Шаблон оформления статьи . doc

Отчет о преддипломной практике студента
УДК: *
Название работы (Times, 14 pt, полужирный)
Авторы: Ф.И.О.*(студент+научный(е) руководитель(ли), звездочкой помечается автор
для переписки, Times, 12 pt, полужирный, курсив)
Нижегородский государственный университет им.Н.И.Лобачевского,
Россия 603950 Нижний Новгород, пр. Гагарина, д. 23, корп. 5
Факс.( 831) 465-7343. E-mail: [email protected] (автора для переписки)
Реферат
должен
отражать
основное
содержание
работы.
(Times,
12
pt,
межстрочныйинтервал – 1.5) не более, чем 5 строк текста, может содержать схемы или
рисунки.
Ключевые слова: 5-7 слов, описывающих работу
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
2
Название работы (Times, 14 pt, полужирный)
Введение
Во введении критически рассматривают и анализируются данные, известные из
литературы и касающиеся непосредственно тематики работы. Как правило, введение к статье
пишется небольшое – 1-2 стр. Ссылки на тот или иной литературный источник приводятся в
списке литературы в порядке первого упоминания их в тексте и указываются в тексте
непосредственно в виде номера в квадратных скобках, например «…то-то и то-то приводится
авторами в работе [1], напротив, другие авторы [2, 3-5] считают так-то..» (Times, 12 pt,
межстрочныйинтервал – 1.5 (предпочтительнее) или 2)
Целью нашей работы должна быть сформулирована в последнем абзаце введения.
Экспериментальная часть
Экспериментальная часть пишется в максимально сжатом варианте. Рекомендуем
разделить экспериментальную часть на несколько абзацев, сгруппировав по следующему
содержанию – подготовка исходных веществ, проведение эксперимента и методики анализа.
В синтетических работах абзац, посвященный методикам анализа логично поставить раньше
приводимых методик синтеза конкретных соединений.
Подготовка исходных веществ. Вещества, применяемые в работе без предварительной
очистки, даются списком с указанием их источника и степени чистоты, например,
хлороформ (ОАО Экрос, ЧДА) или этил-2-бромизобутират (Aldrich, 98%).
Если при проведении эксперимента вещества очищались, то приводится методика их
очистки со ссылкой на нее. Так же приводятся физико-химические показатели,
свидетельствующие о чистоте вещества, например, стирол очищали от стабилизатора
гидрохинона 10% водным раствором щелочи. Затем отмывали водой до нейтральной
реакции водной вытяжки, органический слой сушили хлористым кальцием и перегоняли в
вакууме [7]. Ткип=37.7С/12.4 мм.рт.ст. n20=1.545.
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Авторы: Ф.И.О.*(студент+научный(е) руководитель(ли), звездочкой помечается автор
3
для переписки, Times, 12 pt, полужирный, курсив)
Выполняемый эксперимент описывается аналогично описанному выше примеру с
указанием источника. Например: реакцию проводили в стеклянных ампулах без доступа
воздуха, для чего стеклянную ампулу заполняли реакционной смесью, состоящей из …
Дегазирование раствора проводили троекратным перемораживанием ампул в жидком
азотеэто не способ дегазирования, только если это ВХ! до остаточного давления паров ~10-2
мм.рт.ст.
В работах, посвященных синтезу, получение каждого промежуточного или конечного
соединения описывается отдельно, как в следующем абзаце. Сначала приводится название
соединения по правилам IUPAC, затем номер в схеме (см. далее), далее методика синтеза и
доказательство структуры физико-химическими методами.
