ФГБОУ ВПО «ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Герасимова Анастасия Андреевна 03.02.08 – экология (биология)

ФГБОУ ВПО «ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
На правах рукописи
Герасимова Анастасия Андреевна
ФЕНОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ДРЕВЕСНО-КУСТАРНИКОВОЙ
РАСТИТЕЛЬНОСТИ Г. ТЮМЕНИ
03.02.08 – экология (биология)
Диссертация на соискание ученой степени
кандидата биологических наук
Научный руководитель Боме Нина Анатольевна,
д-р с.-х.н., профессор.
Тюмень – 2015
2
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ...................................................................................................................... 4
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ................................................................................ 8
1.1
Фенологический мониторинг растений ........................................................... 8
1.2
Факторы сезонной динамики развития растений .......................................... 12
1.2.1
Влияние метеорологических факторов на сезонное развитие растений .. 12
1.2.2
Влияние загрязнения атмосферного воздуха на сезонное развитие
растений......................................................................................................................... 14
1.2.3
Влияние эндогенных факторов на сезонное развитие растений ................ 15
1.3
Особенности климата больших городов ........................................................ 16
1.3.1
Основные факторы антропогенного загрязнения атмосферы городов .... 18
1.3.2
Зелѐные насаждения и их роль в современном городе .................................. 20
1.3.3
Древесно-кустарниковая флора города в условиях загрязнения .................. 24
ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ ............................. 29
2.1
Физико-географическая характеристика города Тюмени ............................ 29
2.1.1
Экологическая обстановка в Тюмени ............................................................. 31
2.1.2
Древесно-кустарниковая растительность Тюмени ..................................... 33
2.1.3
Интродукция растений в условиях Тюменской области .............................. 35
ГЛАВА 3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ........................................... 37
3.1
Объекты исследования ..................................................................................... 37
3.2
Методика исследования .................................................................................. 48
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ ................... 54
4.1
Фенологические наблюдения за аборигенными видами древесно-
кустарниковых растений .............................................................................................. 54
4.1.1
Фенологический мониторинг Яблони сибирской (Malus bаccata L.) ........... 55
4.1.2
Фенологический мониторинг Рябины обыкновенной (Sorbus aucuparia L.) 64
4.1.3
Фенологический мониторинг Черемухи обыкновенной (Padus avium Mill.) 72
4.1.4
Фенологический мониторинг Березы повислой или бородавчатой (Betula
pendula Ehrh.) ................................................................................................................. 81
4.1.5
Фенологический мониторинг Липы сердцевидной (Tilia cordata L.) ........... 89
3
4.1.5
Фенологический мониторинг Лиственницы сибирской
(Larix sibirica Lеdeb.)..................................................................................................... 98
4.2
Фенологические наблюдения за интродуцентными видами древесно-
кустарниковых растений ............................................................................................ 107
4.2.1
Фенологический мониторинг Дуба черешчатого (Quercus robur L.) ........ 107
4.2.2
Фенологический мониторинг Клена ясенелистного (Acer negundo L.) ..... 116
4.2.3
Фенологический мониторинг Клена остролистного(Acer platanoides L.) 125
4.2.4
Фенологический мониторинг Клена приречного (Acer ginnala Maxim.).... 134
4.2.5
Фенологический мониторинг Сирени обыкновенной (Syringa vulgaris L.) 142
4.2.6
Фенологический мониторинг Сирени венгерской
(Syringa josikaea Jacq.) ................................................................................................ 151
4.3
Сравнительный анализ фенологических фаз развития аборигенных и
интродуцентных видов древесных пород в г. Тюмени. .......................................... 160
ГЛАВА 5. ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГРАММНОГО КОМПЛЕКСА ФЕНОЛОГИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА
ДРЕВЕСНО-КУСТАРНИКОВЫХ РАСТЕНИЙ ...................................................... 168
5.1
Разработка программного комплекса фенологического мониторинга
древесно-кустарниковой растительности. ................................................................ 168
5.1.1
Программный комплекс фенологического мониторинга зеленых
насаждений. ................................................................................................................. 171
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ........................................................................................................... 179
ВЫВОДЫ ..................................................................................................................... 179
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ........................................................................................... 182
ПРИЛОЖЕНИЕ ........................................................................................................... 207
4
ВВЕДЕНИЕ
Ускоряющиеся темпы урбанизации и антропогенеза с каждым годом
увеличивают изменение экологической обстановки в городах. Неблагоприятная
экологическая ситуация в крупных промышленных центрах Сибири под
воздействием техногенных нагрузок определяет состояние окружающей среды.
В последние десятилетия наблюдается интенсивное насыщение атмосферы
городов газообразными и пылевидными отходами транспортных средств и
промышленных предприятий (Сергейчик, 1984; Владимиров и др., 1982, 1986;
Воскресенская, 2004).
Роль зеленых насаждений в оптимизации условий урбанизированных
территорий заключается в их способности нивелировать неблагоприятные для
человека факторы природного и техногенного происхождения. Древесные
растения, работая как своеобразный живой фильтр, поглощают из воздуха
различные химические токсины. Также зеленые насаждения участвуют в
формировании микроклимата территории города и обеспечивают защиту
человека от неблагоприятных климатических воздействий (Владимиров, 1982;
Соловьев, 2005; Бухарина и др., 2007).
Городская среда, в целом, существенно отличается от естественных
природных условий, в которых были сформированы и наследственно
закреплены эколого-физиологические особенности древесных растений. В
урбоэкосистемах многие растения, как правило, вынуждены приспосабливаться
к неблагоприятным для них экологическим условиям. Все это приводит в итоге
к снижению устойчивости растений, в том числе к вредителям и болезням.
Городские насаждения, призванные оздоравливать урбанизированную среду,
сами при этом часто нуждаются в защите. Оценить эти воздействия возможно
по
фенологическому
развитию
растений.
Проведение
фенологического
экомониторинга необходимо для понимания реакции древесно-кустарниковой
растительности на абиотические и биотические факторы окружающей среды, а
также для структурных и функциональных характеристик аборигенных и
интродуцентных видов растений (Кузнецова, 2014).
5
Несмотря на разнообразные ботанические исследования юга Тюменской
области, практически отсутствуют данные по изучению сезонной ритмики
древесно-кустарниковой растений на урбанизированных территориях.
Цель исследования – изучение особенностей сезонного развития
аборигенной и интродуцентной дендрофлоры г. Тюмени с применением метода
экологического мониторинга, формирование базы данных для комплексной
оценки состояния озеленения в городской среде.
В соответствии с поставленной целью сформулированы следующие
задачи:
1.
Изучить сезонное развитие аборигенных (Betula pendula Ehrh., Tillia
cordata Mill., Larix sibirica Ledeb., Malus baccata L., Sorbus aucuparia L., Padus
avium Mill.) и интродуцентных (Quercus robur L., Acer platanoides L., Acer
negundo L., Acer ginnala Maxim., Syringa jоsikae Jacq., Syringa vulgaris L.) видов
древесно-кустарниковых растений г. Тюмени по срокам наступления и
продолжительности фенологических фаз.
2.
Изучить влияние температурного фактора на сезонное развитие
растений в различных административных округах г. Тюмени.
3.
Определить
зависимость
прохождения
фенологических
фаз
древесно-кустарниковых растений от температурного фактора.
4.
На основе комплексной оценки выявить виды, обладающие
высокими адаптивными свойствами в условиях городской среды.
5.
Создать единую базу данных фенологического мониторинга для
оценки состояния растений, используемых в озеленении населенных пунктов.
Основные положения, выносимые на защиту:
1.
Сроки наступления и продолжительность фенологических фаз дре-
весно-кустарниковых растений являются биоиндикаторами климатических и
антропогенных изменений в городской среде.
2.
Интродуцентные виды отличаются более поздними сроками
весенних фаз развития (на 3-8 суток), имеют более длительный период
6
вегетации (174-233 суток), по сравнению с аборигенными видами (166-227
суток).
3.
Многолетний фенологический мониторинг, включающий сбор и
обобщение первичной информации, формирование базы данных, позволяет
дать оценку происходящих изменений в сезонной ритмике растений в
городской среде и рекомендовать виды для озеленения.
Научная новизна. Получены новые данные о развитии древеснокустарниковых растений в г. Тюмени на основе многолетних фенологических
наблюдений (2006-2012 гг.). Составлено 93 феноспектра (для 12 видов за 7 лет),
изучена сезонная динамика аборигенных и интродуцентных видов растений,
выявлены их феноаномалии.
Показано, что различия между аборигенными и интродуцентными видами
растений по срокам наступления и продолжительности фенологических фаз
зависят от метеорологических и антропогенных факторов окружающей среды.
На основе корреляционного анализа выявлена существенная зависимость сроков
наступления фенофаз (рост побегов, раскрытие почечных чешуй, цветение,
образование плода) и продолжительности фенофаз (набухание почек, развитие
листовой пластинки, развитие плода) от суммы эффективных температур.
Практическая значимость. Создан программный комплекс для ЭВМ
Geomotion GEC (№2014661223, 2014), позволяющий оценить экологическую
ситуацию в городской среде по состоянию зеленых насаждений и разработать
комплекс мероприятий по охране озелененных территорий.
Полученные данные могут быть рекомендованы Департаменту городского
хозяйства Администрации города Тюмени для подбора ассортимента древеснокустарниковых растений и размещения на территории города с учетом
антропогенной нагрузки.
В методику фенологических наблюдений в ботанических садах СССР
(1979) предлагается внести дополнения по регистрации фенологических фаз и
построению феноспектров с учетом особенностей роста и развития древесных
растений.
7
Результаты исследования и методические подходы по фенологическому
экомониторингу зеленых насаждений могут быть использованы в учебном
процессе для студентов, обучающихся по направлениям: Биология, Экология и
природопользование, Ландшафтная архитектура.
Апробация работы. Основные результаты исследований были доложены
на
Международной
конференции
«Урбоэкосистемы»
(Ишим,
2008),
Международной конференции «Беккеровские чтения» (Волгоград, 2010),
научно-практической
конференции
«Человек
и
Север:
антропология,
археология, экология» (Тюмень, 2010, 2015), конкурсе «Региональная научнопрактическая конференция молодых инноваторов» (Тюмень, 2012, 2013, 2014),
Международной конференции «Окружающая среда и менеджмент природных
ресурсов» (Тюмень, 2012, 2014), форуме молодежи Уральского федерального
округа «УТРО – Урал территория развития» (Челябинская обл., Карагайский
бор, 2014), заседании Тюменского отделения Русского ботанического общества
28 марта 2015 г.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 18 печатных работ, в
том числе 3 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ, получено свидетельство о
государственной регистрации программы для ЭВМ (№ 2014615973/69).
Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, 5
глав, выводов, библиографического списка, включающего 238 наименований,
из них 22 на иностранном языке. Работа изложена на 273 странице
машинописного текста, содержит 82 рисунка и 78 таблиц в приложении.
8
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Фенологический мониторинг растений
1.1
С развитием ботанических наук фенологические наблюдения становятся
необходимым методом изучения растительных сообществ и городских
насаждений (Бейдеман, 1974). Фенология в течение многих десятилетий
традиционно считалась биологической дисциплиной, имеющей дело с
сезонными явлениями и изучающей взаимозависимость растительного мира и
среды (Шульц, 1981). Также фенология занимается наблюдением за заметными,
легко распознаваемыми явлениями (фазами) развития, определением ритма
роста,
свойственного отдельным видам растений, и
с их
помощью
устанавливает годовой ход развития растений (Шнелле, 1961). Согласно
теоретическим представлениям Д.А. Сабинина (1957, 1963) и И.Г. Серебрякова
(1962, 1968), последовательность фаз развития растений подчинена сложной
системе саморегуляции организма и является следствием физиологических
процессов, происходящих при росте и развитии растений (Рубцов, 1998).
В основе фенологического развития лежит наследственно закрепленная
ритмичность и периодичность физиологических процессов, получившая
название биологических или фенологических часов. Однако наступление
фенофаз, продолжительность их прохождения зависит от целого ряда
эндогенных и экзогенных факторов, а также от деятельности человека
(Преображенский и др, 1953; Шнелле, 1961; Серебряков, 1968).
Со второй половины XVIII в. во многих странах мира, включая Россию,
ведутся
постоянные
массовые
фенологические
наблюдения
с
централизованным накоплением дат наступления сезонных явлений в природе.
Это старейшая форма мониторинга окружающей среды (Преображенский и др.,
1948;
Шнелле,
1961;
Чащухина,
1970).
Первая
международная
сеть
фенологического мониторинга была создана в Германии, и затем включала
несколько
пунктов
наблюдений
по
всей
Европе.
Также
немецкими
исследователями были созданы первые международные фенологические сады с
9
генетически идентичными клонами деревьев и кустарников в 80 пунктах, от
Скандинавии до Финляндии (Schaber, 2002). Значительную роль в развитии
фенологии сыграл Г. Гофман и его ученик Э. Ине (Hopkins, 1938).
В
России
первыми
учеными,
занимавшимися
фенологическими
наблюдениями, были Г.В. Крафт, И.П. Фальк, П.С. Паллас, Д.Н. Кайгородов.
Большую роль в организации наблюдений сыграло Русское географическое
общество (Шульц, 1981; Татаринцева и др., 1995). В СССР фенологические
сети образовывались на базе государственных заповедников и лесных опытных
станций (Иваненко, 1962; Федотова, 2009).
В
ХХ
столетии,
благодаря
изучению
климата
и
экологии,
фенологическим направлением стал заниматься такой крупный ученый, как в
А.А. Минин (Минин, 2000). Такие же фенологические наблюдения отмечаются
у зарубежных авторов: A. Menzel и P. Fabian (1999), J. Penuelas и I. Filella
(2001).
Однако, несмотря на фундаментальные исследования отечественных и
зарубежных ученых, фенологический мониторинг до сих пор не введен в
систему экологического мониторинга на уровне организационной структуры
государственных
служб.
В
научном
лексиконе
отсутствует
понятие
«фенологический мониторинг», несмотря на то, что наблюдения за погодой и
сезонными явлениями растительного и животного мира представляют собой
реально
существующую
древнейшую
народную
форму
мониторинга
окружающей среды.
Под фенологическим мониторингом в настоящее время понимается
система организации многолетних наблюдений и регистрация дат наступления
сезонных явлений, централизованный сбор и накопление информации, ее
статистически-аналитическая обработка данных по срокам наступления
сезонных явлений природы (Соловьев, 2005).
Основными задачами фенологии являются наблюдения различных
изменений в годовом цикле развития растений и ежегодная регистрация
времени наступления этих изменений. Зарегистрированные в разные годы
10
данные сравниваются между собой. Задачи фенологии можно разделить на две
большие группы: 1) связанные с различными областями сельского хозяйства; 2)
связанные
с
проведением
фенологических
наблюдений
флоры
и
растительности.
Задачи фенологии в области сельского хозяйства предусматривают
установление сроков борьбы с вредителями ценных древесных пород, сбора
семян, сроков рационального сева сельскохозяйственных культур, сроков
цветения
и
плодоношения
(Бейдеман,
1974).
Фенологические
данные
используются службами срочного оповещения сельских хозяйств о ходе
сезонных процессов в природе (Германия, США) (Соловьев, 2005), для
прогнозирования урожайности (Семенов-Тян-Шанский, 1978).
Задачи, связанные с проведением фенологических наблюдений флоры и
растительности,
направлены
на
выявление
закономерностей
в
ходе
периодического развития и определения зависимости развития от условий
окружающей среды, в частности, определения влияния почвы и климата на
периодические явления жизни растения.
По характеру цветения и наступлению отдельных фенофаз можно
выделить близкие виды растений, плохо различаемые по морфологическим
признакам (Алехин, 1944). Многолетние наблюдения дают возможность
выявить закономерность и причины, от которых зависит ритм развития
растений (Scharfetter, 1922; Ильинский, 1937;
Баранов и др., 1960).
Фенологические наблюдения в вегетационный цикл растений позволяют
выделить группу растений внутри фитоценоза, которая характеризуется
однородностью, выражающейся в сходстве жизненных форм или обладающих
однородным ритмом развития.
Установление сроков распускания листьев, цветения, плодоношения,
осенней окраски листьев древесных пород позволяет осуществлять подбор
ассортимента для озеленения наших городов, проанализировать приживаемость
растений в разных климатических условиях, реакцию на глобальные изменения
11
биотических факторов с целью рекомендации для зеленого строительства
(Шульц, 1966; Бейдеман, 1974; Соловьев, 2005).
Обобщение сведений о сезонных явлениях природы может быть основой
для создания теоретической и электронной базы данных для планомерной
организации труда во всех отраслях народного и лесного хозяйства, озеленения
городских территорий, создания фенологических карт, летописей и календарей
природы.
В результате фенологического мониторинга накоплены обширные
фенологические материалы, требующие систематизации, обобщения и создания
общей базы данных. Фенологический мониторинг позволяет решать задачи
природно-экономического
районирования
и
осуществлять
планирование
сезонно зависимых мероприятий, требующих учета изменчивости сроков
сезонного развития природы. Это позволит сократить расход материальных
средств при решении народно-хозяйственных задач.
Имеющиеся материалы позволяют, с одной стороны, достичь большей
конкретики и быть специфически фенологическими, а с другой стороны –
фенологическая
характеристика
дает
коллективное
представление
о
календарной последовательности и закономерностях сезонного развития
природного комплекса на отдельных территориях (Федотова, 2009; Кузнецова,
2014).
Большое значение фенологические сведения приобретают в современных
исследованиях динамики изменения климатических процессов. В связи с этим,
целью системы фенологического мониторинга должны стать наблюдение,
оценка и прогноз изменений сезонной ритмики экосистем. Пока нельзя
однозначно говорить о возможности включения данной системы в процесс
экологического
мониторинга.
В
перспективе
система
фенологического
мониторинга позволит оценивать антропогенную составляющую в изменении
ритмики сезонных процессов и явлений (Баранов и др., 1960; Минин, 2000).
12
1.2
Факторы сезонной динамики развития растений
Анализ и обобщение фенологических наблюдений, проводившихся в
течение
нескольких
столетий,
дали
возможность
установить
ряд
фенологических закономерностей.
Фенологические закономерности, наряду с другими закономерностями
географического цикла, являются существенным звеном теоретической базы
рационального использования и охраны природных ресурсов.
Различают факторы внешние, или экзогенные, и факторы внутренние, или
эндогенные. Экзогенные факторы действуют на геосистему из внешней среды,
эндогенные возникают в самой геосистеме. Основным экзогенным фактором
сезонной динамики на земном шаре является сезонный ход солнечной
радиации. Существенное влияние на сезонную динамику природы оказывают
термические
режимы,
влажность,
а
также
некоторые
биогенные
и
антропогенные факторы (Шульц, 1981).
1.2.1 Влияние метеорологических факторов на сезонное развитие растений
Ряд ученых девятнадцатого века (А. Гумбольт [Humboldt, 1806], А.
Гризебах [Grizebach, 1872], А. Бекатов (1896)) приводил первые сведения о
связи сезонных явлений растений с климатом (Бейдеман, 1974). Периодическое
изменение притока солнечного тепла на земную поверхность в течение года,
связанное с вращением Земли вокруг Солнца, являются причиной ежегодных
периодических явлений погоды от сезона к сезону (Шиголев, Щиманюк, 1949).
Поэтому фенологические наблюдения за растениями требуется проводить
параллельно
наблюдениям
за
интенсивностью
солнечной
радиации,
температурой и влажностью воздуха, количеством выпавших осадков,
влажностью почвы и химизмом грунтовых вод (Бейдеман, 1974).
В естественных условиях одним из важнейших факторов сезонного
развития растений является температура (Лерхен, 1978; Марковская, 2005),
прежде всего, это относится к весеннему развитию растений (Шульц, 1981;
Горышина, 1969а; Культиасов, 1982; Лынов, 1985; Страхова, 2002; и др.).
13
По мнению большинства исследователей, изменение сроков развития
растений связано с возрастанием среднемесячной температуры воздуха в
весенний и зимний период. Рост температур приводит к более ранним срокам
прохождения фенологических фаз развития растений на территории Европы и
Америки (Scheifmger, 2003; Fitter et al., 1995; Sparks, Carey, 1995; Beaubien,
Johnson, 1994; Scheifmger et al., 2003; Badeck et al, 2004; Zhang et al., 2004; и
др.). Однако при дальнейшем повышение температуры в северный районах
Земного шара возможен сдвиг сезонного развития растений на более поздние
сроки (Sparks, Carey, 1995; Keeling Defila, Clot, 2000).
Решающее влияние на рост и развитие растений оказывает сумма
температур в течение вегетационного периода (Зелевская, 2011). По мнению А.
Гумбольдта (1936 г.) «…каждый вид имеет свой минимум метеофакторов,
ограничивающих его распространение», важнейшим для жизни растений,
является сумма температур, получаемая за вегетационный период. Зависимость
от суммы положительных среднесуточных температур также отмечали Т.М.
Емолкина, Я.Т. Чащин (1965), А.Ф. Рубцов (1974, 1984, 1998). В.С. Молозев
(1929), Н.А. Аврорин (1956) и Diekmann (1996) рассматривали влияние суммы
температур как прямолинейный метод, который не учитывает различную
потребность растения в тепле на разных стадиях развития и не принимает во
внимание остальные переменные окружающей среды. Такая точка зрения
подтверждается тем, что в разные годы суммы эффективных температур для
одних и тех же фенофаз оказываются не одинаковыми (Юркевич и др., 1961;
Diekmann, 1996). Среди отечественных исследователей такой подход часто
используется при изучении фенологии древесных растений (Фролова, 1979;
Гроздова и др., 1979; Репин, 1996 и др.), для которых в отличие от трав
свойственна большая консервативность времени начала вегетации (Галахов,
1962; Щеголева, 1970; Александрова и др., 1978; Минин, 2000; Kirchganer,
Mayer, 2000).
По литературным данным также отмечается зависимость роста побегов,
корней, фотосинтеза и продукции деревьев от температуры и количества
14
доступной влаги (Синот, 1963; Минин и др., 1993; Елагин, 1994; Минин и др.,
1995; Цельникер и др., 2002; Kozlowski, 2002).
Для оценки влияния влаги на развитие растений данных о количестве
выпавших осадков недостаточно. На одной и той же постоянной площадке в
зависимости от степени высыхания почвы осадки проникнут на различную
глубину и будут в различной степени использованы растениями. Учет осадков
не дает достоверных данных о количестве осадков, достигающих поверхности
почвы.
Поэтому, совместно с учетом количества осадков рассматривают
температурный фактор, региональные особенности формирования климата,
условия местообитания (Marquis, 1988; Wielgolaski, 2001; Inouye, 2008; Menzel
et al., 2006; Зубцова, 2002), эколого-биологические особенности видов
(Серебряков, 1964, 1966; Борисова и др., 1993).
1.2.2 Влияние загрязнения атмосферного воздуха на сезонное развитие
растений
Изучением влияния загрязнения окружающей среды на сезонные
изменения в развитии древесных растений занимались (Абатуров, 1982;
Менинг и др., 1985; Алексеева, 1990; Крючков и др., 1990; Крючков, 1991;
Токарева, 1992).
Многими авторами отмечено влияние загрязнения атмосферного воздуха
на сезонное развитие древесных растений, а в частности на весенние
фенологические фазы (распускание почек, облиствение побегов, начало
цветения), а также на осенние фазы (пожелтение листьев) при превышении
ПДК загрязняющих веществ воздуха от 12 до 17 мг/м3 (Николаевский, 1979,
1989; Сергейчик, 1984; Беляева, 1989; Неверова, 2002, 2004; Neverova, 2003;
Бухарина и др., 2007).
Указанные выше нарушения фенологического развития в большей
степени зависит от микроклимата городской среды. На урбанизированных
территориях раньше происходит снеготаяние, раньше температура воздуха
15
достигает 5°С, что необходимо для распускания почек. Фенологические методы
биоиндикации возможны для оценки достаточно высоких уровней загрязнения
воздуха (10 мг/м3 и более ПДК).
Превышение концентрации загрязняющих веществ в атмосфере воздуха
от 1 мг/м3 и выше вызывает у растений некрозы (ожоги) на листьях и хвое,
снижает рост побегов, количество и размеры ассимиляционных органов на
годичных побегах, сокращает сроки жизни деревьев (Калугин, 1974;
Николаевский, 1979,1989; Бортитц и др., 1981; Менинг, 1985; Артомонов, 1986;
Беляева и др., 1986; Вайнерт и др., 1988; Гетко, 1989; Аугyстайтис, 1992;
Зубарева, 1993; Неверова, 2002; Жиров и др., 2007).
Нарушение
внешнего
вида
листовой
пластинки
(хвои)
быстрее
проявляются у хвойных пород. У лиственных пород, эти же нарушения
проявляются при более высоком уровне загрязнения воздуха (7-10 мг/м3 ПДК и
более). По мнению В.С. Николаевского (1999) наиболее информационными
биоиндикационными признаками загрязнения воздуха в городской среде
являются: количество хвои, скорость опадения хвои по годам, сухой вес хвои,
скорость снижения сухого веса хвои побега по годам (за 3-4- года).
1.2.3 Влияние эндогенных факторов на сезонное развитие растений
Несмотря на существенное значение экзогенных факторов в сезонной
динамике
растений,
не
меньшую
роль
играют
факторы
внутренние,
определяемые наследственно закрепленными эндогенными свойствами самого
организма. Каждому виду свойственна особая программа наступления и
чередования сезонных фаз. Также каждому виду, организму свойственна своя,
наследственно-закрепленная
программа
сезонной
динамики,
длительно
сохраняющаяся стабильной от одного поколения к другому. В результате
влияния
эндогенных
факторов
выделяют
феноритмотипов растений (Борисова, 1972):
следующую
классификацию
16
- активная вегетация продолжается круглый год или, при наличии
зимнего перерыва, всю теплую часть года. К ней относятся длительно
вегетирующие вечнозеленые деревья, кустарники и травы.
- активная вегетация охватывает полный сезон. К ней относятся
листопадные деревья и кустарники.
- активная вегетация длится один полный или неполный сезон
(эфемерные растения).
Изменения погодных условий могут ускорить или замедлить наступление
фенофаз, но нарушить эндогенно заложенную программу сезонной динамики
данного вида они не могут. Стабильностью эндогенных программ сезонных
изменений каждого отдельного компонента биоты обеспечивают стабильность
сезонной динамики всей геосистемы в целом (Шульц, 1981).
1.3 Особенности климата больших городов
В
современном
предприятиями,
с
большом
большими
городе,
насыщенном
площадями
промышленными
искусственных
покрытий,
существенно изменяются свойства приземного слоя атмосферы, и формируется
особый городской климат, отличающийся от климата окрестностей (Будыко,
1974).
Городская
физическому
и
флора
биогенному
подвергается
воздействию.
комплексному
Это
химическому,
происходит
вследствие
загрязнения атмосферы, поверхностных и грунтовых вод. Но именно растения
остаются основным фактором экологической стабилизации городской среды
(Бухарина и др., 2007).
В городской среде складывается особый температурный режим,
характеризующийся повышенными показателями. Этот факт обусловлен
антропогенным воздействием (работа промышленных предприятий, транспорт,
отопительные системы жилых комплексов и др.). Трансформация теплового
баланса городской территории является причиной возникновения над городом
парникового эффекта. В результате этого температура воздуха в городе на 0,5-
17
5°С выше по сравнению с загородной зоной (Петросянцева, 1989; Безуглая,
1991; Антипов, и др., 2003; Воскресенская и др., 2004; Лобанов, 2005).
Наиболее ощутимым неблагоприятным фактором влияния города на его
климат является изменение состава воздуха, так как в нем увеличивается
концентрация вредных веществ (Будыко, 1974).
В городских условиях изменяются ветровые потоки. Ветер в городе
ослабляется, в среднем его скорость на 25-35% ниже, чем в природе.
Коэффициент изменения скорости ветра (т.е. отношение скорости ветра в
застройке к скорости его на открытом месте) существенно меняется в
зависимости от типа зданий, их взаимного расположения и удалѐнности друг от
друга. Вблизи зданий, непосредственно в «ветровой тени», он может
уменьшаться до 0,1 м/с, в разрывах между близко расположенными зданиями
может увеличиваться до 1,5 м/с (Швер и др., 1985; Гусейнов и др., 2001). Также
наблюдается усиление турбулентности воздушных потоков. Это приводит к
ослаблению вентилируемости центральных районов города и скоплению
вредных атмосферных примесей (Заварина и др., 1974; Влидимиров и др., 1986;
Одум, 1986; Глазунов, 2001).
Задымление и запыленность воздуха задерживают солнечную радиацию
на 18-20% (в сильно загрязненных районах до 50%). Все это оказывает
неблагоприятное влияние на жизнедеятельность человека и растений. В
районах с многоэтажной застройкой растения испытывают недостаток света изза прямого затемнения. В урбоэкосистемах из-за большого количества
дополнительного освещения, искусственно продлевающего световой день,
изменяется фотопериодичность у растений (Владимиров, 1982; Стурман и др.,
2002; Курбатова и др., 2004; Образцова и др., 2005).
В городах сильной трансформации подвергаются почвы, происходит их
уплотнение
и
загрязнение,
наличие
асфальтного
покрова
изменяет
температурный режим, воздухо- и водообмен почв. В результате угнетается
рост деревьев, появляются признаки суховершинности, происходит частичное
18
или полное исчезновение травянистого покрова (Ганина, 1990; Горышина,
1991; Башаркевич и др., 1998; Рылова 2003; Устинова и др., 2005).
1.3.1 Основные факторы антропогенного загрязнения атмосферы городов
Основной
транспортные
вклад
в
воздействия
загрязнение
воздуха
вносят
(черная
цветная
металлургия,
и
промышленноугольная
промышленность, химия и нефтехимия), которые являются источниками
поступления в окружающую среду сернистого газа, оксидов азота, сажи, пыли
и ряда других веществ (Гетко, 1989). Воздействие на окружающую среду
зависит от физико-химических процессов, энергоресурсов, материалов, а также
технологий, применяемых при реализации жизненных циклов (Луканин и др.,
2003).
Загрязнение атмосферы имеет два аспекта: воздействие на состояние
экосистем и на здоровье человека. Воздействие на состояние экосистемы
определяется выбросом парниковых газов (диоксида углерода и метана),
возникающих в результате разрушения биоты, а также оксидов серы и азота,
вызывающих кислотные дожди. (Денисов и др., 2008)
Автомобильный транспорт, как источник загрязнения, заслуживает
особого внимания: известно, что выхлопные газы автомобилей содержат около
200 вредных компонентов. Общий мировой парк автомобилей ныне превышает
800 млн. единиц и быстро приближается к миллиарду. В автомобильных
двигателях внутреннего сгорания в мире ежегодно сжигается более 2 млрд.
тонн нефтяного топлива. В среднем, один автомобиль за год выбрасывает около
200 кг окиси углерода, 60 кг окислов азота, 40 кг углеводородов, 3 кг
металлической и резиновой пыли. Снижение выбросов, достигаемое за счет
совершенствования автомобилей и установки на них различного вида очистных
устройств, перекрывается увеличением числа автомашин (Луканина, 2003;
Сокольская, 2004; Лобанов, 2005; Якубов, 2005).
Кроме выхлопных газов, автомобильный транспорт загрязняет атмосферу
картерными газами, испарениями из бензобаков и карбюраторов. Все это
19
приводит к дополнительному поступлению в атмосферу вредных веществ,
которые при высоких температурах и поступлении солнечной радиации летом
могут способствовать возникновению фотохимического смога (Гетко, 1989).
Везде, где эксплуатируется автомобиль, в воздух поступает большое
количество вредных веществ. Загрязнение воздуха на улицах и магистралях
городов в связи с ростом количества автотранспорта представляет большую
экологическую опасность, так как выброс газов происходит у поверхности
земли (асфальта) и их рассеивание осуществляется намного слабее, чем
выбросы предприятий через высокие трубы. Согласно экспертным оценкам,
более
чем
в
150
городах
России
именно
автотранспорт
оказывает
преобладающее влияние на загрязнение воздушного бассейна. К их числу
относятся курорты и зоны массового отдыха: Сочи, Анапа, Ессентуки,
Кисловодск, Нальчик, Пятигорск, Минеральные воды, а также ряд крупных
центров с населением более 500 тыс. человек (Москва, Санкт-Петербург,
Ростов-на-Дону, Воронеж, Краснодар, Пенза, Тюмень и др.). Тюменской
области принадлежит рекорд выбросов автотранспортом вредных веществ:
свыше 1,95 млн. тонн (Клюева и др., 2002).
Автомобильный транспорт загрязняет атмосферный воздух не только
токсичными компонентами отработанных газов, парами топлив, но и
продуктами износа шин, тормозных накладок. В городские водоемы и почву
попадают топливо и масла, моющие средства и грязная вода после мойки, сажа.
Наибольший ущерб здоровью наносят машины, стоящие в непосредственной
близости от жилых зданий (Гетко, 1989; Сокольская, 2004).
Академик А.В. Сидоренко считате, что «существует три основные
причины загрязнения, разрушения среды и истощения природных ресурсов в
результате антропогенной деятельности: это нарушение количественного
равновесия между потребностью природных ресурсов и фактическим их
изъятием из естественного круговорота; чрезмерное техногенное воздействие
на природную среду, повышающего критические пороги антропогенной
нагрузки на данный природный комплекс; игнорирование или нарушение
20
экологических принципов в извлечении и воспроизводстве природных
ресурсов» (цит. по: Николаевский, 1985).
Разнообразные виды вмешательства человека в естественные процессы в
биосфере можно сгруппировать по следующим категориям загрязнений:
- ингредиентное загрязнение, или внесение химических веществ, которые
количественно или качественно чужды естественным биогеоценозам;
- параметрическое (физическое) загрязнение, связанное с изменением
качественных параметров окружающей среды (к нему относят тепловое,
шумовое, звуковое, радиационное, световое, электромагнитное);
- биоценотическое загрязнение, которое заключается в воздействии на
состав и структуру популяций живых организмов, населяющих биогеоценоз;
- стациально-деструкционное загрязнение (стация – местообитание
популяции), представляющее собой изменение ландшафтов и экологических
систем в процессе природопользования, обусловленном интересами человека
(Сокольская, 2004).
Круг проблем и пути решения лежат в области рационального
потребления природных ресурсов, защиты атмосферы, водоемов и водотоков,
почвы, селитебных зон и местообитания животных от негативного воздействия
автотранспортного
комплекса,
создание
замкнутых
промышленно-
утилизационных технологий транспортной деятельности (Елшин, 1986; Боговая
и др.,1990).
1.3.2 Зелѐные насаждения и их роль в современном городе
Проблема зеленых насаждений – это одна из острых экологических
проблем на сегодняшний день. Вырубка лесов, уничтожение зелени в городах
могут повлечь за собой разрушительные последствия. Это будет сказываться на
людях, на животных, на природе, на будущем. Сегодня Тюмень – один из
развивающихся городов с увеличивающимся числом жителей, средоточие
политической, научной и культурной жизни страны, важнейший транспортный
узел с многоотраслевым хозяйством (Методические рекомендации…, 1998).
21
Оценка степени антропогенного влияния на зеленые насаждения городов
является одной из актуальных задач экологии (Владимиров, 1982; Безуглая,
1991; Бухарина и др., 2007). Город Тюмень занимает лидирующее положение в
Тюменской области по степени загрязнения атмосферного воздуха и почвы
(Клюева и др., 2002).
Городские
растения
находятся
под
влиянием
целого
комплекса
негативных факторов, связанных с антропогенным загрязнением среды
обитания, и соответствующим образом реагируют на него. При этом для
древесных растений антропогенный прессинг имеет хронический характер,
сопоставимый по длительности с продолжительностью жизни деревьев
(Филипповский, 2003).
При проектировании любого города пользуются нормами озеленения,
которые дифференцируют в зависимости от размера города и климатических
условий. Города с населением более 500 тыс. человек относятся к крупнейшим
городам, 250-500 тыс. человек – к крупным, 100 - 250 тыс. – к большим, 50-100
тыс. – к средним, менее 50 тыс. – к малым городам (Подобедов, 1986).
Город с населением 500 тыс. по нормативам
должен иметь 10,2 м2
зеленых насаждений на одного жителя. При смешанной застройке, когда
промышленные предприятия существуют наряду с жилыми кварталами, не
происходит четкого функционального зонирования. Решением этого является
озеленение придомовых участков (Елшин, 1986).
Город в таких случаях накладывает на озеленение дополнительную
нагрузку, поэтому генеральным планом может быть предусмотрено достижение
21,2 м2 зеленых насаждений на одного жителя (Курбатова и др., 2004). На
каждого жителя города Тюмень приходится 2,3 кв. м парковых территорий, это
в 5 раз ниже установленных нормативов. Генпланом города к 2025 году
планируется довести показатель до 23 кв. м. На данный момент в городе
проводится учет всех зеленых насаждений, будь это парки, скверы или
насаждения вдоль автомобильных дорог.
22
Согласно
перечню
планировочных
элементов,
занятых
зелеными
насаждениями на территории Центрального округа, общее количество парков,
скверов, садов достигает 54 объектов, которые расположены на 526694,19 м2
территории ЦАО. В 2008 г. в ЦАО г. Тюмени было посажено 1811 кустарников
и убрано 6, посажено 661 дерево и убрано 1230, из них 137 – вынужденный
снос. За период 2009 г: посажено 343 кустарника, снесено – 216, из них 215 –
вынужденный снос; посажено 1304 дерева, снесено – 416, 104 из них –
вынужденный снос. В 2010 г: посажено 257 кустарников, снесено – 1; посажено
1197 деревьев, снесено – 464, 324 из которых – вынужденный снос. Итого, за
период с 2008 по 2010 гг. было посажено 2415 кустарников, снесено – 223;
посажено 3162 дерева, снесено – 1981, 565 из которых – вынужденный снос
(согласно муниципальной программе «Развитие благоустройства и охраны
окружающей среды в городе Тюмени на 2012-2014 годы»).
Первая
космическая
функция
растений
связана
с
ассимиляцией
солнечной энергии, минеральных веществ и синтезом органической материи.
Вторая функция растений связана с регуляцией чистоты атмосферы, то есть с
извлечением из нее и нейтрализацией вредных соединений (Вягина-Малютина,
2001).
Зеленые насаждения в городе улучшают микроклимат городской
территории, создают хорошие условия для отдыха на открытом воздухе,
обогащают воздух кислородом, способствуют ионизации воздуха, уничтожают
вредные микроорганизмы, снижают шум, предохраняют от чрезмерного
перегревания почву, стены зданий и тротуары (Груздев и др., 1990;
Николаевский, 1998; Вягина-Малютина, 2001).
Основное значение зеленых насаждений в городе:
1.
Выполнение
санитарно-гигиенической
функции,
которая
заключается в очистке атмосферного воздуха. Во время вегетационного сезона
растительность обогащает воздух кислородом и поглощает углекислый газ. С
каждого гектара, занятого деревьями, выделяется в год до 30 кг полезных для
человека эфирных масел. На земельном участке в 1 га, засаженном деревьями и
23
кустарниками, за один час поглощается весь углекислый газ, выделяемый за это
время 200 людьми. В зеленых массивах каждое дерево поглощает в среднем за
год 30-40 кг пыли и других твердых частиц, а дерево с богатой лиственной
кроной до 68 кг. Одно дерево средней величины за сутки восстанавливает
столько свободного кислорода, сколько необходимо для дыхания трех человек.
Деревья очищают воздух от выхлопных газов. Каждое взрослое дерево
ежегодно поглощает такой объем отработанных газов автомобилей, который
выделяется за 25 тысяч км пробега (Груздев и др., 1990).
2.
Зеленые насаждения способствуют уменьшению интенсивности
солнечной радиации. Степень снижения ее зависит от наличия листвы,
плотности кроны деревьев и кустарников, высоты стояния солнца и других
факторов. Сквозь листву под полог проникает менее 10% солнечной радиации,
уменьшение сомкнутости на 10% увеличивает количество солнечной радиации
на 6-10% (Фирсова и др., 1995).
3.
Все породы деревьев и кустарников обладают различной степенью
отражения, поглощения и пропускания световой энергии, величина которой
изменяется в зависимости от формы, размера, особенностей строения и
расцветки листьев, а также от формы и плотности кроны. Клен платановидный
(Acer platanoides L.), дуб черешчатый (Quercus robur L.), листва у которых
отражает более 50% световой энергии, являются наиболее эффективными в
регулировании теплового режима (Вягина-Малютина, 2001).
4.
Температура воздуха летом среди внутриквартальных насаждений
снижается на 7-10°С, в скверах – на 5-10°С, в однорядных уличных посадках –
на 10°С, по сравнению с городскими улицами и площадями. Летом, когда
воздух на улицах и в жилых кварталах нагревается выше 25°С., его
относительная влажность снижается до 20-24%. Вследствие этого создаются
климатические условия, сходные с климатом пустынь – иссушающая жара и
сухость воздуха. Однако, относительная влажность воздуха в жаркие дни в
посадках на 7-40% выше, чем в городских кварталах, что вызвано непрерывным
испарением воды растениями (Крылов, 1931).
24
5.
Зеленые массивы хорошо снижают шумовое загрязнение. При
правильном размещении и подборе соответствующих пород лиственных
деревьев их крона поглощает до 1/3 звуковой энергии. Шум на застроенной
высокими домами улице, лишенной зеленых насаждений, в 5 раз больше, чем
на такой же улице, но с рядами деревьев вдоль тротуаров.
6.
Растения оказывают влияние на ионизацию воздуха. Наиболее
благоприятное
воздействие
на
окружающую
среду
оказывают
легкие
отрицательные ионы. Носителями положительно заряженных тяжелых ионов
обычно являются ионизированные молекулы дыма, водяной пыли, паров
загрязняющих воздух. Следовательно, чистота воздуха в значительной мере
определяется соотношением количества легких и тяжелых ионов. Число легких
ионов в 1 см3 воздуха над лесами составляет 2000-3000, в городском парке 800, в промышленном районе - 200-400, в закрытом многолюдном помещении 25-100 (Александровская, 1989; 1999).
7.
Растения образуют летучие биологически активные вещества –
фитонциды, убивающие и подавляющие рост и развитие микроорганизмов.
Поэтому в парках воздух содержит в 200 раз меньше болезнетворных
микроорганизмов, чем на улицах города. При этом в зеленых массивах уже на
расстоянии 30 метров от проезжей части улицы в 2 раза меньше микробов, чем
на транспортных магистралях (Филиппова, 2004).
Растения не только выполняют свою биологическую и экологическую
функцию; их разнообразие и красочность всегда «радует глаз» человека.
Декоративно-художественная
функция
насаждений
является
важной
и
неотъемлемой частью планировки улиц (Машинский и др., 1978; Новиков,
1991).
1.3.3 Древесно-кустарниковая флора города в условиях загрязнения
Изменения растений под влиянием техногенеза прослеживаются в
изменении биохимических, физиологических и морфоструктурных свойств
растений. Растения являются биогеохимическими индикаторами.
25
У
деревьев,
произрастающих
на
территории
города,
снижена
ассимиляционная активность, наблюдается снижение хлорофилла, изменения
строения хлоропласта и клеточного сока под влиянием токсических веществ.
Осевшая на листьях пыль снижает фотосинтетическую активность
растения. Обнаружено, что в состав пыли входят такие вещества, как свинец,
железо и никель. Накопление частиц на поверхности растения может
происходить в результате осаждения под действием силы тяжести, импакции,
или
влипания
под
действием
вихревых
токов
и
выпадения
с
метеорологическими осадками. Скорость осаждения зависит от плотности,
формы частицы, а также других факторов. Импакция происходит тогда, когда
при обтекании какого-либо препятствия воздушный поток разделяется, а
содержащиеся в нем твердые частицы продолжают прямолинейное движение в
силу инерции и ударяются в это препятствие. Эффективность накопления
таким путем растет с уменьшением диаметра препятствия и увеличением
диаметра частиц. Накопление тяжелых металлов происходит также и
вследствие связывания тяжелых металлов или их растворимых солей в менее
подвижные комплексы с белками, дубильными
веществами. Выпав на
поверхность растительности, частицы либо удерживаются на ней, либо
удаляются (Гетко, 1989; Федорова, 2001; Бухарина и др., 2007).
Биохимическими
исследованиями
установлено,
что
степень
пораженности растений и накопление в них ряда химических элементов (Pb, St,
Va, Sr, Ag, Co, Cu, Zn) увеличивается вблизи производств черной и цветной
металлургии, автодорог. Отмечаются признаки усыхания у 87% деревьев.
Следы действия загрязненного воздуха на растения обнаруживаются в
радиусе десятков-сотен километров от размещения промышленных объектов.
Отрицательное влияние дыма и газовых выделений выражается в появлении
различного рода повреждений органов растений, дигрессивных изменениях
фитоценозов, снижении бонитета и плотности насаждений, уменьшении
прироста деревьев в высоту и по диаметру (Сергейчик, 1985). Скорость
деградации растительного сообщества зависит от степени токсичности и
26
продолжительности действия выбросов, а также от общих условий данного
местообитания и может привести к полному отмиранию фитоценоза (Шуберт и
др., 1998; Денисов, 2009).
Различают две группы повреждений токсическими газами: видимые и
скрытые. Внешние признаки повреждения деревьев и кустарников выражаются
в изменении окраски, появлении некрозов ассимиляционных органов до
преждевременного листопада, недоразвитости побегов, суховершинности и
полной гибели растений. Часто наблюдается деформация листьев, образование
уродливых
выростов
и
«ведьминых
метел».
Скрытые
повреждения
проявляются в снижении продуктивности за счет ингибирования фотосинтеза,
изменений метаболизма, ускорения старения, увеличения восприимчивости к
болезням и вредителям (Сергейчик, 1985).
В условиях постоянного или длительного воздействия двуокиси серы в
концентрации
1
мг/м3
лиственные
породы
проявляют
относительную
устойчивость к данному токсиканту, тогда как породы с многолетней хвоей
сильно повреждаются и усыхают. При периодических кратковременных
сильных воздействиях двуокиси серы в концентрации 30-50 мг/м3 и более
гибнет листва всех пород (Кулагин, 1974).
За последние 2-3 десятилетия получено много данных об интенсивности
распада хвойных насаждений под влиянием токсических газов, копоти и пыли.
Под влиянием двуокиси серы (0,33 мг/м3), сероводорода (0,11 мг/м3), окиси
углерода (8,4 мг/м3) постепенно распадаются сосновые лесные массивы в
окрестностях городов. Под действием высоких концентраций двуокиси серы у
сосны обыкновенной наблюдается искривление побегов. В зоне постоянного
воздействия сернистого ангидрида у сосен наблюдается многовершинность и
метелкообразное распределение хвои (Кулагин, 1974; Илькун, 1978; Зарубин,
1986).
Промышленные выбросы оказывают особенно вредное действие на
молодые растения. Так, всходы хвойных пород, помещенные в камеры, при
конденсации аммиака 0,2 мг/м3, погибают через 15-20 ч.
27
Исследования разных авторов позволили расположить газы в следующий
ряд по мере убывания их фитотоксичности: фтор, хлор, двуокись серы, окись
азота, окись углерода, двуокись углерода. Токсическое действие загрязнителей
атмосферы на растения может варьировать в широких пределах в зависимости
от концентрации и продолжительности действия газа, видовой специфики
растения, стадии их онтогенеза и условий окружающей среды (Илькун, 1978).
Информация о значительных концентрациях химических элементов в
органах растений разноречива. Это обусловлено тем, что содержание одного и
того же элемента в растительных тканях может одновременно отражать как
физиологическую потребность растений в минеральном питании, так и влияние
окружающей среды (Второва и др., 1999).
В целом, в городах наблюдается ксерофитизация: деревья имеют редкую
крону, мелкие листья, изменяется ритм роста побегов, появляются некрозы.
Промышленные газы в определенном диапазоне концентрации (ПДК больше 1)
вызывают появление некрозов на листьях и хвое древесных растений,
ускорение усыхания нижних ветвей.
В урбоэкосистемах происходит нарушение фенологического развития
растений: ускоряются начальные фазы распускания почек, облиствения
побегов, начала цветения, начала листопада. Ослабление городских древесных
насаждений приводит к появлению вредителей и болезней, что усугубляет их
состояние, является причиной гибели. Комплекс негативных факторов в
урбанизированной среде приводит к сокращению жизни и развития растений в
2-3 раза (Курбатова, 2004).
При интродукции растений в городской среде происходят изменения в
сезонном росте побегов. Сезонная периодичность роста древесных растений
изменяется
на
разных
возрастных
этапах.
Молодые
растения
растут
продолжительнее, чем растения старшего возраста. В течение жизненного
цикла изменяется не только продолжительность роста, но и величина сезонного
прироста побегов. Некоторые растения (преимущественно теневыносливые) в
первые
годы
жизни
дают
небольшой
прирост,
который
постепенно
28
увеличивается и достигнув максимума, уменьшается. Другие же, главным
образом светолюбивые, имеют значительный сезонный прирост с первых лет
жизни. С наступлением периода старости у всех видов древесных растений
резко сокращается как продолжительность роста, так и величина сезонного
прироста побегов.
Характер роста побегов зависит также от их положения в кроне дерева.
Чем ниже по стволу расположена ветвь, тем короче у нее период сезонного
роста и меньший сезонный прирост (Александрова, 1978).
При интродукции характер роста и развития растений определяется
наследственными
свойствами,
которые
реализуются
в
соответствии
с
внешними условиями. Если новые условия не резко отличаются от условий
естественного произрастания растения, то оно приживается или адаптируется,
не изменяя ритмику роста в пределах приспособительных возможностей вида.
Более теплолюбивые виды сильнее реагируют на недостаток тепла, вследствие
чего увеличивается период роста побега. В результате этого выделяют
несколько особенностей роста и развития интродуцентных видов растений. Вопервых, отмечается прямая зависимость роста побега от климатических
условий сезона. Во-вторых, сроки начала и окончания роста побегов служат
показателем их зимостойкости. В-третьих, величина сезонного прироста
зависит от температуры и влажности воздуха в период роста (Родзевич, 1980).
29
ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1
Физико-географическая характеристика города Тюмени
Тюмень – административный центр Тюменской области, крупный
экономический и культурный центр Сибири (Карписонова, 1985).
Окрестности Тюмени – это в основном территория Тюменского
муниципального района. Он расположен на юго-западе области и занимает 4
305 км2. С севера на юг район протянулся почти на 50 км, с запада на восток –
на 100 км. Его площадь сравнительно невелика, но наиболее густо населена: на
небольшой территории проживает более шестисот тысяч человек. В центре
района расположен областной центр – город Тюмень, рядом – его спутники:
поселки городского типа Боровской, Винзили, Богандинский. Очень быстро
растут пригородные села: Каскара, Червишево, Ембаево, Луговое, Кулаково,
Каменка, Перевалово, пос. Московский (Данилова, 2006).
Численность населения города Тюмени за 2013 год увеличилась на 23 084
человека и составила 680,1 тыс. человек. Естественный прирост населения
составил 5 095 человек (в 2012 году за этот же период – 4 540 человек). За 2013
год миграционный прирост составил 17 989 человек.
Тюмень расположена в подтаежной зоне умеренного пояса, на которую
приходится климатический оптимум Западносибирской равнины, что весьма
благоприятно для развития города. Находясь в центре Евразийского материка,
среди огромной плоской равнины, город доступен для вторжения воздушных
масс как из холодной Арктики, так и из жаркого Казахстана. Климат Тюмени
относится к континентальному типу южной тайги умеренного пояса. Только
невысокие Уральские горы несколько ослабляют влияние влажной Атлантики.
Поэтому погода отличается значительным разнообразием (Гвоздецкий, 1973;
Юскевич и др., 1986). Общность физико-географического положения и
атмосферной
циркуляции
создаѐт
одинаковые
«внешние»
условия
формирования климата Тюмени и его пригородов (Мягкова, 1983; Швер, 1985;
Гусейнов, 2001).
30
Климат Тюмени характеризуется умеренно суровой снежной зимой (в
среднем 150 дней), достаточно продолжительным теплым летом, короткими
переходными сезонами весной и осенью, с частыми волнами холода и
возвратами тепла. Среднегодовая температура воздуха составляет + 0,3°С,
средняя температура января -17,8°С, июля- +17,2°С. Амплитуда абсолютных
температур составляет около 80°С, от -46,2 до 33,5°С. Температурный режим
отличается значительной суточной, сезонной и многолетней изменчивостью
(Клюева и др., 2002).
Годовая сумма осадков составляет около 457 мм, 75% этого количества
приходится на теплый период. Колебания количества осадков по годам
составляет от 200 до 600 мм. Для первой половины которого, характерны
засухи. Летом преобладают осадки ливневого характера, зимой – обложные и
моросящие.
Устойчивый снежный покров образуется в конце октября, разрушается в
первой декаде апреля. Наибольшая высота снежного покрова на открытых
участках достигает 60 см при среднем многолетнем уровне 30-40 см
(Александровская, 1989).
Положительной чертой климата Тюмени является обилие солнечной
радиации, обусловленное длинными летними днями и малой пасмурностью.
Продолжительность солнечного сияния превышает 2000 часов в год.
Преобладающим направлением ветров является юго-западное. Однако летом
чаще отмечается северо-западный ветер. Характерен слабый ветер, скорость 2-4
м/сек, но возможны шторма, шквалы и вихри. Из неблагоприятных природных
особенностей
города
наиболее
существенны
редкие
высокие
паводки
(например, в 1979 году) (Состояние природной среды…, 1989).
Почвенный покров в городе и пригородах своеобразен и сложен.
Типичными зональными являются серые лесные, дерново-подзолистые,
выщелоченные черноземные, луговые, лугово-болотные, торфяно-болотные,
песчаные слабооподзоленные почвы.
31
Природная
растительность
на
суходолах
представлена
осиново-
березовыми лесами, на черноземах – колками, на легких песчаных почвах –
сосняками, в поймах – ольховниками, ивняками и травяными лугами. С XVII
века ведется активное сельскохозяйственное освоение территории.
Общая протяженность зеленых насаждений Тюмени и пригородов, в
которых присутствует более 100 видов деревьев и кустарников, составляет
свыше 570 км, и занимает площадь 1122,6 га. Имеются значительные
территории пустошей в пойменной части города, по всей периферии и на
территориях промышленных предприятий (Александровская, 1989; Клюева и
др., 2002).
В городе, вследствие сложного искусственного рельефа, наличия
дополнительных теплоисточников, формируются более мягкие, чем зональные,
мезо- и микроклиматические условия. Температура воздуха в городе выше, чем
в пригороде: летом на 2-5°С, зимой 5-10°С. Смягчающее действие оказывает
река Тура, по берегам которой формируются наиболее комфортные для жизни
условия. Это позволяет выращивать в городе ряд слабоустойчивых к условиям
Сибири плодовых и декоративных растений более южного происхождения,
некоторые из них дичают. В городе можно встретить виды флоры и фауны, не
характерные для региона и отсутствующие в его окрестностях (Зарубин, 1986).
2.1.1 Экологическая обстановка в Тюмени
Экологическая обстановка любого города, в том числе и Тюмени,
является результатом длительного исторического процесса развития социальноэкономических
взаимоотношений
между
жителями
города
на
фоне
определенных природно-ландшафтных условий (Гусейнов, 2001).
Складывающаяся в нашем регионе экологическая ситуация связана
главным образом с освоением территории, выбросами стационарных и
нестационарных источников загрязнений (Бейдеман, 1974).
Окружающая среда в городе испытывает постоянное мощное воздействие
со стороны промышленных предприятий, энергетики и транспорта (Гусейнов,
32
2001).
Техногенное
воздействие
на
окружающую
городскую
среду
формируется под влиянием факторов народно-хозяйственного комплекса
(промышленность, транспорт, сельское хозяйство, население). Кроме того,
Тюменская
область
испытывает
негативное
воздействие
со
стороны
экологически неблагоприятных соседних регионов Урала, Казахстана, юга
Западной Сибири (Козин, 2003).
В настоящее время в Тюмени действует более 15 тысяч предприятий и
организаций,
вносящих
свою
долю
в
загрязнение
городской
среды.
Большинство предприятий входят в состав 10 промышленных узлов.
Воздействие предприятий и промышленных узлов как концентрированных,
мощных источников загрязнения на экосистемы города определяется в первую
очередь
их
специализацией.
Отмечается
трансграничный
перенос
загрязнителей из уральского промышленного комплекса как воздушным путем,
так и с водами р. Тура (Гусейнов, 2001).
По
сведениям,
гидрометеорологии
и
предоставленным
мониторингу
ГУ
«Тюменский
окружающей
среды»,
центр
по
состояние
атмосферного воздуха г. Тюмени с периода 2008 г. по 2013 г. отмечается
варьированием основных загрязняющих веществ в воздухе. С 2008 г. по 2011 г.
отмечается превышение предельно допустимых концентраций формальдегида
на 3-8%, взвешенных веществ на 2-5%. Максимальные концентрации
взвешенных
веществ
и
концентрации
формальдегида
отмечаются
в
центральных частях города. С 2012 г. по июнь 2014 г. зафиксировано
улучшение состава атмосферного воздуха в центральных частях города,
предельно допустимые концентрации по диоксиду азота, формальдегиду, сажи
остаются в пределах нормы. Однако отмечаются незначительные ухудшения по
взвешенным веществам
Наибольшую экологическую нагрузку в городе испытывает река Тура, а
также ее притоки – Тюменка и Бабарынка. Вследствие загрязненных сбросов,
составляющих свыше 60 млн. м3 в год, вода в Туре в черте города непригодна
33
для рыбохозяйственного использования и рекреации, а без очистки – и для
многих видов технического использования (Клюева и др., 2002).
В результате строительства и размещения свалок в водоохранных и
лесопарковых
зонах
ухудшается
санитарное
состояние
пригородных
территорий, сокращаются возможности массовой рекреации.
Одной из острейших проблем является
промышленных
отходов.
В
Тюмени
ежегодно
утилизация бытовых
образуется
5128
и
тонн
промышленных и около 650 тыс. м3 твердых отходов. Ни одна из
существующих санкционированных свалок не соответствует санитарногигиеническим и экологическим нормам. Эксплуатация их приводит к
захламлению близлежащих площадей, образованию стихийных свалок – в
первую очередь, в лесах и оврагах вблизи населенных пунктов. На свалках
практически не проводятся утилизация и захоронение отходов. В настоящее
время в городе нет ни одного мусороперерабатывающего предприятия, только
два полигона: один для твердых бытовых отходов (ТБО) на Московском тракте,
второй для промышленных отходов и части ТБО на Велижанском тракте.
Полигоны не соответствуют экологическим требованиям (Козин, 2003).
Несмотря
на
достаточно
благоприятный
демографический
фон,
прослеживаются такие негативные процессы, как ухудшение здоровья
населения в целом, в том числе детей и подростков. В структуре общей
заболеваемости детей и подростков превалировали болезни органов дыхания,
нервной системы, костно-мышечной системы, а также болезни пищеварения.
Таким образом, можно сказать, что с экологической точки зрения Тюмень
обладает значительным потенциалом развития, однако существует ряд
проблем, связанных с загрязнением среды и низким уровнем экологической
культуры (Абрамин, 1962; Иваненко, 1972; Родзевич и др., 1980).
2.1.2 Древесно-кустарниковая растительность Тюмени
Тюмень находится в пределах подтаежной подзоны таежной зоны
Западной Сибири. Вблизи города наиболее распространены сосняки с богатым
34
травяным покровом. Также распространены берѐзово-осиновые леса, подрост
которых представлен в основном боярышником, шиповником, в травяном ярусе
встречается земляника и клубника, в долинах небольших речек - заросли ольхи,
хмеля, калины, черѐмухи. Очень широко распространены ивы: козья, ломкая,
серая и др. Тюменские леса богаты ягодными кустарниками: смородиной
черной и красная, малина, шиповник.
Дендрофлора Тюмени составляет 120 видов и разновидностей, из них
около 50 составляют древесные формы и 70 – кустарниковые. В городе
насчитывается 45 местных видов деревьев и кустарников, 75 видов и
разновидностей представлено интродуцентами, отмечено около 10 культурных
форм (Клюева и др., 2002).
Часть древесно-кустарничковой флоры города представлена дикими
видами (берѐза повислая, сосна обыкновенная, черѐмуха обыкновенная и др.),
имеющими
распространение
в
окрестностях
города.
Они
составляют
фрагменты естественной растительности, сохраняющейся по окраинам города
или
образующей
анклавы
внутри
него
(Гилѐвская
роща,
лесопарк
Калининского района и др.). Большая часть древесно-кустарничковой
растительности
Тюмени
создана
искусственной
посадкой,
в
которой
используются как местные виды, так и интродуценты, имеющие естественный
ареал в других районах России и за еѐ пределами. Особенно распространены
североамериканские виды: тополь бальзамический, клѐн ясенелистный, ель
колючая и др. Многие виды интродуцентов и некоторые местные виды
включают в себя ряд разновидностей и культурных сортов, созданных
гибридизацией и селекцией. Как ни парадоксально, город является убежищем и
ряда редких природных видов. В Тюмени среди таких видов можно назвать
кизильник блестящий.
В целом разнообразие древесно-кустарниковой растительности города
значительно выше, чем в ближайших естественных сообществах.
Город можно рассматривать, как один большой ботанический сад, в
котором представлены растения из разных регионов. Состояние зелѐных
35
насаждений можно считать хорошим индикатором физического и духовного
здоровья горожан.
Реконструкция роста деревьев, произрастающих в центре города, но не
испытывающих локального антропогенного воздействия на протяжении
прошедшего столетия, не выявила явных тенденций ухудшения их состояния в
связи с нарастанием загрязнения среды (Клюева и др., 2002).
2.1.3 Интродукция растений в условиях Тюменской области
Растительный мир Сибири имеет большое значение в развитии восточных
районов
страны.
В
региональном
плане
важен
вопрос
возможности
использования полезных растительных форм Сибири. Это касается выявления
устойчивых в местных условиях видового состава декоративных растений из
местной флоры. Хорошо известно, что освоение природных растительных
богатств может идти путем непосредственного использования сырья полезных
растений, или переносов полезных видов в культуру, их интродукцию. В
период технического прогресса запасы природных ресурсов истощаются,
самовосполнение их часто становится невозможным. Раньше интродукция
растений являлась лишь одним из средств увеличения запасов растительного
сырья. Сейчас это средство, позволяющее открыть неизведанные возможности
видов растений природной флоры. Это средство ее обогащения - один из
радикальных путей сохранения редких и исчезающих видов флоры. Проблема
интродукции растений является, прежде всего, экологической проблемой
(Соболевская, 1977).
Среди наиболее неблагоприятных особенностей климата Сибири,
препятствующих интродукции деревьев и кустарников, являются следующие
факторы:
низкие
зимние
температуры,
обуславливающие
подмерзание
различных органов растений; раннее и особенно резкое наступление морозов в
осенне-зимние месяцы, вызывающие повреждения оснований стволов и ветвей;
резкие колебания суточных температур во второй половине зимы; низкий или
неравномерный снеговой покров, который в сочетании с пониженной
36
влажностью почв и при наличии морозов в начале и конце зимы способствует
подмерзанию корневой системы; поздние весенние заморозки, которые
поражают молодые побеги, листья, цветки; сильные летние ветра, особенно во
время сухой жаркой погоды, вызывают увядание листьев.
Способность интродуцируемого организма противостоять сложному
комплексу неблагоприятных факторов новой среды обитания, способность к
изменчивости и противостоянию определяют успех интродукции. Известно, что
многократные попытки использования естественных насаждений в качестве
озеленения городских территорий в основном постигает неудача, лес в
городской черте погибает. Гибель естественных насаждений в черте города
вызывается многими причинами: иссушение почвы, отаптывание корневой
системы, механические повреждения, загрязнение атмосферы – все это
приводит к резкому изменению естественных насаждений, что вызывает их
гибель.
