Тесты итогового контроля

ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ ПО ПАТОФИЗИОЛОГИИ
I уровень сложности
1. Нозология включает следующие разделы:
А. учение о типовых формах патологии органов и тканей
Б. общий патогенез
В. учение о типовых изменениях структуры органов и тканей в условиях патологии
Г. общее учение о болезни
Д. общий саногенез
2. К типовым патологическим процессам относят:
А. гиперемия
Б. воспаление
В. атеросклероз
Г. язву слизистой оболочки желудка/кишечника
Д. ожог
3. К патологическим реакциям относится:
А. воспаление
Б. язва
В. венозная гиперемия
Г. ожог
Д. лихорадка
4. Патологическая реакция:
А. может возникнуть при действии обычного раздражителя;
Б. развивается при действии только чрезвычайного раздражителя
В. биологически неадекватный ответ организма
Г. своеобразная форма приспособления организма к условиям существования
Д. развитие механизмов восстановления
5.Этиологическим фактором болезни является:
А. фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни
Б. фактор, определяющий специфическую болезнь
В. фактор, необходимый для возникновения болезни
Г. фактор, повышающий частоту возникновения болезни
Д. фактор, ухудшающий течение болезни
6.Специфичность болезни определяют:
А. факторы внешней и внутренней среды
Б. причина болезни
В. условия, при которых действует причина болезни
Г. измененная реактивность организма
Д. условия приспособления к фактору
7.Какие положения характеризуют понятие "патогенез"
А. учение о механизмах, возникновения, течения и исхода болезней
Б. учение о причинах возникновения болезней
В. учение о типовых патологических процессах
Г. учение о типовых формах патологии органов
Д. учение о условиях возникновения болезней
8.Укажите проявления дисбаланса ионов и жидкости при повреждении клетки:
А. накопление ионов калия в клетке
Б. накопление ионов натрия в клетке
В. выход ионов натрия из клетки
Г. выход ионов кальция из клетки
Д. выход ионов железа из клетки
9.Назовите основные виды венозной гиперемии по ее причине:
А. кардиогенная (при увеличении минутного выброса крови)
Б. обтурационная
В. нейротоническая
Г. рефлекторная
Д. нейропаралитическая
10.Для венозной гиперемии характерно:
А. увеличение количества протекающей через орган или ткань крови
Б. затруднение оттока крови по венам
В. увеличение объемной скорости кровотока
Г. побледнение ткани
Д. покраснение ткани
11.Для ишемии характерно:
А. уменьшение кровенаполнения органа или ткани
Б. нарушение оттока крови по венам
В. увеличение лимфообразования
Г. повышение давления крови в сосудах ишемизированной области
Д. увличение кровенаполнения органа или ткани
12.Укажите возможные причины ишемии:
А. эмболия вены
Б. спазм артериолы
В. компрессия венулы
Г. увеличение лимфообразования
Д. расширение артериол
13.Артериальная гиперемия по нейротоническому механизму возникает вследствие:
А. усиление тонических влияний на бета-адренорецепторы миоцитов стенок артериол
Б. спонтанного снижения миогенного тонуса артериол
В. усиления парасимпатических влияний на стенки артериол
Г. ослабления парасимпатических влияний на артерии
Д. в результате действия адреналина
14.Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии обусловлено:
А. снижением скорости кровотока
Б. усилением окислительных процессов
В. усилением лимфообразования
Г. уменьшением числа функционирующих капилляров
Д. уменьшением кровотока в сосудах
15.Укажите возможные причины газовой эмболии:
А. повышение барометрического давления
Б. ранение крупных вен шеи
В. быстрое снижение барометрического давления от повышенного к нормальному
Г. вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов
Д. тромбоз крупных сосудов
16.Какие из перечисленных воздействий и факторов могут привести к развитию венозной гиперемии:
А. усиление функций коллатералей
Б. увеличение скорости кровотока
В. тромбоз вен при недостаточном коллатеральном оттоке крови
Г. повышение концентрации катехоламинов в крови
Д. механическое раздражение органа
2
17.Укажите патогенные факторы способствующие тромбообразованию:
А. повышение активности факторов свертывающей системы крови
Б. понижение вязкости крови
В. активация факторов антисвертывающей системы крови
Г. авитаминоз "В"
Д. дефицит углеводов
18.Какие изменения микроциркуляции характерны для артериальной гиперемии:
А. увеличение количества функционирующих капилляров
Б. уменьшение внутрикапиллярного давления
В. уменьшение кровотока в капиллярах
Г. усиление фильтрации жидкости из сосудов в ткань
Д. уменьшение количества функционирующих капиляров
19.Какие изменения микроциркуляции характерны для венозной гиперемии:
А. маятникообразный кровоток
Б. усиление лимфотока от ткани
В. увеличение количества функционирующих капилляров
Г. увеличение артерио-венозной разницы давлений
Д. снижение притока без уменьшения оттока
20.Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что:
А. отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора
продуктов альтерации в организме
Б. активирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей
В. способствует аллергизации организма
Г. способствует расспространению этиологического фактора
Д. уменьшается количество лейкоцитов
и
21.Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме:
А. лейкоцитоз
Б. тромбоз
В. эритроцитоз
Г. гиперпротеинемия
Д. тромбоцитопения
22.Какие факторы способствуют развитию отека в очаге воспаления
А. повышение онкотического давления крови
Б. повышение онкотического давления межклеточной жидкости
В. снижение онкотического давления межклеточной жидкости
Г. снижение осмотического давления межклеточной жидкости
Д. снижение гидростатического давления
23.Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что
последний содержит:
А. большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.)
Б. небольшое количество разрушенных и поврежденных тканевых элементов
В. небольшое количество белка
Г. низкий удельный вес
Д. прозрачный вид
24.Какие из перечисленных веществ принято относить к "медиаторам" воспаления?
А. кинины
Б. ионы К+
В. ионы Н+
Г. инсулин
Д. СТГ
3
25.Вторичные иммунодефициты могут возникать при :
А. вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах
Б. злокачественных опухолях
В. газовой эмболии
Г. почечных артериальных гипертензиях
Д. ОРЗ
26.Укажите клетки, ткани и органы организма, содержащие аутоантигены:
А. щитовидная железа
Б. клетки надкостницы
В. клетки капсулы почек
Г. клетки миокарда
Д. гепатоциты
27.Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях:
А. лейкопении
Б. активации симпатоадреналовой системы
В. снижение активации системы комплемента
Г. при достатке опсонинов
Д. при нейтрофилии
28.Какие вещества принято относить к "медиаторам" аллергических реакций немедленного типа:
А. гистамин
Б. фактор бласттрансформации Т-лимфоцитов
В. система комплемента
Г. факторы свертывающей системы
Д. лимфокины
29.Для состояния сенсибилизации характерны:
А. высыпания на коже
Б. мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых
В. местный отек ткани
Г. увеличение титра специфических иммуноглобулинов и/или числа Т-лимфоцитов
Д. кожный зуд
30.Укажите способы неспецифической десенсибилизации организма при аллергических реакциях:
А. применение антигистаминных препаратов
Б. повторное введение малых, постепенно возрастающих доз аллергена
В. применение кортикостероидных препаратов
Г. тимэктомия
Д. применение антибиотиков
31.К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:
А. реакция нейтрализации биологически активных веществ
Б. инфекционно-аллергические реакции ("туберкулинового типа")
В. анафилактические и атопические реакции
Г. цитолитические аллергические реакции
Д. реакция отторжения трансплантата
32.Какие формы патолгии относят к атопиям:
А. гломерулонефрит
Б. реакция на переливание группонесовместимой крови
В. поллинозы
Г. гемолитическая анемия
Д. феномен Артюса
33.Какие из перечисленных эндогенных веществ могут оказывать канцерогенное действие:
А. избыток молочной кислоты
4
Б. иммуноглобулины Д
В. С3а фракция комплемента
Г. свободные радикалы
Д. кинины
34.Что такое онкобелки:
А. белки, угнетающие опухолевую прогрессию
Б. белки, улучшающие клеточное дыхание
В. белки, повышающие гликолиз
Г. белки, обусловливающие опухолевую трансформацию нормальной клетки
Д. белки - гликопротеиды
35.Как могут изменяться абсолютные величины теплопродукции и теплоотдачи на первой стадии
развития лихорадочной реакции:
А. теплопродукция увеличивается, теплоотдача снижается
Б. теплопродукция увеличивается, теплоотдача также увеличивается, но в меньшей степени
В. теплопродукция и теплоотдача изменяются эквивалентно
Г. теплопродукция снижается, теплоотдача не изменяется
Д. все ответы правильны
36.Компенсаторными реакциями у человека при значительном повышении температуры окружающей
среды являются:
А. сужение периферических сосудов
Б. мышечная дрожь
В. урежение дыхания
Г. брадикардия
Д. повышение секреции ЖКТ
37.Гипертермия организма развивается в результате:
А. активации процессов теплопродукции при повышенной теплоотдаче
Б. снижения эффективности теплоотдачи при пониженной теплопродукции
В. активации процессов теплопродукции при неизменившейся теплоотдаче
Г. активации процессов теплопродукции при сниженной теплоотдаче
Д. все ответы неправильны
38.Гипотермия организма развивается в результате:
А. повышение теплоотдачи в сочетании, с неизменившейся теплопродукцией
Б. снижение теплоотдачи при неизменившейся теплопродукции
В. снижение эффективности процессов теплопродукции при активации реакций теплоотдачи
Г. активация процессов теплопродукции при неизменившейся теплопродукции
Д. мышечная дрожь
39.Избыток каких гормонов может вызывать гипергликемию:
А. тиреоидных гормонов (Т3, Т4)
Б. инсулина
В. вазопрессина
Г. энтерокиназа
Д. гастрина
40.Глюкозурия наблюдается при:
А. несахарном диабете
Б. алиментарной гипергликемии
В. гиперлипидемии
Г. гиперлактацидемии
Д. гиперкетонемии
41.Какие изменения углеводного обмена характерны для гиперинсулинизма:
А. торможение транспорта глюкозы через клеточные мембраны
5
Б. активация транспорта глюкозы через клеточные мембраны
В. активация кетогенеза
Г. торможение гликогеногенеза
Д. торможение гликолиза
42.Каковы возможные причины гликогенозов:
А. алиментарная гипергликемия
Б. репрессия генов, кодирующих синтез ферментов гликогенолиза
В. нарушение синтеза гликогена из глюкозы в печени
Г. нарушение экскреции кликогена из глюкозы в печени
Д. нарушение обратного всасывания глюкозы в почках
43.Выберите наиболее характерные проявления нарушений белкового обмена при сахарном диабете:
А. положительный азотистый баланс
Б. отрицательный азотистый баланс
В. ослабление глюконеогенеза из аминокислот
Г. снижение содержания аминокислот в крови
Д. повышение синтеза белка
44.Какие изменения обусловливают развитие отека:
А. повышение онкотического давления крови
Б. повышение онкотического давления межклеточной жидкости
В. снижение венозного давления
Г. повышение осмотического давления межклеточной жидкости
Д. понижение гидростатического давления
45.Какие факторы участвуют в механизме развития воспалительного отека:
А. осмотический
Б. фагоцитарный
В. электрокинетический
Г. пиноцитозный
Д. снижение везикуляции
46.К каким нарушениям кислотно-основного состояния организма может привести альвеолярная
гиповентиляция:
А. к негазовому алкалозу
Б. к газовому ацидозу
В. к газовому алкалозу
Г. к гипогидратации
Д. гипергидратации
47.Укажите почечные механизмы компенсации сдвигов кислотно-основного состояния:
А. ресинтез гликогена из молочной кислоты
Б. ацидогенез
В. уролитиаз
Г. реабсорбция аминокислот
Д. реабсорбция воды
48.Какие из состояний могут привести к метаболическому ацидозу:
А. длительное голодание
Б. неукротимая рвота желудочным содержимым
В. гипервентилляция легких
Г. повышение выделение водородных ионов
Д. гиповентиляция
49.По механизмам развития выделяют следующие формы ожирения:
А. гипердинамическое
Б. церебральное
6
В. дистрофическое
Г. гиперлипидемическое
Д. гипергликемическое
50.К негативным последствиям ожирения не относят:
А. ускоренный атерогенез
Б. нарушения пищеварения
В. жировую дистрофию печени
Г. слабость скелетной мускулатуры
Д. ускорение обмена веществ
51.Укажите путь введения чужеродного белка, чтобы получить активную сенсибилизацию:
А. в спинномозговую жидкость
Б. внутривенно
В. ректально
Г. в брюшную полость
Д. подкожно
52.Назовите заболевание относящееся к ГНТ:
А. отек Квинке
Б. бактериальная аллергия
В. аутоаллергия
Г. отторжения трансплантанта
Д. реакция Пирке
53.Назовите заболевание относящееся к ГЗТ :
А. аутоаллергия
Б. бронхиальная астма
В. поллинозы
Г. сывороточная болезнь
Д. отек Квинке
54.Какие факторы имеют значение в механизме накопления кетоновых тел при сахарном диабете:
А. повышенный переход жирных кислот из жировых депо в печень и ускорение их окисления
Б. при нарушении дыхательной системы
В. почечный диабет
Г. повышенная продукция инсулина
Д. усиленный распад белков
55.Назовите причины не приводящие к усилению гликогенолиза:
А. судороги
Б. гипоксия
В. голодание
Г. ожирение
Д. болезнь Гирке
56.Заболевание когда наблюдается понижение толерантности к углеводам:
А. сахарный диабет
Б. несахарный диабет
В. почечный диабет
Г. болезнь Гирке
Д. подагра
57.Укажите орган депо воды:
А. мыщцы
Б. почки
В. легкие
Г. слизистые оболочки
7
Д. кишечник
58.Перечислите фактор, который определяет обмен воды между капиллярами и тканями:
А. коллоидно-осмотическое давление
Б. понижение проницаемости капиллярной стенки
В. повышение артреиального давления
Г. лейкоцитоз
Д. понижение венозного давления
59.Назовите основной фактор патогенеза отеков:
А. снижение градиента осмотического давления
Б. повышение градиента осмотического давления
В. понижения фильтрационного давления
Г. отрицательный водный баланс
Д. повышение онкотического давления
60.Болезнь, при котором может развиваться обезвоживание от полиурии:
А. несахарный диабет
Б. острый нефрит
В. острый пиелонефрит
Г. хронический гломерулонефрит
Д. избыток АДГ
61.Основные моменты, когда наблюдается положительный азотистый баланс:
А. при избыточной секреции анаболических гормонов
Б. недоношенные и тяжелобольные больные
В. тяжелобольные и ослабленные лица
Г. при инфекционных заболеваниях
Д. тиреотоксикоз
62.Основные моменты, когда наблюдается отрицательный азотистый баланс:
А. протеинурия
Б. беременность
В. рост организма
Г. после голодании
Д. избыток аноболических гормонов
63.Назовите основные изменения, которые являются причиной нарушения обмена белков:
А. нарушении межуточного обмена аминокислот
Б. повышенной секреции катоболических гормонов
В. назначение катаболических гормонов
Г. патологические мутации генов
Д. гликонеогенез
64.Назовите место, где наблюдается отложение солей мочевой кислоты при гиперурекемии:
А. кожа
Б. печень
В. легкие
Г. селезенки
Д. кишечник
65.Назовите и характеризуйте основные этиологические факторы:
А. органические и неорганические кислоты
Б. климатические - особенности климата региона
В. возрастные - особенности возраста - детский, юношеский, взрослый, старческий
Г. конституциональные - тип конституции
Д. тип нервной системы
8
66.Какие особенности этиологического фактора имеют значение в патогенезе:
А. характер, природа этиологического фактора
Б. развитие рубца
В. нарушение микроциркуляции
Г. фактор клекта – рецептор
Д. условия окружающей среды
67.Назовите неправильный путь распространения этиологического фактора:
А. нейрогенный
Б. по вертикали
В. по горизонтали
Г. безусловно раздражителем
Д. по соприкосновению
68.Укажите основной механизм выздоровления:
А. срочные (аварийныД. защитно-компенсаторные механизмы, (защитные рефлексы, выброс гормоноБ.
