Инструкция по применению препарата ветеринарного

Рассмотрено и одобрено
Ветбиофармсоветом
«31» октября 2013 года
протокол № 69
Инструкция по применению
препарата ветеринарного «М етронидазол 20% БТ»
1 Общие сведения
1.1 М етронидазол 20% БТ (M etronidazoli 20% ВТ).
1.2 П репарат п редставляет собой порош ок от белого до светло-ж елтого цвета.
1.3 В 1,0 г п репарата содерж ится 0,2 г метронидазола.
1.4 П репарат уп аковы ваю т в пакеты из м еталлизированной полиэтиленовой пленки
массой нетто 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г или в меш ки из полим ерны х м атериалов
массой нетто 5, 10, 15, 20, 25 и 30 кг.
1.5 П репарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом,
защ ищ енном от света месте при тем пературе не вы ш е плю с 30 °С.
1.6 С рок годности три года от даты изготовления при соблю ден и и условий хранения.
2 Фармакологические свойства
2.1 М етронидазол - синтетический антим икробны й преп арат (производное 5нитроим идазола)
с вы сокой активностью в отнош ении возбудителей протозойны х
инф екций и анаэробны х бактерий. Губительно д ействует на м ногих простейш их:
трихомонад, балантидий, амеб и гистомонад. П репарат обладает бактерицидной
активностью в отнош ении анаэробны х бактерий (споро - и неспорообразущ их). К
метронидазолу нечувствительны аэробны е м икроорганизм ы и грибы , но в присутствии
смеш анной флоры (аэробы и анаэробы ) м етронидазол д ействует синергично с
антибиотикам и, эф ф ективны м и против обы чны х аэробов.
2.2 М еханизм действия заклю чается в биохим ическом восстановлении 5-нитрогруппы
препарата внутриклеточны м и транспортны м и протеинам и анаэробн ы х микроорганизм ов и
простейш их. В осстановленная 5-нитрогруппа м етронидазола взаим одействует с Д Н К
клетки м икроорганизм ов, ингибируя синтез их нуклеиновы х кислот, что ведет к гибели
микроорганизмов. Т акж е, нитрогруппа препарата, являю щ аяся акцептором электронов,
встраивается
в
ды хательную
цепь
м икроорганизм ов
(конкурирует
с
электронтранспортирую щ им и белкам и - ф лавопротеинам и и другим и), что наруш ает
ды хательны е процессы и вы зы вает гибель клеток.
2.3 П репарат хорош о всасы вается из пищ еварительного тракта, проникает во м ногие
органы и ткани, п роходит через плаценту и гем атоэнцеф алический барьер. С вязы вание с
белками плазмы составляет менее 20 %. В печени м етронидазол м етаболизируется путем
гидроксилирования, окисления и связы вания с глю куроновой кислотой. О сновной
м етаболит
(2-оксим етронидазол)
такж е
оказы вает
противопротозойное
и
антибактериальное действие.
2.4 П ериод полувы ведения составляет 6-8 часов. В ы водится из организм а в основном с
мочой в неизм ененном виде через 24-48 ч.
3 Порядок применения препарата
3.1
П репарат прим ен яю т для лечения ж ивотны х и птицы при заболеваниях, вы званны х
м икроорганизм ам и чувствительны м и к препарату.
П репарат эф ф ективен при лечении коров и бы ков-производителей при трихом онозе,
свиней при балантидиозе и амебной дизентерии, м елких дом аш н и х ж ивотны х при
трихом онозе, лям блиозе и анаэробной инф екции, а такж е при ги стом онозе индеек, гусей и
уток.
3.2 Крупному рогатому скоту препарат назначаю т орально два раза в сутки, в течение
3-4 дней в дозе 0,05 г препарата на кг массы тела.
Свиньям препарат задаю т внутрь индивидуально или групповы м м етодом в дозе 0,75 г,
свыш е 40 кг - 2,5 г на ж ивотное, два раза в сутки в течение 3-5 дней. П ри необходим ости
курс лечения п овторяю т через 7-10 дней.
Собакам и кош кам препарат назначаю т орально в дозе 0,025-0,05 г препарата на кг
массы тела 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
Птице п рим еняю т внутрь с кормом. С проф илактической целью 2,5 г препарата
см еш иваю т с 1,0 кг корма. С лечебной целью 7,5 г п орош ка м етронидазола см еш иваю т с
1,0 кг корма. Л ечение п роводят в течение 9 дней и переходят на проф илактические дозы .
3.3 П ротивопоказано прим енение препарата при и ндивидуальной повы ш енной
чувствительности к м етронидазолу или другим производны м нитроим идазола.
3.4 П ри лечении м етронидазолом возм ож но развитие кандидоза.
3.5 У бой ж ивотны х на м ясо разреш ается не ранее чем через 3 суток, птицы - через
5 суток после последнего прим енения препарата. М ясо ж и вотны х, вы нуж денно уби ты х до
истечения указанного срока, м ож ет бы ть и спользовано для корм ления пуш ны х зверей.
И спользование м олока в пищ у лю дям не ранее чем через 36 ч после последнего
прим енения препарата. Д о истечения указанного срока м олоко скарм ливаю т ж ивотны м
после кипячения.
4 Меры личной профилактики
4.1 П ри работе с препаратом следует соблю дать меры ли чн ой гигиены и правила
техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения ослож нений после прим енения препарата, его
использование п рекращ аю т и потребитель обращ ается в Г осударственн ое ветеринарное
учреж дение, на терри тории которого он находится.
В етеринарны м и специалистам и этого учреж дения производи тся изучение соблю дения
всех правил по прим енению п репарата в соответствии с инструкцией. П ри подтверж дении
вы явления отрицательного воздействия препарата на организм ж ивотного, ветеринарны м и
специалистами отбираю тся пробы в необходим ом количестве для проведения
лабораторны х испы таний, пиш ется акт отбора проб и н аправляется в Г осударственное
учреж дение «Белорусский государственны й ветеринарны й центр» для подтверж дения
соответствия норм ативны м докум ентам .
6 Полное наименование производителя
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. П ромыш ленный, 9,
222823, г.п. С вислочь, П уховичский р-н, М инская обл., Республи ка Беларусь.
И нструкция по п рим енению препарата разработана доц ен там и каф едры токсикологии и
ф арм акологии У О «В итебская государственная академ ия ветеринарной медицины »
Толкачем Н.Г. и П етровы м В .В., начальником отдела разви ти я О О О «Белэкотехника»
П иотухом А.С.
Б ет биоф армсовет при Департ амент е
вет еринарного и продовольст венного
контроля М С Х И П РБ
од о в о д а ~
Председатель .
Секретарь--------- у »
Эксперт___ _ (j/Z*£ -я
31
М
М
г.,протокол
№.