Возрастные особенности скелетотопии спинного мозга собаки и

БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Возрастные особенности скелетотопии
спинного мозга собаки и кролика
С.Г. Писалева, ассистент, А.Н. Фасахутдинова, к.б.н.,
Ульяновская ГСХА
Известно, что кролики и собаки используют
ся как экспериментальные животные, в том чис
ле, в экспериментах на нервной системе. Одним
из важнейших объектов в экспериментальной
биологии и медицине является спинной мозг,
исследования которого отражены в работах авто
ров [1–5]. В то же время видовые и возрастные
особенности скелетотопии и морфологии спинно
го мозга у данных животных недостаточно изу
чены.
Исследования проведены на позвоночных
столбах от первого шейного до последнего хвос
тового позвонка новорожденных, двухнедельных,
месячных, двухмесячных, четырехмесячных,
шестимесячных кроликов и собак. При исследо
вании установили, что протяженности спинного
мозга с возрастом увеличиваются, так, у кроли
ков с 86,60±0,93 мм у новорожденных до
317,50±7,17 мм у шестимесячных. А у собак с
119,0±2,13 мм до 694,33±4,32 мм. Отношение
длины спинного мозга к длине позвоночного
канала уменьшается с 0,88:1,00 у новорожденных
до 0,79:1,00 у шестимесячных кроликов, соответ
ственно у собак с 0,95:1,00 до 0,75:1,00. Масса
спинного мозга, соответственно возрасту, увеличи
вается у кроликов с 0,48 ± 0,05 г до 6,40±0,37 г
(в 13,3 раза). У собак данный показатель возра
стает с 3,93±0,076 г у новорожденных до
54,33±0,20 г у шестимесячных (в 13,8 раза).
Анализ цифровых данных, характеризующих
длину позвоночного канала у различных возра
стных групп, показал, что его длина у шестиме
сячных кроликов по сравнению с длиной у ново
рожденных увеличивается в 4 раза, а у собак –
в 7,5 раза. То, что на отдельных этапах индиви
дуального развития имеются различные соотно
шения линейных размеров позвоночного столба
и расположенного в нем спинного мозга, согла
суется с литературными данными [2–5].
Как у животных, так и у человека [1–5] рост
различных отделов спинного мозга и позвоночни
ка совершается неодинаково в различные возра
стные периоды. И по нашим данным, например,
относительная длина шейного отдела у кроликов
и собак с возрастом уменьшается. Если у ново
рожденных кроликов его длина составила 19,6%
от общей длины спинного мозга, то у шестиме
сячных всего лишь 17,9%. У собак относитель
ная длина шейного отдела спинного мозга соста
вила соответственно 28,7% у новорожденных и
23,7% у шестимесячных.
Длина грудного отдела увеличивается у кроли
ков с 32,1% до 34,9%, а у собак, наоборот, умень
шается с 42% от общей длины спинного мозга у
новорожденных до 37% у шестимесячных. В по
ясничном отделе у кроликов и собак эта вели
чина возрастает. Длина крестцового отдела
спинного мозга у кроликов уменьшается с 12,1%
у новорожденных до 6,6% у шестимесячных жи
вотных. А у собак увеличивается в среднем на
0,7–1%. Относительная длина хвостового отдела
у кроликов увеличивается с 1,5% до 3,1%, у со
бак – с 2% до 6%.
Прослеженные нами топографические отно
шения между сегментами всех отделов спинного
мозга и позвоночного канала в постнатальном
онтогенезе выражают возрастную изменчивость
проекции сегментов спинного мозга по отноше
нию к телам позвонков. Так, у новорожденных
кроликов шейный отдел спинного мозга смещен
каудально на величину, равную одной трети дли
ны первого грудного позвонка, у месячных кро
ликов нейросегменты шейного отдела смещены
краниально каждый на величину, равную двум
третям впереди лежащего позвонка. Таким обра
зом, у одномесячных кроликов шейный отдел
спинного мозга в целом «восходит», по сравне
нию с новорожденными. «Восхождение» также
наблюдается в шейном отделе у двухмесячных
кроликов. У четырехмесячных видим смещение в
краниальном направлении на две трети седьмого
шейного позвонка, так же и у шестимесячных
кроликов. Аналогичное «восхождение» в шейном
отделе наблюдается и у собак. Так, у новорожден
ных животных шейный отдел смещен каудально
на величину, равную двум краниальным третям
длины первого грудного позвонка, а у шестиме
сячных происходит смещение в краниальном
направлении на две трети седьмого шейного по
звонка. Каудальная граница грудного отдела
спинного мозга у новорожденных кроликов зани
мает длину тела 12го грудного позвонка и при
лежащий к нему межпозвоночный диск. У месяч
ных кроликов длина грудных нейросегментов
возрастает в каудальном направлении. У шести
месячных краниальные грудные нейросегменты
«восходящие», в каудальном направлении длина
нейросегментов увеличивается. У собак с возра
стом наблюдается «восхождение» в краниальном
направлении на две трети позвонка, длина ней
росегментов у шестимесячных животных также
возрастает в каудальном направлении. Проекция
последних поясничных нейросегментов с возра
стом у кроликов изменяется и колеблется в пре
делах одногополутора позвонков. У новорожден
117
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
ных каудальная граница проецируется на тело
седьмого поясничного позвонка, у шестимесяч
ных – на уровне двух каудальных третей шесто
го позвонка и позади лежащего межпозвоночно
го хряща. У новорожденных собак каудальная
граница поясничного отдела проецируется на теле
шестого поясничного позвонка, а у шестимесяч
ных – на уровне каудальной трети пятого позвон
ка и межпозвоночного диска. Эпидурально ней
росегменты крестцового отдела у новорожденных
кроликов и собак занимают уровень от первого
крестцового до каудальной трети третьего крест
цового позвонков. У шестимесячных кроликов
крестцовый отдел располагается в пределах седь
мого поясничного и первого крестцового позвон
ков. У собак – от каудальной трети пятого пояс
ничного позвонка до каудальной трети первого
крестцового позвонка. У кроликов и собак всех
возрастных групп нейросегменты хвостового от
дела полностью «покидают» соответствующую
им костную основу и «восходят» в краниальном
направлении.