2-третбутил-3-фенил-5-(h6-фенилхромтрикарбонил)-изоксазолидин (3) был получен
по
реакции
циклоприсоединения-1,3
стиролхромтрикарбонила
(2)
к
С-фенил-N-
трет.бутилнитрона (1) в бензоле при 90С в течение 60 ч с выходом 82%. Соединение было
выделено с помощью колоночной хроматографии на силикагеле и перекристаллизовано из
гексана. Чистота соединения была доказана методами ВЭЖХ, ТСХ и ЯМР. ИК (KBr), ν/см–1:
3067, 698 (Сar—Н); 3067, 629 (Сar*—Н); 2954, 2920, 2853 (С—Н); 1966, 1894 (Cr-С=О); 1596
(С-Сar); 1487 (C-C); 752 (С-Сar); 660 (С-Сar*) (приложение 1). ЯМР 1Н (ацетон-d6, δ, м.д.,
J/Гц): 1.08 (c, 3H, But), 2.21 (td, 1H, C(4)H, J = 8.9, 12.4), 3.16 (td, 1H, C(4)H, J = 7.1, 12.2), 4.49
(dd, 1H, C(5), J = 7.5, 9.1), 4.89 (dd, 1H, C(3), J = 7.6, 8.3), 5.57 (m, 2H, m-Ph*), 5.63 (d, 1H, oPh*, J = 3.9), 5.71 (t, 1H, p-Ph*, J = 6.3), 5.97 (d, 1H, o-Ph*, J = 6.7), 7.26 (m, 3H, p,m-Ph), 7.48
(d, 2H, o-Ph, J = 6.9) (приложение 2). Элементный анализ: найдено С 62.6%, H 6.9%;
вычислено C 63.30%, H 5.55%, Cr 12.46%, N 3.36%, O 15.33%. Тпл=78С.
Если соединения уже ранее были получены, то следует указать ссылку либо на метод,
аналогичный используемому в работе, либо на соединение.
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Название работы (Times, 14 pt, полужирный)
4
Спектральные данные рекомендуется приводить в Экспериментальной части в
следующем виде.
УФ-спектр (ЕtОН(растворитель)), λmax/нм (ε (или lg ε)): 239 (6900), 305 (1200).
ИК-спектр (CCl4(растворитель или KBr)), ν/см–1: 3310 (≡С—Н (колебанию какой
связи соответствует) ); 1722 (С=О).
При описании спектров ЯМР приводятся химические сдвиги, мультиплетность,
интегральная интенсивность, отнесение, КССВ, например: спектр ЯМР 1Н (ацетон-d6, δ,
м.д., J/Гц): 1.00, 1.15 (оба с, по 3Н, C(4)Ме, C(9)Ме); 4.77, 4.53 (оба д, по 1 Н, H(4), H(5), J =
7.5); 3.78 (с, 3 Н, OMe); 4.01 (д.д., 1 H, H(7), J = 7.5, J = 2.2), 6.21 (уш.д, 1 H, NH, J = 9.5), 7.20
(т., 1 H, p-Ph, J = 7.9), 7.35 (м., 2 H, m-Ph), 7.45 (д., 2 H, о-Ph, J = 7.9). Химические сдвиги в
спектрах ЯМР 1Н и 13C, полученных на приборах с частотой ниже 400 МГц (100 МГц для
C), следует приводить с точностью до сотых и десятых долей соответственно, константы
13
спин-спинового взаимодействия (КССВ), измеренные на таких приборах, надо приводить с
точностью до десятых долей. Если все спектры получены при одинаковой температуре и в
одном и том же растворителе, химические сдвиги измерены в δ-шкале и даны в миллионных
долях, а КССВ — в Герцах, то всю повторяющуюся информацию желательно привести один
раз в преамбуле к Экспериментальной части.
Если в тексте комментируются отдельные спектральные данные, то их рекомендуется
приводить в следующем виде: δH 3.78 и δC 51.2 м.д. Параметры спектров ЯМР на ядрах
С,
13
Р и других элементов записываются в соответствии с правилами IUPAC (см. Pure and Appl.
31
Chem., 1972, 29, 627): сдвиг в слабое поле от эталона — со знаком «+», в сильное — со
знаком «–». Для протонных спектров следует использовать аббревиатуру «ЯМР 1Н».
Для нумерации протонов, атомов углерода и др. атомов авторам предлагается
использовать следующие обозначения: H(3), C(3), H2C(3). Протоны в составе сложных
групп, к которым относится конкретный сигнал, следует подчеркивать снизу (например:
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Авторы: Ф.И.О.*(студент+научный(е) руководитель(ли), звездочкой помечается автор
5
для переписки, Times, 12 pt, полужирный, курсив)
CH2CH2CH3). Если какой-либо сигнал в спектре описывается как дублет, триплет и т.п. (а не
синглет или мультиплет), то необходимо привести соответствующее число КССВ (одну для
дублета, триплета и т.п., две для дублета дублетов и дублета триплетов, три для дублета
дублета дублетов и т.д.).
Параметры спектров ЭПР записываются следующим образом: g = 2.0645, aH(1 H) = 1.9
мТл.
