ГБОУ ВПО «Ставропольский государственный медицинский университет» Министерство здравоохранения РФ Кафедра общей и биологической химии План семинарского занятия по дисциплине «Аналитическая химия» для студентов 3-го курса направления подготовки 240700.62 «Биотехнология» (очное обучение) Тема занятия №5. «Основные типы химических реакций и процессов в аналитической химии ». Цель занятия: Контроль приобретенных знаний. Часть I. 1. Предел обнаружения – это: а) это минимальная концентрация определяемого вещества в растворе; б) это наименьшая концентрация иона, обнаруженная в мкг в растворе; в) это наименьшее количество вещества обнаруженного с помощью аналитической реакции. 2. Реакции, используемые в качественном анализе, приводящие к распределению определяемого компонента между двумя фазами: а) эндотермические; б) экстракционные; в) экзотермические. 3.Тип аналитической реакции: NaCl + K[Sb(OH)6] → Na[Sb(OH)6] + KCl а) ионнообменная; б) комплексообразования; в) окислительно-восстановительная. 4. Тип аналитической реакции: [Ag(NH3)2]Cl + 2HNO3 → AgCl↓ + 2NH4NO3 а) ионнообменная; б) комплексообразования; в) оcаждения. 5.Селективность аналитической реакции можно повысить: а) применяя химически чистые реактивы; б) изменяя концентрации реагентов; в) маскируя мешающие ионы. 6. Специфические аналитические реакции – это реакции: а) обнаружение катионов; б) с помощью которых в данных условиях можно обнаружить только одно вещество; в) с помощью которых можно обнаружить все вещества в данных условиях. 7. Аналитическая химическая реакция – это реакция, сопровождающаяся: а) изменением окраски раствора; б) аналитическим эффектом, который связан с образованием продукта, обладающего специфическими свойствами; в) растворением осадка. 8. Тип аналитической реакции: CuSO4 + 4NH4OH → [Cu( NH3)4]SO4 + 4H2O а) ионнообменная; б) комплексообразования; в) окислительно-восстановительная. 9. Реакция обменного разложения соли, протекающая под действием под действием воды, называется: а) окислением; б) гидролизом; в) нейтрализацией. 10. Тип аналитической реакции: 2CoCl2 + 12KCN + Cl2 → 2K3[Co(CN)6] + 6KCl а) ионнообменная; б) комплексообразования; в) окислительно-восстановительная. 11. Повысить чувствительность аналитической химической реакции можно: а) уменьшить концентрацию реагентов; б) маскированием посторонних ионов; в) увеличив кислотность раствора. 12. Требования к качественной аналитической реакции: а) наличие аналитического эффекта; б) наличие эквивалентности; в) наличие скачка титрования. 13. Серию стандартных растворов с разными концентрациями вещества готовят, если для определения концентрации этого вещества используют: а) метод добавок; б) метод стандартов; в) метод градуировочного графика. 14. Метрология – это наука об: а) единицах измерения объема, массы, давления; б) измерениях и методах достижения их единства и требуемой формах; в) метеорологических измерениях и их закономерностях. 15. К основным метрологическим характеристикам относят: а) чувствительность; б) воспроизводимость; в) концентрирование. 16. Неопределенность измерения – это параметр, характеризующий: а) разброс значений, получаемых измерений; б) погрешность измерений; в) грубый промах. 17. Систематическая ошибка – это ошибка, вызванная: а) случайной погрешностью; б) постоянно действующей причиной; в) статистической ошибкой в расчетах. 18. Константа скорости химической реакции является индивидуальной характеристической реакции, она зависит: а) от катализатора; б) от скорости; в) от природы реагирующих веществ, от температуры, от присутствия катализатора. 19. Если система реагирующих молекул находится в состоянии равновесия, то: а) Кравновесия ˃ 1; б) Кравновесия = 1; в) Кравновесия ˂ 1. 20. Степень окисления атома хрома в соединении К2 Cr2 O7 равна: а) +6; б) +3; в) +7. 21. При определении концентрации хлороводородной кислоты в анализируемом растворе с помощью раствора гидроксида натрия, в качестве индикатора можно использовать: а) эриохром черный; б) хромоген черный; в) фенолфталеин. 22. С увеличением ионной силы растворы коэффициент активности ионов: а) увеличивается; б) уменьшается; в) остается неизменным. 23. В комплексном соединении [Ag(NH3)2]Cl лигандом является: а) Ag+; б) Cl-; в) NH3 . 24. В комплексном соединении K3[Co(NO2)6] комплексообразователем является: а) К+; б) NO2-; в) Co3+. 25.Укажите ряд солей, которые гидролизуются только по катиону: а) FeCl3, KNO3; б) CoCl2, ZnSO4; в) KJ, MgSO4. 26.Укажите ряд солей, которые гидролизуются только по аниону: а) CH3COOK, Na2S; б) KNO3, CoCl2; в) FeS, BaSO4. 27. Выберите внутрикомплексное соединение: а) хлорид диамминсеребра; б) гексацианоферрат (II) калия; в) кальциевая соль этилендиамминтетрауксусной кислоты. 