розділ 2. зоологія та екологія тварин изменение белкового

28
РОЗДІЛ 2. ЗООЛОГІЯ ТА ЕКОЛОГІЯ ТВАРИН
УДК 619:616.993.192.1
ИЗМЕНЕНИЕ БЕЛКОВОГО СОСТАВА СЫВОРОТКИ КРОВИ
ЦЫПЛЯТ, ЛЕЧЕННЫХ БАЙКОКСОМ
ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ КОКЦИДИОЗАХ
(COCCIDIA, EIMERIIDAE, EMERIA TENELLA)
Ахмедов Э.И., к.б.н., старший научный сотрудник
Институт Зоологии Академии Наук Азербайджана
Констатировано уменьшение альбуминов, некоторое возрастание общего белка,
α- и β-глобулинов и значительное увеличение -глобулинов в сыворотке крови. Эти
изменения значительны у цыплят, зараженных Е. tenella по сравнению с цыплятами,
леченных байкоксом. Наиболее заметные изменения в белковом спектре наблюдаются в
конце препатентного и всего патентного периода.
Ключевые слова: кокцидии, эймерии, Eimeria tenella, альбумин, глобулин.
Ахмедов Е.І. ЗМІНА БІЛКОВОГО СКЛАДУ СИРОВАТКИ КРОВІ КУРЧАТ, ЯКИХ
ЛІКУВАЛИ БАЙКОКСОМ ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИХ КОКЦИДІОЗАХ (COCCIDIA,
EIMERIIDAE, EMERIA TENELLA) / Інститут Зоології Академії Наук Азербайджану.
Констатовано зменшення альбумінів, деяке зростання загального білка, α- і β-глобулінів і
значне збільшення -глобулінів у сироватці крові. Ці зміни значні в курчат, заражених
Е. tenella в порівнянні з курчатами, яких лікували байкоксом. Найбільш помітні зміни в
білковому спектрі спостерігаються наприкінці препатентного та всього патентного періоду.
Ключові слова: кокцидії, еймерії, Eimeria tenella, альбумін, глобулін.
Ahmadov E.İ. CHANGE OF THE COMPOSITION OF THE SERUM PROTEIN IN
CHICKENS TREATMENTED BY ВАУСОХ THE DURING EXPERIMENTAL COCCIDIOSIS
(COCCIDIA, EIMERIIDAE, EMERIA TENELLA) / Institute of Zoology, Azerbaijan National
Academy of Sciences.
Stated a decrease of albumins, some increase of the total protein, α-and β-globulins and a
significant increase of the -globulins in blood serum. These changes are significant in chickens
infected by E.tenella compared with chickens treated baycox. The most notable changes in the
protein spectrum are observed at the end of prepatent and all patent period.
Key words: coccidia, eimeria, Eimeria tenella, albumin, globulin.
ВВЕДЕНИЕ
Значительное увеличение поголовья, производства яиц и мяса птицы в стране
немыслимо без ликвидации инфекционных и инвазионных болезней птиц, одной из
которых является кокцидиоз. В условиях интенсификации птицеводства изучение и
профилактика болезней, в том числе кокцидиоза, приобретает особое значение.
Кокцидии – внутриклеточные паразиты, распространяющиеся при
нарушениях
ветеринарно-санитарных правил содержания, кормления, ухода и разведения птиц.
Кокцидиоз наносит птицеводству во всех странах мира большой экономический ущерб.
Многие исследователи [1, 2, 3, 4, 5] указывают, что кокцидиоз вызывает большой
процент смертности среди заболевших цыплят. Кокцидии также отрицательно влияют
на рост и развитие цыплят [6].
Выявление биохимических нарушений функции отдельных систем, органов, тканей
пораженного организма позволяет уточнить картину изменений в обмене веществ
хозяина, происходящих под воздействием паразита в тот или иной период его развития.
Кроме чисто теоретического интереса, знание сдвигов как в общем обмене веществ,
Біологічні науки
29
так и в его отдельных звеньях, имеет важное практическое значение, ибо позволяет
разработать научно обоснованные методы диагностики, лечения и профилактики
паразитарных заболеваний.
