вызывало заметное увеличение общего числа область проекции тимуса изменяла общие зако

БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
вызывало заметное увеличение общего числа
клеток относительно показателей интактных
животных лишь к 21м суткам наблюдений, при
этом коэффициент дегрануляции принимал ми
нимальное значение по отношению к показате
лям других экспериментальных групп – 0,42±
0,020 ед. Воздействие СДИКСС в 4 группе ини
циировало увеличение численности мастоцитов
уже на второй неделе эксперимента (максимум
наблюдался на 15 сутки – 140,8±9,52), после чего
их количество постепенно снижалось, приближа
ясь к показателям контрольных животных. Ко
эффициент дегрануляции в данной группе оста
вался на уровне 0,64–0,66 ед. и снижался до ис
ходных показателей только к концу 3 недели те
рапии. Примечательно, что в течение двух недель
после нанесения ожоговых повреждений в обеих
экспериментальных группах наблюдались посте
пенные сдвиги в сторону увеличения в популяции
процентного содержания клеток с признаками
полной дегрануляции (так называемых «теней»).
Так, в период 5–15 суток превышение этого по
казателя относительно контрольных в 3 группе
составляло в среднем 10,65%, в 4 группе – 4,13%.
Таким образом, на основании полученных
данных можно заключить, что изменение коли
чественного состава, а также гетерогенности туч
ноклеточной популяции вилочковой железы в ус
ловиях заживления ожоговых ран кожи связано
со способом подведения световой энергии к био
логическому организму. Коррекция репаратив
ных процессов в коже воздействием СДИКСС на
область проекции тимуса изменяла общие зако
номерности реакции стромальных мастоцитов на
повреждение лишь на ранних сроках течения
ожоговой болезни. Изменение функциональной
активности мастоцитов при облучении раневой
поверхности выражалось в менее резком сниже
нии их количества в популяции на протяжении
всего периода наблюдений, а также характеризо
валось более низкой степенью дегрануляции.
Литература
1. Асташов, В.В. Структурный ответ тимуса при его чрескож
ном облучении низкоэнергетическим лазерным излучени
ем с различной длиной волны / В.В. Асташов, Ю.А. Май
орова, Н.В. Белова // Проблемы лимфологии и эндоэко
логии: Труды НИИКиЭЛ СО РАМН. Новосибирск, 1998.
Т. 7. С. 11–12.
2 . Копланский, А.Р. Изменение биоаминного статуса тимуса
при повреждении печени и кожи: автореф. дис. … канд.
мед.наук. Саранск, 1997. 29 с.
3 . Любовцева, Л.А. Люминесцентногистохимическое иссле
дование аминосодержащих структур костного мозга, ти
муса и крови при действии нейромедиаторов и антигенов.
Чебоксары: Издво Чуваш. унта, 1993. С. 17–20.
4 . Гущин, Г.В. Проблема локальных механизмов воздействия
нервной и иммунной систем // Взаимодействие нервной и
иммунной систем: тез. докл. Всесоюзного симпозиума. Л.;
Ростовн/Д., 1990. С. 66.
5 . Герасимова, Л.И. Эффективность применения низкоин
тенсивных лазеров в лечении ожогов / Л.И. Герасимова,
В.В. Артемова, М.В. Ш ахламов // Материалы 6й Респ.
науч.практ. конф. по проблеме термических поражений.
Горький: МЗ РСФСР, 1990. С. 112–114.
6 . К арандаш ов, В .И . Ф ототерапия (светолечение): руко
водство для врачей / В.И . Карандаш ов, Е.Б. П етухов,
В.С. Зродников; под ред. Н.Р. Палеева. М.: Медицина, 2001.
392 с.
7 . Сыч, В.Ф. Заживление ран у крыс под воздействием све
тодиодного излучения красного диапазона / В.Ф. Сыч,
О.В. Столбовская, Л.Д. Калачева // Морфология. 2000.
Т. 117. С. 118–119.