Б. включение полиферментных систем адаптации и дезадаптации
В. истощение механизмов регуляции
Г. включение межсистемных факторов адаптации и дезадаптации
Д. выключение рефлекторных механизмов регуляции
69.Назовите и охарактеризуйте основной первичный процесс развивающийся при развитии болезни:
А. патологическая реакция
Б. агония
В. смерть
Г. кома
Д. рецидив
70.Назовите основные общие проявления повреждения клетки:
А. повреждение внутриклеточных микроструктур
Б. активация ферментов синтеза
В. усиление транспорта АТФ
Г. активация полиферментов адаптации
Д. усиление фагоцитоза
71.Укажите основные признаки, характерные только для злокачественных новообразований:
А. рецидив
Б. дисфункция систем жизнеобеспеченья
В. наличие патологических форм белков
Г. медленный рост
Д. усиление деления клетки
72.Назовите основные пути метастазирования опухолей:
А. имплантационный
Б. иммуногенный
В. клеточный
Г. субклеточный
Д. рецепторный
73.Какие причины могут вызвать приобретенную гемолитическую анемию:
А. тяжелые ожоги
Б. повторяющиеся патологические кровопотери
В. ахилия
Г. недостаток витамина В12
Д. недостаток железа
74.При кровопотери какие приспособительные реакции происходят:
А. расширение периферических сосудов
9
Б. брадикардия
В. усиление фибринолиза
Г. ускорение свертывания крови
Д. уменьшение дыхания
75.Какие причины приводят к анемии :
А. гиперплазия костного мозга
Б. гемоконцентрация при потере организмом жидкость
В. острая гипоксия
Г. острая интоксикация
Д. острое поражение почек
76.К регенеративным формам эритроцитов относятся :
А. эритроциты с тельцами Жолли
Б. эритроциты с кольцами Кабо
В. пойкилоциты
Г. нормобласты
Д. анизоциты
77.Какие факторы вызывают железодефицитную анемию:
А. дефицит внутреннего фактора слизистой оболочки желудка
Б. угнетение секреции соляной кислоты в желудке
В. нарушение активации фолиевой кислоты
Г. дефицит витамина В12
Д. острая кровопотеря
78.Укажите характерные изменения лейкоцитарной формулы, которые могут служить дополнительным
диагностическим признаком аллергии :
А. лейкоцитоз
Б. лейкопения
В. эозинофилия
Г. нейтрофилия
Д. моноцитоз
79.Укажите механизмы развития лейкоцитозов :
А.активация лейкопоэза
Б. подавление лейкопоэза
В. усиленное разрушение лейкоцитов
Г. увеличение продукции эритропоэтина
Д. действие радиации
80.Укажите механизмы возникновения лейкопений :
А. усиление лейкопоэза
Б. увеличение продукции эритропоэтина
В. уменьшение продукции эритропоэтина
Г. перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
Д. острая гнойная инфекция
81.Какие факторы при лейкозе вызывают или потенциируют развитие анемии :
А. вытеснение эритробластического ростка лейкозными клетками
Б. образование гемолизинов
В. усиление образования внутреннего фактора Кастла
Г. гиперплазия костного мозга
Д. накопление железа
82.Какие признаки характерны для болезни Иценко-Кушинга :
А. двусторонняя гиперплазия надпочечников
Б. односторонняя опухоль из коры надпочечников с атрофией
10
В. снижение секреции глюкокортикоидов
Г. секреция андрогенов клетками коры надпочечников понижена
Д. акромегалия
83.Криз при феохромоцитоме сопровождается следующими патологическими явлениями :
А. артериальная гипертензия
Б. полиурия
В. брадикардия
Г. чувство страха
Д. артериальная гипотония
84.Гипертиреоз может быть обусловлен избыточной секрецией следующих гормонов :
А. трийодтиронина
Б. окситоцина
В. соматотропина
Г. кортикотропина
Д. адреналина
85.В основе каких заболеваний лежит гипофункция щитовидной железы :
А. спорадический кретинизм
Б. болезнь Иценко-Кушинга
В. несахарный диабет
Г. болезнь Аддисона
Д. сахарный диабет
86.Укажите возможные причины гипотиреоидных состояний :
А. блокада захвата иода и соединения его с тирозином
Б. дефицит иммуноглобулина
В. избыток тиреолиберина
Г. избыток кортикотропина
Д. избыток СТГ
87.Укажите механизмы срочной кардиальной компенсации гемодинамических нарушений при
сердечной недостаточности:
А. брадикардия
Б.тахикардия
В. гипертрофия миокарда
Г. увеличение объема циркулирующей крови
Д. миогенная дилятация сердца
88.Укажите виды "симптоматических" артериальных гипертензий:
А. гиповолемическая
Б. тиреоидная
В. портальная
Г. цереброишемическая
Д. легочная
89.Укажите отличия гипертонической болезни от других артериальных гипертензий:
А. поражений внутренних органов, участвующих в его регуляции
Б. возникает в результате первичного нарушения функции почек и эндокринных желез
В. развивается вследствие первичного повреждения рецепторов дуги аорты и синокаротидной зоны
Г. повышение реактивных свойств нейронов симпатических центров заднего отдела гипоталамуса
Д. аутоиммунные поражения щитовидной железы
90.Укажите вероятные причины гипертонической болезни:
А. гипертиреоз
Б. хроническое психоэмоциональное перенапряжение
В. хронический нефрит
11
Г. атеросклеротическое поражение сосудов
Д. феохромоцитома
91.Какие виды патологии могут сопровождаться развитием альволярной гипервентиляции:
А. экссудативный плеврит
Б. бронхиальная астма
В. силикоз
Г. перегревание
Д. пневмония
92.Укажите возможные причины развития желудочной гипосекреции:
А. чрезмерная парасимпатическая стимуляция желудка
Б. чрезмерная симпатическая стимуляция желудка
В. увеличение выработки и выделения гистамина
Г. снижение выработки и выделения секретина
Д. введение гистамина
93.Какие признаки характерны для холемии:
А. артериальная гипертензия
Б. кожный зуд
В. тахикардия
Г. бледность кожных покровов
Д. отек
94.Укажите возможные причины олигурии:
А. гипопротеинемия
Б. болевое раздражение
В. холемия
Г. гипергликемия
Д. холестеринемия
95.Какие изменения в моче характерны для нефритического синдрома:
А. глюкозурия
Б. протеинурия
В. кетонурия
Г. уробилинурия
Д. цилиндрурия
96.Артериальная гипертензия при хроническом диффузном гломерулонефрите развивается в результате:
А. блокирования канальцев почек цилиндрами и продуктами гемолиза эритроцитов
Б. активации системы "ренин-ангиотензин-альдостерон-вазопрессин"
В. повышения выработки почками простагландинов типа F
Г. повышения выработки почками кининов
Д. повышение выработки почками ионов водорода
97.Укажите основные механизмы снижения клубочковой фильтрации:
А. снижение системного артериального давления менее 60 мм рт.ст.
Б. снижение реабсорбции ионов натрия в канальцах
В. повышение коллоидно-осмотического давления плазмы крови
Г. снижение активности ферментов эпителия почечных канальцев
Д. повышение гидростатического давления
98.Укажите причину, приводящую к патологическому снижению возбудимости дыхательного центра:
А. склероз сосудов мозга
Б. спазм сосудов мозга
В. кровоизлияния в мозг
Г. избыток кислорода
Д. накопление углекислого газа
12
99.Назовите причину развития гипоксической гипоксии:
А. расстройства дыхательного центра
Б. поражение дыхательных ферментов
В. анемии
Г. коллапс
Д. шок
100.Назвать основные механизмы нарушения канальцевой реабсорбции:
А. перенапряжение процессов реабсорбции и истощение ферментных систем
Б. повреждение фильтрирующей мембраны
В. повышение содержания глюкозы в первичной моче
Г. повышение онкотического давления крови
Д. недостаток антидиуретического гормона
II уровень сложности
101. К патологическим реакциям относится:
А. аллергия
Б. гипоксия
В. травма
Г. опухоль
Д. патологический рефлекс
102. Патологическая реакция:
А. может возникнуть при действии обычного раздражителя
Б. развивается при действии только чрезвычайного раздражителя
В. биологически неадекватный ответ организма
Г. своеобразная форма приспособления организма к условиям существования
Д. форма компенсации утраченных функций тканей и систем.
103. Этиологическим фактором болезни является:
А. фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни
Б. фактор, определяющий специфическую болезнь
В. фактор, необходимый для возникновения болезни
Г. фактор, повышающий частоту возникновения болезни
Д. фактор, определяющий возникновение осложнений основной патологии.
104. Специфичские ососбенности болезни определяют:
А. факторы окружающей среды
Б. причина болезни
В. условия, при которых действует причина болезни
Г. измененная реактивность организма
Д. функциональная активность элементов РЭС
105. Какие положения характеризуют понятие "патогенез" :
А. учение о механизмах, возникновения, течения и исхода болезней
Б. учение о причинах и условиях возникновения болезней
В. конкретные механизмы развития патологических процессов
Г. учение о типовых патологических процессах
Д. учение о типовых формах патологии органов.
106. Укажите клеточные органеллы, которые как правило, в первую очередь и в наибольшей мере
реагируют на повреждающие воздействия:
А. эндоплазматический ретикулум
Б. рибосомы
В. лизосомы
Г. комплекс Гольджи
13
Д. митохондрии
107. Артериальная гиперемия по нейротоническому механизму возникает вследствие:
А. усиление тонических влияний на бета-адренорецепторы миоцитов стенок артериол
Б. усиления тонических влияний на альфа-адренорецепторы миоцитов стенок артериол
В. спонтанного снижения миогенного тонуса артериол
Г. усиления парасимпатических влияний на стенки артериол
Д. ослабления парасимпатических влияний на артерии
108. Что из перечисленных явлений не характерно для эмболий:
А. эмболами могут быть частицы тромба, чужеродные тела, клетки тканей, жир, пузырки воздуха,
паразиты;
Б. артериальные эмболы обычно задерживаются в легочной сосудистой сети, венозные эмболы могут
обтурировать сосуды любого органа;
В. угрожающей жизни является эмболия главной легочной артерии и ее ветвей, коронарных и
церебральных артерий;
Г. эмболы, закупоривающие мелкие сосуды и вызывающие инфаркты в органах задерживаются в
венулах и венах;
Д. артериальные тромбоэмболы могут возникать при деструкции тромбов в левом желудочке сердца при
инфаркте миокарда и некоторых аритмиях.
109. Укажите возможные причины газовой эмболии:
А. быстрое повышение барометрического давления
Б. ранение крупных вен шеи
В. быстрое снижение барометрического давления от повышенного к нормальному
Г. вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов
Д. быстрый перепад барометрического давления от нормального к низкому
110. У больного выявлена тромбоэмболия легочной артерии. Возможными источниками эмболии
являются:
А. створки аортального клапана
Б. створки правого предсердно-желудочкового клапана
В. аорта
Г. венозный тромб нижних конечностей
Д. чревный ствол
111. Какие изменения микроциркуляции характерны для венозной гиперемии:
А. замедление кровотока в артериолах, капиллярах и венулах
Б. маятникообразный кровоток
В. усиление лимфотока от ткани
Г. уменьшение количества функционирующих капилляров
Д. увеличение артерио-венозной разницы давлений
112. Какие изменения микроциркуляции характерны для ишемии:
А. повышение артерио-венозной разницы давлений
Б. понижение давления крови в артериолах и прекапиллярах
В. повышение линейной скорости кровотока
Г. усиление резорбции жидкости из ткани в капиллярах
Д. увеличение числа функционирующих капилляров
113. Какие факторы определяют нарушения реологических свойств крови в микрососудах:
А. уменьшение жидкости мембраны эритроцитов
Б. уменьшение деформируемости эритроцитов
В. усиление агрегации эритроцитов с образованием сетчатой суспензии
Г. образование "монетных столбиков" эритроцитов
Д. изменение структуры потока крови в капиллярах
14
114. Кроме моноцитов и тканевых макрофагов, входящих в систему мононуклеарных фагоцитов,
фагоцитоз в очаге воспаления обычно осуществляется:
А. ретикулоцитами
Б. плазматическими клетками
В. нейтрофилами
Г. В-лимфоцитами
Д. эозинофилами
115. К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена
иммунитета относятся:
А. синдром Ди Джорджи
Б. синдром Чедиака-Хигаси
В. синдром Вискота-Олдрича
Г. синдром Луи-Барa
Д. агамма-глобулинемия Брутона
116. Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях:
А. лейкопении
Б. активации симпатоадреналовой системы
В. активации системы комплемента
Г. дефицита опсонинов
Д. эритроцитозе
117. Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:
А. избыточное количество глюкокортикоидов в крови
Б. умеренное повышение температуры тела
В. недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов
Г. гипергаммаглобулинемия
Д. недостаточная активность системы комплемента.