Масс-спектры приводятся в виде числовых значений m/z и относительных величин
ионного тока в построчной записи или в виде таблицы. Необходимо указывать
использованную разновидность метода ионизации, энергию ионизации, массовые числа
характеристических ионов, их генезис и интенсивность по отношению к основному иону.
Примеры
записи:
Масс-спектр
(ЭУ,
70
эВ),
m/z
(Iотн (%)): 386 [М]+ (36), 368 [М – Н2О]+ (100), 353 [М – Н2О – Ме]+ (23) и т.д. Масс-спектр
(ХИ, 200 эВ), m/z (Iотн (%)): 387 [М + Н]+ (100), 369 [М + Н – Н2О]+ (23) и т.д. В статьях по
масс-спектрометрии спектры следует приводить в форме, рекомендуемой журналом Org.
Mass Spectrom., 1979, 14, 1.
Пример записи данных масс-спектра высокого разрешения: Найдено: m/z 376.2020
[M]+. С22H32O3S. Вычислено: M =376.2072.
Для хиральных соединений (не рацематов) необходимо приводить величины
удельного вращения, которые рекомендуется вычислять по формуле
где αнабл — измеренное вращение в град, c — концентрация в г/100 мл, l — длина
кюветы в дм. При этом в преамбуле к Эксперименальной части необходимо указать, что
«удельное вращение выражено в (град•мл)•(г•дм)–1, а концентрация раствора в г•(100 мл)–
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Название работы (Times, 14 pt, полужирный)
6
1». Следует также привести использовавшийся растворитель, длину волны и температуру,
при которых проводились измерения. Например: [α]D23 +35.8 (c 1.1, MeOH).
Рентгеноструктурные и рентгенофазовые данные. В Экспериментальной части
должны быть компактно собраны в виде таблицы или в текстовой форме основные
кристаллоструктурные данные соединений (состав, молекулярная масса, сингония кристалла,
пространственная группа, параметры элементарной ячейки, количество формульных единиц
в ячейке, расчетное значение плотности) и основные параметры РСА эксперимента
(температура эксперимента, размеры, цвет и форма кристалла, число измеренных и
независимых использованных отражений, R-фактор для эквивалентных рефлексов, число
уточнявшихся параметров, конечное значение R-фактора с указанием его типа, добротность
и величины остаточных экстремумов на карте электронной плотности, а также коэффициент
поглощения для структур, содержащих тяжелые атомы, и параметр абсолютной структуры
для оптически активных кристаллов). В тексте Экспериментальной части также необходимо
указать условия отбора кристаллов, тип использованного прибора и излучения, область
съемки, введение поправок на поглощение и любые нестандартные детали эксперимента.
Далее необходимо отметить, с использованием каких методов и программ проводили
расшифровку и уточнение структуры, каким образом уточняли позиционные и тепловые
параметры атомов водорода, налагали ли дополнительные условия на величины уточняемых
параметров (например, для фрагментов разупорядоченных структур), использовали ли
модель жесткого тела и применяли ли какие-либо нестандартные решения при определении
структуры.
Результаты рентгенографического исследования поликристаллов должны содержать
структурные данные (параметры элементарной ячейки, координаты атомов, заселенность
позиций, основные межатомные расстояния, количественные соотношения фаз, размеры
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Авторы: Ф.И.О.*(студент+научный(е) руководитель(ли), звездочкой помечается автор
7
для переписки, Times, 12 pt, полужирный, курсив)
областей когерентного рассеяния и др.) и сопровождаться независимо полученными
данными о химическом составе образца.
Спектры впервые полученных или обсуждаемых в тексте соединений также следует
приводить в приложениях (см. далее).
Методики анализа приводятся аналогично описанному выше, с указанием названия
конкретного оборудования и т.п. Например: Молекулярно-массовые характеристики
полимеров изучались на жидкостном хроматографе фирмы “KNAUER”, снабженном
рефрактометрическим и УФ-детекторами (254 нм), в режиме ГПХ [42] с линейной колонкой
фирмы “Phenomenex” Phenogel 10u Linear (2) (300•7,8мм 10мкм), элюентом служил ТГФ
(скорость расхода 1 мл/мин). Калибровку прибора проводили по узкодисперсным
полистирольным стандартам с молекулярной массой от 2 500 до 1 090 000 г/моль.
