011092 B1 011092 011092 B1 B1

Евразийское
патентное
ведомство
(19)
(11)
011092
(13)
B1
(12)
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ
(45)
Дата публикации
и выдачи патента:
2008.12.30
(21)
Номер заявки:
200700178
(22)
Дата подачи:
2007.01.29
(54)
ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СТРЕСС-ПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ,
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ
ПРИМЕНЕНИЯ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ
ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИА
ПЕПТАЙДС" (RU)
Изобретатель:
Хавинсон Владимир Хацкелевич,
Григорьев Евгений Иосифович, Малинин
Владимир Викторович, Рыжак Галина
Анатольевна (RU)
(74)
Представитель:
Abico Takashi и др. "Characterization
of an acidic tripeptide in neurotoxic
dialyzate". Chemical & Pharaiaceutical
Bulletin, 1980, 28 (5), 1629-1633, (реферат)
[он-лайн ] Найдено из: STN on the web RN
75007-24-8, [CA: 93:147576]
RU-C1-2025124
RU-C2-2211703
Спесивцева И.Ю. (RU)
011092
B1
(57)
Изобретение относится к лекарственным средствам для профилактики и лечения функциональных
или стресс-индуцированных нарушений, возникающих при экстремальных воздействиях, и может
быть использовано как средство, обладающее стресс-протекторным действием. Предлагается пептид глутамил-аспартил-глицин общей формулы H-Glu-Asp-Gly-ОН последовательности 1 [SEQ ID
NO:1], обладающий стресс-протекторным действием. Предлагается фармацевтическая композиция, обладающая стресс-протекторным действием, содержащая в качестве активного начала эффективное количество пептида глутамил-аспартил-глицин общей формулы H-Glu-Asp-Gly-OH
последовательности 1 [SEQ ID NO:1] и фармацевтически приемлемый носитель. При этом фармацевтическая композиция находится в форме, подходящей для парентерального или интраназального введения. Предлагается способ профилактики и/или лечения функциональных или стрессиндуцированных нарушений, возникающих при экстремальных воздействиях, заключающийся во
введении пациенту фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного начала эффективное количество пептида глутамил-аспартил-глицин общей формулы H-Glu-Asp-Gly-OH
последовательности 1 [SEQ ID NO:1] в дозе 0,01-100 мкг/кг массы тела по крайней мере один раз в
день в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффекта. При этом введение осуществляют парентерально или интраназально.
B1
(72)
(56)
011092
(31) RU2006117586
(32) 2006.05.23
(33) RU
(43) 2007.12.28
(71)(73) Заявитель и патентовладелец:
(51) Int. Cl. C07K 5/093 (2006.01)
A61K 38/06 (2006.01)
A61P 25/00 (2006.01)