Максимальные размеры шейного утолщения
(4,0 7,7 мм) у новорожденных кроликов находят
ся на уровне краниальной трети шестого позвон
ка, а у собак этого возраста (4,2 4,7 мм) – на
уровне шестогоседьмого шейного нейросегмен
та, что соответствует середине тела шестого шей
ного позвонка. Максимальные размеры пояснич
ного утолщения у новорожденных кроликов
(4,1 7,9 мм) соответствуют середине шестого
поясничного позвонка, у собак – на уровне пя
тогошестого нейросегментов, что соответствует
шестому поясничному позвонку, его максимум
составил 4,5 6,5 мм. У шестимесячных кроликов
максимальные размеры шейного утолщения
(7,0 18,9 мм) соответствуют каудальной части пя
того шейного позвонка и прилежащего к нему
межпозвоночного хряща, а у собак (8,8 18,1 мм)
находятся на уровне шестогоседьмого шейного
нейросегмента, что соответствует середине тела
шестого шейного позвонка. Поясничное утолще
ние у шестимесячных кроликов (7,1 19,2 мм)
располагается на уровне краниальной трети шес
того поясничного сегмента, у собак на уровне
шестоговосьмого нейросегментов, что соответ
ствует четвертомупятому поясничным позвонкам,
его максимум составил 9,7 18,2 мм. Таким обра
зом, мы наблюдаем у исследуемых нами живот
ных с возрастом изменение длины и «колебание»
уровня «восхождения» поясничного утолщения.
Из анализа вышеизложенного материала сле
дует, что интенсивность линейного роста позво
ночного канала и спинного мозга у собак и кро
ликов в постнатальном периоде различна. Срав
нение относительных величин нейросегментов
отделов спинного мозга у различных возрастных
групп данных животных свидетельствует о пре
обладании темпа роста поясничного отдела.
У кроликов относительная длина грудного от
дела увеличивается в меньшей степени, чем
других отделов. У собак в этом отделе с возра
стом наблюдается уменьшение относительной
длины. Но в постнатальный период как у кро
ликов, так и у собак отмечается возрастная из
менчивость расположения сегментов спинного
мозга по отношению к телам позвонков. У со
бак эти изменения отмечаются в каудальном на
правлении.
Литература
1. Бурдей, Г.Д. Спинной мозг. Саратов: СГУ, 1984. 263 с.
2 . Журавлева, Л.Д. Возрастные особенности скелетотопии
спинного мозга у свиней // Вопросы морфологии нервной
системы животных. Ульяновск, 1976. С. 29–32.
3 . Илюшина, И.А. Возрастная морфология и скелетотопия
спинного мозга пуш ных зверей семейства M ustelidae и
Canidae // Морфология. 2000. № 3. С. 52.
4 . Козельская, Л.А. Топография сегментов и ядер спинного
мозга кролика / Л.А. Козельская, П.Ф. Степанов // Воп
росы морфологии центральной нервной системы. К., 1984.
С. 59–60.
5 . Моторина, М.В. Синаптическая организация мотонейро
нов спинного мозга позвоночных: автореф. дис…. док. мед.
наук. СПб., 1991. С. 40.
Интрамуральное артериальное русло ободочной
кишки 183месячных коз зааненской породы
В..А. Порублев, д.б.н., профессор, Ставропольский ГАУ первостепенная роль принадлежит сердечно
сосудистой системе. Нормальное функциониро
Успешное развитие козоводства невозможно вание органов пищеварения, в том числе и ки
без глубокого и всестороннего изучения организ шечника, возможно при условии их оптимально
ма животных, его видовых особенностей и адап го кровоснабжения. Поэтому нарушения крово
тивной изменчивости. В этой связи морфологи обращения кишечника приводят к патологии
ческие исследования отдельных органов и систем клеточного и тканевого метаболизма, развитию
у мелких жвачных животных представляют боль различного вида повреждений его стенки (дис
шое теоретическое и практическое значение. трофии и некроза). На скорость кровотока и,
В обеспечении обменных процессов организма следовательно, на интенсивность обменных про
118