Морфологические особенности зубов нижней челюсти собаки
реклама
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ Литература 1. Лебедева, Н. В. Тяжелые металлы в водоплавающих и около водных птицах Азовского моря / Н. В. Лебедев, Т. В. Сороки на // Пищевые ресурсы дикой природы и экологическая бе зопасность населения: мат. Межд. конф. – Киров, 2004. – С. 137–139. 2. Сергеев, А. А. Качество мяса пернатой дичи в связи с приме нением свинцовой дроби / А. А. Сергеев, Н. А. Шулятьева // Пищевые ресурсы дикой природы и экологическая безопас ность населения: мат. Межд. конф. – Киров, 2004. – С. 174 – 176. 3. Безель, В. С. Микроэлементный состав костной ткани тете ревиных Урала / В. С. Безель, Е. А. Бельский, Л. Н. Степа нов // Пищевые ресурсы дикой природы и экологическая бе зопасность населения: мат. Межд. конф. – Киров, 2004. – С. 112–115. 4. Scheuhammer, A. M. Reproductive effects of chronic, lowlevel dietary metal exposure in birds // 52th North Amer. wildlife and natural resources conf. Quebec City, Quebec/ March 20–25, 1987. – P. 568–664. 5. Еськов, Е. К. Влияние техногенного загрязнения водоемов на содержание тяжелых металлов в теле кряквы / Е. К. Есь ков, В. М. Кирьякулов // Состояние среды обитания и фауна охотничьих животных России: мат. Всерос. научнопракт. конф. – М.: Perse, 2007. – С. 49–54. 6. Тютиков, С. Ф. Оценка содержания ртути в органах живот ных и окружающей среде // Биология животных. – 2001. – № 2. – С. 64–67. Морфологические особенности зубов нижней челюсти собаки Б.П. .áèîë.í., профессор, ïðîôåññîð, Б.П.Шевченко, Шевченко, äд.биол.н., Í. Ñ . È â à í î â, ê . â . í . , Î ð å í á ó ð ãñêèé ÃÀ Ó Н.С. Иванов, к.в.н., Оренбургский ГАУ Развитие челюстного аппарата зависит от ус ловий обитания и употребления рода пищи [1– 3]. Усиленное развитие зубов или их атрофия зависят от формы жизни, условий приема корма. Атрофия зубов является следствием недостаточ ного раздражения, требующего удержания пищи в зубах с последующей механической ее обработ кой [4]. Вследствие этого у семейства хищных третий моляр зубов превращается в рудиментар ный. Это связано с тем, что он не имеет себе пары на верхней челюсти и не несет никакой функци ональной нагрузки [5]. Следствием этого являет ся сокращение численности верхних коренных зубов. В процессе филогенеза у мелких пород собак зубы располагаются в челюстях более плот но, первый моляр крупнее, чем у крупных по род [6]. В процессе развития у семейства собачьи формируются хищные зубы. Это последний лож нокоренной зуб на верхней челюсти и первый коренной на нижней, которые выполняют фун кцию пережевывания животной пищи [6]. Про цесс изменения зубочелюстного аппарата проис ходит постоянно вместе с изменением морфоти па черепа. Целью работы являлось изучение породных особенностей зубного аппарата собак. Результаты исследования. Режущий анизогнат ный тип зубов семейства собачьи формируется вследствие того, что зубы верхней челюсти захо дят за щечное пространство нижней челюсти. Для формирования секодонтного типа зубов необхо димо, чтобы вентральные края челюсти были сближены друг с другом, а альвеолярные расхо дились во внешние стороны. При сжимании вершины зубов нижней и верхней челюсти не должны соприкасаться друг с другом, что возмож но в случае, если верхнечелюстные зубы будут входить в промежутки между нижнечелюстными зубами, что наблюдается при изогнатном сочле нении аркад зубов. Для анизогнатного прикуса также необходимо, чтобы зуб верхней челюсти накладывался на два зуба нижней. Такое сопри косновение возможно, когда зубы верхней челю сти шире, чем нижней. На нижней челюсти имеется четвертый пре моляр, отсутствующий на верхней челюсти, бла годаря этому общая длина зубов увеличивается. Каждый зуб верхней челюсти сдвигается каудаль но и накладывается на два зуба нижней челюсти. Зубы в верхнечелюстной кости располагаются в аркаде разреженно, по сравнению с нижней че люстью, где они прилежат плотно друг к другу. При сжимании челюсти первый премоляр верх ней челюсти находится между первым и вторым премоляром, второй – между вторым и третьим премоляром и третий – между третьим и четвер тым премоляром нижней челюсти. Полного смы кания зубов, однако, не происходит, так как боковые поверхности премоляров нижней и вер хней челюсти при смыкании отстоят друг от друга, вследствие чего первый моляр нижней и четвертый премоляр верхней челюсти, относящи еся к хищническим зубам, имеют большую вы соту, чем другие зубы. Первый моляр нижней челюсти имеет выпуклую щечную поверхность, а четвертый премоляр верхней челюсти – вогну тую язычную, за счет этого происходит ножни цеподобное дробление животной пищи. В ходе акта жевания моляры нижней челюсти накладываются на два моляра верхней челюсти. Первый моляр нижней челюсти накладывается на четвертый премоляр верхней челюсти режущими поверхностями, жевательная поверхность перво го моляра нижней