118. Для состояния сенсибилизации характерны:
А. высыпания на коже
Б. мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых
В. местный отек
Г. увеличение титра специфических иммуноглобулинов и/или числа Т-лимфоцитов
Д. отсутствие внешних признаков
119. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
А. подавление факторов местного иммунитета
Б. низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма
В. сохранение жизнеспособных клеток опухоли после ее удаления или разрушения
Г. проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки содержащий активный анкоген, в геном
нормальной клетки
Д. проникновение фрагмента "опухолевой" РНК в нормальную клетку
120. Что включают в число методов терапии злокачественных опухолей:
А. устранение канцерогенов из окружающей среды
Б. предотвращение контакта канцерогенов с организмом
В. повышение активности механизмов противоопухолевой защиты
Г. выявление и лечение доброкачественных опухолей
Д. уничтожение (удалениД. клеток злокачественных опухолей
121. Какие свойства характерны для онкобелков:
А. стимулируют опухолевую прогрессию
Б. блокируют клеточное дыхание
В. угнетают гликолиз
Г. обусловливают опухолевую трансформацию нормальной клетки
Д. угнетают активность мембраносвязанных ферментов
15
122. Какие клетки являются основными продуцентами "фактора некроза опухолей":
А. нейтрофиллы
Б. эозинофиллы
В. моноциты
Г. тромбоциты
Д. тканевые макрофаги
123. Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке, как правило, сопровождается:
А. покраснением кожных покровов и ознобом
Б. бледностью кожных покровов и ознобом
В. усилением выделительной функций почек
Г. усилением потоотделения
Д. снижением потоотделения
124. К каким нарушениям кислотно-основного состояния организма может привести альвеолярная
гиповентиляция:
А. к смешанному ацидозу
Б. к негазовому алкалозу
В. к газовому ацидозу
Г. к газовому алкалозу
Д. к смешанному алкалозу
125. Назовите фазы тромбообразования:
А. клеточная фаза - происходит агргация кровьяных пластинок
Б. фаза коагуляции - бразуется сгусток крови
В. фаза краевого стояния тромба
Г. фаза облитерации просвета сосуда тромбом
Д. тромбоэмболия
126. Назовите внутрисосудистые факторы способствующие переходу артериальной гиперемии в
венозную:
А. выход жидкой части крови в воспаленную ткань
Б. выход форменных элементов крови
В. увеличение медиаторов воспаления
Г. гиперкалиемия
Д. гиперкальцийемия
127. Содержание каких видов гормонов увеличивается при воспалении:
А. катехоламины
Б. кортикостероиды
В. паратгормон
Г. СТГ
Д. ТТГ
128. Укажите характерные изменения лейкоцитарной формулы, которые могут служить
дополнительным диагностическим признаком аллергии:
А. лейкоцитоз
Б. лейкопения
В. эозинофилия
Г. нейтрофилия
Д. лимфоцитоз
129. Укажите признаки, характерные для В-лимфоцитов :
А. предшественники клеток антителопродуцентов
Б. продуценты альбуминов плазмы крови
В. микрофаги
Г. макрофаги
16
Д. клетки участвующие в реализации гуморального звена иммунитета
130. Характерными признаками "истинного" нейтрофильного лейкоцитоза являются:
А. нормальная лейкоцитарная формула
Б. ядерный сдвиг нейтрофилов влево
В. ядерный сдвиг нейтрофилов вправо
Г. увеличение общего числа лейкоцитов в крови
Д. увеличение числа молодых и бластных форм лейкоцитов в лимфоидных органах
131. Укажите механизмы возникновения "относительных" ("ложных") лейкопений:
А. угнетение лейкопоэза
Б. перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
В. повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
Г. повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях
Д. гемодилюция
132. Каким патологиям приведет гиперсекреция соматотропина:
А. гигантизм
Б. акромегалия
В. нанизм
Г. гипопитуиттаризм
Д. синдром Иценко-Кушинга
133. Виды недостаточности щитовидной железы:
А. кретинизм в детстве
Б. микседема у взрослых
В. слоновость
Г. карликовость
Д. гипергонадизм
134. Какие гормоны антагониста участвуют в поддержании канальцевого баланса в организме:
А. кальцитонин
Б. парат гормон
В. тироксин
Г. альдостерон
Д. гидрокортизон
135. Какие процессы стимулирует фолликулостимулирующий гормон:
А. стимулирует рост и развитие фолликулов, продуцирующий эстроген
Б. рост яичек т сперматогенез
В. рост и развитие эмбриона
Г. инвалюция надпочечников (андрогенемия)
Д. стимуляция функции молочных желез
136. Какие процессы стимулируют лютензирующий гормон:
А. вызывает овуляцию, развитие желтого тела, продуцирующий прогестерон
Б. способствует росту и развитие интерстициальных клеток яичек, продуцирующих андрогены
В. стимуляция сперматогенеза
Г. рост и развитие матки
Д. увеличение молочных желез
137. Укажите границы нормальных значений показателей периферической крови человека:
А. содержание гемоглобина - 100-120 г/л
Б. содержание гемоглобина - 120-160 г/л
В. содержание эритроцитов - 5,0-6,0 х106 /мкл
Г. цветовой показатель - 0,75-1,0
Д. цветовой показатель - 0,85-1,05
17
138. Укажите механизмы развития лейкоцитозов:
А. активация лейкопоэза
Б. повышенный выход лейкоцитов в ткани
В. увеличение продукции эритропоэтина
Г. перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
Д. мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
139. Какие из указанных нарушений пищеварения могут обусловить возникновение стеатореи:
А. недостаточноть переваривания и всасывания углеводов
Б. недостаточность синтеза панкреатических и кишечных липаз
В. недостаточность синтеза трипсиногена в поджелудочной железе
Г. ахолия
Д. атония кишечника
140. Укажите последствия прекращения или резкого уменьшения поступления желчи в кишечник:
А. усиление моторики кишечника
Б. ослабление моторики кишечника
В. уменьшение всасывания витаминов А, Д, Е, К
Г. усиление секреции поджелудочной железы
Д. усиление эмульгирования жиров
141. Какие признаки характерны для холемии:
А. артериальная гипертензия
Б. артериальная гипотензия
В. гипорефлексия
Г. брадикардия
Д. гиперрефлексия
142. Какие признаки характерны для механической желтухи:
А. повышение содержания прямого (коньюгированного) билирубина в крови
Б. повышение содержания непрямого (неконьюгированного) билирубина в крови
В. появление прямого билирубина в моче
Г. увеличение стеркобилина в кале и в моче
Д. увеличение стеркобилиногена в моче и в кале
143. Какие признаки характерны для клинически выраженной паренхиматозной желтухи:
А. повышения содержания непрямого билирубина в крови
Б. появление непрямого билирубина в моче
В. уменьшение стеркобилиногена в кале и в моче
Г. увеличение стеркобилиногена в кале и в моче
Д. диаррея
144. Какие признаки могут свидетельствовать о нарушениях ультрафильтрации в почках:
А. аминацидурия
Б. протеинурия
В. олигурия
Г. уробилинурия
Д. глюкозурия
145. Укажите патологические компоненты мочи ренального происхождения:
А. белок в большом количестве
Б. уробилин
В. желчные кислоты
Г. цилиндры
Д. кетоновые тела
146. Укажите возможные причины олигурии:
А. венозная гиперемия почек
18
Б. гипопротеинемия
В. болевое раздражение
Г. холемия
Д. гипергликемия
147. Какие изменения в моче характерны для нефритического синдрома:
А. кетонурия
Б. уробилинурия
В. цилиндрурия
Г. макрогематурия
Д. микрогематурия
148. Артериальная гипертензия при хроническом диффузном гломерулонефрите развивается в
результате:
А. блокирования канальцев почек цилиндрами и продуктами гемолиза эритроцитов
Б. активации системы "Ренин-ангиотензин-альдостерон-вазопрессин"
В. снижения выработки почками простагландинов группы Е
Г. повышения выработки почками простагландинами типа F
Д. повышения выработки почками кининов
149. Укажите основные механизмы снижения клубочковой фильтрации:
А. снижение системного артериального давления менее 60 мм рт.ст.
Б. снижение реабсорбции ионов натрия в канальцах
В. нарушение оттока первичной мочи
Г. повышение коллоидно-осмотического давления плазмы крови
Д. снижение активности ферментов эпителия почечных канальцев
150. Показателями, характеризующими нарушение клубочковой фильтрации, являются:
А. лейкоцитурия
Б. аминоацидурия
В. неселективная протеинурия
Г. олигурия
Д. глюкозурия
151. Показателями, характеризующими нарушение функции канальцев почек, являются:
А. снижение клиренса креатинина
Б. снижение клиренса фенолрота
В. гипостенурия
Г. глюкозурия
Д. почечная аминоацидурия
152. К патологии центральных механизмов регуляции деятельности эндокринных желез относят:
А. инактивацию и нарушение метаболизма гормонов в периферических тканях
Б. изменения гормональных рецепторов в клетках-мишенях
В. дефицит пермиссивных гормонов
Г. нарушение баланса либеринов и статинов в гипоталамусе
Д. нарушение связей между лимбической системой и гипоталамусом
153. К периферическим (внежелезистым) механизмам изменения активности гормонов относят:
А. нарушения баланса либеринов и статинов в гипоталамусе
Б. нарушение обратной связи между эндокринной железой и гипоталамусом
В. нарушения связывания гормонов с транспортными белками крови
Г. нарушение связей между лимбической системой и гипоталамусом
Д. инактивацию и нарушение метаболизма гормонов в периферических тканях
154. Укажите гормоны, взаимодействующие с внутриклеточными рецепторами клеток-мишеней:
А. окситоцин
Б. эстрогены, андрогены
19
В. глюкокортикоиды
Г. адреналин
Д. глюкогон
155. Укажите гормоны, взаимодействующие с рецепторами на плазматической мембране клеток:
А. тиреоидные гормоны
Б. адреналин
В. эстрогены, андрогены
Г. глюкогон
Д. глюкокортикоиды
156. Какие из перечисленных желез относятся к гипофизнезависимому типу:
А. мозговой слой надпочечников
Б. кора надпочечников
В. щитовидная железа
Г. островки Лангерганса в поджелудочной железе
Д. фолликулы яичников у женщин
157. Деятельность каких из перечисленных желез регулируется гипофизом:
А. мозговой слой коры надпочечников
Б. интерстициальная ткань яичка у мужчин
В. паращитовидные железы
Г. молочные железы
Д. островки Лангерганса в поджелудочной железе
158. При тяжелой патологии печени усиливается физиологический эффект следующих гормонов:
А. кортизол
Б. соматотропин
В. антидиуретический гормон
Г. альдостерон
Д. кортикотропин
159. Укажите состояния, для которых характерно развитие симптоматического сахарного диабета:
А. акромегалия
Б. инсулинома
В. микседема
Г. болезнь Аддисона
Д. синдром Конна
160. Укажите 2 факторы уменьшения суммарной площади альвеолярно-капиллярной мембраны:
А. скопление в альвеолях экссудата или транссудата при воспалении или отеке легких
Б. сдавление легких экссудатом или воздухом при плеврите, ателектазе или пневмотораксе
В. поражение дыхательного центра
Г. форсированное дыхание
Д. обтурация верхних дыхательных путей.
161. Назовите 2 слагаемых диффузионной способности легких:
А. диффузионная способность альвеолярно-капиллярной мембраны
Б. диффузионная способность мембраны эритроцитов
В. диффузионная способность лейкоцитов
Г. состояние плевры
Д. проходимость бронхиол первого порядка.
162. Несоответствие между какими 2-мя физиологическими параметрами дыхания приводит к
гипоксемии:
А. вентиляция легких
Б. перфузия легких
В. повышение рО2 в альвеолях
20
Г. повышение рО2 в крови
Д. снижение концентрации СО2 во вдыхаемом воздухе
163. Назовите причины нарушения функций плевры:
А. плевриты
Б. пневмотракс
В. пневмония
Г. бронхопневмония
Д. ателектаз
164. Назовите причины развития ателектаза легких:
А. сдавление легких извне (пневмоторакс, скопление экссудата в плевральной полости и др.)
Б. закупорка бронха и прекращение поступления воздуха в альвеолы
В. крупозная пневмония
Г. эмфизема легких
Д. асматический статус
165. Назовите факторы развития кислородного голодания тканей организма:
А. нарушение транспорта кислорода к тканям
Б. нарушение тканевого дыхания
В. поражение дыхательных мышц
Г. поражение позвоночного столба
Д. активация анаэробного гликолиза
166. При нарушениях каких 2 функциональных особенностей миокарда возникает мерцатльная аритмия:
А. повышение возбудимости
Б. понижение проводимости
В. понижение возбудимости
Г. повышение проводимости
Д. понижение сократимости
167. Укажите 2 причины расстройства кровообращения:
А. ухудшение работы сердца
Б. изменение функций сосудов
В. азотемия
Г. парапротеинемия
Д. гиперкалийемия
168. Нозология включает следующие разделы:
А. учение о типовых формах патологии органов и тканей
Б. учение о типовых изменениях структуры органов и тканей в условиях патологии
В. общее учение о болезни
Г. общую этиологию
Д. учение о типовых формах патологии органов и тканей
169. К типовым патологическим процессам относят:
А. приобретенные иммунодифецитные состояния
Б. атеросклероз
В. опухолевый рост
Г. язву слизистой оболочки желудка/кишечника
Д. ишемия
170. Укажите проявления дисбаланса ионов и жидкости при повреждении клетки:
А. накопление ионов калия в клетке
Б. накопление ионов натрия в клетке
В. выход ионов калия из клетки
Г. выход ионов натрия из клетки
Д. выход ионов кальция из клетки
21
171.Повреждение клетки, обусловленное нарушением ее энергетического обеспечения, может
возникнуть вследствие:
А.Повышение интенсивности ресинтеза АТФ
Б.повышения сопряжения окисления и фосфорилирования
В.блокада адениннуклеотидтрансферазы и креатинфосфаткиназы
Г. снижения активности АТФаз
Д.активации реакций пентозофосфатного шунта
172.Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов:
А.токоферолы
Б.двухвалентные ионы железа
В.супероксиддисмутаза
Г. сульфатаза
Д.глюкуронидаза
173.Укажите механизмы повреждения клетки :
А.повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования
Б.повышение активности ферментов системы репарации ДНК
В.усиление свободнорадикального окисления липидов
Г. выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму
Д.понижение активности ферментов системы репарации ДНК
174.Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:
А.инактивацию сульфгидрильных групп белков
Б.активацию фосфолипаз
В.активация процессов окислительного фосфорилирования
Г.увелечение активности натрий кальциевого трансмембранного обменного механизма
Д.активацию функции мембраносвязанных рецепторов
175.Укажите "неспецифические" проявления повреждения клетки:
А.денатурация молекул белка
Б.ацидоз
В.лабилизация мембран лизосом
Г. разобщение процессов окисления и фосфорилирования
Д.гемолиз
176.Какие из указанных процессов являются адаптивными при действии на клетку повреждающих
факторов:
А.активация микросомального окисления веществ
Б.умеренная активация лизосомальных ферментов
В.активация буферных систем
Г. активация факторов антиоксидантной системы
Д.значительная активация прооксидантных факторов
177.Укажите клеточные органеллы, которые как правило, в первую очередь и в наибольшей мере
реагируют на повреждающие воздействия:
А.эндоплазматический ретикулум
Б.рибосомы
В.лизосомы
Г. комплекс Гольджи
Д.митохондрии
178.Каковы возможные ранние последствия реперфузии ткани миокарда после кратковременной (до 10
мин) ишемии:
А.восстановление интенсивности тканевого дыхания в митохондриях
Б.усиление сократительной функции миокарда
В.очаговый некроз
22
Г. устранение гипоксии
Д.стабилизация мембран клеток
179.Назовите основные виды венозной гиперемии по ее причине:
А.кардиогенная (при сердечной недостаточности)
Б.кардиогенная (при увеличении минутного выброса крови)
В.обтурационная
Г. нейропаралитическая
Д.миопаралитическая
180.Назовите основные виды артериальной гиперемии по ее происхождению:
А.нейротоническая
Б.обтурационная
В.нейропаралитическая
Г. кардиогенные
Д.компрессионная
181.Какие изменения могут возникать в зоне ишемии:
А.усиление функции
Б.усиление функции
В.накопление Са++ в гиалоплазме клеток
Г.повышение содержания К+ в клетках