Породные особенности хемосенсорных
образований носа собак
Л.Д. Верхошенцева, к.б.н., ст. преподаватель,
Л.Л. Абрамова, д.б.н., профессор, М.П. Шишкина,
Оренбургский ГАУ
Выяснение морфологических особенностей хе
мосенсорных образований полости носа собак сле
дует отнести к одной из наиболее интересных про
блем биологии и весьма актуальной для разреше
ния некоторых практических задач ветеринарии.
Накоплен значительный фактический мате
риал о хемосенсорных образованиях у лаборатор
ных животных [1], [2], у человека [3], у крупного
рогатого скота [4]. Некоторые анатомические об
разования решетчатой кости описаны у собак [5].
Морфология хемосенсорных образований носа
собак, и в частности в породном аспекте, изуче
на недостаточно.
Объектами исследований служили головы
собак – беспородных и немецких овчарок обоих
полов взрослых особей. Всего было исследовано
57 объектов. Материал брали от клинически здо
ровых животных, имеющих нормальное развитие
и правильное телосложение, подвергшихся эвта
назии в условиях ветеринарной клиники.
При изучении архитектоники носа применя
ли способ исследования лабиринта решетчатой
кости с использованием парафина. Применяли
обычное и тонкое препарирование. Артериаль
ную систему заполняли инъекционной массой –
синтетическим латексом «Наирит». Использова
ли окрашенный латекс. Морфометрические изме
рения проводили под микроскопом МБС9 и
штангенциркулем с последующей статистичес
кой обработкой материала с использованием
пакета стандартных компьютерных программ.
Гистологическими методами изучены особен
ности строения слизистой оболочки носовой
полости. Серийные срезы толщиной 5–10 мкм
111
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
окрашивали гематоксилином и эозином и по Ван
Гизону.
Подвижный участок носа собак имеет хряще
вой остов, состоящий из носовой перегородки,
утолщающейся к ростральному концу, дорсаль
ного и вентрального боковых и добавочного хря
щей. Относительная масса хрящей носа у беспо
родных собак составляет 0,0152±0,00061%, а аб
солютная масса равна 3,53±0,063 г. Носовые
ходы очень узкие, ширина дорсального носового
хода равна в средней части 3,69±0,215 мм, а в
каудальной уменьшается до 1,51±0,035 мм.
Ширина среднего носового хода – 3,10±0,016 мм,
вентрального – 3,01±0,054 мм, ширина общего
носового хода равна 5,34±0,122 мм.
Решетчатая кость собак состоит из трех пла
стинок: продырявленной, перпендикулярной,
глазничной и решетчатого лабиринта. На мозго
вой поверхности продырявленной пластинки
имеются отверстия различного диаметра. Каждая
половина продырявленной пластинки имеет у
беспородных собак 21,2±0,67 углубленных ячеек
с 92,0±1,79 отверстиями, 23,0±1,77 отверстий на
чинаются самостоятельно. У немецкой овчарки –
20,4±0,45 углубленных ячеек с 93,6±0,44 отвер
стиями; 26,2±1,34 отверстий начинаются само
стоятельно. Асимметрия отверстий на левой и
правой продырявленных пластинках выражена
слабо. Форма отверстий овальная или округлая.
От носовой поверхности продырявленной плас
тинки отходят очень тонкие костные листочки,
прикрепленные основанием к глазничной, а ка
удальным концом – к продырявленной пластин
ке, они расположены по обе стороны перпенди
кулярной пластинки. Толщина костных листоч
ков равна 0,12±0,07 мм. Глазничная пластинка
парная, образует вокруг решетчатого лабиринта
его боковую стенку. Ее толщина у беспородной
собаки составляет 0,36±0,002 мм, у немецкой
овчарки – 0,35±0,002 мм. Перпендикулярная
пластинка разделяет носовую полость на две
половины. Рострально она переходит в носовую
перегородку, каудально – в петуший гребень,
который у собак плохо выражен.