челюсти накладывается на первый моляр верхней челюсти, второй моляр нижней челюсти – на первый и второй верхней челюсти, третий премоляр – на второй моляр верхней челюсти. Форма зубов, а также их кон 294 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ такт между нижней и верхней челюстями для всех видов семейства собачьи идентичен. Отличие состоит лишь в размере зуба и некоторых его морфологических признаках. В ходе исследова ния попытались выяснить, какие факторы вли яют на размер зубов в зубном ряду нижней челю сти, в чем заключаются различия между порода ми. Зубной ряд специфичен у каждой породы собак. Анализируя темп прироста ширины зубов, выявлено три типа построения зубного ряда. Первый тип характеризуется усилением тем па прироста ширины с первого по второй премо ляр, после чего отмечается незначительное сни жение прироста. Из исследуемых пород собак наиболее мощные премоляры и моляры нижней челюсти имеет ротвейлер, что связываем с раз витым лицевым черепом, так как он имеет сред нее положение между мезоцефалом и брахиоце фалом. Общая ширина премоляров и моляров составила 91 мм с промежутками между зубами 4,5 мм, при общей длине зубного ряда 135 мм. Ко второму типу принадлежит эрдельтерьер, который имеет общую длину зубного ряда 126 мм и слаборазвитые резцовые зубы. Длина премоля ров и моляров составляет 76,1 мм. Отличие от других пород состоит в том, что, несмотря на слабо развитые зубы, у него имеются увеличен ные промежутки между премолярами. Третий тип. Овчарка имеет слабо развитые резцы. Промежутки между премолярами увели чиваются до 6,6 мм. Разница в ширине премоля ров, моляров компенсируется увеличением раз меров резцовых зубов и мощным клыком. Особое положение в зубном ряде занимает борзая, которая характеризуется удлиненной нижней челюстью и зубным рядом (165 мм). Несмотря на это длина премоляров и моляров составляет 90,9 мм, что является средним пока зателем среди исследуемых пород. Отличитель ной особенностью является наличие крупного первого и второго моляров. Ширина промежут ков между премолярами возрастает до 28,6 мм за счет удлиненной нижней челюсти. Как видно из представленной характеристики зубного ряда нижней челюсти собак, большая роль в располо жении зубов отводится промежуткам между пре молярами и длине нижней или верхней челюсти. Наименьшую изменчивость имеет первый премо ляр, являющийся рудиментарным и не несущий функциональной нагрузки, но наибольшая отно сится ко второму премоляру. Исследованиями установлено существование трех типов построения зубных аркад и выявлено, что для каждой породы характерны свои морфо логические признаки зубов, а также расположе ние их в нижней челюсти. Литература 1. Зубцова, Г. Е. Строение челюстного сустава слепышей и осо бенности его работы при кусании и рытье / Г. Е. Зубцова // Зоологический журнал. – 1986. – Т. LXV. – Вып. 1. – С. 113. 2. Никольский, В. С. Общие примеры биомеханики челюстно го аппарата у млекопитающих / В. С. Никольский // Зоолог. журнал. – 1977. – Т. 76. – Вып. 1. – С. 94–103. 3. Никольский, В. С. Некоторые аспекты биомеханики обра ботки пищи путем перетирания у млекопитающих / В. С. Ни кольский // Зоолог. журнал. – 1990. – Т. 69. – Вып. 4. – С. 90. 4. Потелов, В. А. Возрастная и половая изменчивость кранио логических признаков морского зайца / В. А. Потелов // Зоо лог. журнал. – 1968. – Т. XLVII. – Вып. 10. – С. 1526. 5. Джимов, М. Немецкая овчарка / М. Джимов. – М., 2001. – С. 339–349. 6. Gioso, M.A. Mandible and mandibular first molar tooth measurements in dogs; relationschip of radiographic height to boody weight. I. Vet. Dent 2001; 18: P. 65–68. Паразиты крови и иксодовые клещипереносчики мелких грызунов и насекомоядных Оренбургской области И.В. Быстров, к.биол.н.; А.С. Норкина, аспирантка; Е.И. Кирюхина, аспирантка, Оренбургский ГАУ Мелкие млекопитающие являются одной из самых массовых групп позвоночных животных в природных биотопах Оренбуржья. Они характе ризуются высокой численностью и плотностью поселений, массовым размножением и широкой экологической пластичностью, позволяющей за селять самые разнообразные, в том числе сельс кохозяйственные и урбанизированные биотопы. Данная группа животных является классическим объектом исследований в области эпизоотологии и паразитологии. Это связано с участием отдель ных видов микромаммалий в распространении возбудителей природноочаговых трансмиссивных заболеваний, а также в поддержании численности членистоногих переносчиковкровососов – иксо довых и гамазовых клещей, блох, вшей, комаров. Особую актуальность приобретают вопросы изу чения путей передачи возбудителей от диких млекопитающих человеку и домашним животным и определение экологических условий, способ ствующих формированию природных очагов забо леваний. Эти обстоятельства определили выбор мелких грызунов и насекомоядных в качестве объекта паразитологических исследований. 295