Важными показателями, отражающими состояние организма птиц в целом и работы
системы пищеварения в частности, являются показатели содержания общего белка,
альбуминов и альфа-глобулинов в сыворотке крови [7, 8, 9, 10].
В литературе имеются некоторые данные об изменении белков и белковых фракций
сыворотки крови у кроликов [11], а также у цыплят [12, 7, 8, 9, 13, 14, 15] при
кокцидиозах.
Кровь, являясь «внутренней средой организма», наиболее полно отражает изменения,
происходящие в нем. Биохимические характеристики крови занимают особое место и
очень важны для оценки физиологического статуса организма. При общей тенденции к
сохранению постоянства своего морфологического и химического состава кровь очень
чувствительна к изменениям, происходящим в организме под влиянием как различных
физиологических состояний, так и патологических процессов [16, 17, 18].
Сывороточные белки играют важную роль в общем обмене веществ в организме и
выполняют многообразные функции. Исследование качественных и количественных
биохимических показателей белкового обмена представляет большой интерес для
изучения сложных паразито-хозяинных отношений, особенностей течения различных
заболеваний, их диагностики и прогноза, а также для разработки на этой основе
рациональной терапии и профилактики.
В настоящее время терапевтическая эффективность кокцидиостатических препаратов
оценивается на основании учета количества заболевших и павших птиц, изменения
привесов и по паталогоанатомической картине заболевания, что является
недостаточным для раскрытия сущности паразито-хозяинных отношений в курсе
лечения различными кокцидиостатиками. Без выяснения влияния кокцидиостатических
препаратов на биохимические процессы, происходящие в организме животных, трудно
судить о полном терапевтическом значении применяемых лекарственных веществ, так
как наряду с необходимостью получения лечебного эффекта важно поддержание
нормального уровня обмена веществ в организме больных птиц.
Целью нашего исследования было оценить влияние байкокса, используемого в качестве
антикокцидиоза, на некоторые биохимические показатели изменения динамики общего
белка, альбуминов и глобулинов в крови цыплят – породы белый плимутрок.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Опыты проводились на цыплятах породы белый плимутрок, выведенных в лаборатории
«Биохимических основ паразито-хозяинных отношений» Института Зоологии
Национальной Академии Наук Азербайджана. Цыплята выращивались до 30-дневного
возраста. Во время выращивания и в течение всего эксперимента для предотвращения
спонтанной инвазии цыплят эймериями клетки, кормушки и поилки после
механической очистки ежедневно подвергали обжиганию паяльной лампой.
Контрольных цыплят того же выводка содержали до завершения каждого опыта в
изоляции в стерильных условиях. Всех цыплят кормили комбикормом, не содержащим
кокцидиостатиков и антибиотиков.
Для заражения цыплят использовали наиболее патогенный вид кокцидий - Е.tenella,
местом локализации эндогенных стадий являются слепые отростки кишечника.
В работе был использован штамм ооцист Е.tenella, выделенный от одной ооцисты в
лаборатории. ЛД50 этого штамма составляла 30 тыс. ооцист для 20-дневных цыплят.
Количество ооцист, необходимое для экспериментов, получали путем пассирования
Вісник Запорізького національного університету
№ 1, 2012
30
паразита на 20-дневных цыплятах. Сбор и очистку ооцист из фекалий проводили с
использованием метода флотации в насыщенном растворе хлористого натрия. После
трехкратного промывания дистиллированной водой ооцисты переводили в 2 % раствор
бихромата калия. После споруляции ооцисты вновь промывали дистиллированной
водой, тщательно взбалтывали и при помощи градуированной микропипетки 0,01 мл
суспензии помещали на предметное стекло и в 5-кратном повторе производили подсчет
спорулированных ооцист под микроскопом. Путем математического перерасчета
устанавливали, в каком объеме суспензии имеется необходимое количество ооцист для
каждого конкретного случая.
Цыплят разбивали на три группы: первые - контрольные,
нелеченные и третьи - зараженные леченные.
