Одобрено Ветбиофармсоветом «27» октября 2010 г. протокол № 55

Одобрено Ветбиофармсоветом
«27» октября 2010 г.
протокол № 55
Инструкция по применению
препарата Линкоспект 150
1 Общие сведения
1.1 Линкоспект 150 (Lincospectum 150)
1.2 Линкоспект 150 (далее препарат) представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость, без
механических включений.
1.3 Препарат содержит в 1 см3: 50 мг линкомицина, 100 мг спектиномицина, консервант и растворитель.
1.4
Препарат
выпускают
в
стеклянных
флаконах
по
10,
20,
50,
100,
200,
400,
450
и 500 см3.
1.5 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 0С до плюс 25 0С. Срок годности
два года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
2 Фармакологические свойства
2.1 Комбинация антибиотиков (линкомицина и спектиномицина), действует бактерицидно в отношении грамотрицательных
(E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp.,
Haemophilus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes,
Erysipelothrix suis), микоплазм. К препарату не чувствительны хламидии, грибы, вирусы, простейшие.
2.2 Спектиномицин - антибиотик из группы аминогликозидов, действует бактерицидно в отношении грамотрицательных
микроорганизмов. Препарат проникает через клеточную мембрану бактерий, связывается с 30S субъединицей рибосом и
блокирует синтез белка. Резистентность микробов к препарату развивается медленно. При внутримышечном введении препарат
быстро всасывается: бактерицидная концентрация в сыворотке крови обнаруживается через 60-90 мин после введения и
сохраняется в течение 18-24 ч. Спектиномицин в незначительной степени связывается с белками плазмы крови. Достигает
высоких концентраций в моче. Не метаболизируется. Выводится почками в течение 48 ч в биологически активной форме.
2.3 Линкомицин - антибиотик из группы линкозамидов, действует бактерицидно преимущественно в отношении
грамположительных микроорганизмов (в том числе Clostridium spp., продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp.),
микоплазм и др. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом,
нарушает образование пептидных связей. После внутримышечного введения линкомицин быстро всасывается (в течение 30-60
мин) и поступает в разные органы и ткани (в том числе и костную). Антибактериальная активность в плазме крови определяется
в течение 24 ч. Накапливается препарат в печени, селезенке, почках и легких, большая часть метаболизируется. От 17 до 47 %
введенного внутримышечно препарата выводится с мочой в течение 24 ч.
3 Порядок применения препарата
3.1 Препарат предназначен для лечения животных с заболеваниями, возбудители которых чувствительны к компонентам
препарата.
Препарат эффективен при лечении животных с респираторными и желудочно-кишечными инфекциями, при сепсисе,
перитоните, пиелонефрите, артритах, остеомиелитах, послеоперационных осложнениях, гнойных инфекциях кожи и мягких
тканей (абсцесс, флегмона) и других заболеваниях животных.
3.2 Препарат вводится только внутримышечно один раз в сутки в течении 5-7 дней в следующих дозах:
- лошади, крупный рогатый скот - 1,0-1,5 см3/50 кг массы тела;
- мелкий рогатый скот, свиньи, телята, поросята - 1,5-2,0 см3/50 кг массы тела;
- собаки и кошки –1,0-1,5 см3 на 10 кг массы тела.
3.3 Раствор препарата нельзя смешивать в одном шприце с канамицином, новобиоцином и раствором кальция глюконата.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. У животных с повышенной индивидуальной
чувствительностью возможны аллергические реакции (дерматит, зуд, отек). При их возникновении применение препарата
необходимо отменить и назначить десенсибилизирующую терапию (димедрол, раствор кальция хлорида).
3.5 Противопоказано одновременное применение препарата с барбитуратами, миорелаксантами, пенициллинами,
цефалоспоринами, хлорамфениколом, эритромицином, магния сульфатом. Не допускается применение препарата при тяжелых
нарушениях функции печени и почек.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее 10 дней после последнего применения препарата. Мясо животных
вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко,
полученное от животных, которым применяли препарат, запрещается использовать в пищу людям в течение 10 дней после
последнего применения препарата. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.
4 Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его применение прекращают и об этом сообщают в
ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19 а и изготовителю. Одновременно в адрес
ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» высылают не менее трех невскрытых флаконов препарата из серии,
вызвавшей осложнение.
6 Полное наименование производителя
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника».
Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры клинической диагностики УО «Витебская ордена
«Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Макаревичем Г.Ф., ведущим специалистом отдела развития
ООО «Белэкотехника» Юркевичем В.А.