37
ГЛАВА 3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1
Объекты исследования
Исследования проведены в 2006-2012 гг. на кафедре ботаники,
биотехнологии и ландшафтной архитектуры Института биологии ФГБОУ ВПО
«Тюменский государственный университет».
Поскольку
Тюмень
относится
к
крупным
городам
с
развитой
инфраструктурой, фенологический экомониторинг проводился на площадках
постоянного наблюдения в четырех административных округах города
Тюмени: Восточном, Ленинском, Центральном и Калининском.
Восточный административный округ – молодой и перспективный округ
города Тюмени. Округ расположен в восточной части города. Площадь
территории
всего
административного
(http://www.tyumen-city.ru).
Территория
округа
составляет
исследования
в
5992,3
га.
Восточном
АО
включает скверы и центральные автомагистрали (рисунок 1).
Рисунок 1. Точки постоянного фенологического экомониторинга за
древесно-кустарниковой растительностью в Восточном АО
Примечание: 1 - ул. Моторостроителей и ул. Монтажников; 2 - сквер Труженикам
тыла; 3 - сквер Депутатов; 4 - перекресток ул. Широтной и ул. Пермякова; 5 - сквер
Березовая роща.
38
Ленинский административный округ – географически расположен в
северо-восточной части города, площадь территории составляет 21811 га. На
сегодняшний день на территории Ленинского округа Тюмени находятся самые
крупные предприятия города, растут и развиваются современные жилые
кварталы. Территория исследования в Ленинском АО включает скверы, парки,
бульвары и центральную автомагистраль города (http://www.tyumen-city.ru)
(рисунок 2).
Рисунок 2. Точки постоянного фенологического экомониторинга за
древесно-кустарниковой растительностью в Ленинском АО
Примечание: 1 - сквер Юрия Куталова; 2 - сквер Тенистый; 3 - сквер Якова Наумова; 4
- промежуток ул. Республики (от ул. Пермякова до ул. Мельникайте); 5 - площадь Памяти и
Яблоневая роща; 6 - Текутьевский бульвар.
Центральный административный округ – территория является основным
административным, культурным и промышленным центром города. В его
границах располагаются основные представительные, исполнительные и
судебные органы власти области и города. Географически Центральный округ
города разделен на две части рекой Тура, через которую перекинуты три
автомобильных моста и один пешеходный (рисунок 3) (http://life72.org).
39
Рисунок 3. Точки постоянного фенологического экомониторинга за древеснокустарниковой растительностью в Центральном АО
Примечание: 1 - Промежуток ул. Малыгина (от ул. Холодильной до ул. Мориса
Тореза); 2 - сквер на перекрестке ул. Республики и ул. Профсоюзной; 3 - сквер Немцова; 4 Цветной бульвар; 5 - площадь Центральная; 6 - Александровский сад.
Калининский административный округ - расположен на территории бывшего Городища и Ямской слободы. Границы
Калининсого АО начинается от северной стороны путепровода через
СВЖД на ул. Мориса Тореза по четной стороне ул. Ленина, до Никольского
моста, от Никольского моста вдоль правого берега р. Туры, включая ДОК
«Красный Октябрь». Также округ захватывает аэропорт «Рощино», п. Рощино,
д. Плеханова, с. Утешево, с. Комарово.
Территория современного Калининского округа занимает чуть более 5600
гектар. На его территории находятся железнодорожный вокзал, два аэропорта,
подходят 3 федеральные автотрассы. Также округ богат большим количеством
объектов массового отдыха горожан (парки, благоустроенные скверы,
симпатичные зеленые уголки) (рисунок 4).
40
Рисунок 4. Точки постоянного фенологического экомониторинга за
древесно-кустарниковой растительностью в Калининском АО
Примечание: 1 - площадь Историческая; 2 - ул. Ямская; 3 - ул. Белинского; 4 - парк
Затюменский.
На площадках нами проведены исследования за 6-ю, наиболее часто
встречаемыми
в
озеленение
города,
аборигенными
видами
древесно-
кустарниковых растений, естественный ареал которых находится в Сибири, как
Западной, так и Восточной, это: Берѐза бородавчатая (Betula pendula Ehrh.);
Липа сердцевидная (Tilia cordata (L.) Mill.); Лиственница сибирская (Larix
sibirica Ledeb.); Яблоня ягодная или сибирская (Malus bаccata L.); Рябина
обыкновенная (Sorbus aucuparia L.); Черѐмуха обыкновенная (Padus avium
Mill.), относящиеся к трем семействам.
Семейство: (Betulaceae Gray.)
Род: Берѐза (Betula L.)
Вид: Берѐза бородавчатая (Betula pendula Ehrh.)
Дерево высотой до 20 (25) м, с ажурной неправильно яйцевидной или
обратнояйцевидной кроной и обычно поникшими ветвями. Молодые побеги
голые, усажены смолистыми бородавочками. Кора ствола и основных ветвей
кроны у молодых деревьев белая. Ветви чаще всего провислые с блестящей
41
бурой или красновато-бурой корой (Бородина, 1966; Коропачинский и др.,
2003). Листья треугольно- или ромбически-яйцевидные, длиной 3-7 см, в
верхушке листья заостренные. Листья с обеих сторон голые. Цветет в мае.
Сережки с плодами цилиндрические повислые, созревают в июле (на юге) или
августе - сентябре (на севере), после созревания рассыпаются (Коновалова и
др., 2010).
Одно
из
наиболее
широко
распространенных
лесообразующих
лиственных деревьев в лесостепной зоне Западной Сибири и в степных
котловинах (Коропачинский и др., 2003).
Берѐза бородавчатая только в первый год растет медленно, но со второго
года начинает расти быстро. Она является одной из наиболее светолюбивых
древесных пород; к климатическим и почвенным условиям мало требовательна
и способна выносить климат Крайнего Севера (с температурами ниже -40oC)
(Бородина, 1966).
Семейство: Липовые (Tiliaceae Juss.)
Род: Липа (Tilia L.)
Вид: Липа сердцевидная (Tilia cordata Mill.)
Стройное дерево высотой до 30м, с компактной овальной кроной и
стволом правильной, цилиндрической формы до 1,5 м в диаметре. Кора у
молодых экземпляров (до 40-50 лет) гладкая, позже глубоко-бороздчатая
темно-серая. Корневая система на глубоких почвах мощная, с сильным
стержневым корнем и далеко идущими боковыми корнями (Вягина-Малютина,
2001). Листья обычно длиной 3-6 см, сердцевидные, на вершине вытянутые в
острие, по краям неровно зубчатые (Красноборов и др., 2000), снизу сизые,
сверху блестяще- и ярко-зеленые. Волоски бороздок в углах жилок ржавожѐлтые. Осенью листья принимают красивую светло-желтую окраску. Цветки
мелкие, желтовато-белые, душистые. По 5-7 (9-10) цветков в почти прямых
соцветиях. Цветет в июле. Плод - шаровидный или овальный орешек. Плоды
созревают в августе-сентябре.
42
В Сибири чаще всего растѐт в смеси с пихтой сибирской, елью, кедром,
берѐзой и осиной. Иногда образует чистые или почти чистые насаждения. В
целом в Сибири этот вид следует считать реликтом, о чѐм говорит и состав
живого напочвенного покрова липняков (Коропачинский и др., 2003). Липа
сердцевидная обладает значительной теневыносливостью и морозостойкостью.
Очень плохо переносит засуху. Не требовательна к почве. Не обладает высокой
газо-
и
дымостойкостью,
но
все
же
удовлетворительно
растет
в
индустриальных районах благодаря способности быстро восстанавливать
поврежденные части. Хорошо переносит формовку кроны в виде шара.
Липа
сердцевидная
является
ценнейшим
медоносом,
цветки
используются в медицине, древесина и кора имеют разнообразное применение
в народном хозяйстве. Размножается семенами, отводками, порослью от пня,
черенками (Вягина-Малютина, 2012).
Сем: Сосновые (Pinaceae Lindl.)
Род: Лиственница (Larix Hill.)
Вид: Лиственница сибирская (Larix sibirica Ledeb.)
Высокое стройное дерево до 40-45 м высотой, со стволом до 1,8 м
диаметром. Нижняя часть ствола часто конусовидно утолщена. Молодые
деревья имеют яйцевидно-конусовидную форму, с возрастом раскидистую
почти горизонтально отходящую от ствола. Концы длинных ветвей нередко
приподнимаются, как бы загибаются к верху (Встовская, 2002). Кора толстая и
растрескивающаяся, буровато-серая. Молодые побеги голые и лоснящиеся,
светло-желтые, редко слабо опушѐнные. Молодые ветки гладкие, соломенножѐлтые, с продольными бороздками от листовых подушек. Вегетативные почки
мелкие. Хвоя собрана в пучки по 25-40 штук (Коропачинский и др., 2003;
Коновалова и др., 2012).
Светолюбива,
морозостойка
и
засухоустойчива,
хорошо
выносит
городские условия. Древесина лиственницы жѐлтая, твердая, очень прочная,
устойчива к гниению, прекрасно сохраняется в воде.
43
Лиственница сибирская высоко ценится в полезащитном лесоразведении
и укреплении берегов водоѐмов. Она имеет огромное значение в образовании
светлохвойных лесов. Естественно произрастает в Западной и отчасти в
Восточной Сибири. Успешно разводится в садах и парках средней полосы
России (Бородина, 1966; Коновалова и др., 2012).
Сем.: Розоцветные (Rosaceae Juss.)
Род: Яблоня (Malus L.)
Вид: Яблоня ягодная или сибирская (Malus bаccata L.)
Небольшое дерево высотой до 5-10 м (или кустарник), с округлой густой
кроной и голыми тонкими побегами (Саламатов,1980). Стволы и старые ветви
серые. Молодые побеги желтовато-, серовато-коричневые, или пурпурнобуроватые, голые (Коропачинский и др., 2003; Вягина-Малютина, 2001). Листья
эллиптические или яйцевидные, вверху заостренные. Цветки белые, без запаха,
3-3,5 см в диаметре. Цветет в мае. Плоды почти шаровидные, красные или
желтые. Растет медленно, но цветение и плодоношение наступают уже с 5-7летнего возраста (Коновалова и др., 2010).
Растѐт одиночно в поймах рек, на лесных опушках, полянах, реже под
пологом светлохвойных лесов. Весьма морозостойка, засухоустойчива, к почве
нетребовательна, мирится с несильно засоленными почвами (каштановые
почвы). Относительно дымо- и газоустойчива. Хорошо переносит стрижку
(Саламатов,1980).
Род: Рябина (Sorbus L.)
Вид: Рябина обыкновенная (Sorbus aucuparia L.)
Небольшое дерево или кустарник. Кора стволов и старых ветвей
коричневато-серая, гладкая. Молодые побеги и почки от голых до белоопушѐнных. Почки обычно не клейкие (Вягина-Малютина, 2001). Листья
продолговато-ланцетные, эллиптические, острые и тупые, пильчато-зубчатые,
сверху матовые, голые, снизу от голых до опушенных. Цветки на голых или
опушѐнных цветоножках мелкие, цветут в мае-июне. Плоды оранжево-красные
шаровидные (Уранов, 1964; Вягина-Малютина, 2012). Растет в темнохвойных
44
лесах, реже в светлохвойных и лиственных. Встречается в поймах рек и на
каменных россыпях в пределах горнолесного пояса (Встовская и др., 2002).
Весьма морозостойка, мирится с небольшим затенением, в сильно
затененных местах имеет угнетающий вид. Не требовательна к почве.
Род: Черѐмуха (Padus L.)
Вид: Черѐмуха обыкновенная (Padus avium Mill.)
Дерево высотой 10-15 м. Крона широкояйцевидная. Стволы и старые
ветви чѐрно-серые с коричневым оттенком. Молодые побеги от голых до
опушенных,
красновато-коричневые,
темно-серые,
с
беловато-жѐлтыми
чечевичками (Качалов, 1970; Красноборов и др., 2000). Листья продолговатые,
яйцевидно-ланцетные,
эллиптические,
обратнояйцевидные,
острые
с
клиновидным или округлым основанием, кожистые, сверху морщинистые,
матовые, темно-зелѐные от голых, до слабо опушѐнных, снизу сизоватые.
Цветки белые очень душистые в кистях, на голых или опушѐнных цветоножках,
в густых и поникающих кистях (Вягина-Малютина, 2012).
Наиболее часто встречается в поймах рек и речек, вдоль ручьев, на лугах,
опушках леса, полянах, реже под пологом разреженных лесов. Иногда образует
обширные заросли. Весьма морозостойка, влаголюбива, теневынослива.
Хорошо переносит городские условия, хотя газоустойчивость не высокая
(Вягина-Малютина, 2001).
Также
проведены
интродуцентых
фенологические
древесных
пород
г.
наблюдения
Тюмени,
за
7
видами
относящихся
к
3
семействам:
Сем: Буковые (Fagaceae L.)
Род: Дуб (Quercus L.)
Вид: Дуб черешчатый (Quercus robur L.)
Дуб черешчатый – мощное дерево высотой до 30-40 м, со стройным
цилиндрическим стволом, с небольшой кроной, кора ствола до 30-40 лет
гладкая, оливково-бурого цвета, позже серовато-бурая, почти черная. Листья
очередные (на вершине побегов в пучках), кожистые, продолговатые. Сверху
45
листья темно-зеленые, голые, блестящие, снизу светло-зеленые, голые или с
редкими, короткими волосками (Коновалова и др., 2010). Цветет во второй
половине мая одновременно с распусканием листьев. Начинает цвести и
плодоносить с 40 лет, а в степных лесонасаждениях с 20 лет. Желуди овальные
или продолговато-овальные, буровато-желтые, длиной 1,5-3,5 см, с шипиком на
вершинке. Плюска охватывает желудь до 1/3 его длины. Созревают желуди
ранней осенью (в конце сентября или в начале октября). Дуб черешчатый имеет
очень мощную корневую систему, что дает дубу возможность использовать
почвенную влагу и питательные вещества со значительной глубины на
довольно сухих и относительно бедных почвах (Васильченко, 1960).
Дуб черешчатый относится к средне - светолюбивым породам. Он
обладает значительной морозостойкостью, выносит морозы до -40°С и ниже.
Наилучшего
развития
дуб
черешчатый
достигает
на
глубоких
плодородных свежих почвах (лесные суглинки, деградированные черноземы,
аллювиальные почвы) (Бородина, 1970; Коропачинский и др., 2003).
Избыточного
увлажнения
почвы
не
переносит.
Обладает
высокой
засухоустойчивостью, успешно перенося даже сильную засуху. Жароустойчив
– хорошо переносит в степи летние температуры воздуха свыше +41°С.
Дуб черешчатый является одной из наиболее долговечных древесных
пород. Деревья достигают 400-500 летнего возраста (Колесников, 1974).
Семейство: Кленовые (Aceraceae Juss.)
Род: Клѐн (Acer L.)
Вид: Клѐн остролистный (Acer platаnoides L.)
Листопадное дерево высотой до 30 м со стройным, цилиндрическим
стволом и плотной широко-округлой кроной. Листья супротивные, длиной 6-18
см, лопасти длиннозаостренные. Листья голые, сверху ярко-зеленые блестящие,
снизу светлее. Цветки в щитках зеленовато-желтые; мужские и женские
(ложно-обоеполые) цветки обычно находятся на одном дереве. Плод – крупная
двухкрылатка с почти горизонтально расположенными крыльями. После
созревания плод распадается на две половинки, в каждой из них заключается
46
семя.
Цветет
в
апреле-мае.
Плоды
созревают
в
сентябре-октябре
(Коропачинский и др., 2003; Коновалова и др., 2010).
Довольно
быстро
растущая
порода,
особенно
первые
10
лет.
Теневынослив, особенно в молодом возрасте. Морозостоек, выдерживает
температуру до -40°С, не повреждается поздними весенними и ранними
осенними
заморозками.
В
степных
условиях
довольно
жароустойчив.
Требователен к плодородию и к влажности почвы. Городские условия (дым,
газ)
переносит
плохо.
Почти
не
повреждается
вредителями.
Продолжительность его жизни значительная, особенно в парках, удаленных от
промышленных предприятий.
Клѐн остролистный – одна из лучших пород для перспективных
солитеров, тенистых аллей, красивых мощных групп (Красноборов и др., 2000).
Вид: Клѐн ясенелистный (Acer negundo L.)
Листопадное дерево высотой 15-20 м. Молодые ветви оливково-зеленые.
Кора ствола старых деревьев буро-коричневая, с продольными трещинами
(Красноборов и др., 2000). Молодые побеги тѐмно-зелѐные с восковым налѐтом,
реже коричневые или красноватые, голые или опушѐнные (Вягина-Малютина,
2001; Коропачинский и др., 2003). Листья сложные: из 3-5, редко 7 или 9
листочков сверху; листья ярко-зеленые, снизу светло-зеленые, слегка пушистые
или почти голые. Цветки появляются несколько раньше листьев. Мужские
цветки с красноватыми пылинками и тычинками в свисающих пучках, женские
– зеленоватые в кистях. Плоды голые, крылья расходятся под острым углом,
обыкновенно загнуты внутрь. Цветет в марте-апреле. Растет очень быстро.
Морозостойкость сильно колеблется в зависимости от возраста. В
северных и средних районах у молодых растений нередко обмерзают побеги.
Светолюбив. Хорошо выносит городские условия: при повреждении газами
быстро восстанавливается (Красноборов и др., 2000).
Вид: Клѐн приречный (Acer ginnala Maxim.)
Однодомные деревца или крупные кустарники 2-6 м высотой. Кора
ветвей тѐмно-серая, иногда буроватая. Молодые побеги зеленовато- или
47
красновато-бурые, голые. Листья простые, лопастные, реже цельные 6 см,
треугольно-яйцевидные с основаниями от сердцевидных до клиновидных,
неровно пильчато-зубчатые, голые. По жилкам иногда волосистые, сверху
тѐмно-зелѐные и часто блестящие, снизу более светлые, осенью красные или
пурпурные. По 20-60 цветков в овально-щитковидных, густых, железисто
опушенных метѐлках. Цветки обоеполые или раздельнополые, желтоватые.
Крылатки 2-3 см зелѐные или розоватые.
Растет по берегам рек, преимущественно на сырых и влажных почвах.
Предпочитает хорошо освящѐнные участки (Коропачинский и др., 2003).
Порядок: Маслинноцветные (Ligustrales)
Сем.: Маслинные (Oleaceae Link.)
Род: Сирень (Siringa L.)
Вид: Сирень венгерская (Syringa josikae Jacq.)
Высокий,
до
3-4
м
кустарник
с
направленными
вверх,
густо
разветвленными побегами. Листья широкоэллиптические, длинной 6-12 см,
сверху темно-зеленые, блестящие, голые, снизу сизоватые, иногда опушенные
по средней жилке. Цветки длинно-трубчатые, лиловые, слабо ароматные
собраны в узкие, редкие, разделенные на ярусы метелки. Зацветает в июне на
10-15
дней
позже
других
видов
сирени.
Быстрорастущая,
высоко
засухоустойчивая и весьма морозостойкая сирень, успешно растет даже на
крайнем севере, очень хорошо выносит городские условия (газоустойчива), к
почвенным условиям сравнительно неприхотлива, прекрасно формуется,
хорошо удерживая приданную форму конуса, эллипсоида, шара. Размножается
семенами и черенками (Красноборов и др., 2000; Коновалова и др., 2010). При
выращивании сирени семенами необходимо учитывать, что период от посева до
всходов составляет 25 дней (Бородина, 1970).
Вид: Сирень обыкновенная (Syringa vulgaris L.)
Кустарник или деревце до 5-7м. Кора старых ветвей от светло- до темносерой, обычно отслаивающаяся. Молодые побеги от голых до железистоопушенных, позже оголяющихся, желтовато-серые или оливково-зеленые со
48
слабо
заметными
чечевичками
(Вягина-Малютина,
Листья
2001).
от
яйцевидных до широко эллиптических, острые в основании от сердцевидных до
широко клиновидных, гладкие и плотные, голые или в молодости опушенные,
сверху темно-зеленые, снизу светлее. Соцветия безлистные, почти голые,
образуются из парных верхушечных или боковых почек, 10-25 см. в длину. В
метелке может быть до 400 цветков. Венчики от белых до красных и темнофиолетовых. Растет на известковых горных склонах и скалистых обрывах.
Мезофит, засухоустойчива, светолюбива, газоустойчива, рост быстрый,
долговечность около 100 лет.
Видовое название определялось согласно морфологическим и видовым
признакам растений: строение и типы почек, особенности листовых следов и
рубцов, почкорасположение, строение сердцевины (в зимний период),
морфология листьев, веток и плодов (Уранов, 1964; Качалов, 1970).
3.2
Методика исследования
Фенологические наблюдения проводились маршрутным методом по
«Методике фенологических наблюдений в ботанических садах СССР (1979)».
По ходу маршрута, для более точного выявления наступления какой-либо
фенофазы, выбиралось от 10 до 25 модельных растений каждого вида, всего 260
экземпляров.
Растения
выбирались
случайно,
им
присваивался
индивидуальный номер с указанием места нахождения и наблюдения
проходили за строго определѐнными экземплярами (Александрова, 1979).
Наблюдения над отдельными экземплярами вело к незначительным
методическим отклонениями, так как каждый индивидуум, в том числе и
растение, наделен собственными личными особенностями, подчас значительно
отличающимия от среднего типа популяции, что необходимо учитывать при
обработке данных (Шульц, 1966). В результате этого фенологические
наблюдения за исследованными древесными растениями проводились 2-3 раза
в неделю в течение всего вегетационного периода (с марта по декабрь).
49
Фенофазы морфологически выражаются в появлении на растении
определѐнных органов – почек, листьев, бутонов, плодов – это связано не
только с природными особенностями, но и с комплексом внешних условий
(Шульц, 1966). Для комплексной оценки сезонного развития растений в целом
по каждой наблюдаемой фенофазе отмечались количественные показатели
фенофаз, устанавливая их путем визуального числа органов, вступивших в
фенофазу
в
пределах
одного
растения
(Федорова,
2001).
Началом
фенологической фазы считался момент, при котором от 5 до 10% ветвей
древесного растения имели признаки этой фазы. Конец фенологической фазы
отмечали в том случае, когда осталось всего 5-10% ветвей растений с
признаками этой фазы (Чащухина, 1970). При соблюдении правил проведения
наблюдений,
сроки
наступления
фенологических
фаз
у
наблюдаемых
экземпляров регистрировались с точностью до суток (Шульц, 1966).
Понимая под фенологическими фазами внешнее проявление сезонных
изменений растения, были установлены следующие фенологические фазы:
Пч1 – отмечают, когда чешуйки, прикрывающие почку, начали
раздвигаться, между ними становится видна светлая полоса или угол;
Пч2 – чешуйки, прикрывающие почку, расходятся, из верхушки начинает
проглядывать кончик молодого листа. Распускание лиственных почек следует
отмечать днем;
Пб1 – отмечается, когда полностью появляется молодой побег из почки;
О1 – у основания зеленого побега образуется молодая кора;
О2 – кора покрывает весь побег растения;
Л1 – следует отмечать днем, когда появляются первые сморщенные
листья;
Л2 – день когда листья порядочно развились, но еще не расправились
(называется началом зеленения);
Л3 – отмечается, когда появились первые развернувшиеся листочки;
Л4 – день, когда замечено осеннее окрашивание листьев;
Л5 – отмечается день, когда листья массово оказываются на земле;
50
Ц1 – цветочные почки несколько крупнее лиственных. Фаза как у
вегетативных почек;
Ц2 – чешуйки, прикрывающие почку, расходятся, из верхушки начинает
проглядывать кончик молодого бутона;
Ц3 – из пазухи листьев или цветочной почки заметен выход бутонов,
соцветий, колоса и т.д.;
Ц4 – день, когда у большего ряда представителей данного вида
распустилось 50% цветков;
Ц5 – отмечается, когда опало большинство из соцветий на исследуемом
экземпляре растения;
Пл1 – опадение венчиков у единичных цветков;
Пл2 – образовавшиеся плоды достигли величины зрелых;
Пл3 – плоды считаются созревшими, когда они приобрели характерную
для них окраску;
Пл4 – происходит опадение плодов (Преображенский и др., 1948; Шульц,
1966; Бейдеман, 1974; Александрова, 1979).
Для более детального изучения фенологических событий в жизни
древесно-кустарниковой растительности г. Тюмени, к имеющейся методике
фенологических наблюдений нами были внесены дополнения, касающиеся
обязательного учета различных фенологических аномалий и отклонений в
период вегетации растений. К имеющимся фазам развития мы внесли
следующие дополнительные обозначения для фиксации начала и окончания
фаз: Пч1н-Пч1к; Пч2н-Пч2к; Пб1н-Пб1к; Л4н-Л4к; Л5н-Л5к; Пл4н-Пл4к. Учет
феноаномалий заключался в фиксации фазы набухания почек в зимний период
(Пч1/2н), а также повторного цветения (Ц4/2).
По данным фенологического мониторинга построены фенологические
спектры растений. В основу была взята методика построения фенологических
спектров по А.П. Шенникову (1928): годичный цикл изображается в виде
полосы (ленты), разделенной на несколько отрезков, условно обозначающих
фенологические фазы. Фазы располагаются слева направо, с начала первой
51
весенней фазы до окончания увядания. Отрезки раскрашиваются разными
цветами или покрываются штриховкой (Шенников, 1928; Бейдеман, 1974).
В течение трех лет (2009-2011) проводилось изучение сезонного развития
древесно-кустарниковой растительности в районах г. Тюмени с разной
антропогенной нагрузкой (Восточный АО, Ленинский АО, Центральный АО,
Калининский АО), выбирались скверы, парки и улицы с наибольшей и
наименьшей предельно допустимой концентрацией (ПДК) загрязняющих
веществ (оксида углерода, диоксида азота, формальдегида и сажи). В городской
среде было произведено условное разделение исследуемых участков на:
1 – Центральную часть города, где отмечается максимально интенсивное
движение автотранспорта по магистралям (ул. Республики, ул. Первомайская,
ул. Ленина, ул. Мельникайте, ул. Профсоюзная). В данных точках отмечается
превышение ПДК СО и NO2 на 1,1-1,4 мг/м3; формальдегида на 1,2-1,5 мг/м3;
сажи на 1,1 мг/м3.
2 – Окраины города – улицы с наименьшей интенсивностью движения
автотранспорта (ул. 30 лет Победы, ул. Моторостроителей, пресечение ул.
Широтной и ул. Олимпийской, ул. Ямская). В данных районах не отмечается
значительного
превышения
ПДК
загрязняющих
веществ.
Отмечено
незначительное превышение ПДК формальдегида на 1,2 мг/м3 в районе ул.
Пермякова и ул. Широтной. В парк Оловянникова, находящегося в
непосредственной близости от объездной дороги (объезд г. Тюмени) и на ул.
Ямской, зафиксировано превышение ПДК оксида углерода на 1,1 мг/м3.
Контроль качества воздушной среды в г. Тюмени осуществлялся
передвижной лабораторией МУ «ЛесПаркХоз» по ГОСТ 17.2.2.01-86 «Охрана
природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных
пунктов», РД 52.04.186-89 «Руководство по контролю загрязнения атмосферы»
(Германова и др., 2013; 2014).
Контрольная точка располагалась на 23 км Велижанского тракта, на
участке, удаленном от трассы на расстояние от 3 до 4 км, которая
характеризуется отсутствием до 2011 г. линий электропередач, а также
52
наличием грунтовой дороги по всей протяженности участка. Вследствие этого
мы предполагаем, что на данной территории отмечается минимальное
количество загрязняющих веществ атмосферного воздуха, не превышающее
ПДК.
Полученные
календарные
даты
наступления
фенологических
фаз
записывались в полевой журнал. Для дальнейшей статистической обработки
эмпирические данные переводились в условные числа с использованием
таблицы Ф. Шнелле (Зайцев, 1984) (таблица 1).
Таблица 1. Перевод календарных дат в непрерывный ряд по Ф. Шнелле (1961)
Месяцы
III
IV
Дни
1
32
2
33
3
34
4
35
5
36
6
37
7
38
8
39
9
40
10
41
11
42
12
43
13
44
14
45
15
46
16
47
17
48
18
49
19
50
20
51
21
52
22
53
23
54
24
55
25
56
26
57
27
58
28
59
29
60
30
61
31
V
VI
VII
VIII
IX
X
XI
XII
I
II
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
142
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
341
342
343
344
345
346
347
348
349
350
351
352
353
354
355
356
357
358
359
360
361
362
363
364
365
(366)
53
Статистическая
обработка
данных
выполнена
с
использованием
программы «Microsoft Excel» по стандартным методикам (Рокицкий, 1973;
Лакин, 1980; Шмидт, 1984).
54
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
4.1
Фенологические наблюдения за аборигенными видами
древесно-кустарниковых растений
В результате исследования было изучено 6 аборигенных видов древеснокустарниковых растений, относящихся к 4 семействам: Сем: Сосновые (Pinaceae
Lindl.) Лиственница сибирская (Larix sibirica Ledeb.); Сем: Розоцветные
(Rosaceae Juss.) Черѐмуха обыкновенная (Padus avium Mill.), Яблоня ягодная
или сибирская (Malus bаccata L.), Рябина обыкновенная (Sorbus aucuparia L.);
Сем: Липовые (Tiliaceae Juss.) Липа сердцевидная (Tilia cordata Mill.); Сем:
Берѐзовые (Betulaceae L.) Берѐза провислая или бородавчатая (Betula
pendula Ehrh.).
Фенологические наблюдения проводились с марта 2006 г. по декабрь 2012
г., на площадках постоянного наблюдения четырех административных округов:
Восточном АО, Ленинском АО, Центральном АО, Калининском АО.
Фенологические
наблюдения
за
вегетационный
период
начинали
учитывать с момента набухания почек (чешуи разошлись и показались светлые
полосы) и до массового листопада.
В озеленение г. Тюмени наиболее распространенный тип растительной
группировки – рядовая посадка деревьев – 45%, 25% - группы деревьев, 13% солитеры, остальное занимают группы кустарников, однорядные живые
стриженые и нестриженые изгороди, а так же аллеи.
Как показали наши исследования, используемые в озеленении г. Тюмени,
древесно-кустарниковые растения принадлежат к 2 отделам, 14 семействам, 22
родам и 28 видам. Следует отметить, что ведущими семействами по количеству
видов являются Rosacea – 7 видов (25,0 %), Pinaceae – 5 видов (17,6 %).
Семейства Aceraceae и Salicaceae насчитывают по 3 вида (по 10,7 %), на
остальные семейства пришлось по 1 виду растений (по 3,6 %) (рисунок 5).
55
3,60% 3,60% 3,60%
10,70%
17,60%
10,70%
25,00%
3,60%
3,60%
3,60%
3,60% 3,60% 3,60%
3,60%
Cupressaceae
Pinaceae
Aceraceae
Berberidaceae
Betulaceae
Caprifoliaceae
Celastraceae
Fabaceae
Fagaceae
Oleaceae
Rosaceae
Salicaceae
Tiliaceae
Ulmaceae
Рисунок 5. Видовое разнообразие древесно-кустарниковой флоры
4.1.1 Фенологический мониторинг Яблони сибирской (Malus bаccata L.)
Яблоня ягодная или сибирская (Malus bаccata L.) относится к одному из
ведущих семейств Rosaceae, произрастающих в озеленении г. Тюмени, и
составляет 25% от видового разнообразия древесно-кустарниковой флоры
(рисунок 5). Большинство изучаемых экземпляров данного вида произрастает в
скверах и парках (Александровский парк, площадь Памяти, площадь Ленина,
сквер Тенистый, сквер Депутатов), а также на центральных магистралях города
(ул. Республики, ул. Мельникайте, ул. 50 лет Октября, ул. Профсоюзной).
Растения, сосредоточенные на центральных магистралях города, несмотря на
свое угнетенное состояние, цветут и плодоносят. По данным С.Э. Нигматяновой
(2011, 2012), угнетенное состояние растений вызвано воздействием ряда
негативных
факторов
(изменение
экологических
условий,
повышение
антропогенной нагрузки), снижающих их биологическую устойчивость.
При проведении фенологических наблюдений за ростом и развитием M.
bаccata в районах г. Тюмени, различающихся по экологическим условиям, нами
фиксировались даты наступления фаз в течение всего вегетационного периода,
56
которые преобразовывали в непрерывный ряд для расчета средних дат
наступления фенофаз (приложение, таблица 8, 9). На основании анализа
полученных данных было установлено, что вегетационный период M. bаccata в
условиях городской среды начинался при среднесуточной температуре воздуха
от +5°С до +7°С. Продолжительность фенологических фаз, зависела от
метеорологических условий года исследования. Так, разница в сроках начала и
окончания весенних фаз достигала 6-10 суток, в зависимости от тепло- и
влагообеспеченности.
Подобные
различия
в
сроках
прохождения
фенологических фаз были отмечены в работах Н.Н. Попова и Н.В. Репях (2012).
Набухание вегетативных и генеративных почек (Пч1, Ц1) в среднем по
годам исследования начиналось на 32 сутки (первая декада апреля) (рисунок 6),
когда сумма активных температур варьирует в диапазоне от 18°С до 26°С (приложение, таблица 12), продолжительность данной фазы развития составляла 1326 суток (приложение, таблица 11).
В течение семи лет наблюдений сроки наступления фенологических фаз
зависели от температурного фактора. Так, самое позднее набухание почек (Пч1)
M. bаccata отмечалось в 2006 году, 10-15 апреля. Такая задержка в развитии связана с отрицательными температурами воздуха (-5-8°С), нехарактерными для
данного периода времени (приложение, таблица 1). В 2007, 2010, 2011 и 2012 гг.
установление положительных температур было зафиксировано в конце марта
(приложение, таблица 2, 5, 6, 7), фаза набухания почек наступала на 25-36 сутки
(25 марта-5 апреля). Самое раннее набухание почек (Пч1) отмечалось в 2008
году, в конце третьей декады марта.
Фенологическая фаза распускания вегетативных почек (Пч2) по усредненным
данным наблюдалась на 57 сутки (26 апреля), когда сумма активных температур
изменялась от 93°С (2010 г.) до 131°С (2008 г.), продолжительность фазы
составляла 3-5 суток (приложение, таблица 11, 12). В 2006 г. фаза Пч2
отмечалась на 66-69 сутки (5-8 мая), тогда как в последующие годы наблюдений
(2007-2012) на 10-14 суток раньше (20-28 апреля).
57
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
58
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Рисунок 6.Фенологические спектры Яблони ягодной (M. bаccata L.)
Примечание:
59
Развитие листовой пластинки (Л1, Л2) в 2007-2012 гг. проходило с конца
апреля по первую декаду мая в течение 7-13 суток, существенных различий по
годам не наблюдалось Листья достигали размеров взрослого листа (Л3) к
середине мая, в среднем на 75 сутки (14 мая). Развитие листа в 2006 году
проходило в условиях пониженной среднесуточной температуры (на 0,5-2,3°С
ниже средних многолетних значений), что привело к более позднему
появлению и обособлению листовой пластинки на 71-73 сутки (на 10-12 суток
позднее по сравнению с другими годами).
Цветение (Ц4) яблони начиналось в среднем на 76 сутки (15 мая), когда
сумма активных температур достигала 236-428°С. Самое раннее цветение было
отмечено 10 мая 2008 года, самое позднее – 15 мая 2006 и 2009 гг. Окончание
цветения происходило на 89 сутки (28 мая). Формирование и созревание плодов
протекало в течение 2-3 месяцев. Фаза созревания плодов яблони наступала в
первой декаде сентября (6-10 сентября). Сроки протекания фазы определялись
суммой активных температур, что согласуется с данными Н.В. Моксиной
(2009), полученными в условиях Красноярска. Доля плодоносящих деревьев в
годы наблюдений составляла 80-100%, на многих яблонях плоды оставались в
течение всего осенне-зимнего периода.
Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев
(Л4) у большинства деревьев начиналось в I-II декаде сентября, в среднем на
188 сутки (4 сентября) (приложение, таблица 10). У деревьев, произрастающих
на центральных магистралях города, осенняя окраска появлялась в III декаде
августа. В 2007 г. были зафиксированы более ранние прохождения осенних фаз
(11-19 августа), что на наш взгляд вызвано установлением высоких температур
воздуха при дефиците осадков. Фенофаза Л5 продолжалась в среднем 23-35
суток
(приложение,
таблица
11),
окончание
фазы
наступало
при
среднесуточной температуре воздуха +2°С-0°С.
В 2009 году на 196 сутки (12 сентября) нами было зафиксировано
повторное цветение M. bаccata на центральных магистралях г. Тюмени (ул.
Мельникайте, ул. Республики). Данная феноаномалия связана с установлением
60
теплой погоды в г. Тюмени в период с августа по сентябрь (Тср.(2009г.) = +15,5°С,
что на 0,1-1°С выше средних значений температуры в другие годы
наблюдений). Также на данные экземпляры растений повлияло обильное
выпадение осадков (R(август-сентябрь 2009г.) = 72-85мм), и их произрастание вблизи
городских дорог, где температура воздуха выше на 2-4°С по сравнению со
средними значениями температуры по городу.
В результате собранных данных было произведено вычисление основных
статистических показателей (приложение, таблица 10). По результатам средних
показателей фенологических фаз развития в течение всего вегетационного
периода
проводилось
показатель
дает
вычисление
возможность
коэффициента
установить
корреляции.
взаимосвязь
Данный
прохождения
фенологических фаз развития растений от температурного фактора (рисунок 7).
Рисунок 7. Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз M. bаccata L. от суммы активных температур
Для установления корреляции была определена сумма активных
температур для начала и окончания каждой фенологической фазы. На примере
61
M. bаccata установлено, что у шести фенологических фаз (Пб 2 , О 1 , Л2, Л4н; Л5н;
Пл3) отмечена сильная корреляция (R=0,7-0,9) между датами наступления и
суммой
активных
температур.
Выявлена
сильная
зависимость
продолжительности фаз (Пч1н и Пч1к; Л1, Л2 и Л3) от температуры (R=0,7-0,9).
Средняя корреляционная связь (R= 0,5-0,7) в сроках наступления фенодат
установлена в фазах: Пч1н, Пч2н, Пб1, Пл2, Пл3, Ц1, Ц4, Л3, О2. Коэффициент
корреляции находится в значительно-высокой степени продолжительности фаз
от суммы активных температур (R= 0,5-0,7) у таких фаз, как Пч2н и Пч2к, О1 и
О2, Л4н и Л4к, что подтверждает связь фенособытий с температурным фактором.
Остальные фазы (Пл4, Пч1к, Пч2к, Л5к, Пл1, Ц5, Л4к, Ц3, Л1) имеют слабую и
очень слабую связь сроков наступления с температурными условиями (R=0,10,3 и R=0,3-0,5) (рисунок 7).
Выявлена
прямая
зависимость
продолжительности
всего
периода
вегетации, который составил 177-193 суток, от суммы активных температур.
Анализ полученных данных показал, что чем раньше происходит установление
отрицательных
температур
на
исследуемой
территории,
тем
быстрее
завершается сезонное развитие Яблони ягодной.
По данным фенологического анализа С.В. Ковалева (2009), в условиях
городской среды большинство экземпляров растений характеризуется более
ранним вступлением фенологических фаз развития по сравнению с видами,
произрастающими в естественных условиях обитания.
В связи с этим, нами был проведен анализ сезонного развития вида M.
bаccata на различных участках городской территории, а также за пределами
города
(приложение,
таблица
13).
Наблюдаемые
древесные
растения
произрастали в таких точках города как: ул. Первомайская (Администрация
города), ул. Республики, Текутьевский бульвар, сквер Депутатов, где отмечено
превышение ПДК оксида углерода, диоксида азота, формальдегида и сажи.
Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км Велижанского тракта.
Таким образом, городские растения находятся под влиянием целого комплекса
62
негативных факторов, связанных с антропогенным загрязнением среды
обитания.
Сравнительный анализ данных за 2009-2011 гг. позволил выявить
значительные различия в сроках наступления фаз развития в течение всего
вегетационного периода. В 2009 году в городской среде прохождение фазы
набухания вегетативных и генеративных почек наблюдалось на 9-11суток (2831 марта) раньше по сравнению с контрольным участком, где данная фаза
отмечалась 7 апреля. В условиях города зафиксировано более раннее
прохождение (на 3-5 суток) таких фаз как: Пч2, Л1,Л2, Л3. Относительно
быстрое развитие растений в городе может быть связано с климатическими
факторами (за пределами городской среды температура ниже на 3-5°С), а также
с использованием искусственного освещения в ночное время.
Рисунок 8. Сравнительная оценка M. bаccata L. по сезонному развитию в
городе и окрестностях (2009г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
В последующие годы наблюдений (2010-2011 гг.) на центральной улице
Республики отмечалось замедление первых весенних фаз развития растений
(Пч1, Пч2, Л1, Л2, Л3) в среднем на 4-7 суток. Одним из объяснений этого
явления является превышение предельно допустимой концентрации (ПДК) NO2
на 1,1 мг/м3; CO на 1,1 мг/м3; формальдегида на 1,6мг/м3, в атмосфере воздуха.
63
В 2011 г. у яблони ягодной, произрастающей на ул. Республики, отсутствовала
фаза Л3 (завершение роста и вызревания листьев), листья не достигли
нормальных размеров (рисунок 9, 10).
Рисунок 9. Сравнительная оценка M. bаccata L. по сезонному развитию в
городе и окрестностях (2010 г.)
Рисунок 10. Сравнительная оценка M. bаccata L. по сезонному развитию в
городе и окрестностях (2011 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
Фазы
цветения и плодоношения показали, что
сроки
цветения
незначительно менялись по годам. Первыми в фазу Ц4 вступали растения,
произрастающие в центральных районах города (середина апреля-начала мая),
затем цвели растения, произрастающие на окраинах города (18-28 апреля),
64
самыми последними зацветали деревья, произрастающие на контрольном
участке (22 апреля-4мая).
В 2011 году в городской среде отмечалось запаздывание цветения на 3-6
суток (2 мая). У некоторых экземпляров наблюдалось опадение бутонов,
следовательно, отсутствовали фазы плодоношения (приложение, таблица 13).
Осеннее развитие яблони на центральных улицах города претерпевало
значительные изменения в сроках наступления фазы пожелтения листьев,
которая наступала на 9-11 суток раньше по сравнению с контрольным
участком. Сокращение сроков наступления осенних фаз привело к более
раннему листопаду, что не характерно для данного вида.
4.1.2 Фенологический мониторинг Рябины обыкновенной
(Sorbus aucuparia L.)
Рябина обыкновенная (S. aucuparia L.) так же, как и выше описанный вид
M. bаccata, относится к одному из ведущих по количеству видов в озеленении
г. Тюмени семейств Rosaceae и составляет 25% от видового разнообразия
древесно-кустарниковой
характеризуется
флоры
высокой
города
(рисунок
декоративностью,
5).
Данный
вид
зимостойкостью,
неприхотливостью в городской среде, является устойчивым к болезням
(Саламатов, 1980; Абдуллина, 2009). В озеленении г. Тюмени Рябина
обыкновенная встречается в одиночных и групповых посадках скверов,
бульваров и парков. Данный вид широко используется в озеленении из-за своей
яркой окраски осенних листьев и наличия красных плодов в зимний период
(Абдуллина, 2013). Большинство изучаемых растений в городских посадках не
имеет признаков повреждений.
В период 2007-2012 гг. проведены фенологические наблюдения за
развитием растений, результаты которых представлены в приложении, таблица
14. В дальнейшем даты наступления фенологических фаз были преобразованы
в непрерывный ряд (приложение, таблица 15) для расчета и анализа основных
статистических показателей (рисунок 11, приложение таблица 16).
65
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
66
2011 г.
2012 г.
Рисунок 11. Фенологические спектры Рябины обыкновенной (S. aucuparia L.)
Примечание:
67
В исследуемый период у S. аucuparia вегетация начиналась в среднем
на 34 сутки (3 апреля), когда среднесуточная температура воздуха
составляла от +5°С до +7°С, продолжительность фаз составляла 21-29 суток
(рисунок 11).
В результате многолетних наблюдений можно проследить изменения в
сроках прохождения фенологических фаз развития S. аucuparia. Так, самое
раннее распускание почек отмечалось 24 марта 2008 г., когда сумма активных
температур составляла 21°С, самое позднее зафиксировано 2 апреля 2012 г. при
сумме активных температур 13°С (приложение, таблица 18).
Фенологическая фаза распускания вегетативных почек происходила в
среднем на 54 сутки, когда сумма активных температур колеблется в пределах
100-190°С, продолжительность составляла 4-7 суток (приложение, таблица 17).
В 2007 и 2012 гг. данная фаза отмечалась на 54-58 сутки (приложение, таблица
15), тогда как в период с 2008 г. по 2011 г. фазу фиксировали на 4-8 суток
раньше. Появление зеленого конуса (Л1) во все годы исследования, за
исключением 2009 г., отмечалось в конце III декады апреля (29 апреля). В 2009
г. зафиксированы самые поздние сроки наступления фазы Л1 5-8 мая, что
связано с понижением температуры в конце апреля – начале мая до +2°С, +3°С
(приложение, таблица 4). Последующее развитие листовой пластинки в 2009 г.
также проходило с задержкой на 10 суток (14 мая) по сравнению с другими
годами исследования (рисунок 11).
Начало
периода
зацветания
Рябины
обыкновенной
в
среднем
приходилось на конец апреля – начало мая. Цветение S. aucuparia с 2007 г. по
2010 г. происходило на 71-76 сутки, когда температура воздуха в городской
среде составляла 10-13°С. Самое раннее цветение было отмечено в 2010 и 2012
гг. – 4-7 мая. Окончание цветения отмечалось в конце мая – начале апреля в
течение шести лет наблюдений. Длительность периода развития и созревания
плодов (Пл1 и Пл2) достигала 2-3 месяца. Созревание плодов происходило в
середине сентября (10-20 сентября), когда сумма активных температур равна
1846-2500°С. Количество плодоносящих деревьев составляло 80-100%.
68
Начало осенних фаз, а именно – появление первых окрашенных листьев у
большинства деревьев – начиналось в середине сентября, в среднем на 195
сутки (11 сентября). В 2009 г. отмечено более раннее расцвечивание листовой
пластинки (20-23 августа). Фенофаза опадения листьев продолжалась в среднем
20-28 суток. Окончание опадения листьев происходило с 8 по 24 октября, когда
среднесуточная температура воздуха понижалась до плюс 3°С (рисунок 11).
В 2008 г. нами было зафиксировано повторное зацветание S. аucuparia на
площади 400-летия Тюмени и улице Мельникайте (6-10 сентября). По данным
В.Л. Витковского (1984), эта феноаномалия связана с воздействием на растение
прямых солнечных лучей (данные экземпляры произрастали на открытых
участках автодорог и скверов). Начало августа 2008 г. характеризовалось
непродолжительной
засухой,
после
которой
зафиксировано
обильное
выпадение осадков (в течение 10-15 дней R= 174 мм) и установлением теплой
погоды, что способствовало повторному зацветанию некоторых экземпляров S.
аucuparia.
На основе данных, собранных в течение шести лет наблюдений (20072012
гг.),
были
рассчитаны
основные
статистические
показатели
сезонного развития S. аucuparia: средние значения наступления той или
иной фенофазы, ошибка средней и достоверность различий между
вариационными рядами. Среднее значение ошибки состави ло
±0,8;
коэффициент вариации для фенологических фаз колеблется от 2,4% до
18,8%. Выделены фазы с низкой изменчивостью признака: для Пч 1к , Пч 2 ,
Пб 2 , О 2 , Л 2 , Л 3 , Л 4 , Л 5 , Ц 2 , Ц 3 , Ц 4 , Ц 5 , Пл 2 , Пл 3к , Пл 4 . В фазах, Пч 1н , О 1 ,
Л 1 , Ц 1 , Пл 1 коэффициент вариации находится в пределах 10-20%, что
говорит о средней изменчивости признака (приложение, таблица 16).
Корреляционный анализ данных восьми вегетационных периодов
позволил установить связь между длительностью той или иной фенологической
фазы и суммой активных температур. Высокая корреляция данных выявлена в
следующих фазах: Пб1 и Пб2, Пл3н и Пл3к (R= 0,7-0,9). В фазах Пч1, Пч2, Ц4 и Ц5
зависимость продолжительности от суммы активных температур была средней
69
(R=0,5-0,7); слабая корреляция обнаружена для фаз О1 и О2, Л5н, Л5к, Пл1, Пл2
(R=0,3-0,5) (рисунок 12).
Проведен анализ зависимости дат начала и окончания фенофаз от суммы
активных температур. Для этого была рассчитана сумма активных температур
для каждой фенологической фазы в течение всего вегетационного периода.
Корреляционный анализ позволил установить тесноту связей между началом и
окончанием некоторых фенологических фаз с суммой активных температур.
Высокая корреляция (R= 0,7-0,9) отмечена у следующих фаз: Пч1, Пч2, О1, Ц2,
Ц4, Ц5, Пл1, Пл3к; средняя (R=0,5-0,7) у фаз: Пб2, Л1, Л2, Л3, Ц3. Подобная
закономерность была также отмечена в работах Т.М. Овчинниковой, В.А.
Фоминой (2011). Слабую корреляционную связь имеют фазы Пб1, Пл2, Л5н, Л4н
(R=0,3-0,5). Очень слабая связь проявилась у фаз О2, Пл4, Ц1 (R= 0,1-0,3), что
свидетельствует о том, что прохождение фаз зависит и от других экологических
факторов. У фазы Л4к связь с температурой отсутствует.
Рисунок 12. Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз S. аucuparia L. от суммы активных температур
70
В ходе проведенных наблюдений за сезонным развитием S. аucuparia,
отмечаются различия в сроках прохождения фенологических фаз растений,
произрастающих в разных районах города. Нами отмечены более ранние сроки
наступления фенофаз (на 3-8 суток) у экземпляров, произрастающих в
центральных районах города (площадь Центральная, площадь 400-летия
Тюмени), чем на окраинах города (парк Оловянникова, сквер Депутатов) и на
контрольном участке (23 км. Велижанского тракта).
На исследуемых участках в центральных парках города зафиксировано
превышение ПДК таких веществ, как: CO (на 1,4мг/м3); NO2 (на 1,2мг/м3);
формальдегида (на 1,1мг/м3) и сажи (на 1,1 мг/м3). На контрольном участке (23
км
Велижанского
тракта)
не
обнаружено
превышения
концентрации
загрязняющих веществ.
В прохождение весенних фенофаз развития (Пч1, Пч2, Л1, Л2, Ц1, Ц2, Ц3)
выявлены некоторые особенности. На контрольном участке наступление
весенних фаз отмечено на 2-10 суток позже, чем в городской среде. На
площадях Центральной и 400-летия Тюмени фиксировались самые ранние
сроки начала весенних фенофаз (23-29 марта), по сравнению с другими
районами исследования (приложение, таблица 19). Данное явление объясняется
более высокой температурой воздуха в центральных районах города (на 2-3°С)
(рисунок 13).
Рисунок 13. Сравнительная оценка S. аucuparia L.по сезонному развитию
в городе и окрестностях (2009 г.)
71
Рисунок 14. Сравнительная оценка S. аucuparia L.по сезонному развитию
в городе и окрестностях (2010 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
В районах с меньшим содержанием загрязняющих веществ и более
благоприятными
факторами
(меньше
шума
и
выхлопных
газов
от
автотранспорта), таких как сквер Депутатов, парк Оловянникова, весенние
фазы фиксируются в конце III декады марта начале апреля, что на 2-5 суток
позже, чем в более загрязненных районах города (рисунок 15).
Рисунок 15. Сравнительная оценка S. аucuparia L.по сезонному развитию
в городе и окрестностях (2011 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
72
Фазы цветения и плодоношения в 2009 г. в центральных районах города
происходили быстрее на 3 суток, однако в последующие годы наблюдений
существенных различий со средними показателями не было. На контрольном
участке растения вступали в эту фазу на 2-4 суток позже по сравнению со
средними значениями по югу Тюменской области (рисунок 15).
Осенние фазы развития S. аucuparia в городской среде в 2009 и 2011 гг.
значительно отличались от средних значений (на 5-10 суток), в 2010 г. различия
составили 2-3 суток. По рисункам 13-15 можно заключить, что у деревьев,
произрастающих в городской среде, фазы развития наступают на 3-8 суток
раньше, чем на контрольном участке.
4.1.3 Фенологический мониторинг Черемухи обыкновенной
(Padus avium Mill.)
Древесные растения данного вида относятся к семейству Rosaceae (рисунок 5). На территории г. Тюмени растения вида P. avium чаще всего представлены кустом высотой 4-6 м. Данный вид является морозоустойчивым, годичные
побеги не повреждаются весенними заморозками, которые характерны для данной территории. Окраска листьев варьирует от светло-зеленой до темнозеленой. По данным В.И. Авдеева (2009), только 10% растений имеют светлозеленую окраску листьев, преобладают растения с темно-зеленой окраской
листьев. Черемуха обыкновенная большей частью в г. Тюмени встречается в
озеленении придомовых территорий, реже можно встретить в садах, скверах и
парках. Большинство изучаемых растений этого вида по внешним параметрам
не имеет признаков повреждений, лишь на некоторых экземплярах в течение
вегетационного периода отмечается присутствие тли.
Начало вегетации P. avium, как и многих других растений, зависит от
сроков наступления весны, а также от состояния физиологического покоя растения (Коробкова, 2001, 2008). Так, в исследуемый период вегетация черемухи
(2006-2012 гг.) в среднем начиналась на 36 сутки (5 апреля) (рисунок 16).
73
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
74
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Рисунок 16.
(P. avium Mill.)
Примечание:
Фенологические спектры Черемухи обыкновенной
75
В годы исследований вегетационный период P. avium начинался в конце
марта - I декаде апреля (приложение, таблица 20). Различия начала вегетации
отражают реакцию растений на изменение условий окружающей среды.
Так, 2006 г. характеризовался затяжной весной и низкой солнечной
активностью, температура в дневные часы в апреле доходила до -3°С
(приложение, таблица 1). В результате чего происходил сдвиг начала вегетации
на более поздние сроки 10-14 апреля при сумме активных температур 27°С. В
остальные годы наблюдений (2007-2012 гг.) отмечалось расхождение в сроках
начала вегетации на 2-6 суток, при этом сумма активных температур
устанавливалась в пределах 20-49°С (приложение, таблица 24). Весной 2008 и
2010 гг. положительные температуры воздуха устанавливались уже в конце
марта, но в начале апреля происходило резкое понижение температуры до -1°С,
что способствовало задержке фазы вегетации до 7-8 апреля (рисунок 16).
Сроки раскрытия почечных чешуй (Пч2) у черемухи обыкновенной
варьировали от 2 до 7 суток (приложение, таблица 23), при позднем начале
вегетации, как в 2006 г., происходило удлинение сроков раскрытия почечных
чешуй на 5 суток. Появление зеленого конуса (Л1) отмечалось на 48-60 сутки
(17-29 апреля), когда сумма активных температур устанавливалась в пределах
91-163°С. Полное развитие листовой пластинки происходило на 57-78 сутки (26
апреля-10 мая). В 2008-2009 гг. отмечалось понижение температуры воздуха в
начале мая до +2°С, что способствовало задержке фаз Л2 и Л3 в среднем на 10
суток.
Выявлены различия в сроках цветения (Ц4) в годы исследований. В 2006
г. цветение происходило в середине мая (15 мая) при сумме активных
температур 243°С. В 2007, 2008, 2011 гг. данная фаза наблюдалась в конце III
декады апреля (27-30 апреля), когда сумма активных температур составляла
344-438°С.
Завершение
продолжительность
фазы
цветения
(приложение, таблица 20).
(Ц5)
в
отмечалось
2006-2012
гг.
во
II
составляла
декаде
мая,
8-16
суток
76
Сопоставление сроков созревания плодов (Пл3) Черемухи обыкновенной
на территории г. Тюмени выявило различия в наступлении данной фазы.
Начало созревания плодов в среднем за годы исследований происходило на 151
сутки (29 июля). Следует отметить, что в 2009-2010 гг. начало созревания
плодов зафиксировано значительно раньше, на 132-136 сутки (середина июля).
В вегетационные периоды 2006, 2011 и 2012 гг., данная фаза отмечалось 27-28
июля, самая поздняя дата наступления фазы была в 2007-2008 гг. (вторая декада
августа). Созревание плодов длилось от 17 до 53 суток в зависимости от места и
условий произрастания.
Наступление осенних фаз, характеризующихся появлением первых
окрашенных листьев (Л4), начиналось в конце августа (21-28 августа) начале
сентября (2-5 сентября), в среднем на 185 сутки наблюдения. Раннее
расцвечивание листовой пластинки отмечено в 2006 г. (20-23 августа), самое
позднее в 2007 г. (12-15 сентября). Опадение листьев происходило в первую
декаду сентября, продолжительность составляла 18-31 суток (приложение,
таблица 23), окончание опадения листьев происходило в первой декаде октября
(рисунок 16).
По
усредненным
данным
за
весь
период
исследования,
коэффициент вариации фенологических фаз изменялся в пределах от
1,01% до 19,00%. Выделены фазы с низкой изменчивостью признака:
Пч 1н , О 2 , Л 3 , Л 4 , Л 5 , Ц 1 , Ц 4 , Ц 5 , Пл 1 , Пл 2 , Пл 3н , Пл 4 , где CV=1,01% - 9,9%.
В фазах: Пч 1к , Пч 2 , Пб 1 , Пб 2 , О 1 , Ц 2 , Ц 3 ,Л 1 , Л 2 , Пл 3н коэффициент
вариации был выше (10-20%), что говорит о средней изменчивости
признака (приложение, таблица 22).
Для выявления возможных сдвигов фенологических дат у растений были
проанализированы метеорологические показатели за период 2006-2012 гг. на
территории г. Тюмени. Для расчета зависимости температурного фактора и дат
наступления фенофаз производился корреляционный анализ. На рисунке 17
показана взаимосвязь дат наступления фенофаз с суммой активных температур.
Согласно нашим данным, можно выделить 4 группы фенологических фаз,
77
определяемых температурным фактором. В первую группу отнесены фазы,
значительно зависящие от суммы активных температур (R=0,7-0,9): Пч1к, Пч2к,
Пб2, О1 Л1, Л5к, Ц1, Ц2, Ц3, Ц5, Пл2, Пл3н. Во вторую группу вошли фазы со
средней связью дат наступления фенофаз с суммой активных температур
(R=0,5-0,7): Л3, Л4н. В третью группу входят фазы со слабой корреляционной
связью: Пл1, Л5н, Л4к, Пл4н, Пл4к (R=0,3-0,5). К четвертой группе относятся
фазы с очень слабой корреляционной связью (R=0,1-0,3) О1, Пч1н, Пл3к, что
свидетельствует о том, что прохождение фаз зависит и от других экологических
факторов (рисунок 17).
Рисунок 17. Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз P. аvium Mill. от суммы активных температур
Нами
также
установлена
зависимость
продолжительности
фенологических фаз от суммы активных температур (приложение, таблица 36).
Высокая связь (R=0,7-0,9) установлена в двух фазах: Пл1 и Пл2. В фазах Л 1 Л 2
и Л 3 , Л 5 , Ц 4 и Ц 5 коэффициент корреляции был ниже (R= 0,5-0,7), что
говорит
о
средней
связи
показателей
продолжительности
фаз
с
78
теплообеспеченностью. Протекание фаз О1 и О2, Пл4н и Пл4к, Пч1н и Пч1к в
меньшей степени определялось температурным режимом (R=0,3-0,5), что
указывает на слабую корреляцию. Коэффициент корреляции для остальных
фенологических фаз растений не превышал 0, что может свидетельствовать о
влиянии других абиотических и биотических факторов окружающей среды на
рост и развитие P. avium (рисунок 17).
В течение трех лет (2009-2011 гг.), проводилось изучение сезонного
развития P. avium в районах г. Тюмени с разной антропогенной нагрузкой
(Восточный АО, Ленинский АО, Центральный АО, Калининский АО).
Выбирались скверы, парки и улицы с наибольшей концентрацией CO, NO2,
формальдегида и сажи. Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км
Велижанского тракта, где не обнаружено превышение ПДК загрязняющих
веществ воздуха.
Наибольший
интерес
представляли
растения
вида
P.
avium,
произрастающие в 4-х районах города: перекресток ул. Республики и ул.
Профсоюзной (небольшой участок озелененной территории находящийся
между наиболее загруженными магистралями города ул. Ленина, ул. М. Тореза,
ул. Республики и ул. Профсоюзная); Текутьевский бульвар; сквер Депутатов;
сквер Труженикам тыла. Основными загрязнителями воздуха в большей или
меньшей степени на данных территориях являются оксид углерода, диоксид
азота, формальдегиды и сажа.
На перекрестке улиц Республики и Профсоюзной отмечено превышение
ПДК основных загрязняющих веществ в несколько раз (NO2 на 1,3мг/м3;
формальдегида на 1,2мг/м3; CO на 1,2 мг/м3). Также отмечен дискомфорт по
уровню загазованности и шума от автотранспорта. На Текутьевском бульваре
характерно превышение ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; СО на 1,1 мг/м3.
Александровский сад и сквер Тружеников тыла относятся к наиболее
благоприятным территориям, действие негативных факторов минимально,
отмечено только незначительное превышение ПДК СО на 1,1 мг/м3. На
79
контрольном участке (23 км Велижанского тракта) не обнаружено превышения
концентрации загрязняющих веществ.
В ходе исследований выявлены отклонения в весеннем развитии P. аvium.
Сопоставление полученных данных по годам показывает, что начало вегетации
растений на контрольном участке запаздывает в среднем на 3-7 суток
(приложение, таблица 25). Самые ранние даты наступления весенних фаз (Пч1,
Пч2, Л1, Ц1, Ц2) были у видов, произрастающих на перекрестке центральных
улиц города. Так в 2009 г. фаза Пч1 отмечалась 27 марта, тогда как в остальных
районах города она фиксировалась на 2-4 суток (2-7 апреля) (рисунок 18). В
2010-2011 гг. на перекрестке улиц Республики и Профсоюзной также отмечено
ускорение весенних фаз развития (приложение, таблица 25).
Рисунок 18. Сравнительная оценка P. avium Mill. по сезонному развитию
в городе и окрестностях (2009 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
В связи с более низкой температурой воздуха на контрольном участке (на
2-3°С ниже по сравнению с городом) и отсутствием антропогенной нагрузки,
наступление весенних фаз задерживается и начинается 10-13 апреля, когда
устанавливается наиболее благоприятный температурный фон (рисунок 19,20).
80
Рисунок 19. Сравнительная оценка P. avium Mill. по сезонному развитию
в городе и окрестностях (2010 г.)
Рисунок 20. Сравнительная оценка P. avium Mill.по сезонному развитию в
городе и окрестностях (2011 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
Отмечалось более раннее появление зеленого конуса листьев (Л1), рост и
развитие листьев (Л2 и Л3) на центральных улицах. Максимальные различия в
сроках прохождения фенофаз (Л1, Л2, Л3) с контрольным участком составляет
18-21 суток, тогда как различия с другими районами незначительны и
составляют всего 2-3 суток.
По нашим наблюдениям, сроки цветения в центральных районах города
резко отличались от сроков цветения растений, произрастающих на окраинах
81
города. Так, в 2009 г. на перекрестке ул. Республики и ул. Профсоюзной фаза
цветения начиналась в I декаде мая (6-8мая), тогда как на площади Депутатов и
в сквере Тружеников тыла начало цветения зафиксировано 13-15 мая. Самые
поздние сроки цветения отмечались на контрольном участке 14-15 мая. Такие
же отличия в сроках цветения были зафиксированы в 2010-2011 гг.