Д.повышение содержания Na+ в клетках
182.Для венозной гиперемии характерно:
А.увеличение кровенаполнения органа или ткани
Б.уменьшение кровенаполнения органа или ткани
В.увеличение количества протекающей через орган или ткань крови
Г. уменьшение количества протекающей через орган или ткань крови
Д.увеличение объемной скорости кровотока
183.Для ишемии характерно:
А.уменьшение кровенаполнения органа или ткани
Б.как правило, сужение артериальных сосудов
В.нарушение оттока крови по венам
Г. увеличение лимфообразования
Д.повышение давления крови в сосудах ишемизированной области
184.Укажите возможные причины ишемии:
А.эмболия вены
Б.облитерация артерии
В.спазм артериолы
Г. компрессия венулы
Д.расширение артерии
185.Укажите верные утверждения:
А.ишемия может возникать в результате внезапного снижения и прекращения артериального
Б.кровотока или развиваться постепенно
В.острая ишемия может привести к ишемическим некрозам
Г. печень, имеющая двойное кровоснабжение, не повреждена некрозу
Д.коллатерали артерий скелетных мыщц являются функционально недостаточными
186.В каких органах имеются функционально абсолютно недостаточные коллатерали:
А.головной мозг
Б.скелетные мыщцы
В.сердце
Г. печень
Д.стенки желудка
23
187.Артериальная гиперемия по нейротоническому механизму возникает вследствие:
А.усиление тонических влияний на бета-адренорецепторы миоцитов стенок артериол
Б.усиления тонических влияний на альфа-адренорецепторы миоцитов стенок артериол
В.спонтанного снижения миогенного тонуса артериол
Г. усиления парасимпатических влияний на стенки артериол
Д.ослабления парасимпатических влияний на артерии
188.Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии обусловлено:
А.повышенным притоком артериальной крови
Б.усилением окислительных процессов
В.усилением лимфообразования
Г.увеличением числа функционирующих капилляров
Д.уменшением числа функционирующих капилляров
189.Для артериальной гиперемии характерно:
А.расширение артериальных сосудов
Б.сужение артериальных сосудов
В.нарушение оттока крови по венам и лимфатическим сосудам
Г. снижение объемной скорости кровотока
Д.увеличение лимфообразования
190.Укажите факторы, способствующие "включению" коллатерального кровообращения в зоне ишемии
и вокруг нее:
А. увеличение концентрации аденозина в ишемизированной ткани
Б.тахикардия
В.уменьшение градиента давления крови выше и ниже окклюзии артерии
Г. ацидоз в зоне ишемии
Д.гипокалиемия в зоне ишемии
191.Укажите возможные причины газовой эмболии:
А.быстрое повышение барометрического давления
Б.ранение крупных вен шеи
В.быстрое снижение барометрического давления от повышенного к нормальному
Г. вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов
Д.быстрый перепад барометрического давления от нормального к низкому
192.У больного выявлена тромбоэмболия легочной артерии. Возможным источником эмболии
являются:
А.створки аортального клапана
Б.створки правого прелсердно-желудочкового клапана
В.аорта
Г. венозный тромб нижних конечностей
Д.тромб головного мозга
193.Какие биологически активные вещества могут вызвать артериальную гиперемию:
А. ацетилхолин
Б.катехоламины
В.гистамин
Г. брадикинин
Д.простогландин
194.Какие из перечисленных воздействий и факторов могут привести к развитию артериальной
гиперемии:
А.перерезка периферических нервов
Б.механическое раздражение ткани или органа
В.закрытие просвета артерии тромбом
Г. перерезка блуждаюшего нерва
24
Д.сдавление вен опухолью
195.Артериальная гиперемия по нейротоническому механизму возникает вследствие:
А. стимуляции бета-адренорецепторов миоцитов стенок артериол
Б.стимуляция альфа-адренорецепторов миоцитов стенок артериол
В.усиления парасимпатических влияний на стенки артериол
Г. ослабления парасимпатических влияний на стенки артериол
Д.ослабление бета-адренорецепеоров миоцитов стенок артериол
196.Какие из перечисленных воздействий и факторов могут привести к развитию венозной гиперемии:
А.перерезка периферических нервов
Б.повышение давления в крупных венах
В.тромбоз вен при недостаточном коллатеральном оттоке крови
Г.повышение концентрации катехоламинов в крови
Д.механическое раздражение органа
197.Какие факторы могут повышать проницаемость сосудистых мембран:
А.кровотока в капиллярах
Б.повышение концентрации белка в плазме крови
В.продукты дегрануляции тучных клеток
Г.лейкопения
Д.активация гидролаз межклеточной жидкости
198.Укажите внутрисосудистые расстройства микроциркуляции:
А. усиление тока лимфы по микрососудам
Б.чрезмерное ускорение тока крови по артериям
В.замедление тока крови по венам
Г. чрезмерная активация юкстакапиллярного кровотока
Д.стаз крови или лимфы в капиллярах
199.Какие патологические состояния могут сопровождаться развитием сладжа:
А. ожоговый шок
Б.ишемия
В.общая дегидратация организма
Г. артериальная гиперемия
Д.гемоделюция
200.При каких формах патологии возможно развитие "сладжа":
А.острая сердечная недостаточность
Б.острая массивная кровопотеря
В.гиперволемия
Г.гипергидратация
Д.гемоделюция
201.Укажите патогенные факторы способствующие тромбообразованию:
А.повышение вязкости крови
Б.активация факторов антисвертывающей системы крови
В.авитаминоз "К"
Г. гиперадреналинемия
Д.усиление кровотока
202.Текучесть крови в микрососудах зависит от :
А.гематокрита
Б.величины сердечного выброса крови
В.деформационных свойств эритроцитов
Г.увелечение лейкоцитов
Д.наличия коллатеральных сосудов
25
203.Агрегации эритроцитов способствует:
А. увеличение содержания в крови глобулинов
Б.уменьшение содержания в крови фибриногена
В.увеличение электростатического заряда эритроцитов
Г. микроаневризмы мелких сосудов
Д.повышение системного артериального давления
204.Какие агенты повышают проницаемость стенок микрососудов:
А. избыток солей кальция
Б.гиалуроновая кислота
В.аскорбиновая кислота
Г. водородные ионы
Д.активированные гидролазы лизосом
205.Укажите возможные пути коррекции внутрисосудистых расстройств микроциркуляции:
А.активация факторов фибринолиза
Б.введение гистамина
В.введение полиглюкина и маннитола
Г. введение МВ-фракции креатинфосфокиназы
Д.гемоделюция
206.Какие факторы вызывают повышение проницаемости гистогематического барьера:
А. калликреины
Б.гистаминаза
В.гиалуронидаза
Г. гиповитаминоз С
Д.гиповитаминоз В
207.Какие изменения микроциркуляции характерны для артериальной гиперемии:
А.увеличение количества функционирующих капилляров
Б.уменьшение внутрикапиллярного давления
В.увеличение кровотока в капиллярах
Г. уменшение лимфотока от ткани
Д.значительное расширение функционирующих капилляров
208.Какие изменения микроциркуляции характерны для венозной гиперемии:
А.замедление кровотока в артериолах, капиллярах и венулах
Б.маятникообразный кровоток
В.усиление лимфотока от ткани
Г. уменьшение количества функционирующих капилляров
Д._увеличение артерио-венозной разницы давлений
209.Какие изменения микроциркуляции характерны для ишемии:
А.повышение артерио-венозной разницы давлений
Б.понижение давления крови в артериолах и прекапиллярах
В.повышение линейной скорости кровотока
Г. усиление резорбции жидкости из ткани в капиллярах
Д.увелечение числа функционирующих капилляров
210.Какие факторы определяют нарушения реологических свойств крови в микрососудах:
А.уменьшение жидкости мембраны эритроцитов
Б.уменьшение деформируемости эритроцитов
В.образование "монетных столбиков" эритроцитов
Г. изменение структуры потока крови в капиллярах
Д.увеличение концентрации эритроцитов в крови
211.Укажите факторы, способствующие стазу крови:
А. увеличение фильтрации альбуминов из микрососудов в окружающие ткани
26
Б.прямое воздействие на ткани высокой или низкой температуры
В.дилятация артериол
Г.лейкопения
Д.расширение вен
212.Укажите возможные причины нарушения фагоцитоза на стадии внутриклеточного переваривания:
А.недостаточная активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Б.недостаточность пиноцитоза
В.уменьшение образования активных форм кислорода в фагоцитозе
Г.усиление активности ферментов лизосом
Д.активация синтеза глюкуронидазы
213.Укажите причины гиперкалийионии в воспалительном экссудат:
А.внеклеточный ацидоз и вытеснение ионов калия из связи с белками ионами водорода
Б.усиление гликогенолиза в клетках в очаге воспаления
В.уменшение гликогенолиза в очаге воспаления
Г. активация пролиферативных процессов
Д.повышение проницаемости стенки капилляров
214.Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме:
А.лейкоцитоз
Б.тромбоз
В.эритроцитоз
Г.лихорадка
Д.гипопротеинемия
215.Какие из указанных факторов относят к медиаторам воспаления клеточного происхождения:
А.кинины
Б.компоненты системы комплемента
В.ферменты
Г. простагландины
Д.лейкотриены
216.Укажите эндогенные агенты, избыток которых вызывает разобщение окисления и
фосфорилирования в клетках очага воспаления:
А. ионы Са++
Б.ионы К+
В.глюкокортикоиды
Г.ионы Н+
Д.динитрофенол
217.Какие факторы способствуют развитию отека в очаге воспаления:
А.повышение онкотического давления крови
Б.повышение онкотического давления межклеточной жидкости
В.снижение онкотического давления межклеточной жидкости
Г.повышение проницаемости сосудистой стенки
Д.снижение осмотического давления межклеточной жидкости
218.Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления:
А.Т-лимфоциты
Б.В-лимфоциты
В.Фибробласты
Г. моноциты
Д.гистиоциты
219.Причинами развития асептического воспаления могут быть:
А.тромбоз венозных сосудов
Б.транзиторная гипероксия тканей
27
В.некроз ткани
Г.лейкоцитоз
Д.энтеральное введение нестерильного чужеродного белка
220.Кроме моноцитов и тканевых макрофагов, входящих в систему мононуклеарных фагоцитов,
фагоцитоз в очаге воспаления обычно осуществляется:
А.плазматическими клетками
Б.нейтрофиллами
В.В-лимфоцитами
Г.тромбоцитами
Д.эозинофиллами
221.Какие физико-химические изменения наблюдаются в очаге острого асептического воспаления:
А.ацидоз
Б.алкалоз
В.гиперосмия
Г.гипоонкия
Д.гипоосмия
222.Какие из перечисленных веществ принято относить к "медиаторам" воспаления:
А.простагландины
Б.биогенные амины
В.ионы К+
Г.ионы Н+
Д.нуклеиновые кислоты
223.Какие из перечисленных факторов оказывают стимулирующее влияние на процесс пролиферации
клеток в очаге воспаления:
А. кейлоны
Б. ингибиторы кейлонов
В. цАМФ
Г. глюкокортикоиды
Д. интерлейкин-2
224.Укажите вещества, обладающие свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов:
А.липополисахариды бактерий
Б.лейкотриен В4
В.компонент С5а системы комплемента
Г.фактора активации тромбоцитов
В.интерлейкин-2
225.Острое воспаление характеризуется:
А. образованием воспалительных гранулем
Б. увеличением проницаемости стенок микроциркуляторных сосудов
В. накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток
Г. инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами
Д. отеком очага воспаления
226. Какие из указанных клеток относятя к "клеткам хронического воспаления":
А. макрофаги
Б. лимфоциты
В. тучные клетки
Г. нейтрофиллы
Д. эозинофиллы
227. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:
А.расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к антигенам собственных
нормальных клеток
28
Б.денатурацией белков собственных клеток и тканей
В.действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками
Г.развитием состояния толерантности
В.повышение эозинофилов
228.Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:
А.изоляционный (изоляция антигена от клеток иммунной системы)
Б.макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов лимфоцитам)
В.хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-хелпероБ.
гипериммунный (уничтожение чужеродного антигена иммуно-глобулинами и Т-лимфоцитами)
Г.термический
Д.клоналный
229.Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых является аутоиммунные реакции:
А.атопическая форма бронхиальной астмы
Б.инициально инфекционная форма бронхиальной астмы
В.гломерулонефрит стрептококкового происхождения
Г."сенной" ринит
Д.сывороточная болезнь
230.Укажите клетки, ткани и органы организма, содержащие аутоантигены:
А. щитовидная железа
Б. хрусталик глаза
В. клетки надкостницы
Г. клетки капсулы почек
Д. клетки миокарда
231.Какие из приведенных ниже патологических процессов относят к типовым формам нарушения
иммунитета:
А.гипотрофия тимуса
Б.лимфоаденопатии
В.иммунодефицитные состояния
Г.патологическая толерантность
Д.лимфолейкоз
232.Для врожденной агаммаглобулинемии Брутона характерны следующие признаки:
А. встречается только у мальчиков
Б.больные подвержены вирусной инфекции
В.число лимфоцитов в периферической крови и их реакция на фитогемагглютинин не отличаются от
нормы
Г.количество плазматических клеток в организме значительно повышено
Д.содержание IgG в периферической крови не отличается от нормы, а IgA и IgM - незначительно
снижено
233.К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена
иммунитета относятся:
А.синдром Ди Джорджи
Б.синдром Чедиака-Хигаси
В.синдром Вискота-Олдрича
Г.синдром Луи-Бар
Д.синдром Пастера
234.Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях:
А. лейкопении
Б. активации симпатоадреналовой системы
В. активации системы комплемента
Г. дефицита опсонинов
Д. лейкоцитоз
29
235.Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:
А. избыточное количество глюкокортикоидов в крови
Б. умеренное повышение температуры тела
В. недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов
Г. гипергаммаглобулинемия
Д. тромбоцитоз
236.Какие вещества принято относить к "медиаторам" аллергических реакций немедленного типа:
А. лизоцим
Б. гистамин
В. фактор бласттрансформации Т-лимфоцитов
Г. гаптены
Д. лейкотриены
237.Для состояния сенсибилизации характерны:
А. мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых
Б. местный отек ткани
В. увеличение титра специфических иммуноглобулинов и/или числа Т-лимфоцитов
Г. расстройства системы кровообращения и дыхания
Д. отсутствие внешних признаков
238.Укажите способы неспецифической десенсибилизации организма при аллергических реакциях:
А.применение антигистаминных препаратов
Б.повторное введение малых, постепенно возрастающих доз аллергена
В.общая анестезия (наркоз)
Г.применение кортикостероидных препаратов
Д.заменное переливание крови
239.Укажите особенности аллергических антител:
А. возможность образования при воздействии физических факторов
Б. невозможность образования при воздействии физических факторов
В. высокая цитофильность
Г. низкая цитофильность
Д. относятся только к иммуноглобулинам Е
240.Укажите вещества, вызывающие бронхоспазм при аллергии:
А. норадреналин
Б. фактор бласттрансформации Т-лимфоцитов
В. гистамин
Г. гиалуроновая кислота
Д. лейкотриены С4, D4, Е4
241.К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:
А. реакция нейтрализации биологически активных веществ
Б. инфекционно-аллергические реакции ("туберкулинового типа")
В. анафилактические и атопические реакции
D реакции, вызываемые иммунными комплексами
Д. цитотоксические аллергические реакции
242.Какие формы патолгии относят к атопиям:
А. гломерулонефрит
Б. реакция на переливание группонесовместимой крови
В. поллинозы
Г. аллергический ринит
Д. гемолитическая анемия
243.Укажите факторы, определяющие развитие атопий:
30
А. наличие в тканях биологических жидкостях реагинов
Б. однократное воздействие аллергена
В. повторное воздействие аллергена
Г. гиперактивность макрофагов
Д. гиперактивность Т-лимфоцитов-киллеров
244. Какие из перечисленных эндогенных веществ могут оказывать канцерогенное действие:
А. избыток молочной кислоты
Б. иммуноглобулины Д
В. С3а фракция комплемента
Г. продукты СПОЛ
Д. свободные радикалы
245. Какие факторы способствуют реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма:
