Фармацевтическая химия вопросы с формулами

1 Фармацевтическая химия
1. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного
вещества «не должны обнаруживаться», проводят сравнением с:
А. растворителем
Б. эталонным раствором на определяемую примесь
+В. раствором препарата без основного реактива
Г. водой очищенной
Д. буферным раствором
2. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать
одним реагентом:
А. раствором йода
Б. раствором аммиака
В. калия перманганатом
Г. серебра нитратом
+Д. кислотой хлороводородной
3. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют с:
А. серебра нитратом
Б. хлорамином
В. концентрированной кислотой серной
+Г. железа (III) хлоридом и крахмалом
Д. калия перманганатом
4. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является:
А. кислая реакция среды
Б. щелочная реакция среды
В. присутствие азотной кислоты
+Г. близкая к нейтральной реакция среды
Д. присутствие натрия карбоната
5. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексонометрическом методе
(способ прямого титрования) обусловлена образованием:
А. комплекса металла с ЭДТА
Б. комплекса металла с индикатором
+В. свободного индикатора
Г. комплекса металла с буферным раствором
Д. комплекса индикатора с ЭДТА
6. Трео- и эритро-стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы:
А. хирального атома углерода
Б. циклогексенового радикала
В. вторичного спиртового гидроксила
Г. нескольких хиральных атомов углерода
+Д. двух соседних хиральных атомов углерода
7. Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе:
А. цефалексина
+Б. стрептомицина сульфата
В. феноксиметилпенициллина
Г. цефалотина натриевой соли
Д. бензилпенициллина калиевой соли
8. Изменяет внешний вид при прокаливании:
А. натрия хлорид
Б. бария сульфат
В. магния оксид
+Г. висмута нитрат основной
Д. натрия гидрокарбонат
9. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя:
А. калия йодид
Б. серебра нитрат
+В. водорода пероксид
Г. натрия бромид
Д. натрия тиосульфат
10. При взаимодействии с раствором калия йодида характерный осадок, растворимый в
избытке реактива, образует:
А. серебра нитрат
Б. меди сульфат
В. свинца ацетат
Г. натрия нитрит
+Д. висмута нитрат основной
11. Лекарственное средство, по строению относящееся к лактамам:
А. метионин
Б. анестезин
В. камфора
+Г. пирацетам
Д. парацетамол
12. Аммиак образуется при щелочном гидролизе:
А. канамицина сульфата
+Б. стрептомицина сульфата
В. оксациллина натриевой соли
Г. феноксиметилпенициллина
Д. бензилпенициллина калиевой соли
13. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и
альдегид, является:
А. реактив Фелинга
Б. раствор йода
+В. меди сульфат в щелочной среде
Г. аммиачный раствор серебра нитрата
Д. реактив Несслера
14. Реакция гидролитического расщепления в щелочной среде используется для
количественного определения:
+А. валидола
Б. резорцина
В. стрептоцида
Г. глюкозы
Д. хинозола
15. Для идентификации кислоты бензойной реакцией с железа (III) хлоридом
лекарственный препарат растворяют в:
А. воде
Б. 10% растворе натрия гидроксида
В. разбавленной кислоте хлороводородной
Г. спирте
+Д. эквивалентном количестве 0,1н раствора натрия гидроксида
16. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуют по показателю:
А. растворимость
Б. прозрачность и цветность
+В. удельное вращение
Г. кислотность и щелочность
Д. тяжелые металлы
17. В виде таблеток выпускают:
А. гексенал
+Б. феноксиметилпенициллин
В. адреналина гидрохлорид
Г. тиопентал-натрий
Д. сульфацил-натрий
18. Общая реакция для резорцина и норсульфазола:
А. пиролиз
Б. с раствором железа (III) хлорида
+В. получение азокрасителя
Г. с раствором кобальта нитрата
Д. с раствором меди сульфата
19. Для дифференцирования сульфаниламидов по ГФ Х применяется реакция:
А. с серебра нитратом
Б. диазотирования и азосочетания
+В. с меди сульфатом
Г. бромирования
Д. с кобальта нитратом
20. Гликозидом по строению является:
+А. рутин
Б. кортизона ацетат
В. фтивазид
Г. букарбан
Д. хинина сульфат
21. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и
гексаметилентетрамина является:
А. аммиак
Б. диоксид серы
В. азот
+Г. формальдегид
Д. углекислый газ
22. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с
образованием окрашенного соединения в присутствии:
А. разбавленной кислоты хлороводородной
Б. раствора аммиака
В. концентрированной кислоты хлороводородной
Г. раствора натрия гидроксида
+Д. концентрированной серной кислоты
23. Отличить рутин от кверцетина можно:
А. раствором натрия гидроксида
Б. получением азокрасителя
В. цианидиновой пробой
+Г. раствором Фелинга
Д. раствором железа (III) хлорида
24. Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести
методом Кьельдаля без предварительной минерализации:
А. кофеин
Б. анальгин
+В. никотинамид
Г. новокаин
Д. эфедрина гидрохлорид
25. Гидразидом по строению является:
+А. изониазид
Б. этазол
В. букарбан
Г. фурадонин
Д. анестезин
26. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для:
А. барбитала
Б. бутадиона
+В. стрептоцида
Г. норсульфазола
Д. новокаина
27. Метод йодометрии используется для количественного определения:
А. ментола
Б. никотинамида
В. кислоты глютаминовой
Г. фенобарбитала
+Д. анальгина
28. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии:
А. натрия гидроксида
Б. спирта
+В. кислоты хлороводородной
Г. аммиака
Д. натрия ацетата
29. Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамола и сульфацил-натрия
в кислой среде является:
А. оксид углерода
Б. азот
В. диоксид серы
Г. формальдегид
+Д. кислота уксусная
30. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают
по:
А. появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина
+Б. сохранению окраски раствора калия перманганата в среде кислоты серной
В. сохранению окраски раствора калия перманганата в среде кислоты
хлороводородной
Г. обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде кислоты серной
Д. обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде кислоты хлороводородной
31. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание
в воде очищенной ионов:
А. хлорида
Б. сульфата
В. кальция
+Г. аммония
Д. тяжелых металлов
32. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной по:
А. обесцвечиванию раствора калия перманганата
Б. реакции с концентрированной кислотой серной
В. обесцвечиванию раствора калия перманганата в сернокислой среде
Г. реакции с раствором дифениламина
+Д. реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной кислоты серной
33. При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно может
быть обнаружен:
+А. бромид-ион
Б. фосфат-ион
В. сульфид-ион
Г. карбонат-ион
Д. гидрокарбонат-ион
34. Общим методом количественного определения раствора пероксида водорода, натрия
нитрита, железа (II) сульфата, железа восстановленного является:
А. ацидиметрия
Б. алкалиметрия
В. рефрактометрия
Г. комплексонометрия
+Д. перманганатометрия
35. Примесь трех ионов (бария, кальция, бромата) в лекарственном средстве «натрия
бромид» можно обнаружить одним реактивом:
+А. кислотой серной
Б. раствором аммиака
В. аммония оксалатом
Г. раствором натрия гидроксида
Д. кислотой хлороводородной
36. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора пероксида водорода использует:
+А. натрия бензоат
Б. кислоту бензойную
В. натрия гидрокарбонат
Г. раствор натрия гидроксида
Д. кислоту хлороводородную
37. Отличить раствор гидрокарбоната натрия от раствора карбоната натрия можно по:
А. индикатору лакмусу
+Б. индикатору фенолфталеину
В. индикатору метиловому красному
Г. реакции с кислотой уксусной
Д. реакции с минеральной кислотой
38. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо
предварительно провести реакцию с:
А. аммиаком
Б. натрием гидроксидом
+В. кислотой азотной
Г. кислотой уксусной
Д. кислотой хлороводородной
39. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах:
+А. цинка оксид
Б. магния оксид
В. лития карбонат
Г. висмута нитрат основной
Д. бария сульфат
40. Примесь солей аммония и параформа в гексамстилентетрамине по ГФ обнаруживают
реакцией с:
А. щелочью
Б. раствором йода
В. реактивом Фелинга
+Г. реактивом Несслера
Д. кислотой хлороводородной