вторые - зараженные
Опыты проводились на 50 контрольных и 120 подопытных (60 зараженных не
леченных, 60 зараженных и леченных байкоксом) цыплятах. Цыплят выращивали с
суточного до 30 дневного возраста. Подопытных цыплят заражали перорально, путем
введения ооцист в зоб. 20-дневных цыплят заражали дозой 20 тыс. ооцист Е.tenella на
одного цыпленка.
Птицам третьей группы - зараженных леченных в течение двух дней после заражения
давали с водой в количестве 3 мл 2,5 % раствор байкокса на 1 л питьевой воды.
Исследования проводились соответственно эндогенным стадиям развития паразита в
кишечнике, на 3-й, 5-й, 7-й и 10-й дни инвазии.
В те дни, когда проводились анализы, убивали по 5 птиц из каждой группы.
Общий белок определяли по методу Лоури [19], белковые фракции - методом
электрофореза на полиакриламидном геле [20].
Для статистической обработки результатов использовали статистическую программу
IBM SPSS Statistics 20. Цифровые данные выражали в грамм на % от общего белка,
M±Sd. Различия считали достоверными при Р < 0,05. Достоверные разности в опытах
обозначали: * - при Р<0,05, ** - при Р<0,01, *** - при Р<0,001.
РЕЗУЛЬТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
В наших опытах все зараженные цыплята заболели острой формой кокцидиоза. Первые
клинические признаки болезни у цыплят наблюдали через 90-98 часов после заражения
в виде беспокойства, скученности. На 5-6 день в испражнениях появилась кровь,
наступила анемия, дрожание и парез конечностей, сильное угнетение. На 6-7 день у
птиц наблюдалось резкое снижение потребления корма и увеличение потребления
воды.
Гибель цыплят происходила в период с 5 по 7 сутки после заражения.
Патологоанатомические изменения в организме цыплят, главным образом,
характеризовались увеличением и геморрагическим воспалением слепых отростков.
Эти изменения отмечались уже через 3-4 суток после заражения, а на 7 сутки они
наиболее были выражены. Макроскопические изменения в печени и почках наблюдали
не у всех цыплят. В группе зараженных и леченных цыплят не наблюдали острой
формы кокцидиоза, падеж отсутствовал.
Определение количества белков в суммарном виде или же только во фракциях
альбуминов и глобулинов не дает полного представления обо всех аспектах нарушения
печени по синтезу и распаду белков, так как уменьшение количества одних и
увеличение количества других белков в конечном итоге приводит к балансированию их
общего количества и затушевывает детали патологических изменений, происходящих в
этом органе.
Біологічні науки
31
Патогенез эймериозов является очень сложным процессом и должен рассматриваться с
учетом всех факторов системы «паразит-хозяин», с привлечением не только
биохимических, но и патогенетических данных состояния организма хозяина и его
паразита. Например, известно, что течение эймериозов во многом зависит от возраста
хозяина, его иммунологического состояния, вида паразита, его заражающей дозы,
степени патогенности и стадий развития.
Из данных, представленных в таблице 1, видно, что количество общего белка в
сыворотке крови увеличивается в зависимости от возраста. Если у 23 дневных цыплят
количество общего белка в сыворотке составляет 2,46 г%, эти показатели у 30 дневных
цыплят возрастают до 2,99 г%. Такое увеличение также наблюдается в количестве
альбуминов и глобулинов (Таб. 1)
Таблица 1 – Электрофоретические сывороточные фракции здоровых цыплят,
выраженные в грамм на % от общего белка. (М±Sd, n=5)
Глобулины
Дни
инвазии
Общий
белок
Альбумины
3
2,46±0,01
5
α
β

1,10±0,07
0,20±0,04
0,26±0,03
0,90±0,14
2,57±0,04
1,03±0,06
0,25±0,04
0,28±0,03
1,01±0,09
7
2,79±0,06
1,00±0,18
0,23±0,03
0,48±0,03
1,08±0,04
10
2,99±0,03
1,10±0,10
0,27±0,04
0,50±0,07
1,12±0,04
Как видно из данных, приведенных в таблице 2, у 20 дневных цыплят, зараженных
Е.tenella, заметное увеличение общего белка констатировано в конце патентного
периода, а у цыплят, леченных байкоксом, - в начале патентного периода. В спектре
общего белка сыворотки крови зараженных и леченных цыплят достоверные изменения
наблюдались на 3-й и 7-й день инвазии (соответственно P<0,05 и P<0,01).