Фазы созревания (Пл3) и опадения плодов (Пл4) зависят от условий
произрастания древесных растений. Более раннее созревание и опадение
плодов происходит на центральных магистралях города: так, 3-7 июля отмечена
фаза Пл3н, полное созревание плодов зафиксировано 21 августа, вследствие
чего наблюдалось раннее опадение плодов (10 сентября). В сквере Депутатов
фазы (Пл3, Пл4) начинались на 10-12 суток позже, соответственно,
увеличивались сроки опадения плодов до середины сентября.
Следует отметить, что в городе наблюдалось раннее появление осенних
окрасок листьев и их опадение. Так, на перекрестке ул. Республики и ул.
Профсоюзной осенние фазы отмечались 21-24 августа; на Текутьевском
бульваре с 28 августа по 7 сентября; в сквере Труженикам тыла и сквере
Депутатов – в конце августа начале сентября, на контрольном участке осенние
фазы начинались в период 6-9 сентября.
В городских условиях ускорение фенологических фаз развития привело к
сокращению вегетационного периода у растений в среднем на 10-12 суток.
4.1.4 Фенологический мониторинг Березы повислой или бородавчатой (Betula
pendula Ehrh.)
Береза повислая или бородавчатая (Betula pendula Ehrh) относится к
одному из распространенных семейств Betulaceae L. по количеству видов,
используемых в озеленении г. Тюмени, составляет 3,6% от видового
разнообразия древесно-кустарниковой флоры города (рисунок 5). Древесные
растения данного вида можно встретить практически на всех улицах и скверах
города. На улицах данный вид образует линейные насаждения, в скверах
встречается в виде моногрупп (Козырева и др., 2012). Наблюдаемые растения
82
B. pendula произрастали в непосредственной близости с центральными
магистралями
города
(ул.
Республики,
ул.
Профсоюзная,
ул.
Первомайская, ул. Мельникайте), в парках и скверах (сквер Депутатов,
сквер Труженикам тыла, сквер Тенистый, Цветной бульвар, площадь
Центральная, парк Оловянникова). Все наблюдаемые экземпляры B.
pendula были без каких-либо признаков ослабления.
Результаты многолетних наблюдений (2006-2012 гг.) представлены в
приложении, таблица 26. После дальнейшей обработки данных, даты
наступления
фенологических
фаз
преобразованы
в
непрерывный
ряд
(приложение, таблица 27).
В исследуемый период у древесных растений B. pendula вегетация
начиналась при установлении положительных температур в пределах от
+4°С до +7°С., в среднем на 36 сутки и продолжалась от 10 до 28 суток
(приложение, таблица 2-8, 29). Весна 2006 г. характеризовалась самыми
поздними фенологическими датами начала вегетационного периода B. рendula
и самой длинной продолжительностью данной фазы за весь семилетний срок
наблюдений. Так, фаза набухания почек (Пч 1 ) начиналась в конце I декады
апреля при температуре 8°С (13 апреля), продолжалась 11 суток
(приложение, таблица 1, 29). Самые ранние сроки вступления в фазу Пч1
были зафиксированы в 2008 и 2009 гг. в конце марта - начале апреля (31 марта2преля), что на 6-9 суток раньше по сравнению с 2007, 2010, 2011 и 2012 гг.
(рисунок 21).
Появление зеленого конуса на конце почки (Пч2) происходило в среднем
на 52 сутки (21 апреля), сумма активных температур в этот период колебалась
от 97 до 134°С (приложение, таблица 30), продолжительность фенофазы Пч2
составляла 4-7 суток. Самые поздние сроки данной фазы отмечались в 2006 г.
(25-27 апреля), тогда как в 2007, 2008, 2011 гг. данную фазу фиксировали на 714 суток раньше при сумме активных температур 97-127°С.
83
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
84
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Рис. 21. Фенологические спектры Березы повислой (B. pendula Ehrh.)
Примечание:
85
В 2009 г., несмотря на раннее наступление фазы набухания почек,
происходила задержка фазы Пч2 на 1-3 суток, что связано с отрицательными
температурами во II декаде апреля. Развитие листовой пластинки в 2006, 2007,
2009 и 2012 гг. пришлось на период с 4 по 8 мая, при сумме активных
температур 155-262°С, листья достигли размеров взрослого листа к концу I
декады мая, в среднем на 69 сутки (рисунок 21).
Период цветения B. pendula совпадал с распусканием листьев. За
семь лет наблюдений зацветание происходило на 53 сутки (22 апреля).
Начало периода зацветания B. рendula на территории г. Тюмени с 2006 г. по
2012 г. наблюдали с III декады апреля по начало мая (приложение,
таблица 26). Следует отметить, что сроки цветения B. рendula в период
2007-2012 гг. различались незначительно, были в пределах 20-29 апреля
при сумме активных температур 117-172°С. Самое раннее цветение было
отмечено в 2010 г. – 20 апреля, при среднесуточной температуре воздуха +1518°С. Позднее цветение зафиксировано в 2006 г. – 5 мая, при среднесуточной
температуре воздуха +5-9°С. Продолжительность цветения составляла 13-15
суток, в 2006 г. период цветения увеличился до 19 суток (приложение, таблица
29). Аналогичная закономерность была обнаружена в исследованиях Т.Э.
Куклина в г. Томске, В.М. Каледа (1983), О.В. Ерещенко (2011) в
Новосибирской области и Алтайском крае.
Береза повислая относится к однодомным растениям, т.е. на одном
растении присутствуют как мужские, так и женские цветки. По окончании
пыления (7-16 мая) мужские сережки усыхали и опадали, тогда как женские
после пыления продолжали развиваться, видоизменялись внешне и к концу мая
– началу июня преобразовывались в плод. Развитие и созревание плодов
протекало в течение 3 месяцев. Начало созревания плодов B. pendula
происходило в первой декаде сентября (6-12 сентября). Плодов (семян) на
березе обычно образуется много, при созревании (28 сентября – 8 октября)
разносятся ветром.
86
Начало осенних фаз, а именно – появление первых окрашенных листьев
(Л4) – начиналось в среднем на 195 сутки (11 сентября) от начала вегетации.
Самые ранние сроки окрашивания листьев были в 2006 и 2009 гг. (1-3
сентября), что связано (в 2006 г.) с установлением на территории города
высоких среднесуточных температур воздуха, а также недостатком осадков. В
2009 г., наоборот, отмечались пониженные температуры (приложение, таблица
4). Фенофаза опадения листьев продолжалась в среднем 30-53 суток и
заканчивалась при среднесуточной температуре воздуха ниже 0°С (рисунок 21).
В течение семи лет наблюдения за древесными растениями B. pendula не
было зафиксировано никаких фенологических аномалий в развитии как в
весенний, так и в зимний период.
По
многолетним
данным
(2006-2012
гг.)
рассчитаны
основные
статистические показатели, позволяющие выявить особенности роста и
развития B. рendula в условиях городской среды. Определены средние
показатели наступления фенологических фаз в годы наблюдений и
коэффициенты их вариации. Так, установлена слабая изменчивость дат
прохождения следующих фенофаз: Пб 1 , Пб 2 , О 1 , О 2 , Л 1 , Л 3 , Л 4 , Л 5 , Ц 5 ,
Пл 1 , Пл 3 , Пл 4 (коэффициент вариации меньше 10%). В фазах Пч 1 , Пч 2 ,
Л 2 , Ц 1 , Ц 2 , Ц 3 , Ц 4 коэффициент вариации находится в пределах 10-20%,
что говорит о средней изменчивости дат прохождения фаз (приложение,
таблица 28).
Корреляционный
анализ
позволил
установить
связь
между
фенологическими фазами с суммой активных температур. По рисунку 22 видно,
что сильную корреляционную связь с температурой имеют следующие фазы:
О1, Пч2к, Пл1, Пл2, Пл3к, Ц5, Л1 (R= 0,7-0,9). Фазы Пч1н, Пб2, Пб1, Ц4, Пл3н, О2
имеют среднюю корреляционную зависимость (R=0,5-0,7), что подтверждает
связь весенних фенособытий с температурной. Фазы Пч1к, Л5н, Ц1, Л4н, Л2, Л3
имеют слабую связь (R=0,3-0,5), Пч2н, Л4к, Ц3, Ц2, Пл4н – очень слабую
корреляцию с температурой воздуха, что свидетельствует о том, что
прохождение фаз зависит и от других экологических факторов.
87
По нашим наблюдениям, продолжительность фенологических событий
также имеет взаимосвязь с температурным фактором окружающей среды.
Высокая корреляция выявлена в фазах Пб1 и Пб2, О1 и О2, Л1, Л2 и Л3, Пл1 и
Пл2 (R=0,7-0,9), средняя корреляция – в фазах Пч1н, Л5 (R= 0,5-0,7), слабая
связь отмечена в Пч2н и Пч2к, Пл3н и Пл3к, Ц4 и Ц5, Л4н и Л4к, Ц1, Ц2 и Ц3 (R=0,30,5) (рисунок 22).
Рисунок. 22 Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз B. pendula Ehrh. от суммы активных температур
В ходе наблюдений за сезонным развитием B. pendula в различных
районах города выявлено, что сроки фенологических фаз менялись в
зависимости от условий произрастания (приложение, таблица 31). Данную
зависимость можно проследить у деревьев, произрастающих в центральных
районах города (площадь Центральная, сквер Тенистый, сквер Комсомольский),
сквере Депутатов и на 23 км Велижанского тракта. В центральных районах
города древесные растения произрастали в непосредственной близости от
очагов загрязнения. В данных точках наблюдений отмечено превышение ПДК
CO, NO2, формальдегида и сажи примерно на 1,2 мг/м3. На наблюдаемых
88
участках сквера Депутатов и сквера Комсомольский в 2009 г. превышение
концентрации оксида углерода и диоксида азота было незначительным, тогда
как в 2010-2011 гг. уровень ПДК был превышен на 1,4 мг/м3.
По результатам фенологического исследования установлено, что в
среднем сроки начала и окончания фенологических фаз изменялись на 5-10
суток в зависимости от места произрастания. На центральных улицах города в
период с 2009 по 2011 гг. такие весенние фазы развития, как набухание
вегетативных и генеративных почек, отмечены с 28 марта по 6 апреля, тогда
как в районах с меньшим содержанием загрязняющих веществ фазы проходили
на 2-3 суток позже (рисунок, 23, 24, 25).
Рисунок 23. Сезонное развитие B. pendula Ehrh. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2009 г.)
Рисунок 24. Сезонное развитие B. pendula Ehrh. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2010 г.)
89
Рисунок 25 Сезонное развитие B. pendula Ehrh. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2011 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
Установлено, что у исследуемых деревьев в городской среде фазы
развития листовой пластинки (Л1, Л2, Л3) ускорялись на 2-4 суток. Отмечалось
более раннее появление цветения и плодоношения у растений на площади
Центральной,
по
сравнению
с
экземплярами,
произрастающими
на
контрольном участке, максимальное различие составило 3-7 суток.
Следует отметить, что в городе наблюдалось ранее появление осенней
окраски листьев и начало осеннего листопада. Так, на площади Центральной
осенние фазы отмечались с 28 августа по 6 сентября; в сквере Тенистый – 6-16
сентября; сквере Депутатов и сквере Комсомольский – 2-14 сентября. На
контрольном участке осенние фазы начинались 10-12 сентября. Ускорение
фенологических фаз развития привело к сокращению вегетационного периода
на 8-10 суток.
4.1.5 Фенологический мониторинг Липы сердцевидной
Tilia cordata (L.) Mill.
На территории Тюменской области T. cordata (L.) Mill. является
аборигенным видом и чаще всего растет вместе с пихтой сибирской, елью,
90
кедром, березой и осиной. Иногда образует чистые или почти чистые
насаждения. В целом, в Сибири данный вид следует считать реликтом, о чем
говорит и состав живого напочвенного покрова липняков (Качалов, 1970).
Семейство Tiliaceae является одним из многочисленных представителей
по количеству деревьев, используемых в озеленении города Тюмени – 3,6% от
общего числа видов (рисунок 5). T. cordata является перспективным видом для
озеленения городских территорий, так как обладает устойчивостью к постоянно
меняющимся экологическим факторам окружающей среды (Головинская,
2000). Большая часть наблюдаемых древесных растений сосредоточена в
центральных районах города, скверах и парках. На начальных этапах работы
(2006-2007 гг.) исследования показали, что представители T. cordata не имели
признаков ослабления и повреждений. В последующие годы (2008-2012) на
большинстве экземпляров липы отмечалось подсыхание листовой пластинки,
повреждение вредителями и поражение болезнями. Данный вид является самым
поздним по датам наступления весенних фаз развития.
Результаты наблюдений представлены в приложении, таблица 32. Для
дальнейшей обработки собранных данных даты наступления фенологических
фаз переведены в непрерывный ряд (приложение, таблица 33).
На основании полученных данных (2006-2012 гг.) можно сделать вывод,
что весенние фазы развития начинались при установлении положительных
температур выше +4°С, +9°С, в среднем на 49 сутки (18 апреля), что
объясняется погодными условиями и температурным режимом почвы. Фаза
развертывания почечных чешуй (Пч2) наступала при достижении суммы
активных температур в пределах 165-284°С. Самые поздние сроки данной фазы
отмечены в 2006 г. на 79-82 сутки, что на 8-14 суток позже по сравнению с
другими годами наблюдений. Появление зеленого конуса на конце почки (Л1)
происходит в среднем на 72 сутки, когда сумма активных температур
колеблется от 230 до 301°С. Самые поздние сроки наступления данной фазы
отмечались в 2006 г. (18-21 мая), тогда как в последующие годы данную фазу
фиксировали с 5 по 15 мая.
91
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
92
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Рисунок 26. Фенологические спектры Липы сердцевидной (T. cordata (L.) Mill.)
Примечание:
93
Развитие листовой пластинки в годы исследований (2006-2012 гг.)
наблюдалось в период 7-16 мая, при сумме активных температур 246-330°С
(рисунок 26, приложение, таблица 35, 36).
При проведении фенологических наблюдений особое внимание было
уделено фазе начала цветения, календарные сроки которой различались по
годам. Самый поздний срок наступления фазы зацветания (Ц3) был 2006 г. – 2528 мая, при среднесуточной температуре воздуха 12°-15°С. В 2007, 2008, 2011 и
2012 гг. цветение липы отмечено с 11 по 18 мая. Самый ранний срок цветения
липы отмечался 6-7 в 2009-2011 гг. (рисунок 26).
Выявлена существенная зависимость фазы цветения Tilia cordata от
температуры. Самое раннее цветение было отмечено в 2009 г. – 12 мая, при
среднесуточной
температуре
воздуха
+13-16°С.
Позже
всех
цветение
происходило в 2006 г. – 9 июня. Продолжительность цветения составляет 13-25
дней (приложение, таблица 35). Развитие плодов протекало в течение одного
месяца. Начало созревания плодов T. cordata происходило во II - начале III
декады августа (10-28 августа), при этом плод окрашивался в коричневый цвет.
Фазы расцвечивания (Л4) и опадения листьев (Л5) начинались в среднем в
начале I-II декады сентября. Самые ранние сроки наступления фенофазы
окрашивания листьев в осенние тона были зафиксированы в 2008 - 2009 гг. (2-3
сентября), что связано с установлением более раннего осеннего сезона, чему
способствовало сокращение светового дня и понижение температуры.
Фенофаза опадения листьев продолжалась в среднем 25-46 суток и
заканчивалась при среднесуточной температуре воздуха ниже 0°С.
На некоторых экземплярах T. cordata было отмечено отсутствие фаз
цветения и плодоношения с 2009 г. по 2012 г. (приложение, таблица 57).
На основании многолетних данных (2006-2012 гг.) и рассчитанных
статистических показателей был проведен анализ изменчивости сроков
наступления и продолжительности фенологических фаз. Коэффициент
вариации для каждой фенологической фазы колеблется от 3% до 23%.
Выделены фазы с низкой изменчивостью признака, это: Пч1, Пч2, Пб1, Пб2, О2,
94
Л1, Л3, Л4, Л5, Пл3, Пл4. В фазах, О1, Ц1, Ц2, Ц3, Ц4, Ц5, Пл1, Пл2 коэффициент
вариации находится в пределах 10-20%, что говорит о средней изменчивости
признака (приложение, таблица 34).
Корреляционный анализ данных позволил установить связь между
датами наступления фенологических фаз, продолжительностью фаз с суммой
активных температур. На рисунке 27 приведены значения коэффициента
корреляции,
показана
продолжительность
дней
зависимость
прохождения
дат
наступления
фенофаз
от
фенофаз
суммы
и
активных
температур.
Даты наступления таких фенологических событий как: Пч1н, Пб1, Пб2,
Пл1, Пл2, Пл3к, Ц4, Ц5, Ц2, Ц3, Л2, Пл4н и продолжительность фаз Пч1н и
Пч1к, Пл1 и Пл2, Ц1, Ц2 и Ц3, Л1, Л2 и Л3 имеют высокий коэффициент
корреляции (R=0,7-0,9), что свидетельствует о сильной связи данных
показателей с температурным фактором. Для фенодат фаз Пч2н и О1 и
длительности фаз О1 и О2, Пл4н и Пл4к коэффициент корреляции равен 0,50,7, что говорит о средней связи данных показателей с суммой температур.
Рисунок 27. Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз T. cordata (L.) Mill. от суммы активных температур
95
Слабую корреляционную связь имеют фазы Пч2к, Пл3н, Ц1, Л4н, Л1 и Л3
(R= 0,3-0,5), очень слабая связь отмечается у Пч1к, Л5к, Л4к, Пл4к (R= 0,1-0,3),
что свидетельствует о зависимости фаз не только от температурного режима, но
и от других абиотических и биотических факторов окружающей среды. По
продолжительности фенологических фаз также выявлены слабые и очень
слабые корреляционные связи. Слабая связь фиксировалась у Пб1 и Пб2, Пч2н и
Пч2к, Ц4 и Ц5 (R= 0,3-0,5), а очень слабая связь отмечена у Л5н и Л5к, Л4н и Л4к
(R=0,1-0,3).
Семилетние результаты исследований показали, что прослеживается
отклонение фаз развития древесных растений T. cordata на центральных
участках в городской черте и за его пределами.
Наблюдаемые растения вида T. cordata произрастали в 4-х районах города
с разной антропогенной нагрузкой: Загородный сад и улица Первомайская
(район городской администрации), парк Комсомольский, сквер Депутатов.
Основными загрязнителями воздуха на данных участках являются оксид
углерода (CO), диоксид азота (NO2), формальдегиды и сажа.
Исследуемый участок на ул. Первомайская располагается вдоль одной из
главных автомобильных дорог города. На данной территории отмечено
превышение ПДК CO на 1,2 мг/м3; NO2 на 1,1 мг/м3; формальдегида на 1,5
мг/м3. Кроме того, интерес к липам, произрастающим вдоль ул. Первомайская,
связан с тем, что данные древесные растения были окутаны сетью
светодиодных гирлянд все 6 лет наблюдений.
В
Загородном
саду
и
других
скверах
исследования
отмечено
незначительное превышение ПДК CO на 1,1 мг/м3, наличие искусственного
освещения (фонарей, ламп дневного освещения) наблюдается на всей
территории.
Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км Велижанского
тракта, где не обнаружено превышения концентрации ПДК загрязняющих
веществ и отсутствует искусственное освещение. Таким образом, наблюдаемые
городские растения находятся под влиянием целого комплекса негативных
96
факторов, связанных с антропогенным загрязнением среды обитания и
соответствующим образом реагируют на него.
Результаты исследований показали, что прослеживается отклонение в
фазах развития древесных растений на опытных участках в городской черте и
контрольном участке (приложение, таблица 37).
По рисункам 28, 29, 30 можно проследить отклонения в фазах начала
вегетации (Пч1, Пч2) практически у всех древесных растений. Это связано с
различными температурными показателями, как на территории областного
центра, так и за его пределами. В годы с ранней и дружной весной (2009, 2010,
2011) вегетация растений наблюдалась в начале второй декады апреля. В 2009
г. фаза набухания почек на всех трех опытных участках начиналась с 10 по 13
апреля, а в 2010 г. и 2011 г. данная фаза протекала в период с 15 по 20 апреля.
Рисунок 28. Сезонное развитие T. cordata (L.) Mill. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2009 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н.
В ходе исследований обнаружены значительные изменения в фазах
развития
деревьев
на
ул.
Первомайская
по
сравнению
с
липами,
произрастающими в Загородном саду и на контрольном участке (Видякина, и
др. 2013). В первые два года наблюдений (2006-2007) отмечено более раннее
97
прохождение всех основных фаз развития (Пч1, Пч2, Л1, Л3, Ц4) в среднем на 45 суток, что подтверждает данные Л. Детари и В. Карцаги (1984), которые
утверждают, что «…специальное увеличение длины дня с помощью
искусственного освещения стимулирует процессы развития культурных
растений». Появление на древесных растениях светодиодных гирлянд ускорило
процессы сезонного развития древесных растений.
Рисунок 29. Сезонное развитие T. cordata (L.) Mill. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2010 г.)
Рисунок 30. Сезонное развитие T. cordata (L.) Mill. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2011г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н.
98
В последующие годы наблюдений (2009 г.) прослеживается обратная
связь, отмечается резкое замедление фаз развития (Пч1, Пч2, Л1, Л3) в среднем
на 5-10 суток, по сравнению с экземплярами произрастающими на контрольном
(Велижанский тракт) и опытном (Загородный сад) участках (рисунок 28).
В 2010-2011 гг. отсутствовала фаза Л3 (завершение роста и вызревания
листьев), листья не достигли нормальных размеров. С каждым годом сроки
наступления фенофаз у лип со светодиодными гирляндами отодвигаются в
среднем на 3-4 дня (рисунок 29, 30).
При проведении фенологических наблюдений особое внимание было
уделено фазе начала цветения. С 2009 г. по 2011 г. фаза цветения у лип,
оплетенных сетью светодиодных ламп, отсутствовала, это свидетельствует об
угнетении древесных растений. В 2009 г. отмечено отсутствие фазы цветения у
T. cordata на контрольном участке, что мы рассматриваем как следствие
резкого похолодания в период бутонизации. Под воздействием низких
температур произошло повреждение и опадение бутонов, и, как следствие,
отсутствие фазы плодоношения.
Осеннее развитие наблюдаемых экземпляров Липы сердцевидной на
центральной улице города характеризовалось значительными изменениями в
сроках наступления фазы пожелтения листьев. Фаза Л4 наступала на 12-15
суток раньше по сравнению с контрольным и вторым опытным участком,
следовательно отмечен более ранний листопад, что не характерно для данного
вида. Наши данные не подтверждают утверждение И.М. Чернова, А.М. Былова
(1981), что «…у деревьев, растущих в городах близ уличных фонарей, осенний
день оказывается удлиненным, в результате у них задерживается листопад, и
они чаще подвергаются обморожению».
4.1.5 Фенологический мониторинг Лиственницы сибирской
(Larix sibirica Lеdeb.)
Лиственница
сибирская
является
декоративным
видом,
широко
применяется в озеленении городов и садово-парковом искусстве (Романова и
99
др., 2003). В г. Тюмени L. sibirica также является одним из наиболее часто
встречающихся в озеленении представителей хвойных пород – 17,6% (рисунок
5). Активное использование Лиственницы сибирской в озеленении городских
территорий
связано
с
быстрым
ростом,
морфологическими
и
физиологическими свойствами, способностью приспосабливаться к низким и
высоким температурам (Онучин, 1962; Коновалов и др., 1973; Выводцев и др.,
1985), а также высокой жизнеспособностью в городской среде в отличие от
других видов хвойных пород (Смирнов и др., 1968; Дебринюк, 2009; Козик и
др., 2009). Вместе с тем, следует учитывать, что лиственница требовательна к
плодородию и влажности почвы, что затрудняет ее выращивание в городской
среде (Коновалов, 1973). В озеленении г. Тюмени L. sibirica Ledeb. встречается
в групповых и одиночных посадках скверов, бульваров, парков, одиночных
посадках на центральных улицах города (Романова и др., 2003).
По данным И.Н. Елагина (1988) и Н.П. Погосова (1973), фенологическое
состояние лиственницы фиксируется с момента схода снега весной, до
глубокой
осени.
Согласно
полученным
результатам,
фаза
набухания
вегетативных почек (Пч1) происходит после оттаивания подстилки и самого
верхнего слоя почвы, в среднем на 36 сутки (5 апреля) (приложение, таблица
38), при установлении положительных температур выше 3°-5°С. Установлено,
что развитие весенних фаз лиственницы сибирской значительно зависит от
температурного фактора. Так в 2006 г. при установлении отрицательных
температур воздуха до середины апреля (приложение, таблица 1), фазы
набухания вегетативных почек фиксировали в период с 12-15 апреля, тогда как
в последующие годы наблюдений Пч1 отмечали на 5-12 суток раньше (30
марта-9 апреля).
Появление зеленого конуса на конце почки (Пч2) происходило в среднем
на 51 сутки (20 апреля), длилось в среднем 3-6 суток при устойчивом
повышении температуры до 5°- 10°С. Самые поздние сроки наступления
данной фазы отмечались в 2006 г. – 30 апреля, тогда как в другие годы (20072012).
100
2006 г.
2007 г.
2008г.
2009 г.
101
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Рисунок 31. Фенологические спектры Лиственницы сибирской (L. sibirica Lеdeb.)
Примечание:
102
Распускание вегетативных почек фиксировали на 8-15 суток раньше,
когда сумма активных температур изменялась в пределах от 68°С до 137°С
(приложение, таблица 40, 41, 42). Завершение фазы развертывания листьев
(хвои) происходило в конце апреля - начале мая (23 апреля-5 мая).
Приобретение хвоей величины взрослых листьев и типичной темно-зеленой
окраски происходило при устойчивом повышении температуры воздуха до 10°13°С на 63 сутки (2 мая) (рисунок 31). Весь период охвоения L. sibirica, от
начала набухания вегетативных почек (Пч1) до завершения вызревания хвои
(Л3), продолжался в среднем 32-36 суток. Начало роста лиственницы в высоту
(Пб1) наблюдалось в конце III декады апреля – I декады мая после начала
распускания
хвои.
В
июне-июле
растения
лиственницы
сибирской
характеризовались наиболее активным ростом, заканчивался рост (Пб2) во
второй или третьей декаде августа (Огиевский и др., 1968).
Появление
первых
признаков
осеннего
окрашивания
хвои
(Л4)
начиналось в середине сентября, при снижение среднесуточной температуры
воздуха до 5°-8°С. Самые ранние сроки наступления фенофазы Л4 в осенние
тона были зафиксированы в 2010 и 2012 гг. (3-10 сентября), что связано с
понижением температуры до 8°С. Фенофаза опадения листьев продолжалась в
среднем 31-42 суток. Окончание опадения листьев происходило при понижении
среднесуточной температуры воздуха до -2°-3°С, в конце октября - начале
ноября.
Фазы набухания генеративных почек, цветения и плодоношения мы не
наблюдали из-за протекания этих фаз на ветвях деревьев, расположенных на
значительной высоте, что затрудняет фиксацию начала и окончания указанных
периодов; о сложности подобных наблюдений сообщает C.П. Гусев (1974).
Количество плодоносящих деревьев составляло от 63% до 82%.
Анализ и обобщение многолетних данных (2006-2012 гг.) позволило
выявить, что степень изменчивости показателей, характеризующих сроки
наступления фенологических фаз лиственницы сибирской, была слабой и
средней (CV=1,6-19,5%). Слабой изменчивостью признака характеризовались
103
следующие фазы: Пб 2 , О 2 , Л 3 , Л 4 , Л 5 (коэффициент вариации менее 10%).
В фазах Пч 1 , Пч 2 , Л 1 , Л 2 , коэффициент вариации находится в пределах
10-20%, что говорит о средней изменчивости признака (приложение,
таблица 40).
Корреляционный анализ данных за 2006-2012 гг. позволил установить
связь дат наступления фенофаз и их продолжительности с суммой активных
температур (рисунок 32).
Рисунок 32. Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз L. sibirica Lеdeb. от суммы активных температур
Обнаружена сильная корреляция (R=0,7-0,9) между продолжительностью
фаз Пч2; О 1 и О 2, фенодатами наступления фаз Пб1, Пб2, Л5н, Л1, Л2 и суммой
активных
температур.
Средняя
зависимость
наступления
фенодат
от
температурного фактора установлена в фазах: Пч2н, Пч2к, О1, Пч1к (R=0,5-0,7),
такая же зависимость отмечена для продолжительности фенофаз Пч1н и Пч2к.
Слабая корреляционная связь прослеживается у фаз Пч1н и О1 (R=0,3-0,5).
104
В течение трех лет (2009-2011) наблюдения за развитием растений L.
sibirica Lеdеb. проводились в районах г. Тюмени и за его пределами
(приложение, таблица 43). Исследуемые районы: ул. Республики, Текутьевский
бульвар, Александровский парк, сквер Труженикам тыла различались по
антропогенной
нагрузке
(абиотические
факторы,
городская
застройка,
транспортная и инженерная инфраструктура). Основными загрязнителями
воздуха в большей или меньшей степени на данных участках являются: оксид
углерода (СО), диоксид азота (NO2), формальдегиды и сажа (Авдеева, 2003).
Исследуемый участок на ул. Республики располагается вдоль одной из
главных автомобильных дорог города, возле исторического центра, где
отмечается превышение ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; формальдегида на 1,2 мг/м3.
Текутьевский бульвар характеризуется как участок с такими негативными
факторами как: превышение ПДУ шума; ПДК NO2 на 1,1 мг/м3, СО на 1,1 мг/м3.
Александровский сад и сквер Тружеников тыла, относится к наиболее
благоприятным территориям, воздействие негативных факторов проявляется в
меньшей степени, отмечено только незначительное превышение ПДК оксида
углерода на 1,1 мг/м3. На всех наблюдаемых участках городской территории
отмечается наличие искусственного освещения (фонарей, ламп дневного
освящения).
Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км Велижанского
тракта, где не обнаружено превышения концентрации ПДК загрязняющих
веществ и отсутствует искусственное освещение.
Наши наблюдения показали, что древесные растения, произрастающие в
условиях городской среды, испытывают постоянный стресс, то есть находятся в
состоянии, при котором необходимы дополнительные затраты на компенсацию
стрессового воздействия (Авдеева, 2007).
Выявлены
отклонения
в
фазах
развития
растений
L.
sibirica,
произрастающих в разных участках города на 3-10 суток. Сравнительный анализ
по годам наблюдений показывает, что начало вегетации на контрольном
участке запаздывает по сравнению с растениями, произрастающими в
105
городской среде в среднем на 3-9 суток. Аналогичные данные получены в
исследованиях А.В. Смирнова (1968). По данным, приведенным на рисунках
33, 34, 35 прослеживаются значительные изменения в фазах развития L. sibirica
на ул. Республики по сравнению с деревьями, произрастающими в
Александровском саду, сквере Тружеников тыла и на контрольном участке. В
2009 г. на ул. Республики отмечалось более раннее (на 7 суток) прохождение
весенних фаз развития Пч1, Пч2 (1 апреля) по сравнению с контрольным
участком (7 апреля), тогда как средние даты наступления на городской
территории проходили на 4 суток раньше (рисунок 33).
Рисунок 33. Сезонное развитие L. sibirica Lеdeb. в различных районах г.
Тюмени и окрестностях (2009 г.)
Рисунок 34. Сезонное развитие L. sibirica Lеdeb. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2010 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
106
В 2010-2011 гг. на ул. Республики также отмечается ускорение весенних
фаз развития на 3-10 суток, в отличие от других участков наблюдений (рисунок
34, 35). В районах с меньшим содержанием загрязняющих веществ и более
благоприятными другими факторами (меньше шума и выхлопных газов от
автотранспорта) - Александровский парк, сквер Тружеников тыла – весенние
фазы фиксировались 5-10 апреля, что на 2-5 суток позже, чем в более
загрязненных районах города.
Отмечалось более раннее появление зеленого конуса листьев, рост и
развитие листьев (хвои), приобретение ею темно-зеленой окраски (фазы Л1, Л2,
Л3) у растений на ул. Республики
по
сравнению с экземплярами,
произрастающими на контрольном участке. Максимальные различия в сроках
прохождения фенофаз с контрольным участком составляли 4-18 суток, что
может быть связано с проявлением абиотических и биотических факторов.
Рисунок 35. Сезонное развитие L. sibirica Lеdeb. в различных районах г.
Тюмени и окрестностях (2011 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
Следует отметить, что в городе наблюдалось раннее появление осенних
окрасок листьев и начало осеннего листопада. Так, на ул. Республики осенние
фазы отмечались с 28 августа по 18 сентября; Текутьевском бульваре – 3-20
сентября; сквере Тружеников тыла и Александровском парке – 10-21 сентября,
107
на контрольном участке – 23-27 сентября. Ускорение фенологических фаз
развития привело к сокращению вегетационного периода у растений,
произрастающих в городской среде на 10-12 суток. Несмотря на то, что осенние
фазы развития протекали раньше у деревьев, произрастающих в городской
среде, более раннее окончание опадения листьев (хвои) было зарегистрировано
на контрольном участке (25 октября-3 ноября), что связано с более низкими
среднесуточными температурами воздуха (на 3°-4°С) за пределами города.
4.2
Фенологические наблюдения за интродуцентными видами древеснокустарниковых растений
Наблюдения за интродуцентными видами древесно-кустарниковых
растений проходили с 2006 г. по 2012 г. Объектами исследования являлись: Дуб
черешчатый (Quercus robur L.), Клѐн остролистный (Acer platаnoides L.), Клѐн
ясенелистный (Acer negundo L.), Клѐн приречный (Acer ginnala Maxim.); Сирень
венгерская (Syringa josikaea Jacq.), Сирень обыкновенная (Syringa vulgaris L.).
С марта по декабрь 2006 г. наблюдения проводились за 4 видами: Дуб
черешчатый (Q. robur L.), Клѐн остролистный (A. platаnoides L.), Клѐн
ясенелистный (A. negundo L.), Сирень венгерская (S. josikaea Jacq.). В 2007 г.
видовой состав был расширен, добавились такие виды, как: Клѐн приречный
(A.r ginnala Maxim.), Сирень обыкновенная (S. vulgaris L.).
Фенологические
наблюдения
проводились
в
течение
семи
лет.
Фенологические фазы в вегетационный период начинали учитывать с момента
набухания почек (чешуи разошлись и показались светлые полосы) и до
массового листопада.
4.2.1 Фенологический мониторинг Дуба черешчатого (Quercus robur L.)
В г. Тюмени Дуб черешчатый (Quercus robur L.) встречается достаточно
редко и составляет менее 1% от площади озеленения городских территорий.
Большое количество представителей данного вида произрастает в парке
Оловянникова (район Дома обороны), а также встречаются в одиночных посадках в скверах и парках города. По данным И.А. Степановой и И.А. Смирнова
108
(2013) основными факторами, оказывающими влияние на приживаемость данного вида в конкретных условиях окружающей среды, являются специфика
почвенно-климатических условий и деятельность человека. Нами отмечено, что
Q. robur на территории г. Тюмени повреждается поздними весенними и ранними осенними заморозками. По результатам исследований Б.Е. Чижова (2013),
Н.В. Никонова (2013) и А.Н. Прилуцкого (2014) установлено, что повреждение
заморозками снижает жизнедеятельность древесных пород и уменьшает их
прирост.
В соответствии с климатическими условиями района интродукции у Q.
robur меняются ритмы сезонного развития. Даты наступления фенологических
фаз представлены в приложении 44. В дальнейшем календарные даты были
преобразованы в даты непрерывного ряда по методике Ф. Шнелле (1961),
модифицированной Н.Г. Зайцевым (1983, 1984). Далее производили расчет
средних дат наступления фенофаз и анализ основных статистических показателей (приложение, таблица 45, 46).
Погодные условия в вегетационные периоды 2006-2012 гг. были весьма
различны по климатическим показателям, это позволяет проанализировать данные фенологических наблюдений в зависимости от температурных факторов. В
исследуемый период с 2006 г. по 2012 г. у Q. robur вегетация начинается при
установлении положительных температур выше +6°С., в среднем на 39
сутки и продолжается от 12 до 31 дня (приложение, таблица 2-8, 46).
В годы с минимальным повышением температуры окружающей среды
(2006 г.), представители дуба, произрастающие в г. Тюмени, выходили из состояния покоя (фаза Пч1) на 43-47 сутки (14-16 апреля), что на 4-12 суток позже
чем в 2008-2012 гг., когда положительные температуры фиксировались уже на
33-41 сутки. Раскрытие вегетативных почечных чешуй происходит одновременно с фазой цветения в первой декаде мая (рисунок 36).
109
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
110
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Рисунок 36. Фенологические спектры Дуба черешчатого (Q. robur L.)
Примечание:
111
Фаза цветения в 2006 г. также, как и другие фазы весеннего развития
запаздывает на несколько дней, отмечается в середине мая (13 мая), тогда как в
последующие годы данную фазу отмечали уже в конце апреля – I декаде мая.
Самое раннее цветение дуба было отмечено в 2010 г. – 4 мая, при
среднесуточной температуре воздуха +9-10°С. Продолжительность периода
цветения составляет 5-15 суток. Начало фенофазы распускания вегетативных
почек происходит в среднем на 65 сутки (4 мая), когда сумма активных
температур колеблется от 182°С до 214°С, продолжительность фазы составляет
8-18 суток (приложение, таблица 46, 47). Самые поздние сроки данной
фенофазы отмечались в 2006 г. – 11-15 мая, тогда как в 2007 г., 2008 г., 2010 г.,
и 2011 г. данную фазу фиксировали в первой декаде мая (с 1 по 6 мая) (рисунок
36).
В 2009 г., несмотря на раннее наступление фазы набухания почек,
произошла задержка наступления фазы развертывания почечных чешуй на 6-9
дней, что связано с
понижением температуры до +1°С в начале мая
(приложение, таблица 5). Развитие листовой пластинки в 2006-2012 гг.
происходило в период с 2 мая по 15 мая при сумме активных температур от
209°С до 261°С, лист достигал размеров взрослого в среднем на 77 сутки (16
мая) (рисунок 36).
Развитие плодов протекает в течение 2-2,5 месяцев, в зависимости от года
наблюдений. Начало созревания плодов Q. robur
происходит в конце III
декады августа (21-25 августа) начале I декаде сентября (9-10 сентября).
Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев,
наблюдается в среднем на 199 сутки. Самой ранней датой наступления
фенофазы Л4 были 6 сентября в 2012 г., самый поздний 20 сентября 2007 г.
Фенофаза опадение листьев продолжается от 20-35 суток (приложение, таблица
46). Окончание данной фазы происходит, когда среднесуточная температура
воздуха становится ниже -1°С, т.е. в конце октября – начале ноября.
Нами установлено, что продолжительность вегетации Q. robur прямо
пропорциональна продолжительности безморозного периода в г. Тюмени, что
112
также подтверждено в работах В.Б. Любимова (1986; 2006). Изменение ритмов
роста
Дуба
черешчатого
свидетельствует
о
его
высокой
адаптивной
способности.
В результате накопленных многолетних данных (2006-2012 гг.) были
произведены
вычисления
основных
статистических
показателей
фенологических фаз развития Q. robur. Рассчитаны средние показатели
наступления той или иной фенофазы, и ошибка среднего арифметического.
Средняя величина ошибки составляет ±0,68. Коэффициент вариации для
всех
фенологических
фаз
колеблется
от
1,4%
до
10,5%,
что
свидетельствует о стабильности признака.
Для определения взаимосвязи дат наступления фенофаз с суммой
температур
нами
использовался
корреляционный
анализ.
Данные
корреляционного анализа позволили дать оценку связи начала и окончания
каждой фазы, их продолжительности от суммы активных температур (рисунок
37).
Рисунок 37. Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз Q. robur L. от суммы активных температур
113
По рисунку 37 можно проследить зависимость начала и окончания
каждой фенологической фазы от метеорологических условий, а в частности –
от температурного фактора. Согласно нашим данным можно выделить 4
группы фенологических фаз зависящих от температурного фактора. В первую
группу входят фазы с высокой корреляционной зависимостью от суммы
активных температур (R=0,7-0,9) это: Пч 2н , Л 1 , Л 5н , Ц 5 , во вторую фазы:
Пч1к, Ц2, в значительной степени связанные с суммой активных температур
(R=0,5-0,7). В третью и четвертую группу входят фазы, со слабой (Пч1н, Пч2к,
Пб1, Пб2, О1, О2, Пл2, Ц1, Пл3к, Пл4к) и очень слабой (Л2, Л3, Л4н, Л5к, Ц3, Ц4,
Пл1, Пл3н, Пл4н) корреляционной связью, что говорит о зависимости данных
фаз не только от температурного фактора, но и от других абиотических и
биотических факторов. У Дуба черешчатого отмечено отсутствие какой-либо
корреляционной связи с температурным фактором в фазе Л4к.
Продолжительность фаз у представителей Q. robur в большей степени
зависит от суммы активных температур, что подтверждают данные в
приложении 76 и на рисунке 37. Отмечается, что существует высокая связь (R=
0,7-0,9) между продолжительностью фаз Ц1, Ц2 и Ц3, Ц4 и Ц5, Пл1 и Пл2, Л4 и
суммой активных температур. В фазе Пч 2 , Пб 1 и Пб 2 , Пл 3 коэффициент
вариации равен R= 0,5-0,7, что говорит о средней связи данных показателей с
суммой активных температур. Оставшиеся фазы (О1 и О2, Л1, Л2 и Л3, Пл4, Пч1,
Л5) имеют низкий коэффициент корреляции (R=0,1-0,5), что свидетельствует о
влиянии других абиотических и биотических факторов окружающей среды.
С 2009 г. по 2011 г., нами фиксировались даты прохождения
фенологических фаз древесных растений Q. robur в районах г. Тюмени с разной
антропогенной нагрузкой (приложение, таблица 48).
Наблюдаемые древесные растения произрастали в 4-х различных районах
города, на участках с превышением ПДК загрязняющих веществ в воздухе. На
перекрестке ул. Республики и ул. Профсоюзной отмечается превышение ПДК
CO на 1,2 мг/м3; NO2 на 1,4 мг/м3; формальдегида на 1,1 мг/м3. На Текутьевском
бульваре превышение ПДУ шума, ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; СО на 1,1 мг/м3. На
114
древесные растений, произрастающие на окраине парка Оловянникова,
негативно влияет объездная дорога (объезд г. Тюмени) и ул. Ямская: в данном
районе зафиксировано превышение ПДУ по шуму и ПДК СО на 1,1 мг/м3.
Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км Велижанского тракта,
на участке удаленном от трассы на расстояние от 3 до 4 км, где не обнаружено
превышения концентрации ПДК загрязняющих веществ.
В приложении, таблице 48 приведены даты наступления фенологических
фаз развития Q. robur в различных точках города. Самые ранние сроки
наступления фенологических фаз отмечаются у особей дуба, произрастающих
на центральных улицах города (перекресток ул. Профсоюзной и ул.
Республики, Текутьевский бульвар). На рисунках 38-40 показано, что в
условиях города прохождение весенних фаз развития на 2-5 дней опережает
средние значения дат наступления фенофаз. Напротив, наиболее поздние сроки
прохождения фенофаз на 2-6 дней позже были зафиксированы на контрольном
участке, по сравнению со средними значениями (рисунок 38). Фазы появления
и обособления листьев (Л1, Л2, Л3) у Q. robur, произрастающих в различных
районах города, в среднем различаются на 3-4 дня. Самые поздние даты
наступления фенофаз были зафиксированы в 2009 г. (12-15 мая) у растений,
произрастающих в парке Оловянникова и на контрольном участке (рисунок 38,
39, 40).
Рисунок 38. Сезонное развитие Q. robur L. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2009 г.)
115
Рисунок 39. Сезонное развитие Q. robur L. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2010 г.)
Рисунок 40. Сезонное развитие Q. robur L. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2011 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
По нашим наблюдениям, фаза цветения у дуба в городской среде и
растений, произрастающих на окраинах, резко отличается по срокам
прохождения. Так, в 2009 г. в городе данная фаза зарегистрирована на 2 суток
раньше (в частности, на перекрестке ул. Республики и ул. Профсоюзной фаза
цветения начиналась в первой декаде мая). Самые поздние сроки цветения
отмечены у растений на контрольном участке – 15 мая, что на 4 суток позднее
116
средних многолетних показателей наступления фенофаз. В 2010 г. на
контрольном участке были отмечены самые поздние сроки наступления фазы
цветения (на 8 суток) (рисунок 39). В 2011 г. наблюдений дата наступления
фазы цветения отличалась в среднем на 2-5 суток, в зависимости от места
произрастания (рисунок 40).
Сравнительный анализ данных за 3 года показал, что в центральных
районах города отмечено уменьшение образования плодов (желудей), иногда
наблюдается активное цветение, но без образования плодов. По мнению М.В.
Прибыловой (1991) и Н.А. Передельского (2007), это связано с антропогенным
воздействием, в результате которого происходит повреждение листовых
пластинок.
Повреждение ассимиляционного аппарата
сказывается на
нарушении обменного процесса в древесных растениях, что приводит к
ослаблению их защитных функций и последующему снижению их
репродуктивной способности.
В результате анализа полученных данных выявлено, что на процесс
плодоношения Q. robur оказывают влияние погодные, почвенно-грунтовые
факторы, гидрологические условия, вспышки болезней и насекомыхвредителей, а также лесохозяйственная деятельность человека. В городских
условиях наблюдается повреждение дуба болезнями и вредителями.
Фаза окрашивание листьев показала, что осеннее расцвечивание
листовых пластинок практически не зависит от места произрастания дубов.
Первыми в эту фазу вступали древесные растения, произрастающие на
контрольном участке (опережение от 2 до 4 суток).
4.2.2 Фенологический мониторинг Клена ясенелистного (Acer negundo L.)
Acer negundo L. широко распространен в озеленении г. Тюмени.
Представители данного вида встречаются на центральных улицах города,
скверах и парках. По данным Е.Ю. Терехова (2009) Acer negundo хорошо
акклиматизировался в наших условиях обитания, относится к наиболее
многочисленному семейству по количеству видов произрастающих в г. Тюмени
117
(рисунок 5). Клен ясенелистный является декоративным, неприхотливым
растением, часто используемым в зеленом строительстве. Клены отличаются
быстрым ростом, образуют ажурную крону, формируя за короткий период
большую массу листьев (Булыгин, 2001; Карасева, 2004; Бутова, 2007, 2009).
Ритм сезонного развития Клена ясенелистного в условиях г. Тюмени
практически не изучен, вследствие чего нами проведены многолетние
исследования (2006г.-2012г.) за сезонным развитием и особенностями
метаболизма Acer negundo. Основные результаты наблюдений представлены в
приложении 49. Для дальнейшей обработки данных даты наступления
фенологических фаз были преобразованы в непрерывный ряд, а также
вычислены основные статистические показатели (приложение, таблица 50, 51).
Переход температуры воздуха через 0°С весной происходит в среднем в
конце марта – первой декаде апреля. Последние весенние заморозки
отмечаются в конце апреля – начале мая. Вегетационный период Acer negundo
составляет 176-207 дней, что соответствует безморозному периоду на
территории г. Тюмени.
Проанализировав полученные данные, можно заключить, что у Клена
ясенелистного начало вегетационного периода начинается с момента набухания
вегетативных и генеративных почек, при среднесуточной температуре воздуха
выше 2-3°С, в среднем на 33-37 сутки (приложение, таблица 51).
В зависимости от погодных условий, календарные сроки начала
вегетации могут меняться по годам. Так, например, 2006 г. характеризуется
затяжной и холодной весной, установление положительных температур на
городской территории зафиксировано во II-III декадах апреля. В результате
этого вегетационный период начинался 13-15 апреля, когда среднесуточная
температура воздуха поднималась выше 2-3°С. В 2007-2010 годах весенний
период характеризовался сухой и теплой погодой, фаза Пч1 начиналась на 29-37
сутки (рисунок 41).
118
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
119
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Рисунок 41. Фенологический спектр Клена ясенелистного (A. negundo L.)
Примечание:
120
В зависимости от температурного режима, при сумме активных
температур в пределах 87-137°С, наступает фаза развертывания почечных
чешуй. Данная фаза в 2006 г. начиналась на 58-61 сутки, что на 6-17 суток
позже по сравнению с остальными годами наблюдений (приложение, таблица
52, 53).
Появление зеленого конуса на конце почки (фенофаза Л1) происходит в
апреле (22-28 апреля), когда сумма активных температур колеблется от 102°С
до 170°С. Самые поздние сроки наступления данной фазы отмечались в 2006 г.
– 3-4 мая (64-65 сутки), тогда как в последующие годы данную фазу
фиксировали на 51-60 сутки. Развитие листовой пластинки с 2007 г. по 2012 г.
происходило в период с 24 апреля по 3 мая. Продолжительность периода
развития листовой пластинки до размеров взрослого листа составляет 8-10
суток (рисунок 41).
Фаза набухания и развертывания генеративных почек происходит на 2-5
суток
раньше
фазы
набухания
вегетативных
почек.
Цветение
Клена
ясенелистного происходит до развертывания листьев, в среднем на 53 сутки,
что подтверждают данные М.В. Лабутиной и Е.В. Зининой (2009). В 2006 г.
цветение растений A. negundo происходило в конце апреля, при сумме активных
температур 89°С. В последующие годы наблюдений (2007-2012 гг.), фаза
начала цветения на территории города наступала в одинаковый промежуток
времени (19-23 апреля), когда сумма активных температур составляла 97157°С. Продолжительность цветения в 2006-2012 гг. составляет от 11 до 19
суток.
Созревание плодов Клена ясенелистного происходит в начале - середине
сентября в среднем на 203 сутки, когда сумма активных температур составляет
1962-2473°С (приложение, таблица 53).
Окончание
вегетации
A.
negundo
(которая
завершается
полным
пожелтением листьев) отмечается в середине октября.
В
результате
вычислены
основные
статистические
показатели
фенологических фаз развития A. negundo. Нами произведено вычисление
121
средних показателей наступления той или иной фенофазы, ошибка среднего
арифметического.
Средняя
величина
ошибки
составляет
±0,52.
Коэффициент вариации для всех фенологических фаз колеблется от
2,09% до 21,8%. (приложение, таблица 51). По коэффициенту вариации
мы можем судить о достаточно точно проведенных наблюдениях.
Корреляционный анализ позволил установить связь между датами
наступления фенофаз, их продолжительностью с суммой активных температур.
По рисунку 42 видно, что существует высокая корреляционная связь
(R=0,7-0,9) между продолжительностью фаз Пб 1 и Пб 2 , Л 5 , Ц1, Ц2 и Ц3, Ц4,
Пл1 и Пл2 и суммой активных температур. В фазах Пч 2 , О 1 и О 2 , Л 1 , Л 2 и Л 3 ,
Л 4 коэффициент корреляции равен R= 0,5-0,7, что говорит о средней связи
данных показателей с суммой активных температур. Фазы Ц4 и Ц5, имеют
слабую корреляционную связь (R= 0,3-0,5), а продолжительность фазы Пл3
имеет очень низкую связь (R=0,1-0,3) с температурным фактором, что
свидетельствует о влиянии других абиотических и биотических факторов
окружающей среды.
Рисунок 42. Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз A. negundo L. от суммы активных температур
122
Кроме того, прослеживается взаимосвязь прохождения фенофаз с суммой активных температур в течение всего вегетационного периода (рисунок
42).
Проанализировав полученные данные, нами выявлены 4 группы корреляционных связей. В первую группу входят фазы с сильной корреляционной
связью (R= 0,7-0,9), это: Пч1н, Пб1, О1, Л4н, Л4к, Л5н. Во вторую группу
входят фазы со средней корреляционной зависимостью (R= 0,5-0,7): Пч2н,
Пч2к, Пл1, Пл3к, В третью – фазы, слабо зависящие от температурного фактора, это: Пч1к, Пб2, О2, Л5к, Ц1, Ц3, Ц4, Пл2н Пл4н (R= 0,3-0,5). Четвертая
группа – это фазы с очень слабой корреляционной связью (R= 0,1-0,3): Л1, Л2,
Л3, Ц2, Ц5, Пл3н.
С 2009 г. по 2011 г., нами фиксировались даты прохождения фенологических фаз развития древесных растений A. negundo в различных районах г.
Тюмени.
Наблюдаемые древесные растения произрастали в 4-х различных точках
города: ул. Республики, площадь Памяти, район Дома обороны, сквер Труженикам тыла. Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км
Велижанского тракта. На контрольном участке даже в самую жаркую погоду
температура воздуха на 10-12°С ниже по сравнению с температурой в районах
городской застройки.
На территории города зеленые насаждения подвержены интенсивному
воздействию техногенных и антропогенных нагрузок. Значительный ущерб
городским зеленым насаждениям наносит автотранспорт. Так в точках наблюдения на ул. Республики, отмечается превышение ПДК СО на 1,2 мг/м3; NO2 на
1,4 мг/м3; формальдегида на 1,1 мг/м3. Площадь Памяти характеризуется
превышением ПДУ шума и незначительным превышением ПДК NO2 на 1,1
мг/м3; CO на 1,1 мг/м3. В районе Дом обороны по ул. Ямской зафиксировано
превышение ПДУ шума и ПДК СО на 1,1 мг/м3.
Прослеживается изменение сроков начала и окончания фенологических
фаз в зависимости от места и условий произрастания (приложение, таблица 54).
123
В условиях города, в 2009-2010 годах, прохождение весенних фаз (Пч1 и Пч2)
отмечались на 1-2 суток раньше, чем на контрольном участке. На контрольном
участке весенние фазы фиксировались позднее на 2-3 суток от средних показателей по югу области (рисунок 43,44).
Рисунок 43. Сезонное развитие A. negundo L. в различных районах г.
Тюмени и окрестностях (2009 г.)
Рисунок 44. Сезонное развитие A. negundo L. в различных районах г.
Тюмени и окрестностях (2010 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
124
В 2011 г. происходит задержка фаз развития на 4-7 дней по сравнению с
предыдущими годами, что связано с более поздними сроками установления
положительных температур на данной территории, а также более медленным
сходом снега (рисунок 45).
Рисунок 45. Сезонное развитие A. negundo L. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2011г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
В городской среде первыми в фазу набухания вегетативных почек вступают растения на ул. Республики (конец марта – I декада апреля), далее с
задержкой 2-4 суток деревья, произрастающие на площади Памяти (31 марта по
7 апреля). В районах удаленных от главных магистралей города (район Доме
обороны и сквер Труженикам тыла), фаза Пч1 отмечается со 2 по 10 апреля
(приложение, таблица 87). Сроки прохождения фенофаз, также зависят и от
места произрастания A. negundo, так у видов, растущих в тени многоэтажных
домов фаза Пч1 наступает позднее на 1-2 суток, по сравнению с растениями
растущими на хорошо освященных участках. Фазы появления и обособления
листьев (Л1, Л2, Л3) A. negundo с 2009 г. по 2011 г. на контрольном участке в
среднем наступали позднее на 2-4 суток, тогда как в городской среде данные
фазы фиксировали раньше на 1-2 суток в 2009-2010 гг., а в 2011 г. данные фазы
125
отмечались на 3-5 суток раньше по сравнению со средними показателями
наступления фенофаз.
Цветение клена ясенелистного происходит до распускания листьев. Первой (28-31марта) данная фаза отмечается у растений, произрастающих вблизи
магистральных дорог: ул. Республики и ул. Мельникайте (площадь Памяти), на
хорошо освященных участках. В районе Дом обороны и в сквере Тружеников
тыла на 2 суток позже, по сравнению с центральными районами города (приложение, таблица 54). В районе 23 км. Велижанского тракта фаза цветения 20092011 гг. фиксировалась на 2-6 суток позже. Следует отметить, что появление
осенней окраски листьев (Л4) в городских условиях происходит гораздо раньше
(3-5 суток) по сравнению с контролем.
В 2009 г. фаза опадения листьев (Л5) отмечалась раньше на 10 суток по
сравнению со средними показателями наступления данной фенофазы на контрольном участке. В 2010-2011 гг. в городской среде, у видов, произрастающих
на открытых участках вблизи автомобильных дорог, появление осенней
окраски листьев происходит уже 22 августа, на 5-9 суток раньше по сравнению
с остальными точками наблюдениий (рисунок 44, 45). Более ранний листопад с
опережением на 3-5 суток, был отмечен у городских растений.
4.2.3 Фенологический мониторинг Клена остролистного
(Acer platanoides L.)
Acer platanoides L. редко встречается в озеленении г. Тюмени, хотя среди
лиственных пород является довольно перспективным для зеленого строительства и создания благоприятной санитарно-гигиенической среды в городе. Данный вид обладает крупной листовой пластинкой, которая позволяет аккумулировать большое количество загрязняющих веществ (Кучерявий, 2005). В г.
Тюмени A. platanoides встречается в одиночных и рядовых посадках в скверах и
парках, у административных зданий. Большинство изучаемых растений этого
вида, по внешним параметрам не имеют признаков повреждений, лишь на эк-
126
земплярах произрастающих вблизи автомобильных дорого наблюдается усыхание кроны.
Результаты семилетних (2006-2012 гг.) фенологических наблюдений
представлены в приложении, таблица 55. В дальнейшем полученные данные
наступления фенофаз преобразованы в непрерывный ряд, для расчета и анализа
основных статистических показателей (приложение, таблица 56, 57).
В годы исследования (2006-2012 гг.) у видов A. platanoides сроки
вегетации начинались в среднем на 42 сутки, когда среднесуточная
температура воздуха составляла от +4°С до +7°С.
На основание полученных данных было установлено, что вегетационный
период A. platanoides
среднесуточной
в условиях городской среды начинался при
температуре
воздуха
5-10°С.
Продолжительность
фенологических фаз зависела от климатических и экологических факторов в
период вегетации растений. Так разница в начале и окончание фенологических
фаз развития в весенний период может достигать 20 дней, в зависимости от
климатических условий года исследования. Так самые поздние сроки начала
вегетации (Пч1 и Пч2) были отмечены в 2006 г., в начале III декады апреля (2023 апреля), когда среднесуточная температура воздуха составляла 5-10°С.
Такое позднее начало вегетационного периода объясняется продолжительной и
холодной весной, а положительные температуры были зафиксированы только в
середине апреля. Продолжительность весенних фаз в среднем составляет 15-20
дней (рисунок 46). С 2007 по 2012 гг. фаза Пч1 наступала на 34-44 сутки, когда
сумма активных температур составляла 45-60°С. Самое раннее набухание почек
было отмечено в 2009 г., 3 апреля, это мы связываем с ранним установлением
положительных температур на территории города (приложение, таблица 57,
58).
Фенологическая фаза распускания вегетативных и генеративных почек
наблюдалась по усредненным данным за годы исследования на 57 сутки, когда
среднесуточная
температура
воздуха
устанавливается
продолжительность фазы составляет 2-8 дней (рисунок 46).
выше
10°С,
127
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
128
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Рисунок 46. Фенологические спектр Клена остролистного (A. platanoides L.)
Примечание:
129
В начале III декады апреля начинаются фазы Пч2 и Ц2. Самые ранние
сроки наступления фазы Пч2 и Ц2 были отмечены в 2007 г., 2008 г., 2011 г. и
2012 г. с 20 по 24 апреля, тогда как в 2009 г. и 2010 г. фазы фиксировали на 3-7
суток позже. На 69-70 сутки у A. platanoides начинается фаза развертывание
почек в 2006г., при сумме активных температур 136°С (рисунок 46).
По рисунку 46 видно, что появление зеленого конуса (Л1) в годы с ранней
дружной и теплой весной (2007 г., 2008 г., 2011 г. и 2012 г.) начинается 23-29
апреля, это на 7-9 суток раньше чем в 2009-2010 гг. В годы с затяжной и холодной весной (2006 г.) фаза Л1 наступает на 10-12 суток позднее, но разница в
суммах активных температур составляет не более 100°С (приложение, таблица
59)
Цветение, A. platanoides происходит одновременно с распусканием
листьев. Цветение в годы исследований отмечалось в начале, реже в середине
мая. Сумма температур на период цветения составляет 232-288°С. Самое раннее цветение было отмечено 6 мая 2010 г., это можно объяснить тем, что уже в
первой декаде мая были зафиксированы температуры выше 20°С (приложение,
таблица 5). Созревание плодов происходит в течение 11-23 дней, в течение
сентября, и зависит от теплообеспеченности данного периода.
Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев у
большинства деревьев начинается в I-II декаде сентября, в среднем на 196 сутки
наблюдения. В 2010 г. отмечается самое раннее расцвечивание листовой
пластинки, начинается с 26 августа.
Окончание вегетации, которая
завершается
полным пожелтением
листьев, начинается в середине сентября. Фенофаза опадения листьев продолжается в среднем 30 суток, окончание фазы происходит с 10 по 21 октября, при
среднесуточной температуре воздуха от плюс 3°С до плюс 8°С.
В результате собранных данных, полученных в течение семи лет наблюдений (2006-2012 гг.) было произведено вычисление, основных статистических показателей сезонного развития A. platanoides. Рассчитаны средние
показатели наступления той или иной фенофазы, коэффициент вариации.
130
Коэффициент вариации для фенологических фаз колеблется в среднем от 1,8% до 14,2%. Нами выделены фазы с низкой изменчивостью
признака (CV=1-10%), это: Пб 1 , Пб 2 , Пб 2 , О 1 , О 2 , Л 2 , Л 3 , Л 4 , Л 5 , Ц 3 , Ц 4 ,
Ц 5 , Пл 1, Пл 2 , Пл 3 , Пл 4 . В фазах Пч 1 , Пч 2 , Л 1 , Ц 1 , Ц 2 коэффициент вариации находится в пределах 10-20%, что говорит о средней изменчивости
признака (приложение, таблица 57).
Для установления взаимосвязи сроков наступления и длительности
фенофаз нами был проведен корреляционный анализ. Проанализировав показатели, установлено, что у девяти фенологических фаз (Пб1 и Пб2, Л4, Ц1 Ц2 и Ц3,
Пл1 и Пл2, Пл4) отмечена сильная корреляционная связь (R=0,7-0,9). Средняя
корреляционная связь (R=0,5-0,7) обнаружена в фазе Пч1. Остальные фазы
(Пч2, О1 и О2, Л1, Л2 и Л3, Л5, Ц4 и Ц5, Пл3) имеют слабую связь (R=0,3-0,5)
между продолжительностью и суммой активных температур (рисунок 47).
Рисунок 47. Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз A. platanoides L. от суммы активных температур
131
Кроме того высокую корреляцию (R= 0,7-0,9) между датами наступления
и суммой активных температур выявили у четырех фенологических фаз (Л3, Ц4,
Пл2, Пл3к). В значительно высокой степени коррелируют даты наступления фаз
с суммой активных температур (R=0,5-0,7) фазы: Пч1н, О1, Пб2, Л4, Л5к, Ц1, Ц5,
Пл4н, Пл4к Схожие результаты были получены Т.М. Овчинниковой и В.А.
Фоминой (2011). Фазы Пч2к, Пб1, О2, Л1, Ц3, Пл1, Пл3н. и Пч1н, Пч2н, Л2, Л5н, Ц2
имеют слабую и очень слабую корреляционную связь, с температурными
условиями.
Шестилетние результаты исследований показали, что прослеживаются
изменения в сроках прохождения фенофаз A. platanoides в зависимости от
места и условий произрастания (приложение, таблица 60).
В течение трех лет (с 2009 г. по 2011 г.), фенологические наблюдения за
A. platanoides проходили в 4-х точках областного центра с разной
антропогенной
нагрузкой:
центральный
район
(автобусная
остановка
Филармония, площадь Ленина), Текутьевский бульвар, территория НИПИКБС.