А. действие коканцерогена
Б. действие синальбумина
В. подавление антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма
Г. низкая активность антиканцерогенных механизмов противоопухолевой защиты организма
Д. подавление антимутационных механизмов противоопухолевой защиты организма
246. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
А. подавление факторов местного иммунитета
Б. низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма
В. сохранение жизнеспособных клеток опухоли после ее удаления или разрушения
Г. проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки содержащий активный анкоген, в геном
нормальной клетки
Д. проникновение фрагмента "опухолевой" РНК в нормальную клетку
247. Что включают в число методов терапии злокачественных опухолей:
А. устранение канцерогенов из окружающей среды
Б. предотвращение контакта канцерогенов с организмом
В. повышение активности механизмов противоопухолевой защиты
Г. выявление и лечение доброкачественных опухолей
Д. уничтожение (удалениД. клеток злокачественных опухолей
248. Какие изменения обмена веществ характерны для клеток злокачественных опухолей:
А. ослабление анаэробного гликолиза
Б. увеличение захвата холестерина и высших жирных кислот
В. гипогидратация опухолевой ткани
Г. отсутствие качественных изменений белкового обмена
Д. активация обмена нуклеиновых кислот
249. Что такое онкобелки:
А. белки, стимулирующие опухолевую прогрессию
Б. белки, блокирующие клеточное дыхание
В. белки, угнетающие гликолиз
Г. белки, обусловливающие опухолевую трансформацию нормальной клетки
Д. белки, ингибирующие активность мембранозависимых ферментов
250. Какие клетки являются основными продуцентами "фактора некроза опухолей":
А. нейтрофилы
Б. эозинофилы
В. моноциты
Г. тромбоциты
Д. тканевые макрофаги
251. Укажите типовые формы патологии тканевого роста:
А. некроз ткани
31
Б. патологическая гипертрофия
В. гиперплазия митохондрий
Г. саркомы
Д. дисплазии
252. Какие изменения вызывает вторичный пироген в нейронах гипоталамических терморегулирующих
центров:
А. увеличение образование интерлейкина 1
Б. накопление полисахаридов
В. усиление образования простагландинов группы Е
Г. повышение возбудимости тепловых нервов
Д. повышение возбудимости холодовых нейронов
253. Как могут изменяться абсолютные величины теплопродукции и теплоотдачи на первой стадии
развития лихорадочной реакции:
А. теплопродукция увеличивается, теплоотдача снижается
Б. теплопродукция не изменяется, теплоотдача снижается
В. теплопродукция снижается, теплоотдача увеличивается, но в меньшей степени
Г. теплопродукция и теплоотдача изменяются эквивалентно
Д. теплопродукция снижается, теплоотдача не изменяется
254. Какие утверждения являются правильными:
А. повышение температуры тела человека всегда свидетельствует о развитии лихорадочной реакции
Б. лихорадка характеризуется не только повышением температуры тела, но и обязательными
признаками интоксикации организма
В. лихорадка - это реакция теплокровных животных на действие пирогенных факторов
Г. лихорадка может иметь как патогенное так и защитное значение для организма
Д. теплопродукция снижается, теплоотдача не изменяется
255. Какие утверждения являются правильными:
А. пирогенной активностью не обладают патогенные виды микробов
Б. пирогенные свойства патогенных микроорганизмов не всегда коррелируют с их вирулентностью
В. пирогенной активностью обладают только эндотоксины
Г. пирогенной активностью могут обладать компоненты оболочек бактериальных клеток
Д. прямой пирогенной активностью обладают нуклеиновые кислоты мононуклеарных фагоцитов
256.Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке, как правило, сопровождается:
А. покраснением кожных покровов и ознобом
Б. бледностью кожных покровов и ознобом
В. усилением выделительной функций почек
Г. усилением потоотделения
Д. снижением потоотделения
257. Компенсаторными реакциями у человека при значительном повышении температуры окружающей
среды являются:
А. сужение периферических сосудов
Б. расширение периферических сосудов
В. расширение сосудов внутренних органов
Г. повышение мышечного тонуса
Д. учащение дыхания
258. Гипертермия организма развивается в результате:
А. активации процессов теплопродукции при повышенной теплоотдаче
Б. снижения эффективности теплоотдачи при пониженной теплопродукции
В. снижение процессов теплопродукции при неизменившейся теплоотдаче
Г. активации процессов теплопродукции при сниженной теплоотдаче
Д. снижение теплоотдачи при нормальной активности процессов теплопродукции
32
259. Компенсаторными реакциями у человека при общем охлаждении являются:
А. сужение сосудов внутренних органов
Б. мышечная дрожь
В. снижение газообмена
Г. увеличение газообмена
Д. гипогликемия
260. Гипотермия организма развивается в результате:
А. повышение теплоотдачи в сочетании, с изменившейся теплопродукцией
Б. снижение эффективности процессов теплопродукции в сочетании с неизменившейся теплоотдачей
В. увеличение теплоотдачи при повышении эффективности процессов теплопродукции
Г. снижение теплоотдачи при неизменившейся теплопродукции
Д. снижение эффективности процессов теплопродукции при активации реакций теплоотдачи
261. Избыток каких гормонов может вызывать гипергликемию:
А. адреналина
Б. соматотропного гормона
В. инсулина
Г. вазопрессина
Д. АДГ
262. Глюкозурия наблюдается при:
А. несахарном диабете
Б. гиперосмолярной диабетической коме
В. алиментарной гипергликемии
Г. гиперлипидемии
Д. гиперлактацидемии
263. Какие изменения углеводного обмена характерны для гиперинсулинизма:
А. активация транспорта глюкозы через клеточные мембраны
Б. торможение гликогеногенеза
В. активация гликогеногенеза глюкозы
Г. активация гликогенолиза
Д. замедление окисления
264. Укажите возможные причины относительного гипоинсулинизма:
А. уменьшение образования и выделения инсулина поджелудочной железой
Б. снижение чувствительности тканей к инсулину
В. недостаток соматотропного гормона
Г. хронический избыток соматотропного гормона
Д. увеличение количества и активности рецепторов к инсулину
265. Укажите факторы, вызывающие глюкозурию при сахарном диабете:
А. кетонемия
Б. гипергликемия
В. снижение почечного порога для экскреции глюкозы
Г. микроангиопатия капилляров почечных клубочков
266. Каковы возможные причины гликогенозов:
А. алиментарная гипергликемия
Б. нарушение синтеза гликогена из глюкозы в печени
В. нарушение экскреции глюкозы почками
Г. мутация генов, кодирующих синтез ферментов гликогенолиза
Д. низкая активность ферментов гликогенолиза
267. Выберите наиболее характерные проявления нарушений жирового обмена при сахарном диабете:
А. угнетение липолиза
Б. угнетение синтеза жирных кислот
33
В. усиление синтеза жирных кислот
Г. усиление кетогенеза
Д. ослабление кетогенеза
268. Выберите наиболее характерные проявления нарушений белкового обмена при сахарном диабете:
А. положительный азотистый баланс
Б. отрицательный азотистый баланс
В. ослабление глюконеогенеза из аминокислот
Г. увеличение содержания аминокислотв в крови
Д. снижение содержания аминокислот в крови
269. Какие изменения обусловливают развитие отека:
А. повышение онкотического давления крови
Б. повышение онкотического давления межклеточной жидкости
В. снижение венозного давления
Г. повышение осмотического давления межклеточной жидкости
Д. понижение осмотического давления межклеточной жидкости
270. Причинами тотальной гиперосмолярной гипогидратации могут быть:
А. дефицит вазопрессина
Б. гипоальдостеронизм
В. длительный профузный понос
Г. острая кровопотеря
В. увеличение вазопрессина
271.Какие факторы участвуют в механизме развития воспалительного отека:
А. фагоцитарный
Б. онкотический
В. электрокинетический
Г. гемодинамический
Д. пиноцитозный
272. Какие утверждения верны:
А. ионы натрия снижают гидрофильность белковых коллоидов
Б. ионы натрия повышают гидрофильность белковых коллоидов
В. ионы кальция повышают гидрофильность белковых коллоидов
Г. ионы кальция снижают гидрофильность белковых коллоидов
Д. ионы кальция увеличивают гидрофильность белковых коллоидов
273.Укажите проявления синдрома гипоосмолярной гипогидратации:
А. жажда
Б. набухание эритроцитов
В. гипогидратация клеток
Г. гипергидратация клеток
Д. уменьшение суточного диуреза
274. Активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы играет роль в развитии следующих видов
отеков:
А. отеки при застойной сердечной недостаточности
Б. аллергические отеки
В. отеки при лимфатической недостаточности
Г. отеки при нефротическом синдроме
275. Укажите виды отеков, в патогенезе которых ведущая роль принадлежит онкотическому фактору:
А. отек Квинке
Б. отеки при воспалении
В. отеки при нефротическом синдроме
Г. отеки при печеночной недостаточности
34
Д. нарушение обмена газов
276. Укажите виды отеков, в патогенезе которых ведущая роль принадлежит повышению
проницаемости сосудистой стенки:
А. отеки при сердечной недостаточности
Б. отек Квинке
В. отеки при почечной недостаточности
Г. отек от укуса пчелы
Д. печеночный отек
277. К каким нарушениям кислотно-основного состояния организма может привести альвеолярная
гиповентилляция:
А. к смешанному ацидозу
Б. к негазовому алкалозу
В. к газовому ацидозу
Г. к газовому алкалозу
Д. к негазовому ацидозу
278. Газовый алкалоз может возникнуть при:
А. опухоли мозга , энцефалите вызывающих активацию дыхательного центра
Б. горной болезни
В. повышении сродства гемоглобина к кислороду
Г. нарушении транспорта О2 к тканям и СО2 от тканей
Д. при нарушении обмена веществ
279. Укажите почечные механизмы компенсации сдвигов кислотно-основного состояния:
А. ресинтез гликогена из молочной кислоты
Б. экскреция кислых и щелочных соединений
В. уролитиаз
Г. аммониогенез
Д. реабсорбция аминокислот
280. Какие из состояний могут привести к метаболическому ацидозу:
А. длительное голодание
Б. сахарный диабет
В. почечная недостаточность
Г. неукротимая рвота желудочным содержимым
Д. гипервентилляция легких
281. Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного ацидоза:
А. активация ацидо- и аммониогенеза в почках
Б. уменьшение реабсорбции в канальцах почек бикарбоната
В. увеличение реабсорбции в канальцах почек бикарбоната
Г. освобождение из белков ионов Н+ в обмен на ионы Nа+ и К+
Д. гиперкалиемия
282. Всасывание липидов в тонком кишечнике может нарушаться при:
А. недостаточной выработке липокаина в поджелудочной железе
Б. поражении эпителия тонкого кишечника
В. нарушении фосфорилирования глицерина в энтероцитах
Г. недостаточном образовании триглицеридлипазы в адипоцитах
Д. поражении эпителия в желудке
283. По механизмам развития выделяют следующие формы ожирения:
А. алиментарное
Б. эндокринное
В. гиподинамическое
Г. дистрофическое
35
Д. гиперлипидемическое
284.К негативным последствиям ожирения относят:
А. нарушения пищеварения
Б. повышенный риск возникновения сахарного диабета
В. повышенный риск развития гипертонической болезни
Г. жировую дистрофию печени
Д. слабость скелетной мускулатуры
285. Ожирение развивается при следующих формах эндокринной патологии:
А. синдроме Иценко-Кушинга
Б. микседеме
В. гипертиреозе
Г. альдостеронизме
Д. достаточное количество липотропного гормона гипофиза
286.Назовите последовательные процессы развитие анафилаксии:
А. сенсибилизация
Б. десенсибилизация
В. феномен Овери
Г. аутоаллергические синдромы при ожогах
Д. аутоаллергические синдромы лучевой болезни
287. Укажите пути введения чужеродного белка, чтобы получить активную сенсибилизацию:
А. внутримышечно
Б. в спинномозговую жидкость
В. внутривенно
Г. ректально
Д. в брюшную полость
288. Когда не наблюдается анафилактический шок:
А. если разрешающую дозу аллергена ввести через 2-3 недель от начала сенсибилизации
Б. если разрешающую дозу аллергена ввести в кровь под наркозом
В. если разрешающую дозу аллергена ввести через неделью от начала сенсибилизации
Г. если разрешающую дозу аллергена ввести в ранние сроки сенсибилизации (3-4 дней)
Д. если разрешающую дозу аллергена ввести через месяц от начала сенсибилизации
289. Назовите местные проявления анафилаксии:
А. феномен Артюса – Сахарова
Б. феномен Щульц-Дейля
В. крапивница
Г. отек Квинке
Д. поллиноз
290. Назовите заболеваний относяшиеся к ГНТ:
А. поллинозы
Б. отек Квинке
В. бактериальная аллергия
Г. аутоаллергия
Д. отторжения трансплантанта
291. Назовите заболеваний относяшиеся к ГЗТ :
А. контактный дерматит
Б. аутоаллергия
В. бронхиальная астма
Г. поллинозы
Д. сывороточная болезнь
36
292. Назовите стадии развития ГНТ:
А. стадия патохимических нарушений
Б. стадия патофизиологическпх нарушений
В. стадия биохимических нарушений
Г. стадия биофизических нарушений
Д. стадия патофизиологических нарушений
293. Назовите стадии развития ГЗТ:
А. стадия иммунных реакций
Б. стадия патохимических нарушений
В. стадия биохимических нарушений
Г. стадия биофизических нарушений
Д. стадия патофизиологических нарушений
294. Назовите медиаторов аллергических реакций:
А. гистамин
Б. ацетилхолин
В. гепарин
Г. фактор хемотаксиса эозинофиллов
Д. фактор кожной реактивности
295. Какие медиаторы аллергии выделяются из гранул тучных клеток:
А. гистамин
Б. серотонин
В. брадикинин
Г. простагландин
Д. ацетилхолин
296.Назовите основных лимфокинов выделяющиеся в патохимической стадии:
А. интерферон
Б. фактор кожной реактивности
В. фактор хемотаксиса эозинофиллов
Г. серотонин
Д. гепарин
297. Назовите основных заболеваний относящиеся к аутоаллергическим болезням:
А. ревматоидный артрит
Б. гломерулонефрит
В. пиелонефрит
Г. отек Квинке
Д. сывороточная болезнь
298. Назовите основных аутоаллергических синдромов, которых нужно отличать от аутоаллергических
болезней:
А. постинфарктный синдром
Б. аутоаллергические синдромы при ожогах
В. феномен Артюса-Сахарова
Г. острая дистрофия печени при нефрите
Д. острая дистрофия печени при ОРЗ
299. Перечислите основных видов экзоаллергенов:
А. простейшие
Б. пищевые вещества
В. кокк
Г. аутоаллергия
Д. болезнь Иценко-Кушинга
300. Перечислит основные пути проникновения экзоаллергенов в организм человека:
37
А. дыхательный путь
Б. кожа и слизистые оболочки
В. при гиповинаминозе
Г. при расстройстве функции печени
Д. при гипоксическом состоянии
III уровень сложности
301. Назовите систем, в которых наблюдается яркие изменения в развитии анафилактического шока:
А. сердечно-сосудистая система
Б. нервная система
В. органы дыхания
Г. почечная система
Д. эндокринная система
302. Назовите вид гипергликемии:
А. при наркозе
Б. гормональные
В. алиментарные
Г. при избытке инсулина
Д. почечный диабет
303. Назовите основных факторов приводящих к нарушению межуточного обмена углеводов:
А. гипоксическое состояние
Б. гиповитаминоз В1
В. расстройства функции печени
Г. гиповитаминоз В12
Д. введение больших доз инсулина с лечебной целью
304. Назовите основных причин приводящих к панкреатической инсулиновой недостаточности:
А. разрушение поджелудочной железы опухолями
Б. сифилистический процесс поджелудочной железы
В. поражение клеток печени
Г. углеводное голодание
Д. почечный диабет
305. Какие этапы характерны для нарушения углеводного обмена при инсулиновой недостаточности:
А. резко снижается глюкокиназа
Б. тормозится переход глюкозы в жир
В. резко ускоряется глюконеогенез
Г. резко снижается глюконеогенез
Д. резко ускоряется глюкокиназы
306. Какие факторы имеют значение в механизме накопления кетоновых тел при сахарном диабете:
А. повышенный переход жирных кислот из жировых депо в печень и ускорение окисления их
Б. задержка ресинтеза жирных кислот
В. нарушение окисления кетоновых тел
Г. при нарушении дыхательной системы
Д. почечный диабет
