1 желтого до коричневого цвета, расслаивающуюся при хранении, со слабым

ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ФИТОДИСУЛЬФАНА
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Фитодисульфан (Fitodisulfan), далее - препарат, представляет собой суспензию от
желтого до коричневого цвета, расслаивающуюся при хранении, со слабым
специфическим запахом алоэ и диметилсульфоксида.
1.2 В состав препарата входят: диоксидин (0,75%), норсульфазол (3,0%), триметоприм
(3,0%) и основа (экстракт алоэ, натрия карбометилцеллюлоза, диметилсульфоксид, вода
дистиллированная).
1.3 Препарат должен быть упакован номинальным объемом по 100,0; 200,0 и 500,0 см3 в
стерильные стеклянные флаконы из темного стекла соответствующей вместимостью,
укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками.
1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от плюс 20С до плюс 180С в
сухом, защищенном от света месте.
1.5 Срок годности препарата - 12 месяцев с даты изготовления. Датой изготовления
препарата считают дату его упаковывания в потребительскую тару.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат оказывает антимикробное действие на основных возбудителей мастита:
стафилококки, стрептококки, кишечную палочку, протей.
2.2 Действующие вещества препарата выводятся из вымени через 36 часов после
интрацистернального применения.
2.3 По токсичности препарат относится к четвертому классу - малоопасным веществам.
Местно-раздражающим действием не обладает.
3 ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
3.1 Препарат предназначен для лечения коров, больных субклиническим маститом, в
лактационный период.
3.2 Перед использованием препарат подогревают на водяной бане до температуры плюс
37 - 400С и тщательно перемешивают встряхиванием. Препарат вводят животным
интрацистернально в сосок вымени в дозе 10,0 см3 трех-, четырехкратно с интервалом 1224 ч. Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается,
сосок вымени обрабатывается раствором хлорамина с объемной долей 0,5% или другими
разрешенными для этой цели антисептиками. После введения препарата проводится
массаж соска снизу-вверх, вытесняя содержимое в цистерну вымени.
3.3 Молоко от коров из больных четвертей вымени, подвергающихся лечению и в период
48 ч с момента последнего введения препарата, скармливают животным после кипячения.
Мясо животных, убитых после применения препарата, используют без ограничений, за
исключением вымени, которое бракуют.
3.4 Противопоказаний, побочных явлений и осложнений при использовании препарата не
установлено.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники
безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными
препаратами.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование
прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на
территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения
всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении
выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными
специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения
лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное
учреждение «Белорусский государственный центр» для подтверждения на соответствие
нормативных документов.
6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ
6.1 УП «Минский завод ветеринарных препаратов» (223016, Минский район, д. Новый
Двор, тел\факс (017) 5087300; 5087101). РУП «Институт экспериментальной ветеринарии
им С.Н. Вышелесского» (220003 г. Минск, ул. Брикета, 28).
Инструкция рассмотрена и одобрена на заседании Ветбиофармсовета
Минсельхозпрода Республики Беларусь .Протокол № 60 от 20 октября 2011 г.