41. Инъекционные растворы кислоты аскорбиновой стабилизируют по НД, добавляя:
А. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
Б. натрия хлорид и натрия метабисульфит
В. натрия гидроксид и натрия метабисульфит
+Г. натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
Д. натрия карбонат
42. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной
кислоте происходит:
А. полимеризация
Б. окисление спиртовой группы
В. окисление всей гидрированной системы
+Г. конденсация в α-положении к спиртовому гидроксилу с последующим окислением
Д. конденсация в α-положении к спиртовому гидроксилу
43. Общим в строении камфоры и преднизолона является наличие:
+А. кетогруппы
Б. гидроксильных групп
В. а-кетольной группировки
Г. ядра циклопентанпергидрофенантрена
Д. системы сопряженных двойных связей
44. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу:
А. аминогруппу
Б. нитрогруппу
В. метальную
Г. гидроксильную
+Д. сложно-эфирную
45. Лактоном по строению является:
А. кислота ацетилсалициловая
Б. камфора
+В. кислота аскорбиновая
Г. июниазид
Д. фенобарбитал
46. Метод ацетилирования используется для количественного определения:
А. кислоты бензойной
Б. кислоты глютаминовой
В. никотинамида
+Г. ментола
Д. глюкозы
47. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и метенамина
(гексаметилентетрамин) является:
А. аммиак
Б. азот
В. оксид углерода
Г. оксид азота
+Д. формальдегид
48. К общеалкалоидным реактивам не относится:
А. танин
+Б. реактив Марки
В. кислота пикриновая
Г. реактив Драгендорфа
Д. реактив Бушарда
49. Метод нитритометрии применяется для количественного определения:
А. барбитала
Б. оксафенамида
+В. левомицетина
Г. теобромина
Д. кислоты никотиновой
50. Специфической реакцией, применяемой для определения подлиности резорцина и
фталазола, является:
А. взаимодействие с железа (III) хлоридом
+Б. образование флюоресцеина
В. бромирование
Г. взаимодействие с меди сульфатом
Д. азосочетание с солью диазония
51. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является:
А. нитритометрия
Б. метод нейтрализации в спиртовой среде
+В. неводное титрование в среде диметилформамида
Г. неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты
Д. метод нейтрализации в водной среде
52. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности:
А. дибазола
Б. барбитала
+В. метенамина
Г. теобромина
Д. кислоты аскорбиновой
53. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является:
+А. железа (III) хлорид
Б. концетрированная кислота серная
В. кислота пикриновая
Г. реактив Марки
Д. концентрированная кислота азотная
54. Красно-оранжевый осадок с реактивом Фелинга образует:
А. барбитал
+Б. кортизона ацетат
В. теобромин
Г. стрептоцид
Д. кислота никотиновая
55. В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать:
А. леводопа
Б. папаверина гидрохлорид
+В. левомицетин
Г. кодеин
Д. морфина гидрохлорид
56. Неокрашенным лекарственным веществом является:
+А. хинина сульфат
Б. хинозол
В. кислота фолиевая
Г. рибофлавин
Д. рутин
57. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора:
+А. атропина сульфата
Б. кальция хлорида
В. кофеин-бензоата натрия
Г. анальгина
Д. эуфиллина
58. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном количестве) к водному
раствору эуфиллина образуется белый осадок:
А. натрия гидроксид
+Б. разведенная кислота хлороводородная
В. спирт
Г. натрия карбонат
Д. раствор аммиака
59. Реакция гидролитического расщепления кислотой применяется для количественного
определения:
А. бутадиона
+Б. гексаметилентетрамина
В. глюкозы
Г. стрептоцида
Д. натрия салицилата
60. Количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия»
проводится методом:
А. ацидиметрии
+Б. йодометрии
В. алкалиметрии
Г. броматометрии
Д. кислотно-основного титрования в неводной среде
61. Азокраситель можно получить для:
А. барбитала
+Б. левомицетина
В. аминазина
Г. кофеина
Д. ментола
62. Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:
А. новокаина
+Б. адреналина гидрохлорида
В. глюкозы
Г. кислоты никотиновой
Д. пиридоксина гидрохлорида
63. Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его