307. Назовите причины приводящие к усилению гликогенолиза:
А. охлаждение
Б. эмоция
В. судороги
Г. гипоксия
Д. голодание
308. Назови гормонов избыточное содержание которых приведет к гипергликемии:
38
А. адреналин
Б. соматотропин
В. тиреоидин
Г. гепарин
Д. тироксин
309. Заболевания когда наблюдается понижение толерантности к углеводам:
А. сахарный диабет
Б. акромегалия
В. базедова болезнь
Г. несахарный диабет
Д. почечный диабет
310. Перечислить органы депо воды:
А. мыщцы
Б. кожа
В. печень
Г. почки
Д. легкие
311. Виды задержки воды в организме:
А. гиперосмолярная гипергидрия
Б. гипоосмолярная гипогидрия
В. изоосмолярная гипогидрия
Г. гиперосмолярная гипергидрия
Д. гипоосмолярная гипогидрия
312. Виды обезвоживания:
А. гиперосмоляр дегидратация
Б. гипоосмоляр дегидратация
В. изоосмоляр дегидратация
Г. гиперосмоляр гипергидрия
Д. гипоосмоляр гипергидрия
313. Перечислить факторы, с которыми определяется обмен воды между капиллярами и тканями:
А. гидростатическое давление
Б. коллоидно-осмотическое давление
В. проницаемость капиллярной стенки
Г. понишение проницаемости капиллярной стенки
Д. повышение артреиального давления
314. Назовите патологических состояний, когда наблюдается обезвоживание от недостатка
поступления воды:
А. затруднение глотания
Б. заболевания головного мозга, сопровождающиеся отсутствием чувства жажды
В. тяжелобольные и ослабленные лица
Г. при повышении фильтрационного давления
Д. нарушение нервной регуляции водно-электролитного обмена
315. Назови основных факторов патогенеза отеков:
А. нарушение оттока лимфы
Б. повышения проницаемости капиллярных сосудов
В. снижение градиента осмотического давления
Г. повышение градиента осмотического давления
Д. понижения фильтрационного давления
316. Перечислить заболевания при которых может наблюдается обезвоживание от полиурии:
А. несахарный диабет
39
Б. врожденные формы полиурии
В. хронический нефрит
Г. острый нефрит
Д. острый пиелонефрит
317. Перечислить основные моменты, когда наблюдается положительный азотистый баланс:
А. рост организма
Б. при избыточной секреции анаболических гормонов
В. беременность
Г. недоношенные и тяжелобольные больные
Д. тяжелобольные и ослабленные лица
318. Перечислите основные моменты, когда наблюдается отрицательный азотистый баланс:
А. при голодании
Б. травма
В. протеинурия
Г. беременность
Д. рост организма
319. Назовите основных изменений, которые являются паричиной нарушения обмена белков:
А. нарушении поступления, переваривания и всасывания белков в ЖКТ
Б. нарушение синтеза и распада белков в клетках и тканях организма
В. нарушении межуточного обмена аминокислот
Г. повышенной секреции катоболических гормонов
Д. патологические мутации генов
320. Назовите основных факторов нарушения синтеза белка:
А. патологические мутации генов
Б. неполноценность аминокислотного состава белков, поступающих с пищей
В. нарушения соотношения анаболических и катоболических факторов, регулирующих синтез белка
Г. нарушение межуточного обмена аминокислот
Д. при избыточной секреции анаболических гормонов
321. Назовите места, где наблюдается отложение солей мочевой кислоты при гиперурекемии:
А. хрящи
Б. сухожильные влагалище
В. кожа
Г. печень
Д. легкие
322. Назовите виды гормонов, обладающих анаболическим действием:
А. соматотропный гормон
Б. половые гормоны
В. инсулин
Г. тироксин
Д. триптофан
323. Назовите конечных продуктов распада аминокислот:
А. аммиак
Б. СО2
В. Н2О
Г. ацетон
Д. ацетоуксусная кислота
324. Назовите заболевания связанные с наследственным дефектом ферментов мочевинообразование:
А. аммонийемия
Б. цитруллинурия
В. аргининсукцинатурия
40
Г. болезнь Гоше
Д. болезнь Нимана-Пика
325. Назовите и характеризуйте основные этиологические факторы:
А. химические - промышленные яды, ядохимикаты, боевые отравляющие вещества, органические и
неорганические кислоты
Б. биологические - бактерии, вирусы, простейшие, паразиты, грибки, яды животного
В. социальные - общественный строй, войны, эпидемии, голод, урбанизация, изменение экологии
Г. климатичекские - особенности климата региона
Д. профессиональные - условия труда
326. Какие особенности этиологического фактора имеют значение в патогенезе:
А. сила действующего фактора
Б. тропность
В. длительность сохранности
Г. нарушение микроциркуляции
Д. ферментная дезадаптация
327. Назовите основные пути распространения этиологического фактора:
А. гематогенный
Б. лимфогенный
В. нейрогенный
Г. условно раздражителем
Д. безусловно раздражителем
328. Укажите основные механизмы выздоровления:
А. срочные (аварийныД. защитно-компенсаторные механизмы, (защитные рефлексы, выброс гормонов.
Б. относительно устойчивые-умеренно длительные реакции (включение резервных возможеностей)
В. продолжительные и устойчивые реакции (компенсаторная гипертрофия, репаративная регенерация)
Г. включение полиферментных систем адаптации и дезадаптации
Д. включение межсистемных факторов адаптации и дезадаптации
329. Укажите основные исходы болезни:
А. переход в хроническую форму
Б. переход в патологическое состояние
В. рецидив
Г. рубец
Д. кома
330. Назовите этиологические факторы по характеру действия:
А. безусловное патогенное
Б. условно патогенное
В. индиферрентные
Г. особо опасные факторы
Д. относительно устойчивые
331. Назовите основные теории болезни:
А. молекулярная
Б. клеточная
В. неврогенная и кортико висцеральная
Г. химическая
Д. биологическая
332. Назовите и охарактеризуйте основные процессы развивающиеся при развитии болезни:
А. патологическая реакция
Б. патологический процесс
В. патологическое состояние
Г. смерть
41
Д. кома
333.Назовите основные экспериментальные методы:
А. трансплантации
Б. культирования
В. ангио и органостомирование
Г. аускультация
Д. перкуссия
334. Назовите основные механизмы развития гипотермии:
А. усиление отдачи тепла
Б. понижение теплопродукции
В. уменьшение сохранения тепла
Г. усиление теплопродукции
Д. увеличение сохранения тепла
335. Укажите механизмы приспособления при гипотермии:
А. замедление дыхания
Б. повышение мышечного тонуса и дрожь
В. повышение потребления кислорода
Г. учащение дыхания
Д. возбуждение ЦНС
336.Укажите основные проявления декомпенсации при гипотермии:
А. торможение коры головного мозга (холодовой наркоз)
Б. снижение артериального давления
В. расширение периферических сосудов
Г. повышение артериального давления
Д. сужение сосудов
337. Назовите основные общие проявления повреждения клетки:
А. повреждение внутриклеточных микроструктур
Б. повреждение ядра
В. появление медиаторов повреждение клетки
Г. усиление транспорта АТФ
Д. усиление активности глютаминозы
338. Назовите основные механизмы адаптации клетки на повреждение:
А. усиление интенсивности деятельности клеточных структур
Б. активация ферментов устраняющих повреждение
В. включение неспецифических гуморальных и клеточных факторов защиты
Г. угнетение анаэробного гликолиза
Д. активация лизосом
339. Укажите основные фазы адаптации клетки при повреждении:
А. фаза первичного повреждения
Б. фаза собственной адаптации
В. фаза истощения или дезадаптации
Г. фаза выключения
Д. фаза переадаптации
340.Укажите основные процессы расстройства энергетического обеспечения клетки:
А. снижение процессов ресинтеза АТФ
Б. нарушение транспорта энергии АТФ
В. нарушение использования АТФ
Г. восстановление транспорта АТФ
Д. усиление утилизации АТФ
42
341.Укажите особенности атипизма размножения:
А. нерегулируемость размножения
Б. утрата верхнего лимита давления
В. хаотическое расположения делящихся клеток
Г. экспансивность размножения
Д. дифференцированность клеток
342. Укажите особенности метаболического атипизма:
А. уменьшения синтеза и содержания гистонов
Б. синтез эмбриональных белков
В. феномен метаболических ловушек
Г. увеличения синтеза гистонов
Д. снижение аэробного гликолиза
343. Назовите особенности физико-химического атипизма:
А. увеличение содержания воды и ионов К+
Б. уменьшения ионов Са++
В. увеличение электроотрицательности клеток
Г. уменьшения содержания воды
Д. уменьшение электроотрицательности клеток
344. Укажите виды функционального атипизма:
А. понижение функции
Б. повышение функции
В. извращение функции
Г. увеличение формы микроструктур
Д. уменьшение развития микроструктур
345.Укажите основные проявления нарушения взаимоотношения опухоли с организмом:
А. иммунодепрессия
Б. эктопические и эндокринные синдромы
В. метаболический феномен
Г. атипизм размножения
Д. инфильтрация
346.Укажите основные признаки, характерные только для злокачественных новообразований:
А. инфильтративный рост
Б. метастазы
В. кахексия
Г. экспансивный рост
Д. отсутствие ядерного полиморфизма
347. Укажите основные стадии, инфильтративного роста:
А. прикрепление опухолевой клетки на гликопротеиды экстрацеллюлярного матрикса
Б. растворение матрикса при помощи протеаз
В. проникновение в ткани по типу хемотаксиса
Г. нерегулируемый рост
Д. атипизм дифференциации
348. Назовите основные пути метастазирования опухолей:
А. лимфогенный
Б. гематогенный
В. имплантационный
Г. иммуногенный
Д. клеточный
349. Укажите основные стадии развития метастазов:
А. стадия инвазии
43
Б. стадия клеточной эмболии
В. проникновение опухолевых клеток в нормальную ткань и образование опухолевого узла
Г. амплификация
Д. мутация
350. Укажите основные причины рецидива опухолей:
А. неполное удаление опухоли
Б. имплантация опухолевых клеток во время операции
В. имплантация онкогенного ДНК и РНК в ткань
Г. эмболия
Д. образование опухолевого узла
351. Назовите факторы, приводящие к развитию кахексии:
А. уменьшение синтеза РНК-фактора созревания клетки
Б. задержка опухолью основных субстратов
В. появления специфического белка-кахектина
Г. усиление синтеза РНК
Д. резкое повышение анаэробного гликолиза
352. Укажите основные классы химических канцерогенов:
А. истинные канцерогены
Б. местнодействующие
В. отдаленно действующие
Г. ионизирующая радиация
Д. радиоактивные изотопы
353. Укажите основные виды эндогенных химических канцерогенов:
А. производные триптофана
Б. свободные радикалы и перекиси
В. желчные кислоты
Г. полиароматические углеводы
Д. ароматические амины
354. Назовите основные группы органических канцерогенов:
А. полиароматические углеводы
Б. ароматические амины
В. нитросоединения
Г. желчные кислоты
Д. свободные радикалы
355. Назовите осноыне группы физических канцерогенов:
А. солнечная и УФ радиация
Б. ионизирующая радиация
В. радиоактивные вещества
Г. афлотоксины
Д. свободные радикалы
356. Назовите основные теории механизмов канцерогенеза:
А. вирусно-генетическая
Б. теория эндогенных вирусов
В. теория недостаточности репарации ДНК
Г. биологическая
Д. усиление репарации РНК
357. Укажите основные стадии патогенеза опухолей:
А. превращения опухолевого протоонкогена в онкоген
Б. трансформация нормальной клетки в опухолевую
В. развитие опухоли и прогрессия
44
Г. инвазивный рост
Д. появление вторичного опухолевого узла
358. Укажите основные виды антибластомной резистентности:
А. антиканцерогенные механизмы
Б. антитрансформационные механизмы
В. антицеллюлярные механизмы
Г. антитканевой
Д. антиорганный
359. Укажите механизмы химического антиканцерогенеза:
А. инактивация химических канцерогенов
Б. выведение из организма в составе желчи, мочи, кала
В. ингибиция свободных радикалов путем антиоксидантной защиты
Г. активация химических канцерогенов
Д. образование антител
360. Укажите иммунные механизмы антиканцерогенеза:
А. действие иммунных Т-киллеров
Б. действие макрофагов
В. лимфотоксины
Г. действие В хелперов
Д. действие микрофагов
361. Укажите неиммуногенные механизмы антицеллюлярной защиты:
А. интерлейкины
Б. ингибиция кейлонов
В. контактное торможение
Г. действие Т-киллеров
Д. действие специфических макрофагов
362. По причинам и условиям возникновения различают какие виды ишемии:
А. компрессионная ишемия
Б. обтурационная ишемия
В. рефлекторная ишемия
Г. центральная ишемия
Д. органотканевая ишемия
363. Когда возникает компрессионная ишемия:
А. наложении жгута
Б. сдавлении сосуда рубцом
В. сдавлении сосуда инородным телом
Г. изменения свойств стенок сосудов
Д. при нарушении функции мыщц артериол
364. Когда возникает обтурационная ишемия:
А. при закупорке артериального сосуда тромбом
Б. при закупорке артериального сосуда эмболом
В. при облитерации сосуда (закрытие сосуда вследствии патологических изменений)
Г. при сердечной недостаточности
Д. при наложении жгута
365. При действии раздражителей (механических, физических, химических) на каких видов рецепторов
возникает рефлекторная ишемия:
А. зрительные
Б. рецепторы кожи и слизистых оболочек
В. интерорецепторы сосудов и тканей
Г. волюморецепторы
45
Д. барорецепторы
366. Какие признаки характерны для ишемии:
А. уменьшение числа капилляров
Б. боль
В. уменьшение объема
Г. цианоз
Д. отек
367. Какие последствия характерны для ишемии в центральной нервной системы:
А. возбуждение
Б. головная боль
В. парезы
Г. кровоизлияния
Д. покачивание головы
368. Назовите виды последствий ишемии:
А. снижение специфической функции ишемизированных органов и тканей
Б. развитие дистрофических процессов, гипотрофии и атрофии тканей и органов
В. некротизация тканей
Г. наружные и внутренние кровоточение
Д. повышение метаболизма
369. Какие факторы участвуют в механизме тромбообразования:
А. нарушение целостности стенки сосуда
Б. замедление кровотока
В. изменение состава самой крови
Г. потеря тонуса сосуда
Д. недостаточное развитие коллатералей
370. Назовите виды тромба:
А. белый тромб (образуется когда преобладает агглютинация)
Б. красный тромб (образуется при быстром свертывании крови)
В. смешанный
Г. желтый тромб
Д. облитирующий
371. Назовите виды тромба по расположению:
А. пристеночный
Б. закупировающий
В. центральный
Г. эндогенный
Д. парадоксальный
372. Назовите варианты исходы тромбоза:
А. рассасывание
Б. инфицирование
В. тромбоэмболия
Г. некроз
Д. распад пластинок крови
373. Назовите виды последствий тромбоза:
А. если в артерии - ишемия со всеми последствиями
Б. если в вене-венозная гиперемия со всеми последствиями
В. септические явления (после инфицирования)
Г. потеря эластичности капилляров
Д. повреждение тканей
46
374. Назовите виды эмболов:
А. экзогенные
Б. эндогенные
В. ретроградный
Г. пристеночный
Д. центральный
375. Назовите виды эндогенных эмболов:
А. эмболия от тромбов
Б. эмболия тканевая
В. эмболия жировая
Г. закупоривающий
Д. смешанный
376. Назовите виды экзогенных эмболов:
А. газовая эмболия - при кессоновой болезни
Б. бактериальные, паразитарные (конгломераты бактерий и попадание паразитов в кровь)
В. эмболия инородными телами
Г. тканевая эмболия
Д. ретроградная эмболия
377. Назовите пути переноса эмболов:
А. эмболия в малый круг кровобращения - из вен большого круга и правого сердца
Б. эмболия в большой круг кровообращения - из левого сердца, артериальной системы большого круга
В. эмболия в разветвлении воротной вены печени
Г. лимфогенный
Д. эмболия через эндотелиальные щели
378. Назовите виды последствий эмболии:
А. при эмболии артерий-ишемия-инфаркт
Б. при эмболии вен-венозная гиперемия со всеми последствиями
В. занос инфекции, раковых клеток
Г. ретрификация
Д. организация
379. Назовите группы процессов которые возникают при воспалении:
А. повреждение тканей
Б. расстройства микроциркуляции в воспаленной ткани
В. реакция размножения (пролиферации) элементов соединительной ткани
Г. потеря тонуса сосудов
Д. нарушение синтеза и распада белков
380. Назовите этиологические факторы воспаления:
А. механический (царапина, ран)
Б. химический (кислоты, щелочи, чужеродные белки, солевые растворы)
В. биологический (гноеродные кокки, патогенные грибки, простейшиД.