Таблица 2 – Электрофоретические сывороточные фракции зараженных цыплят,
выраженные в грамм на % от общего белка. (М±Sd, n=5)
Глобулины
Дни
инвазии
Общий
белок
Альбумины
3
2,44±0,01*
5
α
β

1,00±0,11
0,20±0,04
0,16±0,03
1,08±0,09
2,50±0,03
1,10±0,10*
0,20±0,04
0,17±0,02
1,03±0,06
7
2,42±0,01**
0,90±0,07**
0,21±0,04**
0,20±0,04**
1,11±0,10
10
2,69±0,01
1,00±0,20
0,21±0,03
0,30±0,04
1,12±0,04
Количество общего белка в сыворотке крови цыплят, зараженных Е. tenella и леченных
байкоксом, достоверно увеличивается с 3-го дня инвазии, а на 7-ой день уменьшается
(P<0,01). У цыплят третьей группы, начиная с 3-го дня инвазии общий белок
достоверно уменьшается.
Полученные данные показали, что изменение белков, находящихся в зоне альбуминов,
т. е. белков с наибольшей электрофоретической подвижностью и с наименьшим
Вісник Запорізького національного університету
№ 1, 2012
32
молекулярным весом, начинается в основном с момента развития шизонтов второй и
третьей генераций и в период гаметогонии (с 5-го дня после заражения).
Следовательно, нарушение белковообразовательной функции, в том числе и по синтезу
сывороточных альбуминов и других белков печени, наступает не с самого начала
заболевания, а с периода образования шизонтов второй генерации.
Из таблиц 2 и 3 видно, что в процессе кокцидийной инвазии как относительное, так и
абсолютное содержание альбуминов в сыворотке крови у зараженных и леченных
цыплят уменьшается, это уменьшение более выражено у цыплят, зараженных Е. tenella.
Так, если у 20-дневных цыплят, зараженных Е.tenella, альбумины на 3-й день инвазии
уменьшаются на 9,09 % по сравнению с контрольными, то у цыплят, зараженных и
леченных они уменьшаются на 14,54 %. Содержание альбуминов в первом случае
уменьшается на 0,10г%, во втором — на 0,16 г%. В самый разгар кокцидийной инвазии,
на 7-й день, альбумины сыворотки крови цыплят, зараженных Е. tenella,
соответственно уменьшаются на 10% - 0,10 г%. У зараженных и леченных цыплят на
3-й и 5-й дни инвазии степень уменьшения альбуминов выше, чем у зараженных и
нелеченных птиц. Эти показатели составляют на 3-й день инвазии на 0,061 г%, на 5-й
на 0,40 г%.
Таблица 3 – Электрофоретические сывороточные фракции леченных цыплят,
выраженные в грамм на % от общего белка. (М±Sd, n=5)
Глобулины
Дни
инвазии
Общий
белок
Альбумины
3
2,78±0,06*
5
α
β

0,94±0,14
0,22±0,05
0,30±0,08
1,32±0,11
2,60±0,07
0,70±0,11**
0,23±0,03
0,30±0,09
1,37±0,07**
7
1,91±0,06**
0,42±0,07***
0,10±0,03*
0,16±0,04**
1,23±0,08*
10
2,63±0,09
0,82±0,11*
0,24±0,05
0,47±0,04
1,10±0,14
Достоверные изменения обнаружены также в спектре β-глобулинов (соответственно
(P<0,05 и P<0,01). Увеличение -глобулинов также наблюдается у зараженных и
леченных цыплят. Если на 5-й день инвазии -глобулины у зараженных 20-дневных
цыплят увеличиваются на 1 , 9 8 % – 0,02 г % , то у леченных цыплят эти цифры
соответственно составляют 35,64% – 0,36 г%. На 7-й день инвазии увеличение
-глобулинов у цыплят, зараженных Е.tenella, составляет 2,78% – 0,03 г % , а у цыплят,
леченных – 13,89 % – 0,15 г % .