Автобусная остановка Филармония располагается практически на
перекрестке ул. Республики и ул. Челюскинцев. На данной территории
отмечено превышение ПДК CO на 1,2 мг/м3; NO2 на 1,1 мг/м3. На площади
Ленина, отмечено незначительное превышение ПДК CO на 1,1 мг/м3;
формальдегида на 1,5 мг/м3; сажи на 1,1 мг/м3. Территория Текутьевского
бульвара характеризуется превышение ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; CO 1,1 мг/м3. На
территории НИПИКБС в 2009-2010 гг. не отмечалось превышений ПДУ шума и
ПДК вредных веществ, но в 2011 г., было зафиксировано превышение ПДК СО
на 1,1 мг/м3.
Сравнительный
анализ
данных
за
ряд
лет,
позволил
выявить
значительные различия в сроках наступления и продолжительности фенофаз в
течение всего периода вегетации у деревьев клена остролистного в зависимости
от места и условий произрастания.
В наиболее загрязненных участках города (остановка Филармония), у A.
platanoides отмечается наличие на стволе мертвых сучьев, уменьшение густоты
132
кроны. Прохождение всех фенологических фаз клена остролистного в 20092010 гг. на исследуемых участках г. Тюмени отличалось незначительно, в
среднем на 2-4 суток (рисунок 48, 49, 50).
Рисунок 48. Сезонное развитие A. platanoides L. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2009 г.)
Рисунок 49. Сезонное развитие A. platanoides L. в различных районах г.
Тюмени и окрестностях (2010 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
Проанализировав данные, приведенные в приложении, таблице 60, можно
заключить, что в 2011 г. прослеживаются значительные изменения в фазах
развития A. platanoides на остановке Филармония, по сравнению с кленами,
133
произрастающими в других районах города. В первые два года наблюдений
(2009-2010 гг.) отмечено более раннее прохождение всех основных фаз
развития (Пч1, Пч2, Л1, Л3, Ц4) в среднем на 1-2 суток (рисунок 48, 49).
В 2011 г. прослеживается обратная связь, начало вегетационного периода
начинается в положенные сроки (первая декада апреля), однако в дальнейшем
отмечается резкое замедление фаз развития листьев (Л2, Л3), и полное
отсутствие фазы Л3 (листовые пластинки не достигают величины зрелых),
следовательно
происходит
уменьшение
площади
листовой
пластинки,
увеличивается их повреждение (рисунок 50).
Рисунок 50. Сезонное развитие A. platanoides L. в различных районах г.
Тюмени и окрестностях (2011 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
При проведении фенологических наблюдений особое внимание было
уделено фазе начала цветения. Наблюдения показали, что в 2009 г.,
календарные
сроки
начала
цветения
менялись
незначительно,
но
последовательность зацветания была постоянной. Наиболее раннее цветение
зафиксировано у кленов, произрастающих в районе остановки Филармония и
площади Ленина, затем зацветали клены на территории НИПИКБС, и в самую
последнюю очередь, фаза цветения отмечалась у растений на Текутьевском
134
бульваре, что в большей степени связано с температурным фактором (рисунок
48).
В 2010 г. происходит сдвиг фазы цветения кленов, произрастающих
около остановки Филармония, на более поздние сроки наступления (позже на 23 суток). В 2011 г. фаза цветения у клена на данной территории отсутствовала,
это свидетельствует о сильном угнетении древесных растений (рисунок 49, 50).
В 2012 г. A. platanoides произрастающие в районе остановки Филармония были
вырублены городскими эксплуатационными службами. Осенние фазы развития
у A. platanoides в различных районах города различались незначительно, на 2-3
суток.
4.2.4 Фенологический мониторинг Клена приречного (Acer ginnala Maxim.)
Клен приречный, так же, как и клен остролистный редко встречается в
озеленении г. Тюмени, хотя является довольно декоративным видом для
озеленения сибирских городов. Acer ginnala в озеленении г. Тюмени
встречается в групповых и одиночных посадках скверах и единично в рядовых
посадках вдоль тротуара. Большинство изучаемых растений этого вида, по
внешним параметрам не имеют признаков повреждений, лишь на экземплярах
произрастающих вблизи автомобильных дорого наблюдается усыхание ветвей.
A. ginnala является интродуцентным видом на территории г. Тюмени,
поэтому можно отметить ряд фенологических особенностей в сроках
прохождения фенофаз. В 2007-2012 гг. проведены фенологические наблюдения
за A. ginnala, даты наступления фенологических фаз представлены в
приложении, таблица 61. В дальнейшем календарные даты наступления
фенофаз были преобразованы в непрерывный ряд с применением таблицы Ф.
Шнелле, модифицированной Н.Г. Зайцевым (1983, 1984) (приложение, таблица
62), отсчет вегетационного года начинался с первого марта. Средние даты
наступления
фенофаз
представлены
в
приложении,
таблица
63.
усредненным данным построены фенологические спектры (рисунок 51).
По
135
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
136
2011 г.
2012 г.
Рис.51. Фенологический спектр Клена приречного (A. ginnala Maxim.).
Примечание:
137
Погодные условия периода исследований были весьма разнообразны. В
период с 2007 г. по 2012 г. весеннее развитие A. ginnala начинается при
установление положительных температур (выше +8°С) в среднем на 39 сутки и
продолжается от 18 до 36 суток (приложение, таблица 2-7, 64).
В результате многолетних наблюдений у данного вида прослеживаются
незначительные изменения в сроках начала вегетации, в среднем на четверо
суток. Так самое раннее набухание почек отмечалось на 31-35 сутки в 2009 г.(31
марта-4 апреля), когда сумма активных температур составляла 42°С (рисунок
51).
В остальные годы наблюдений (2007 г., 2008 г., 2010 г, 2011 г., 2012 г.)
набухание вегетативных почек происходило на 35-43 сутки (4-10 апреля), когда
сумма активных температур составляет 31-56°С (приложение, таблица 65).
По фенологическим спектрам (рисунок 51) можно проследить, что
появление фенофазы распускание вегетативных почек происходит на 59-70
сутки (28 апреля-9 мая), продолжительность составляет 2-7 дней. Самые
поздние сроки данной фазы отмечались в 2009 г. 8-10 мая, тогда как в другие
годы наблюдения данную фазу фиксировали в конце III декады апреля - начале
мая (28 апреля-7 мая), когда температура находилась в пределах 7°С - 10°С. В
2009 г., несмотря на раннее наступление фазы набухания почек происходит
задержка наступления фазы развертывания почечных чешуй на 3-5 суток, что
связано с понижением температуры до плюс 1°С в начале мая. Развитие
листовой пластинки в 2007-2012 гг. начиналось в середине мая, листья
достигают размеров взрослого листа в среднем на 82 сутки.
Начало периода зацветания клена в среднем приходится на конец апреля
начало мая. Цветение A. ginnala происходило с 8-15 мая, когда сумма активных
составляет 280°С-416°С. Самое раннее цветение было отмечено 8 мая 2011 г.
Окончание цветения происходило во все годы наблюдений в конце мая начале
июня. Продолжительность цветения клена приречного составляет от 11 до 21
суток (приложение, таблица 64, 65).
138
Развитие и созревание плодов у клена протекает в течение 3-4 месяцев.
Начало фазы созревание плодов A. ginnala отмечалось в августе, с 11 по 23
сентября, когда сумма активных температур составляет 2234-2698°С. Все
экземпляры, за которыми велись наблюдения, вступали в фазу плодоношения.
Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев,
начинается с 12-22 сентября. Самые ранние сроки фенофазы окрашивания
листьев (Л4) были отмечены в 2009-2010 гг. (13 сентября), самые поздние в
2008 г. – 28 сентября. Фенофаза опадения листьев продолжается от 23-31 дней
(приложение, таблица 64). Окончание опадения листьев происходит когда
среднесуточная температура воздуха становится ниже 0°С, это конец октября
(рисунок 51).
В результате накопленных многолетних данных (2007-2012 гг.), были
произведены
вычисления
основных
статистических
показателей
фенологических фаз развития A. ginnala. Рассчитаны средние показатели
наступления той или иной фенофазы, ошибка средней арифметической.
Коэффициент вариации для всех фенологических фаз колеблется от 1,5% до
8,9%, что свидетельствует об относительно слабой изменчивости признаков
(приложение, таблица 63).
Проведенный корреляционный анализ позволил установить связь дат
наступления фенофаз с температурным фактором. По рисунку 52 можно
проследить зависимость начала и окончания каждой фенологической фазы от
метеорологических условий, а в частности от температурного фактора.
Согласно
нашим
результатам
можно
выделить
несколько
групп
корреляционных связей, это сильная, средняя, слабая и очень слабая связь. Так
сильные связи (R=0,7-0,9) имеют следующие фенофазы: Пч1к; Пч2н; Л5к; Ц5;
Пл1;
Пл3н.
Средняя
(R=0,5-0,7)
отмечена
единично
–
О1.
Слабая
корреляционная связь отмечена в сроках наступления у фаз: Пб1; Л2; Л4н; Л4к;
Л5н; Ц3; Пл2; Пл3к; Пл4к. В последнюю группу с очень слабой включены
фенофазы Пч1н, Пч2н, Пб2, О2, Л1, Л3, Ц1, Ц2, Ц4, Пл4н.
139
Также
(рисунок
52)
нами
проанализирована
зависимость
продолжительности фенофаз от сумм активных температур. Высокая связь
(R=0,7-0,9) выявлена между продолжительностью фаз О1 и О2, Пл4 и суммой
активных температур. В фазах Пч1, Пб1 и Пб2, Пл3 коэффициент вариации
равен R= 0,5-0,7, что говорит о средней связи данных показателей с суммой
ативных температур. Фазы Пч2, Л1, Л2 и Л3, Ц4 и Ц5, Пл1 и Пл2 имеют низкий
коэффициент
корреляции
(R=0,3-0,5).
Очень
слабая
связь
(R=0,1-0,3)
прослеживается между продолжительностью таких фаз, как Л5, Ц1, Ц2, Ц3 и
активными температурами.
Рисунок 52. Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз Acer ginnala Maxim. от суммы активных температур
В ходе проведенных наблюдений за сезонным развитием Acer ginnala
(2009-2011 гг.), в г. Тюмени отмечаются различия в сроках прохождения
фенологических фаз на несколько суток, у растений, произрастающих в разных
районах города. Фенологические исследования за Acer ginnala проходили в
140
пяти точках города с разной антропогенной нагрузкой: Цветной бульвар, ул.
Республики
(автобусная
остановка Буратино, Дом обуви),
Восточный
микрорайон, Заречный микрорайон (автобусная остановка Автоколонна 1228)
(приложение, таблица 66).
Исследуемый
участок
в
центральном
районе
(Цветной
бульвар)
находится вдоль автомобильных дорог ул. Первомайской и ул. Ленина. На
исследуемой территории отмечено превышение ПДК формальдегида на 1,5
мг/м3. На ул. Республики в районах остановочных комплексов, отмечено
превышение ПДК СО на 1,12 мг/м3, формальдегида на 1,4 мг/м3, сажи на 1,1
мг/м3, а также шумового порога. Территория около остановки Автоколонна
1228 характеризуется превышением ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; СО на 1,1 мг/м3. На
территории Восточного административного округа (дворовая территория
жилых построек по ул. Моторостроителей) не отмечалось превышений
загрязняющих веществ по ПДК, лишь в 2011 г., было зафиксировано
незначительное превышение ПДК CO на 1,1 мг/м3.
Сроки
начала
и
окончания
фенологических
фаз
изменяются
в
зависимости от места и условий произрастания на 3-4 дня (рисунок 53, 54, 55).
Рисунок 53. Сезонное развитие Acer ginnala Maxim. в различны районах г.
Тюмени и окрестностях (2009 г.)
141
Рисунок 54. Сезонное развитие Acer ginnala Maxim. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2010 г.)
Рисунок 55. Сезонное развитие Acer ginnala Maxim. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях ( 2011 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
В наиболее загрязненных участках города (Цветной бульвар), у Acer
ginnala в 2009 г. отмечается начало вегетации раньше (31 марта) на 2-3 суток,
по сравнению с другими районами, где данная фаза отмечена 2-4 апреля. В
2010-2011 гг. самые ранние сроки наступления данной фазы были отмечены
центральных районах, что на 3 дня раньше, чем в других районах города.
142
Прохождение всех фенологических фаз Acer ginnala в 2009 г.-2011 г. на
исследуемых участках г. Тюмени отличалось незначительно, в среднем на 2-4
суток.
Фазы появление и обособление листьев (Л1, Л2, Л3) клена на
наблюдаемых участках отличается в среднем на 4-6 суток. Самой поздней
датой наступления было 15 мая в 2009 г. у экземпляров, произрастающих в
Восточном микрорайоне.
При проведении фенологических наблюдений особое внимание было
уделено фазе начала цветения. Наиболее раннее цветение было отмечено у
кленов, произрастающих на Цветном бульваре в 2011 г. (7 мая). В 2009 г.-20011
г., начало фаз варьирует в среднем на 2-4 суток. Самые поздние сроки начала
цветения отмечались в 2009 г. в Заречном микрорайоне (район остановки
Автоколонна 1228) 15 мая, что вероятно связано с неблагоприятными
экологическими условиями данной территории.
Осенние фазы развития A. ginnala в различных районах города не
отличаются по срокам прохождения фенофаз. Фазы окрашивания и опадения
листьев в городе наступают в середине сентября.
4.2.5 Фенологический мониторинг Сирени обыкновенной
(Syringa vulgaris L.)
Сирень обыкновенная (Syringa vulgaris) относится к семейству Oleaceae
Lindl. Большинство изучаемых экземпляров данного вида в большом
количестве произрастают в скверах и парках г. Тюмени (Александровский сад,
площадь Памяти, площадь Ленина, сквер Тенистый, сквер Депутатов и т.д.), а
также на центральных магистралях (ул. Республики, ул. Мельникайте, ул. 50
лет Октября, ул. Профсоюзной и т.д.). По нашим данным (Видякина и др., 2009)
и данным З.И. Лучник (1987), при интродукции в Сибирь, S. vulgaris попадает в
суровые условия существования, и, тем не менее, не утрачивает свою
привлекательность и устойчивость к неблагоприятным факторам окружающей
среды.
143
В различных типах зеленых насаждений областного центра сирень растет
хорошо. После мягких зимних периодов сезонное развитие проходит без
особых отклонений, отмечается хорошее цветение и плодоношение. Однако в
неблагоприятные зимы происходит подмерзание побегов, что не свойственно
для растений, произрастающих в границах естественного ареала.
Фенологические наблюдения показали, что вегетационный период S.
vulgaris в условиях городской среды начинается при среднесуточной
температуре воздуха 2-8°С. Разница в сроках прохождения фенологических фаз
развития растений может достигать от 8 до 15 суток, в зависимости от
климатических условий в годы наблюдений (приложение, таблица 1-7, 67).
По рисунку 56, можно проследить даты наступления фенологических фаз
в течение семи лет наблюдений. Так, фаза набухания вегетативных и
генеративных почек в среднем по годам начинается на 36-42 сутки (первая
декада апреля), когда сумма активных температур варьирует в диапазоне от
22°С до 55°С (приложение, таблица 71), продолжительность данных фаз
развития составляет от 9 до 21 суток (приложение, таблица 70).
В
течение
семи
лет
наблюдений
прослеживается
зависимость
наступления той или иной фенологической фазы от температурного фактора.
Так самое позднее набухание почек S. vulgaris отмечалось в 2006 г., 11-14
апреля, когда сумма активных температур составила 22°С. В последующие
годы исследований данная фаза наступала в конце марта, первой декаде апреля
(28-42 сутки). Самое раннее набухание почек было отмечено в 2008 г., в конце
третьей декады марта на 28 сутки.
Фенологическая фаза распускания вегетативных почек происходит в
среднем на 52 сутки, продолжительность составляет 3-7 суток (приложение,
таблица 70). В 2006 г. фаза Пч2 отмечалась 27 апреля, тогда как в последующие
годы наблюдений данную фазу фиксировали на 5-9 суток раньше. С 2007 г. по
2012 г., фаза Пч2 отмечалась с 18-22 апреля, когда сумма активных температур
колебалась в пределах от 87°С до 131°С.
144
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
145
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Рисунок 56. Фенологические спектры Сирени обыкновенной (S. vulgaris L.)
Примечание:
146
Развитие листовой пластинки с 2007 г. по 2012 г. проходило в
одинаковый промежуток времени 25 апреля-4 мая. Продолжительность данной
фазы составляет 14-20 суток, листья достигают размеров взрослого листа к
середине мая, в среднем на 74 сутки. В 2009 г. отмечается задержка развития
листовой пластинки, в связи с понижением температуры в первой декаде мая до
плюс 1°С, в результате чего фаза Л3 (листья достигают величины зрелого
листа) отмечается на 77-79 сутки. Начало периода зацветания сирени
обыкновенной колеблется от 5 до 12 суток. Цветение S. vulgaris на территории
г. Тюмени происходит в среднем на 80 сутки (приложение, таблица 69). Самое
раннее цветение было отмечено в 2008 г., 2009 г. и 2012 г. – 13-14 мая. Позже
всех данная фаза зарегистрирована в 2006 г. – 26 мая. Длительность цветения
составляет 16-22 суток. Завершается фаза цветения на 90-109 сутки. Развитие и
созревание плодов протекает в течение 3-4 месяцев. Начало созревание плодов
сирени происходит в сентябре (5-19 сентября), окончание фазы фиксируется в
первых числах октября (рисунок 56).
Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев у
S. vulgaris отсутствует, что является особенностью данного вида. Опадение
листьев начинается в конце сентября начале октября (27 сентября-15 октября),
когда температура воздуха понижается до 3-5°С. Фенофаза опадения листьев,
продолжается в среднем 15-32 суток.
В 2006 г. и 2008 г. нами было зафиксировано повторное набухание
вегетативных почек у экземпляров S. vulgaris, произрастающих на центральных
улицах г. Тюмени. Повторное набухание и развертывание почечных чешуй
отмечалось 7 ноября и 12 декабря, когда происходило резкое потепление
температуры воздуха в ноябре до 5°С, а в декабре до 1-3°С. Такая
феноаномалия у сирени, была также была отмечена в работах З.И. Лучник
(1987). По нашим наблюдениям в данные годы зимы отличались длинным и
устойчивым ноябрьским потеплением, в результате чего почки выходили из
состояния покоя, в некоторых районах было отмечено их набухание, а затем
происходило повреждение почек последующими морозами. Несмотря, на
147
повреждение почек морозами, в следующий вегетационный период 2007 г. и
2009 г. фиксировали распускание этих почек, цветение, но соцветия вырастали
уродливыми, с не полностью раскрытыми цветками.
Проанализировав данные за семилетний период наблюдений (2006-2012
гг.), нами были произведены расчеты основных статистических показателей
сезонного развития S. vulgaris. Коэффициент вариации для фенологических фаз
колеблется от 1,4% до 14,2%. Выделяют фазы с низкой (Пч1к, Пч2, Пб2, О1,
О2, Л1, Л2, Л3, Л5, Ц2, Ц3, Ц4, Ц5, Пл2, Пл1, Пл3, Пл4) (СV=1-10%), и средней
изменчивостью признака (Пч1н, Ц1) (приложение, таблица 69).
Проведенный нами корреляционный анализ позволил установить связь
между датами наступления, длительностью прохождения той или иной
фенофазы и температурным параметром. По рисунку 57 видно, что фазы Пч2к,
Пб2, Л1, Л3, Л5н, Ц5, Пл1 имеют R= 0,7-0,9, что говорит о высокой зависимости
дат
наступления
от
суммы
активных
температур.
Также
сильная
корреляционная связь отмечается между продолжительностью фенофаз Пб1 и
Пб2, Ц4 и Ц5, Пл3 и суммой активных температур.
Рисунок 57. Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз Syringa vulgaris L. от суммы активных температур
148
Среднюю
(R=0,5-0,7),
слабую
(R=0,3-0,5)
и
очень
слабую
корреляционную связь между сроками наступления фенологических фаз и
суммой активных температур имеют фазы: Пч1к, Пч2н, О1, Л2, Пл2; Л5к, Ц1, Ц4,
Пл3к, Пл4к.; Пч1н, Пб1, О2, Ц2, Ц3, Пл3н. соответственно. При изучении
корреляционной связи продолжительности фенофаз и температурного фактора
установлена средняя связь в следующих фазах: О1и О2, Л1, Л2 и Л3, слабая и
очень слабая корреляционная фаз: Пч1н и Пч1к, Л5н и Л5к, Ц1, Ц2 и Ц3. По
рисунку 57, у сирени обыкновенной можно увидеть отсутствие какой-либо
связи в продолжительности таких фаз, как Пч2, Пл1 и Пл2, Пл4.
В ходе проведенных наблюдений за сезонным развитием S. vulgaris, в г.
Тюмени отмечаются различия в сроках прохождения фенологических фаз от 2
до 12 суток у растений, произрастающих в разных районах города. В связи с
этим, в течение трех лет исследований (2009-2011 гг.) фенологические
наблюдения за S. vulgaris проходили в четырех точках города с разной
антропогенной нагрузкой: площадь Ленина, Текутьевский бульвар, Восточный
микрорайон, 23км. Велижанского тракта (приложение, таблица 72).
Исследуемый участок в центральном районе (площадь Ленина) находится
вдоль центральной улицы (ул. Республики). На данной территории отмечено
превышение ПДК СО на 1,1 мг/м3; NO2 на 1,2 мг/м3; формальдегида на
1,4мг/м3. На Текутьевском бульваре отмечено превышение ПДК NO2 и CO на
1,1 мг/м3. На территории Восточного административного округа (дворовая
территория микрорайона по ул. Моторостроителей) не отмечалось превышения
ПДК загрязняющих веществ, но в 2011 г. ПДК СО превышен на 1,1 мг/м3.
Контролем послужили виды, произрастающие на 23 км. Велижанского тракта, в
удалении около 5 км. от автомобильной дороги.
В ходе проведенных наблюдений выявлено, что лучше выглядят и
развиваются экземпляры S. vulgaris, произрастающие за пределами города, или
на его окраинах, в хорошо освященных местах.
В процессе исследования прослеживались значительные изменения в
фазах развития растений, произрастающих в городской среде, по сравнению с
149
растениями, произрастающих на контрольном участке. В 2009 г. (рисунок 58)
на территории города происходит самое ранее прохождение весенних фаз (Пч1
и Пч2) (приложение, таблица 72), это на 6 суток раньше, чем на контрольном
участке (3 апреля). Фазы Пч2, Л1, Л2, Л3 зарегистрированы раньше на 2-3 суток
по сравнению со средними датами наступления данных фенофаз. Самые
поздние даты прохождение данных фаз отмечаются на контрольном участке (6
суток). Это, прежде всего, связано с климатическими факторами: за пределами
городской среды температура ниже на 3-5°С.
Рисунок 58. Сезонное развитие Syringa vulgaris L. в различных районах г.
Тюмени и окрестностях (2009 г.)
Примечания: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
В 2010-2011 гг. (рисунок 59, 60) весенние фазы (Пч1, Пч2) на контрольном
участке зафиксированы на 3-8 суток позднее по сравнению со средними
показателями по югу области, тогда как в городской среде эти же фазы
отмечались на 1-4 суток раньше. Фаза Л1 в городской среде в весенний период
2010 г. характеризовалась задержкой на 3 суток от средних показателей.
Остальные фазы сезонного развития, связанные с образованием, ростом и
развитием листьев в 2010-2011 гг. в городской среде были отмечены на 1-3
суток позже или вообще отсутствовали.
150
Рисунок 59. Сезонное развитие Syringa vulgaris L. в различных районах г.
Тюмени и окрестностях (2010 г.)
Рисунок 60 Сезонное развитие Syringa vulgaris L. в различных районах г.
Тюмени и окрестностях (2011 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
Последовательность прохождения фенологических генеративных фаз в
целом аналогичны фазам распускание и развитие вегетативных органов.
Различия в датах наступления фаз развития генеративных побегов составляет
от 2 до 4 суток в городской среде, и до 8 суток на контрольном участке.
Начало
фазы
цветения
незначительно
отличается
по
районам
исследования (1-3 суток). Первыми в фазу цветения вступают растения,
произрастающие в городской среде, а через 2-4 суток на контрольном участке.
151
Осенние фазы, а в честности опадение листьев (Л5) S. vulgaris, на
контрольном участке происходит раньше на 6-8 суток, тогда как в городской
среде опадение листьев задерживается в среднем по годам на 3-6 суток.
4.2.6 Фенологический мониторинг Сирени венгерской
(Syringa josikaea Jacq.)
Syringa josikaea Jacq., родиной, которой являются теплые районы Западной
Европы, при переселение в Сибирь попадает в суровые условия существования,
и, тем не менее, не утратила свою привлекательность и декоративность.
Благодаря своей зимостойкости, красоте цветения и легкости размножения,
сирень венгерская с легкостью культивируется в районах Западной Сибири, а в
частности на территории юга Тюменской области. Известно, что особенности
температурного, воздушного и светового режима при интродукции в городах
изменяют
прохождение
фенологических
фаз
развития
растений
(Коропачинский и др., 2002; Видякина и др., 2008).
Установлено, что в г. Тюмени S. josikaea. обладает более ранними
прохождениям весенних фенологических фаз развития, что сближает ее с
местными видами. Результаты фенологических наблюдений с 2006 г. по 2012 г.
представлены в приложении, таблица 73. В дальнейшем даты наступления
фенологических фаз были преобразованы в непрерывный ряд, рассчитаны
средние даты наступления фенологических фаз (приложение, таблица 74, 75)
Фенологические наблюдения показали, что вегетационный период S.
josikaea в условиях городской среды начинается при среднесуточной
температуре воздуха 4-6°С. Разница в сроках прохождения фенологических фаз
развития растений может достигать от 2 до 8 суток, в зависимости от
климатических условий (рисунок 61).
152
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
153
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Рисунок 61. Фенологические спектры Сирени венгерской (S. josikaea Jacq.).
Примечание:
154
По результатам многолетних наблюдений можно заключить, что у данного
вида прослеживаются изменения в сроках начала вегетации, на 5-12 суток. Так,
самые поздние сроки набухания вегетативных почек были зафиксированы во II
декаде 2006 г., на 45-49 сутки, когда сумма активных температур составляла
37°С. Самые ранние сроки набухания почек отмечалось на 33-41 сутки (2-10
апреля) в 2007-2009 гг. В остальные годы наблюдений (2011-2012 гг.)
набухание вегетативных почек происходило 10-12 апреля. Такие различия в
сроках прохождения фенофаз связаны с колебаниями весенних среднесуточных
температур. Весенний период 2006 года отличался затяжной зимой: в первой
декаде апреля среднесуточная температура была ниже 0°С, а в последующие
годы установление положительных температур +5 - +8°С на территории города
отмечалось уже в первой декаде апреля.
По фенологическим спектрам (рисунок 61) можно проследить, что
фенофаза распускания вегетативных почек фиксировалась в период с 28 апреля
по 5 мая, когда сумма активных температур изменялась от 109 до 191°С
(приложение, таблица 77), продолжительность составляет 2-6 суток. Самые
поздние сроки наступления данной фазы отмечались в 2006 г. и 2009 г. (29
апреля-8 мая), тогда как в другие годы данную фазу фиксировали в III декаде
апреля (22-24 апреля), когда температура варьирует в пределах 7°С - 14°С. В
2009 г., несмотря на раннее наступление фазы набухания почек происходит
задержка наступления фазы развертывание почечных чешуй на 3-5 суток, что
связано с понижением температуры до +1°С в конце апреля - начале мая
(приложение, таблица 4). Первый лист полностью обосабливается из почечных
чешуй в конце III декады апреля – начале мая (27апреля-3 мая). Листья
достигают размеров взрослого листа в среднем на 75 сутки. Начало линейного
роста побега начинается через 1-2 суток после обособления листа из почечных
чешуй. Полное развитие листовой пластинки происходит 9-18 суток
(приложение, таблица 76).
Начало набухания генеративных почек у S. josikaea происходит на 6-12
суток позднее по сравнению с фазой набухания вегетативных почек. Фаза
155
бутонизации отмечается в середине или в конце мая (12-25 мая), что зависит
температурного режима в весенний период. В годы с резким похолоданием, а
также длительным периодом установления положительных температур в
весенний период (2006 г., 2009 г.) фаза бутонизации отмечается в двадцатых
числах мая (21-25 мая), что на 6-14 суток позднее по сравнению с другими
годами.
Период зацветания сирени в среднем приходится на середину мая.
Цветение, S. josikaea происходило с 16-28 мая, когда сумма активных
составляет 612°С-727°С. Самое раннее цветение было отмечено с 2010 г. по
2012 г. (16-18 мая). После теплых зим, таких, как в 2007 г., сирень цветет
обильно, в отличие от 2006 г., когда после возврата холодов произошло
подмерзание цветочных почек (Видякина и др., 2008). Окончание цветения
отмечается в первой декаде июня. Продолжительность цветения сирени
венгерской составляет 14-20 суток (приложение, таблица 76). Развитие и
созревание плодов протекает в течение 3-4 месяцев. Самое раннее созревание
плодов сирени отмечается 26 августа, в 2010 г. и 2012 г. В другие годы данная
фаза фиксировалась в первых числах сентября (3-6 сентября). Окончание
данной фазы отмечается с 18 по 27 сентября.
Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев,
начинается с 17-22 сентября. Фенофаза опадения листьев продолжается от 22
до 33 суток. Окончание опадения листьев происходит когда среднесуточная
температура воздуха становится ниже 0°С, это как правило конец октября
(рисунок 56).
На основании полученных данных нами было произведено вычисление
основных статистических показателей сезонного развития S. josikaea.
Средняя величина ошибки составляет ±0,7. Коэффициент вариации для
фаз сезонного развития колеблется от 0,9% до 9,6%. Все фенологические
фазы у S. josikaea имеют низкий коэффициент изменчивости признака
(СV=1-10%) (приложение, таблица 75).
156
Проанализировав
данные
исследования,
стало
возможным
определить взаимосвязь прохождения дат наступления фенофаз и
продолжительности от температурного фактора (рисунок 62).
Рисунок 62. Зависимость сроков наступления и продолжительности
фенологических фаз Syringa josikaea Jacq. от суммы активных температур
Высокую корреляционную связь (R= 0,7-0,9) между датами наступления
фенофаз и суммы активных температур имеют Л4, Ц1. Фазы Пч1н, Пч2н, Пб2, в
значительно высокой степени связаны с суммой активных температур (R=0,50,7), что подтверждает связь весенних фенособытий с температурой. Фазы
Пч2к, О1, Л1, Л2, Л5к, Ц2, Ц5, Пл1, Пл4н, слабо связаны с суммой температур
(R=0,3-0,5). Очень слабая корреляционная связь изучаемых параметров
отмечается у фаз Пч1к, Пб1, О2, Л3, Л4к, Л5н, Ц3, Ц4, Пл2, Пл3, Пл4, что
свидетельствует о зависимости от других экологических факторов.
При сравнении продолжительности фенофаз с суммой активных
температур были выяснены следующие особенности. Так, сильная связь
отмечена в фазах Пч2н и Пч2к, Пб1 и Пб2; средняя связь: О1 и О2, Пл3н и Пл3к;
слабая и очень слабая связь проявляется в продолжительности фаз: Л1, Л2 и Л3,
157
Л5, Ц4 и Ц5, Пч1н и Пч1к, Ц1, Ц2 и Ц3, Пл4. Отсутствие какой-либо
корреляционной связи отмечено в фазах Л4н и Л4к, Пл1 и Пл2.
В ходе проведенных наблюдений за сезонным развитием S. josikaea, в г.
Тюмени отмечаются различия в сроках прохождения фенологических фаз
развития у растений, произрастающих в разных районах города, от 2 до 8 суток.
С 2009 г. по 2011 г. фенологические наблюдения за S. josikaea проходили в
четырех точках города с разной антропогенной нагрузкой: Цветной бульвар,
Текутьевский
бульвар,
Восточный
микрорайон
(ул.
Широтная),
сквер
Депутатов. Контролем послужили растения сирени венгерской произрастающая
на 23 км Велижанского тракта (приложение, таблица 78).
Исследуемый участок в центральном районе (Цветной бульвар) находится
вдоль автомобильных дорог по ул. Первомайской и ул. Ленина, где отмечено
превышение ПДК СО на 1,2 мг/м3; формальдегида на 1,5мг/м3. Текутьевский
бульвар характеризовался превышением ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; CO на 1,1 мг/м3.
На ул. Широтной превышение ПДК по CO составило 1,2 мг/м3; в сквере
Депутатов - ПДК NO2 на 1,1 мг/м3.
В ходе проведенных наблюдений выявлено, что, как и у других
упомянутых выше видов, у сирени венгерской сезонное развитие протекает
быстрее в городской среде, по сравнению с контрольным участком. Так, по
данным, представленным на рисунке 63, видно, что в 2009 г. в городе
зафиксировано самое ранее прохождение фазы набухания вегетативных почек
(Пч1) на 2-4 суток по сравнению со средними значениями, и на 5-6 суток
позднее, чем на контрольном участке. Фаза Пч2, также зафиксирована раньше в
городских условиях, чем у растений произрастающих на контрольном участке
(6 суток). Данное различие мы связываем с очень близким расположением
наблюдаемых растений к автодорогам и отсутствием какого-либо затенения.
Весенние фазы появления и обособления листа (Л1, Л2, Л3) в первую
очередь также отмечены у растений произрастающих в непосредственной
близости к автодороге по ул. Широтной (29 апреля), тогда как у кустарников в
158
других районах данные фазы фиксировались в первой декаде мая (1-9 мая)
(приложение, таблица 127).
По данным приложения, таблицы 127, можно сказать, что в городской
среде в зависимости от места произрастания, также наблюдаются отклонения
на 2-4 суток. Так, первыми в фенологические фазы вступают растения,
произрастающие на Цветном бульваре, далее идут растения на Текутьевском
бульваре и ул. Широтной, последними в сквере Депутатов.
Рисунок 63. Сезонное развитие Syringa josikaea Jacq. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2009 г.)
Рисунок 64. Сезонное развитие Syringa josikaea Jacq. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2010 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
159
Последовательность прохождения развития генеративных фаз в целом
аналогична распусканию и развитию вегетативных органов, однако нами
отмечено, что на контрольном участке фаза Ц1 начинается раньше на 5-8 суток,
тогда как в городской черте происходит позднее на 1-2 суток (рисунок 63, 64,
65).
Рисунок 65. Сезонное развитие Syringa josikaea Jacq. в различных районах
г. Тюмени и окрестностях (2011 г.)
Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к.
В последующие годы наблюдений (2010-2011 гг.) весенние фазы развития
Syringa josikaea: Пч1, Пч2, Л1, Л2 и Л3, в городской среде проходили раньше
на 1-5 суток.
Фазе цветения в нашем исследовании было уделено особое внимание.
Отмечено, что в районах с повышенным содержанием загрязняющих веществ
(Цветной бульвар), и в районах расположенных в непосредственной близости с
автодорогой (ул. Широтная), фазы цветения начинаются позднее на 2-3 суток,
по сравнению с районами с меньшей концентрацией вредных веществ. Самыми
первыми в фазу цветения вступают растения, произрастающие на Текутьевском
бульваре и контрольном участке (20-23 мая), далее по ул. Широтной и Цветном
бульваре (24 мая). Самое позднее цветение было отмечено у растений сирени
венгерской в сквере Депутатов (26 мая) (приложение, таблица 78). Фаза
160
цветения в городской среде в 2010-2011 гг. не отличается от средних
показателей, тогда как в 2009 г. данная фаза зафиксирована раньше на 1-2
суток. На контрольном участке происходит обратная реакция, задержка
наступления фазы Ц4 на 4-6 суток.
Осенние фазы развития S. josikaea в различных районах города отличаются
по срокам прохождения фенофаз на 4-8 суток. Фаза опадения листьев у
растений на всех исследуемых участках начинается в III декаде сентября,
однако у экземпляров на контрольном участке отмечается более ранее опадение
листьев (Л5) на 1-3 суток.
4.3
Сравнительный анализ фенологических фаз развития аборигенных
и интродуцентных видов древесных пород в г. Тюмени.
Сезонное развитие растений формируется на индивидуальной основе.
Каждое произрастающее на территории г. Тюмени древесно-кустарниковое
растение, независимо от того является аборигенным видом или интродуцентом
проходит несколько стадий развития в вегетационный период. Все стадии
развития адоптированы к годовому ходу факторов окружающей среды.
В течение семи лет наблюдений (2006-2012 гг.) выявлены отличия в
сроках прохождения фенологических фаз аборигенных и интродуцентных
видов древесных пород. Начало вегетационного периода (Пч1) у пяти
аборигенных видов (B. pendula, M. bаccata, S. aucuparia, P. avium, L. sibirica) в
2007-2011 гг. зафиксировано на 25-39 сутки, когда среднесуточная температура
варьирует от 2 до 5°С (рисунок 65).
В 2006 г. и 2012 г., когда среднесуточная температура воздуха в конце
марта начале апреля была ниже -1- 0°С, вегетационный период у данных видов
смещался на 43-45 сутки (12-14 апреля). Аборигенным видом, вступающим в
фазу вегетации позже остальных, является T. cordata (43-58 сутки) (рисунок
65).
161
60
100
40
50
20
0
0
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
Betula pendula Ehrh.
Malus bаccata L.
Quercus robur L.
Acer negundo L.
Sorbus aucuparia L.
Padus avium Mill.
Acer platаnoides L.
Acer ginnala Maxim.
Tillia cordata Mill.
Larix sibirica Ldeb.
Syringa vulgaris L.
Syringa josikaea Jacq.
Рисунок 66. Начало наступления вегетационного периода у аборигенных
и интродуцентных видов на территории г. Тюмени
У интродуцентных видов (Q. robur, A. platаnoides, A. ginnala, S. josikaea)
период вегетации с 2007г. по 2011г. по усредненным данным начинался во II
декаде апреля, так например: у Q. robur – на 33-41 сутки; у A. platаnoides – на
39-47 сутки; у A. ginnala и S. josikaea – на 33-43 сутки. Самыми первыми из
интродуцентных видов вступившими в фазу вегетации являются A. negundo и S.
vulgaris (29-39 сутки) (рисунок 66). В годы с холодной весной (2006-2012 гг.)
начало вегетационного периода смещалось на 13-17 суток. Более позднее
набухание почек (фаза Пч1) у интродуцентных видов по сравнению с
аборигенными объясняется тем, что у первых данная фаза наблюдается при
более высоких температурах воздуха (от плюс 4°С до плюс 8°С), а у местных
видов – при средней температуре от 1 до 3°С.
В зависимости от температурного режима, когда среднесуточная
температура воздуха устанавливается выше +5ºС – +8ºС, наступает фаза
развертывания почечных чешуй (Пч2) у местных видов: L. sibirica и P. avium –
в начале II-III декады апреля на 45-52 сутки; B. pendula, M. bаccata и S.
aucuparia на 44-59 сутки.
Инорайонные виды вступают в фазу развертывания почечных чешуй на
1-2 неделю позже, в конце апреля - начале мая. У одних интродуцентов, таких,
как A. negundo и S. vulgaris данная фаза начинается на 49–59 сутки
162
вегетационного периода, а у Q. robur, A. platаnoides, A. ginnala, S. josikaea фаза
развертывания почек отмечается на 58-70 сутки (рисунок 67).
100
80
60
50
40
20
0
0
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
2006 2007 2008 2009
2010 2011 2012
0
Betula pendula Ehrh.
Malus bаccata L.
Quercus robur L.
Acer negundo L.
Sorbus aucuparia L.
Padus avium Mill.
Acer platаnoides L.
Acer ginnala Maxim.
Tillia cordata Mill.
Larix sibirica Ldeb.
Syringa vulgaris L.
Syringa josikaea Jacq.
Рисунок 67. Фенофаза раскрытия почечных чешуй (Пч2) у аборигенных и
интродуцентных видов на территории г. Тюмени
Начало фазы появление листьев (Л1) у аборигенных видов приходится в
среднем на конец апреля – начало мая. В результате понижения температуры
воздуха в начале мая (2006 г., 2009 г. и 2012 г.), у видов S. aucuparia и T.
cordata отмечается задержка данной фазы на 3-6 суток. Инорайонные виды (A.
negundo, Q. robur, A. platаnoides) вступают в фазу Л1 одновременно с фазой
цветения, в конце апреля – начале мая. Самыми поздними в данную фазу
вступают среди аборигенных видов T. cordata, а среди интродуцентов A.
ginnala, S. josikaea, в среднем на 70 сутки (рисунок 68).
100
150
100
50
50
0
0
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
Betula pendula Ehrh.
Malus boccata L.
Quercus robur L.
Acer negundo L.
Sorbus aucuparia L.
Padus avium Mill.
Acer platаnoides L.
Acer ginnala Maxim.
Tillia cordata Mill.
Larix sibirica Ldeb.
Syringa vulgaris L.
Syringa josikaea Jacq.
Рисунок 68. Фенофаза начало появления листа (Л1) у аборигенных и
интродуцентных видов на территории г. Тюмени
163
Первый свободный лист (фаза Л2) у местных видов появляется в первой
половине мая на 60-70 сутки. Инорайонные виды вступают в фазу Л2 в среднем
на 54-74 сутки. Так, например, у Q. robur первый свободный лист появляется на
63-70 сутки, а у A. negundo на 53-60 сутки. Листья достигают размеров
взрослых (фаза Л3) у аборигенных и интродуцентных видов практически в
одинаковый промежуток времени, с разницей в 2-4 суток. Так, у местных видов
данную фазу отмечают в среднем на 73 сутки (середина мая), а у инорайонных
на 77 сутки (рисунок 69).
100
100
50
50
0
0
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
Betula pendula Ehrh. Malus bаccata L.
Quercus robur L.
Acer negundo L.
Sorbus aucuparia L.
Padus avium Mill.
Acer platаnoides L.
Acer ginnala Maxim.
Tillia cordata Mill.
Larix sibirica Ldeb.
Syringa vulgaris L.
Syringa josikaea Jacq.
Рисунок 69. Сроки прохождения фенофазы Л3 у аборигенных и
интродуцентных видов на территории г. Тюмени
При проведении фенологических наблюдений особое внимание было
уделено фазе начала цветения. Наблюдения показали, что, несмотря на
историческое происхождение видов, календарные сроки начала цветения
заметно менялись по годам, но последовательность зацветания была
постоянной (рисунок 70).
Самое раннее цветение было отмечено у A. negundo (51-61 сутки) и B.
pendula (51-66 сутки). В зависимости от погодных условий, фенофаза Ц4
начиналась в начале III декады апреля (50-58 сутки) с 2007 г. по 2012 г., и на 6166 сутки в 2006 г. Далее следует цветение Q. robur и A. platаnoides - 60-70
сутки, через 2-3 суток в фазу цветения вступает P. avium L., S. vulgaris (74-79
сутки), M. bаccata и S. aucuparia (80-90 сутки). Позднее остальных в фазу
164
цветения вступают: T. cordatа, S. josikaea и A. ginnala - третья декада мая. У
интродуцентных видов на территории юга Тюменской области отмечается
смещение сроков цветения на 1-2 недели по сравнению с их естественным
местом обитания.
150
100
100
50
50
0
0
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
Betula pendula Ehrh.
Malus bаccata L.
Quercus robur L.
Acer negundo L.
Sorbus aucuparia L.
Padus avium Mill.
Acer platаnoides L.
Acer ginnala Maxim.
Syringa vulgaris L.
Syringa josikaea Jacq.
Tillia cordata Mill.
Рисунок 70. Сроки наступления фенофазы цветения аборигенных и
интродуцентных видов на территории г. Тюмени
Окончание цветения происходит по такой же схеме, что и начало
цветения. Первыми отцветает A. negundo (64-72 сутки) и B. pendula (68-77
сутки), далее следуют Q. robur (77-80 сутки) и A. platаnoides (75-88 сутки), P.
avium (74-85 сутки), M. bаccata (71-76 сутки), S. aucuparia (82-98 сутки), A.
ginnala (84-94 сутки), S. vulgaris (90-109 сутки), последними отцветают T.
cordata (85-119) и S. josikaea (95-107 сутки).
При
интродукции
одним
из
главных
показателей
успешной
акклиматизации растений является фаза – завязывание плодов. Данная фаза
отмечалась у всех наблюдаемых интродуцентных видов сразу после
отцветания. Однако в годы с ранними оттепелями и резким похолоданием в
весенний период у некоторых видов происходило подмерзание генеративных
почек, в результате чего образовывались уродливые соцветия, меньших
размеров с недоразвитыми цветками.
Созревание плодов и семян у местных представителей флоры в
зависимости от физиологических особенностей вида наблюдается в конце
августа – середине сентября (171-211 сутки). Фаза созревание плодов
165
интродуцентных видов протекает без особых отклонений – II-III декада
сентября (180-232 сутки) (рисунок 71).
400
400
200
200
0
0
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
Betula pendula Ehrh.
Malus baccata L.
Quercus robur L.
Acer negundo L.
Sorbus aucuparia L.
Padus avium Mill.
Acer platаnoides L.
Acer ginnala Maxim.
Syringa vulgaris L.
Syringa josikaea Jacq.
Tillia cordata Mill.
Рисунок 71. Сроки наступления фенофазы созревания плодов у
аборигенных и интродуцентных видов на территории г. Тюмени
Установлено что к концу вегетации (в фазы Л4, Л5, Пл4) разница в
сроках прохождения фенологических фаз менее заметна, это связано с
сокращением
разницы
теплового
обеспечения
в
фазы
развития
у
интродуцентных и аборигенных видов (рисунок 72).
Рисунок 72. Средние значения фенофаз аборигенных и интродуцентных
древесно-кустарниковых растений
Общая продолжительность роста побегов у аборигенных видов
колеблется по годам и составляет в среднем 90 суток, что меньше чем у
интродуцентных видов на 11 суток (общая продолжительность роста побега
166
интродуцентов составляет 101 сутки) (рисунок 73). У большинства видов
период видимого роста составляет от 30 до 41 суток. Самый высокий прирост
побегов приходится на июнь-июль, когда среднесуточная температура
устанавливается выше 16 ºС.
Рисунок 73. Общая продолжительности роста побегов аборигенных и
интродуцентных видов древесно-кустарниковых пород г. Тюмени
В годы исследования, как местные, так и интродуцентные виды
характеризовались вегетационным периодом с различной продолжительностью.
Интродуцентные виды на территории г. Тюмени имеют более длительный
период вегетации от 174 до 233 суток, по сравнению с местными видами,
вегетационный период у которых варьирует от 166 до 227 суток (рисунок 74).
Рисунок 74. Продолжительность вегетационного периода аборигенных
и интродуцентных древесно-кустарниковых растений г. Тюмени
167
Наблюдения показали, что весенние фазы развития наступают у
местных видов на декаду раньше, за исключением T. cordata, которая начинает
развитие во второй - третьей декаде апреля. Интродуцентные виды, как более
теплолюбивые, начинают вегетацию, в наших условиях, при более высокой
среднесуточной температуре, за исключением A. negundo, и S. vulgaris, которые
уже при температуре воздуха 2ºС – 3ºС вступают в фазы набухания
вегетативных или генеративных почек. По полученным данным можно
проследить прямую связь между началом вегетации и температурным
режимом, которые в различные годы имеют близкие значения. На начальных
фазах вегетации разным видам требуется различная тепловая обеспеченность,
но к концу вегетации эта разница становится менее выражена.
168
ГЛАВА 5. ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГРАММНОГО КОМПЛЕКСА ФЕНОЛОГИЧЕСКОГО
ЭКОМОНИТОРИНГА ДРЕВЕСНО-КУСТАРНИКОВЫХ РАСТЕНИЙ
5.1
Разработка программного комплекса фенологического мониторинга
древесно-кустарниковой растительности.
Благодаря
полученным
многолетним
данным
(2006-2012
гг.)
по
сезонному развитию и особенностям метаболизма древесных растений,
возможно создание программного комплекса фенологического мониторинга
окружающей среды. Благодаря данному комплексу возможно осуществление
автоматического
сбора
информации
состояния
окружающей
среды
(температуры, влажности, освещенности, измерение концентрации газов СО,
NO2, шума).
Анализ наших данных показал, что у исследованных видов наблюдается
приуроченность ряда фаз развития к определенным суммам активных
температур. Приведенные выше материалы позволяют констатировать высокую
сопряженность биоритмов сезонного развития исследованных деревьев с
сезонным ходом среднесуточных температур. Такая синхронность обусловлена
установившимся ритмом развития растений, четко следующим за изменениями
климатического
режима.
Таким
образом,
температура
является
количественным показателем динамики сезонного развития. В связи с этим
необходимо ввести автоматический учет и фиксацию температуры воздуха в
различных точках города. Для целостного комплекса мониторинга зеленых
насаждений необходимо фиксировать такие абиотические и биотические
параметры, как освещенность, влажность, концентрация газов (NO2, CO).
Создание программного комплекса на основе наших данных позволит вести
качественный и количественный учет состояния зеленых насаждений города.
Данная система позволит своевременно и адекватно реагировать на изменение
факторов окружающей среды.
169
Модель комплекса представляет собой устройство с различными
элементами фиксации экологических параметров, выполненных на единой
аппаратной платформе Arduino Mega с Оpen source.
Приборная часть модели включает в себя пластиковый водорезистентный
корпус черного цвета, размером 20x15x5см., в котором размещены датчики
фиксации
абиотических
и
биотических
факторов,
необходимых
для
наблюдений, элемент питания 5V, микропроцессор Arduino Mega, емкостный
носитель информации для сохранения полученных данных. Также данная
модель будет снабжена модулем передачи информации посредством GPRS или
Wi-Fi.
Технический результат, ожидаемый от использования данной модели,
достигается в результате использования датчиков измерения абиотических и
биотических факторов окружающей среды. Для полноценной работы данной
системы модель состоит из нескольких блоков:
1. Измерительный блок – в состав данной части входят датчики для
проведения
необходимых
измерений
в
окружающей
среде
(датчик
температуры, влажности, освещенности, газоанализаторы). Измерительный
блок подключен к блоку обработки информации (центральный контроллер), на
котором установлено специализированое программное обеспечение для
автоматического
определения
сроков
наступления
фенологических
фаз
растений.
2. Блок обработки информации – снабжен устройством ввода-вывода
информации, выполненного на единой программно-аппаратной платформе
Arduino Mega с Оpen source, куда включены данные об измерении сумм
активных температур и их влияния на фенологические параметры. В данном
модуле происходит прием и обработка данных, их запись на запоминающее
устройство (жесткий диск), формируя единую базу данных в режиме On-line.
3. Блок приема-передачи данных – данный блок снабжен устройством
беспроводной связи с сервером (главным компьютером) в формате GPRS или
170
Wi-Fi. Данный блок служит для передачи данных полученных в блоке
обработки информации на сервер.
4. Приемный пункт данных – сервер, где происходит обработка и
накопление
полученной
информации.
Вся
полученная
информация
накапливается в базу данных. Данный сервер будет располагаться в облаке
хранилища данных (или модель онлайн-хранилища), в котором полученные
данные хранятся на сетевых серверах. С точки зрения получения необходимой
информации, данное облако будет представлять собой большой виртуальный
сервер получения необходимой информации в виде эко-карт и базы данных
(рисунок 75).
GPRS
модуль
Часы
реального
времени
Запоминающее
устройство
Блок приема-передачи
данных
Элемент питания
USB интерфейс
Блок обработки информации
Измерительный блок
Датчик
шума
Датчик
температуры
Датчик
влажности
Датчик
освещенности
Датчик
СО
Датчик
NO2
воз.
Факторы внешней среды
Шум
Температура
Влажность
воздуха
Освещенность
Концентрация
газов в
атмосфере
Рисунок 75. Схема модели приборной части программного комплекса
фенологического экомониторинга
171
При работе данной модели сигнал от измерительных датчиков передается
в блок обработки информации. На сервере выполняется обработка данных,
проводится анализ полученных данных с прописанными заранее алгоритмами
эталонных значений (суммами активных температур для каждой фазы,
превышение концентрации СО, NO2). На сервере также сохраняются все
полученные данные. Отправка данных происходит 3-4 раза в сутки.
5.1.1 Программный комплекс фенологического мониторинга
зеленых насаждений.
В случае, когда основной объем исходной информации об объектах
исследования находится в бумажной форме, информация характеризуется
большой размерностью, непараметричностью, неполнотой (фрагментарностью)
и неточностью (Драгавцева, 2002; Лопатина и др., 2003). Для удобства работы с
исходной информацией об объектах исследования необходимо преобразовать
полученные данные в электронную форму, то есть в базы данных (Lutsenko,
2002).
Программный
комплекс
позволит
вносить,
просматривать
и
анализировать полученную информацию о состоянии зеленых насаждений и
экологической обстановки города, прогнозировать выживаемость древеснокустарниковой растительности на территории г. Тюмени.
Сервисная часть комплекса включает в себя базы данных, которые
отвечают за совокупность взаимосвязанных структурированных, совместно
используемых управляемых данных (Гордуновский и др., 2000; Дадян, 2007).
Программный
комплекс
«Фенологический
экомониторинг
зеленых
насаждений» состоит из трех баз данных (БД) взаимодействующих между
собой:
1 – БД «Каталог растений»;
2 – БД «Состояние окружающей среды»;
3 – БД «Каталог датчиков».
172
База данных «Каталог растений» дает возможность осуществить наиболее
удачный подбор древесно-кустарниковой растительности в зависимости от
условий произрастания на тех или иных участках городской среды,
анализировать влияние окружающей среды на древесные растения (рисунок
76).
Данная база данных разбита на два раздела, которые структурируются по
разным схемам. Основной раздел – это собственно каталог растений, который
разделен на две жизненные формы растений - деревья и кустарники. В каждом
из данных разделов даны систематические данные (семейства, название вида).
Для каждого вида дается морфологическая характеристика, отношение к теплу
и свету, фотографии в различные сезоны года, фенологические данные,
жизненное и эстетическое состояние растения.
Каталог растений
Координаты
растений
Группы растений
Деревья
Кустарники
Id-растения
Семейства
растений
Семейства
растений
Название видов
Название видов
Широта
Долгота
Характеристика
вида
Характеристика
вида
Фотографии
Фотографии
Фенология в
Фенология вида
Высота
Высота
Отношение вида к
теплу
Отношение вида к
теплу
Отношение вида к
свету
Отношение вида к
свету
Рисунок 76. Схема базы данных «Каталог растений»
173
Второй раздел – это информации о местонахождении растений,
состоящая из трех параметров: это собственно Id- растения, координаты
произрастания (широта и долгота) (Видякина и др., 2012).
База данных «Состояние окружающей среды» содержит подробную
информацию о состоянии окружающей среды. Данная база разделена на три
модуля: это Id-датчики, обработка информации, поступающая от датчиков и
время получения данных. Основным модулем является информационный блок,
в котором координируется и обрабатывается информация от шести датчиков,
установленных в прибор (температура, влажность воздуха, шумовой диапазон,
освещенность, концентрация СО и NO2 ) (рисунок 77).
Состояние
окружающей
среды
Id –
датчиков
Температура
Шум
Информация,
поступающая
от датчиков
Время
получения
данных
Влажность
Освещенность
воздуха
Концентрация
газов
CO
NO2
Рисунок 77. Схема базы данных «Состояние окружающей среды»
Третья база данных «Каталог датчиков» - самая простая база данных. В
ней будет просматриваться информация о количестве поставленных датчиков,
их координаты (широта, долгота), состояние работы (рисунок 78).
174
Каталог датчиков
Координаты
датчика
Id-датчиков
Широта
Режим работы
Долгота
Устройство
работает в
нормальном
режиме
Неисправность
прибора
Рисунок 78. Схема базы данных «Каталог датчиков»
Все три базы данных объединяются в единую серверную часть
программного комплекса, основной задачей которого является сбор и
систематизация огромного количества информации, поступившей с приборов.
Кроме того, сервисная часть обеспечивает надежное хранение, а также легкий
доступ к необходимой информации.
Работа баз данных будет осуществляться посредством «Клиент-сервера»,
который
является
программным
компонентом,
взаимодействующим
с
сервером. «Клиент-сервер» осуществляет загрузку необходимых данных для
пользователей на одном или нескольких серверах, также возможен удаленный
доступ с других ПК. Благодаря данной системе, возможно наличие большого
количества пользователей на разных вычислительных установках, совместно
осуществляющих различные операции в данной программе (Гайдамакин, 2002).
В нашей системе будет использоваться модель сервера базы данных (DataBase
Server — DBS). Все данные и процедуры программы, которые хранятся,
обрабатываются и выполняются на сервере, прописываются языком SQL.
На основе схем баз данных создается пользовательское приложение.
Пользователь направляет запрос на сервер баз данных и получает результаты
обработки (Гайдамакин, 2002; Пирогов, 2009).
Рассмотрим работу программного комплекса. Справочник представлен 3
категориями: деревья, кустарники, травы. Работа баз данных начинается при
175
выборе одной из категорий, например деревьев. Открывается окно с
информацией о произрастающих семействах. При выборе интересующего
семейства, открывается окно с информацией о видовом составе того или иного
семейства. Существует раздел, где можно просмотреть краткую информацию о
морфологических
и
экологических
признаках
растения.
Закладка
«Фотографии» дает возможность просмотра фотографий в различные сезоны
года, развития фенологических фаз, общего экологического состояния растений
на территории города (рисунок 79, 80, 81).
Рисунок 79.Форма для выбора категории и информационного раздела по
древесным растениям
176
Рисунок 80. Просмотр краткой информации по морфологии и экологии
отдельных видов растений
Рисунок 81. Форма для просмотра фотографий древесных растений
Закладка «Подбор растений» открывает форму, которая дает возможность
осуществлять подбор растений для различных экологических районов города и
пригородных участков. Закладка «Фильтр» служит для подбора растений по
морфологическим, экологическим и декоративным параметрам (рисунок 82).
177
Рисунок 82. Форма для подбора древесно-кустарниковой растительности
Итогом данного программного комплекса является картографический
слой с авторской отрисовкой карты для программы Дубль-Гис, на которой
нанесены все имеющиеся зеленые насаждения города. Создание такого слоя
позволит применить итоги инвентаризации зеленых насаждений, осуществлять
мониторинг благоустройства и озеленения территории, с нанесением видового
названия, краткой характеристикой, жизненным и эстетическим состоянием
данного экземпляра растения. При выборе растения на карте будет появляться
всплывающее окно с информацией о виде (название, краткая характеристика,
жизненное и эстетическое состояние) (рисунок 83).
Рисунок 83. Картографическое отображение мониторинга зеленых
насаждений в городской среде
178
Программный комплекс фенологического мониторинга объединяет и
согласовывает программы экологических наблюдений сезонных явлений
зеленых насаждений в городской среде. Целью данной системы могут стать
наблюдения, оценка и прогноз изменений в сезонной ритмике экосистем.
Система фенологического мониторинга позволяет:
1.
Оценить антропогенную составляющую в изменении ритмики
сезонных процессов и явлений;
2.
Снизить
вероятность
неправильного
подбора
древесно-
кустарниковой растительности в городской среде;
3.
Спрогнозировать
влияние
среды
на
древесно-кустарниковые
посадки;
4.
Поможет
городских посадок.
своевременно
принимать
меры
по
оздоровлению
179
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Проведенный фенологический мониторинг на территории г. Тюмени
показал, что оценить влияние температурного фактора можно, прежде всего, по
реакции древесно-кустарниковой растительности, проявляющейся в изменении
структурных и функциональных характеристик.
В настоящие время нами накоплены многолетние данные (2006-2012 гг.),
при анализе которых выявлены разнонаправленные тенденции смещения сроков
начала и окончания фенологических событий в популяциях древеснокустарниковых растений. Отмечены нарушения феноритмов роста и развития
растений, а также ускорение процессов старения растительных организмов и
изменчивости морфологических признаков.
Применение фенологического мониторинга и структурный анализ данных
позволяет
оценивать
состояние
древесно-кустарниковой
растительности.
Благодаря такому анализу возможно принятие мер по оздоровлению городских
посадок, сохранению биологического разнообразия.
180
ВЫВОДЫ
1. На основании многолетней (2006-2012 гг.) комплексной оценки 12
видов аборигенных и интродуцентных
древесно-кустарниковых растений,
выявлены особенности их сезонного развития на территории г. Тюмени. По
датам наступления и окончания фенологических фаз, изученные виды растений разделены на 3 группы: с ранними сроками - M. baccata , S. aucuparia, P.
avium, A. negundo, S. vulgaris; средними - B. pendula, L. sibirica, S.josikaea, A.
platаnoides L. и поздними сроками - Tilia cordata, A. ginnala, Q. robur.
2. Продолжительность вегетационного периода и сроки наступления
отдельных фенофаз изученных древесно-кустарниковых растений определяются их биологическими особенностями и метеорологическими факторами.
Интродуцентные виды отличаются более поздними сроками весенних фаз развития (на 3-8 суток), имеют более длительный период вегетации (174-233
суток), по сравнению с местными видами (166-227 суток).
3. Сезонное развитие древесно-кустарниковых растений находится в
зависимости от суммы активных температур воздуха в течение вегетационного
периода. Температурный порог фенологических фаз достоверно отражает зависимость биологического ритма изученных видов от хода температурного
режима и может применяться как сравнительный критерий при адаптации растений.
4. Интродуцентные виды с поздними сроками прохождения весенних фаз
развития (A. ginnala, Q. robur, S. josikaea) завершают осенние фазы до
наступления
отрицательных
температур
воздуха
только
в
годы
с
благоприятным температурным режимом (2007 г., 2008 г., 2012 г.).
5. Фенологическая реакция древесно-кустарниковых растений на стрессовые воздействия городской среды проявляется в более раннем прохождении
фенологических фаз развития (на 3-6 суток), по сравнению с растениями,
произрастающими за пределами города. Продолжительное воздействие
антропогенных факторов на некоторые виды растений (T. cordata, M. baccata,
181
A. platаnoides) приводит к задержке и отсутствию наиболее важных фаз
сезонного развития: Л3, Ц4, Ц5, Пл1.
6. Произрастающие на городской территории древесно-кустарниковые
виды местной и интродуцентной флоры обладают различной экологической
пластичностью. Виды с высокими адаптивными свойствами (S. aucuparia, P.
avium, B. pendula, Q. robur , A. negundo, S. vulgaris, A. ginnala, S.josikaea) могут
широко
использоваться
в
зеленом
строительстве.
Виды,
менее
приспособленные к условиям городской среды (L. sibirica, A. platаnoides, Tilia
cordata), рекомендуются для озеленении придомовых территорий, скверов и
парков.
7. Разработанный программный комплекс по сбору информационных
данных может быть использован для организации и проведения мониторинга в
городской среде, с целью оценки метеорологической и антропогенной составляющей в изменении сезонного развития растений и принятия решения по
управлению процессами и явлениями.
182
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.
Абдуллина Р.Г. Фенологические группы интродуцированных видов
рябин (Sorbus L.) в г. Уфе / Р.Г. Абдуллина // Научные ведомости
Белгородского гос. ун-та Естественной науки. – 2013. – Выпуск 24 № 7 (160). –
С. 24-28.
2.
Абдуллина
Абдуллина Р.Г. Рябины (Sorbus L.) в Башкирском Предуралье / Р.Г.
//
Естественные
науки
Фундаментальные
и
прикладные
исследования. – 2009. – № 4 (29). – С. 37-43.
3.
Абрамин Ю.И. Зональная система земледелия Тюменской области /
Ю.И. Абрамин. – Тюмень.: Изд-во Слово, 1962. – 360 с.
4.
Абатуров А.В. Лесная древесная растительность как индикатор
состояния окружающей среды / А.В. Абатуров // Биоиндикация состояния
окружающей среды Москвы и Подмосковья. – М.: Наука, 1982. – С. 97 –103.
5.
Авдеева Е.В. Формирование структуры насаждений лиственницы
сибирской в условиях городской среды / Е.В. Авдеева // Хвойные бореальные
зоны. – 2003. – Выпуск 1. – С. 3-8.
6.