Г. недостаточное поступление белков
Д. действие фармакологических средств
381. Назовите признаки воспаления:
А. припухлость
Б. повышение местной температуры
В. нарушение функций
Г. бледность
Д. атрофия
382. Раздражение нервных окончаний какими веществами вызывает боль:
А. полипептидами
47
Б. биологически активными веществами (гистамин, серотонин, брадикинин)
В. ионами калия
Г. триглицеридами
Д. СО2
383. Назовите основные причины развития отека при воспалении:
А. экссудация
Б. набухание тканевых элементов
В. увеличение суммарного диаметра сосудистого русла в очаге воспаления
Г. накопление биологически активных веществ
Д. нарушение метаболизма
384.С какими причинами связано нарушение функции при воспалении:
А. расстройством нейроэндокринной регуляции
Б. развитием боли
В. структурными нарушениями
Г. развитием артериальной гиперемии
Д. повышением местной температуры
385. Какие физико-химические изменения характерны для воспаления:
А. гиперкалиемия
Б. гиперонкия
В. увеличение медиаторов воспаления
Г. гипернатриемия
Д. увеличение ионов фосфора
386. Какие виды обмена нарушается при воспалении:
А. белковый обмен
Б. жировой обмен
В. водный обмен
Г. обмен витаминов
Д. обмен билирубина
387. Какие основные факторы способствуют развитию вторичной альтерации:
А. нервно-трофическое влияние
Б. сосудистые реакции
В. медиаторы воспаления
Г. физические факторы
Д. биологические факторы
388. Накопление каких видов продуктов приводит к гиперионии и ацидозу:
А. молочной кислоты
Б. полипептидов и аминокислот
В. пировиноградной кислоты
Г. углеводов
Д. белков
389. Назовите стадии сосудистых изменений в очаге воспаления:
А. кратковременное сужение артериол
Б. расширение артериол - артериальная гиперемия
В. венозная гиперемия
Г. тромбоз
Д. эмболия
390. Какие изменения характерны для артериальной гиперемии при воспалении:
А. расширение артериол
Б. ускорение тока крови
В. повышение кровяного давления в участке воспаления
48
Г. снижение тонуса артерий
Д. разрыв артерии
391. Назовите внутрисосудистые факторы способствующие переходу артериальной гиперемии в
венозную:
А. сгущение крови вследствии экссудации
Б. набухание форменных элементов и стенки сосуда в кислой среде
В. увеличение свертываемости крови
Г. ускорение тока крови
Д. спазм сосудов
392. Назовите внутрисосудистые факторы способствующие переходу артериальной гиперемии в
венозную:
А. выход жидкой части крови в воспаленную ткань – экссудация
Б. выход форменных элементов крови – эмиграция
В. увеличение медиаторов воспаления
Г. гиперкалиемия
393. Назовите факторы способствующие развитию артериальной гиперемии:
А. доминирование парасимпатических влияний на сосуд
Б. ацидоз
В. гиперкалийиония
Г. спазм артериол
Д. повышение проницаемости стенки сосуда
394. Какие факторы способствуют развитию венозной гиперемии:
А. повышение давления в артериальных сосудах повышают фильтрацию
Б. поступление тканевой жидкости в сосуд
В. повышение проницаемости стенки сосуда
Г. ацидоз
Д. ацидоз
395. Какими путями осуществляется экссудация:
А. через межэндотелиальные щели размер которых увеличивается за счет сокращения микрофибрилл
эндотелиальных клеток
Б. через тело эндотелиальных клеток по специализированным каналам
В. микропиноцитозом в виде активного проведения мельчайших капель через тело клетки
Г. через поврежденную стенку
Д. в результате дегидратации
396. Какие медиаторы относятся к клеточным медиаторам:
А. лизосомальные ферменты
Б. катионные белки
В. лимфокины
Г. брадикинин
Д. коллоидин
397. Какие медиаторы относятся к гуморальным медиаторам:
А. каллекреин-кинин (брадикинин, коллоидин)
Б. компоненты системы комплемента
В. факторы свертывающей системы крови
Г. гистамин
Д. серотонин
398. Назовите отличительные признаки экссудата от транссудата:
А. белка больше 3%
Б. клеточный состав (клетки крови, остатки клеточных элементоБ.
В. рН ниже
49
Г. жиров больше
Д. щелочной рН
399. Назовите виды экссудатов в зависимости от состава (качества и количества белков, форменных
элементов:
А. серозный
Б. фибринозный
В. геморрагический
Г. токсический
Д. лимфогенный
400. При каких видах воспалительных процессов образуется серозный экссудат:
А. перитонит
Б. перикардит
В. ожог II степени
Г. дифтерия
Д. пневмония
401. На какие части разделяется гной при центрифугировании:
А. осадок, состоящей из клеточных элементов
Б. жидкую часть - гнойную сыворотку
В. белковую
Г. сыворотку
Д. жир
402. Назовите периоды выхода лейкоцитов в воспаленную ткань:
А. краевое стояние лейкоцитов у внутренней поверхности эндотелия капилляров воспаленной ткани
Б. выход лейкоцитов через эндотелиальную стенку
В. движение лейкоцитов в воспаленной ткани
Г. снижение скорости движения
Д. прилипание к стенке сосуда
403. Назовите виды веществ обладающих положительным хемотаксисом:
А. полипептиды
Б. глобулины
В. бактериальные эндотоксины
Г. аммиак
Д. мочевина
404. Какова последовательность эмиграции различных видов лейкоцитов в воспаленную ткань:
А. первыми выходят нейтрофилльные клетки
Б. вторимы лимфоциты
В. последними выходят моноциты
Г. первыми выходят моноциты
Д. последними выходят нейтрофилльные лейкоциты
405. Какие механизмы играют роль при торможении воспаления гидрокортизоном:
А. уменьшение проницаемости кровеносных капилляров
Б. торможение экссудации и эмиграции лейкоцитов
В. торможение фагоцитоза
Г. ускорение процесса экссудации
Д. увеличение выхода лейкоцитов в очаг воспаления
406. Назовите общие признаки воспаления:
А. изменение количества лейкоцитов в периферической крови
Б. лихорадка
В. увеличение СОЭ
Г. снижение температуры
50
Д. снижение СОЭ
407. Назовите виды белков острой фазы воспаления (БОФ) синтезируемые печенью:
А. С-реактивный белок
Б. церулоплазмин
В. гаптоглобин
Г. альбумины
Д. полипептиды
408. Назовите виды ферментов, активности которых увеличивается при воспалении:
А. аспартаттрансаминазы (при миокардите)
Б. гиалуронидазы
В. тромбокиназы
Г. креатинфосфатаза
Д. триптофан
409. Чем выражается защитный характер воспаления:
А. организм активно локализует очаг повреждения с помощью защитного вала, препятствуя тем самым
распространению патогенного раздражителя по организму
Б. создаются условия для инактивации (фагоцитоз, ферментолиз, иммунный цитолиз) патогенного
раздражителя непосредственно в регионе его действия
В. очаг воспаления обладает дренажной функцией (создаются условия для выделения из зоны
повреждения патогенных раздражителей и продуктов распада тканей во внушную среду)
Г. усиливается приток и отток крови
Д. увеличивается функция эритрона
410. Назовите виды воспаления по выраженности процессов альтерации, экссудации и пролиферации:
А. некротическое воспаление
Б. экссудативное
В. пролиферативное
Г. хроническое воспаление
Д. паренхиматозное воспаление
411. Назовите звенья системы кровообращения:
А. центральное кровообращение
Б. органотканевое кровообращение
В. кровообращение в сосудах микроциркуляторного русла
Г. малый круг кровообращения
Д. паренхиматозное кровообращение
412. Назовите типовые формы нарушения микроциркуляции:
А. венозная гиперемия
Б. ишемия
В. стаз
Г. расширение периферических сосудов
Д. сужение периферических сосудов
413. Назовите группы причин артериальной гиперемии:
А. экзогенные (инфекционные и неинфекционные.
Б. эндогенные (инфекционные и неинфекционные.
В. физиологические
Д. биохимические
414. Назовите виды экзогенных этиологических факторов артериальной гиперемии:
А. действие болезнетворных раздражителей (механических, физических, химических, биологических)
Б. повышение чувствительности тканей к физиологическим раздражителям (аллергическая
сенсибилизация)
В. первичные поражения нервной системы, приводящие к парезам и параличам
51
Г. компрессия
Д. действие биологически активных веществ
415. Назовите виды патологической артериальной гиперемии:
А. артериальная гиперемия при воспалении
Б. постанемическая гиперемия
В. нейропаралитическая гиперемия
Г. компрессионная
Д. обтурационная
416. Назовите пути реализации расширения артериол:
А. повышение тонуса сосудорасширяющих нервов
Б. торможение сосудосуживающих механизмов
В. включение аксон-рефлекторного механизма
Г. торможение аксон-рефлекторного механизма
Д. преобладание тонуса симпатического отдела ЦНС
417. При каких состояниях развивается нейропаралитическая гиперемия:
А. ранениях
Б. некоторых инфекциях
В. некоторых интоксикациях
Г. при тромбозе
Д. при воспалении
418. Какие факторы играют роль в патогенезе артериальной гиперемии:
А. потеря тонуса
Б. действие продуктов метаболизма на стенки артериол
В. возбуждение центральных сосудорасширяющих механизмов
Г. изменение свойств стенок сосудов
Д. усиление процессов возбуждения
419. Какие признаки характерны для артериальной гиперемии:
А. расширение артериол
Б. повышение кожной температуры
В. повышение тургора тканей
Г. уменьшение числа функционирующих капилляров
Д. снижение тургора тканей
420. Назовите виды последствий патологической артериальной гиперемии головного мозга:
А. головокружение
Б. шум в голове
В. кровоизлияния
Г. обморочное состояние
Д. коматозное состояние
421. Назовите положительные значения артериальной гиперемии:
А. активация специфической функции органов или ткани
Б. потенцирование местного иммунитета (в связи с повышением притока с артериальной кровью
иммуноглобулинов, лимфоцитов, фагоцитирующих клеток и других агенотоБ., пластических процессов,
лимфообразования
В. обеспечение процессов гипертрофии и гиперплазии структурных элементов клеток и тканей
Г. Достижение таких эффектов ставится целью при проведении лечебных мероприятий (компрессы,
горчичники, физиотерапевтические процедуры)
Д. снижение функции органов и ткани
422. Назовите последствия патологической артериальной гиперемии:
А. перерастяжение и микроразрывы стенок сосудов микроциркуляторного русла
Б. микро- и макрокровоизлияния в окружающие его ткани
52
В. кровотечения наружные и внутренние
Г. нарушение питания
Д. снижение функции
423. Назовите этиологические факторы венозной гиперемии:
А. тромбоз вен и сдавление их извне
Б. изменения свойств стенок сосудов
В. сердечная недостаточностьзастой крови в венах нижней конечностей у людей, работающих стоя
Г. действие химических факторов
Д. действие механических факторов
424. Назовите факторы патогенеза венозной гиперемии:
А. недостаточное развитие коллатералей
Б. значительное расширение капилляров
В. повышение венозного давления
Г. возбуждение центральных сосудорасширяющих механизмов
Д. снижение венозного давления
425. Какие признаки характерны для венозной гиперемии:
А. гипоксемия
Б. гиперкапния
В. цианоз
Г. ярко-алый цвет тканей
Д. увеличение числа функционирующих капилляров
426. Назовите последствия венозной гиперемии:
А. нарушение функции
Б. реактивное разрастание соединительной ткани
В. атрофия паренхиматозных элементов
Г. головокружение
Д. парезы, параличи
427. В каких случаях венозная гиперемия оказывается полезной:
А. замедляет развитие местного инфекционного процесса
Б. создаются условия неблагоприятные для развития микроорганизмов
В. ускоряет заживление ран
Г. повышение местного иммунитета
Д. повышение обмена веществ в тканях
428. Объясните патогенез признаков венозной гиперемии:
А. гипоксемия -благодаря замедлении тока крови происходит более интенсивная отдача О2 тканям
Б. гиперкапния - происходит более интенсивное поступление СО2 из тканей в кровь
В. цианоз-темно-вишневый цвет восстановленного гемоглобина, просвечивая через тонкий слой
эпидермиса приобретает голубоватых оттенок
Г. ярко-алый цвет тканей - повышение притока крови
Д. повышение кожной температуры - повышение обмена веществ
429. Назовите последовательные процессы развитие анафилаксии:
А. сенсибилизация
Б. анафилактический шок (разрешениД.