способности к:
А. комплексообразованию
Б. восстановлению
+В. окислению
Г. реакции электрофильного замещения
Д. реакции конденсации
64. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного
титрования в неводных средах ГФ рекомендует в качестве растворителя:
А. ацетон
+Б. диметилформамид
В. ангидрид уксусный
Г. ртути (II) ацетат
Д. индикатор кристаллический фиолетовый
65. Циклическим уреидом по строению является:
А. рутин
Б. фтивазид
В. норсульфазол
+Г. барбитал
Д. бутадион
66. Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью:
А. натрия метабисульфита
Б. кислоты хлороводородной
В. натрия гидроксида
+Г. натрия гидрокарбоната
Д. натрия хлорида
67. Окрашенное соединение с раствором йода образует:
А. бензонал
Б. кислота никотиновая
+В. адреналина гидротартрат
Г. ментол
Д. кислота аскорбиновая
68. Для различия теобромина и теофиллина используют реагент:
А. железа (III) хлорид
Б. меди сульфат
В. натрия гидроксид
Г. кислота хлороводородная
+Д. кобальта хлорид
69. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:
А. раствор кислоты хлороводородной, натрия хлорид, хлорбутанол гидрат
+Б. хлорбутанолгидрат, раствор кислоты хлороводородной, натрия метабисульфит
В. натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната
Г. натрия тиосульфат
Д. кислоту аскорбиновую, натрия хлорид
70. Термической стерилизации не подвергается:
А. глюкоза
+Б. гексаметилентетрамин
В. кислота аскорбиновая
Г. натрия тиосульфат
Д. новокаин
71. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует:
А. кислота бензойная
+Б. эуфиллин
В. кислота аскорбиновая
Г. кофеин
Д. анальгин
72. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:
А. раствор йода
Б. концентрированная кислота серная
В. раствор аммиака
Г. концентрированная кислота азотная
+Д. раствор натрия гидроксида
73. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана, является:
А. раствор йода
Б. раствор железа (III) хлорида
В. нитрат серебра
Г. концентрированная кислота серная
+Д. спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА
74. Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида
является:
А. ацидиметрия
Б. алкалиметрия
+В. йодометрия
Г. аргентометрия
Д. нитритометрия
75. Дважды сложным эфиром по строению является:
А. новокаин
+Б. кокаина гидрохлорид
В. анестезин
Г. ретинола ацетат
Д. неодикумарин
76. При взаимодействии изониазиада с катионами меди (II) в различных условиях могут
происходить реакция:
А. комплексообразования
Б. окисления
В. восстановления
Г. гидролитического расщепления
+Д. все вышеперечисленные
77. Специфическая примесь в новокаине:
А. фенол
Б. парааминофенол
В. салициловая кислота
Г. парааминосалициловая кислота
+Д. парааминобензойная кислота
78. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой:
А. фенол
Б. парааминофенол
+В. салициловая кислота
Г. парааминосалициловая кислота
Д. парааминобензойная кислота
79. Лекарственное средство, по составу являющееся солью:
А. ретинола ацетат
Б. анестезин
В. теобромин
Г. токоферола ацетат
+Д. дибазол
80. Для обнаружения примеси метанола в спирте этиловом по ГФХ применяется:
А. концентрированная кислота серная
Б. реактив Марки
В. концентрированная кислота серная и ванилин
+Г. концетрированная кислота серная и кислота хромотроповая
Д. реактив Фелинга
81. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования
в неводной среде в качестве растворителя применяют:
А. хлороформ
+Б. ДМФА
В. ацетон
Г. ангидрид уксусный
Д. кислоту муравьиную
82. Применение метода периметрии для количественной оценки токоферола ацетата
основано на его способности к:
А. восстановлению
Б. солеобразованию
+В. окислению
Г. комплексообразованию
Д. электрофильному замещению
83. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна:
А. 1/2 М.м резорцина
Б. 1/4 М.м резорцина
+В. 1/6 М.м резорцина
Г. 1/8 М.м резорцина
Д. 1/3 М.м резорцина
84. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит
реакция:
А. комплексообразования
Б. электрофильного замещения
+В. окисления S 4 до S 6 после гидролиза
Г. окисления формальдегида
Д. окисления пиразолонового цикла