Авдеева
Е.В.
Специфика
онтогенеза
и
индикаторная
роли
лиственницы сибирской в условиях городской среды / Е.В. Авдеева, В.В.
Кузьмичев // Хвойные бореальные зоны. – 2007. – Выпуск ХХIV № 4-5. – С.
362-367.
7.
Авдеев В.И. Изменчивость признаков Padus avium Mill. на
территории Оренбургского Приуралья / В.И. Авдеев, Т.А. Санеева // Известия
Оренбургского гос. ун-та. – 2009. – № 3 (23). – С. 41-44.
8.
Аврорин Н.А. Переселение растений на Полярный Север / Н.А.
Аврорин // Эколого-географический анализ. – 1956. – 286 с.
183
9.
Александровская З.И. Чтобы город был чистым. Издание второе,
переработанное и дополненное / З.И. Александровская, Я.В. Медведев, А.Г.
Богачев. – М.: Стройиздат, 1989. – С. 3-39.
10. Александровская
З.И.
Чтобы
город
был
чистым
/
З.И.
Александровская, Я. В. Медведев. – М.: Стройиздат, 1999. – 102 с.
11. Александрова Н.М. Переселение деревьев и кустарников на крайнем
севере / Н.М.Александрова, Б.Н.Головкин. – Л.: Наука, 1978. – 107 с.
12. Алексеев А.С. Колебания радиального прироста в древостоях при
атмосферном загрязнении / А.С. Алексеева // Лесоведение. – 1990. – № 2. – С.
82 –86.
13. Алехин В.В. География растений / В.В. Алехин. – М.: Советская
книга, 1944. – 450 с.
14. Александрова М.С. Методика фенологических наблюдений в
ботанических садах СССР / М.С. Александрова, Н.Е. Булыгин // Бюлл. ГБС АН
ССР. – 1979. – Выпуск 13. – С. 3-8.
15. Артамонов В.И. Растения и чистота природной среды / В.И.
Артамонов. – М.: Наука, 1986. – 157 с.
16. Аугyстайтис А.А. Закономерности роста сосновых древостоев при
различном уровне загрязнения природной среды: автореф. дисс. канд. биол.
наук. – М.. – 1992. – 22 с.
17. Баранов П.А., Бейдеман И.Н., Шульц Г.Э. Главнейшие направления
фенологии в СССР / П.А. Баранов, И.Н. Бейдеман, Г.Э. Шульц // Труды
фенолог. совещ. – Л.: Гидрометеоиздат, 1960. – 302 с.
18. Башаркевич, И.Л. Влияние химического состава городских почв на
состояние древесных насаждений / И.Л. Башаркевич, И.А. Морозова, С.Б.
Самаев // Экология большого города. – Выпуск 3. – М.: Агропромиздат, 1988. –
376 с.
184
19. Беляева Л.В., Николаевский В.С., Маренова Г.А. Биохимические
показатели для характеристики загрязнения атмосферы и состояния растений /
Л.В. Беляева, В.С. Николаевский, Г.А. Маренова // Экологические и физиологобиохимические аспекты антропотолерантности растений. – Таллин, 1986. – Т. 2.
– С. 52 –54.
20. Беляева Л.В., Николаевский В.С. Биоиндикация загрязнения
атмосферного воздуха и состояние древесных растений / Л.В. Беляева, В.С.
Николаевский // Научные труды Московского лесотехнического института. –
1989. – Выпуск 222. – С. 36 –47.
21. Бейдеман,
И.Н.
Методика
изучения
фенологии
растений
и
растительных сообществ / И.Н. Бейдемана. – Новосибирск.: Наука, 1974. – 139
с.
22. Безуглая, Э.Ю. Чем дышит промышленный город / Э.Ю. Безуглая,
Г.П. Расторгуева, И.В. Смирнова. – Л.: Гидрометеоиздат, 1991. – 251 с.
23. Биоиндикация загрязненных экосистем / под ред. Р. Шуберта, Э.
Вайнерта, Р. Вольтера. – М: Мир, 1998. – 348 с.
24. Бородина Н.А. Деревья и кустарники СССР / Н.А. Бородина, В.И.
Некрасов. – Москва.: Мысль, 1966. – 519 с.
25. Боговая И.О., Теодоронский В.С. Озеленение населенных мест /
И.О. Боговая, В.С. Теодоронский. – М.: Агропромиздат, 1990. – 239 с.
26. Борисова И.В. Сезонная динамика растительного сообщества / И.В.
Борисова // Полевая геоботаника. – Л.: Наука, 1972. – Т. 4. – С. 5-94.
27. Борисова И.В., Малышева Г.С. Биолого-морфологические признаки
растений, определяющие время их зацветания / И.В. Борисова, Г.С. Малышева
// Ботан. жур. – 1993. – Т. 78, №7. – С. 63-71.
28. Будыко,
М.И.
Изменение
Гидрометиоиздат, 1974. – 280 с.
климата
/
М.И.
Будыко.
–
Л.:
185
29. Бухарина И.Л., Поварницина Т.М., Ведерников К.Е. Экологобиологические особенности древесных растений в урбанизированной среде /
И.Л. Бухарина, Т.М. Поварницина, К.Е. Ведерников. – Ижевск.: ФГОУ ВПО
Ижевская ГСХА, 2007. – 216 с.
30. Буторова О.Ф. Фенология интродуцентов в дендрарии Сибирского
государственного технологического университета / О.Ф. Бутова, К.В. Шестак //
Лесной журнал. – 2007. – № 2. – С. 49-54.
31. Буторова О.Ф. Интродукция клена в Ботаническом саду им. В.М.
Крутовского / О.Ф. Буторова, И.В. Канюк, А.Л. Крупенина, А.В. Токмаков //
Плодоводство, семеноводство, интродукция древесных растений. – 2009. – С.
18-20.
32. Булыгин Н.Е. Дендрология / Н.Е. Булыгин, В.Т. Ярмишко. – М.:
МГУЛ, 2001. – 528 с.
33. Васильченко И.Т. Всходы деревьев и кустарников определитель /
И.Т. Васильченко. – Москва.: Академия наук, 1960. – 295 с.
34. Витковский В.Л, Морфогенез плодовых растений / В.Л. Витковский.
– Ленинград.: Колос. – 1984. – 207 с.
35. Видякина А.А., Семенова М.В. Сезонное развитие Сирени
венгерской в озеленении г. Тюмени / А.А. Видякина, М.В. Семенова // Вестн.
экологии, лесоведения и ландшафтоведения. 2008. – № 9. – С. 142-145.
36. Видякина А.А., Семенова М.В. Древесные растения в озеленении
города Тюмени / А.А. Видякина, М.В. Семенова // Аграрная Россия. – 2009. – С.
54-55.
37. Видякина А.А. Использование ГИС-технологий при проведении
фенологического экомониторинга на территории г. Тюмени // Окружающая
среда и менеджмент природных ресурсов. Тюмень – 2012. – С. 4.
186
38. Владимиров В.В. Город и ландшафт проблемы: конструктивные
задачи и решения / В.В. Владимиров, Е.М. Микулина, З.Н. Яргина. – М.:
Мысль, 1986. – 238 с.
39. Владимиров В.В. Растения и окружающая среда / В.В. Владимиров.
– М.: Стройиздат, 1982. – 228 с.
40. Влияние
загрязнений
воздуха
на
растительность.
Причины,
воздействие, ответные меры / С. Бортитц, Х.Г. Деслер, Х. Эндерляйн и др. – Л.:
Лесная промышленность, 1981. – 181 с.
41. Воскресенская О.Л. Экология города Йошкар-Олы: учебное пособие
/ О.Л. Воскресенская, Е.А. Алябышева, Т.И. Копылова, Е.В. Сарбаева, А.Н.
Баранова. – Йошкар-Ола: Изд-во МарГУ, 2004. – 200 с.
42. Воронова О.Г. и др. Оценка состояния древесно-кустарниковых
насаждений г. Тюмени / О.Г. Воронова, А.В. Соромотин, Н.А. Алексеева, Л.И.
Сальникова, М.Ф. Мельникова, А.А. Донскова // Проблемы региональной
экологии. – 2009. – № 3. – С. 66-74.
43. Воскресенская О.Л. Эколого-биологическая адаптация туи западной
(Thuja occidentalis L.) в городских условиях // О.Л. Воскресенская, Е.В.
Сарбаева. – Йошкар-Ола.: МарГУ, 2006. – 130 с.
44. Встовская Т.Н. Определение лиственных и экзотических растений
Сибири / Т.Н. Встовская, И.Ю. Коропачинский. – Новосибирск.: СО РАН,
Фелиал ―Гео‖, 2002. – 707 с.
45. Второва В.Н. К вопросу оценки состояния окружающей среды в
лесных экосистем Южного Вьетнама / В.Н. Второва, Т.К. Сергеева // Экология.
– 1999. – № 1. – С. 20-25.
46. Выводцев В.Н., Выводцева З.А. Полнодревесность лиственничных
насаждений и факторы на нее влияющие // Лесное хозяйство. – 1985. – С. 3-12.
47. Вягина-Малютина Е.Т. Деревья и кустарники зимой / Е.Т. ВягинаМалютина. – М.: КМК, 2001. – 281 с.
187
48. Вягина-Малютина Е.Т. Деревья и кустарники средней полосы
европейской части России. Иллюстрированный определитель / Е.Т. ВягинаМалютина. – М.: КМК, 2012. – 459 с.
49. Ганина О.Н. Зеленая зона как средство управления состояния
городской среды / О.Н. Ганина // Урбанизация и экология. – Л., 1990. – 140 с.
50.
Гайдамакин Н.А. Автоматизированные информационные системы,
базы и банки данных. Вводный курс. / Н.А. Гайдамакин //Учебное пособие. –
М.: Гелиос АРВ, 2002. – 368 с.
51.
Галахов Н.Н. Изменение структуры климатических сезонов года /
Н.Н. Галахов. – М.: АНСССР, 1959. – 183 с.
52.
Галахов
Н.Н.
Фитофенологические
закономерности
в
Калининградской области и в других районах СССР / Н.Н. Галахов. // Ботан.
журн. – 1962. – Т. 47, № 10. – С. 1401-1413.
53. Гвоздецкий Н.А. Схема физико-географического районирования
Тюменской области / Н.А. Гвоздецкий, А.Е. Криволуцкий, А.А. Макунина. –
М.: – 1973. – 248 с.
54. Германова Т.В., Керножитская А.Ф. К вопросу загрязнения
атмосферного воздуха города Тюмени автомобильным транспортом // Вектор
науки. Тюмень, ТГУ. – 2013. – № 2 (24). – С. 25-28.
55. Германова Т.В., Керножитская А.Ф. Загрязнение атмосферного
воздуха
города
автомобильным
транспортом
на
примете
Тюмени
//
Современные наукоемкие технологии. Москва, Академия естествознания. –
2014. – № 2. – С. 26-29.
56. Гетко Н.В. Растения в техногенной среде: структура и функция
ассимиляционного аппарата / Н.В. Гетко. – Минск.: Наука и техника, 1989. –
208 с.
188
57. Глазунов В.Г. Ветровал и ветролом деревьев в городе / В.Г.
Глазунов // Экология, мониторинг и рациональное природопользование: науч.
труды. – Выпуск 301 (1). – М.: МГУЛ, 2001. – 216 с.
58. Горышина Т.К. Ранневесенние эфемероиды лесостепных дубрав /
Т.К. Горышина. – Л.: ЛГУ. – 1969а. – 232 с.
59. Горышина Т.К. Растения в городе / Т.К. Горышина. – Л.: ЛГУ, 1991.
– 152 с.
60. Головинская Т.Я. Особенности экологии Липы мелколистной (Tilia
cordata) примагистральных зонах городской среды (на примере центрального
района города Воронежа): дисс. канд. биол. наук:
11.00.11 / Головинская
Татьяна Яковлевна. – Воронеж., 2000. – 193 с.
61. Гордуновский В.М., Гутник С.А., Самохвалов С.Ю. Введение в
системы баз данных: Учебное пособие / В.М. Гордуновский, С.А. Гутник, С.Ю.
Самохвалов. – Изд-во: МГИМО (Университет), 2000. – С. 90.
62. Гроздова Н.Б., Кабанова Е.Д. Влияние температурного фактора на
сезонную ритмику интродуцированных хвойных в Подмосковье / Н.Б.
Гроздова, Е.Д. Кабанова // Термический фактор в развитии растений различных
географических зон. – М.: МГУ, 1979. – С. 34-35.
63. Груздев Г. С. Защита зеленых насаждений в городах / Г. С. Груздев,
Л. А. Дорожкина, С. А. Петриченко. – М.: Стройиздат, 1990. – 544 с.
64. Гусейнов А.Н. Экология г. Тюмени / А.Н. Гусейнов. – Тюмень.:
Слово, 2001. – 172 с.
65. Гусев С.П. Некоторые особенности биологии цветения лиственниц в
связи с их гибридизацией / С.П. Гусев // Межвуз. сб. науч. тр. Красноярск,
1974. – Т. 5. – С. 50-54.
66. Данилова Н. А. Природа и наше здоровье / Н.А. Данилова. –М.:
Просвещение, 2006. – 210 с.
189
67. Дадян Э.Г. Проектирование современных баз данных / Э.Г. Дадян //
Уч.мат.пособие. – Москва, 2007. – 111 с.
68. Детари Л., Карцаги В. Биоритмы. / Л. Детари, В. Каргаци – М.: Мир,
1984. – 160 с.
69. Дебринюк Ю.М. Жизнеспособность Larix leptolepis Gord, как
перспективного интродуцента в лесных насаждениях западного региона
Украины / Ю.М. Дебринюк // Плодоводство, семеноводство, интродукция
древесных растений. – Красноярск, 2009. – С. 32-35.
70. Денисов В.В. Промышленная экология / В.В Денисов // Уч. пособие.
– Ростов на Дону.: «МарТ», 2009. – 720 с.
71. Дикорастущие и культивируемые в Сибири ягодные и плодовые
растения / М.Н. Саламатов [и др.]. – Новосибирск.: Наука, 1980. – 259 с.
72. Драгавцева И.А., Лопатина Л.М, Луценко Е.В. Применение
автоматизированного системного анализа для прогноза продуктивности
плодовых культур на юге России. / И.А. Драгавцева, Л.М. Лопатина, Е.В.
Луценко // Научное обеспечение современных технологий производства,
хранения и переработки плодов и ягод в России и странах СНГ/ВСТИСП. – М.,
2002. – С. 17-20.
73. Елшин И.М. Строителю об охране окружающей природной среды /
И.М. Елшин. – М.: Стройиздат, 1986. – 136 с.
74. Елагин И.Н., Наумова В.Е. Экологические условия произрастания
лиственницы сибирской в северотаежных и лесостепных зонах Сибири / И.Н.
Елагин, В.Е. Наумова // Лиственница и еѐ комплексная переработка. Сборник
научных трудов. – Красноярск, 1988. – С. 4-7.
75. Елагин И.Н. Времена года в лесах России / И.Н. Елагина. –
Новосибирск: Наука. – 1994. – 271 с.
190
76. Ерещенко О.В. Береза как объект биоиндикации окружающей среды
/ О.В. Ерещенко, Л.П. Хлебова // Труды молодых ученых Алтайского
государственного университета. – 2011. – Выпуск 8. – С. 165-167.
77. Жиров
В.К.
Структурно-функциональные
изменения
растительности в условиях техногенного загрязнения на крайнем Севере / В.К.
Жиров, Е.И. Голубева, А.Ф. Говорова и др. – М.: Наука, 2007. – 166 с.
78. Зарубин Г.П., Новиков Ю.В. Гигиена города. / Г.П. Зарубин, Ю.В.
Новиков. – М.: Медицина, 1986. – 276 с.
79. Зайцев Г.Н. Обработка результатов фенологических наблюдений в
ботанических садах / Г.Н. Зайцев // Бюллетень главного ботанического сада. –
1984. – № 134. – С. 3-10.
80. Заварина М.В. О влияние города на ветровой режим нижних слоев
атмосферы / М.В. Заварина, М.М. Борисенко // Климат и город: мат.конф.
«Климат – город – человек» – М.: Полиграфис, 1974 – С. 149-150.
81. Залывская О.С. Сезонное развитие дендофлоры в северных
урбаносистемах. / О.С. Залывская // Вестник Северного (Арктического)
федерального университета. Серия: Естественные науки. – 2011. – № 4. – С. 6065.
82. Зубцова
метеорологических
Т.В.,
Остапко
условий
на
В.М.,
динамику
Муленкова
Е.Г.
Влияние
фенологического
развития
Anemonoides ranunculoides (L.) Holub. / Т.В. Зубцова, В.М. Остапко, Е.Г.
Муленкова // Промышленная ботаника. –2002. – выпуск 2. – С. 157-161.
83. Зубарева О.Н. Влияние выбросов промышленных предприятий в
Средней Сибири на сосну обыкновенную: автореф. дисс. канд. биол. наук. –
Красноярск, 1993. – 21 с.
84. Иваненко А.С. Окрестности Тюмени / А.С. Иваненко, А.Е. Береснев.
– Свердловск.: Средне – Уральское, 1972. – 136 с.
191
85. Ильинский А.П. Растительность земного шара / А.П. Ильинский. –
М.-Л.: АН СССР, 1937. – 454 с.
86. Илькун Г.М. Загрязнители атмосферы и растения./ Г.М. Илькун. –
Киев: Наукова думка, 1978. – 239 с.
87. Карписонова Р.А. Травянистые растения широколиственных лесов /
Р.А. Карписова. – Москва.: Академия наук СССР, 1985. – 177 с.
88. Качалов А.А. Деревья и кустарники / А.А. Качалов. – Москва.:
Лесная промышленность, 1970. – 369 с.
89. Каледа В.М. Влияние температурного фактора на цветение березы
повислой в Новосибирской области / В.М. Каледа // Экология растений
Средней Сибири. – Красноярское книжное изд-во, 1983. – С. 34-35.
90. Кулагин Ю.З. Древесные растения и промышленная среда / Ю.З.
Калугин. – М.: Наука, 1974. – 156 с.
91. Карасева Т.А. Фенологическая изменчивость 15 видов клена в
условиях
интродукции
Барнаульского
дендрария
/
Т.А.
Карасева
//
Плодоводство, семеноводство, интродукция древесных растений. – Красноярск:
СибГТУ, 2004. – С. 77-82.
92. Клюева В.П. Тюмень начала XXI века / В. П. Клюева [и др.]. –
Тюмень: ИПОС СО РАН, 2002. – 335 с.
93. Климат Москвы за последние 30 лет / под ред. М.А. Петросянца. –
М.: МГУ, 1989. – 94 с.
94. Козин В.В. Современная экологическая ситуация в Тюменской
области и задачи формирования экологического каркаса / В.В. Козин // Журн.
«Налоги. Инвестиции. Капитал». – 2003. – № 5. – С. 82.
95. Колесников А.И. Декоративная дендрология / А.И. Колесников. –
Москва.: Лесная промышленность, 1974. – 696 с.
192
96. Коропачинский И.Ю. Древесные растения азиатской России / И.Ю.
Коропачинский, Т.Н. Встовская. – Новосибирск.: СО РАН, Фелиал «Гео», 2003.
– 702 с.
97. Ковалева
С.В.
Эколого
–
биологические особенности
Вяза
приземистого (Ulmus pumila L.) и Яблони ягодной (Malus baccata (L.) Borkh.) в
условиях города Читы. автореф. дисс. канд. биол. наук / С.В. Ковалева. – УланУдэ, 2009. – 20 с.
98. Козырева Ю.В. Береза в ландшафтном обустройстве Барнаула /
Ю.В. Козырева, Г.И. Ненашева // Известия Алтайского государственного
университета. Серия "Биологические науки. Науки о Земле. Химия". – 2012. –
№ 3/1. – С. 126-128.
99. Козик В.Е., Сунцова Л.Н., Иншаков Е.М. Сезонное развитие
хвойных интродуцентов в урбаэкосистемах / В.Е. Козик, Л.Н. Сунцова, Е.М.
Иншаков // Хвойный бореальные зоны. – 2009. – № 2. – С. 217-220.
100. Коновалов Н.А., Шаргунова В.А. Биологические и экологические
особенности Лиственницы сукачева в условиях Урала и их значение для
лесного хозяйства / Н.А. Коновалов, В.А. Шаргунова. – Межвузовский сборник
трудов. – Москва, 1973. – С. 29-34.
101. Коробкова Т.С. Интродукция смородины черной в центральной
Якутии. дисс.канд.биол.наук: 03.00.05. / Коробкова Татьяна Сергеевна. Якутск,
2001. – 168 с.
102. Коробкова Т.С. Красная смородина в Якутии (систематика,
география, изменчивость, интродукция) / Т.С. Коробкова, С.М. Сабарайкина,
В.Н. Сорокопудов. – Белгород: Изд-во: «БелГу», 2008. – 176 с.
103. Коновалова Т.Ю., Шевырева Н.А. Декоративные деревья и
кустарники: Атлас определитель / Т.Ю. Коновалова, Н.А. Шевырева М.: Издво: Фитон+, 2010. – 208 с.
193
104. Крючков В.В. Предельные антропогенные нагрузки и состояние
экосистем Севера / В.В. Крючков // Экология. – 1991. – № 3. – С. 28 –40.
105. Крючков В.В., Сыроид Н.А. Лишайники как биоиндикаторы
качества окружающей среды в северной тайге / В.В. Крючков, Н.А. Сыроид //
Экология. – 1990. – № 6. – С. 63 –66.
106. Крылов, П.Н. Флора Западной Сибири / П.Н. Крылов // Руководство
к определению Западно-сибирских растений. – 1931. – Выпуск 5. – С. 983-1227.
107. Красноборов И. М., Определитель растений Новосибирской области
/ И.М. Красноборов, М.Н. Ломоносова, Д.Н. Шауло и др. – Новосибирск:
«Наука», 2000. – 492 с.
108. Кузнецова В. П. Значение фенологических сведений в исследовании
динамики климата / В.П. Кузнецова // Проблемы региональной экологии. –
2014. – № 4. – С. 61-66.
109. Курбатова А.С. Экология города / А.С. Курбатова, В.Н. Башкин,
Н.С. Касимова. – М.: Научный мир, 2004. – 624 с.
110. Куклина Т.Э. Весеннее развитие березы повислой и березы
пушистой в озеленении города Томска и пригороде / Т.Э. Куклина //
Плодоводство, семеноводство, интродукция древесных растений: материалы
XIII Международной научной конференции / СибГТУ. – Красноярск, 2010. – С.
73-75.
111. Культиасов И.Н. Экология растений / И.Н. Культиасов. – М.: МГУ,
1982. – 378 с.
112. Кучерявий В.П. Озеленение населенных мiсц / Кучерявий В.П. –
Львiв: Свiт, 2005. – 456 с.
113. Кулагин Ю.З. Древесные растения и промышленная среда / Ю.З.
Кулагин. – М.: Наука, 1974. – 96 с.
114. Лабутина
М.В.,
Зинина
Е.В.
Некоторые
особенности
репродуктивной биологии клена ясенелистного (Acer negundo L.) в условиях г.
194
Саранска / М.В. Лабутина, Е.В. Зинина // Урбоэкосистемы: проблемы и
перспективы развития г. Ишим, 2009 г. – С. 129-131.
115. Лакин Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин. – М.: Высшая школа, 1980. –
293 с.
116. Лархер В. Экология растений. / В. Лархен. – М.: Мир, 1978. – 382 с.
117. Лобанов А.И. Проблемы вредных выбросов автотранспорта в
атмосферу / А.И. Лобанов // Безопасность технологии управления: научн.
доклады и статьи междун. науч. конф. – Тольятти: ТГУ, 2005 – С 144-145.
118. Лопатина Л.М., Луценко Е.В. Создание автоматизированной
системы мониторинга, анализа, прогноза и управления продуктивностью
сельскохозяйственных культур / Л.М. Лопатина, Е. В. Луценко // Научный
электронный
журнал
КубГАУ,
2003.
–
№
02
(2).
Режим доступа:
http://ej.kubagro.ru/2003/02/07.
119. Луканин В.Н., Трофименко Ю.В. Промышленно-транспортная
экология / В.Н. Луканин, Ю.В. Трофименко. – М.: Высш.шк., 2003. – 273 с.
120. Лучник З.И. Интродукция сортов сирени в Алтайском крае / З.И.
Лучник // Бюллетень главного ботанического сада АН СССР. – 1987. – № 145. –
С. 21-27.
121. Лынов Ю.С. Сезонное развитие растений в среднегорье и
высокогорье западного Тянь-Шаня факторы и темпы / Ю.С. Лынов // Ботан.
журнал. – 1985. – Т. 70, № 8. – С. 1101-1111.
122. Любимов В.Б. Состояние и пути восстановления популяций дуба
черешчатого/
В.Б.
Любимов
//
Вестник
Брянского
государственного
университета. Брянск: РИО БГУ, 2006. – С. 64-65.
123. Любимов В.Б. Опыт интродукции представителей рода (Quercus L.)
на полуострове Мангышлак /В.Б. Любимов. – М.: Наука, Бюллетень ГБС. –
1986. – Выпуск 139. – С. 27-31.
195
124. Макевнин С.Г., Вакулин, А.А. Охрана природы / С.Г. Макевнин,
А.А. Вакулин. – М.: Агропромиздат, 1991. – 127 с.
125.
Марковская Е.Ф., Безденежных В.А., Сысоева М.И., Шерудило Е.Г.
Реакция растений на быстрые изменения суточной температуры при вегетации
в условиях севера / Е.Ф. Марковская, В.А. Безденежных, М.И. Сысоева, Е.Г.
Шерудило. // Биогеография Карелии. Труды Карельского научного центра РАН.
– Петрозаводск, 2005. – Выпуск № 7. – С. 194-205.
126. Машинский В.Л., Залогина Е.Г. Проектирование озеленения жилых
районов / В.Л. Машинский Е.Г. Залогина. – М.: Стройиздат, 1978. – 112 с.
127. Меннинг У.Д., Федер У.А. Биомониторинг загрязнения атмосферы с
помощью растений / У.Д. Меннинг, У.А. Федер. – Л.: Гидрометеоиздат, 1985. –
143 с.
128. Методические рекомендации по озеленению автомобильных дорог.
ОДМ
218.011-98.
–
ФДС
России.
–
М.,
1998.
Режим
доступа:
http://russia.bestpravo.ru/fed1998/data02/tex12819.htm.
129. Методы фенологических наблюдений при ботанических садах / Г.Э.
Шульц [и др.]. – Ленинград.: Наука, 1966. – 96 с.
130. Моксина Н.В. Плодоношение летних сортов яблони в Ботаническом
саду имени ВС. М. Крутовского в 2008г. / Н.В. Моксина // Плодоводство,
семеноводство, интродукция древесных растений. – Красноярск. – 2009. – С.
72-75.
131. Моксина Н.В. Репродуктивные особенности зимних сортов яблони в
Ботаническом саду имени ВС. М. Крутовского / Н.В. Моксина // Плодоводство,
семеноводство, интродукция древесных растений. – Красноярск. – 2009. – С.
75-79.
132. Минин А.А., Козин В.Н., Собакинских В.Д.. Влияние климата на
продукцию лесных сообществ / А.А. Минин, В.Н. Козин, В.Д. Собакинских //
Известия РАН, сер. Географическая, 1993. – № 1. – С. 96-100.
196
133. Минин А.А., Горбунов С.М. Корреляционные связи некоторых
фенологических явлений / А.А. Минин, С.М. Горбунов // Известия РГО. – 1995.
– Т. 127. – Выпуск. 1. – С. 82-86.
134. Минин А.А. Перспективы фенологического мониторинга в России /
А.А. Минин // Проблемы экологического мониторинга и моделирования
экосистем. – Т. XVIII. – С-П.: Гидрометеоиздат, 2002. – С. 158-166.
135. Минин А.А. Фенология русской равнины: материалы и обобщения /
А.А. Минин. – М: Изд-во ABF/АБФ, 2000. – 160 с.
136. Мягкова Н.А. Климат СССР / Н.А. Мягкова. – М.: МГУ, 1983. – 200
с.
137. Неверова О.А. Древесные растения в урбанизированной среде:
экологические и биотехнологиеческие аспекты / О.А. Неверова, Е.Ю.
Колмогорова // Лесной журнал – 2002. – № 3. – С. 29-33.
138. Неверова О.А., Колмогорова Е.Ю. Фенологический контроль
состояния древесных растений и загрязнения воздуха г. Кемерово / О.А.
Неверова, Е.О. Колмогорова // Известия вузов Северо-Кавказского региона.
Естественные науки. – 2002. – № 1. – С. 101–103.
139. Неверова О.А. Экологическая оценка состояния древесных растений
и загрязнения окружающей среды промышленного города (на примере г.
Кемерово): автореф. дисс. д-ра биол. наук. – М., 2004. – 37 с.
140. Нигматянова С.Э. Оценка декоративности представителей рода
Malys Mill. г. Оренбурга / С.Э. Нигматянова // Известия Оренбургского
университета. – 2011. – С. 298-301.
141. Нигматянова С.Э. Биоморфологические особенности перспективных
видов и сортов яблони для зеленого строительства на примере степной и лесной
зоны Южного Урала. дисс. канд. биол. наук 03.02. 01. / Нигматянова Светлана
Эдвардовна. – Оренбург, 2012. – 156 с.
197
142. Николаевский
В.С.
Биологические
основы
газоустойчивости
растений / В.С. Николаевский. – Новосибирск: Наука, 1979. – 275 с.
143. Николаевский
В.С.
Эколого-физиологические
основы
газоустойчивости растений. / В.С. Николаевский. – М., 1989. – 65 с.
144. Николаевский В.С. Экологическая оценка загрязнения среды и
состояния наземных экосистем методами фитоиндикации / В.С. Николаевский.
– М.: МГУЛ, 1998. – 193 с.
145. Николаевский А.Г. Национальные парки / А.Г. Николаевский. – М.:
Агропромиздат, 1985. – 189 с.
146. Никонов М.В., Смирнов И.А. Сравнительная оценка состояния и
устойчивости пойменных и водораздельных дубрав Новгородской области /
М.В. Никонов, И.А Смирнов // Вестник новгородского государственного
университета. – 2013. – № 71. – С. 52-55.
147. Новиков, Ю. В. Природа и человек / Ю. В. Новиков. – М.:
Просвещение, 1991. – 223 с.
148. Образцова А.С. Антропогенное давление на территории крупных
городов России / А.С. Образцова, Г.Т. Фрумин // Экологические и
гидрометеорологические проблемы больших городов и промышленных зон:
мат.междунар.конф. – СПб.: РГГМУ, 2005 – С. 47.
149. Обзор загрязнения окружающей природной среды в Российской
Федерации за 2011 г. – Москва.; Росгидромет – 2012. Режим доступа:
http://www.meteorf.ru/upload/iblock/692/obz11.pdf.
150. Овчинникова Т.М. Анализ изменений сроков сезонных явлений
у древесных растений заповедника
столбы
в
связи
с
климатическими
факторами/ Т.М. Овчинникова, В.А. Фомина, Е.Б. Андреева и др // Хвойные
бореальные зоны. – 2011. – № 1/2. – С. 54-59.
198
151. Огиевский В.В., Динамика сезонного роста лиственницы сибирской
/ В.В. Огиевский А.А. Медведева // Труды сибирского технологического
института. – 1968. – Т. № 3. – С. 105-109.
152. Одум Ю. Экология / Ю. Одум. – М.: Мир, 1986 – 328 с.
153. Онучин
В.С.
О
некоторых
морфологических
признаков
Лиственницы сибирской, произрастающей в Туве / В.С. Онучин // Лиственница
(сборник статей) XXIX. – 1962. – С. 22-35.
154. Передельский Н.А. Влияние аэротехногенного загрязнения на
плодоношение дубовых древостоев / Н. А. Передельский // Сборник научных
трудов по итогам международной научно-технической конференции. – Выпуск
19. – Брянск: БГИТА, 2007. – 142 с.
155. Пирогов
В.Ю.
Информационные
системы
и
базы
данных,
организация и проектирование / В. Ю. Пирогов. – СПб.: БХВ-Петербург, 2009.
– 528 с.
156. Попова Н.Н., Репях Н.В. Сезонное развитие летних сортов яблони
на нижней террасе ботанического сада имени Вс. М. Крутовского / Н.Н.
Попова, Н.В. Репях // Плодоводство, семеноводство, интродукция древесных
растений – Красноярск, 2012. – С. 93-96.
157. Погосова Н.П. Особенности осенне-зимнего развития лиственницы
Даурской в центральной части средней Сибири / Н.П. Погосова //
Межвузовский сборник. – 1973. – С. 43-46.
158. Подобедов Н.С. Природные ресурсы земли и охрана окружающей
среды / Н.С. Подобедов. – М.: Недра, 1986. – С. 3-7.
159. Преображенский С.М., Галахов, Н.Н. Фенологические наблюдения /
С.М. Приображенский Н.Н. Галахов. – Москва, 1948. – 153 с.
160. Прилуцкий А.Н. Сезонное развитие древесной растительности
полуострова
Муравьева-Амурского.
/
А.Н.
Прилуцкий
//
Бюллетень
Ботанического сада института ДВО РАН. – 2014. – Выпуск 11. – С. 21-35.
199
161. Прибылова М.В. Насекомые - вредители лесных семян Северного
Кавказа / М.В. Прибылова. – Краснодар: Кн. Изд.- во, 1991. – 224 с.
162. Распоряжением Администрации города Тюмени от 14.11.2011 №
518-рк "Об утверждении муниципальной программы "Развитие благоустройства
и охраны окружающей среды в городе Тюмени на 2012-2014 годы"
163. Репин Е.Н. Влияние термического фактора на вегетацию сосен в
дендрарии на Горнотаежной станции / Е.Н. Репин //Сб. научн. тр. –
Владивосток, 1996. – Выпуск 3. – С. 66-78.
164. Родзевич, Н.Н., Пашканг, К.В. Охрана и преобразование природы /
Н.Н. Родзевич, К.В. Пашканг. – М.: Посвящение, 1980. – С 3-14.
165. Романова Л.И., Третьякова И.Н. Перспектива использование
лиственницы в озеленении городов Сибири / Л.И. Романова, И.Н. Третьякова //
Хвойные бореальные зоны. – 2003. – № 1. – С. 40-46.
166. Рокицкий П.Ф. Биологическая статистика / П.Ф. Рокицкий. – Минск
«Высшая школа», 1973. – 320 с.
167. Рубцов А.Ф. Температурный порог фенофаз – количественный
критерий динамики сезонного развития древесных интродуцентов / А. Ф.
Рубцов // Bicti Бiосферного заповiдника. –Мincк «Асканiя – Нова» – 1998. – С.
60-69.
168. Рылова Н.Г. Трансформация почвенного покрова в условиях
промышленного города и ее воздействие на растительность (на примере г.
Ижевска) : автореф.на дис. канд.биол.наук 03.00.16 / Н.Г. Рылова. – Ижевск.:
УдГУ, 2003. – 22 с.
169. Сабинин Д.А. О ритмичности строения и роста растения / Д.А.
Сабинин // Ботанический журнал – 1957. – Т. 42, № 7. – С. 991-1010.
170. Сабинин Д.А. Физиология развития растений / Д.А. Сабинин. – М.:
АН СССР, 1963. – 196 с.
200
171. Семенов-Тян-Шанский О. И. Индикаторное значение многолетних
наблюдений / О.И. Семенов-Тян-Шанский // Биологические методы оценки
среды. – M.: Наука, 1978, – С. 7-28.
172. Серебряков И.Г. Экологическая морфология растений. Жизненные
формы покрытосемянных и хвойных / И.Г. Серебряков. – М.: Высш.шк., 1962. –
378 с.
173. Серебряков И.Г. Сравнительный анализ некоторых признаков ритма
сезонного развития растений различных ботанико-географических зон СССР /
И.Г. Серебряков // Бюлл. Москва испытат. природы. Отд. биол. – 1964. – Т. 69.
– Выпуск 5. – С. 62-75.
174. Серебряков И.Г. Соотношение внутренних и внешних факторов в
годичном ритме развития растений (К истории вопроса) / И.Г. Серебряков //
Ботан. журнал. – 1966. – Т 51, № 7. – С. 923-938.
175. Серебряков И.Г. Соотношение внутренних и внешних факторов в
годичном ритме развития растений / И.Г. Серебряков // Ботанический журнал. –
1968. – Т. 51, № 7. – С. 923-938.
176. Семенова М.В., Видякина А.А., Бачурина Е.А. Современное
состояние различных скверов г. Тюмени / М.В. Семенова, А.А. Видякина, Е.А.
Бачурина // Вестник экологии, лесоведения и ландшафтоведения. – 2010. – №
10. – С. 80-84.
177. Сергейчик
С.А. Древесные растения
и
окружающая
среда:
монография / С.А. Сергейчик. – Минск: Ураджай, 1985. – 111 с.
178. Синнот Э. Морфогенез растений / Э. Синнот. – М.: Изд-во
иностранной литературы, 1963. – 603 с.
179. Смирнов А.В., Забербицкая В.С. Использование лиственницы
сибирской для повышения эстетической ценности пригородных ландшафтов/
А.В. Смирнов, В.С. Забербицкая // Труды сибирского технологического
института – 1968. – Т. 3 – С. 223-225.
201
180. Соболевская К.А. Пути и методы интродукции природной флоры в
Сибири/ К.А. Соболевская // Интродукция растений в Сибири. – Новосибирск.
– 1977. – 28 с.
181. Сокольская О.Б. История садово-паркового искусства / О.Б.
Соколовская. – М.: ИНФА – 2004. – 348 с.
182. Соловьев А.Н. Биота и климат в ХХ столетии / А.Н. Соловьев –
Москва.: Пасьва, 2005. – 288 с.
183. Соколов С.Я. География древесных растений СССР / С. Я. Соколов,
О.А. Связева. – Москва – Ленинград.: Наука, 1965. – 262 с.
184. Стурман В.И. Климат города Основные параметры / В.И. Стурман,
И.Л. Малъкова, Т.А. Загребина // Воздушный бассейн Ижевска. – Москва Ижевск.: Институт компьютерных исследований, 2002. – С. 16-23.
185. Степанова И.А., Смирнов И.А. Состояние дубрав в приозерном
ландшафте Новгородской области / И.А. Степанова, И.А. Смирнов //
Естественные науки в современном мире. – 2013. – № 2. – С. 16-21.
186. Страхова
В.Н.
Даты
массового
цветения
растений
в
Государственном ботаническом саду / В.Н. Страхова // Летопись погоды,
климата и экологии Москвы 2000. – М.: МГУ, 2002. – Выпуск 1. – С. 62-63.
187. Токарева Т.Г. Экологическая оценка техногенного воздействия на
еловые леса Кольского полуострова: дисс. канд. биол. наук. – М., 1992. – 165 с.
188. Татаринцева М.Ю., Топпер С.М. Русское географическое общество
и развитие фенологии / М.Ю. Татаринцева, С.М. Топпер – Спб.: Наука. – 1995.
– Т. 127, Выпуск 4. – С. 50-55.
189. Уранов А.А. Наблюдения на летней практике по ботанике / А.А.
Уранов. – Москва.: Просвещение, 1964. – 212 с.
190. Устинова
В.Н.
Ландшафтно-экологическое
состояние
урбанизированных территорий // В.Н. Устинова, В.Г. Устинов // Современные
аспекты экологии и экологического обозрения. – 2005. – С. 381-387.
202
191. Федотова В.Г. Современное состояние отечественной фенологии /
В.Г. Федотова // Общество. Среда развития (Terra Humana). – 2009. – № 4. – С.
166-176.
192. Федотова В.Г., Достоевская Л.П. Фенологические сезоны в СанктПетербурге / В.Г. Федотова, Л.П. Достоевская // Биосфера. – 2014. – Т. 5, № 4. –
С. 436-449.
193. Федорова А.И. Практикум по экологии и окружающей среде / А.И.
Федорова, А.Н. Никольская. – М.: Мир, 2001. – 286 с.
194. Филиппова И. А. Фитонциды хранители здоровья / И. А.
Филиппова. – СПб.: Весь, 2004. – 192 с.
195. Фирсова Г.В., Кувшинов Н.В. Справочник озеленителя / Г.В.
Фирсова, Н.В. Кувшинов. – М.: Высшая школа, 1995. – 336 с.
196. Фокина Н.В. Динамика климата и изменение фенологических
сезонов года заповедника «Столбы» / Н.В. Фокина, Н.А. Лигаева, Л.В.
Бусыгина
//
Вестник
Красноярского
государственного
педагогического
университета им. В.П. Астафьева. – 2013. – № 2 (24). – С. 228-231.
197. Фролова JI.A. Термический фактор и фазы сезонного развития
представителей рода ель в Ботаническом саду МГУ на Ленинских горах / Л.А.
Фролова
//
Термический
фактор
в
развитии
растений
различных
географических зон. – М.: МГУ. – 1979. – С. 32-34.
198. Цельникер Ю.Л., Малкина И.С., Завельская Н.А. Географические
аспекты фотосинтеза у лесных деревьев России / Ю.Л. Цельникер, И.С.
Малкина, Н.А. Завельская. // Проблемы экологического мониторинга и
моделирования экосистем. – С-Пб, Гидрометеоиздат. – 2002. – Т. XVIII. C. 81109.
199. Чащухина, А.А. Фенологические наблюдения над декоративными
деревьями и кустарниковыми растениями / А.А. Чащухина // Ботанического
сада (1957-1960) – Владивосток.: ДВН АН СССР, 1970. – С. 114-124.
203
200. Человек и природа. / Под ред. Филипповского Н. – М.: Знание, 2003.
– 115 с.
201. Чижов Б.Е. Интродукции дуба черешчатого в Западной Сибири с
учетом его экотипического ареала / Б.Е. Чижов, М.В. Глухарева, М.В. Бобров,
Д.И. Стратегия // Вестник алтайского государственного аграрного университета
– 2013 – № 10 (108) – С. 63-68.
202. Швер Ц.А. Климат Тюмени / Ц.А. Швер, С.А. Ковбы. – Л.:
Гидрометиоиздат, 1985. – 184 с.
203. Шенников А.П. Фенологические спектры растительных сообществ /
А.П. Шенников. – Труды Волгоградской обл. с-ха опытной станции. – 1928. –
Выпуск 2. – С. 5-21.
204. Шиголев А.А., Шиманюк, А.П. Сезонное развитие природы
Европейской части СССР / А.А. Шиголев, А.П. Шиманюк – Москва.:
Георафическая литература, 1949. – 238 с.
205. Шмидт В.М. Математические методы в ботанике / В.М. Шмидт – Л.:
Ленинградского ун-та, 1984. – 288 с.
206. Шнелле Ф. Фенология растений / Ф. Шнелле – Ленинград.:
Гидрометеорологическое, 1961. – 240 с.
207. Шульц Г.Э. Общая фенология / Г.Э. Шульц – Ленинград.: Наука,
1981. – 188 с.
208. Щеголева С.В. Сравнительное изучение некоторых индикационных
фитофенологических явлений лесной части Русской равнины / С.В. Щеголева //
Ботан. журнал. – 1970. – Т. 55, № 10. – С. 1464-1472.
209. Экологические проблемы урбанизированной территории / Под ред.
А.Н. Антипов. – Иркутск.: ИГ СО РАН, 1998. – 200 с.
210. Юркевич И.Д., Парфенов В.И. Зависимость наступления фенофаз
древесных пород от суммы эффективных температур / И.Д. Юркевич, В.И.
Парфенов // Бюлл. института биологии. – 1961. – Выпуск 6. – С. 16-26.
204
211. Юскевич Н.Н. Лунц Л.Б. Озеленение городов России / Н.Н.
Юскевич, Л.Б. Лунц. – М.: Россельхозиздат, 1986. – 158 с.
212. Якубов Х. Г. Экологический мониторинг зеленых насаждений в
Москве / Х. Г. Якубов – М.: ООО Стагирит, 2005. – 264 с.
213. Badeck F.W., Bondeau A., Bottcher K., Doktor D., Lucht W., Schaber J.,
Sitch S. Responses of spring phenology to climate change / F.W. Badeck, A.
Bondeau, K. Bottcher, D. Doktor, W. Lucht, J. Schaber, S. Sitch // New Phytologist.
2004. – V. 162,1.2. – P. 295.
214. Beaubien E.G., Johnson D.L. Flowering plant phenology and weather in
Alberta, Canada / E.G. Beaubien, D.L. Johnson // Int. Journ. Biomet. 1994. – V. 38. –
P. 23-27.
215. Defilia C., Clot B. Phytophenological trends in Switzerland / C. Defilia,
B. Clot // Int. Journ. Biomet. – 2000. – V. 45. – P. 203-207.
216. Diekmann A. Homo OKOnomicus: Anwendungen und Probleme der
Theorie rationalen Handelns im Unweltbereich, / A. Diekmann, C.J. Jaeger //
Unweltoziologie, Westdeutscher Verleg, Opladen – 1996. – P. 89-118.
217. Fitter A.H., Fitter R.S., Harris I.T.B., Williamson M.H. Flowering
phenology / A.H. Fitter, R.S. Fitter, I.T.B. Harris, M.H. Williamson // Functional
Ecol. – 1995. – V. 9. – P. 55-60.
218. Inouye D.W. Effects of climate change on phenology, frost damage, and
fl oral abundance of montane wildfl owers / D.W. Inouye // Ecology 89. – 2008. – P.
353 – 362.
219. Kozlowski T.T., Pallardy S.G. Growth Controle in Woody Plants /
Academic Press., 1997. – 644 p.
220. Grisebach A.H.R. Die Vegetation der Erde nach ihrer klimatischen
Anordnung. Ein Abriß der Vergleichenden Geographie der Pflanzen / Leipzig:
Wilhelm Engelmann. – 1872.
205
221. Kirchganer A., Mayer H. Long-term development of climate and
phenology of beeches in South-Western Germany. / A. Kirchganer, H. Mayer.
Electronic
resource.
–
2000.
–
Mode
of
access:
http://www.fsd.nl/phen2000/index.html
222. Neverova О.А., Kolmogorova Е.U. Phenological peculiarities of arboreal
plants growth and their application for indication of air pollution / О.А. Neverova,
Е.U. Kolmogorova // Modem problems of bioindication and biomonitoring : Proc. XI
Int. Symp. оn bioindicators. – Syktyvkar, 2003. – Р. 65-79.
223. Humboldt A. Ideen zu einer Physiognomik der Gewächse. Tübingen / А.
Humboldt. – 1806. – 28 p.
224. Hopkins A.D. Bioclimatics / A.D. Hopkins. – U.S. Dep. Arg., 1938. –
280 p.
225. Lutsenko E.V. Conceptual principles of the sistem (emergent)
information theory & its application for the cognitive modelling of the active objects
(entities) / E.V. Lutsenko //IEEE International Conference on Artificial Intelligence
System (ICAIS 2002).-Computer society, IEEE, Los Alamos, California,
Washington-Brussels-Tokyo, 2002 – Р.268-269.
226. Menzel A. Growing season extended in Europe / A. Menzel, P. Fabian. –
Nature,1999. – Vol. 397. – P. 659.
227. Menzel, A., Sparks T.H., Roy D.B. Altered geographic and temporal
variability in phenology in response to climate change / A. Menzel, T.H. Sparks, D.B.
Roy // Global Ecology and Biogeography. – 2006. – P. 498 – 504.
228. J. Penuelas, I. Filella Phenology – responses to a warning world / J.
Penuelas, I. Filella // Science. – 2001. – Vol. 294. – P. 793-795.
229. Scheifinger H., Menzel A., Koch E., Peter Ch. Trends of spring time frost
events and phenological dates in Central Europe / H. Scheifinger, A. Menzel, E.
Koch, Ch. Peter // Theoretical and Applied Climatology. – 2003. – V.74, № 1-2. – P.
41 -51.
206
230. Sparks Т.H., Carey P.D. The responses of species to climate over two
centuries: an analysis of the Marsham phenological record, 1736-1947 / Т.H. Sparks,
P.D Carey.// Journ. Ecol. – 1995. - V. 83. – P. 321-329.
231. J. Schaber Phenology in Germany in the 20th century: methods, analyses
and models / J. Schaber // PIC Report. Potsdam, 2002. – № 19. – P. 69-74.
232. Scharfetter H. Blute und Erntzeit des Winterrogens in Deufschland / H.
Scharfetter. – Berlin «Arb. Dents. Landwirsch. Ges.», 1922. – 321р.
233. Wielgolaski F.E. Phenological modifications in plants by various edaphic
factors // Int. Journ. Biomet. 2001. – V. 45. – P. 196-202.
234. Zhang X., Friedl M.A., Schaaf C.B., Strahler A.H. Climate controls on
vegetation phenological patterns in northern mid- and high latitudes inferred from
MODIS data / X. Zhang, M.A. Friedl, C.B. Schaaf, A.H. Strahler // Global Change
Biology. – 2004. – V.10,1.7. – P. 1133.
235. http://tyumen.tambovwolf.ru/geography.html
236. http://www.refu.ru/refs/97/32067/1.html
237. http://www.baurum.ru/_library/?cat=greenery_territory&id=4157
238. http://www.baurum.ru/_library/?cat=greenery_territory&id=4157
207
ПРИЛОЖЕНИЕ
208
Таблица 1. Среднесуточная температура воздуха на территории
г. Тюмени в 2006 г.
Даты
Март
Апрель
Май
Июнь
Июль
Август
Сентябрь
Октябрь
Ноябрь
Декабрь
1
-3.2
-2.3
1.5
13.4
21.8
8.1
17.9
0.1
-0.1
-21.5
2
-8.0
0.4
8.3
15.8
14.6
11.5
20.9
1.8
1.5
-14.0
3
-11.0
1.2
5.3
18.1
12.6
13.0
18.9
1.6
0.8
-6.8
4
-8.2
-3.3
3.2
17.4
9.0
14.0
18.0
1.1
5.4
-5.8
5
-11.3
-6.5
4.2
17.2
10.6
13.8
19.4
1.4
4.8
-1.8
6
-6.8
-4.9
4.6
20.4
15.1
14.1
21.3
4.7
3.9
-7.2
7
-7.4
-4.4
9.7
27.1
12.6
14.1
19.4
3.5
5.1
0.1
8
-11.0
-5.5
12.2
23.9
12.9
12.1
20.8
1.2
-5.5
2.6
9
-1.8
-2.0
12.7
21.9
14.3
13.4
17.6
-0.3
-2.9
1.0
10
4.3
2.7
17.7
20.7
16.9
14.2
13.2
1.0
-2.2
0.2
11
3.7
2.6
19.8
23.5
20.1
16.2
15.1
-0.1
-0.6
2.8
12
-4.4
4.0
18.4
16.4
20.4
17.7
12.8
0.3
5.6
1.5
13
-5.7
7.5
9.7
12.6
23.1
14.7
7.7
3.8
1.4
2.2
14
-5.3
6.7
6.7
11.0
24.5
11.8
8.7
2.9
-3.0
-0.1
15
-2.8
3.6
11.1
18.0
24.4
11.3
8.9
3.8
-4.4
-1.4
16
0.2
4.3
15.8
23.6
21.6
13.3
8.8
0.0
-2.6
-5.9
17
-1.5
5.7
15.6
22.6
21.5
13.4
3.4
-1.6
-2.5
-1.0
18
-3.6
-0.3
10.4
25.1
22.8
17.7
2.8
-0.6
-7.1
0.5
19
-3.7
0.5
5.9
20.8
23.5
17.8
2.6
1.8
-14.2
-4.1
20
0.5
9.5
6.5
15.7
23.5
19.3
7.1
0.8
-16.8
-7.8
21
3.7
8.5
11.7
16.7
22.3
16.5
10.8
-5.0
-17.8
-14.0
22
0.8
4.3
12.3
17.4
15.3
16.5
11.8
-4.7
-19.9
-18.5
23
-4.1
5.0
17.5
17.4
9.3
16.0
11.3
-0.7
-23.1
-16.4
24
-4.7
11.3
18.4
17.8
10.0
14.8
6.0
6.8
-12.4
-8.3
25
5.7
4.4
14.8
16.6
10.7
15.7
9.1
9.5
-18.1
-9.8
26
-1.1
2.5
14.3
18.7
12.3
16.4
7.8
10.0
-23.5
-10.4
27
-2.1
1.4
14.2
20.1
13.3
18.1
1.3
7.6
-25.6
-16.8
28
-4.6
-1.2
11.4
21.6
14.4
15.9
2.4
4.7
-24.4
-19.8
29
-4.9
-0.4
16.3
22.2
11.4
12.1
3.8
9.8
-19.9
-15.1
30
0.2
0.4
19.9
22.4
12.5
11.4
9.5
5.8
-17.1
-8.4
31
1.6
11.9
13.2
17.2
0.6
-22.9
209
Таблица 2. Среднесуточная температура воздуха на территории
г. Тюмени в 2007 г.
Даты
Март
Апрель
Май
Июнь
Июль
Август
Сентябрь
Октябрь
Ноябрь
Декабрь
1
-9.6
4.0
3.4
17.4
22.0
19.9
10.3
5.0
-0.9
-11.3
2
-12.5
1.3
5.8
6.7
23.0
20.6
12.0
2.7
2.7
-1.6
3
-9.2
2.0
6.1
4.9
22.9
20.9
13.7
3.1
5.6
-13.9
4
-4.8
6.6
5.5
3.2
20.9
18.7
11.3
5.0
5.4
-18.8
5
-3.5
7.2
8.7
4.0
21.2
19.2
11.6
5.9
0.7
-17.0
6
-1.2
5.6
5.8
5.9
22.6
18.6
14.3
6.8
-2.4
-11.3
7
-3.0
6.8
3.9
7.5
23.7
19.5
9.1
7.2
-11.0
-8.1
8
-5.0
6.2
5.5
11.2
22.4
16.0
9.5
8.7
-12.6
-5.0
9
-2.6
4.4
3.5
13.9
25.0
11.6
14.3
6.9
-10.6
-8.0
10
-6.5
3.9
12.3
10.0
24.8
11.6
12.0
11.0
-11.1
-10.9
11
-13.0
3.1
15.7
8.2
25.4
14.8
14.5
10.5
-10.7
-11.3
12
-13.3
4.0
8.6
9.8
24.1
14.9
12.5
7.4
-10.3
-11.3
13
-9.0
5.2
6.2
11.8
22.5
11.5
7.9
3.1
-11.3
-12.5
14
-3.9
3.4
8.2
12.3
21.9
11.1
8.1
2.4
-9.1
-8.9
15
-3.5
5.5
6.0
17.8
23.6
12.5
7.6
3.2
-13.3
-8.9
16
-4.0
5.8
6.8
21.4
24.2
13.8
12.4
10.3
-7.0
-8.3
17
-3.1
4.3
10.6
16.1
24.6
18.3
11.9
9.0
-4.7
-8.3
18
-3.9
5.7
18.8
15.3
22.4
20.6
12.5
4.2
-0.2
-7.9
19
-3.9
8.2
16.5
16.8
19.3
21.4
12.2
3.2
0.0
-6.6
20
-2.6
8.1
12.8
20.7
17.6
21.6
8.2
7.5
-12.3
-20.1
21
-2.4
9.4
13.8
24.5
16.4
19.9
6.2
5.2
-10.6
-20.3
22
5.1
11.5
18.5
25.7
15.5
18.4
5.2
0.8
-17.6
-16.8
23
4.4
12.3
15.6
24.0
11.9
18.5
7.4
-0.1
-11.6
-24.3
24
-0.7
13.4
12.3
15.0
12.2
15.9
11.0
3.0
-2.2
-25.4
25
-0.2
10.9
14.1
15.9
13.7
13.7
10.5
2.1
-4.6
-29.5
26
-3.9
7.0
13.5
20.6
16.4
20.2
5.6
2.1
-5.4
-14.0
27
-3.8
7.8
14.5
23.5
16.5
19.7
12.5
4.4
-2.7
-3.7
28
-0.6
11.4
20.6
23.0
19.4
20.4
10.9
3.2
-9.5
-6.8
29
0.3
11.9
21.2
19.6
20.8
18.1
11.4
2.0
-8.2
-7.8
30
-0.4
4.0
12.5
21.6
21.0
22.9
7.4
1.9
-5.1
-8.4
31
4.6
20.3
16.1
10.7
-1.0
-5.5
210
Таблица 3. Среднесуточная температура воздуха на территории
г. Тюмени в 2008 г.
Даты
Март
Апрель
Май
Июнь
Июль
Август
Сентябрь
Октябрь
Ноябрь
Декабрь
1
0.8
6.7
4.5
13.3
17.1
17.1
19.2
10.1
6.4
-16.4
2
-2.0
2.2
3.5
13.8
19.2
17.4
9.5
7.9
8.7
-9.9
3
-1.2
3.8
1.5
12.8
17.1
16.4
5.6
7.7
5.4
-1.1
4
-1.0
3.0
4.3
12.2
14.9
13.5
7.7
10.1
2.4
0.1
5
1.5
-6.7
9.6
13.4
15.0
12.3
6.7
12.4
-0.1
-0.8
6
-0.1
-5.0
13.3
12.8
17.0
12.4
8.1
12.4
-0.3
0.8
7
-2.4
3.0
14.6
7.7
18.9
18.0
11.5
11.3
-2.5
3.1
8
-3.9
0.5
15.2
6.2
20.7
20.0
12.7
9.8
-6.5
1.7
9
-2.7
1.5
14.3
5.4
21.8
11.5
10.6
11.8
-8.5
2.3
10
-11.2
10.3
12.4
8.0
24.6
14.0
8.9
7.4
-3.6
-0.4
11
-12.4
13.4
12.6
9.7
24.8
17.6
7.2
2.7
-1.3
-2.8
12
-9.7
13.8
14.8
12.6
24.6
19.7
6.2
1.3
1.2
-0.4
13
-2.4
8.7
17.9
19.6
24.3
21.0
7.9
3.3
2.3
-3.2
14
-0.3
-6.8
18.2
21.3
22.8
19.4
7.3
5.7
0.2
-10.3
15
-6.2
-7.9
18.3
19.8
22.9
17.5
6.6
4.0
-0.9
-15.0
16
-14.6
-7.1
13.8
16.0
24.1
19.3
4.8
4.1
-0.5
-13.1
17
-12.0
-2.1
11.4
17.9
23.5
17.4
4.6
2.1
2.9
-7.9
18
-8.8
3.6
15.3
22.6
22.0
14.7
5.4
0.2
2.9
-14.8
19
-7.2
9.0
13.4
24.3
20.0
13.7
4.5
1.7
3.5
-13.8
20
-7.2
10.8
16.3
24.6
21.9
12.8
6.5
2.1
0.6
-13.6
21
1.0
12.3
12.6
23.1
23.3
13.0
5.2
4.3
-0.3
-14.7
22
-1.3
9.9
15.3
20.0
23.6
12.8
5.1
4.3
2.4
-16.6
23
-0.1
12.9
7.9
18.6
23.8
11.8
5.2
2.8
2.8
-17.9
24
-2.4
7.8
6.2
17.9
23.3
13.5
6.9
3.3
4.2
-16.9
25
2.6
4.3
5.6
18.9
23.5
15.0
7.0
4.8
2.3
-19.4
26
3.6
4.6
5.4
21.4
19.0
13.5
7.9
2.1
-2.7
-18.3
27
4.3
1.4
8.5
21.2
20.9
19.3
2.2
2.6
0.2
-11.4
28
4.8
1.8
8.8
21.7
18.2
18.3
2.0
4.6
-0.6
-7.8
29
4.2
1.2
11.3
20.3
19.4
14.0
1.8
4.7
-2.8
-8.9
30
4.0
2.5
13.2
18.4
18.5
13.3
7.5
5.2
-1.0
-9.4
31
4.5
16.8
20.8
12.9
5.9
-6.4
211
Таблица 4. Среднесуточная температура воздуха на территории
г. Тюмени в 2009 г.
Даты
Март
Апрель
Май
Июнь
Июль
Август
Сентябрь
Октябрь
Ноябрь
Декабрь
1
-6.9
10.5
1.8
9.5
10.0
13.6
7.7
15.3
0.4
-5.4
2
-7.9
9.6
1.1
10.0
13.2
14.9
11.6
11.2
-4.2
-7.5
3
-6.5
9.6
1.6
13.2
12.4
15.2
14.0
5.6
-7.1
0.7
4
-2.3
5.8
0.7
17.4
18.5
18.1
12.5
6.9
-3.3
-0.3
5
-1.3
-2.8
5.1
23.3
21.0
16.8
15.9
3.6
-2.1
-9.0
6
-6.0
-5.2
7.3
24.3
19.3
16.7
16.4
5.2
-4.2
-20.4
7
-5.8
-5.6
13.5
25.2
20.0
18.0
17.2
7.2
-9.1
-22.5
8
-6.9
-2.1
16.7
24.8
21.7
13.5
18.9
3.4
-13.7
-16.7
9
-6.1
-4.7
17.9
20.4
18.2
10.8
16.5
5.6
-11.1
-15.8
10
-5.1
-5.5
16.5
19.8
18.3
12.2
16.2
9.5
-5.2
-23.0
11
-3.4
-1.4
14.2
13.6
19.1
11.1
14.3
4.3
-7.4
-18.2
12
0.2
-0.9
15.6
12.3
17.8
10.8
15.4
0.3
-11.9
-13.3
13
1.4
-1.0
19.7
16.6
15.6
12.3
12.2
1.4
-11.5
-15.2
14
-3.3
0.8
18.2
16.6
17.4
16.3
11.4
8.8
-7.0
-12.1
15
-9.5
3.0
19.1
16.4
21.1
17.3
9.0
10.5
-3.3
-26.6
16
-10.6
6.9
16.4
15.2
21.9
18.2
7.4
2.8
-4.7
-28.7
17
-4.6
3.8
7.4
20.6
18.7
18.2
5.5
7.5
-5.2
-25.2
18
-3.7
-2.3
8.2
25.3
19.4
18.1
12.2
7.3
-8.3
-25.3
19
-3.2
6.6
11.6
24.6
18.5
18.3
14.4
10.0
-2.8
-28.0
20
-3.8
12.1
7.2
22.1
15.4
19.6
10.1
11.8
-5.4
-29.0
21
-5.0
7.0
3.2
18.8
12.2
20.2
5.1
4.6
-8.6
-27.3
22
-6.0
5.2
3.4
18.1
14.6
19.6
5.2
1.3
-6.8
-31.3
23
-4.0
6.3
5.3
14.0
16.0
20.2
9.8
-1.8
-6.0
-22.8
24
-0.3
2.4
9.7
9.7
18.6
19.1
11.4
-0.2
-5.9
-19.4
25
-2.9
3.6
14.1
12.9
19.3
18.2
11.4
-3.9
-1.2
-6.4
26
2.5
1.0
18.5
10.4
18.6
19.7
9.1
-8.1
1.0
-8.2
27
1.7
2.6
18.3
13.7
20.3
19.0
7.9
-3.3
-9.2
-21.5
28
0.8
6.5
15.8
13.6
19.5
17.6
9.9
-3.8
-8.0
-14.9
29
5.3
4.0
16.8
15.0
16.2
15.6
12.9
-1.6
0.9
-12.0
30
5.4
4.7
19.2
11.9
15.7
13.7
12.9
2.3
0.8
-25.8
31
8.1
12.2
8.9
13.8
2.4
-32.8
212
Таблица 5. Среднесуточная температура воздуха на территории
г. Тюмени в 2010 г.