У цыплят при заражении Е.tenella -глобулины на 3-й и 5-й день достоверно
увеличиваются, тогда как при лечении они тоже имеют тенденцию к увеличению
(достоверно на 7-й и 10-й день). Данные показывают, что у цыплят обеих групп при
заражении и лечении содержание -глобулинов увеличивается во все дни инвазии. У
цыплят, зараженных и леченных, количество -глобулинов выше, чем у зараженных и
леченных птиц.
Таким образом, при экспериментальных кокцидиозах цыплят имеются различия в
степени количественных изменений белков и их фракций. В разгар кокцидийной
инвазии наиболее глубокие изменения в белковом спектре отмечены у леченных, и
зараженных цыплят.
Біологічні науки
33
Попытаемся интерпретировать полученный фактический материал. Проникая и
развиваясь в эпителиальных клетках кишечника хозяина, паразиты наряду с
патологоанатомическими изменениями вызывают и патобиохимические изменения,
нарушения переваривания и всасывания питательных веществ, в том числе и белков
через кишечник. Всасывание питательных веществ нарушается в результате
повреждения стенок кишечника, увеличения проницаемости кровеносных и
лимфатических сосудов и интенсивного выхода в просвет кишечника большого
количества крови, а вместе с ней и белков.
Эймерии значительно нарушают нормальное протекание биохимических процессов в
организме хозяина. Метаболическая цепь «паразит-хозяин» функционирует с момента
эксцистирования спорозоитов и продолжается до образования ооцист.
Нарушение переваривания белков и всасывания аминокислот из кишечника усугубляет
патологию обмена белков, вызванную токсическим воздействием эймерий. Влияние
всех этих отрицательных факторов приводит к нарушению обмена белков и его
отдельных компонентов в организме животных хозяев.
Можно полагать, что продукты обмена веществ как кокцидий, так и больного
организма хозяина, повреждая печень, нарушают ее белково-образовательную
функцию, увеличивают проницаемость капилляров почек и других органов,
способствуют потере альбуминов, являющихся мелкодисперсными белками. В то же
время грубодисперсные белки, также как α- и β-глобулины, увеличиваются. Потеря
большого количества сывороточных альбуминов происходит также на местах развития
эндогенных стадий кокцидий, где почти всегда обнаруживаются кровоизлияния.
Увеличение содержания -глобулинов при кокцидиозе и их лечении, видимо, зависит
от усиления выработки организмом защитных антител. Высокое содержание
-глобулинов в сыворотке крови у леченных от кокцидиозов цыплят является
показателем более высокой реактивности молодого организма на чужеродный
раздражитель - продукты жизнедеятельности кокцидий и химического вещество байкокс. Неодинаковое изменение количества -глобулинов при заражении и лечении
цыплят можно объяснить выработкой относительно большого количества антител и,
естественно, у этих цыплят обнаруживаем больше -глобулинов чем не леченных.
Можно полагать, что увеличение общего белка при лечениях кокцидиоза является
следствием увеличения глобулиновых фракций.
ВЫВОДЫ
1. При экспериментальных кокцидиозах (Е.tenella) цыплят и лечение их байкоксом
отмечены уменьшение общего белка, альбуминов, некоторое возрастание,
α- и β-глобулинов и значительное увеличение -глобулинов в сыворотке крови.
2. Наиболее заметные изменения в белковом спектре наблюдаются в конце
препатентного и весь патентный период. Постпатентный период характеризуется
нормализацией белкового спектра.
ЛИТЕРАТУРА
1.
Williams R.B. A compartmentalised model for the estimation of the cost of coccidiosis
to the world’s chicken production industry / R.B. Williams // International Journal of
Parasitology. –1999. – V. 29. – P.1209-1229.
2.