Площадь слизистой оболочки носовой перего
родки немецкой овчарки равна 26,55±1,288 см2;
беспородной собаки – 25,81±0,560 см2. Завитки
лабиринта решетчатой кости занимают каудодор
сальный участок носовой полости. У немецкой
овчарки площадь слизистой оболочки решетча
того лабиринта составляет 43,80±1,411 см2, у бес
породной – 42,93±0,471 см2 . Общая площадь
слизистой оболочки у собак породы немецкая ов
чарка – 124,59±2,365 см2, у беспородной – 119,34
±1,836 см2.
Источниками иннервации носовой полости
собак служат: решетчатый, каудальный носовой,
носонебный, внутренний носовой, обонятельный,
сошниковоносовой нервы. Решетчатый нерв че
рез одноименное отверстие входит в обонятель
ную ямку. В черепной полости он делится на два
ствола, проходит через отверстия решетчатой
кости и направляется в носовую полость. В но
совой полости решетчатый нерв делится на вет
ви: дорсальную, среднюю и вентральную. Длина
дорсальной ветви у немецкой овчарки равна
82,00±1,060 мм, у беспородной – 75,32±1,226 мм.
Длина средней ветви у немецкой овчарки сос
тавляет 86,24±1,231 мм, у беспородной –
61,00±0,683 мм. Длина вентральной ветви у пород
ной собаки – 69,27±1,226 мм, у беспородной –
48,60±0,300 мм. Каудальный носовой нерв идет
в слизистую оболочку вентральной и средней но
совых раковин, боковой стенки носовой полос
ти. Обонятельный нерв собак является множе
ственным. От обонятельных клеток слизистой
оболочки носовой полости обонятельный нерв
идет к продырявленной пластинке решетчатой
кости, проникает через нее и впадает в обонятель
ные луковицы мозга. Внутренний носовой нерв
проходит через подглазничный канал и разветв
ляется в носовой полости. Концевой нерв выхо
дит из продырявленной пластинки решетчатой
кости дорсальной и вентральной ветвями и идет
по носовой перегородке.
К основным артериям, принимающим участие
в васкуляризации носовой полости собак, отно
сятся: клинонебная, наружная решетчатая, под
глазничная и верхняя губная артерии.
Наиболее крупная из них – клинонебная ар
терия – является продолжением верхнечелюстной
артерии. Через клинонебное отверстие она всту
пает в носовую полость. В носовой полости кли
нонебная артерия делится на каудальные, лате
ральные и перегородковые ветви. Каудальные
ветви кровоснабжают каудальную часть носовой
перегородки и лабиринт решетчатой кости. Лате
ральные ветви идут в слизистую оболочку дна
носовой полости, носовых ходов и носовых рако
вин. Перегородковые ветви разветвляются в сли
зистой оболочке носовой перегородки.
Наружная решетчатая артерия является про
должением наружной глазничной артерии. Че
рез одноименное отверстие наружная решетча
тая артерия входит в обонятельную ямку, где
отдает ветвь в переднюю сосудистую сеть твер
дой мозговой оболочки. Затем идет дорсально, в
сторону петушьего гребня предклиновидной
кости, в полости черепа решетчатая артерия
разветвляется, проходит через отверстия проды
рявленной пластинки решетчатой кости и всту
пает в носовую полость. В носовой полости ре
шетчатая артерия образует артериальную сеть
слизистой оболочки лабиринта решетчатой
кости и ветвится в слизистой оболочке дор
сального носового хода. От наружной решетча
той артерии отходят каудальные артерии носо
вой перегородки, которые разветвляются в сли
112
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
зистой оболочке каудального отдела носовой
полости.
Подглазничная артерия проходит в одноимен
ном канале. При выходе из него разветвляется на
латеральной поверхности носа, отдает боковую
артерию носа, ростральную артерию спинки носа
и дорсальную носовую артерию. Направляется в
носовую полость, где разветвляется в стенках
ноздри, слизистой оболочке преддверия носа и
носовой перегородки.
Верхняя губная артерия является ветвью лице
вой артерии. От нее отходят артерии угла рта,
кровоснабжающие соответствующий участок и
ветви, анастомозирующие с подглазничной арте
рией.