Даты
Март
Апрель
Май
Июнь
Июль
Август
Сентябрь
Октябрь
Ноябрь
Декабрь
1
-20.9
3.3
9.3
12.8
15.4
22.3
9.7
3.3
-2.4
-21.7
2
-14.4
1.5
10.4
16.6
15.4
23.6
8.7
1.7
-1.8
-22.9
3
-9.8
5.0
12.7
15.1
20
24.2
11.8
3.3
-0.3
-21.8
4
-5.3
6.9
14.7
14.5
20.3
22.6
17.6
3.7
-0.2
-13.8
5
-5.0
4.3
15.6
18.2
15.2
23
17.6
1.2
5.0
-8.3
6
-6.7
-1.1
20.2
23.3
14.8
23.1
12.7
4.7
5.6
-1.8
7
-10.2
-2.5
18.4
15.0
14.3
25.8
9.0
5.4
1.0
-5.3
8
-9.4
0.8
9.5
13.4
14.7
19.4
7.8
4.5
-2.8
-10.1
9
-6.0
2.2
7.3
13.8
15.1
14.4
7.9
4.0
-1.3
-7.9
10
-7.9
5.6
11.5
13.8
17.2
18.2
5.8
4.1
1.6
-10.4
11
-7.9
4.1
13.8
10.5
20.2
23.4
2.6
3.9
3.5
-6.1
12
-10.1
3.1
20.9
12.8
21.1
24.7
3.5
5.6
4.4
-10.3
13
-3.2
3.9
14.9
15.2
19.2
20.6
3.1
9.7
4.1
-12.2
14
-4.0
2.7
18.6
21.8
16.3
14.7
4.3
4.0
6.5
-8.7
15
-4.5
1.8
22.4
18.0
21.1
13.7
6.6
3.2
5.4
-10.0
16
-4.1
4.7
19.4
17.7
21.6
17.1
12.8
3.1
2.3
-8.0
17
-5.0
6.5
5.7
18.9
18.8
13
10.1
3.4
4.6
-8.7
18
-5.4
7.4
4.7
23.3
16.7
9.1
10.3
1.5
-2.2
-20.9
19
-11.2
10.6
5.2
17.3
13.5
16.7
13.5
-1.5
-4.6
-27.4
20
-10.6
10.2
3.9
14.9
16.7
14.5
14.4
1.1
-1.7
-30.4
21
-11.8
10.5
6.2
13.8
19.7
9.1
14.4
0.8
-11.7
-33.1
22
-9.3
12.7
15.6
14.9
19.6
9.5
11.2
0.9
-13.3
-24.9
23
-2.3
16.7
10.7
19.1
22
10.2
8.8
6.9
-12.9
-12.9
24
-0.4
17.8
11.5
22.2
23.9
12.8
14.7
4.1
-10.1
-19.1
25
-2.0
12.4
13.8
19.8
22.3
13.6
15.2
3.0
-13.6
-21.8
26
-5.3
17.0
20.4
16.7
16.6
14.6
11.1
1.7
-12.5
-21.4
27
-8.1
10.8
21.7
15.9
16.1
21.3
8.8
2.6
-11.6
-24.5
28
-1.8
4.4
13.6
19.1
18.1
17.3
8.2
4.4
-18.6
-20.4
29
-4.6
1.8
11.1
24.1
16.9
16.3
5.6
4.8
-19.5
-17.3
30
3.3
7.0
7.2
19.9
20.3
24.2
12.6
5.5
-25.7
-15.3
31
4.0
22
18.1
11.9
0.7
-23.3
213
Таблица 6. Среднесуточная температура воздуха на территории
г. Тюмени в 2011 г.
Даты
Март
Апрель
Май
Июнь
Июль
Август
Сентябрь
Октябрь
Ноябрь
Декабрь
1
-15.7
-3.0
7.9
15.0
16.0
14.3
15.1
6.3
-5.4
-9.6
2
-15.0
-3.4
10.1
17.4
16.2
16.3
16.6
8.5
0.9
-9.2
3
-14.5
-4.4
11.3
18.0
15.8
12.8
18.5
9.4
3.4
-8.2
4
-11.5
2.6
11.3
19.8
23.5
13.8
14.9
6.3
1.3
-10.5
5
-16.2
6.3
9.2
19.9
18.0
14.0
18.7
6.3
-10.9
-9.0
6
-14.0
6.1
10.5
20.5
16.7
14.7
24.2
6.1
-17.1
-2.5
7
-3.6
7.0
12.7
20.1
17.3
14.9
19.6
8.9
-13.5
-3.2
8
-7.0
4.2
10.5
18.7
19.9
14.5
14.4
6.4
-12.0
-8.5
9
-7.3
6.3
11.5
20.1
17.5
18.2
13.7
11.4
-11.4
-14.4
10
-5.2
6.5
17.5
21.7
16.4
21.5
10.5
12.3
-12.2
-15.3
11
-5.4
8.0
11.6
19.4
13.3
23.7
10.3
12.7
-7.3
-14.7
12
-4.4
7.3
5.0
18.0
14.5
23.2
10.8
13.9
-3.9
-15.6
13
-6.2
6.3
3.0
8.2
14.3
24.5
12.9
13.5
-9.9
-19.7
14
-4.5
8.3
4.3
9.7
15.4
23.7
11.9
13.0
-8.9
-20.6
15
-4.2
10.0
5.6
12.0
19.7
23.5
11.3
9.5
-3.6
-23.8
16
-7.3
7.7
8.8
14.4
18.8
15.8
11.6
5.7
-5.2
-25.3
17
-5.7
9.1
10.9
17.0
19.8
12.6
13.7
1.4
-10.9
-23.2
18
-7.5
13.0
14.8
17.5
19.3
11.3
17.0
3.5
-13.3
-15.6
19
-6.3
9.4
18.9
16.3
20.2
11.8
12.9
5.0
-10.8
-11.5
20
-6.5
5.5
13.1
11.8
15.1
11.3
7.9
4.8
-10.5
-10.0
21
-4.9
6.3
13.6
11.6
15.7
11.1
8.3
2.7
-6.1
-7.3
22
-3.3
4.1
14.7
15.1
16.0
11.4
5.7
3.6
-10.9
-8.6
23
-3.9
4.1
13.9
16.9
21.8
11.3
3.7
5.8
-17.1
-9.2
24
-2.9
6.3
8.2
17.6
24.0
7.8
5.9
1.8
-22.1
-15.4
25
0.9
3.7
11.6
20.7
23.5
7.4
12.1
1.2
-12.5
-16.6
26
-3.1
2.8
13.7
20.8
22.7
9.9
13.2
-1.8
-5.8
-14.0
27
-5.3
3.7
15.2
22.0
24.2
10.8
12.7
-4.1
-6.2
-14.5
28
-5.3
11.1
14.9
22.7
20.9
11.5
8.2
-2.9
-7.5
-6.3
29
-4.6
14.6
16.8
22.9
17.0
10.9
7.3
-4.1
-8.5
-1.5
30
-6.3
9.8
17.1
17.2
13.7
15.7
9.1
-8.2
-12.2
-5.8
31
-5.3
15.0
19.1
17.5
-5.7
-5.1
214
Таблица 7. Среднесуточная температура воздуха на территории
г. Тюмени в 2012 г.
Даты
Март
Апрель
Май
Июнь
Июль
Август
Сентябрь
Октябрь
Ноябрь
Декабрь
1
-12.8
-0.2
5.3
22.2
21.5
19.5
17.1
10.8
-1.7
-24.4
2
-5.3
3.4
7.7
23.8
22.3
19.3
9.0
10.8
1.4
-22.4
3
-7.4
5.2
8.0
24.4
23.0
18.4
6.9
2.7
-1.3
-20.7
4
-7.7
1.4
6.0
24.7
24.0
21.6
6.7
0.0
-1.5
-11.5
5
-8.1
1.4
5.7
18.0
24.1
20.6
9.7
1.3
-2.2
-11.8
6
-5.2
2.4
5.4
12.8
21.9
22.4
10.5
2.9
-5.9
-2.5
7
-4.4
1.4
6.9
15.8
17.5
21.4
14.3
8.8
-13.2
-8.3
8
-8.2
2.8
9.4
18.5
15.7
17.5
18.2
9.6
-4.3
-15.6
9
-4.3
11.6
10.2
21.2
16.2
20.9
16.9
7.4
0.2
-19.5
10
-8.4
15.1
13.3
23.9
21.0
25.9
14.7
10.2
-0.3
-23.5
11
-8.1
9.3
16.8
20.1
22.9
23.2
14.7
11.8
0.6
-23.1
12
-11.7
3.5
13.0
16.6
24.5
21.3
8.2
9.7
-3.2
-20.9
13
-11.8
3.5
17.4
15.7
25.0
19.0
8.7
11.9
-5.7
-25.9
14
-10.7
7.6
20.2
15.7
26.1
16.6
7.3
12.5
-2.5
-19.0
15
-9.4
10.2
10.5
21.4
26.8
16.4
8.6
8.8
-1.9
-21.7
16
-2.9
9.1
9.0
19.0
27.7
14.5
9.2
5.8
-3.2
-24.2
17
-6.1
11.2
9.6
18.5
26.0
14.2
12.2
1.8
-6.4
-31.2
18
-9.5
15.2
11.8
22.2
28.8
13.1
10.8
1.2
-10.4
-30.1
19
-5.8
16.9
15.3
23.3
25.2
19.9
8.9
7.2
-17.2
-25.9
20
-2.4
11.6
21.0
25.7
21.3
16.8
10.4
8.5
-1.9
-27.7
21
-5.3
4.9
18.3
26.4
20.9
14.2
10.5
6.6
0.4
-26.3
22
-1.2
8.6
19.0
25.0
20.8
11.6
11.2
2.1
-3.7
-28.8
23
-1.0
14.6
17.5
24.7
19.8
12.0
12.0
-0.3
-0.8
-27.0
24
-4.2
19.4
9.2
22.5
15.6
14.9
11.1
-0.4
1.2
-30.2
25
-5.7
10.0
8.1
17.2
18.5
14.3
12.3
-0.2
-3.1
-27.5
26
-7.5
10.1
11.4
17.1
18.3
13.7
11.1
-0.7
-11.3
-21.1
27
-7.8
7.2
15.1
14.5
18.9
12.6
8.7
2.0
-11.6
-8.0
28
-1.6
5.8
20.7
12.5
19.9
16.0
7.7
2.1
-12.0
-5.7
29
-1.0
7.8
23.3
17.3
15.9
15.3
6.0
3.8
-14.2
-10.1
30
-1.6
4.8
18.6
21.5
13.9
18.2
9.2
6.0
-19.1
-9.6
31
2.5
15.4
19.2
20.3
-2.3
-14.0
215
Таблица 8. Даты наступления фенологических фаз Яблони сибирской (M.
bаccata L.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
10.04-15.04
3.04-7.04
28.03-31.03
28.03-30.03
27.03-2.04
5.04-8.04
5.04-10.04
к
н
5.05- 7.05
5.05-8.05
18.04-23.04
20.04-25.04
19.04-21.04
23.04-26.04
20.04-23.04
22.04-28.04
8.04-11.04
10.04-13.04
20.04-21.04
20.04-23.04
20.04-21.04
20.04-23.04
к
7.05-9.05
26.04-27.04
25.04-26.04
14.04-18.04
24.04-28.04
24.04-26.04
н
к
н
к
10.05-12.05
25.07-28.07
28.06-30.06
29.08-1.09
8.05-10.05
11.05-13.05
12.05-16.05
15.09-16.09
30.09-1.10
18.09-20.09
5.10-8.10
30.04-4.05
4.08-6.08
12.06-16.06
10.08-11.08
27.04-28.04
26.04-1.05
3.05-4.05
11.08-19.08
20.09-23.09
15.08-20.08
6.10-10.10
2.05-6.05
11.08-13.08
16.06-20.06
22.08-25.08
25.04-26.04
1.05-5.05
10.05-12.05
6.09-7.09
15.09-21.09
26.04-29.04
15.05-18.05
4.08-6.08
18.06-19.06
22.08-25.08
27.04-30.04
5.05-10.05
14.05-15.05
30.08-1.09
14.09-21.09
9.09-10.09
1.09-3.09
28.09-5.10
5.10-10.10
2.05-3.05
28.07-29.07
4.07-6.07
27.08-30.08
15.04-18.04
26.04-29.04
5.05-6.05
3.09-8.09
22.09-25.09
5.09-8.09
5.10-12.10
7.05-10.05
22.08-25.08
9.06-11.06
4.09-6.09
26.04-29.04
2.05-4.05
19.05-23.05
8.09-9.09
20.09-24.09
8.09-11.09
29.09-4-10
2.05-4.05
16.08-20.08
18.06-20.06
19.08-22.08
25.04-27.04
26.04-30.04
24.05-26.05
28.08-5.09
10.09-15.09
2.09-4.09
4.10-7.10
Ц1
Ц2
Ц3
13.04-14.04
6.05-10.05
10.05-12.05
3.04-7.04
29.04-1.05
2.05-6.05
28.03-31.03
20.04-22.04
27.03-2.04
10.04-12.04
11.05-14.05
5.04-8.04
20.04-23.04
5.05-10.05
5.04-10.04
22.04-23.04
21.04-25.04
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3
н
к
н
Пл4
к
13.05-16.05
6.06-7.06
6.06-8.06
15.06-17.06
30.07-1.08
3.09-8.09
10.09-12.09
Остаются на
зиму
-
9.05-10.05
24.05-30.05
29.05-30.05
20.06-23.06
29.07-30.07
5.09-8.09
4.09-12.09
Остаются
на зиму
-
10.05-11.05
22.05-24.05
23.05-24.05
19.06-24.06
24.08-26.08
12.09-16.09
18.09-20.09
Остаются
на зиму
-
28.03-30.03
6.05-8.05
110.0512.05
14.05-18.05
1.06-2.06
1.06-4.06
13.06-18.06
5.07-6.07
15.08-30.08
30.08-5.09
Остаются
на зиму
21.08
7.09
9.09
12.09
25.09
12.05-14.05
22.05-24.05
21.05-25.05
7.06-8.06
21.07-25.07
5.09-7.09
4.10-11.10
Остаются
на зиму
-
11.05-12.05
21.05-25.05
23.05-25.05
20.06-24.06
9.08-11.08
8.09-9.09
9.09-1109
Остаются
на зиму
-
6.05-15.05
2.06-5.06
3.06-6.06
18.06-23.06
1.08-3.08
9.09-12.09
10.09-12.09
Остаются
на зиму
-
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
Л5
Пч1/2
Пч1/3
Ц1/2
Ц2/2
Ц3/2
Ц4/2
Ц5/2
5.05-9.05
216
Таблица 9. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Яблони сибирской
(M. bаccata L.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
41-46
34-38
28-31
28-30
27-30
22-26
26-32
к
н
66- 68
66-69
49-54
51-56
50-52
54-57
51-54
53-59
39-42
41-44
51-52
51-53
51-52
51-53
к
68-70
57-58
56-57
45-49
55-59
55-57
н
к
н
к
71-73
147-150
120-122
182-185
69-71
72-74
73-77
199-200
214-215
202-204
219-222
61-65
126-128
104-108
132-133
58-59
57-62
64-65
164-172
204-207
168-173
220-224
63-67
164-166
108-112
206-209
56-57
62-66
71-73
190-191
199-205
57-60
76-79
157-159
110-111
175-178
58-61
66-71
75-76
183-185
198-205
193-194
185-187
212-219
68-71
175-178
101-103
188-190
57-60
63-65
80-84
192-193
204-208
192-195
213-218
63-65
169-173
110-112
203-206
56-58
57-61
85-87
181-189
194-199
186-188
218-221
44-45
67-71
71-73
74-77
98-100
98-99
107-109
152-154
187-192
194-196
57-58
60-62
63-67
70-71
85-91
90-91
112-115
151-152
189-192
188-196
61-62
55-53
66-70
71-72
83-85
84-85
111-116
177-179
196-200
219-224
30-32
67-69
71-73
75-79
93-94
93-96
105-110
127-128
168-183
63-64
150-151
126-128
180-183
46-49
57-60
66-67
187-192
206-209
189-192
219-226
202-204
183-219
27-30
41-43
72-45
73-75
83-85
82-86
98-100
143-147
189-191
218-225
22-25
51-53
66-71
72-73
82-86
84-86
112-116
162-164
161-162
162-164
26-30
53-54
52-56
72-74
94-97
95-98
110-115
154-156
193-196
194-196
Остаются на
зиму
-
Остаются
на зиму
-
Остаются
на зиму
-
Остаются
на зиму
174
191
193
196
209
Остаются
на зиму
-
Остаются
на зиму
-
Остаются
на зиму
-
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3
н
к
н
Пл4
к
Пч1/2
Пч1/3
Ц1/2
Ц2/2
Ц3/2
Ц4/2
Ц5/2
217
Таблица 10. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Яблони сибирской
(M. bаccata L.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
Ц3/2
Ц4/2
Ц5/2
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Х ср
CV %
44 ±1,2
66±0,7
67±0,03
69±0,5
72±0,25
150±1,05
121±0,8
184±0,6
71±1,5
73±0,5
75±0,3
199±0,8
183±,04
203±0,25
221±1,3
44±0,6
69±0,4
71±0,6
76±0,8
98±1,2
99±0,7
109±0,5
152±1,2
190±1,2
194±0,8
Остаются на
зиму
-
34±0,5
51±0,3
52±0,8
57±0,6
62±1,2
127±0,3
106±0,4
184±0,8
58±0,5
60±0,3
65±0,3
169±1,2
205±0,8
171±0,6
222±0,6
34±0,4
61±0,5
71±0,23
76±1,2
88±0,9
90±0,2
113±0,6
152±0,8
190±0,6
192±0,5
Остаются на
зиму
-
28±0,3
51±0,2
52±0,6
56±0,6
65±0,9
165±1,2
110±0,4
176±0,2
57±0,7
64±0,5
72±0,25
190±0,6
202±0,6
194±0,4
216±0,4
28±1,2
62±0,2
67±0,7
71±0,3
84±0,8
84±0,8
113±0,2
179±0,4
199±0,8
202±0,6
Остаются на
зиму
193±0
196±0
209±0
31±0,7
55±0,5
55±0,6
59±1,7
78±0,7
157±0,6
111±0,4
177±0,8
60±1,2
70±0,4
76±0,8
184±1,3
204±0,4
186±0,5
221±1,21
31±0,6
68±0,4
72±1,2
76±0,53
93±0,4
94±1,07
107±1,3
129±1,2
182±0,35
186±1,25
Остаются на
зиму
-
35±0,5
41±0,2
42±0,25
47±0,3
64±0,25
150±0,4
127±0,8
182±1
48±0,2
59±0,5
66±0,2
189±0,4
207±0,6
190±0,4
222±0,5
35±0,2
42±0,7
72±0,5
74±0,8
84±0,4
85±0,2
99±0,2
147±0,4
190±0,8
192±0,5
Остаются на
зиму
-
38±0,2
51±0,5
52±0,3
57±0,7
69±0,8
177±0,6
102±0,7
189±0,2
59±0,5
64±0,3
83±0,2
192±0,12
207±1,2
194±0,3
217±0,4
38±0,6
52±0,2
68±0,5
72±0,5
84±0,9
85±0,4
115±0,2
163±1,2
192±0,3
192±0,5
Остаются на
зиму
-
39±0,8
52±0,3
53±0,4
56±0,7
84±1,25
171±0,8
110±0,6
205±0,2
57±0,5
59±0,3
86±0,25
194±1,2
196±0,8
196±0,6
220±0,2
39±0,2
53±0,4
54±0,6
72±1,4
95±0,8
96±1,2
112±0,4
186±0,3
194±0,2
193±0,8
Остаются на
зиму
-
32±2,01
52±2,7
53±2,7
57±2,4
70±3,03
157±2,5
112±3,2
185±3,6
59±2,5
64±2,08
75±2,9
188±3,6
200±3,2
190±3,8
220±0,9
32±2,01
58±3,6
68±2,4
76±0,8
89±2,2
90±2,2
110±2,05
158±3,2
191±1,9
193±1,7
Остаются на
зиму
-
14,9
14,09
13,7
11,2
11,4
10,6
7,7
5,2
11,5
8,6
10,5
5,1
4,2
5,2
1,09
14,9
16,6
9,4
2,96
6,5
6,6
4,09
12,3
2,6
2,4
-
218
Таблица 11. Продолжительность фенологических фаз Яблони сибирской
(M. bаccata L.) в 2006-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
ИТОГО (без
учета ПЛ4):
2006 г.
23
3
78
63
4
15
19
27
21
10
39
177
2007 г.
15
5
97
58
5
36
51
9
18
24
39
186
2008 г.
24
4
100
67
16
13
22
7
14
30
20
188
2009 г.
26
4
80
66
17
21
35
12
17
14
55
191
2010 г.
13
5
86
55
18
19
32
13
12
14
43
193
2011 г.
26
5
124
87
25
16
23
16
14
31
19
192
2012 г.
23
3
87
95
30
12
33
23
12
16
39
191
Таблица 12. Сумма активных температур наступления фенологических фаз
развития Яблони сибирской (M. bаccata L.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
ИТОГО
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
26
114
119
141
191
1473
985
1953
154
191
225
2188
2285
2206
2299
26
119
171
236
439
452
758
1496
2067
2138
Остаются на
зиму
2299
23
115
124
166
204
1523
658
1800
186
209
221
1897
2382
1901
2496
23
115
221
260
470
490
790
1591
2219
2237
Остаются
на зиму
2496
18
119
131
166
190
1818
763
1992
166
177
257
2154
2245
2197
2323
18
119
213
269
456
456
835
2033
2231
2245
Остаются
на зиму
2323
26
115
115
129
328
1587
824
1894
133
140
218
2007
2261
2026
2414
26
119
184
305
500
510
739
1048
1984
2026
Остаются
на зиму
2414
24
83
93
151
282
1674
1241
2209
165
220
298
2331
2493
2344
2592
24
103
392
428
537
548
760
1607
2344
2361
Остаются
на зиму
2592
23
163
163
183
265
1977
736
2137
183
212
309
2195
2355
2219
2446
23
174
255
304
431
439
922
1761
2195
2219
Остаются
на зиму
2446
18
148
153
205
522
2234
999
2283
215
230
312
2457
2583
2473
2789
18
162
230
255
411
432
1047
1932
2561
2575
Остаются
на зиму
2798
219
Таблица 13. Даты наступления фенологических фаз Яблони сибирской (M. bаccata L.) в разных районах г. Тюмени
(2009-2011 гг.)
Фенофазы
Пч1 н
к
Пч2 н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
Пл4 н
к
Ул. Первомайская
(Администрация г.
Тюмени)
2009
2010
2011
28.03 29.03
5.04
23.04 15.04 24.04
24.04
17.04
25.04
26.04
29.04
12.08
11.06
2.09
27.04
29.04
6.05
3.09
12.09
28.03
26.04
3.05
5.05
11.05
12.05
26.05
27.05
8.06
18.07
20.04
25.04
12.08
23.06
2.09
21.04
25.04
8.05
29.08
16.09
29.03
20.04
24.04
28.04
10.05
11.05
19.05
20.05
5.06
28.07
28.04
1.05
21.08
9.06
29.08
29.04
1.05
9.05
4.09
16.09
5.04
28.04
3.05
7.05
14.05
15.05
21.05
22.05
16.06
6.08
3.09
6.09
10.09
12.09
12.09
14.09
ул. Республики
Текутьевский бульвар
сквер Депутатов
Хср. фен.фаз
Контроль (23 км.
Велижанского тракта)
2009
31.03
25.04
2010
8.04
22.04
2011
10.04
1.05
2009
28.03
23.04
2010
2.04
19.04
2011
7.04
25.04
2009
30.03
23.04
2010
4.04
17.04
2011
8.04
27.04
2009
31.03
24.04
2010
4.04
19.04
2011
7.04
28.04
2009
7.04
28.04
2010
10.04
21.04
2011
12.04
3.05
26.04
27.04
8.05
10.08
15.06
5.09
28.04
8.05
14.05
23.08
11.09
23.04
25.04
28.04
6.08
21.06
28.08
26.04
28.04
10.05
13.08
26.08
2.05
4.05
7.05
1.09
14.06
6.09
5.05
7.05
21.08
9.09
24.04
20.04
26.04
24.04
18.04
28.04
20.04
28.04
29.04
22.04
4.05
31.03
27.04
4.05
6.05
15.05
16.05
21.05
22.05
10.06
8.04
25.04
6.05
9.05
17.05
18.05
25.05
26.05
12.06
10.04
4.05
-
15.07
5.09
8.09
26.06
7.09
9.09
-
28.04
2.05
11.08
13.06
3.09
28.04
2.05
10.05
3.09
18.09
28.03
28.04
2.05
4.05
13.05
14.05
30.05
1.06
15.06
12.07
22.04
25.04
30.07
20.06
30.08
23.04
25.04
5.05
2.09
20.09
2.04
22.04
28.04
2.05
11.05
12.05
28.05
29.05
6.06
3.08
30.04
3.05
24.08
10.06
5.09
1.05
3.05
10.05
10.09
24.09
7.04
30.04
3.05
5.05
14.05
15.05
17.05
18.05
18.06
12.08
26.04
29.04
8.08
17.06
30.08
27.04
29.04
5.05
8.09
18.09
30.03
26.04
30.04
4.05
16.05
17.05
3.06
4.06
16.06
6.07
20.04
24.04
28.07
3.07
6.09
21.04
24.04
7.05
10.09
24.09
4.04
20.04
25.04
28.04
12.05
13.05
25.05
26.05
8.06
24.07
2.05
5.05
22.08
9.06
27.08
3.05
5.05
14.05
9.09
24.09
8.04
2.05
7.05
10.05
19.05
20.05
24.05
25.05
17.06
10.08
24.04
28.04
17.05
5.08
19.06
24.08
29.04
1.05
10.05
31.08
20.09
24.04
3.05
28.07
5.07
29.08
25.04
28.04
5.05
5.09
23.09
4.04
24.04
23.05
24.05
7.06
25.07
30.04
8.05
24.08
10.06
5.09
30.04
3.05
12.05
8.09
23.09
7.04
30.04
23.05
24.05
23.06
10.08
3.05
7.05
24.08
15.06
1.09
4.05
7.05
13.05
12.09
21.09
7.04
3.05
9.05
13.04
21.05
22.05
26.05
27.05
14.06
12.08
25.04
30.04
12.08
13.06
24.08
26.04
30.04
10.05
8.09
20.09
10.04
25.04
29.04
4.05
13.05
14.05
20.05
21.05
14.06
21.08
6.05
9.05
25.08
7.06
1.09
7.05
9.05
16.05
17.09
24.09
12.04
6.05
8.05
10.05
18.05
19.05
26.05
27.05
14.06
15.08
31.08
2.09
10.09
12.09
10.09
14.09
6.09
10.09
14.09
16.09
10.09
17.09
6.09
8.09
8.09
10.09
6.09
18.09
16.09
20.09
10.09
12.09
31.03
28.04
1.06
2.06
15.06
5.07
29.08
2.09
220
Таблица 14. Даты наступления фенологических фаз Рябины обыкновенной (S.
aucuparia L.) в 2007-2012 гг.
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
-
30.03-7.04
28.03-1.04
27.03-1.04
23.03-27.03
27.03-1.04
3.04-5.04
к
-
21.04-25.04
20.04-21.04
19.04-23.04
20.04-24.04
20.04-22.04
21.04-25.04
23.04-27.04
20.04-23.04
21.04-23.04
22.04-25.04
21.04-25.04
23.04-26.04
-
27.04-30.04
26.04-29.04
1.05-5.05
28.04-29.04
27.04-1.05
28.04-1.05
Пб1
-
3.05-7.05
1.05-3.05
5.05-9.05
2.05-4.05
7.05-9.05
7.05-10.05
Пб2
-
24.08-28.08
18.08-19.08
26.07-29.07
3.08-6.08
18.08-21.08
23.08-25.08
О1
-
16.06-18.06
21.05-23.05
21.06-25.06
17.06-24.06
29.05-6.06
17.06-19.06
О2
-
2.09-8.09
27.08-1.09
25.08-3.09
29.08-6.09
28.08-8.09
25.08-2.09
Л1
-
5.05-7.05
29.04-1.05
5.05-8.05
27.04-3.05
27.04-1.05
29.04-1.05
Л2
-
6.05-9.05
30.04-6.05
12.05-16.05
3.05-7.05
5.05-9.05
2.05-6.05
Л3
-
12.05-13.05
10.05-12.05
17.05-19.05
5.05-9.05
14.05-15.05
8.05-12.05
н
-
14.09-17.09
23.09-25.09
20.08-23.08
4.09-12.09
10.09-17.09
12.09-15.09
к
-
25.09-28.09
28.09-1.10
18.09-19.09
11.09-19.09
16.09-21.09
14.09-18.09
н
-
23.09-26.09
24.09-29.09
15.09-19.09
29.08-12.09
15.09-23.09
14.09-18.09
к
-
13.10-16.10
12.10-28.10
13.10-18.10
23.09-8.10
14.10-18.10
2.10-9.10
Ц1
-
30.03-7.04
28.03-1.04
27.03-1.04
2.04-7.04
4.04-8.04
3.04-5.04
Ц2
-
21.04-25.04
20.04-21.04
19.04-23.04
20.04-24.04
20.04-22.04
21.04-25.04
Ц3
-
5.05-11.05
5.05-8.05
12.05-14.05
5.05-8.05
1.05-4.05
5.05-9.05
Ц4
-
11.05-14.05
9.05-13.05
13.05-18.05
12.05-15.05
1.05-6.05
5.05-9.05
Ц5
-
26.05-29.05
25.05-28.05
3.06-7.06
26.05-29.05
27.05-29.05
19.05-23.05
Пл1
-
27.08-2.06
25.05-28.05
3.06-7.06
24.05-26.05
27.05-30.05
20.05-23.05
Пл2
-
2.07-8.07
13.06-18.06
10.07-14.07
11.06-15.06
15.06-18.06
н
-
2.08-9.08
6.09-10.09
21.08-31.08
3.06-14.06
5.07-23.07
27.08-29.08
20.08-25.08
к
-
18.09-21.09
25.09-29.09
2.10-6.10
20.09-23.09
24.09-28.09
14.09-18.09
н
-
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
к
-
Пч1
н
Пч2
Л4
Л5
Пл3
к
Пл4
221
Таблица 15. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Рябины
обыкновенной (S. aucuparia L.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
-
30-38
28-32
27-32
33-38
35-39
34-36
к
-
52-56
51-52
50-54
51-55
51-55
52-56
54-58
51-54
52-54
53-56
52-56
54-57
-
58-61
57-60
62-66
59-60
58-62
59-62
Пб1
-
64-68
63-64
66-70
63-65
68-70
68-71
Пб2
-
177-181
171-172
148-151
156-158
171-174
176-178
О1
-
108-110
82-84
113-117
109-116
90-98
109-111
О2
-
186-192
180-185
178-187
182-190
181-192
178-186
Л1
-
66-68
60-62
66-69
58-64
58-62
59-62
Л2
-
67-70
61-67
73-77
64-68
66-70
63-67
Л3
-
77-74
71-76
78-80
66-70
75-76
69-77
н
-
198-201
207-209
173-176
188-196
194-201
196-199
к
-
209-212
181-215
202-203
185-193
200-201
198-202
н
-
207-210
208-213
199-203
181-196
199-207
198-202
к
-
227-230
226-242
227-132
207-222
228-232
216-223
Ц1
-
30-38
28-32
27-32
33-38
35-39
34-36
Ц2
-
52-56
51-52
50-54
51-55
51-55
52-56
Ц3
-
66-72
66-69
73-75
66-69
62-65
66-70
Ц4
-
72-75
70-74
74-79
73-76
62-67
66-70
Ц5
-
87-90
86-89
95-99
87-90
88-60
80-84
Пл1
-
88-94
86-89
95-99
84-87
88-91
81-84
Пл2
-
124-130
105-110
132-136
103-108
107-110
н
-
155-161
190-191
174-184
95-106
127-142
180-182
173-178
к
-
202-205
209-213
216-220
204-207
208-212
198-202
н
-
204-212
207-215
210-224
205-209
209-215
200-206
к
-
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Пч1
н
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
к
222
Таблица 16. Основные статистические показатели фенологических фаз развития
Рябины обыкновенной (S. aucuparia L.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Х ср
CV %
н
-
36±0,5
37±0,12
35±0,6
34±1,1
10
-
54±0,2
59±0,12
29±0,3
51±0,1
52±0,2
36±0,2
к
н
30±0,3
51±0,4
52±0,4
53±0,2
54±0,3
52±0,2
53±0,6
54±0,2
55±0,3
52±0,4
54±0,9
2,6
3,8
к
-
66±0,3
59±0,5
65±0,3
59±0,4
59±0,3
59±0,1
61±1,1
5,2
н
к
н
к
-
66±0,4
179±0,4
109±0,2
191±0,3
67±0,7
69±0,2
73±0,3
199±0,2
211±0,5
206±0,5
229±0,3
69±0,2
172±0,3
95±0,4
188±0,2
90±0,5
68±0,3
76±0,4
197±0,5
202±0,3
205±0,21
230±0,3
69±0,2
177±0,4
110±0,7
179±0,2
90±0,3
64±0,4
71±0,2
196±0,6
200±0,1
199±0,3
221±0,4
67±1,01
173±4,5
109±8,2
185±1,8
83±5,4
68±1,6
73±1,4
195±4,4
204±3,3
203±2,1
228±22
4
7,5
18,6
2,4
18,8
5,8
4,8
5,5
4,03
2,4
2,7
-
31±0,1
55±0,6
70±0,4
73±0,2
89±0,2
91±0,42
128±0,3
158±0,4
204±0,12
209±0,6
Остаются на
зиму
69±0,4
149±0,5
115±0,5
185±0,2
100±0,3
75±0,1
79±0,2
175±0,3
204±1,02
202±0,2
230±0,3
29±0,4
52±0,2
74±1,12
76±0,3
98±0,6
67±0,5
134±0,6
179±0,5
202±0,4
219±0,5
Остаются на
зиму
64±0,5
188±0,2
143±0,12
187±0,3
90±0,6
66±0,5
69±0,7
194±0,5
191±0,2
196±0,3
222±0,3
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
Пл4 н
к
63±0,3
171±0,1
83±0,8
181±0,7
60±0,2
65±0,2
73±0,12
208±0,4
214±0,3
211±0,4
238±0,3
30±0,5
52±0,2
67±0,1
71±0,3
92±0,4
88±0,5
108±0,2
191±0,7
209±0,2
211±0,2
Остаются на
зиму
36±0,12
55±0,2
68±0,4
75±0,5
88±0,3
89±0,7
104±0,4
134±0,4
171±0,5
207±0,2
Остаются на
зиму
37±0,23
52±0,4
64±0,5
67±0,6
89±0,5
90±0,2
105±0,12
180±0,3
202±0,2
210±0,3
Остаются на
зиму
35±0,0,3
54±0,4
67±0,2
68±0,03
82±0,6
83±0,2
108±0,2
174±0,1
194±0,5
199±0,5
Остаются на
зиму
33±1,1
53±0,6
68±1,2
72±1,4
90±2,1
85±3,7
131±5,3
170±1,2
197±5,5
209±2,6
-
10,3
2,8
4,9
5,1
5,8
10,7
30
12
6,9
3,08
-
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
Л5
223
Таблица 17. Продолжительность фенологических фаз Рябины обыкновенной
(S. aucuparia L.) в 2007-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
ИТОГО
2006 г.
-
2007 г.
29
4
113
82
13
12
20
45
16
37
46
204
2008 г.
27
7
108
98
19
6
27
43
19
20
18
214
2009 г.
22
5
80
70
10
29
28
45
21
36
23
201
2010 г.
28
5
93
38
9
7
26
43
13
15
37
197
2011 г.
23
6
103
77
26
5
25
35
24
25
22
201
2012 г.
21
4
108
69
11
4
22
34
14
25
20
188
Таблица 18. Сумма активных температур наступления фенологических фаз
Рябины обыкновенной (S. aucuparia L.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
ИТОГО
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
-
36
140
190
235
235
2105
771
2284
241
250
288
2383
2468
2432
2584
36
153
253
288
499
532
632
1773
2412
2450
2584
21
116
128
172
183
1983
467
2126
174
188
308
2351
2379
2368
2519
21
128
211
280
492
500
751
2108
2358
2368
2519
11
93
100
140
182
1490
933
2057
145
296
334
1898
2304
2280
2500
11
100
278
315
604
628
1225
1974
2280
2442
2500
27
114
131
193
234
1830
1490
2317
195
265
312
2397
2440
2403
2603
27
149
303
398
558
572
780
1327
2090
2501
2603
15
127
131
163
270
1422
635
1645
178
260
316
1780
1846
1884
2065
15
127
217
247
490
507
811
1505
1846
1898
2065
13
132
151
226
292
2157
991
2214
155
260
315
2564
2606
2597
2784
13
132
276
283
476
495
951
2118
2550
2597
2784
-
224
Таблица 19. Даты наступления фенологических фаз Рябины обыкновенной (S. aucuparia L.) в разных районах г. Тюмени
(2009-2011 гг.)
Фенофазы
площадь Центральная
Пч1 н
к
2009
27.03
19.04
2010
23.03
20.04
2011
27.03
18.04
Пч2 н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4 н
к
20.04
26.04
7.05
23.07
20.06
3.09
27.04
5.05
12.05
19.08
12.08
21.04
24.04
2.05
8.08
19.06
2.09
25.04
28.04
6.05
6.09
14.09
19.04
23.04
5.05
15.08
10.06
27.08
24.04
29.04
10.05
10.09
15.09
Л5 н
к
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
Пл4 н
…….к
Ц4/2
Ц5/2
6.09
10.10
27.03
20.04
9.05
13.05
28.05
29.05
24.06
21.08
15.09
28.09
-
10.09
2.10
23.03
21.04
5.05
12.05
23.05
24.05
16.06
23.07
21.08
21.09
-
13.09
10.10
27.03
19.04
3.05
6.05
26.05
27.05
20.06
12.08
10.09
20.09
-
сквер 400-летия
Тюмени
2009
2010
2011
28.03 24.03 29.03
19.04 19.04 20.04
20.04 20.04 21.04
24.04 23.04 24.04
8.05
2.05
1.05
4.08
10.08 21.08
23.06 19.06
5.06
25.08
5.09
2.09
25.04 24.04 25.04
8.05
2.05
5.05
10.05
7.05
15.05
20.08
8.09
7.09
17.09 15.09 13.09
10.09
12.10
28.03
20.04
7.05
10.05
29.05
30.05
5.07
25.08
12.09
16.09
6.09
18.09
12.09
30.09
24.03
20.04
5.05
12.05
24.05
25.05
10.06
21.07
21.09
24.09
-
9.09
11.09
29.03
21.04
30.04
2.05
21.05
22.05
20.06
21.08
23.09
26.09
-
парк Оловянникова
сквер Депутатов
2009
1.04
21.04
2010
26.03
22.04
2011
29.03
24.04
2009
1.04
23.04
2010
28.03
22.04
2011
1.04
22.04
22.04
2.05
5.05
12.08
21.06
23.08
3.05
10.05
16.05
23.08
20.09
23.04
26.04
4.05
3.08
18.06
4.09
27.04
4.05
10.05
12.09
19.09
25.04
29.04
8.05
10.08
10.06
7.09
30.04
7.05
17.05
10.09
20.09
24.04
4.05
7.05
20.08
25.06
3.09
5.05
12.05
16.05
25.08
21.09
23.04
28.04
4.05
27.07
20.06
4.09
29.04
5.05
12.05
10.09
19.09
23.04
30.04
8.05
18.08
7.06
6.09
1.05
5.05
21.05
14.09
20.09
18.09
16.10
1.04
22.04
12.05
15.05
30.05
1.06
2.07
30.08
10.09
13.09
-
15.09
9.10
26.03
23.04
7.05
10.05
28.05
29.05
15.06
12.07
21.08
5.10
-
13.09
12.10
29.03
25.04
4.05
6.05
27.05
28.05
23.06
27.08
24.08
28.09
-
9.09
18.10
1.04
24.04
14.05
16.05
5.06
6.06
21.06
28.08
20.09
10.10
-
14.09
10.10
28.03
23.04
9.05
13.05
27.05
28.05
14.06
4.08
20.08
26.09
-
19.09
17.10
1.04
23.04
5.05
8.05
28.05
29.05
21.06
30.08
19.09
3.10
-
Хср. фен.фаз
2009
29.03
20.04
21.04
4.05
8.05
27.07
23.06
1.09
8.05
14.05
18.05
22.08
20.09
18.09
16.10
29.03
21.04
13.05
15.05
5.06
6.06
12.07
26.08
18.09
5.10
-
2010
25.03
22.04
2011
29.03
21.04
Контроль (23 км.
Велижанского тракта)
2009
2010
2011
5.04
7.04
4.04
25.04
23.04
25.04
23.04
28.04
3.05
4.08
21.06
3.09
29.04
5.05
8.05
10.09
17.09
22.04
28.04
8.05
19.08
3.06
4.09
29.04
7.05
25.05
13.09
18.09
26.04
5.05
10.05
7.08
25.06
3.09
6.05
14.05
20.05
10.09
23.09
24.04
30.04
6.05
10.08
18.06
5.09
1.05
8.05
12.05
13.09
23.09
26.04
1.05
7.05
23.08
10.06
2.09
2.05
10.05
25.05
17.09
25.09
12.09
8.10
25.03
24.04
7.05
14.05
27.05
28.05
12.06
12.07
18.08
23.09
-
21.09
16.10
29.03
21.04
3.05
4.05
28.05
29.05
23.06
27.08
18.09
26.09
-
18.09
20.10
5.04
26.04
15.05
17.05
7.06
8.06
12.07
30.08
23.09
8.10
-
15.09
12.10
7.04
24.04
10.05
13.05
1.06
2.06
15.06
8.08
24.08
3.10
-
21.09
18.10
4.04
26.04
6.05
14.05
4.06
5.06
25.06
29.08
27.09
6.10
-
225
Таблица 20. Даты наступления фенологических фаз Черемухи обыкновенной
(P. avium Mill.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
10.04-14.04
31.03-3.04
8.04-9.04
1.04-2.04
3.04-5.04
5.04-8.04
2.04-5.04
к
2.05-5.05
11.04-16.04
18.04-21.04
22.04-25.04
15.04-18.04
16.04-18.04
11.04-13.04
н
4.05-7.05
14.04-15.04
18.04-22.04
23.04-26.04
16.04-20.04
16.04-18.04
10.04-13.04
к
12.05-13.05
16.04-18.04
22.04-24.04
26.04-28.04
17.04-19.04
21.04-25.04
15.04-17.04
Пб1
15.05-17.05
20.04-22.04
25.04-28.04
2.05-7.05
3.05-7.05
28.04-2.05
26.04-28.04
Пб2
18.08-24.08
12.08-15.08
12.08-14.08
4.08-6.08
7.08-11.08
27.07-10.08
21.08-24.08
О1
8.06-12.06
13.06-17.06
15.05-16.05
20.06-23.06
13.06-20.06
25.05-29.05
10.06-15.06
О2
25.08-30.08
24.08-28.08
21.08-25.08
24.08-25.08
3.09-10.09
25.08-2.09
24.08-28.08
Л1
10.05-15.05
17.04-20.04
21.04-26.04
25.04-29.04
18.04-20.04
22.04-27.04
15.04-19.04
Л2
12.05-16.05
21.04-23.04
29.04-2.05
30.04-4.05
20.04-27.04
28.04-2.05
19.04-25.04
Л3
15.05-20.05
24.04-28.04
10.05-15.05
3.05-6.05
5.05-10.05
3.05-9.05
2.05-5.05
н
20.08-23.08
12.09-15.09
2.09-9.09
25.08-1.09
23.08-2.09
30.08-5.09
1.09-6.09
к
6.09-10.09
18.09-23.09
10.09-15.09
1.09-4.09
12.09-16.09
14.09-18.09
15.09-19.09
н
28.08-5.09
13.09-17.09
10.09-14.09
1.09-6.09
30.08-10.08
4.09-6.09
2.09-7.09
к
27.09-2.10
28.09-5.10
30.09-10.10
25.09-28.09
25.09-5.10
15.09-25.09
30.09-4.10
Ц1
10.04-14.04
31.03-3.04
5.04-9.04
2.04-5.04
3.04-5.04
5.04-8.04
2.04-5.04
Ц2
2.05-7.05
12.04-15.04
22.04-25.04
5.05-8.05
16.04-20.04
16.04-18.04
10.04-14.04
Ц3
12.05-15.05
23.04-27.04
23.04-27.04
7.05-9.05
10.05-15.05
24.04-27.04
2.05-3.05
Ц4
12.05-17.05
26.04-28.04
29.04-30.04
10.05-11.05
12.05-20.05
26.04-30.04
4.05-7.05
Ц5
22.05-26.05
17.05-20.05
13.05-15.05
16.05-19.05
25.05-21.05
12.05-14.05
20.05-23.05
Пл1
25.05-26.05
9.05-10.05
15.05-18.05
27.05-1.06
26.05-28.05
13.05-15.05
21.05-24.05
Пл2
2.06-6.06
22.06-26.06
12.06-14.06
21.07-26.07
1.06-5.06
19.06-24.06
н
25.07-29.07
10.08-11.08
22.08-25.08
12.07-16.07
8.06-12.06
28.06-16.07
23.07-15.08
26.07-30.07
к
5.09-8.09
5.09-8.09
8.09-12.09
2.09-7.09
23.08-5.09
24.08-9.09
7.09-8.09
н
9.09-10.09
26.08-31.08
10.09-13.09
20.08-25.08
28.08-10.09
7.09-13.09
4.09-6.09
к
22.09-23.09
20.09-21.09
21.09-25.09
16.09-20.09
15.09-23.09
16.09-20.09
20.09-23.09
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
Пч1/2
Пч1/3
10.12
18.12
226
Таблица 21. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Черемухи
обыкновенной (P. avium Mill.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
41-45
31-64
39-40
32-33
34-36
36-39
33-36
к
63-66
42-47
49-52
53-56
46-50
47-48
42-43
н
65-68
45-46
49-53
54-57
43-48
47-49
41-44
к
73-74
47-49
53-54
56-59
48-50
52-56
46-48
Пб1
76-78
51-53
56-59
63-68
66-68
59-63
57-59
Пб2
171-177
165-168
165-167
157-159
160-164
149-163
174-177
О1
100-104
105-107
76-77
112-115
105-112
86-90
102-107
О2
178-183
177-181
174-178
177-178
187-194
178-186
177-181
Л1
71-76
48-51
52-57
56-60
49-51
56-63
46-50
Л2
73-77
52-54
60-63
61-65
51-58
59-63
50-56
Л3
76-81
55-59
71-76
64-67
66-71
64-70
63-66
н
173-176
196-199
186-193
178-185
176-186
183-189
185-190
к
190-194
202-207
194-199
185-188
196-200
198-202
199-203
н
181-189
197-201
194-198
185-190
183-194
188-190
186-191
к
211-216
212-219
214-224
209-212
209-219
199-209
214-218
Ц1
51-56
31-64
36-40
33-34
34-36
36-39
33-36
Ц2
63-68
43-46
53-56
66-69
47-51
47-49
41-45
Ц3
67-71
54-58
54-58
68-70
71-76
55-58
63-64
Ц4
73-78
57-59
60-61
71-72
73-81
57-61
65-68
Ц5
83-87
78-81
74-76
79-82
86-87
73-75
81-83
Пл1
56-57
70-71
76-79
88-93
87-89
74-76
82-85
Пл2
94-98
114-118
104-106
143-148
93-97
111-116
н
147-151
162-163
175-178
134-138
100-104
150-138
142-168
148-152
к
189-192
189-192
192-196
186-191
176-189
177-193
191-192
н
193-194
26.08-31.08
194-197
173-178
181-194
191-197
188-190
к
206-207
204-205
205-209
199-204
209-207
205-204
204-207
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
Пч1/2
Пч1/3
285
293
227
Таблица 22. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Черемухи обыкновенной (P. avium
Mill.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
Пч1
Пч2
н
к
н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
Пч1/2
Пч1/3
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Х ср
CV %
43±0,3
65±0,8
66±0,4
73±0,5
77±0,4
173±0,4
102±0,2
181±0,1
74±0.6
76±0,6
78±0,4
174±0,2
193±0,3
187±0,45
214±0,6
54±0,7
66±0,5
69±0,3
76±0,3
85±0,4
86±0,6
97±0,9
149±1,2
190±0,4
193±0,6
33±0.5
44±0,3
45±0,4
48±0,4
51±0,6
166±0,2
107±0,3
179±-,2
49±0,2
53±0.7
57±0.4
198±0,4
204±0,2
199±0,1
217±0,6
33±0,4
44±0,4
55±0,6
68±0,8
79±0.2
80±0,3
116±0,5
164±0,7
190±0,9
181±0,4
39±0,2
50±0,4
51±0,4
54±0,6
58±0,3
166±0,3
76±0,3
176±0,5
55±0.2
61±0,2
73±0,1
189±0,7
197±0,3
196±0,5
220±0,4
39±0,8
54±0,7
56±0,3
61±1,1
75±0,4
76±0,4
105±0,6
177±0.7
194±0,5
33±0,2
55±0,4
56±0,5
58±0,7
65±0,3
158±0,3
114±0,4
177±0,8
59±0,5
62±0,6
66±0,1
181±0,4
187±0,3
189±0,3
210±0,8
34±0,5
67±0,4
69±0,4
71±0,6
79±0,5
80±0,2
96±0,2
136±0,4
189±0,9
206±0,7
35±0,6
47±-,2
48±0,4
50±0,4
66±0,7
101±0,3
107±0,4
188±0,5
51±0,6
55±0,4
68±0,5
181±0,2
198±0,2*
187±0,4
218±0,5
33±0,3
47±0,4
71±0,5
73±0,3
83±0,4
84±0,2
102±0,1
132±0,9
186±1,2
192±0,6
38±0,6
48±0,2
49±0,3
53±0,4
61±0,2
159±0,2
88±0,3
183±0,4
54±0,3
60±0,8
66±0,6
186±0,4
200±0,3
189±0,3
207±0,1
38±0,5
48±0,3
57±0,2
74±0,2
84±0,3*
85±0,4
97±0,4
150±0,5
189±0,2
194±0,3
35±0,3
43±0,2
44±0,2
47±0,4
58±0,5
176±0,3
105±0,3
180±0,2
48±0,3
53±0,4
64±0,3
187±0,2
201±0,3
189±0,3
216±0,5
35±0,4
43±0,6
63±0,3
66±0,4
82±0,5
83±0,2
113±0,2
150±0,4
191±0,3
189±0,4
36±1,3
55±2,8
51±2,8
55±3,3
62±3,09
157±3,4
100±4,1
180±1,5
56±3,3
60±3,02
67±2,5
185±2,8
197±2,1
191±1,7
214±1,7
38±2,8
53±3,8
67±2,3
70±1,9
81±1,3
82±1,3
104±3,05
151±5,8
190±0,9
193±2,7
9,96
15,13
14,8
16,2
13
16,2
13,2
2,2
16
13,3
9,9
4
2,8
2,4
2
3
19
12
7
4,3
4,2
8
10
1,2
4
207±0,2
285±0
293±0
204±0,2
202±0,4
204±0,2
202±0,3
205±0,6
204±0,7
1,01
196±0.3
207±0,3
228
Таблица 23. Продолжительность фенологических фаз Черемухи обыкновенной
(P. avium Mill.) в 2006-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
ИТОГО
2006 г.
22
7
65
79
5
19
27
15
14
11
41
14
171
2007 г.
15
3
100
72
8
6
18
26
11
36
26
23
188
2008 г.
11
3
100
100
18
8
24
17
15
29
17
11
181
2009 г.
13
2
93
63
7
6
21
45
8
16
53
21
168
2010 г.
13
8
60
81
21
17
31
19
8
18
54
12
194
2011 г.
29
4
98
95
12
14
18
23
10
12
39
8
187
2012 г.
19
13
92
75
11
14
27
29
16
31
41
16
192
Таблица 24. Сумма активных температур наступления фенологических фаз
Черемухи обыкновенной (P. avium Mill.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
ИТОГО
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
27
124
128
224
268
1874
667
1928
235
253
285
1906
2101
1985
2274
27
128
260
243
365
380
576
1499
2062
2101
2226
2274
20
73
76
91
108
1881
734
2105
98
128
171
2375
2439
2383
2507
20
73
153
245
347
363
913
1855
2275
2145
2412
2507
49
105
116
151
170
1896
362
2060
163
176
308
2222
2291
2283
2438
49
151
167
176
344
362
674
2073
2270
2283
2430
2438
45
113
117
120
140
1628
917
1936
126
137
145
2011
2083
2111
2355
55
152
182
216
334
346
564
1258
2111
1897
2280
2355
23
60
64
81
265
1271
835
2335
91
149
302
2003
2410
2317
2588
23
60
330
365
469
480
756
1288
2305
2383
2467
2588
22
94
107
131
188
1207
502
1562
135
178
237
1612
1815
1664
1878
22
94
148
217
438
446
675
1054
1664
1746
1846
1878
15
61
64
92
220
2142
895
2336
103
160
260
2437
2618
2454
2768
13
61
252
271
476
495
1066
1820
2478
2454
2669
2768
229
Таблица 25. Даты наступления фенологических фаз Черемухи обыкновенной (P. avium Mill.) в разных районах
г. Тюмени (2009-2011 гг.)
Фенофазы
Пч1 н
к
Пч2 н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4 н
к
Л5 н
к
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
Пл4
к
н
к
перекресток ул.
Профсоюзной и ул.
Республики
2009
2010
2011
27.03
3.04
5.04
20.04 14.04 15.04
21.04 15.04 16.04
23.04 17.04 18.04
1.05
26.04 29.04
6.08
10.08
3.08
18.06 12.06 25.05
21.08
2.09
27.08
24.04 18.04 19.04
28.04 22.04 27.04
3.05
5.05
5.05
21.08 23.08 24.08
3.09
10.09 13.09
2.09
6.09
10.09
18.09 20.09 24.09
27.03
3.04
5.04
21.04 15.04 16.04
3.05
4.05
23.04
5.05
8.05
28.04
12.05 15.05 10.05
13.05 16.05 11.05
25.05 28.05 30.05
10.07
3.07
21.07
21.08 25.08 24.08
22.08 29.08
3.09
10.09 15.09 16.09
Текутьевский бульвар
2009
1.04
23.04
24.04
26.04
3.05
6.08
21.06
24.08
27.04
2.05
4.05
27.08
8.09
4.09
28.09
1.04
24.04
3.05
7.05
19.05
20.05
4.06
14.07
5.09
7.09
16.09
2010
4.04
14.04
15.04
19.04
6.05
10.08
17.06
4.09
20.04
26.04
8.05
28.08
14.09
8.09
2.10
4.04
15.04
10.05
12.05
22.05
23.05
12.06
12.07
3.09
8.09
21.09
2011
6.04
17.04
18.04
20.04
30.04
6.08
29.05
29.08
21.04
24.04
6.05
5.09
16.09
10.09
26.09
6.04
18.04
26.04
1.05
13.05
14.05
5.06
28.07
5.09
10.09
20.09
сквер Тружеников
тыла
2009
4.04
25.04
26.04
29.04
5.05
10.08
20.06
26.08
30.04
3.05
7.05
3.09
6.09
4.09
29.09
4.04
26.04
10.05
13.05
19.05
20.05
6.06
16.07
7.09
9.09
21.09
2010
7.04
18.04
19.04
23.04
30.04
12.08
18.06
6.09
24.04
28.04
9.05
5.09
13.09
8.09
5.10
7.04
19.04
12.05
14.05
20.05
21.05
9.06
12.07
8.09
12.09
23.09
2011
8.04
19.04
20.04
24.04
29.04
8.08
27.05
3.09
25.04
27.04
7.05
2.09
15.09
10.09
29.09
8.04
20.04
28.04
3.05
16.05
17.05
7.06
1.08
10.09
12.09
20.09
сквер Депутатов
2009
3.04
24.04
25.04
28.04
1.05
9.08
22.06
24.08
29.04
3.05
6.05
30.08
6.09
4.09
27.09
3.04
25.04
9.05
13.05
20.05
21.05
8.06
18.07
6.09
10.09
19.09
2010
5.04
15.04
16.04
20.04
22.04
11.08
16.06
27.08
21.04
24.04
9.05
2.09
17.09
12.09
3.10
5.04
16.04
12.05
15.05
23.05
24.05
12.06
14.07
6.09
12.09
22.09
2011
9.04
17.04
18.04
23.04
23.04
15.08
3.06
2.09
24.04
26.04
6.05
5.09
14.09
10.09
28.09
9.04
18.04
28.04
3.05
19.05
20.05
6.06
3.08
4.09
9.09
20.09
Хср. фен.фаз
2009
2.04
24.04
25.04
27.04
4.05
10.08
22.06
24.08
28.04
1.05
5.05
28.08
6.09
8.09
26.09
3.04
24.04
8.05
10.05
18.05
19.05
4.06
14.07
5.09
8.09
18.09
2010
4.04
16.04
17.04
19.04
5.05
11.08
15.06
4.09
20.04
24.04
7.05
28.08
14.09
10.09
4.10
6.04
18.04
10.05
12.05
22.05
23.05
10.06
10.07
2.09
8.09
20.09
Контроль (23 км.
Велижанского тракта)
2011
7.04
17.04
18.04
22.04
30.04
6.08
27.05
30.08
23.04
29.04
8.05
2.09
16.09
8.09
29.09
7.04
17.04
26.04
30.04
13.05
14.05
5.06
28.07
5.09
10.09
18.09
2009
10.04
28.04
29.04
3.05
5.05
12.08
18.06
28.08
4.05
7.05
9.05
6.09
10.09
8.09
28.09
10.04
29.04
10.05
14.05
26.05
27.05
8.06
28.07
10.09
14.09
25.09
2010
13.04
20.04
21.04
26.04
29.04
17.08
21.06
6.09
27.04
2.05
4.05
9.09
16.09
10.09
5.10
13.04
21.04
12.05
15.05
25.05
26.05
12.06
5.08
12.09
15.09
25.09
2011
11.04
23.04
24.04
29.04
3.05
10.08
5.06
5.09
30.04
4.05
9.05
5.09
20.09
9.09
8.10
11.04
24.04
1.05
8.05
21.05
22.05
10.06
10.08
12.09
13.09
27.09
230
Таблица 26. Даты наступления фенологических фаз Березы повислой или
бородавчатой (B. pendula Ehrh.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
10.04-15.04
6.04-9.04
31.03-5.04
28.03-1.04
3.04-6.04
6.04-9.04
7.04-10.04
к
24.04-27.04
16.04-20.04
10.04-13.04
21.04-27.04
21.04-23.04
16.04-19.04
23.04-26.04
н
25.04-28.04
18.04-21.04
12.04-15.04
23.04-29.04
23.04-24.04
20.04-22.04
26.04-28.04
к
2.05-5.05
23.04-26.04
18.04-21.04
30.04-5.05
25.04-27.04
24.04-25.04
1.05-2.05
Пб1
9.05-12.05
4.05-7.05
7.05-8.05
15.05-18.05
1.05-5.05
26.04-29.04
2.05-4.05
Пб2
21.08-1.09
15.08-20.08
12.08-16.08
5.08-10.08
10.08-25.08
12.08-15.08
23.08-25.08
О1
10.06-12.06
18.06-21.06
16.06-17.06
19.06-21.06
18.06-27.06
3.06-6.06
8.06-12.06
О2
30.08-8.09
21.08-2.09
20.08-23.08
11.08-25.08
5.09-14.09
23.08
2.09-3.09
Л1
3.05-7.05
24.04-27.04
18.04-25.04
28.04-30.04
25.04-28.04
25.04-27.04
1.05-3.05
Л2
7.05-9.05
3.05-7.05
20.04-24.04
7.05-10.05
28.04-30.04
28.04-30.04
4.05-8.05
Л3
10.05-13.05
8.05-11.05
5.05-7.05
12.05-16.05
3.05-12.05
9.05-10.05
5.05-9.05
н
10.09-16.09
8.09-10.09
16.09-20.09
28.08-3.09
14.09-20.09
10.09-12.09
3.09-8.09
к
21.09-27.09
21.09-24.09
21.09-28.09
19.09-21.09
25.09-30.09
15.09-20.09
10.09-26.09
н
15.09-20.09
3.10-4.10
20.09-30.09
10.09-16.09
14.09-22.09
10.09-12.09
8.09-11.09
к
22.10-28.10
20.10-23.10
2.11-10.11
23.10-26.10
23.10-26.10
23.10-28.10
28.10-3.11
Ц1
10.04-15.04
2.04-6.04
28.03-29.03
27.03-30.03
31.03-4.04
5.04-7.04
5.04-7.04
Ц2
22.04-25.04
10.04-16.04
8.04-12.04
17.04-18.04
16.04-19.04
21.04-24.04
15.04-18.04
Ц3
2.05-4.05
17.04-20.04
12.04-15.04
20.04-22.04
18.04-19.04
23.04-25.04
20.04-23.04
Ц4
4.05-7.05
22.04-25.04
27.04-1.05
23.04-26.04
20.04-6.05
25.04-26.04
23.04-26.04
Ц5
15.05-18.05
5.05-8.05
8.05-10.05
9.05-10.05
5.05-10.05
6.05-8.05
5.05-9.05
Пл1
16.05-20.05
8.05-9.05
9.05-11.05
10.05-12.05
6.05-24.05
5.05-9.05
6.05-10.05
Пл2
27.05-29.05
8.06-11.06
29.05-2.06
23.05-27.05
15.05-21.05
30.05-8.06
н
5.09-8.09
8.09-14.09
9.09-11.09
6.09-13.09
7.06-15.06
11.09-26.09
5.09-12.09
15.09-17.09
к
28.09-30.09
24.09-28.09
21.09-28.09
26.09-30.09
18.09-25.09
15.09-21.09
21.09-27.09
н
29.09-1.10
29.09-30.09
27.09-30.09
2.10-10.10
28.09-10.10
30.09-10.10
3.10-4.10
к
Остаются на
зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
231
Таблица 27. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Березы повислой
(B. pendula Ehrh.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
41-46
37-40
31-36
28-32
34-37
37-40
38-41
к
55-57
47-51
41-44
52-58
52-54
47-50
54-57
н
56-59
49-52
43-46
54-60
54-55
51-53
57-59
к
63-66
54-57
49-52
61-66
56-58
55-56
62-63
Пб1
70-73
65-67
68-69
76-79
62-66
57-60
63-65
Пб2
174-215
168-173
165-169
158-163
163-177
165-166
176-178
О1
102-104
110-113
108-109
111-113
110-119
95-98
100-104
О2
183-192
174-186
173-176
164-78
189-198
176
186-187
Л1
64-68
55-58
49-56
59-61
56-59
56-58
62-64
Л2
68-70
64-68
51-55
68-71
59-61
59-61
65-69
Л3
71-74
69-72
66-68
73-77
64-43
70-71
66-70
н
194-200
192-194
200-204
281-187
198-204
194-196
187-192
к
205-211
205-210
205-212
203-205
209-214
199-205
194-210
н
199-204
217-219
204-214
194-200
198-206
10.09-12.09
8.09-11.09
к
236-242
234-237
247-255
237-240
237-241
237-242
242-248
Ц1
41-46
63-67
26-33
27-30
31-35
36-38
35-39
Ц2
53-56
71-77
39-43
48-49
47-50
52-55
46-49
Ц3
63-66
48-51
43-46
51-53
49-51
54-56
51-53
Ц4
65-68
53-56
58-62
44-57
51-67
56-57
54-57
Ц5
76-79
66-69
69-71
70-71
66-71
67-69
66-70
Пл1
77-83
69-70
70-72
71-73
67-85
66-70
67-71
Пл2
88-89
110-113
90-94
84-88
76-82
91-100
н
199-202
192-198
193-195
190-197
99-107
195-210
189-196
199-200
к
212-214
208-212
205-212
210-214
202-209
199-205
205-211
н
220-221
213-214
211-214
216-224
221-224
214-224
217-218
к
Остаются на
зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
232
Таблица 28. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Березы повислой (B. pendula Ehrh.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Х ср
CV %
44±0,5
57±0,2
58±0,2
65±0,3
71±0,12
181±0.8
103±0,3
189±0,3
66±0,2
69±0,2
73±0,3
197±0,12
209±0.1
201±0,3
237±0,5
41±0,6
55±0,2
64±0,3
66±0,4
77±0,2
78±0,1
89±0,6
190±0,3
214±0,2
220±0,3
-
39±0,2
50±0,3
51±0,8
56±0,3
67±0,3
180±0,2
110±0,2
182±0,4
57±0,3
66±0,15
70±0,2
193±0,6
207±0,2
217±0,1
236±0,4
35±0,4
49±0,3
50±0,2
54±0,2
68±0,7
70±0,4
101±0,5
195±0,2
211±0,2
213±0,5
-
33±0,2
43±0,2
44±0,4
51±0,5
69±0,3
168±0,3
108±0,3
174±0,2
52±0,15
54±0,8
67±0,2
202±0,2
210±0,4
204±0,4
250±0,2
29±0,2
41±0,3
45±0,12
57±0,5
75±0,6
77±0,3
92±0,2
194±0,3
208±0,3
212±0,3
-
31±0,1
57±0,2
59±0,4
63±0,4
78±0,34
159±0,6
111±0,5
177±0,2
60±0,3
70±0,12
76±0,6
185±0,2
205±0,2
197±0,3
239±0,4
23±0,5
48±0,3
52±0,2
56±0,2
70±0,2
71±0,3
86±0,4
195±0,5
212±0,2
218±0,2
-
30±0,2
43±0,2
44±0,3
51±0,4
77±0,3
174±0,6
117±0,2
195±0,2
52±0,12
56±0,3
66±0,34
202±0,2
212±0,1
202±0,5
259±0,2
29±0,3
42±0,3
49±0,2
51±0,1
69±0,3
70±0,4
71±0,5
196±0,3
202±0,3
214±0,2
-
36±0,3
53±0,3
54±0,1
57±0,3
59±0,7
166±0,2
96±0,2
176±0,21
57±0,3
60±0,4
60±0,4
194±0,3
202±0,2
195±0,2
240±0,15
37±0,3
54±0,5
55±0,2
68±0,3
68±0,4
59±0,4
81±0,3
192±0,3
202±0,3
222±0,2
40±0,3
56±0,4
57±0,3
62±0,2
64±0,2
176±0,3
102±0,4
186±0,5
63±0,3
65±0,2
70±0,3
191±0,12
202±0,4
192±0,5
246±0,2
37±0,3
48±0,3
53±0,7
56±0,2
68±0,3
69±0,1
99±0,2
200±0,4
211±0,3
218±0,2
-
36±1,9
51±2,3
52±2,3
58±2,02
69±2,5
172±3,03
107±2,6
179±2,9
58±1,9
63±2,3
69±1,9
195±2,3
207±1,4
201±3,08
244±3,1
33±2,3
48±2,01
53±2,2
58±2,3
71±1,4
70±2,3
88±3,9
194±1,1
208±1,8
218±1,4
-
14,2
12
12
10
9,8
4,6
6,4
4,2
9,06
10
7,5
3,12
1,88
4,2
3,4
20
11,08
11,3
11,07
5,2
9
12
1,6
2,3
1,7
-
-
233
Таблица 29. Продолжительность фенологических фаз Березы повислой (B.
pendula Ehrh.) в 2006-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
ИТОГО
2006 г.