Результаты и их обсуждение
В этой части приводятся основные полученные экспериментальные результаты,
включая рисунки (рис. 1), таблицы (табл. 1) и схемы (схема 1). Номера рисунков, таблиц и
схем указываются в порядке первого упоминания в тексте.
На все таблицы в тексте должны быть ссылки (табл. 1). Таблица должна располагаться
непосредственно после текста, в котором она упоминается впервые, или на следующей
странице. Все таблицы нумеруются (нумерация сквозная). Слово «Таблица» пишется
полностью. Наличие у таблицы собственного названия не обязательно, но желательно.
Название таблицы следует помещать над таблицей слева, без абзацного отступа в одну
строку с ее номером через тире (например: Таблица 3 – Зависимость…). Точка в конце
названия не ставится.
Числовые значения в таблице указываются с одинаковым количеством десятичных
разрядов в пределах одного столбца или строки в зависимости от содержания.
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Название работы (Times, 14 pt, полужирный)
8
Целочисленные от десятичных разрядов отделяются точкой. Величина статистических
ошибок определения приводится в шапке.
При переносе таблицы на следующую страницу название помещают только над
первой частью, при этом нижнюю горизонтальную черту, ограничивающую первую часть
таблицы, не проводят. Над другими частями также слева пишут слово «Продолжение» и
указывают номер таблицы (например: Продолжение таблицы 1). Таблицы желательно не
разрывать.
Таблицу с большим количеством столбцов допускается делить на части и помещать
одну часть под другой в пределах одной страницы. Если строки и столбцы таблицы выходят
за формат страницы, то в первом случае в каждой части таблицы повторяется головка, во
втором случае - боковик. При делении таблицы на части допускается ее головку или боковик
заменять соответственно номером столбцов и строк. При этом нумеруют арабскими цифрами
столбцы и(или) строки первой части таблицы.
Форматирование таблицы. Вертикальные границы ячеек и самой таблицы не
проводятся. Горизонтальные границы проводятся только между группами ячеек, отделяют
шапку таблицы от содержания, а также проводятся общие верхние и нижние границы.
Размер шрифта и межстрочный интервал в таблицах допускается уменьшать по сравнению с
остальным текстом. До и после таблицы печатается по одной пустой строке.
Таблица 1 – Зависимость …
№ пп
Параметр 1
Параметр 2
Группировка 1
2*
3**
4#
Группировка 2
2*
3**
4#
* – примечание 1
** – примечание 2
# – примечание 3
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Параметр 3
Авторы: Ф.И.О.*(студент+научный(е) руководитель(ли), звездочкой помечается автор
9
для переписки, Times, 12 pt, полужирный, курсив)
Схемы, формулы и уравнения, например, уравнения реакций (схема 1), следует
выделять из текста в отдельную строку. Над и под каждой формулой или уравнением нужно
оставить по пустой строке. Если уравнение не умещается в одну строку, то оно должно быть
перенесено после знака равенства (=) или после знаков плюс (+), минус (-), умножения (х),
деления (:), или других математических знаков, причем этот знак в начале следующей строки
повторяют. При переносе формулы на знаке, символизирующем операцию умножения,
применяют знак «».
Если нужны пояснения к символам и коэффициентам, то они приводятся сразу под
формулой в той же последовательности, в которой они идут в формуле.
Все формулы нумеруются. Обычно нумерация сквозная. Номер проставляется
арабскими цифрами в круглых скобках в крайнем правом положении на строке:
(
А+В=С+D
1)
где А – , В – и т.д.
Нетривиальные химические соединения, приводимые в работе, выносятся на
отдельную схему или разбиваются по реакциям на разные схемы. Каждому соединению
присваивается отдельный номер, указанный под ним без скобочек жирным шрифтом,
например:
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Название работы (Times, 14 pt, полужирный)
10
But
But
N
Ph
1
O
N
+
Ph
O
(
Cr
CO CO
CO
Ph*
2)
3
2
Рисунки должны располагаться непосредственно после текста, в котором они
упоминаются впервые (рис. 1), или на следующей странице. Рисунки нумеруются арабскими
цифрами, при этом нумерация сквозная. Подпись к рисунку располагается под ним
посередине строки. Слово «Рисунок» пишется сокращенно – «Рис. », после номера рисунка
через тире пишется примечание. В конце точка не ставится. Желательно в подписи
максимально полно и однозначно указать, какие условия были при получении данных
(прибор, температура, давление и тд.).