Beraa A.K. Evaluation of Economic Losses due to Coccidiosis in Poultry Industry in
India / A.K. Beraa, D. Bhattacharya, et al. // Agricultural Economics Research Review.
– 2010. – V. 23. – P. 91-96.
Вісник Запорізького національного університету
№ 1, 2012
34
3.
Allen P.C. Recent advances in biology and immunobiology of Eimeria species and in
diagnosis and control of infection with these coccidian parasites of poultry / P.C. Allen,
R.H. Fetterer // Clinical Microbiology Review. –2002. – V. 15. – P.58-65.
4.
Kenenedy M.J. Coccidiosis in chickens / M.J. Kenenedy // Agri-Facts. – 2001. – P.1-3.
5.
Mello F. A novel approach to coccidiosis control / F. Mello, S. Paulo, R. Alvarez,
N. Smith // Int Hatchery Prac. – 2006. – V. 20. – P.7–13.
6.
Lillehoj H.S. Host immunity and vaccine development to coccidia and salmonella
infections in chickens / H.S. Lillehoj, M. Okamura // Poultry Sci. – 2003. – V. 40. –
P.151-193.
7.
Елчиев Я.Я. Альбумины сыворотки крови и их аминокислоты у птиц при
кокцидиозе вызванном Eimeria tenella, и после лечения кокцидином / Я.Я. Елчиев
// Кишечные простейшие, Вильнюс: Изд. ЦК КП Литвы, 1982. - С.50-55.
8.
Мусаев М.А. Характеристика белков сыворотки крови цыплят, зараженных
Eimeria tenella методом электрофореза в полиакриламидном геле / М.А. Мусаев,
Я.Я. Елчиев, Г.А. Мамедова, Н.А.
Мирзазаде // Паразитологические
исследования в Азербайджане, Баку: Элм, 1982. - С. 18-32.
9.
Елчиев Я.Я. Изменение белков сыворотки крови у кокцидиозных цыплят при
лечении их кокцидиовитом / Я.Я. Елчиев // Протозоологические исследования в
Азербайджане, Баку: Элм, 1983. - С.17-21.
10.
Маршалл В.Дж. Клиническая биохимия / В.Дж. Маршалл. - М., 2002. - 384 с.
11.
Dunlap I.S. Jonographic studies of rabbits infected with Eimeria stiedae / I.S. Dunlap,
W.M. Diskson, V.L. Johnson // Amer. J. Veterin. Res. – V. 20, № 76. – P.289-291.
12.
Мачинский А.П. Динамика общего белка и белковых фракции сыворотки крови
цыплят при экспериментальном остром кокцидиозе / А.П. Мачинский,
В.С. Орехов // Уч. зап. Мордовск. гос. ун-та. – 1968. – №1. – P.84-94.
13.
Ahmadov E.I. The some protein fractions of the serum of the chichens in the during
eksperimental coccidiosis / E.I. Ahmadov // Proceeding of the Azerbaijan society of
Zoologists. – 2010. – V. II. – P. 22-27.
14.
Ahmadov E.I. Pathogeny eimeriosis (Apicomplexa, Coccidia, E.tenella) of local kinds
of the hen / E.I. Ahmadov, F.Z. Mamedova, S.M. Mamedova // Proseeding of the
Azerbaijan institute of Zoology. – 2006. – V. XXVII. – P.170-175.
15.
Musaev M.A. Total protein amount and composition of blood serum fractions in local
chickens infected with Eimeria tenella (Apicomplexa, Coccidia) / M.A. Musaev,
Y.Y. Yolchiyev, E.I. Ahmadov, R.I. Madatov // Proseeding of the Azerbaijan institute
of Zoology. – 2006. – V. XXVII. – P.651-659.
16.
Alodan M.A. Effect of induced molting in laying hens on production and immune
parameters / M.A. Alodan, M.M. Mashaly // Poult. Sci. – 1999. – V. 78. – P.171177.
17.
Vecerek V. Influence of high environmental temperature on production and
haematological and biochemical indexes in broiler chickens / V. Vecerek, E. Strakova,
P. Suchy, E. Voslarova // Czech J. Anim. Sci. – 2002. – V. 47. – P.176-182.
18.