28
16
91
86
12
13
53
29
19
14
13
227
2007 г.
25
5
97
72
14
14
30
27
14
31
16
221
2008 г.
10
7
99
66
15
5
46
17
13
27
14
217
2009 г.
32
4
81
66
17
20
42
25
14
15
17
213
2010 г.
13
7
97
78
15
10
47
13
18
32
6
221
2011 г.
13
4
87
85
14
8
45
12
11
22
10
205
2012 г.
16
5
102
84
6
11
54
13
12
30
10
206
Таблица 30. Сумма активных температур наступления фенологических фаз
Березы повислой (B. pendula Ehrh.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
ИТОГО
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
34
101
103
124
186
1912
690
2043
128
155
224
1985
2241
2180
2309
22
94
119
128
268
284
419
2062
2265
2274
2309
48
100
108
164
241
1936
786
2163
171
235
253
2307
2430
2507
2622
28
92
100
140
245
253
664
2333
2468
2489
2622
38
88
97
116
241
1932
751
2023
128
155
211
2319
2366
2323
2571
17
60
96
172
344
375
546
2270
2351
2370
2571
24
118
126
135
326
1645
860
1936
127
200
315
2057
2432
2239
2542
11
76
101
117
200
216
388
2209
2386
2438
2542
27
114
131
178
249
2105
1002
2400
189
195
265
2450
2559
2450
2659
15
135
141
145
260
270
391
1722
1846
1969
2659
22
94
127
145
167
1347
655
1466
148
178
178
1746
1846
1756
2116
15
135
141
145
260
270
391
1722
1846
1969
2116
42
131
134
242
260
2142
850
2471
249
262
302
2479
2623
2497
2983
12
103
160
161
283
292
774
2606
2726
2771
2983
234
Таблица 31. Даты наступления фенологических фаз Березы повислой (B. pendula Ehrh.)в разных районах г. Тюмени
(2009-2011 гг.)
Фенофазы
Пч1 н
Пч2
к
н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4 н
к
Л5 н
к
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
Пл4
к
н
к
площадь Центральная
2009
28.03
23.04
26.04
29.04
15.05
5.08
15.06
13.08
30.04
7.05
12.05
28.08
20.09
3.09
23.10
20.09
23.04
23.04
24.04
6.05
7.05
23.05
10.09
27.09
2.10
-
2010
3.04
23.04
24.04
24.04
4.05
22.08
23.06
11.09
25.04
27.04
5.05
15.09
26.09
17.09
26.10
3.04
20.04
19.04
22.04
8.05
9.05
9.06
12.09
18.09
3.10
-
2011
6.04
15.04
18.04
23.04
26.06
12.08
3.06
20.08
24.04
28.04
9.05
10.09
15.09
12.09
23.10
6.04
18.04
23.04
25.04
5.05
6.05
15.05
5.09
15.09
30.09
-
сквер Тенистый
2009
30.03
25.04
27.04
30.04
16.05
10.08
19.06
24.08
30.04
9.05
12.05
6.09
21.09
13.09
28.10
30.03
20.04
22.04
25.04
12.05
13.05
27.05
11.09
28.09
4.10
-
2010
5.04
22.04
23.04
26.04
6.05
20.08
27.06
10.09
29.04
30.04
5.05
16.09
26.09
18.09
24.10
3.04
18.04
21.04
23.04
10.05
11.05
10.06
12.09
20.09
28.09
-
2011
7.04
17.04
19.04
23.04
28.04
14.08
5.06
25.08
26.04
30.04
10.05
10.09
18.09
10.09
26.10
6.04
24.04
25.04
26.04
7.05
10.05
20.05
8.09
16.09
10.10
-
парк Комсомольский
2009
1.04
25.04
29.04
1.05
5.05
12.08
12.06
2.09
2.05
5.05
10.05
2.09
12.09
5.09
27.10
1.04
29.04
1.05
3.05
12.05
13.05
27.05
9.09
23.09
25.09
-
2010
5.04
23.04
24.04
26.04
29.04
25.08
27.06
10.09
27.04
29.04
12.05
14.09
21.09
18.09
25.10
5.04
24.04
26.04
28.04
10.05
11.05
5.06
10.09
20.09
23.09
-
2011
8.04
17.04
20.04
25.04
28.04
21.08
4.06
25.08
26.04
28.04
10.05
6.09
19.09
15.09
26.10
8.04
20.04
24.04
25.04
9.05
10.05
21.05
10.09
18.09
20.10
-
сквер Депутатов
2009
1.04
29.04
30.04
3.05
19.05
13.08
19.06
26.08
4.05
6.05
18.05
6.09
23.09
17.09
28.10
27.09
19.04
21.04
27.04
12.05
13.05
17.06
15.09
2.10
6.10
-
2010
6.04
23.04
24.04
28.04
6.05
23.08
29.06
11.09
28.04
30.04
8.05
20.09
28.09
23.09
26.10
6.04
23.04
28.04
2.05
15.05
16.05
12.06
13.09
20.09
5.10
-
2011
8.04
18.04
23.04
26.04
30.04
15.08
6.06
21.08
27.04
30.04
12.05
8.09
20.09
15.09
28.10
8.04
23.04
30.04
3.05
15.05
16.05
1.06
9.09
20.09
10.10
-
Хср. фен.фаз
2009
31.03
26.04
28.04
2.05
17.05
10.08
19.06
24.08
2.05
9.05
15.05
1.09
21.09
13.09
25.10
29.03
20.04
21.04
25.04
9.05
10.05
25.05
11.09
28.09
4.10
-
2010
5.04
22.04
23.04
26.04
4.05
21.08
25.06
11.09
27.04
29.04
8.05
18.09
28.09
21.09
25.10
3.04
22.04
24.04
27.04
10.05
14.05
10.06
12.09
20.09
30.09
-
Контроль (23 км.
Велижанского тракта)
2011
7.04
17.04
21.04
25.04
28.04
13.08
4.06
23.08
26.04
29.04
12.05
10.09
18.09
14.09
26.10
6.04
23.04
24.04
25.04
7.05
8.05
20.05
8.09
18.09
14.10
-
2009
4.04
1.05
5.05
6.05
10.05
18.08
22.06
3.09
7.05
9.05
18.05
12.09
25.09
15.09
18.10
4.04
5.05
7.05
9.05
16.05
17.05
23.06
25.08
21.09
23.09
-
2010
7.04
26.04
26.04
30.04
5.05
17.08
12.06
27.08
2.05
5.05
12.05
12.09
15.09
15.09
15.10
7.04
26.04
28.04
2.05
12.05
13.05
17.06
4.09
19.09
26.09
-
2011
10.04
20.04
25.04
27.04
2.05
21.08
12.06
2.09
29.04
2.05
14.05
10.09
18.09
13.09
21.10
10.04
25.04
28.04
30.04
10.05
11.05
17.06
27.08
23.09
28.09
-
235
Таблица 32. Даты наступления фенологических фаз Липы сердцевидной (T.
cordata (L.) Mill.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
25.04-29.04
12.04-19.04
18.04-21.04
13.04-16.04
18.04-19.04
13.04-18.04
10.04-15.04
к
14.05-16.05
5.05-8.05
6.05-9.05
4.05-7.05
28.04-2.05
5.05-7.05
29.04-4.05
н
15.05-19.05
7.05-9.05
7.05-10.05
6.05-7.05
30.04-2.05
7.05-11.05
3.05-8.05
к
18.05-19.05
8.05-11.05
7.05-11.05
8.05-12.05
4.05-6.06
10.05-13.05
4.05-7.05
Пб1
18.05-21.05
10.05-13.05
11.05-15.05
12.05-14.05
8.05-11.05
20.05-28.05
8.05-10.05
Пб2
25.07-28.07
25.07-30.07
28.07-31.07
2.08-5.08
14.08-28.08
17.07-6.08
10.08-15.08
О1
17.06-19.06
14.06-17.06
12.06-15.06
3.07-8.07
10.06-14.06
23.05-25.05
20.06-23.06
О2
21.08-25.08
21.08-25.08
24.08-27.08
10.08-15.08
28.08-30.08
21.08-24.08
17.08-21.08
Л1
18.05-21.05
9.05-11.05
8.05-12.05
10.05-12.05
5.05-7.05
12.05-15.05
6.05-7.05
Л2
21.05-23.05
11.05-13.05
11.05-13.05
11.05-12.05
5.05-8.05
14.05-17.05
9.05-11.05
Л3
23.05-25.05
12.05-15.05
16.05-17.05
13.05-14.05
10.05-14.05
20.05-23.05
13.05-16.05
н
9.09-11.09
16.08-18.08
2.09-4.09
1.09-2.09
19.08-24.08
10.09-12.09
9.09-11.09
к
10.09-14.09
15.09-16.09
3.09-10.09
5.09-8.09
20.08-12.09
22.09-24.09
13.09-16.09
н
10.09-13.09
17.09-20.09
4.09-7.09
4.09-8.09
20.08-12.09
20.09-24.09
12.09-17.09
к
2.10-12.10
13.10-18.10
4.10-8.10
1.10-3.10
17.10-23.10
20.09-29.09
5.10-12.10
Ц1
25.04-29.04
20.04-23.04
19.04-23.04
13.04-16.04
28.03-18.04
12.04-20.04
18.04-21.04
Ц2
25.05-28.05
13.05-15.05
14.05-17.05
5.05-7.05
27.04-9.05
13.05-23.05
10.05-12.05
Ц3
7.06-10.06
25.05-28.05
20.05-25.05
7.05-9.05
20.05-26.05
20.05-29.05
12.05-14.05
Ц4
5.06-11.06
27.05-31.05
25.05-28.05
11.05-13.05
24.05-28.05
21.05-23.05
12.05-16.05
Ц5
25.06-28.06
13.06-18.06
4.06-7.06
24.05-25.05
7.06-12.06
3.06-5.06
12.05-18.05
Пл1
26.06-30.06
13.06-16.06
18.06-23.06
25.05-26.05
11.06-8.07
5.06-10.06
27.05-31.05
Пл2
15.07-19.07
3.04-5.07
8.07-12.07
30.05-1.06
15.07-23.07
15.06-21.06
н
12.08-17.08
10.08-18.08
24.08-31.08
13.08-18.08
26.06-10.07
14.08-30.08
3.08-16.08
10.08-21.08
к
2.09-4.09
2.09-4.09
4.09-10.09
8.09-10.09
26.08-10.09
17.08-23.08
31.08-3.09
н
4.09-10.09
8.09-12.09
10.09-14.09
15.09-18.09
18.09-26.09
26.09-28.09
24.09-29.09
к
19.09-23.09
20.09-25.09
24.09-29.09
5.10-12.10
23.09-1.10
30.09-5.10
22.09-31.09
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
236
Таблица 33. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Липы сердцевидной
(T. cordata (L.) Mill.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
56-60
43-50
49-52
44-47
49-50
44-49
41-46
к
75-77
66-69
67-70
65-68
59-63
66-68
60-65
н
76-80
68-70
68-71
67-68
61-63
68-72
64-69
к
76-80
69-72
68-72
69-73
96-98
71-74
65-68
Пб1
79-82
71-74
72-76
73-75
69-72
89-81
69-71
Пб2
147-148
147-152
148-153
155-158
167-181
139-159
163-168
О1
109-111
106-109
104-107
125-130
102-106
84-86
112-115
О2
174-178
175-178
177-180
132-168
181-183
174-177
170-174
Л1
79-82
70-72
69-73
71-73
66-68
73-76
67-68
Л2
82-84
72-74
72-74
72-73
69-70
75-78
70-72
Л3
84-86
73-76
77-78
74-75
71-75
81-84
74-47
н
193-195
169-171
186-188
185-186
172-177
194-196
193-195
к
194-198
199-200
187-194
189-192
173-196
206-208
197-200
н
194-197
201-204
188-191
188-192
173-196
204-208
196-201
к
216-226
227-232
218-222
215-217
231237
204-213
219-226
Ц1
84-87
51-54
80-84
44-49
28-49
71-77
49-52
Ц2
107-110
74-76
85-88
68-70
58-70
74-84
81-86
Ц3
109-111
86-89
91-92
69-71
81-87
81-90
73-75
Ц4
114-117
99-103
86-88
72-74
85-89
82-84
73-77
Ц5
117-120
105-110
96-99
85-86
99-104
95-97
73-79
Пл1
118-122
105-108
110-115
86-87
103-130
97-102
88-92
Пл2
137-141
125-127
100-104
91-95
137-142
137-174
н
165-170
163-171
177-184
166-171
148-132
167-183
156-169
163-174
к
186-188
186-189
189-194
192-194
179-194
170-176
184-187
н
188-194
192-196
194-198
199-202
202-210
210-212
208-213
к
203-207
204-209
208-213
219-226
207-215
214-219
206-214
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
237
Таблица 34. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Липы сердцевидной
(T. cordata (L.) Mill.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Х ср
CV %
58±0,5
76±0,2
78±0,2
79±0,32
81±0,6
148±0,8
110±0,4
176±0,7
80±0,3
53±0,2
85±0,2
194±0,4
171±0,5
196±0,4
222±0,4
59±0,42
87±0,6
100±0,12
101±0,3
119±0,4
120±0,2
139±0,2
167±0,3
187±0,6
192±0,2
205±0,4
48±0,2
68±0,5
69±0,6
71±0,5
73±0,4
150±0,2
107±0,3
177±0,2
71±0,3
72±0,3
75±0,21
170±0,4
199±0,4
202±0,2
229±0,7
53±0,4
75±0,6
88±0,63
90±0,5
107±0,2
108±0,12
126±0,7
167±0,4
187±0,7
194±0,4
207±0,6
51±0,3
69±0,4
70±0,3
71±0,2
74±0,2
151±0,5
106±0,5
179±0,4
71±0,4
43±0,3
77±0,3
187±0,8
194±0,4
189±0,32
220±0,3
82±0,7
87±0,4
92±0,5
87±0,6
98±0,3
99±0,2
132±0,5
181±0,3
190±0,4
196±0,2
211±0,7
46±0,2
67±0,3
68±0,4
71±0,4
74±0,1
157±0,2
128±0,6
165±0,3
72±0,2
43±0,2
75±0,4
186±03
202±0,7
190±0,4
217±0,3
46±0,3
62±0,2
69±0,6
73±0,3
85±0,2
86±0,4
92±0,5
199±0,3
192±0,4
200±0,5
224±0,5
49±0,3
61±0,4
62±0,6
66±0,3
71±0,32
176±0,2
104±0,4
180±0,2
67±0,3
68±0,4
73±0,2
174±0,2
196±0,6
187±0,5
223±0,3
79±0,4
68±0,4
84±0,2
85±0,7
102±0,6
103±0,5
120±,03
177±0,2
181±0,6
206±0,4
212±0,2
47±0,2
67±0,2
70±0,6
73±0,3
87±0,4
147±0,2
85±0,3
176±0,2
74±0,6
47±0,8
83±0,4
195±0,2
204±0,3
207±0,3
224±0,4
74±0,5
79±0,2
82±0,8
83±0,3
96±0,2
96±0,3
142±0,24
163±0,2
204±0,3
210±0,2
216±0,3
43±0,4
63±0,2
64±0,3
67±0,2
70±0,2
166±0,4
113±0,4
171±0,6
68±0,12
71±0,5
76±0,3
194±0,2
205±0,2
199±0,32
224±0,4
81±0,6
84±0,4
74±0,6
75±0,2
89±0,4
90±0,2
109±0,3
171±0,4
185±0,2
199±0,4
210±0,3
49±1,7
67±1,8
69±1,9
71±1,6
76±1,9
156±4,09
106±4,8
175±1,9
72±1,6
57±4,9
78±1,6
186±3,8
196±4,4
196±2,8
223±1,4
68±1,3
77±3,6
84±3,9
91±3,5
99±4,3
100±4,3
123±6,6
175±4,2
189±2,7
199±2,4
212±2,3
9,7
7,11
7,4
6
8,05
7
12
3
6
23,3
6
5,4
6
4
1,7
21,8
12,4
12,4
11,2
11,4
11,4
14,3
7,01
4
3,2
3
238
Таблица 35. Продолжительность фенологических фаз Липы сердцевидной (T.
cordata (L.) Mill.) в 2006-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
2006 г.
19
2007 г.
21
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
ИТОГО
3
67
66
6
8
26
42
19
22
20
13
174
3
83
70
4
29
27
36
17
18
20
13
188
2008 г.
19
5
77
73
6
7
31
33
19
20
9
15
175
2009 г.
21
2010 г.
13
2011 г.
21
2012 г.
20
3
83
58
4
16
27
21
13
7
24
24
174
5
60
66
7
15
46
35
17
17
12
16
187
3
60
91
9
3
29
33
13
14
10
16
166
3
96
58
8
11
25
23
25
19
14
21
181
Таблица 36. Сумма активных температур наступления фенологических фаз
Липы сердцевидной (T. cordata (L.) Mill.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
ИТОГО
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
103
243
284
294
306
1486
820
1938
300
330
365
2114
2182
2142
2290
103
394
624
646
983
1005
1320
1814
1985
2083
2204
2290
91
245
250
265
288
1547
734
2071
265
281
304
1936
2383
2419
2584
128
304
477
520
734
750
1127
1892
2238
2319
2430
2584
116
241
255
267
313
1650
715
2105
267
295
375
2208
2270
2222
2438
116
375
467
484
625
632
1226
2138
2231
2283
2368
2438
65
152
165
216
266
1611
791
1751
230
246
284
2069
2280
2127
2431
65
152
182
246
374
388
490
1827
2163
2263
2472
2431
71
212
211
265
330
2124
780
2187
267
285
365
2105
2403
2317
2607
71
303
480
491
756
767
1069
1936
2353
2492
2603
2607
87
247
264
298
460
1600
434
1466
301
325
412
1756
1867
1878
1873
107
351
397
412
655
675
960
1275
1433
1898
2018
61
252
260
276
302
1994
1066
2067
283
315
392
1550
2669
2597
2811
147
512
345
365
576
595
969
2067
2421
2597
2775
2811
239
Таблица 37. Даты наступления фенологических фаз Липы сердцевидной (T. cordata (L.) Mill.) в разных районах г.
Тюмени (2009-2011 гг.)
Фенофазы
Пч1н
к
Пч н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
Пл4 н
к
Ул. Первомайская
(Администрация г.
Тюмени)
2009
2010
2011
24.04 16.04 21.04
13.05
3.05
25.04
4.05
26.04
14.05
16.05
8.05
29.04
11.05
4.05
3.05
4.08
28.07
6.08
6.07
19.06
8.06
12.08 18.08 23.08
11.05 10.05 31.04
19.05 12.05
2.05
23.05
21.08 27.08 21.08
20.09 18.09 14.09
-
Александровский парк
(ул. Профсоюзная)
парк Комсомольский
2009
12.04
26.04
28.04
4.05
8.05
4.08
6.07
12.08
4.05
12.05
14.05
21.09
3.10
31.04
11.05
13.05
14.05
25.05
17.05
19.05
15.08
8.09
16.09
2009
12.04
26.04
3.05
6.05
9.05
6.08
6.07
12.08
7.05
13.05
15.05
24.09
9.10
28.04
21.04
23.04
29.04
15.05
17.05
20.05
16.08
8.09
16.09
29.09
2010
10.04
25.04
27.04
30.04
4.05
28.07
19.06
18.08
2.05
5.05
18.05
9.09
13.10
6.05
15.05
21.05
23.05
4.06
10.06
14.06
29.08
10.09
18.09
2011
8.04
25.04
26.04
29.04
3.05
6.08
8.06
23.08
31.04
2.05
13.05
12.09
10.10
5.05
16.05
18.05
20.05
29.05
31.05
10.06
26.09
13.09
16.09
2010
12.04
25.04
26.04
28.04
4.05
28.07
19.06
18.08
30.04
5.05
18.05
12.09
10.10
6.05
15.05
21.05
25.05
2.06
9.06
14.06
29.08
10.09
18.09
23.09
2011
10.04
25.04
26.04
29.04
3.05
6.08
8.06
23.08
31.04
2.05
13.05
13.09
15.10
5.05
16.05
18.05
21.05
3.06
4.06
10.06
26.09
13.09
16.09
27.09
сквер Депутатов
2009
10.04
24.04
25.04
6.05
7.05
10.08
13.06
15.08
5.05
10.05
15.05
26.09
10.10
3.05
18.05
23.05
29.04
15.05
17.05
27.05
13.08
10.09
16.09
27.09
2010
14.04
26.04
27.04
2.05
4.05
3.08
15.06
16.08
2.05
6.05
20.05
22.09
8.10
7.05
16.05
21.05
23.05
27.05
5.06
10.06
25.08
10.09
18.09
23.09
2011
10.04
27.04
28.04
2.05
5.05
10.08
8.06
21.08
2.05
5.05
17.05
13.09
10.10
5.05
16.05
18.05
21.05
29.05
4.06
10.06
26.09
13.09
16.09
27.09
Хср. фен.фаз
2009
13.04
4.05
2.05
6.05
8.05
30.07
23.06
14.08
8.05
14.05
17.05
19.09
3.10
28.04
16.05
18.05
23.05
18.05
17.05
24.05
14.08
9.09
16.09
28.09
2010
15.04
27.04
1.05
4.05
5.05
27.07
16.06
18.08
4.05
8.05
17.05
10.09
27.09
12.05
25.05
6.06
8.06
18.06
14.06
22.06
25.08
11.09
16.09
25.09
Контроль (23 км.
Велижанского тракта)
2011
16.04
28.04
1.05
3.05
6.05
29.07
9.06
22.08
3.05
5.05
16.05
14.09
12.10
8.05
15.06
8.06
10.06
16.06
18.06
13.08
16.09
12.09
15.09
25.09
2009
15.04
1.05
2.05
4.05
9.05
20.07
14.06
18.08
5.05
11.05
21.05
14.09
6.10
-
2010
15.04
29.04
1.05
5.05
7.05
20.07
14.06
21.08
6.05
8.05
16.05
14.09
10.10
18.05
10.06
12.06
19.06
27.06
30.06
2.07
20.08
13.09
15.09
28.09
2011
12.04
2.05
4.05
6.04
8.05
19.07
10.06
24.08
7.05
9.05
18.05
18.09
10.10
12.05
13.06
16.06
18.06
29.06
2.07
16.08
27.08
10.09
14.09
21.09
240
Таблица 38. Даты наступления фенологических фаз Лиственницы сибирской (L.
sibirica Lеdеb.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
12.04-15.04
31.03-4.04
28.03-1.04
3.04-7.04
1.04-4.04
8.04-10.04
3.04-6.04
к
28.04-30.04
12.04-17.04
19.04-22.04
20.04-23.04
16.04-20.04
17.04-23.04
21.04-23.04
н
29.04-2.05
12.04-21.04
20.04-25.04
22.04-23.04
18.04-22.04
20.04-25.04
22.04-25.04
к
1.05-5.05
18.04-22.04
23.04-27.04
25.04-28.04
3.05-9.05
27.04-30.4
28.04-29.04
Пб1
5.05-9.05
6.05-8.05
28.04-1.05
25.04-28.04
28.05-17.06
28.04-30.04
2.05-6.05
Пб2
23.08-2.09
21.08-25.08
18.08-20.08
24.08-29.08
12.08-25.08
12.08-14.08
16.08-19.08
О1
26.05-3.06
5.06-8.06
27.05-31.05
5.06-7.06
15.07-26.07
18.05-20.05
1.06-5.06
О2
3.09-10.09
21.08-29.08
1.09-2.09
31.08-3.09
25.08-10.09
8.08-4.09
1.09-3.09
Л1
2.05-6.05
19.04-21.04
27.04-28.04
18.04-21.04
5.05-8.05
29.04-2.05
27.04-30.04
Л2
5.05-8.05
22.04-26.04
30.04-3.05
20.04-25.04
12.05-16.05
1.05-2.05
5.05-6.05
Л3
6.05-10.05
4.05-7.05
15.05-17.05
28.04-29.04
14.05-20.05
6.05-9.05
8.05-10.05
н
10.09-13.09
21.09-25.09
25.09-27.09
21.09-22.09
28.08-6.09
12.09-15.09
8.09-12.09
к
21.09-25.09
1.10-3.10
30.09-5.10
3.09-19.09
24.09-27.09
20.09-22.09
н
17.09-23.09
18.9-24.09
21.09-28.09
12.10-19.10
21.09-25.09
28.09-10.10
26.09-30.09
13.09-17.09
к
12.10-23.10
31.10-6.11
4.11-9.11
5.11-10.11
1.11-6.11
23.10-28.10
Ц1
-
-
-
-
-
Ц2
-
-
-
1.11-5.11
-
-
-
-
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
-
-
-
-
-
-
-
н
-
-
-
-
-
-
-
к
-
-
-
-
-
-
-
н
-
-
-
-
-
-
-
к
-
-
-
-
-
-
-
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
241
Таблица 39. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Лиственницы
сибирской (L. sibirica Lеdеb.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
43-46
31-35
59-62
34-38
32-35
39-41
34-37
к
59-61
43-48
50-53
51-54
47-51
48-54
52-54
н
60-63
43-52
51-56
53-54
49-53
51-56
53-56
к
62-66
49-53
54-27.04
56-59
64-70
58-30
58-60
Пб1
66-70
67-69
89-62
86-89
89-109
59-61
63-67
Пб2
176-216
174-178
171-173
177-182
165-180
165-167
169-172
О1
87-64
97-100
88-92
97-99
136-148
79-81
93-97
О2
187-194
173-182
185-186
184-187
178-194
161-188
185-187
Л1
63-67
50-52
58-59
49-52
66-69
60-63
58-61
Л2
66-69
53-57
61-34
51-56
73-77
62-63
66-67
Л3
67-71
65-68
76-78
59-60
75-81
67-70
69-71
н
194-197
205-209
209-211
205-206
181-190
196-199
192-196
к
205-209
215-217
214-219
187-203
207-209
204-206
н
201-207
232-233
235-232
226-233
205-209
212-224
210-214
197-201
к
226-237
245-251
249-254
250-255
246-251
237-242
Ц1
-
-
-
-
-
Ц2
-
-
-
246-250
-
-
-
-
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
-
-
-
-
-
-
-
н
-
-
-
-
-
-
-
к
-
-
-
-
-
-
-
н
-
-
-
-
-
-
-
к
-
-
-
-
-
-
-
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
242
Таблица 40. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Лиственницы сибирской
(L. sibirica Lеdеb.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011г.
2012г.
Х ср
CV %
н
45±0,2
33±0,3
30±0,2
36±0,3
34±0,3
40±0,5
35±0,3
36±1,8
13,6
к
60±0,5
45±0,32
52±0,2
44±0,4
49±0,7
51±0,2
52±0,4
50±2,01
10,2
н
61±0,3
46±0,2
53±0,3
45±0,5
50±0,2
52±0,2
53±0,5
51±2,1
10,3
к
64±0,2
50±0,4
57±0,5
50±0,4
66±0,6
59±0,3
59±0,2
58±2,3
11
Пб1
68±0,33
69±0,4
60±0,4
57±0,2
104±0,2
60±0,2
66±0,3
69±1,5
23,2
Пб2
183±0,4
176±0,3
172±0,3
180±0,2
181±0,2
197±0,12
169±0,2
180±3,4
5,07
О1
91±0,8
98±0,5
90±0,2
98±0,3
141±0,4
81±0,4
95±0,4
99±3,6
19,5
О2
190±0,5
181±0,7
186±0,4
185±0,4
189±0,3
184±,06
186±0,6
186±1,1
1,6
Л1
65±0,2
51±0,3
58±0,7
51±0,2
67±0,4
60±0,4
60±0,2
59±2,3
10,5
Л2
67±0,21
56±0,2
63±0,4
54±0,2
73±0,23
63±0,3
66±0,2
63±2,4
10,3
Л3
69±0,3
66±0,3
77±0,2
59±0,4
77±0,6
69±0,7
70±0,32
69±2,3
9
н
196±0,4
207±0,3
210±0,3
205±0,5
187±0,5
197±0,2
194±0,2
199±3,09
4,1
к
207±0,4
216±0,4
217±0,6
200±0,2
210±,04
205±0,2
212±3,9
4,9
н
203±0,6
204±0,5
204±0,2
232±0,3
207±0,7
218±0,2
209±0,6
199±0,7
206±2,2
3
к
234±0,2
249±0,4
250±0,6
240±0,3
246±2,5
2,7
-
249±0,4
-
251±0,4
-
252±0,2
-
-
-
-
-
-
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
Пл4
н
к
243
Таблица 41. Продолжительность фенологических фаз Лиственницы сибирской
(L. sibirica Lеdеb.) в 2006-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
ИТОГО
2006 г.
16
3
117
99
5
11
31
199
2007 г.
12
4
107
83
15
9
35
225
2008 г.
21
4
112
81
19
7
32
227
2009 г.
9
5
123
117
8
27
42
224
2010 г.
15
16
70
52
6
13
33
225
2011 г.
11
7
106
98
4
13
38
221
2012 г.
17
6
103
91
11
11
41
210
Таблица 42. Сумма активных температур наступления фенологических фаз
Лиственницы сибирской (L. sibirica Lеdеb.).
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
41
20
31
13
103
104
119
143
1982
455
2064
124
138
160
2142
2227
2186
2193
2193
76
81
100
250
2055
631
2105
108
164
235
2430
2504
2412
2947
2947
61
65
68
93
118
1991
613
2057
96
101
121
2323
2514
2324
2546
2546
16
к
н
к
21
128
138
172
173
1997
520
2202
173
183
375
2366
2404
2503
2573
2573
71
81
265
780
2105
1473
2353
285
365
439
2317
2418
2588
2698
2698
121
127
163
178
1347
383
1581
178
206
270
1780
1898
1814
2011
2081
108
117
226
271
2040
702
2471
234
271
302
2550
2669
2597
2968
2968
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
ИТОГО
244
Таблица 43. Даты наступления фенологических фаз Лиственницы сибирской (L. sibirica Lеdеb.) в разных районах г.
Тюмени (2009-2011 гг.)
Фенофазы
2009
3.04
10.04
11.04
15.04
18.04
24.08
5.06
31.08
16.04
18.04
25.04
18.09
26.09
21.09
2010
1.04
16.04
17.04
3.05
6.05
19.08
15.06
25.08
4.05
6.05
14.05
28.08
15.09
13.09
2011
5.04
17.04
18.04
26.04
29.04
15.08
18.05
8.08
27.04
29.04
6.05
12.09
21.09
18.09
2009
5.04
13.04
14.04
18.04
21.04
27.08
6.06
2.09
19.04
21.04
28.04
20.09
10.10
28.09
2010
2.04
17.04
18.04
5.05
7.05
21.08
18.06
5.09
6.05
7.05
14.05
3.09
16.09
10.09
2011
7.04
20.04
21.04
27.04
1.05
18.08
20.05
1.09
28.04
1.05
8.05
10.09
21.09
18.09
Александровский
парк
2009
2010
2011
6.04
5.04
10.04
14.04 19.04 20.04
15.04 20.04 21.04
20.04
6.05
28.04
25.04
9.05
3.05
29.08 22.08 15.08
7.06
21.06 25.05
4.09
5.09
18.08
21.04
7.05
29.04
25.04
9.05
3.04
30.04 15.05
9.05
21.09 12.09 15.09
3.10
29.09 26.09
28.09 23.09 21.09
2.11
-
3.11
-
6.11
-
5.11
-
3.11
-
8.11
-
4.11
-
6.11
-
Пл4 н
-
-
-
-
-
-
-
…….к
-
-
-
-
-
-
-
Пч1 н
…….к
Пч2 н
…….к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4 н
…...к
Л5 н
…..к
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
……..к
ул. Республики
Текутьевский бульвар
сквер Тружеников тыла
Хср. фен.фаз
Контроль (23 км.
Велижанского тракта)
2009
7.04
14.04
15.04
21.04
24.04
1.09
7.06
5.09
22.04
24.04
1.05
23.09
15.10
3.10
2010
4.04
20.04
21.04
7.05
10.05
20.08
21.06
7.09
8.05
10.05
3.05
10.09
19.09
15.09
2011
10.04
23.04
24.04
30.04
4.05
19.08
23.05
2.09
2.05
4.05
8.05
18.09
30.09
23.09
2009
7.04
13.04
14.04
19.04
26.04
27.08
6.06
1.09
20.04
23.04
28.04
21.09
18.10
25.09
2010
3.04
18.04
21.04
5.05
12.05
21.08
19.06
5.09
6.05
9.05
10.05
13.09
26.09
18.09
2011
9.04
20.04
21.04
28.04
3.05
13.09
5.06
31.08
29.04
4.05
8.05
15.09
26.09
25.09
2009
9.04
20.04
21.04
23.04
27.04
3.09
10.06
28.08
24.04
27.04
7.05
25.09
10.10
28.09
2010
7.04
23.04
24.04
8.05
11.05
28.09
13.06
3.09
9.05
11.05
16.05
27.09
3.10
1.10
2011
12.04
25.04
26.04
2.05
7.05
23.09
15.06
1.09
4.05
7.05
10.05
23.09
2.10
27.09
3.11
-
2.11
-
8.11
-
5.11
-
4.11
-
6.11
-
2.11
-
28.10
-
3.11
-
25.10
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
245
Таблица 44. Даты наступления фенологических фаз Дуба черешчатого (Q. robur
L.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
12.04-16.04
2.04-6.04
30.03-3.04
1.04-3.04
3.04-6.04
8.04-12.04
8.04-11.04
к
7.05-9.05
24.04-27.04
27.04-29.04
1.05-5.05
22.04-25.04
25.04-27.04
19.04-22.04
н
8.05-10.05
28.04-2.05
27.04-30.04
4.05-8.05
23.04-27.04
27.04-28.04
20.04-23.04
к
10.05-13.05
3.05-5.05
30.04-3.05
6.05-9.05
28.04-1.05
3.05-6.05
21.04-26.04
Пб1
15.05-17.05
7.05-9.05
3.05-7.05
6.05-7.05
30.04-4.05
8.05-11.05
3.05-5.05
Пб2
10.08-15.08
14.08-17.08
7.08-9.08
13.08-16.08
13.08-16.08
20.08-23.08
18.08-21.08
О1
8.06-12.06
12.06-15.06
4.06-7.06
10.06-13.06
2.06-5.06
8.06-11.06
3.06-10.06
О2
20.08-22.08
22.08-24.08
22.08-25.08
18.08-21.08
23.08-27.08
3. 09-6.09
26.08-28.08
Л1
11.05-15.05
29.04-2.05
2.05-4.05
8.05-12.05
28.04-3.05
4.05-7.05
23.04-26.04
Л2
13.05-16.05
3.05-7.05
4.05-8.05
10.05-13.05
4.05-6.05
8.05-11.05
1.05-3.05
Л3
20.05-24.05
16.05-18.05
10.05-13.05
16.05-19.05
14.05-18.05
18.05-22.05
7.05-10.05
н
13.09-16.09
18.09-21.09
17.09-20.09
18.09-22.09
17.09-19.09
10.09-13.09
5.09-7.09
к
18.09-22.09
23.09-25.09
20.09-22.09
20.09-23.09
25.09-27.09
15.09-18.09
8.09-12.09
н
17.09-20.09
21.09-23.09
20.09-24.09
20.09-22.09
26.09-28.09
24.09-18.09
9.09-12.09
к
10.10-13.10
17.10-19.10
20.10-23.10
18.10-22.10
16.10-19.10
19.10-22.10
14.10-17.10
Ц1
12.04-16.04
2.04-6.04
30.03-3.04
1.04-3.04
3.04-6.04
8.04-12.04
8.04-11.04
Ц2
7.05-9.05
24.04-27.04
27.04-29.04
1.05-5.05
22.04-25.04
25.04-27.04
19.04-22.04
Ц3
10.05-13.05
3.05-5.05
30.04-3.05
6.05-9.05
28.04-1.05
3.05-6.05
21.04-26.04
Ц4
12.05-14.05
5.05-8.05
3.05-6.05
8.05-11.05
2.05-5.05
7.05-9.05
27.04-30.04
Ц5
17.05-20.05
15.05-17.05
12.05-16.05
18.05-21.05
14.05-18.05
18.05-21.05
12.05-15.05
Пл1
19.05-20.05
16.05-19.05
12.05-15.05
20.05-23.05
16.05-18.05
18.05-21.05
12.05-16.05
Пл2
17.08-19.08
24.07-25.07
7.08-10.08
10.08-13.08
3.08-6.08
26.07-29.07
н
8.09-12.09
20.08-24.08
9.09-12.09
10.09-13.09
14.08-16.08
7.09-11.09
24.08-25.08
20.08-22.08
к
5.10-8.10
24.09-26.09
2.10-3.10
1.10-5.10
4.10-7.10
7.10-9.10
10.10-12.10
н
13.10-16.10
25.09-26.09
2.10-5.10
4.10-6.10
5.10-7.10
9.10-11.10
10.10-15.10
к
12.11-15.11
15.11-17.11
10.11-13.11
26.10-19.10
29.10-3.11
1.11-5.11
2.11-5.11
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
246
Таблица 45. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Дуба черешчатого
(Q. robur L.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
43-47
33-37
30-34
32-34
34-37
39-43
39-42
к
68-70
55-58
58-60
62-66
53-56
56-58
50-53
н
69-71
59-63
58-61
65-69
54-58
58-59
51-54
к
71-74
64-66
61-64
67-70
59-62
64-67
52-57
Пб1
76-78
68-70
64-68
68-69
61-65
69-72
64-66
Пб2
163-168
167-170
160-162
166-169
166-169
173-176
171-174
О1
100-104
104-105
96-99
102-105
94-97
100-101
95-102
О2
173-175
175-177
175-178
171-174
176-180
187-190
179-181
Л1
72-76
60-63
63-65
69-73
59-64
65-68
54-57
Л2
74-77
64-68
65-69
71-74
65-67
69-72
62-64
Л3
81-85
77-79
71-74
77-80
75-79
79-83
68-71
н
197-200
202-205
201-204
202-206
201-203
194-197
189-191
к
202-206
207-209
204-206
204-207
209-211
199-202
192-196
н
201-204
205-207
204-208
204-206
210-212
208-202
193-196
к
224-227
232-233
234-237
232-236
230-233
233-236
228-231
Ц1
43-47
33-37
30-34
32-34
34-37
39-43
39-42
Ц2
68-70
55-58
58-60
62-66
53-56
56-58
50-53
Ц3
71-74
64-66
61-64
67-70
59-62
64-67
52-57
Ц4
73-75
66-69
64-67
69-72
63-66
68-70
58-61
Ц5
78-81
76-78
73-77
79-82
75-79
79-82
73-76
Пл1
80-81
77-80
73-76
81-84
77-79
79-82
73-77
Пл2
170-172
146-147
160-163
160-163
156-159
148-151
н
192-196
173-177
193-196
194-197
167-169
191-195
177-178
173-175
к
219-232
208-210
216-217
215-219
218-221
221-223
224-226
н
227-230
209-210
216-219
218-220
219-221
223-225
224-229
к
257-260
260-262
255-258
240-264
243-248
246-250
247-250
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
247
Таблица 46. Продолжительность фенологических фаз Дуба черешчатого (Q.
robur L.) в 2006-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
ИТОГО
2006 г.
24
3
89
72
8
6
24
26
5
91
27
29
181
2007 г.
21
5
100
71
17
4
26
30
9
69
34
51
196
2008 г.
26
4
95
78
18
3
31
28
8
86
23
38
203
2009 г.
31
2
101
70
9
3
29
30
10
82
22
53
201
2010 г.
19
5
104
82
16
8
20
25
12
90
27
24
195
2011 г.
16
8
104
88
14
4
35
25
11
77
44
25
193
2012 г.
12
2
106
83
14
4
34
15
15
88
51
20
189
Таблица 47. Сумма активных температур наступления фенологических фаз
Дуба черешчатого (Q. robur L.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
ИТОГО
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
29
136
149
205
248
1671
646
1835
214
232
297
2230
2264
2258
2353
29
136
167
214
258
264
1782
2185
2351
2364
2453
2353
26
168
176
203
247
1878
653
2400
206
232
325
2389
2463
2445
2586
26
168
232
242
314
325
1510
1988
2428
2434
2635
2586
37
166
168
181
196
2020
612
2256
183
209
293
2531
2543
2543
2735
37
168
174
196
311
329
2020
2045
2625
2635
2794
2735
42
140
148
182
152
1753
690
1826
182
246
334
2265
2280
2275
2508
42
148
182
216
349
352
1697
1708
2409
2418
2514
2508
28
150
159
182
222
1976
660
2115
209
247
438
2393
2495
2504
2602
150
159
200
232
438
446
2029
2331
2459
2462
2641
2602
39
158
162
217
278
1988
712
2181
227
261
405
2278
2237
2225
2631
39
158
217
250
392
405
1703
2023
2538
2549
2652
2631
31
148
182
191
276
2263
757
2371
201
256
307
2502
2566
2581
2829
31
148
191
232
367
387
1836
2229
2841
2862
2930
2829
248
Таблица 48. Даты наступления фенологических фаз Дуба черешчатого (Q. robur L.) в разных районах г. Тюмени
(2009-2011 гг.)
Фенофазы
Пч1 н
к
Пч2 н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4 н
к
перекресток ул.
Профсоюзной и ул.
Республики
2009
2010
2011
1.04
2.04
8.04
1.05
22.04 25.04
4.05
23.04 27.04
6.05
28.04
3.05
6.05
30.04
8.05
13.08 13.08 20.08
10.06
2.06
8.06
18.08 23.08 3. 09
8.05
28.04
4.05
10.05
4.05
8.05
16.05 14.05 18.05
18.09 17.09 10.09
20.09
20.09
18.10
1.04
1.05
6.05
8.05
18.05
20.05
10.08
10.09
25.09
26.09
16.10
3.04
22.04
28.04
2.05
14.05
16.05
14.08
7.09
15.09
24.09
19.10
8.04
25.04
3.05
7.05
18.05
18.05
3.08
1.09
Пл4 н
1.10
4.10
4.10
5.10
7.10
9.10
к
26.10
29.10
24.10
Л5 н
к
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
Текутьевский бульвар
2009
3.04
4.05
6.05
9.05
10.05
13.08
11.06
20.08
10.05
12.05
17.05
23.09
28.09
26.09
23.10
8.04
9.05
11.05
12.05
20.05
21.05
15.08
12.09
3.10
6.10
25.10
2010
5.04
23.04
25.04
28.04
4.05
18.08
5.06
24.08
29.04
2.05
13.05
20.09
2011
10.04
27.04
28.04
7.05
10.05
22.08
9.06
5.09
8.05
10.05
18.05
11.09
26.09
24.09
16.10
5.04
23.04
1.05
4.05
15.05
16.05
13.08
10.09
17.09
15.09
22.10
11.04
26.04
6.05
8.05
20.05
20.05
7.08
23.08
6.10
11.10
4.10
9.10
28.10
2.11
парк Оловянникова
ул. Малыгина
2009
3.04
3.05
6.05
9.05
6.05
15.08
11.06
19.08
10.05
12.05
20.05
19.09
22.09
21.09
23.10
10.04
3.05
8.05
11.05
21.05
23.05
10.08
14.09
2.10
6.10
25.10
2010
7.04
24.04
25.04
30.04
4.05
14.08
4.06
25.08
2.05
4.05
16.05
16.09
2011
11.04
26.04
28.04
3.05
10.05
22.08
9.06
5.09
6.05
10.05
20.05
12.09
2009
5.04
5.05
8.05
9.05
7.05
16.08
13.06
21.08
12.05
13.05
19.05
22.09
2010
6.04
25.04
27.04
1.05
4.05
16.08
5.06
27.08
3.05
6.05
18.05
19.09
2011
12.04
27.04
28.04
6.05
11.05
23.08
11.06
6.09
7.05
11.05
22.05
13.09
26.09
27.09
17.10
5.04
24.04
30.04
4.05
16.05
17.05
15.08
9.09
19.09
15.09
20.10
10.04
26.04
5.05
8.05
19.05
20.05
5.08
25.08
23.09
22.09
22.10
10.04
8.05
9.05
12.05
21.05
22.05
13.08
13.09
27.09
28.09
19.10
6.04
25.04
1.05
5.05
18.05
18.05
16.08
11.09
18.09
18.09
22.10
12.04
27.04
6.05
9.05
21.05
21.05
6.08
25.08
6.10
9.10
8.10
10.10
5.10
6.10
7.10
10.10
9.10
11.10
2.11
5.11
19.10
3.11
5.11
Хср. фен.фаз
2009
6.04
3.05
6.05
10.05
11.05
18.08
11.06
20.08
11.05
12.05
18.05
19.09
27.09
23.09
20.10
10.04
6.05
10.05
12.05
21.05
22.05
13.08
12.09
27.09
30.09
24.10
Контроль (23 км.
Велижанского тракта)
2010
8.04
24.04
25.04
30.04
4.05
14.08
4.06
25.08
1.05
4.05
16.05
18.09
2011
12.04
28.04
1.05
5.05
10.05
18.08
9.06
25.08
6.05
9.05
20.05
12.09
2009
10.04
8.05
9.05
12.05
14.05
21.08
10.06
23.08
13.05
15.05
18.05
18.09
2010
11.04
25.04
26.04
3.05
6.05
10.08
4.06
20.08
4.05
7.05
12.05
15.09
2011
15.04
2.05
3.05
6.05
8.05
11.08
6.06
20.08
7.05
9.05
22.05
10.09
26.09
27.09
17.10
5.04
24.04
30.04
4.05
16.05
18.05
15.08
9.09
18.09
21.09
20.10
11.04
29.04
5.05
8.05
19.05
20.05
7.08
1.09
25.09
20.09
13.10
12.04
9.05
12.05
15.05
23.05
24.05
15.08
12.09
23.09
28.09
18.10
9.04
4.05
8.05
10.05
23.05
24.05
10.08
9.09
21.09
25.09
12.10
14.04
3.05
5.05
7.05
18.05
19.05
10.08
8.09
6.10
9.10
8.10
10.10
21.09
23.09
3.10
2.10
28.09
30.09
2.11
28.10
23.10
28.10
21.10
249
Таблица 49. Даты наступления фенофаз Клена ясенелистного (A. negundo L.) в
2006-2012 гг.
Фено-
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
13.04-15.04
2.04-6.04
27.03-30.03
29.03-2.04
3.04-6.04
7.04-10.04
7.04-10.04
к
25.04-28.04
20.04-24.04
16.04-20.04
22.04-25.04
18.04-21.04
17.04-19.04
18.04-19.04
н
27.04-30.04
21.04-25.04
17.04-20.04
22.04-26.04
19.04-22.04
17.04-20.04
17.04-21.04
к
29.04-4.05
24.04-26.04
20.04-22.04
25.04-28.04
21.04-24.04
19.04-23.04
20.04-24.04
Пб1
2.05-6.05
3.05-8.05
22.04-26.04
1.05-5.05
25.04-27.04
21.04-25.04
23.04-25.04
Пб2
17.08-19.08
10.08-13.08
14.08-17.08
12.08-17.08
8.08-10.08
25.08-28.08
17.08-21.08
О1
12.06-17.06
8.06-12.06
2.06-6.06
7.06-8.06
15.06-17.06
20.05-22.05
4.06-7.06
О2
19.08-22.08
23.08-25.08
24.08-25.08
23.08-27.08
23.08-27.08
7.09-12.09
29.08-4.09
Л1
3.05-4.05
24.04-28.04
20.04-26.04
27.04-29.04
23.04-25.04
20.04-23.04
21.04-24.04
Л2
8.05-12.05
28.04-3.05
24.04-27.04
1.05-5.05
25.04-29.04
23.04-26.04
23.04-25.04
Л3
14.05-17.05
6.05-10.05
5.05-8.05
10.05-13.05
2.05-6.05
1.05-4.05
2.05-3.05
н
20.08-22.08
2.09-7.09
6.09-9.09
24.08-28.08
23.08-26.08
4.09-9.09
5.09-8.09
к
5.09-6.09
11.09-13.09
14.09-18.09
3.09-8.09
31.08-5.09
16.09-21.09
11.09-15.09
н
23.08-27.08
8.09-12.09
11.09-14.09
29.09-5.09
4.09-9.09
5.09 -7.09
8.09-12.09
к
5.10-9.10
15.10-21.10
20.10-25.10
12.10-16.10
13.10-18.10
18.10-23.10
13.10-16.10
Ц1
8.04-11.04
28.03-2.04
26.03-28.03
28.03-2.04
31.03-3.04
5.04-7.04
2.04-7.04
Ц2
23.04-25.04
12.04-17.04
10.04-14.04
17.04-20.04
17.04-21.04
13.04-17.04
14.04-16.04
Ц3
26.04-29.04
16.04-19.04
16.04-20.04
18.04-23.04
18.04-22.04
17.04-20.04
14.04-20.04
Ц4
26.04-2.05
18.04-21.04
17.04-21.04
22.04-24.04
20.04-25.04
19.04-23.04
21.04-23.04
Ц5
8.05-12.05
28.04-6.05
4.05-8.05
6.05-9.05
1.05-5.05
7.05-10.05
2.05-5.05
Пл1
9.05-13.05
29.04-6.05
5.05-9.05
7.05-10.05
3.05-5.05
9.05-11.05
3.05-6.05
Пл2
19.05-23.05
24.05-28.05
22.05-27.05
27.05-29.05
23.05-27.05
22.05-25.05
19.04-22.04
н
5.09-6.09
7.09-12.09
2.09-7.09
25.08-29.08
26.08-29.08
28.08-30.08
2.09-4.09
к
27.09-29.09
27.09-1.10
25.09-30.09
8.09-13.09
12.09-18.09
8.09-11.09
16.09-19.09
н
28.09-1.10
30.09-4.10
29.09-2.10
25.09-29.09
23.09-25.09
16.09-19.09
17.04-21.04
к
Остаются на
зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
фазы
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
250
Таблица 50. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Клена
ясенелистного (A. negundo L.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
44-46
33-37
27-30
29-33
34-37
38-41
38-41
к
56-59
51-55
47-51
53-56
49-52
48-50
49-50
н
58-61
52-56
48-51
53-57
50-53
48-51
48-52
к
60-65
55-57
51-52
56-59
52-55
50-54
51-55
Пб1
63-67
64-69
53-57
62-66
56-58
52-56
54-56
Пб2
170-172
163-166
167-170
165-170
161-163
178-181
170-174
О1
104-109
100-104
94-98
99-100
107-109
112-114
96-99
О2
172-175
176-178
177-178
176-180
176-180
191-196
182-188
Л1
64-65
55-59
51-57
58-60
54-56
51-54
52-55
Л2
69-104
59-64
55-58
62-66
56-60
54-57
54-56
Л3
75-78
67-71
66-69
71-74
63-67
62-65
63-64
н
173-175
186-191
190-193
177-181
176-179
188-193
189-192
к
189-190
195-197
198-202
187-192
184-189
200-201
195-199
н
176-180
192-196
195-198
18208-189
188-193
189-191
189-196
к
219-223
229-235
226-230
227-232
232-237
227-230
Ц1
39-42
28-33
234-239
26-28
31-34
36-38
33-38
Ц2
54-56
43-48
41-45
28-33
48-51
48-52
44-48
45-47
Ц3
57-60
47-50
47-51
49-54
49-53
48-51
45-51
Ц4
57-63
49-52
48-52
53-55
51-56
50-54
52-54
Ц5
39-43
59-67
65-69
67-70
62-66
68-71
63-66
Пл1
70-74
60-67
68-71
64-66
70-72
64-67
Пл2
80-84
85-89
66-70
83-88
84-88
83-86
80-83
н
189-170
171-196
186-170
88-90
178-182
179-182
181-183
186-188
к
211-213
211-215
209-214
192-197
196-202
192-195
200-203
н
212-215
214-218
213-216
209-213
207-209
200-203
201-205
к
Остаются на
зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Остаются
на зиму
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
251
Таблица 51. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Клена ясенелистного (A. negundo L.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Х ср
CV %
н
45±0,4
36±0,2
31±0,3
37±0,2
39±0,3
40±0,4
37±2,05
14,8
к
н
58±0,1
59±0,2
53±0,3
54±0,2
29±0,6
49±0,2
54±0,2
55±0,2
51±0,2
52±0,4
49±0,3
50±0,4
49±0,5
50±0,2
52±1,2
53±1,2
6,5
6,4
к
63±0,62
56±0,23
58±0,12
54±0,4
52±0,5
53±0,2
55±1,5
7,2
н
к
н
к
66±0,6
171±0,4
107±0,4
174±0,7
64±0,3
71±0,2
77±0,2
174±0,5
189±0,4
178±0,4
221±0,2
67±0,6
164±0,4
102±0,7
177±0,4
87±0,2
61±0,12
69±0,2
189±0,5
196±0,4
194±0,4
231±0,3
64±0,4
168±0,6
100±0,4
175±0,46
59±0,3
64±0,1
73±0,1
179±0,2
190±0,5
186±0,8
229±0,2
57±0,5
163±0,4
108±0,6
175±0,8
55±0,2
58±0,3
66±0,4
178±0,4
187±0,2
191±0,21
229±0,1
54±0,2
180±0,4
82±0,6
193±0,6
53±0,3
55±0,2
64±0,2
190±0,2
202±0,4
190±0,5
234±0,5
55±0,8
172±1,2
98±0,4
186±0,6
54±0,3
56±0,2
65±0,2
190±0,3
197±0,2
194±0,2
228±0,1
60±2,1
169±2,1
99±3,2
179±2,7
65±5,3
60±2,1
67±1,7
184±2,7
194±2,1
190±2,3
230±1,8
9,5
3,3
8,7
3,3
21,8
9,3
6,7
3,9
2,9
3,2
2,09
41±0,1
55±0,2
59±0,3
61±0,2
71±0,2
72±0,6
82±0,6
189±0,2
212±0,3
214±0,3
31±0,6
46±0,2
49± 0,2
50±0,4
63±0,3
64±0,6
87±0,2
194±1,02
213±0,2
213±0,4
214±0,4
30±0,12
50±0,3
52±0,4
53±0,5
69±0,2
70±0,4
89±0,5
211±0,3
195±0,2
211±0,2
33±0,3
50±0,5
52±0,1
53±0,6
64±0,5
65±0,2
85±0,3
211±0,2
199±0,2
208±0,7
37±0,3
46±0,4
49±0,2
51±0,2
70±0,3
71±0,7
84±0,6
213±0,5
194±0,2
202±0,3
36±0,5
47±0,3
50±0,2
53±0,2
65±0,6
66±0,2
82±0,3
217±0,4
201±0,2
203±0,
33±1,7
47±1,4
51±1,3
53±1,3
67±1,1
68±1,1
85±0,9
203±4,5
203±3,1
209±1,9
14
10,3
6,9
6,9
4,6
4,5
3,3
5,9
4
2,4
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4
к
50±0,2
52±0,3
55±0,4
169±0,2
96±0,3
177±0,3
83±0,5
57±0,5
68±0,3
192±0,23
200±0,3
196±0,4
236±0,5
27±0,2
43±0,2
49±0,18
51±0,3
67±0,2
68±0,5
86±0,6
190±0,6
211±0,2
252
Таблица 52. Продолжительность фенологических фаз Клена ясенелистного (A.
negundo L.) в 2006-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
2006 г.
13
4
105
67
13
15
43
18
11
10
23
176
2007 г.
17
2
97
75
12
7
37
20
13
23
19
195
2008 г.
20
2
114
81
15
8
40
22
16
18
21
207
2009 г.
24
3
104
78
14
11
43
23
15
19
15
199
2010 г.
15
2
106
70
11
7
38
19
11
20
19
193
2011 г.
10
2
126
107
11
12
44
12
19
13
12
195
2012 г.
9
3
117
88
11
7
34
14
12
16
14
188
Таблица 53 Сумма активных температур наступления фенологических фаз
Клена ясенелистного (A. negundo L.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4
к
ИТОГО
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
29
87
87
97
109
1782
727
1835
102
167
248
1835
2094
1913
2445
8
80
88
89
167
187
295
2094
2323
2337
26
125
137
161
238
1815
623
2046
168
203
247
2222
2306
2280
2582
13
73
89
97
212
218
460
2280
2468
2468
20
96
105
128
159
2159
586
2269
138
168
224
2462
2521
2462
2735
12
83
96
116
209
224
464
2438
2589
25
110
112
120
142
1753
636
1923
127
142
246
1943
2097
2039
2469
17
80
99
108
165
200
440
1962
2172
31
114
131
155
191
2263
770
2459
170
201
270
2502
2598
2566
2874
13
88
131
157
270
276
481
2473
2635
2655
2582
2334
2469
26
117
126
137
145
2035
419
2248
141
151
227
2200
2358
2200
2631
15
87
117
132
308
235
448
2057
2258
2358
2445
2600
2735
28
92
102
133
176
1892
853
2115
151
187
263
2151
2245
2306
2596
12
82
102
115
232
247
503
2151
2357
2469
2596
2631
2874
253
Таблица 54. Даты наступления фенологических фаз Клена ясенелистного (A. negundo L.) в разных районах г. Тюмени
(2009-2011 гг.)
Фенофазы
ул. Республики
7.05
29.05
25.08
2010
3.04
18.04
19.04
21.04
25.04
8.08
15.06
23.08
23.04
25.04
2.05
23.08
31.08
4.09
13.10
31.03
17.04
18.04
20.04
1.05
3.05
27.05
26.08
к
8.09
12.09
Пл4 н
25.09
23.09
-
-
-
Пч1 н
Пч2
к
н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4 н
Л5
к
н
к
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
2009
29.03
22.04
22.04
25.04
1.05
12.08
7.06
23.08
27.04
1.05
10.05
24.08
3.09
29.08
12.10
28.03
17.04
18.04
22.04
6.05
площадь Памяти
2011
7.04
17.04
17.04
19.04
21.04
25.08
20.05
7.09
20.04
23.04
1.05
4.09
16.09
5.09
18.10
5.04
13.04
17.04
19.04
7.05
9.05
25.05
28.08
2009
31.03
19.04
20.04
23.04
6.05
10.08
24.05
21.08
24.04
6.05
6.05
22.08
7.09
29.08
10.10
29.03
15.04
17.04
20.04
6.05
Район дом обороны
2011
5.04
16.04
17.04
20.04
23.04
25.08
20.05
7.09
20.04
23.04
1.05
1.09
8.09
5.09
21.10
2.04
15.04
17.04
19.04
7.05
8.05
26.05
28.08
2009
2.04
25.04
26.04
28.04
5.05
17.08
8.06
27.08
29.04
5.05
13.05
28.08
8.09
5.09
16.10
2.04
20.04
23.04
24.04
9.05
сквер Тружеников тыла
2011
10.04
19.04
20.04
23.04
25.04
28.08
22.05
12.09
23.04
26.04
4.05
9.09
21.09
7.09
23.10
7.04
17.04
20.04
23.04
10.05
11.05
25.05
30.08
2009
3.04
22.04
24.04
26.04
2.05
10.08
2.06
24.08
27.04
2.05
8.05
3.09
12.09
4.09
26.10
4.04
21.04
25.04
27.04
8.05
10.05
29.05
29.08
2010
6.04
21.04
22.04
24.04
27.04
10.08
17.06
27.08
25.04
29.04
6.05
26.08
5.09
9.09
18.10
3.04
21.04
22.04
25.04
5.05
5.05
27.05
29.08
Хср. фен.фаз
2011
8.04
20.04
23.04
25.04
29.04
22.08
20.05
10.09
26.04
29.04
8.05
9.09
15.09
5.09
21.10
6.04
23.04
25.04
28.04
10.05
11.05
28.05
30.08
2009
1.04
25.04
26.04
28.04
5.05
21.08
2.06
27.08
28.04
5.05
12.05
6.09
14.09
5.09
15.10
1.04
20.04
21.04
25.04
8.05
9.05
26.05
26.08
2010
5.04
20.04
22.04
24.04
29.04
13.08
26.05
21.08
25.04
29.04
6.05
31.09
9.09
6.09
15.10
3.04
20.04
24.04
26.04
10.05
11.05
27.05
23.08
Контроль (23 км.