Оформление графиков. Рамка у всей диаграммы или графика отсутствует. Фон
области построения диаграммы лучше убрать. Легенда как правило не используется. У
кривых ставятся номера (курсивом) которые, расшифровываются в подписи. Номера идут по
порядку возрастания рядом с кривыми по или против часовой стрелки. На осях метки
делений – внутрь, оси не обрезаются метками. Число меток делений на каждой оси – 2-3.
Ноль один на две оси. Если ось начинается не с нуля, начальное значение убирается.
Подписи оси ставятся у их окончания, размерность величины отделяется запятой (,). Для
подписи осей желательно использовать сокращения, например, время, желательно, сократить
до “t, час” (Рекомендуемые сокращения: V – объем, v – скорость, М – молекулярная масса, m
– масса (вес), Р – конверсия, PDI или Mw/Mn – индекс полидисперсности, Т – температура, t –
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Авторы: Ф.И.О.*(студент+научный(е) руководитель(ли), звездочкой помечается автор
11
для переписки, Times, 12 pt, полужирный, курсив)
время, в размерности: часы –ч, секунды –с, минуты- мин. Остальные – по системе СИ).
Разрыв оси обозначается двойной волнистой чертой.
При аппроксимировании экспериментальных точек линейной функцией в подписи
рисунка
приводится
уравнение
функции
а
также
коэффициент
отклонения
(R2).
Экспериментальные точки также могут быть соединены линией, для наглядности или в
обсуждении должно быть приведено обоснование этому. Интерполяция и экстраполяция (т.е.
проведение функции за границы экспериментально изучаемого диапазона) должны быть
также обоснованы.
Однотипные рисунки желательно группировать, но так, чтобы они легко читались.
Размер рисунка не более 150100 мм.
Дублирование данных на рисунках и в таблицах не допускается!
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Название работы (Times, 14 pt, полужирный)
12
B x 10-3, ед.
1
4
2
2
0
0
20
40
60
A, ед.
Рисунок 1 – Зависимость В от А, полученная при … 1 – объект 1, 2 – объект 2.
При обсуждении химического состава либо данных анализа, опирающихся на
спектральные данные, необходимо приводить конкретные значения частот и/или химических
сдвигов, наблюдаемые в спектрах, и чему они соответствуют, а также расшифровку спектров
в экспериментальной части и спектр полностью в приложении. В приложении спектр должен
обязательно сопровождаться подписью, включающей название и условия снятия спектра.
Недопустимо приводить спектры, нарисованные от руки.
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Авторы: Ф.И.О.*(студент+научный(е) руководитель(ли), звездочкой помечается автор
13
для переписки, Times, 12 pt, полужирный, курсив)
Заключение
В заключении формулируются тезисно основные достижения работы, делаются
выводы.
Благодарности
Авторы благодарят РФФИ за финансовую поддержку (грант № … либо благодарят
конкретного человека за снятие спектра, расшифровку, предоставление исходных веществ,
ценные замечания, консультации, квантовохимические и др. расчеты.
Литература
Список литературы должен быть оформлен следующим образом:
Книги: А. Л. Бучаченко, А. М. Вассерман, Стабильные радикалы, Химия, Москва,
1973, 58 с. Не пойдет! Это не соответствует ни ГОСТ, ни общепринятым правилам!
Бучаченко А. Л., Вассерман А. М. Стабильные радикалы. М.: Химия, 1973. 58 с.
Либо
Бучаченко А. Л. Стабильные радикалы / А. Л. Бучаченко, А. М. Вассерман. М.:
Химия, 1973. - 58 с.
или, при ссылке на конкретную страницу: L. G. Menchikov and O. M. Nefedov, in
Chemistry of Carbenes and Small-sized Cyclic Compounds, Ed. O. M. Nefedov, Mir, Moscow,
1989, p. 45. Menchikov L. G., Nefedov O. M., in: Chemistry of Carbenes and Small-sized Cyclic
Compounds./ Ed. O. M. Nefedov. Moscow: Mir, 1989. p. 45
Статьи в сборниках: Дж. Ола, О. Фарук, Дж. К. С. Пракаш, в кн. Активация и
каталитические реакции алканов, под ред. К. М. Хилла, Наука, Москва, 1992, 39 [G. Olah, O.