Talebi A. Comparative Studies on Haematological Values of Broiler Strains (Ross,
Cobb, Arbor-acres and Arian) / A. Talebi, S. Asri-Rezaei, R. Rozeh-Chai, R. Sahraei //
International Journal of Poultry Science . – 2005. – V. 4 (8) . – P. 573-579.
Біологічні науки
35
19.
Кочетов Г.А. Практическoе руководство по энзимологии / Г.А. Кочетов. - М.
Высшая школа, 1980. – С.224-225.
20.
Мауер Г. Дискэлектрофорез / Г. Мауер . – М.: Мир, 1981. – №4. – 90 c.
УДК 502.74 + 639.2.03
СУЧАСНИЙ СТАН АБОРИГЕННОЇ ПРОМИСЛОВОЇ ІХТІОФАУНИ
ЧЕРВОНООСКІЛЬСЬКОГО ВОДОСХОВИЩА
Бузевич І.Ю., завідувач відділу вивчення біоресурсів водосховищ
Інститут рибного господарства НААН України, м. Київ
Розглянуто сучасний біологічний стан популяцій риб, що складають основу сировинної
бази промислу на Червонооскільському водосховищі. Проаналізована структура іхтіофауни,
індивідуальні та популяційні показники, які характеризують умови формування
промислового запасу. У результаті досліджень встановлено, що існуюча організація
промислу на водосховищі є наближеною до оптимальної, проте забезпечення високого
рівня рибопродуктивності можливе лише за рахунок повномасштабної і регулярної
інтродукції рослиноїдних риб. Запропоновані шляхи оптимізації рибогосподарського
використання даної водойми.
Ключові слова: Червонооскільське водосховище, іхтіофауна, промисел, вікова структура улову.
Бузевич И.Ю. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ АБОРИГЕННОЙ ПРОМЫСЛОВОЙ
ИХТИОФАУНЫ КРАСНООСКОЛЬСЬКОГО ВОДОХРАНИЛИЩА / Институт рыбного
хозяйства НААН, Украина
Рассмотрено современное биологическое состояние популяций рыб, которые составляют
основу сырьевой базы промысла на Красноооскольском водохранилище. Проанализирована
структура ихтиофауны, индивидуальные и популяционные показатели, характеризующие
условия формирования промыслового запаса. В результате исследований установлено, что
существующая организация промысла на водохранилище близка к оптимальной, но
обеспечение высокого уровня рыбопродуктивности возможно только за счет
полномасштабной и регулярной интродукции растительноядных рыб. Предложены пути
оптимизации рыбохозяйственного использования данного водоема.
Ключевые слова: Краснооскольское водохранилище, ихтиофауна, промисел, возрастная
структура улова
Buzevich I.Y. CURRENT STATE OF NATIVE COMMERCIAL ICHTHYOFAUNA OF
CHERVONOOSKILSKY RESERVOIR / Institute of fisheries UAAS, Ukraine.
There has been examined the biological state of fish populations, which compose the basis of
commercial stocks in the chervonooskilsky reservoir. There have been analyzed ichthyofauna
structure, individual and population indices, which characterized conditions of fish stock forming.
It was found during the studies that the current organization of fish harvest on the reservoir is close
to an optimum, but ensuring the high level of fish productivity is possible only at the account of
full-scale and regular introduction of Chinese carps. There have been proposed ways for
optimization of fisheries exploitation of this water body.
Key words: chervonooskilsky reservoir, ichthyofauna, fish stock, age structure of a harvest
ВСТУП
Червонооскільське водосховище розташоване в межах Харківської і Донецької
областей і створене шляхом зарегульовання стоку р. Оскіл – притоки першого порядку
р. Сіверський Донець. За проектним призначенням водосховище є основним джерелом
централізованого господарського водопостачання Донбасу, крім того, передбачено
використання його для зрошення, потреб рибного господарства та відпочинку
населення [1].
Вісник Запорізького національного університету
№ 1, 2012