85. В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и
кислорода воздуха может происходить:
А. появление осадка
+Б. пожелтение раствора
В. сдвиг рН в кислую сторону
Г. сдвиг рН в щелочную сторону
Д. изменение удельного вращения
86. При количественном определении органически связанного йода методом сжигания в
колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют:
А. кислоту хлороводородную
Б. натрия тиосульфат
В. натрия гидрокарбонат
Г. кислоту серную
+Д. натрия гидроксид
87. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся соли:
А. аммония
Б. алкалоидов
В. карбоновых кислот
+Г. щелочных металлов и слабых органических кислот
Д. сильных кислот и слабых органических оснований
88. Лекарственное вещество, которому соответствует химическое название 1,2-дифенил-4бутилпиразолидиндион-3,5:
А. анальгин
+Б. бутадион
В. диэтиламид никотиновой кислоты
Г. фенобарбитал
Д. кофеин
89. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:
А. пропифеназон
Б. кислота никотиновая
В. папаверина гидрохлорид
+Г. фтивазид
Д. изониазид
90. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску
с зеленой флюоресценцией:
А. этилморфина гидрохлорид
+Б. рибофлавин
В. нозепам
Г. аминазин
Д. хинозол
91. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:
А. 2,4-динитрохлорбензол
Б. кислота фосфорномолибденовая
В. бромродановый реактив
+Г. кислота хлористоводородная (при нагревании)
Д. пикриновая кислота
92. Сложным эфиром по химическому строению является:
+А. атропина сульфат
Б. морфина гидрохлорид
В. фтивазид
Г. фурацилин
Д. стрептоцид
93. С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует:
А. бутадион
Б. кислота глютаминовая
+В. фурадонин
Г. резорцин
Д. фенобарбитал
94. Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей
является реакция:
А. с хлорамином
Б. с бромной водой
+В. гидроксамовая
Г. образования азокрасителя
Д. с хлоридом железа (III)
95. Для осаждения основания из водного раствора атропина сульфата по ГФ X
необходимо применять:
А. натрия карбонат
+Б. раствор аммиака
В. натрия гидроксид
Г. кислоту хлороводородную
Д. натрия ацетат
96. При кислотном гидролизе образуется химическое соединение со специфическим
запахом, что характерно для:
А. изониазида
Б. кофеина
В. фенобарбитала
+Г. фтивазида
Д. никотинамида
97. Общим реагентом при определении подлинности норсульфазола и бутадиона является:
+А. меди сульфат
Б. калия йодид
В. раствор йода
Г. концентрированная кислота серная
Д. раствор аммиака
98. В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит:
+А. натрия гидрокарбонат
Б. натрия хлорид
В. кислота хлороводородная
Г. натрия гидроксид
Д. натрия метабисульфит
99. Азокраситель не образует лекарственные вещества - производные:
А. сульфаниламидов
Б. п-аминобензойной кислоты
+В. бензойной кислоты
Г. о-аминобензойной кислоты
Д. п-аминофенола
100. Реакция среды, необходимая при определении галогенидов по методу Мора:
А. щелочная
Б. кислая
В. сильно щелочная
Г. сильно кислая
+Д. нейтральная
101. Реакция среды, необходимая при количественном определении препаратов производных первичных ароматических аминов, для повышения воспроизводимости
результатов:
А. щелочная
Б. нейтральная
+В. кислая
Г. сильно щелочная
Д. сильно кислая
102. Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количественного анализа:
А. кислотно-основное титрование в водных средах
Б. титрование в неводных средах
В. броматометрия (прямая и обратная)
+Г. аргентометрия
Д. комплексонометрия
103. При оценке качества раствора натрия тиосульфата для инъекций ГФ регламентирует
определение:
А. хлоридов
Б. сульфатов
+В. щелочности
Г. сульфитов
Д. кислотности
104. Присутствие спирта этилового необходимо при количественном определении
методом нейтрализации лекарственного средства:
А. гексаметилентетрамина
Б. кислоты глютаминовой
В. натрия салицилата
Г. атропина сульфата
+Д. кислоты ацетилсалициловой
105. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу
хроматографии:
А. ион-парная
Б. осадочная
+В. адсорбционная
Г. ионообменная
Д. гель-фильтрация
106. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в:
А. зависимости светопоглощения от толщины раствора
Б. способах расчета концентрации вещества
+В. используемой области оптического спектра
Г. зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе
Д. подчинении основному закону светопоглощения
107. Укажите химические процессы, которые происходят при неправильном хранении
лекарственных препаратов, содержащих в мо¬лекуле фенольный гидроксил:
+А. окисление
Б. восстановление
В. гидролиз
Г. конденсация
Д. полимеризация
108. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении
сроков годности методом ускоренного старения:
А. свет
+Б. температура
В. влажность воздуха
Г. упаковка
Д. углекислота воздуха
109. Кальция хлорид по своим свойствам - это:
А. белый мелкий легкий порошок без запаха
Б. бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы
+В. бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные,
расплываются на воздухе
Г. белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок
Д. блестящие игольчатые кристаллы
110. Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений:
А. натрия хлорида
Б. натрия тетрабората
+В. цинка оксида
Г. натрия йодида
Д. натрия тиосульфата
111. Для идентификации калия йодида используют реакции:
А. KI + AgNO3 → KNO3 + AgI↓
Б. 2NaNO2 + 2KI + 2H2SO4 → I2 + 2NO↑ + 2Na2SO4 + 2H2O
В. 2KI + Na3[Co(NO2)6] → K2Na[Co(NO2)6]↓ + 2NaI
Г. 8HI + H2SO4 → 4I2↑ + H2S + 4H2O
+Д. все вышеперечисленное
112. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты,
обладающих восстановительными свойствами, используют:
+А. реактив Фелинга
Б. кислоту пикриновую
В. реактив Драгендорфа
Г. кислоту салициловую
Д. железа (III) хлорид
113. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия
света, так как при хранении она подвергается процессу:
А. восстановления
Б. гидролиза
В. полимеризации
+Г. окисления
Д. конденсации
114. Сульфацил-натрий по химической структуре является:
А. 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином
+Б. п-аминобензолсульфонил-ацетамидом-натрия
В. 2-п-аминобензолсульфамидо-тиазолом
Г. N-(п-метилбензолсульфонил)-N-бутилмочевиной
Д. N-(п-хлорбензолсульфонил)-N-пропилмочевиной
115. Метилдофа по химической структуре является:
А. изопропилнорадреналином
+Б. 3-гидрокси-α-метил-L-тирозином
В. L-1-амино-β-(3-оксифенил)-пропионовой кислотой
Г. 4-хлор-N-(2-фурилметил)-5-сульфамоилантраниловой кислотой
Д. L-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-метил-амино-этанолом
116. Укажите препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора:
А. хлорпропамид
Б. глибенкламид
В. дихлотиазид
+Г. хлорамин Б
Д. хлорхинальдол
117. Производным андростана является:
А. кортизона ацетат
Б. прегнин
+В. тестостерона пропионат
Г. этинилэстрадиол
Д. дексаметазон
118. Назовите стероидный препарат, растворимый в воде:
+А. строфантин К
Б. метилтестостерон
В. дигитоксин
Г. преднизолон
Д. прогестерон
119. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать:
А. преднизолон
Б. дексаметазон
+В. тестостерона пропионат
Г. метандростенолон
Д. прегнин
120. Для определения посторонних примесей в препарате «кортизона ацетат» применяют
методы:
А. УФ-спектрофотометрии
Б. гравиметрии
В. фотоколориметрии
+Г. тонкослойной хроматографии
Д. поляриметрии
121. Лекарственное средство, не проявляющее амфотерных свойств:
А. теобромин
Б. стрептоцид
В. изониазид
+Г. фенобарбитал
Д. теофиллин
122. Гетероциклы хинолин и хинуклидии содержатся в химической структуре:
А. кодеина
+Б. хинина дигидрохлорида
В. резерпина
Г. этилморфина гидрохлорида
Д. хинозола
123. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину:
+А. 6,7-диметил-9-(D-1 -рибитил)-изоаллоксазин
Б. 6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид
В. 6-метил-9-(D-1 -рибитил)-изоаллоксазин
Г. диметилаллоксазин
Д. 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
124. Лекарственное вещество, представляющее собой слабо-желтую маслянистую
жидкость с характерным запахом:
А. изониазид
Б. кислота никотиновая
В. пиридоксина гидрохлорид
+Г. диэтиламид никотиновой кислоты
Д. никотинамид
