Активированный алюминий: применение в нетрадиционной

Активированный алюминий: применение в нетрадиционной энергетике
и кислотном катализе
А.Б. Арбузов1, В.А. Дроздов1'2, М.В. Тренихин1, М.О. Казаков1,
А.В. Лавренов1, В.А. Лихолобов1,2
‘И П П У С О РАН, ул. Н еф т езаводская, 54, Омск, 644040
2О Н Ц С О Р А Н , пр. К. Маркса, 15, Омск, 644024
e-mail: arbuzovl410@mail.ru
Активированный алюминий - это алюминий, у которого применением специальных
приемов удалены пассивирующие оксидные слои. Такой материал способен в области
комнатных температур реагировать как с протонодонорными (вода, спирты), так
и галогенорганическими соединениями. Так, окисляя активированный алюминий водой
и прокаливая образованный осадок гидроксида, получают оксидные носители
катализаторов различных процессов, а выделяющийся водород можно использовать как
экологически чистый энергоноситель. При взаимодействии активированного алюминия
с хлорорганическими соединениями образуются не только алюминий органические
соединения (сокатализаторы полимеризации олефинов), но и катализаторы
(алюмохлоридные комплексы), на которых возможно проведение некоторых реакций
изомеризации и олигомеризации углеводородов. Особый интерес представляет
получение таких катализаторов в среде изобутана с целью последующего его
алкилирования бутенами на сформированном in situ алюмохлоридном комплексе.
В данной работе использовался алюминий, активированный жидким
металлическим эвтектическим сплавом In-Ga. Алюмохлоридные комплексы
формировали непосредственно перед реакцией алкилирования в автоклаве с переме­
шиванием в ходе взаимодействия активированного алюминия с /ире/и-бутилхлоридом
в среде жидкого изобутана при 60 °С.
Методом ИК спектроскопии многократно нарушенного полного внутреннего
отражения (ИКС МНПВО) зарегистрировано образование в реакционной среде ионных
алюмохлоридных комплексов, в основном, типа [А1СЦ]’1, как на поверхности
алюминия, так и в реакционной среде.
Сформированные алюмохлоридные комплексы оказались высокоактивными в
процессе алкилирования изобутана бутенами и позволяют обеспечивать полное
превращение бутенов с выходом жидких продуктов алкилирования близким к стехио­
метрическому - в среднем около 2 г на г превращенных бутенов. При этом расходо­
вание 1 г активированного алюминия обеспечивает получение около 124 г алкилата.
62