Таким образом, передний подвижный участок
носа собак имеет хрящевой остов, носовые ходы
очень узкие. Решетчатая кость как у беспород
ных, так и у породы немецкая овчарка является
сложным анатомическим образованием. Наи
большую площадь слизистой оболочки имеет ла
биринт решетчатой кости. К сосудам, принима
ющим участие в васкуляризации слизистой обо
лочки носовой полости, относятся: клинонебная,
наружная решетчатая, подглазничная и верхняя
губная артерии. Основной артерией, питающей
носовую полость собак, является клинонебная.
Литература
1. Бронштейн, А.А. Обонятельные рецепторы позвоночных.
М.: Наука, 1977. С. 159.
2 . Винников, А.Я. Морфология органа обоняния. М.: Гос.
Издво мед. литры, 1957. С. 296.
3 . Скрипников, Н.С. Пластмассовые слепки ячеек решет
чатого лабиринта // Атлас анатомии человека / под ред.
Р.Д. Синельникова. М.: Медицина, 1972. Т. 1. С. 79.
4 . Дегтярев, В.В. Морфологическая оценка анализатора обо
няния у крупного рогатого скота // Ветеринария. 1993.
№ 4. С. 42–44.
5 . Морозов, В.В. К морфологии лобных пазух у собак // Ма
териалы 1 Всесоюзной конференции по структуре и функ
ции обонятельного анализатора. М., 1969. С. 79–80
Возрастные изменения топографии почек
у беспородных кошек
О.А. Матвеев, к.б.н., ст. преподаватель,
Оренбургский ГАУ
Анализ научных источников показал, что то
пографию почек различных видов животных изу
чали у крупного рогатого скота [1], маралов и
голштинизированных помесей крупного рогато
го скота [2], узбекских коз [3], пушных зверей
[4], собак [5, 6], а в отношении кошек данные
сведения единичны [7].
В связи с этим мы поставили перед собой цель
– изучить топографию и синтопию почек у бес
породных кошек в постнатальном онтогенезе.
Материалом для исследования служили трупы
клинически здоровых кошек, доставленные из ве
теринарной поликлиники Оренбургского государ
ственного аграрного университета. Возраст жи
вотных определяли по данным регистрационных
записей журналов ветеринарной поликлиники.
Объектом исследования служили животные с
рождения до шести лет. Всего нами исследовано 16
животных, по четыре в каждой возрастной группе.
Описание топографии почек проводили в
спинном положении животных. Для этого вскры
вали брюшную полость по белой линии живота,
отводили в стороны брюшные стенки, добиваясь
обзорности почек. При этом печень, желудок, се
лезенка, почки, надпочечники, кишечник и сосу
ды брюшной полости оставались на местах. Изу
чая синтопию почек кошек, рассматривали отно
шение органов брюшной полости к медиальному,
латеральному краям и дорсальной, вентральной
поверхностям исследуемых органов. При выявле
нии анатомотопографических особенностей
учитывали положение краниального и каудаль
ного концов левой и правой почек, ориентируясь
при этом на поперечнореберный отросток пояс
ничного позвонка и позвоночный край ребра.
Почки кошек представляют собой парный
орган бобовидной формы с гладкой поверхнос
тью, расположенный в краниальном отделе заб
рюшинного пространства. Почки окружены
жировой капсулой, которая хорошо выражена у
взрослых животных.
При анализе топографии почек у беспородных
кошек в постнатальном онтогенезе нами обнару
жено, что краниальный конец левой почки рас
положен на границе поперечнореберного отрост
ка второго и третьего поясничных позвонков, а
каудальный конец соответствовал уровню попе
речнореберного отростка четвертого, пятого и
шестого поясничных позвонков (табл.).
113
Возрастные изменения топографии
почек кошек (n = 16)
Возраст,
мес.
Новорожденные
1,5
24–28
48–72
Итого
Левая почка
краникауальный
дальный
конец
конец
L2
L5
Правая почка
краникауальный
дальный
конец
конец
L1
L4
L2; L3
L2; L3
L2; L3
L2–L3
L2; L3
L1; L2
L1; L3
L1–L3
L5; L6
L5; L6
L4; L6
L4–L6
L5; L6
L4
L3; L5; L6
L3–L6