Faroog, G. K. S. Prakash, in Activation and Functionalization of Alkanes, Ed. C. L. Hill,
Wiley+Interscience, New York, 1992].
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Название работы (Times, 14 pt, полужирный)
14
При цитировании переводных изданий после выходных данных русскоязычной
версии в квадратных скобках необходимо указать выходные данные оригинального издания.
Например: Внутреннее вращение молекул, под ред.
В. Д. Орвилл-Томаса, Мир, Москва, 1974, 374 с. [Internal Rotation in Molecules, Ed. W.
J. Orville-Thomas, Wiley, New York, 1974, 329 pp.].это им не надо
Журналы: E. G. Gal´pern, I. V. Stankevich, A. L. Chistyakov, and L. A. Chernozatonskii,
Chem. Phys. Lett., 1997, 269, 85.
При цитировании русскоязычного журнала, переводимого за рубежом, необходимо
приводить ссылку и на англоязычную версию. Например:
Д. Н. Лайков, Ю. А. Устынюк, Изв. АН, Сер. хим., 2005, 804 [Russ. Chem. Bull., Int.
Ed., 2005, 54, 820].
Патенты: А.с. 9854 СССР; Бюл. изобрет., 1978, 61. Или: US Pat. 55973; Сhem. Аbstrs.,
1982, 97, 150732.
Диссертации: Б. Г. Ковалев, Дис. докт. хим. наук, Инт химии растительных веществ
АН Узб. ССР, Ташкент, 1990, 293 с.
Тезисы докладов: Б. И. Бузыкин, В. В. Янилкин, В. И. Морозов, Н. И. Максимюк, Р.
М. Елисеенкова, Тез. докл. Междунар. науч. конф. «Органический синтез и комбинаторная
химия» (Звенигород, 4-7 марта 1999 г.), Москва, 1999, П-27.
Депонирование: Г. И. Иванов, ЭПР-спектры фуллеренов, Москва, 1990, 26 с.; деп. в
ВИНИТИ 17.10.90, ч23161.
Программы: G. M. Sheldrick, SHELXL93, Program for the Refinement of Crystal
Structure, Göttingen University, Göttingen (Germany), 1993.
Банки данных: Cambridge Structural Database System, Version 5.17, 1999.
Ссылки
на
неопубликованные
результаты
и
частные
сообщения
исключительно в виде сносок, а в списке литературы не приводятся и не нумеруются.
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
даются
Авторы: Ф.И.О.*(студент+научный(е) руководитель(ли), звездочкой помечается автор
15
для переписки, Times, 12 pt, полужирный, курсив)
1. K. Matyjaszewski, J. Xia, Chem. Rev., 2001, 101, 2921.
2. ГОСТ Р 7.0.5-2008. Библиографическая ссылка. Общие требования и правила
составления. 27с.
3. Пат. РФ 2187888, 2002, 3.
4. Заявка РФ 1095735, 2000, 5.
5. J.-S. Wang, K. Matyjaszewski J. Am. Chem. Soc., 1995., 117, 5614.
6. Белозеров И. В. Дис. канд. ист. наук, МГУ, Москва, 2002, 215 с.
7. А. Вайсберг, Э. Проскауэр, Дж. Риддик, Э. Тупс. Органические растворители, М., ИЛ,
1958, 520с.
8. Сборник: Синтезы органических препаратов, М., ИЛ, 1953, Том 4, с. 245
ТЕКСТ ВЫДЕЛЕННЫЙ ЖЕЛТЫМ В ШАБЛОНЕ УБИРАЕТСЯ ИЛИ ЗАМЕНЯЕТСЯ
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
16
Название работы (Times, 14 pt, полужирный)
Приложение 1
ИК (KBr) 2-третбутил-3-фенил-5-(h6-фенилхромтрикарбонил)-изоксазолидина
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ
Авторы: Ф.И.О.*(студент+научный(е) руководитель(ли), звездочкой помечается автор
17
для переписки, Times, 12 pt, полужирный, курсив)
Приложение 2
ЯМР
1Н
(ацетон-d6)
2-третбутил-3-фенил-5-(h6-фенилхромтрикарбонил)-
изоксазолидина
© 2016 Кафедра химии нефти, химический факультет ННГУ