125. Антибиотик - аминогликозид, содержащий в молекуле альдегидную группу:
А. амикацина сульфат
Б. гентамицина сульфат
В. канамицина сульфат
+Г. стрептомицина сульфат
Д. неомицина сульфат
126. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при титровании кислотой
хлороводородной равен:
А. 1
+Б. 1/2
В. 1/4
Г. 2
Д. 4
127. Фактор эквивалентности калия перманганата как окислителя в кислой среде равен:
А. 1
Б. 1/2
В. 1/4
+Г. 1/5
Д. 1/6
128. В аргентометрии (метод Мора) в качестве индикатора используют:
А. эриохром - черный Т
Б. фенолфталеин
В. флюоресцеин
+Г. калия хромат
Д. калия дихромат
129. В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной
хроматографии лежит процесс:
А. ионного обмена
Б. кристаллизации
В. фильтрации
+Г. сорбции - десорбции
Д. осаждения
130. С эквимолярным количеством натрия гидроксида в молекуле п-аминосалициловой
кислоты взаимодействуют:
А. фенольный гидроксил
Б. аминогруппа
+В. карбоксильная группа
Г. бензольное кольцо
Д. фенольный гидроксил и карбоксильная группа
131. Испытание на пирогенность не проводится для:
А. канамицина сульфата
Б. стрептомицина сульфата
+В. феноксиметилпенициллина
Г. бензилпенициллина натриевой соли
Д. карбенициллина динатриевой соли
132. Реакцию с орцином дает:
А. цефалексин
+Б. каномицина моносульфат
В. феноксиметилпенициллин
Г. цефалотина натриевая соль
Д. бензилпенициллина калиевая соль
133. Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле
первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:
А. ацидиметрии
+Б. нитритометрии
В. аргентометрии
Г. комплексонометрии
Д. алкалиметрии
134. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут:
А. одну таблетку
Б. массу из 10 растертых таблеток
+В. массу растертых таблеток (не менее 20)
Г. массу одной растертой таблетки
Д. массу из 5 растертых таблеток
135. Препарат из группы терпенов, растворимый в воде:
А. ментол
Б. камфора
В. терпингидрат
+Г. кислота сульфокамфорная
Д. валидол
136. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует:
А. кислота аскорбиновая
+Б. изониазид
В. ментол
Г. кофеин
Д. анальгин
137. Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности:
А. кофеина
Б. барбитала
+В. кислоты ацетилсалициловой
Г. теобролина
Д. кислоты аскорбиновой
138. Реакция кислотного гидролиза используется для идентификации:
А. хинозола
Б. барбитала
+В. фенозепама
Г. ментола
Д. кислоты аскорбиновой
139. Для лекарственньїх веществ химической структуру общей реакцией является
образование:
А. азокрасителя
Б. перйодида
+В. ауринового красителя
Г. бромпроюводного
Д. гидроксамата железа (III)
140. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором
натрия нитрита в кислой среде:
А. окисление
Б. осаждение
+В. диазотирование
Г. солеобразование
Д. злектрофильного замещения
141. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором
натрия нитрита в кислой среде:
+А. окисление
Б. осаждение
В. диазотирование
Г. солеобразование
Д. злектрофильного замещения
142. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором
натрия нитрита в кислой среде:
А. окисление
Б. осаждение
+В. нитрозирование
Г. солеобразование
Д. диазотирование
143. Укажите реакцию, которая правильно отражает процесе бромато-метрического
определения салициловой кислоть:
А.
Б.
В.
+Г.
Д.
144. Химическое название неодикумарина:
А. З-α-фенил-β-пропионилэтил-4-оксикумарин
+Б. этиловьій эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоти
В. ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота
Г. 3-(α-пара-нитрофенил-β-пропионил-этил)-4-оксикумарин
Д. 4-оксикумарин
145. Производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:
А.
Б.
В.
+Г.
Д.
146. Укажнте фрагмент реакции зтерификации для получения препаратов
местноанестезирующего действия:
А.
Б.
В.
+Г.
Д.
147. Укажите реакцию, которая лежит в основе получения сульфа-ниламидных
нрепапатов:
+
148. Для идентификации сложных эфиров можно использовать реакцию:
+
149. Укажите СТРУКТУРНУІО ФОРМУЛУ гексамидина:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
150. Укажите структурную формулу кокарбоксилазы:
А.
Б.
+В.
Г.
Д.