Велижанского тракта)
7.05
26.05
23.08
2010
2.04
18.04
19.04
21.04
25.04
18.08
5.06
23.08
22.04
25.04
3.05
27.08
4.09
4.09
23.10
30.03
17.04
18.04
20.04
3.05
4.05
27.05
21.08
2011
8.04
18.04
21.04
23.04
29.04
27.08
24.05
9.09
26.04
2.05
7.05
11.09
23.09
11.09
20.10
6.04
17.04
23.04
25.04
9.05
10.05
26.05
30.08
2009
4.04
27.04
28.04
30.04
7.05
27.08
27.05
3.09
1.05
7.05
16.05
14.09
25.09
17.09
12.10
1.04
25.04
27.04
29.04
12.05
9.05
28.05
30.08
2010
6.04
21.04
21.04
23.04
30.04
15.08
8.06
28.08
24.04
27.04
8.05
4.09
8.09
12.09
15.10
4.04
19.04
21.04
24.04
7.05
9.05
28.05
27.08
13.05
1.06
3.09
2010
10.04
23.04
24.04
26.04
3.05
20.08
23.05
7.09
27.04
3.05
13.05
16.09
15.09
19.09
18.10
7.04
24.04
25.04
27.04
10.05
11.05
29.05
5.09
2011
12.04
25.04
26.04
28.04
5.05
28.08
26.05
1.09
29.04
5.05
11.05
19.09
28.09
15.09
13.10
6.04
26.04
28.04
29.04
11.05
12.05
29.05
2.09
8.09
3.09
10.09
8.09
13.09
18.09
11.09
10.09
16.09
11.09
11.09
18.09
13.09
18.09
21.09
19.09
16.09
21.09
23.09
26.09
29.09
25.09
19.09
25.09
26.09
23.09
27.09
24.09
23.09
25.09
25.09
26.09
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
254
Таблица 55. Даты наступления фенологических фаз Клена остролистного (A.
platanoides L.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
20.04-23.04
6.04-10.04
9.04-10.04
1.04-6.04
15.04-17.04
12.04-13.04
9.04-12.04
к
5.05-9.05
20.04-22.04
21.04-25.04
26.04-27.04
23.04-26.04
22.04-25.04
17.04-18.04
н
8.05-9.05
21.04-23.04
23.04-26.04
26.04-28.04
24.04-28.04
23.04-26.04
18.04-23.04
к
10.05-12.05
21.04-26.04
25.04-27.04
3.05-8.05
27.04-30.04
27.04-30.04
21.04-25.04
Пб1
13.05-15.05
3.05-5.05
2.05-7.05
8.05-10.05
2.05-4.05
3.05-5.05
2.05-6.05
Пб2
10.08-15.08
10.08-16.08
20.08-22.08
10.08-14.08
6.08-9.08
17.08-19.08
12.08-14.08
О1
8.06-12.06
29.05-31.05
7.06-10.06
5.06-9.06
5.06-6.06
2.06-5.06
2.06-4.06
О2
24.08-26.08
18.08-23.08
27.08-28.08
21.08-23.08
16.08-21.08
2.09-5.09
20.08-25.08
Л1
11.05-13.05
23.04-26.04
26.04-29.04
30.04-3.05
29.04-4.05
27.04-1.05
23.04-24.04
Л2
12.05-18.05
30.04-3.05
7.05-10.05
10.05-13.05
2.05-4.05
3.05-6.05
28.04-2.05
Л3
19.05-23.05
12.05-13.05
15.05-17.05
12.05-16.05
7.05-9.05
10.05-13.05
8.05-10.05
н
15.09-17.09
7.09-9.09
10.09-16.09
13.09-17.09
26.08-27.08
20.09-22.09
17.09-18.09
к
22.09-23.09
18.09-20.09
24.09-28.09
16.09-21.09
7.09-11.09
23.09-24.09
19.09-21.09
н
16.09-21.09
10.09-14.09
15.09-19.09
17.09-21.09
1.09-5.09
21.09-26.09
18.09-20.09
к
10.10-15.10
18.10-21.10
15.10-23.10
17.10-23.10
15.10-20.10
7.10-12.10
18.10-23.10
Ц1
20.04-23.04
6.04-10.04
9.04-10.04
1.04-6.04
15.04-17.04
12.04-13.04
9.04-12.04
Ц2
8.05-9.05
21.04-23.04
26.04-28.04
24.04-28.04
23.04-26.04
18.04-23.04
Ц3
10.05-14.05
2.05-6.05
23.04-26.04
5.05-6.05
10.05-12.05
3.05-6.05
3.05-7.05
2.05-8.05
Ц4
13.05-17.05
9.05-10.5
12.05-14.05
5.05-7.05
6.05-10.05
5.05-9.05
Ц5
26.05-27.05
22.05-24.05
7.05-9.05
18.05-19.05
21.05-25.05
14.05-18.05
20.05-22.05
15.05-17.05
Пл1
26.05-28.05
22.05-26.05
12.05-16.05
24.05-25.05
17.05-16.05
19.05-23.05
15.05-18.05
Пл2
24.06-27.06
15.06-16.06
13.06-18.06
6.06-8.06
16.06-19.06
18.06-23.06
10.06-13.06
н
5.09-6.09
26.08-31.08
24.08-18.08
29.08-2.09
29.08-30.08
2.09-4.09
28.08-31.08
к
27.09-29.09
15.09-18.09
11.09-15.09
10.09-15.09
10.09-14.09
12.09-15.09
15.09-19.09
н
4.10-11.10
17.09-19.09
26.09-27.09
16.09-20.09
19.09-22.09
17.09-19.09
15.09-16.09
к
21.10-25.10
10.10-15.10
5.10-12.10
5.10-6.10
3.10-8.10
10.10-14.10
2.10-7.10
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
255
Таблица 56. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Клена
остролистного (A. platanoides L.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
51-54
67-41
40-41
32-37
46-48
43-44
40-43
к
66-70
51-53
52-56
57-58
54-57
53-56
48-49
н
69-70
52-54
54-57
57-59
55-59
54-57
49-54
к
71-73
52-57
56-58
64-69
57-61
58-61
52-56
Пб1
74-76
64-66
63-68
69-71
63-65
64-66
63-67
Пб2
163-168
163169
173-175
163-167
159-162
170-172
165-167
О1
100-104
90-92
99-102
97-101
97-98
94-97
94-96
О2
177-179
171-176
180-181
174-176
169-174
186-189
173-178
Л1
72-74
54-57
57-60
61-64
60-65
58-62
54-55
Л2
73-79
61-64
68-71
71-74
63-65
64-67
59-63
Л3
80-84
73-74
76-78
73-77
68-70
71-74
69-71
н
199-201
191-193
194-200
197-201
179-180
204-206
201-202
к
206-207
202-204
208-212
200-205
191-195
207-208
203-205
н
200-205
194-198
199-203
201-205
185-189
205-210
202-204
к
224-229
232-235
229-237
231-237
229-234
221-226
232-237
Ц1
51-54
67-41
40-41
32-37
46-48
43-44
40-43
Ц2
69-70
52-54
57-59
55-59
54-57
49-54
Ц3
71-75
63-67
54-57
66-67
71-73
64-67
64-68
63-69
Ц4
74-78
70-68
73-75
66-68
67-71
66-70
Ц5
87-88
83-85
68-70
79-80
82-86
75-79
81-83
76-78
Пл1
87-89
83-87
73-77
85-86
78-77
80-84
76-79
Пл2
116-119
107-108
105-110
98-100
108-111
110-115
102-105
н
188-190
179-184
177-181
182-186
182-183
186-188
181-184
к
211-213
199-202
195-199
194-199
194-198
196-199
199-203
н
218-225
201-203
210-211
200-204
203-206
201-203
199-200
к
235-239
224-229
219-226
219-6.10
217-222
224-228
216-221
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
256
Таблица 57. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Клена остролистного (A. platanoides L.)
Фенофазы
н
Пч1
Пч2
к
н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
Л5
н
к
н
к
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4
к
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Х ср
CV %
53±0,2
68±0,2
69±0,5
39±0,4
52±0,3
53±0,2
41±0,3
54±0,2
55±0,2
34±0,2
57±0,1
58±0,2
47±0,2
56±0,2
57±0,3
44±0,5
54±0,3
55±0,2
41±0,3
50±0,2
51±0,3
42±2,2
14,2
56±2,2
57±2,2
10,4
10,2
72±0,3
75±0,7
166±0,6
102±0,6
178±0,4
73±0,2
76±0,1
82±0,3
200±0,4
206±0,4
202±1,2
226±0,3
53±0,2
69±0,3
73±0,2
76±0,2
87±0,1
88±0,5
118±0,6
189±0,4
212±0,2
55±0,2
65±0,6
166±0,5
90±0,5
174±0,4
56±0,2
63±0,3
73±0,1
192±0,3
203±0,4
196±0,3
233±0,2
39±0,4
53±0,3
65±0,4
70±0,5
84±0,6
85±0,2
107±0,2
181±0,3
200±0,4
57±0,4
66±0,7
174±0,5
101±0,4
180±0,4
58±0,3
69±0,1
77±0,2
198±0,2
210±0,3
201±0,5
233±0,2
41±1,2
55±0,3
66±0,1
71±0,3
79±0,2
75±0,5
108±0,4
179±0,2
197±0,3
66±0,5
70±0,6
165±0,7
99±1,2
175±0,3
63±0,2
72±0,3
76±0,3
199±0,1
203±0,2
202±0,5
234±0,3
34±0,12
58±0,3
72±0,5
74±0,2
84±0,2
85±0,6
99±0,2
184±0,3
196±0,2
60±0,4
64±0,4
161±0,5
97±0,8
171±1,2
62±0,3
64±0,2
69±0,2
179±0,4
193±0,5
207±0,1
231±0,2
47±0,3
57±0,3
65±0,5
67±0,3
77±0,3
78±0,4
109±0,5
182±0,4
196±0,3
59±0,1
65±1,2
171±0,3
95±0,2
188±0,4
60±0,3
66±0,2
73±0,5
205±0,3
207±0,1
207±0,8
224±0,7
44±0,2
55±0,2
66±0,3
69±0,4
82±0,4
83±0,2
112±0,3
187±0,2
198±0,1
53±0,1
65±0,5
166±0,4
95±0,2
175±0,2
54±0,1
61±0,6
70±0,2
201±0,3
204±0,4
203±0,5
235±0,6
41±0,1
51±0,2
65±0,3
68±0,2
77±0,2
78±0,4
104±0,2
182±0,1
201±0,5
60±2,5
10,9
67±1,5
167±1,6
97±1,5
177±2,08
61±2,3
62±2,02
74±1,6
196±3,2
203±2,6
202±2,2
231±1,8
5,9
2,5
4,2
3,1
10,2
7,9
6
4,3
2,6
1,8
1,8
220±0,3
202±0,2
210±0,4
202±0,2
204±0,2
202±0,3
199±0,7
43±2,2
57±2,2
67±1,3
71±1,2
81±1,4
82±1,7
108±2,2
183±1,3
200±2,1
205±2,7
14,2
10,2
5,1
4,5
4,2
5,8
5,55
1,9
2,8
5,5,
238±0,5
227±0,3
223±0,5
219±0,4
220±0,4
226±0,2
219±0,6
224±2,5
3
257
Таблица 58. Продолжительность фенологических Клена остролистного (A.
platanoides L.) в 2006-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
ИТОГО
2006 г.
15
3
91
76
9
6
24
20
11
30
23
18
174
2007 г.
13
2
101
84
17
11
37
26
14
22
19
26
194
2008 г.
13
2
108
79
19
12
32
25
10
33
18
13
192
2009 г.
23
8
95
76
13
4
32
38
10
14
13
17
200
2010 г.
9
3
97
75
7
14
24
18
10
31
14
17
184
2011 г.
10
4
106
93
13
2
17
22
13
29
11
24
180
2012 г.
9
2
101
80
16
3
32
24
9
26
19
20
194
Таблица 59. Сумма активных температур наступления фенологических фаз
Клена остролистного (A. platanoides L.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
ИТОГО
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
64
124
136
187
221
1689
646
1898
205
232
297
2239
2287
2251
2352
64
136
205
232
373
387
923
2094
2323
2343
2366
2352
45
114
125
150
223
1841
516
1980
161
212
287
2254
2381
2306
2589
45
125
223
250
421
433
683
2106
2342
2366
2555
2589
56
151
159
168
196
2231
631
2316
169
239
361
2509
2587
2526
2725
56
159
196
239
387
400
739
2297
2491
2587
2693
2725
52
117
120
146
200
1708
611
1866
138
230
303
2227
2265
2251
2508
52
120
230
266
364
374
611
2019
2195
2265
2413
2508
53
159
176
193
232
1841
678
2029
209
232
310
2130
2331
2454
2602
53
176
247
283
438
444
872
2184
2343
2420
2549
2602
60
147
151
173
238
1943
613
2157
188
247
325
2387
2397
2397
2549
60
151
247
280
419
434
897
2142
2292
2358
2576
2549
46
131
143
157
270
2169
690
2306
172
237
307
2635
2665
2656
2696
46
143
270
288
406
416
868
2405
2635
2614
2790
2696
258
Таблица 60. Даты наступления фенологических фаз Клена остролистного (A. platanoides L.) в разных районах г. Тюмени
(2009-2011 гг.)
Фенофазы
Пч1 н
к
Пч2 н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4 н
к
Л5 н
к
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
Пл4 н
к
остановка Филармония
2009
2010
2011
1.04
17.04
13.04
23.04
26.04
23.04
24.04
28.04
25.04
25.04
30.04
28.04
30.04
4.05
5.05
10.08
9.08
12.08
5.06
6.06
2.06
21.08
21.08
23.08
29.04
4.05
29.04
29.04
4.05
6.05
4.05
9.05
13.09
27.08
25.08
16.09
11.09
6.09
17.09
5.09
28.08
17.10
20.10
19.09
1.04
17.04
24.04
28.04
27.04
6.05
30.04
7.05
10.05
18.05
11.05
16.05
26.05
19.06
29.08
30.08
10.09
14.09
16.09
22.09
-
площадь Ленина
2009
2010
2011
2.04
15.04
12.04
24.04
22.04
23.04
24.04
24.04
23.04
27.04
27.04
26.04
2.05
3.05
29.04
6.08
17.08
15.08
5.06
2.06
28.05
16.08
2.09
22.08
29.04
27.04
27.04
2.05
3.05
30.04
7.05
10.05
5.05
26.08
20.09
12.09
7.09
23.09
19.09
1.09
21.09
15.09
15.10
7.10
19.10
15.04
12.04
2.04
24.04
23.04
24.04
3.05
3.05
27.04
5.05
6.05
30.04
14.05
20.05
9.05
17.05
19.05
10.05
16.06
18.06
28.05
2.09
29.08
2.09
10.09
12.09
16.09
19.09
17.09
15.09
3.10
2.10
8.10
-
3.10
10.10
НИПИКБС
2009
3.04
26.04
28.04
7.05
9.05
13.08
6.06
22.08
8.05
12.05
14.05
15.09
20.09
17.09
22.10
3.04
28.04
1.05
3.05
15.05
17.05
7.06
31.08
12.09
18.09
5.10
2010
16.04
24.04
26.04
28.04
3.05
10.08
7.06
20.08
30.04
3.05
8.05
6.09
12.09
10.09
20.10
16.04
26.04
28.04
1.05
16.05
17.05
13.06
26.08
10.09
21.09
10.10
2011
13.04
22.04
24.04
28.04
4.05
20.08
1.06
4.09
29.04
3.05
10.05
18.09
23.09
20.09
15.10
13.04
24.04
4.05
6.05
14.05
15.05
17.06
3.09
14.09
18.09
10.10
Текутьевский бульвар
2009
2010
2011
3.04
17.04
13.04
27.04
25.04
23.04
28.04
26.04
24.04
2.05
29.04
28.04
9.05
5.05
7.05
12.08
10.08
20.08
7.06
3.06
3.06
22.08
22.08
3.09
3.05
30.04
29.04
8.05
3.05
5.05
15.05
8.05
10.05
15.09
29.08
18.09
19.09
9.09
23.09
18.09
3.09
20.09
20.10
23.10
8.10
4.04
17.04
13.04
27.04
25.04
23.04
2.05
5.05
7.05
5.05
8.05
11.05
17.05
16.05
21.05
18.05
17.05
22.05
4.06
10.06
17.06
31.08
27.08
3.09
12.09
12.09
14.09
18.09
20.09
18.09
5.10
8.10
12.10
2009
3.04
26.04
27.04
3.05
5.05
12.08
3.06
22.08
2.05
5.05
11.05
14.09
19.09
17.09
20.10
3.04
27.04
29.04
3.05
12.05
14.05
2.06
31.08
12.09
17.09
3.10
Хср. фен.фаз
2010
16.04
25.04
26.04
29.04
3.05
8.08
5.06
18.08
1.05
3.05
8.05
29.08
9.09
6.09
17.10
16.04
26.04
4.05
6.05
16.05
17.05
14.06
29.08
12.09
20.09
6.10
2011
13.04
23.04
24.04
28.04
4.05
16.08
2.06
4.09
29.04
4.05
10.05
7.09
13.09
16.09
28.09
13.04
23.04
5.05
8.05
17.05
19.05
17.06
3.09
13.09
18.09
11.10
259
Таблица 61. Даты наступления фенологических фаз Клена приречного (A.
ginnala Maxim.) в 2007-2012 гг.
Фенофазы
2006г.
2007г.
2008г.
2009г.
2010г.
2011г.
2012г.
н
-
5.04-9.04
9.04-11.04
31.03-4.04
9.04-12.04
8.04-12.04
7.04-11.04
к
-
3.05-7.05
6.05-7.05
7.05-9.05
1.05-5.05
29.04-2.05
26.04-28.04
н
-
5.05-7.05
5.05-9.05
8.05-10.05
3.05-6.05
1.05-3.05
28.04-29.04
к
-
10.05-11.05
8.05-11.05
11.05-14.05
7.05-8.05
4.05-5.05
3.05-6.05
Пб1
-
12.05-15.05
10.05-12.05
13.05-15.05
7.05-11.05
9.05-11.05
7.05-10.05
Пб2
-
14.08-17.08
10.08-12.08
16.08-18.08
10.08-14.08
15.08-17.08
15.08-19.08
О1
-
19.06-20.06
5.06-7.06
15.05-19.06
9.06-12.06
2.06-5.06
5.06-9.06
О2
-
23.08-25.08
24.08-26.08
5.09-9.09
28.08-1.09
26.08-28.08
23.08-25.08
Л1
-
10.05-14.05
8.05-15.05
12.05-15.05
7.05-9.05
3.05-8.05
5.05-7.05
Л2
-
14.05-16.05
12.05-16.05
14.05-18.05
10.05-12.05
8.05-9.05
8.05-12.05
Л3
-
20.05-22.05
17.05-19.05
21.05-25.05
16.05-19.05
17.05-21.05
20.05-22.05
н
-
18.09-22.09
28.09-29.09
12.09-15.09
12.09-14.09
15.09-19.09
12.09-16.09
к
-
25.09-27.09
1.10-4.10
24.09-25.09
25.09-27.09
21.09-25.09
19.09-23.09
н
-
22.09-26.09
28.09-1.10
16.09-19.09
18.09-19.09
17.09-19.09
15.09-19.09
к
-
15.10-19.10
20.10-25.10
18.10-21.10
12.10-16.10
18.10-21.10
15.10-20.10
Ц1
-
5.04-9.04
9.04-11.04
31.03-4.04
9.04-12.04
8.04-12.04
7.04-11.04
Ц2
-
5.05-7.05
5.05-9.05
8.05-10.05
3.05-6.05
1.05-3.05
28.04-29.04
Ц3
-
12.05-15.05
10.05-15.05
14.05-15.05
6.05-8.05
3.05-7.05
9.05-12.05
Ц4
-
15.05-17.05
11.05-15.05
15.05-18.05
12.05-13.05
7.05-9.05
12.05-16.05
Ц5
-
3.06-8.06
4.06-8.06
21.05-26.05
21.05-26.05
26.05-31.05
Пл1
-
5.06-7.06
28.05-4.06
1.06-5.06
6.06-10.06
21.05-25.05
23.05-27.05
28.05-2.06
Пл2
-
17.06-21.06
13.06-14.06
15.06-17.06
6.06-7.06
3.06-7.06
12.06-13.06
н
-
18.08-19.08
22.08-27.08
10.08-11.08
5.08-7.08
21.08-22.08
13.08-17.08
к
-
19.09-23.09
20.09-22.09
14.09-20.09
9.09-13.09
11.09-14.09
22.09-24.09
н
-
22.09-25.09
24.09-27.09
23.09-25.09
18.09-22.09
16.09-19.09
23.09-27.09
к
-
29.09-6.10
5.10-12.10
26.09-8.10
2.10-11.10
9.10-17.10
3.10-10.10
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
260
Таблица 62. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Клена приречного
(A. ginnala Maxim.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
-
36-40
40-42
31-35
40-43
39-43
38-42
к
-
64-68
67-68
68-70
62-66
60-63
57-59
н
-
66-67
66-70
71-71
64-66
62-64
59-60
к
-
71-72
69-72
72-75
68-69
65-66
64-66
Пб1
-
73-76
71-73
74-76
68-72
70-72
68-71
Пб2
-
75-78
71-73
77-79
71-75
76-78
76-80
О1
-
111-112
97-99
107-111
101-104
94-97
97-101
О2
-
176-178
177-179
189-170
181-185
179-181
176-178
Л1
-
71-75
69-76
73-76
68-70
64-69
66-68
Л2
-
75-77
73-77
75-79
71-73
69-70
69-73
Л3
-
81-83
78-80
82-86
77-80
78-82
81-83
н
-
202-206
212-213
196-199
196-198
199-203
196-200
к
-
209-211
215-218
208-209
209-211
205-209
203-207
н
-
206-210
212-215
200-203
202-203
201-203
199-203
к
-
229-233
234-239
232-235
226-230
232-235
229-234
Ц1
-
36-40
40-42
31-35
40-43
39-43
38-42
Ц2
-
66-67
66-70
71-71
64-66
62-64
59-60
Ц3
-
73-76
71-76
75-76
67-69
64-68
70-73
Ц4
-
76-78
72-76
76-79
73-74
68-70
73-77
Ц5
-
95-100
82-87
82-87
87-92
-
97-99
89-96
93-97
96-100
Пл1
98-102
82-86
84-88
89-94
Пл2
-
109-113
105-106
107-109
98-99
95-99
73-74
н
-
171-172
175-180
163-164
158-160
174-175
166-170
к
-
203-207
204-206
198-204
193-197
195-198
206-208
н
-
206-209
208-211
207-209
202-206
200-203
207-211
к
-
213-220
219-226
210-222
216-225
223-231
217-224
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
261
Таблица 63. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Клена приречного (A. ginnala Maxim.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Х ср
CV %
н
-
33±0,2
69±0,3
70±0,2
42±0,2
64±0,2
65±0,3
41±0,2
61±0,3
62±0,4
40±0,3
58±0,2
59±0,4
8,3
-
41±0,4
67±0,2
68±0,3
39±1,3
к
н
39±0,3
66±0,2
67±0,2
64±1,4
65±1,4
6,3
6,2
к
-
73±0,4
75±0,5
170±0,3
109±0,2
192±0,3
74±0,2
77±0,3
84±0,4
197±0,5
208±0,4
202±0,2
234±0,3
33±0,3
70±0,4
75±0,2
77±0,3
98±0,2
99±0,5
108±0,4
163±0,2
200±0,2
68±0,3
70±0,4
165±1,2
102±0,8
182±0,5
69±0,4
71±0,2
79±0,6
197±0,3
210±0,3
202±0,2
229±0,1
42±0,2
65±0,12
68±0,2
73±0,3
84±0,4
84±0,4
98±0,2
159±0,3
195±0,2
65±0,4
71±0,2
169±0,6
95±0,2
180±0,8
66±0,2
69±0,3
80±0,2
201±0,2
207±0,5
203±0,2
234±0,1
41±0,3
62±0,3
66±0,4
69±0,3
85±0,2
86±0,4
97±0,2
174±0,2
196±0,3
66±0,2
69±0,2
170±0,3
99±0,2
177±0,3
67±0,4
71±0,5
82±0,2
198±0,2
205±0,4
201±0,5
232±0,2
40±0,2
59±0,4
72±0,3
75±0,5
89±0,2
90±0,2
104±0,4
168±0,3
207±0,2
4,6
н
к
н
к
70±0,3
72±0,7
164±0,2
98±0,6
178±0,63
71±0,2
74±0,5
79±0,2
212±0,1
217±0,2
214±0,2
237±0,3
41±0,6
68±0,5
73±0,3
81±0,4
94±0,4
95±0,2
105±0,3
177±0,3
235±0,21
69±1,3
-
72±0,5
75±0,8
169±1,2
111±0,5
177±0,3
73±0,3
76±0,2
82±0,2
204±0,4
210±0,3
208±0,4
231±0,4
39±0,21
67±0,3
74±0,2
76±0,5
97±0,8
98±0,3
111±0,2
171±0,5
235±0,3
72±1,03
168±1,07
102±2,6
181±2,3
70±1,2
73±1,2
82±0,8
201±2,3
209±1,6
205±2
233±1,13
3,5
1,5
6,2
3,1
4,6
4,3
2,4
2,8
1,9
2,4
1,9
237±0,2
240±0,3
208±0,3
204±0,4
202±0,5
209±0,8
39±1,3
65±1,6
71±1,4
75±1,6
91±2,4
92±2,5
104±2,2
169±2,7
211±7,6
217±6,9
8,3
6,2
6,9
5,3
6,6
6,8
5,2
4
8,9
7,9
217±0,2
223±0,2
216±0,2
222±0,4
225±0,3
220±0,2
220±2,5
1,5
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4
к
-
262
Таблица 64. Продолжительность фенологических фаз Клена приречного (A.
ginnala Maxim.) в 2007-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
ИТОГО
2006 г.
-
2007 г.
27
5
94
66
9
6
23
35
21
13
34
10
198
2008 г.
26
2
92
80
8
5
24
32
13
10
28
13
196
2009 г.
36
3
95
113
10
11
32
42
21
9
27
9
201
2010 г.
22
3
95
110
10
13
27
26
11
14
36
18
187
2011 г.
20
3
98
85
14
6
31
25
16
10
22
23
193
2012 г.
18
7
101
78
15
7
31
32
14
14
39
11
192
Таблица 65. Сумма активных температур наступления фенологических фаз
Клена приречного (A. ginnala Maxim.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012г.
-
45
232
238
278
301
1878
752
2032
287
307
387
2389
2434
2418
2582
45
238
293
313
575
581
735
1917
2395
2407
56
209
224
253
278
2063
612
2284
265
311
387
2591
2625
2600
2738
56
224
293
416
561
574
682
2269
2547
42
182
200
246
284
1789
787
2133
266
319
364
1720
2306
2251
2275
42
200
284
319
586
611
766
1686
2234
2587
2693
2306
2396
41
232
247
301
317
1940
757
2184
310
328
449
2349
2495
2393
2593
41
247
301
363
491
491
701
1815
2340
2420
47
198
206
238
308
1919
613
2035
247
280
358
2341
2397
2371
2631
47
206
247
280
456
486
653
1977
2279
2358
31
218
224
276
297
2230
783
2333
281
320
482
2605
2675
2635
2892
31
224
337
387
582
605
885
2202
2698
2721
2558
2562
2793
-
2486
263
Таблица 66. Даты наступления фенологических фаз Клена приречного (A. ginnala Maxim.) в разных районах г. Тюмени
(2009-2011 гг.)
Фенофазы
район ул. Тульской (авт.
остановка Буратино)
Пл4 н
2009
2.04
5.05
6.05
10.05
14.05
19.08
10.06
4.09
11.05
14.05
20.05
12.09
23.09
15.09
17.10
2.04
6.05
11.05
14.05
24.05
27.05
9.06
12.08
13.09
21.09
к
8.10
Пч1 н
Пч2
к
н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4 н
Л5
к
н
к
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
2010
10.04
4.05
5.05
7.05
9.05
15.08
8.06
31.08
8.05
10.05
18.05
15.09
25.09
17.09
15.10
10.04
5.05
8.05
10.05
23.05
24.05
6.06
9.08
10.09
18.09
8.10
ул. Республики
(остановка Дом обуви)
2011
9.04
28.04
29.04
2.05
10.05
19.08
3.06
28.08
3.05
7.05
14.05
19.09
23.09
21.09
18.10
9.04
29.04
3.05
7.05
18.05
19.05
10.06
13.08
12.09
18.09
2009
3.04
7.05
8.05
10.05
12.05
17.08
7.06
8.09
11.05
16.05
23.05
10.09
24.09
15.09
20.10
2.04
9.05
14.05
16.05
6.06
7.06
16.06
10.08
16.09
24.09
11.10
2.10
2010
11.04
3.05
4.05
6.05
7.05
10.08
10.06
29.08
7.05
10.05
18.05
16.09
26.09
20.09
15.10
11.04
4.05
7.05
12.05
23.05
23.05
6.06
6.08
11.09
20.09
12.10
2011
10.04
30.04
1.05
4.05
7.05
16.08
3.06
27.08
5.05
8.05
19.05
21.09
26.09
22.09
20.10
10.04
1.05
5.05
8.05
24.05
25.05
5.06
21.08
12.09
18.09
11.10
Цветной бульвар
2009
31.03
7.05
8.05
11.05
13.05
16.08
15.06
5.09
12.05
14.05
21.05
12.09
24.09
16.09
18.10
31.03
8.05
14.05
15.05
4.06
6.06
15.06
10.08
14.09
23.09
26.09
2010
9.04
1.05
3.05
7.05
7.05
10.08
9.06
28.08
7.05
10.05
16.05
12.09
25.09
18.09
12.10
9.04
3.05
6.05
12.05
21.05
21.05
6.06
5.08
9.09
18.09
2.10
Восточный микрорайон
2011
8.04
29.04
1.05
4.05
9.05
15.08
2.06
26.08
3.05
8.05
17.05
15.09
21.09
17.09
18.10
8.04
1.05
3.05
7.05
21.05
23.05
3.06
21.08
11.09
16.09
2009
4.04
9.05
10.05
14.05
15.05
18.08
19.06
9.09
15.05
18.05
25.05
15.09
25.09
19.09
21.10
4.04
10.05
15.05
18.05
8.06
10.06
17.06
11.08
20.09
25.09
9.10
8.10
2010
12.04
5.05
6.05
8.05
11.05
14.08
12.06
1.09
9.05
12.05
19.05
14.09
27.09
19.09
16.10
12.04
6.05
8.05
13.05
26.05
25.05
7.06
7.08
13.09
22.09
11.10
Автоколонна 1228
2011
12.04
2.05
3.05
5.05
11.05
17.08
5.06
28.08
8.05
9.05
21.05
19.09
25.09
19.09
21.10
12.04
3.05
7.05
9.05
26.05
27.05
7.06
22.08
14.09
19.09
2009
3.04
8.05
10.05
11.05
12.05
21.08
10.06
10.09
11.05
13.05
19.05
12.09
21.09
15.09
18.10
3.04
10.05
12.05
15.05
23.05
29.05
17.06
10.08
21.09
23.09
17.10
12.10
2010
11.04
2.05
3.05
7.05
11.05
16.08
10.06
29.08
8.05
11.05
19.05
12.09
25.09
17.09
21.10
11.04
5.05
8.05
10.05
22.05
23.05
5.06
10.08
10.09
20.09
15.10
Хср. фен.фаз
2011
12.04
4.05
5.05
9.05
12.05
20.08
3.06
31.08
10.05
12.05
20.05
17.09
25.09
18.09
19.10
12.04
5.05
7.05
9.05
19.05
20.05
3.06
12.08
12.09
17.09
2009
2.04
8.05
8.05
12.05
14.05
17.08
14.06
8.09
13.05
16.05
23.05
13.09
23.09
17.09
20.10
2.04
8.05
14.05
16.05
1.06
4.06
13.06
10.08
16.09
22.09
18.10
2.10
2010
10.04
3.05
4.05
7.05
9.05
12.08
10.06
29.08
8.05
10.05
18.05
13.09
26.09
18.09
16.10
11.04
4.05
7.05
12.05
23.05
23.05
6.06
6.08
11.09
20.09
7.10
2011
10.04
30.04
1.05
4.05
10.05
16.08
3.06
27.08
5.05
8.05
18.05
17.09
23.09
19.09
20.10
10.04
1.05
5.05
8.05
24.05
25.05
5.06
16.08
12.09
18.09
11.10
264
Таблица 67. Даты наступления фенологических фаз Сирени обыкновенной (S.
vulgaris L.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
11.04-14.04
3.04-7.04
28.03-1.04
29.03-1.04
2.04-6.04
5.04-8.04
7.04-11.04
к
26.04-27.04
17.04-19.04
18.04-20.04
18.04-22.04
20.04-22.04
16.04-18.04
16.04-21.04
н
25.04-29.04
17.04-21.04
20.04-21.04
19.04-23.04
20.04-23.04
16.04-20.04
18.04-20.04
к
3.05-5.05
23.04-27.04
22.04-26.04
25.04-27.04
25.04-27.04
23.04-28.04
20.04-25.04
Пб1
7.05-8.05
28.04-30.04
7.05-9.05
4.05-8.05
1.05-3.05
27.04-30.04
23.04-27.04
Пб2
10.08-12.08
10.08-15.08
19.08-23.08
4.08-9.08
2.08-6.08
20.08-25.08
16.08-18.08
О1
22.06-26.06
6.06-8.06
9.06-12.06
23.06-25.06
12.06-15.06
3.06-7.06
5.06-10.06
О2
27.08-29.08
24.08-28.08
26.08-29.08
2.09-6.09
25.08-27.08
31.08-4.09
27.08-31.08
Л1
3.05-6.05
24.04-28.04
24.04-26.04
26.04-28.04
26.04-28.04
24.04-28.04
20.04-25.04
Л2
6.05-10.05
2.05-3.05
29.04-3.05
5.05-9.05
2.05-7.05
28.04-2.05
26.04-30.04
Л3
16.05-20.05
12.05-14.05
13.05-17.05
16.05-18.05
10.05-14.05
9.05-11.05
6.05-8.05
н
-
-
-
-
-
-
-
к
-
-
-
-
-
-
-
н
27.09-29.09
3.10-8.10
12.10-18.10
5.10-11.10
10.10-12.10
10.10-14.05
14.10-16.10
к
29.10-1.11
25.10-27.10
24.10-28.10
26.10-30.10
2.11-5.11
28.10-1.11
Ц1
15.04-19.04
10.04-12.04
12.11-14.11
9.04-10.04
2.04-4.04
10.04-14.04
10.04-15.04
11.04-12.04
Ц2
10.05-14.05
30.04-3.05
4.05-6.05
6.05-9.05
8.05-12.05
1.05-3.05
28.04-30.04
Ц3
17.05-19.05
13.05-15.05
9.05-12.05
10.05-11.05
12.05-16.05
11.05-13.05
5.05-7.05
Ц4
24.05-27.05
18.05-23.05
12.05-16.05
12.05-15.05
21.05-22.05
17.05-20.05
10.05-15.05
Ц5
17.06-18.06
5.06-8.06
1.06-2.06
28.05-1.06
8.06-13.06
4.06-8.06
28.05-30.05
Пл1
17.06-19.06
7.06-9.06
29.05-3.06
9.06-13.06
7.06-8.06
29.05-1.06
Пл2
27.06-29.06
17.06-21.06
1.06-3.06
19.06-22.06
22.06-24.06
20.06-22.06
13.06-15.06
н
17.09-20.09
8.09-12.09
11.09-15.09
14.06-16.06
11.09-15.09
14.09-16.09
3.09-7.09
7.09-10.09
к
4.10-8.10
26.09-28.09
6.10-10.10
5.10-7.10
9.10-13.10
17.10-19.10
н
7.10-9.10
28.09-2.10
8.10-10.10
4.10-5.10
5.10-6.10
5.10-10.10
10.10-15.10
18.10-21.10
к
24.10-26.10
27.10-29.10
20.10-25.10
18.10-21.10
21.10-25.10
21.10-22.10
29.10-2.11
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
Пч1/2
Пч1/3
7.11
12.12
9.12
265
Таблица 68. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Сирени
обыкновенной (S. vulgaris L.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
42-45
34-38
28-32
29-32
33-37
36-39
38-42
к
57-58
48-50
49-51
49-53
51-53
47-49
47-52
н
56-60
48-52
51-52
50-54
51-54
47-51
49-51
к
64-66
54-58
53-57
56-58
56-58
54-59
51-56
Пб1
68-69
59-61
68-70
65-69
62-64
58-61
54-58
Пб2
194-196
194-199
203-207
157-162
155-159
173-178
169-171
О1
114-118
98-69
101-104
115-117
104-107
95-99
97-102
О2
180-182
177-181
179-182
186-190
178-180
184-188
180-184
Л1
64-67
55-59
55-57
57-59
57-59
55-59
51-56
Л2
67-71
63-95
60-64
66-70
63-68
59-63
57-61
Л3
77-81
73-75
74-78
47-79
71-75
70-72
67-69
н
-
-
-
-
-
-
-
к
-
-
-
-
-
-
-
н
211-213
217-222
226-232
219-225
224-226
224-228
228-231
к
243-246
239-241
238-242
240-244
247-250
242-247
Ц1
46-50
41-43
257-289
40-41
33-35
41-45
41-46
42-43
Ц2
41-45
61-64
65-67
67-40
69-73
62-64
59-61
Ц3
78-80
74-76
70-73
71-72
73-76
72-74
66-68
Ц4
85-88
79-84
73-77
73-76
82-83
78-81
71-76
Ц5
109-110
97-100
93-94
89-93
100-105
96-100
89-91
Пл1
109-111
99-101
90-95
101-105
99-100
90-93
Пл2
119-121
109-113
93-95
111-114
114-116
112-114
105-107
н
201-204
192-196
195-199
106-108
195-199
198-200
187-191
191-194
к
218-222
210-212
220-224
219-221
223-227
231-233
н
221-223
212-216
222-224
218-219
219-220
219-224
224-229
232-235
к
238-240
241-243
234-239
232-235
235-239
235-236
243-247
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
Пч1/2
Пч1/3
252
287
284
266
Таблица 69. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Сирени обыкновенной (S. vulgaris L.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Х ср
CV %
н
44±0,5
36±0,2
29±0,2
31±0,3
35±0,2
38±0,4
40±0,3
36±1,9
14,2
к
н
57±0,2
58±0,2
49±0,3
50±0,4
50±0,4
51±0,3
52±0,2
52±0,3
53±0,2
48±0,2
49±0,3
49±0,2
50±0,2
51±1,1
52±1,1
5,9
5,8
к
65±0,4
56±0,2
57±0,5
57±0,4
56±0,2
53±0,4
57±1,4
6,6
н
к
н
к
68±0,6
164±0,4
116±0,9
181±1,2
66±0,2
69±0,3
79±0,2
212±0,1
244±0,3
60±0,2
165±0,6
99±0,4
179±0,5
57±0,3
63±0,2
74±0,2
219±0,4
240±0,8
67±0,5
159±0,3
116±0,7
188±1,2
58±0,2
68±0,3
78±0,3
222±0,2
240±0,2
63±0,4
157±0,3
104±0,5
179±0,5
58±0,2
65±0,1
73±0,3
225±0,3
242±0,4
60±1,2
176±0,2
97±0,4
186±0,6
57±0,5
61±0,2
71±0,3
226±0,4
249±0,2
56±0,2
170±0,1
100±0,2
182±0,3
54±0,5
59±0,2
68±3
229±0,6
244±0,2
63±1,8
166±2,7
105±2,4
182±1,3
58±1,4
64±1,3
74±1,4
223±2,3
245±2,4
7,7
2,7
7,5
1,8
6,5
5,7
5,2
2,7
2,6
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4
к
48±0,2
73±0,3
79±0,4
87±0,1
109±0,1
110±0,2
120±0,3
203±0,5
220±0,4
222±0,2
42±0,3
63±0,2
75±0,4
86±0,5
99±0,4
100±0,2
111±0,6
194±0,5
180±0,2
214±0,3
55±0,2
69±0,3
174±0,4
103±0,5
181±0,3
56±0,1
62±0,3
76±0,4
229±0,2
258±0,3
40±0,2
66±0,2
72±0,4
75±0,7
93±0,5
94±0,2
113±0,3
197±0,4
222±0,5
223±0,3
34±0,4
69±0,6
71±0,3
75±0,12
91±0,5
93±0,2
107±0,2
197±0,3
218±0,1
219±0,1
43±0,2
71±0,5
75±0,2
82±0,3
102±0,2
103±0,4
115±0,5
199±0,2
220±0,2
221±0,2
43±0,3
63±0,5
73±0,6
80±0,2
98±0,4
99±0,5
113±0,2
189±0,3
225±0,4
226±0,3
42±0,2
61±0,1
67±0,3
74±0,3
90±0,2
91±0,3
106±0,4
192±0,2
232±0,3
233±0,5
42±1,5
66±1,7
75±1,4
80±2
97±2,5
98±2,4
112±1,8
196±1,7
217±1,6
222±2,2
10,04
6,8
5,1
6,7
6,9
6,7
4,2
2,3
6,3
2,6
239±0,2
242±0,4
236±0,2
234±0,7
237±0,1
235±0,2
244±0,4
238±1,3
1,4
Пч1/2
Пч1/3
252±0,1
287±0,1
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
Л5
51±0,2
285±0,2
267
Таблица 70. Продолжительность фенологических фаз Сирени обыкновенной (S.
vulgaris L.) в 2007-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
ИТОГО
2006 г.
13
7
96
65
13
32
31
22
10
17
17
200
2007 г.
13
6
105
80
17
21
33
18
11
17
29
204
2008 г.
21
4
105
78
20
29
32
18
19
25
12
229
2009 г.
21
5
92
72
20
18
37
13
14
21
15
210
2010 г.
17
4
94
73
15
17
32
20
10
21
16
207
2011 г.
10
7
116
89
14
23
30
18
14
36
9
212
2012 г.
9
3
114
82
14
15
25
16
16
40
11
204
Таблица 71. Сумма активных температур наступления фенологических фаз
Сирени обыкновенной (S. vulgaris L.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
Пч1/2
Пч1/3
ИТОГО
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
22
86
87
105
124
1671
905
1963
109
136
275
2324
2337
46
204
274
373
774
799
956
2257
2348
2352
2383
2446
2462
2337
26
89
97
161
199
1830
588
2066
168
212
293
2497
2609
53
212
301
373
588
599
752
2280
2446
2475
2616
2609
22
105
116
159
239
2231
659
2334
163
178
347
2717
2797
49
196
278
329
547
561
852
2502
2681
2693
2735
2826
25
92
99
117
165
1632
918
2065
118
165
326
2426
2514
52
182
216
254
476
500
751
2207
2409
2413
2508
2514
24
101
114
176
219
1769
395
2130
187
247
363
2570
2631
44
328
397
464
757
767
975
2360
2549
2554
2614
23
104
117
155
188
1999
653
2124
158
198
308
2576
2652
54
216
325
392
673
686
909
2200
2562
2576
2634
31
114
131
167
201
2230
754
2405
182
224
288
2883
2930
55
237
281
367
605
624
917
2534
2892
2899
2930
2631
2652
2930
2797
268
Таблица 72. Даты наступления фенологических фаз Сирени обыкновенной (S. vulgaris L.) в разных районах г. Тюмени
(2009-2011 гг.)
Фенофазы
площадь Ленина
Текутьевский бульвар
Восточный микрорайон
Хср. фен.фаз
Контроль (23 км. Велижанского
тракта)
к
2009
29.03
18.04
2010
2.04
20.04
2011
5.04
16.04
2009
30.03
18.04
2010
3.04
18.04
2011
5.04
19.04
2009
1.04
22.04
2010
6.04
22.04
2011
8.04
18.04
2009
31.03
22.04
2010
5.04
23.04
2011
7.04
20.04
2009
3.04
25.04
2010
10.04
27.04
2011
10.04
28.04
Пч2 н
19.04
20.04
16.04
19.04
19.04
20.04
23.04
23.04
20.04
24.04
25.04
21.04
26.04
28.04
29.04
25.04
4.05
4.08
23.06
2.09
26.04
5.05
16.05
5.10
24.10
2.04
6.05
10.05
12.05
28.05
29.05
23.04
27.04
20.08
3.06
31.08
24.04
28.04
9.05
10.10
2.11
5.04
23.04
30.04
16.08
12.06
8.09
24.04
27.04
10.05
10.10
26.10
5.04
5.05
8.05
10.05
28.05
29.05
27.04
8.05
9.08
25.06
6.09
28.04
9.05
18.05
11.10
28.10
2.04
6.05
10.05
12.05
28.05
29.05
26.04
5.05
6.08
18.06
6.09
27.04
4.05
14.05
4.10
22.10
3.04
3.05
10.05
11.05
29.05
1.06
28.04
4.05
12.08
15.06
10.09
29.04
3.05
12.05
28.09
14.10
3.04
26.04
12.05
14.05
1.06
2.06
18.06
10.09
26.09
28.09
30.04
6.05
14.08
15.06
3.09
1.05
5.05
14.05
2.10
21.10
10.04
28.04
10.05
12.05
4.06
5.06
18.06
12.09
21.09
27.09
1.05
3.05
23.08
10.06
4.09
2.05
6.05
14.05
30.09
23.10
10.04
16.06
13.09
29.09
2.10
27.04
4.05
11.08
13.06
29.08
27.04
4.05
12.05
7.10
28.10
5.04
25.04
10.05
11.05
5.06
6.06
22.06
14.09
28.09
2.10
27.04
30.04
24.08
6.06
2.09
26.04
2.05
11.05
8.10
28.10
7.04
16.06
15.09
5.10
6.10
27.04
3.05
6.08
15.06
27.08
28.04
7.05
14.05
12.10
30.10
6.04
23.04
12.05
14.05
8.06
9.06
24.06
16.09
7.10
10.10
28.04
30.04
25.08
7.06
4.09
28.04
2.05
11.05
14.10
5.11
8.04
15.06
10.09
1.10
4.10
21.04
2.05
24.08
9.06
9.09
22.04
29.04
12.05
9.10
28.10
3.04
19.04
6.05
9.05
3.06
1.06
23.06
15.09
28.09
27.09
21.04
30.04
26.08
2.06
5.09
22.04
29.04
10.05
10.10
4.11
5.04
14.06
11.09
4.10
5.10
25.04
1.05
2.08
12.06
25.08
26.04
2.05
10.05
10.10
26.10
20.04
.05
10.05
14.05
8.06
9.06
22.06
14.09
5.10
5.10
18.10
21.10
21.10
10.10
18.10
12.10
21.10
25.10
22.10
17.10
21.10
16.10
15.10
12.10
10.10
Пч1 н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4 н
Л5
к
н
к
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
Пл4 н
к
16.04
11.05
17.05
4.06
7.06
20.06
3.09
9.10
10.10
20.04
6.05
11.05
6.06
7.06
21.06
4.09
2.10
8.10
20.04
11.05
17.05
4.06
7.06
22.06
7.09
13.10
15.10
21.04
10.05
15.05
6.06
8.06
21.06
6.09
7.10
10.10
29.04
13.05
14.05
8.06
9.06
22.06
10.09
3.10
7.10
269
Таблица 73. Даты наступления фенологических фаз Сирени венгерской (S.
josikaea Jacq.) в 2006-2012 гг.
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
14.04-18.04
6.04-10.04
5.04-9.04
2.04-6.04
8.04-13.04
11.04-13.04
9.04-13.04
к
3.05-6.05
20.04-22.04
18.04-23.04
27.04-2.05
21.04-25.04
23.04-26.04
20.04-25.04
н
2.05-8.05
21.04-23.04
24.04-25.04
29.04-1.05
23.04-25.04
26.04-27.04
24.04-25.04
к
6.05-9.05
24.04-28.04
26.04-28.04
4.05-5.05
26.04-30.04
1.05-3.05
27.04-2.05
Пб1
15.05-18.05
4.05-8.05
2.05-7.05
10.05-12.05
5.05-6.05
4.05-8.05
6.05-11.05
Пб2
11.08-16.08
16.08-21.08
12.08-16.08
3.08-6.08
13.08-15.08
18.08-23.08
12.08-12.08
О1
8.06-12.06
7.06-11.06
1.06-6.06
2.06-7.06
3.06-7.06
7.06-11.06
2.06-8.06
О2
4.09-8.09
2.09-3.09
2.09-3.09
3.09-5.09
24.08-27.08
2.09-3.09
7.09-9.09
Л1
8.05-9.05
25.04-29.04
25.04-30.04
3.05-6.05
28.04-30.04
1.05-5.05
27.04-3.05
Л2
11.05-15.05
3.05-7.05
6.05-8.05
10.05-11.05
3.05-4.05
6.05-8.05
4.05-6.05
Л3
17.05-22.05
12.05-13.05
14.05-18.05
14.05-17.05
8.05-12.05
10.05-15.05
12.05-18.05
н
14.09-19.09
20.09-22.05
17.09-21.09
18.09-21.09
21.09-25.09
19.09-23.09
17.09-19.09
к
24.09-25.09
24.09-28.09
20.09-23.09
29.08-5.09
27.09-29.09
23.09-26.09
25.09-26.09
н
19.09-23.09
21.09-27.09
19.09-22.09
20.09-23.09
23.09-26.09
22.09-24.09
20.09-23.09
к
12.10-15.10
16.10-21.10
22.10-27.10
18.10-23.10
14.10-23.10
17.10-21.10
Ц1
20.04-22.04
12.04-16.04
20.10-23.10
10.04-15.04
15.04-19.04
17.04-19.04
11.04-16.04
11.04-17.05
Ц2
21.05-26.05
10.05-15.05
14.05-15.05
18.05-19.05
7.05-11.05
11.05-12.05
8.05-13.05
Ц3
23.05-27.05
15.05-17.05
17.05-23.05
19.05-23.05
10.05-16.05
11.05-18.05
14.05-16.05
Ц4
28.05-29.05
19.05-23.05
22.05-24.05
24.05-26.05
16.05-17.05
17.05-19.05
15.05-18.05
Ц5
28.05-3.06
7.06-12.06
5.06-7.06
12.06-13.06
1.06-5.06
7.06-6.06
2.06-4.06
Пл1
14.06-18.06
10.06-11.06
7.06-8.06
12.06-16.06
2.06-7.06
2.06-13.06
1.06-6.06
Пл2
27.06-28.06
20.06-25.06
19.06-23.06
24.06-3.07
19.06-18.06
19.06-23.06
14.06-18.06
н
1.09-5.09
4.09-9.09
4.09-9.09
24.08-28.08
4.09-6.09
23.08-28.08
к
20.09-22.09
4.09-6.09
17.09-19.09
23.09-25.09
20.09-21.09
22.09-25.09
25.09-28.09
17.09-21.09
н
26.09-29.09
20.09-21.09
24.09-17.09
2.10-3.10
23.09-28.09
27.09-30.09
18.09-23.09
к
23.10-25.10
2.10-10.10
12.10-18.10
17.10-19.10
4.10-11.10
9.10-16.10
13.10-18.10
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
270
Таблица 74. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Сирени венгерской
(S. josikaea Jacq.)
Фенофазы
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
н
45-49
37-41
36-40
33-37
39-44
42-44
40-44
к
64-67
51-53
49-54
58-63
52-56
54-57
51-56
н
63-69
52-54
55-56
60-62
54-56
57-58
55-56
к
67-70
55-59
57-59
65-66
57-61
62-64
58-63
Пб1
76-79
65-69
63-68
71-73
66-67
65-69
67-72
Пб2
164-169
169-174
165-169
156-159
166-168
171-176
165-166
О1
100-104
99-103
93-98
94-99
95-99
99-103
94-100
О2
188-192
186-187
186-187
187-189
177-180
186-187
191-193
Л1
69-70
56-60
56-61
64-67
59-61
62-66
58-64
Л2
72-76
64-68
6769
71-72
64-65
67-69
65-67
Л3
78-83
73-74
75-79
75-78
69-73
71-76
73-79
н
198-203
204-206
201-205
202-205
205-209
203-207
201-203
к
208-209
208-212
204-207
182-189
211-213
207-210
209-210
н
203-207
205-211
203-206
204-207
207-210
206-208
204-207
к
226-229
230-235
236-241
232-237
228-237
231-235
Ц1
51-53
43-47
234-237
41-46
46-50
48-50
42-47
42-48
Ц2
52-57
71-76
75-76
79-80
68-72
42-43
69-74
Ц3
84-88
76-78
78-84
80-84
71-77
72-79
75-77
Ц4
89-90
80-84
83-85
85-87
77-78
78-80
76-79
Ц5
89-95
99-104
97-99
104-105
93-97
99-101
94-96
Пл1
106-110
102-103
99-100
104-108
94-99
94-105
93-98
Пл2
119-120
112-117
111-115
116-125
111-110
111-115
106-110
н
185-189
188-193
188-193
177-181
188-190
176-181
к
204-206
188-190
201-204
207-209
204-205
205-209
209-212
201-204
н
210-213
204-205
208-211
216-217
207-212
211-214
202-207
к
237-239
216-224
226-232
231-233
218-225
223-230
227-232
Пч1
Пч2
Л4
Л5
Пл3
Пл4
271
Таблица 75. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Сирени венгерской (S. josikaea Jacq.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
Х ср
CV %
н
47±0,4
39±0,2
38±0,2
35±0,4
43±0,2
43±0,3
42±0,2
41±1,4
9,6
к
н
65±0,2
66±0,2
52±0,2
53±0,3
51±0,2
55±0,5
60±0,3
61±0,4
54±0,3
55±0,12
56±0,1
57±0,6
54±0,2
55±0,1
56±1,8
57±1,7
8,8
7,9
к
68±0,3
57±0,4
58±0,3
65±0,3
59±0,3
63±0,2
60±0,3
61±1,5
6,5
н
к
н
к
76±0,6
166±0,4
102±0,7
190±0,3
69±0,2
74±0,5
80±0,2
201±0,2
208±0,1
205±0,3
227±0,3
67±0,5
171±0,3
101±0,3
186±0,7
58±0,2
65±0,4
74±0,2
205±0,2
210±0,6
207±0,2
232±0,3
66±0,8
167±1,2
95±0,6
186±0,4
59±0,4
68±0,2
77±0,6
203±0,3
205±0,2
204±0,2
72±0,3
157±0,8
96±0,5
188±0,5
66±0,4
71±0,4
77±0,2
203±0,1
210±0,3
205±0,32
238±0,6
66±1,2
167±0,2
97±0,3
179±0,4
60±0,4
64±0,2
71±0,2
207±0,1
212±0,3
209±0,3
234±0,1
67±0,8
173±1,2
101±0,3
186±0,5
64±0,2
68±0,3
73±0,5
204±0,4
209±0,2
207±0,3
232±0,3
69±0,6
165±0,3
97±0,4
192±0,4
61±0,5
66±0,2
75±0,3
202±0,5
209±0,2
205±0,3
233±0,3
69±1,4
166±1,9
98±1,06
186±1,5
62±1,5
68±1,3
75±1,1
203±2,3
209±0,8
206±0,6
233±1,2
5,4
3,05
2,8
2,2
6,4
5
3,9
0,9
1,03
0,8
1,4
52±0,2
84±0,4
86±0,4
89±0,2
107±0,1
108±0,3
119±0,3
187±0,2
205±0,4
212±0,4
45±0,7
74±0,3
77±0,4
82±0,5
101±0,3
102±0,2
115±0,2
189±0,4
202±0,7
204±0,2
210±0,2
48±0,7
79±0,5
82±0,4
86±0,4
104±0,3
105±0,2
120±0,3
190±0,3
204±0,4
216±0,4
49±0,2
70±0,2
73±0,6
77±0,4
95±0,4
96±0,3
111±0,1
179±0,3
207±0,2
209±0,7
45±0,4
72±0,4
74±0,5
79±0,6
99±0,5
100±0,4
113±0,5
189±0,3
211±0,4
213±0,2
46±0,4
71±0,4
75±0,2
78±0,2
95±0,3
96±0,5
108±0,12
179±0,2
203±0,2
204±0,3
47±1,1
75±1,8
78±1,7
82±1,6
100±1,6
115±1,6
114±1,6
186±1,8
206±1,2
210±1,7
6,4
6,6
6,06
5,4
4,9
33,4
3,7
2,6
1,5
2,1
238±0,4
220±0,2
229±0,2
234±0,5
222±0,4
225±0,3
229±0,3
228±2,2
2,8
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4
к
235±0,4
43±0,12
75±0,3
80±0,4
84±0,4
98±0,1
99±0,2
113±0,2
190±0,3
208±0,3
272
Таблица 76. Продолжительность фенологических фаз Сирени венгерской (S.
josikaea Jacq.) в 2006-2012 гг.
Фено-фазы
Пч1
Пч2
Пб1 и Пб2
О1 и О2
Л1, Л2 и Л3
Л4
Л5
Ц1, Ц2 и Ц3
Ц4 и Ц5
Пл1 и Пл2
Пл3
Пл4
ИТОГО
2006 г.
18
2
88
88
11
7
22
34
18
11
18
26
180
2007 г.
13
4
104
85
16
5
25
32
19
13
13
16
193
2008 г.
13
3
101
91
18
2
31
37
14
14
18
19
197
2009 г.
25
4
85
92
11
7
33
34
18
15
14
18
203
2010 г.
11
4
101
82
12
5
25
24
18
15
28
13
191
2011 г.
13
6
106
85
9
5
25
29
20
13
22
13
189
2012 г.
12
5
96
95
15
7
28
29
17
12
23
25
191
Таблица 77. Сумма активных температур фенологических фаз развития Сирени
венгерской (S. josikaea Jacq.)
Фенофазы
Пч1
Пч2
н
к
н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4
н
к
н
к
Л5
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к
н
Пл4 к
ИТОГО
2006 г.
2007 г.
2008 г.
2009 г.
2010 г.
2011 г.
2012 г.
37
105
109
124
264
1704
646
2115
136
214
280
2251
2304
2275
2357
60
326
359
387
727
750
943
2057
2275
2324
2374
2357
45
114
125
168
238
1917
613
2185
176
223
293
2395
2434
2407
2586
68
293
314
387
613
623
847
2222
2369
2389
2504
2586
44
116
159
169
196
2123
574
2410
171
224
361
2535
2555
2550
2731
83
329
400
452
612
620
852
2430
2572
2587
2717
2731
58
130
135
141
230
1598
539
2065
146
213
319
2265
2326
2280
2514
73
334
356
388
702
720
971
2097
2275
2396
2508
2514
44
129
147
191
263
1976
678
2130
193
232
328
2454
2512
2484
2604
72
317
363
438
646
660
912
2130
2454
2484
2558
2604
54
155
158
216
257
1966
732
2123
227
270
325
2379
2415
2397
2621
68
320
328
373
693
712
909
2176
2446
2461
2562
2621
55
172
191
232
288
2150
757
2534
237
276
387
2646
2721
2675
2899
79
307
387
416
714
739
957
2361
2655
2669
2883
2899
273
Таблица 78. Даты наступления фенологических фаз Сирени венгерской (S. josikaea Jacq.) в разных районах г. Тюмени
(2009-2011 гг.)
Фенофазы
Цветной бульвар
Текутьевский бульвар
ул. Широтная
сквер Депутатов
Хср. фен.фаз
Контроль (23 км.
Велижанского тракта)
к
2009
2.04
27.04
2010
8.04
21.04
2011
11.04
23.04
2009
4.04
27.04
2010
10.04
23.04
2011
9.04
25.04
2009
5.04
24.04
2010
12.04
25.04
2011
13.04
28.04
2009
6.04
2.05
2010
13.04
25.04
2011
13.04
26.04
2009
5.04
29.04
2010
12.04
28.04
2011
12.04
28.04
2009
10.04
4.05
2010
15.04
4.05
2011
16.04
3.05
Пч2 н
29.04
23.04
26.04
28.04
24.04
26.04
25.04
26.04
29.04
1.05
25.04
27.04
2.05
1.05
30.04
5.05
5.05
4.05
4.05
10.05
3.08
2.06
3.09
3.05
10.05
14.05
18.09
29.08
20.09
22.10
15.04
18.05
19.05
24.05
12.06
12.06
24.06
4.09
26.04
5.05
13.08
3.06
24.08
28.04
3.05
8.05
21.09
27.09
23.09
18.10
17.04
7.05
10.05
16.05
1.06
2.06
19.06
24.08
1.05
4.05
18.08
2.09
1.05
6.05
10.05
19.09
23.09
22.09
14.10
11.04
11.05
13.05
17.05
7.06
9.06
19.06
4.09
30.04
8.05
10.08
25.05
27.08
1.05
8.05
13.05
21.09
30.09
24.09
24.10
15.04
15.05
18.05
20.05
10.06
11.06
28.06
10.09
27.04
5.05
12.08
2.06
26.08
28.04
4.05
10.05
23.09
28.09
25.09
28.10
17.04
9.05
12.05
16.05
5.06
6.06
19.06
2.09
29.04
6.05
23.08
31.05
5.09
30.04
6.05
12.05
20.09
2.10
26.09
28.10
16.04
17.05
19.05
21.05
9.06
10.06
21.06
5.09
28.04
6.05
12.08
2.06
3.09
29.04
5.05
12.05
25.09
5.10
28.09
22.10
20.04
18.05
21.05
23.05
10.06
11.06
23.06
12.09
30.04
4.05
18.08
4.06
27.08
1.05
4.05
12.05
25.09
29.09
28.09
24.10
17.04
12.05
18.05
20.05
5.06
6.06
17.06
28.08
1.05
8.05
21.08
8.06
9.09
2.05
8.05
15.05
28.09
6.10
30.09
23.10
18.04
20.05
22.05
23.05
8.06
9.06
21.06
5.09
5.05
12.05
6.08
7.06
5.09
6.05
11.05
17.05
21.09
5.10
23.09
27.10
19.04
19.05
23.05
26.05
13.06
16.06
3.07
9.09
30.04
6.05
15.08
7.06
27.08
30.04
4.05
12.05
25.09
29.09
26.09
23.10
19.04
11.05
16.05
17.05
5.06
7.06
18.06
28.08
3.05
8.05
23.08
11.06
3.09
5.05
8.05
15.05
23.09
26.09
24.09
23.10
16.04
17.05
20.05
21.05
6.06
13.06
23.06
6.09
4.05
10.05
11.08
4.06
1.09
5.05
10.05
15.05
21.09
29.09
24.09
22.10
17.04
18.05
21.05
23.05
11.06
12.06
28.06
9.09
4.05
6.05
17.08
4.06
27.08
5.04
5.05
12.05
23.09
28.09
25.09
22.10
18.04
11.05
15.05
18.05
6.06
7.06
19.06
28.08
2.05
7.05
20.08
6.06
5.09
3.05
8.05
14.05
22.09
28.09
25.09
20.10
16.04
17.05
19.05
21.05
8.06
10.06
22.06
5.09
8.05
14.05
26.08
2.06
8.09
9.05
13.05
17.05
19.09
25.09
23.09
15.10
21.04
18.05
20.05
23.05
10.06
11.06
28.06
12.09
7.05
10.05
25.08
2.06
2.09
8.05
12.05
18.05
23.09
26.09
25.09
16.10
21.04
18.05
21.05
23.05
12.06
13.06
23.06
5.09
6.05
11.05
23.08
10.06
5.09
7.05
10.05
17.05
20.09
25.09
22.09
13.10
18.04
20.05
23.05
25.05
9.06
10.06
25.06
6.09
Пл4 н
20.09
2.10
22.09
23.09
25.09
27.09
20.09
4.10
23.09
28.09
27.09
29.09
20.09
30.09
25.09
28.09
26.09
30.09
21.09
3.10
25.09
28.09
28.09
30.09
21.09
2.10
24.09
26.09
25.09
28.09
25.09
28.09
25.09
28.09
18.09
23.09
к
17.10
4.10
9.10
18.10
10.10
12.10
15.10
10.10
20.10
19.10
11.10
16.10
16.10
8.10
14.10
10.10
8.10
12.10
Пч1 н
к
Пб1
Пб2
О1
О2
Л1
Л2
Л3
Л4 н
Л5
к
н
к
Ц1
Ц2
Ц3
Ц4
Ц5
Пл1
Пл2
Пл3 н
к