В. десенсибилизация
Г. парасенсибилизация
Д. гетеросенсибилизация
430. Укажите пути введения чужеродного белка что бы получить активную сенсибилизацию:
А. в подушечки лапок
Б. в спинномозговую жидкость
В. ингаляционным путем
53
Г. в желудочно-кишечный тракт
Д. сыворотку сенсибилизированного животного в кровь
431. Когда не наблюдается анафилактический шок:
А. если разрешающую дозу аллергена ввести в ранние сроки сенсибилизации (7-8 дней)
Б. если разрешающую дозу аллергена ввести через 2-3 нед. от начала сенсибилизации
В. если разрешающую дозу аллергена ввести в кровь под наркозом
Г. если ввести разрушающую дозу пассивно
Д. если ввести сенсибилизированному животному внутривенно
432. Назовите местные проявления анафилаксии:
А. феномен Овери
Б. феномен Артюса-Сахарова
В. феномен Щульц-Дейли
Г. крапивница
Д. анафилаксия
433. Назовите заболевания относящиеся к ГНТ:
А. сывороточная болезнь
Б. крапивница
В. отек Квинке
Г. контактная аллергия
Д. туберкулиновая реакция
434. Какие заболевания относятся к ГЗТ:
А. контактный дерматит
Б. аутоаллергия
В. отторжения трансплантанта
Г. сывороточнаяч болезнь
Д. феномен Овери
435. Назовите стадии развития ГНТ:
А. стадия иммунных реакций
Б. стадия патохимических нарушений
В. стадия патофизиологических нарушений
Г. стадия десенсибилизации
Д. стадия аутоаллергии
436. Назовите стадии развития ГЗТ:
А. стадия иммунных реакций
Б. стадия патохимических нарушений
В. стадия патофизиологических нарушений
Г. стадия сенсибилизации
Д. стадия инфильтрации
437. Назовите медиаторы аллергических реакций:
А. гистамин
Б. серотонин
В. ацетилхолин
Г. глюкуронид
Д. тирозин
438. Какие медиаторы аллергии выделяются из гранул тучных клеток:
А. гистамин
Б. серотонин
В. гепарин
Г. ацетилхолин
Д. простагландин
54
439. Назовите основные лимфокины выделяющиеся в патохимической стадии:
А. факторы хемотаксиса
Б. лимфотоксин
В. фактор кожной реактивности
Г. пиримидин
Д. гистамин
440. Назовите основные аутоаллергические синдромы, которых нужно отличать от аутоаллергических
болезней:
А. постинфарктный синдром
Б. острая дистрофия печени при инфекционном гепатите
В. аутоаллергические синдромы при ожогах
Г. системная красная волчанка
Д. геморрагический синдром
441. Перечислите основные виды экзоаллергенов:
А. растительного происхождения
Б. пищевые вещества
В. производственные
Г. нервная ткань
Д. инсулин
442. Перечислите основные пути проникновения экзоаллергенов в организм человека:
А. пищеварительный тракт
Б. кожа и слизистые оболочки
В. путем инъекций
Г. образование аутоаллергенов
Д. взаимодействие с аллергенами
443. Назовите системы, в которых наблюдается яркие изменения в развитии анафилактического шока:
А. сердечно-сосудистая система
Б. органы дыхания
В. нервная система
Г. мышечная система
Д. серозные оболочки
444. Какими факторами определяется нарушение бронхиальной проходимости при бронхиальной
астме:
А. бронхоспазмом
Б. отеком слизистой оболочки
В. гиперсекрецией слизистых желез
Г. расширение крупных бронхов
Д. уменьшение выделение слизи
445. Назовите виды клеток физиологической регенерации:
А. нормобласты
Б. полихроматофиллы
В. ретикулоциты
Г. мегалобласты
Д. мегалоциты
446. Назовите виды дегенеративных форм эритроцитов:
А. эритроциты с кольцами Кабо
Б. эритроциты с тельцами Жолли
В. поцкилоциты
Г. мегалоциты
55
Д. мегалобласты
447. Какие причины могут вызвать наследственную гемолитическую анемию:
А. гемолитические яды
Б. инфекционные заболевания
В. аутоаллергия
Г. наследственность недостаточность ферментов
Д. генетические мутации
448. Какие причины могут вызвать приобретенную гемолитическую анемию:
А. гемолитические яды (фенилгидразин,фосфор,змеиный яд и др.)
Б. инфекционные и паразитарные заболевания (малярия, сепсиВ.
В. тяжелые ожоги
Г. наличие в крови антител против собственных эритроцитов
Д. повторяющиеся патологические кровопотери
449. Назовите виды гиперволемии:
А. гиперволемия полицитемическая
Б. гиперцитемическая гиперволемия
В. панцителическая гиперволемия
Г. гиперволемия простая
Д. гиперволемия олигоцитемическая
450. Назовите виды гиповолемии:
А. полицитемичяеская
Б. гиперцитемическая гиповолемия
В. понцитемическая гиперволемия
Г. гиповолемия простая
Д. олигоцитемическая
451. При кровопотери происходят какие приспособительные реакции:
А. брадикардия
Б. спазм периферических сосудов
В. выброс депонированной крови
Г. компенсаторная одышка
Д. поступление в кровяное русло тканевой жидкости
452. Какие причины приводят к анемии:
А. гиперплазия костного мозга
Б. острая гипоксия
В. кровопотерии
Г. гипоплазии костного мозга
Д. гемолиз эритроцитов
453. Какие защитно-приспособительныу реакции развиваются при анемии:
А. брадикардия
Б. снижение АД
В. рефлекторное усиление дыхания
Г. тахикардия
Д. выход депонированной крови
454. Какие типы анемии различают:
А. пойкилоцитарная анемия
Б. ретикулоцитарная анемия
В. регенераторная анемия
Г. гипорегенераторная анемия
Д. арегенераторная анемия
56
455. К регенеративным эритроцитам какие 5 виды относятся:
А. эритроциты с кольцами Кабо
Б. поцкилоциты
В. проэритробласт
Г. эритробласт
Д. полихроматофильный эритроцит
456. Какие факторы вызывают железодефицитную анемию:
А. угнетение секреции соляной кислоты в желудке
Б. повышенное расходование железа
В. уменьшение продукции эритропоэтина
Г. некомпенсируемая потеря железа
Д. дефицит витамина В 412
457. Какие факторы вызывают мегалобластическую анемию:
А. дефицит внутреннего фактора Кастла
Б. наследственное нарушение синтеза нормального гемоглобина
В. конкурентное потребление витамина В 12
Г. нарушение метаболизма фолиевой кислоты
Д. хронический дефицит железа
458. Укажите причины гемолитической анемии:
А. массивные кровоизлияния
Б. обширные ожоги
В. синтез аномальных типов гемоглобина
Г. образование избытка гемолизинов
Д. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов
459. Укажите границы нормальных значений показателей периферической крови человека:
А. содержание гемоглобина - 120-160г/л
Б. содержание эритроцитов - 3,9-4,7 10 512 0/л
В. содержание эритроцитов - 3,9-5,0 10 512 0/л
Г. цветовой показатель - 0,75-1,10
Д. цветовой показатель - 0,85 - 1,05
460. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие железодефицитной анемии:
А. хроническая кровопотеря
Б. удаление желудка
В. острая кровопотеря
Г. хронический энтерит
Д. резус-конфликт
461. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие гемолитической анемии:
А. гемоглобинопатии
Б. белковое голодание
В. гемофилия
Г. малярия
Д. резус-конфликт
462. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие мегалобластической анемии:
А. хроническая кровопотеря
Б. дефицит гастромукопротеина (внутреннего факторА.
В. белковое голодание
Г. удаление желудка
Д. дефицит фолиевой кислоты
463. Укажите адаптивные реакции, развивающиеся в организме при постгеморрагических и
гемолитических анемиях:
57
А. увеличение продукции эритропоэтина
Б. пойкилоцитоз эритроцитов
В. активация эритропоэза
Г. макроцитоз эритроцитов
Д. ретикулоцитоз
464. Укажите причины эритроцитозов:
А. хроническая гиповентиляция легких
Б. гипобарическая гипоксия
В. сердечная недостаточность
Г. кесонная болезнь
Д. гиперволемия
465. Какие состояния, как правило, сопровождаются развитием абсолютного эритроцитоза:
А. эритремия (болезнь ВакезА.
Б. мегалобластическая анемия
В. хроническая гипоксия
Г. гемодилюция
Д. ишемия почек
466. Какие состояния сопровождаются развитием относительного эритроцитоза:
А. острая гипоксия
Б. эритремия (болезнь ВакезА.
В. гемоконцентрация
Г. ишемия почек
Д. стресс-реакция
467. Бета - талассемия характеризуется:
А. развитием анемии
Б. сниженным синтезом бета-полипептидных цепей Hb
В. сниженным содержанием HbF в крови
Г. увеличенным содержанием HbF в крови
Д. сниженным содержанием HbA 1 в крови
468. Укажите признаки нейтрофилов:
А. микрофаги
Б. макрофаги
В. генерируют супероксидный анион-радикал
Г. как правило, первыми мигрируют в очаг инфекционного воспаления
Д. проникают через сосудистую стенку посредством цитопемзиса
469. Укажите признаки Т-лимфоцитов:
А. клетки киллеры, хелперы, супрессоры
Б. продуцентов альбуминов плазмы крови
В. макрофаги
Г. клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета
Д. клетки, регулирующие активность В-лимфоцитов
470. Укажите признаки моноцитов:
А. продуценты альбуминов плазмы крови
Б. микрофаги
В. макрофаги
Г. продуцируют лейкокины
Д. осуществляют "презентацию" антигена лимфоцитам
471. Укажите механизмы возникновения лейкопений:
А. подавление лейкопоэза
Б. усиленное разрушение лейкоцитов
58
В. повышенный выход лейкоцитов в ткани
Г. увеличение продукции эритропоэтина
Д. уменьшение продукции эритропоэтина
472. Какие лейкоциты содержатся в периферической крови у здоровых людей:
А. миелобласты
Б. нейтрофиллы палочкоядерные
В. лимфоциты
Г. эозинофилы
Д. ретикулоциты
473. По биологическому значению лейкоцитоз может быть:
А. функциональным
Б. патологическим
В. защитно-приспособительным
Г. перераспределительным
Д. дисрегуляторным
474. Укажите лейкопении по биологическому значению и виду клеток, за счет которых она
развивается:
А. патологические
Б. ретикулоцитарные
В. нейтропенические
Г. базофильные
Д. моноцитопенические
475. Укажите механизмы возникновения "относительных" лейкоцитозов:
А. перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
Б. мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза
В. повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
Г. рециркуляция нейтрофилов
Д. гемоконцентрация
476. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией:
А. поллинозы
Б. эхинококкоз печени
В. хронический лимфолейкоз
Г. бактериальная пневмония
Д. аллергический ринит
477. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза:
А. корь
Б. брюшной тиф
В. инфаркт миокарда
Г. инфекционный мононуклеоз
Д. краснуха
478. Укажите разновидности гемобластозов:
А. лейкоз
Б. лимфосаркома
В. карцинома
Г. эритросаркома
Д. миелосаркома
479. Укажите признаки лейкозов:
А. доброкачественная опухоль
Б. злокачественная опухоль
В. диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга
59
Г. солидная опухоль из клетки гемопоэтической ткани
Д. при метастазировании в лимфоузлы может обусловить развитие лимфосаркомы
480. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующих об их опухолевой природе:
А. инфильтративный рост
Б. интоксикация организма
В. метастазирование
Г. клеточный атипизм
Д. гиперальбуминемия
481. Назовите факторы вызывающие лейкоз:
А. аберрация 1-й пары хромосом
Б. полициклические углеводороды
В. ионизирующая радиация
Г. инфракрасные лучи
Д. вирусы
482. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах:
А. инфильтрация жизненно важных органов лейкозными клетками
Б. кровоизлияния в жизненно важные органы
В. кахексия
Г. анемия
Д. пневмония
483. Какие изменения в периферической крови, как правило характеризуют лейкемоидную реакцию
миелоидного типа:
А. наличие "лейкемического провала"
Б. наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах
В. наличие эозинофильно-базофильной ассоциации
Г. высокая фагоцитарная активность лейкоцитов
Д. наличие миелоцитов
484. Какие утверждения ошибочны:
А. лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза
Б. при лейкемоидной реакции отсутствует "лейкемический правал"
В. лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкоцитарного кроветворного ростка
Г. при лейкемоидной реакции, как правило образуются экстрамедулярные очаги кроветворения
Д. лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз
485. При каких видах лейкозов развивается выраженная иммунодепрессия:
А. остром мегакариобластном лейкозе
Б. остром эритробластном лейкозе
В. хроническом миелолейкозе
Г. хроническом лимфолейкозе
Д. остром миелолейкозе
486. Бластный криз при лейкозах характеризуется:
А. резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах
Б. усиленным размножением мегалобластов
В. резким усилением аутоиммунного разрушения клеток лейкозного кроветворного ростка
Г. блоком созревания бластных клеток
Д. усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь
487. Укажите характерные изменения в периферической крови при хроническом миелолейкозе:
А. эозинофильно-базофильная ассоциация
Б. "лейкемический провал"
В. лимфоцитоз
Г. лимфопения
60
Д. анемия
488. Укажите характерные изменения в периферической крови при хроническом лимфолейкозе:
А. наличие нейтрофиллов с токсогенной зернистостью
Б. абсолютный и относительный лимфоцитоз
В. анемия
Г. нейтрофилия
Д. нейтропения
489. Укажите факторы вызывающие развитие геморрагического синдрома при лейкозах:
А. образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов,
Б. "лейкозная инфильтрация" их
В. значительная эритропения
Г. гемоконцентрация
Д. тромбоцитопения
490. Каков патогенез снижения эффективности иммунитета при хронических лимфолейкозах:
А. снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов
Б. снижение синтеза иммуноглобулинов опухолевыми лимфоцитами
В. уменьшение титра иммуноглобулинов, синтезируемых нормальными лимфоцитами
Г. уменьшение титра иммуноглобулинов, синтезируемых нормальными лимфоцитами
Д. внекостномозговое метастазирование лейкозных клеток
491. Назовите формы патологических лейкоцитозов:
А. агронулоцитоз
Б. нейтрофилия
В. эозинофилия
Г. базофилия
Д. моноцитоз
492. Укажите критерии, характеризующих незрелость гранулоцитов:
А. гиперсегментация
Б. увеличение размера
В. несегментированность ядра
Г. базофильность протоплазмы
Д. отсутствие или малое содержание зерен
493. Назовите механизмы качественных изменений в лейкоформуле:
А. выведение большого количества лейкоцитов
Б. физиологические факторы
В. регенеративная активность костного мозга
Г. гиперплазия костного мозга
Д. угнетение или усиление функционального состояния костного мозга
494. Назовите формы нейтрофиллов:
А. пролимфоциты
Б. промоноциты
В. миелоциты
Г. метамиелоциты
Д. палочкоядерные
495. Назовите основные формы проявления сдвига ядра в лейкоформуле:
А. ядерный сдвиг с гиперсегментированными лейкоцитами
Б. лейкемический провал
В. регенеративный сдвиг ядра влево
Г. дегенеративный сдвиг ядра влево
Д. сдвиг ядра вправо
61
496. Назовите группы заболеваний, при которых наблюдается эозинофилльный лейкоцитоз:
А. заболевания эндокринной системы (например,гипертиреоидизм, акромегалия)
Б. стадия реконвалесценции острых инфекционных заболеваний
В. аллергические заболевания (например, бронхиальная астма, сывороточная
болезнь, крапивница, сенная лихорадкА.
Г. инфекционно-аллергические (например, скарлатина, ревматизм)
Д. паразитарные заболевания, глистные инвазии (например, аскаридоз, заражение эхинококком)
497. Назовите группы заболеваний, при которых наблюдается лимфоцитаный лейкоцитоз:
А. инфекционно-аллергические заболевания (например, скарлатина, ревматизм)
Б. паразитарные заболевания, глистные инвазии (например, аскаридоз, заражение эхиноккоком)
В. хронические инфекционные заболевания (например, туберкулез, сифилиВ.
Г. заболевания эндокринной системы (например, гипертиреоидизм, акромегалия)
Д. при неврастении и других заболеваниях центральной нервной системы
498. Назовите основные причины развития патологической лейкопении:
А. воспалительные процессы
Б. инфекционные процессы
В. инфекционные процессы (стрепто-стафиллококковая инфекция)
Г. тяжелая интоксикация организма при инфекционных заболеваниях
Д. отравления химическими веществами
499. Назовите основные факторы возникновения лейкозов:
А. хронические воспалительные заболевания
Б. бактерии, риккетсии
В. ионизирующее облучение
Г. химические канцерогенные вещества
Д. генетические аномалии
500. Назовите формы лейкозов по типу поражения кроветворных тканей:
А. сублейкемический лейкоз
Б. миелолейкоз
В. лимфолейкоз
Г. ретикуло-эндотелиоз
Д. эритробластоз
62