28. Какие из перечисленных операций производят при титровании: а) выпаривание раствора; б) добавление индикатора; в) подкисление раствора. 29. Согласно теории Бренстада - Лоури кислота – это: а) акцептор протонов; б) донор протонов; в) донор электронной пары. 30. Основанием, согласно теории Бренстада-Лоури, является: а) акцептор протонов; б) донор протонов; в) акцептор электронной пары. 31. Фенолфталеин в щелочной среде изменяет свой цвет на: а) желтый; б) синий; в) малиновый. 32. Методом кислотно-основного взаимодействия ( титрования) можно определить содержание всех лекарственных веществ, кроме: а) натрия салицилата; б) натрия гидрокарбоната; в) натрия бромида. 33. При определении ионов Са2+ (жесткости воды) методом комплексометрии в качестве индикатора используют: а) хромоген черный; б) эриохром черный; в) тропеалин черный. 34. Укажите ряд, в котором располагаются только окислители: а) HI, I2, KIO3; б) KMnO4, Cl2, K2Cr2O7; в) FeSO4, HBr, H2S. 35. Укажите ряд, в котором располагаются только восстановители: а) Na3AsO3, SnCl2,HCl; б) Br2, HNO3, H2SO4; в) MnSO4, H2O2, KIO3. 36. Реакция гидролиза является обратной для нейтрализации: а) сильной кислоты сильным основанием; б) сильной кислоты слабым основанием; в) слабой кислоты сильным основанием. 37. В качественном анализе преимущественно проводят реакции: а) с растворами электролитов; б) с неэлектролитами; в) аппаратным методом. 38. К аналитическим реакциям, проводимым «мокрым» путем нельзя отнести реакцию: а) осаждения; б) окрашивания пламени; в) изменение окраски индикатора. 39. Предельная концентрация выражается в: а) миллилитрах (мл); б) микрограммах (мкг); в) граммах на милилитр (г/мл) 40.Через атомы каких элементов, как правило, идет координация лигандов с металлами в биокомплексах? а) O, N; б) Н, О,Р; в) O, S, N; 41.Чем меньше Кн, тем комплекс более: а) устойчивый; б) устойчивость не определяется величиной Кн; в) неустойчивый. 42. Константы нестойкости комплексных ионов [Co(NH3)6]3+ (A), [Fe(CN)6]4- (В), [Fe(CN)6]3- (С) соответственно равны 6,2·10-36, 1,0·10-37, 1,0·10-44. Какой из этих ионов является более прочным? а) А; б) В; в) С. 43. Апротонный растворитель - это: а) бензол; б) вода; в) раствор аммиака. 44. Нивелирующее действие растворителя – это: а) выравнивание по силе более сильных кислот, чем Н3О+; б) выравнивание по силе более слабых оснований, чем ОН-; в) выравнивание по силе кислот и оснований. 45. Электродный потенциал окислителя или восстановителя можно рассчитать по уравнению: а) Гендерсона-Гассельбаха; б) Нернста; в) Гиббса. 46. Окислительно-восстановительное взаимодействие в ходе процесса титрования используется для определения концентраций: а) нитритов в пищевых продуктах; б) кристаллизационной воды в солях; в) фосфора в минеральных удобрениях. 47. Окислительно-восстановительная реакция протекает самопроизвольно если: а) ∆Е˃ 0; ∆G˂ 0; б) ∆Е˂ 0; ∆G˃ 0; в) ∆Е= 0; ∆G= 0; 48. Методика анализа – это: а) подробное описание хода выполнения анализа; б) метод анализа; в) совокупность принципов,на которых основан метод. 49. Согласно электронной теории Льюиса кислота – это: а) акцептор электронной пары; б) донор электронной пары; в) акцептор Н+. 50. Согласно электронной теории Льюиса основание – это: а) акцептор электронной пары; б) донор электронной пары; в) акцептор Н+. Часть II. 1. Охарактеризуйте понятия: аналитический сигнал и аналитическая реакция. 2. Назовите основные типы аналитических реакций. Что такое селективность химической реакции? 3.Какие требования предъявляются к аналитическим реагентам? Приведите примеры специфических, селективных и групповых аналитических реагентов. Напишите уравнения реакций. 4. Что такое предел обнаружения химического компонента? В каких единицах он выражается? 5. Какими приемами можно повысить избирательность аналитической реакции? 6. Приведите типы комплексных соединений, используемых в аналитической химии. 7. Охарактеризуйте внутрикомплексные соединения, приведите примеры. 8. Диссоциация комплексных соединений. Вывод константы нестойкости для соединения [Ag(NH3)2]Cl. 9. Окислительно – восстановительные реакции в анализе. Приведите примеры окислителей и восстановителей, которые используются в химическом анализе. 10. Как определить направление протекания окислительно – восстановительных реакций. Объясните на конкретном примере. 11. Напишите уравнение Нернста, сделайте его анализ. 12. Как классифицируются растворители? Как растворители изменяют свойства растворенных веществ? 13. Классификация погрешностей анализа. Систематические и случайные погрешности. 14. Расставьте коэффициенты в О.В.Р. Cr2(SO4)3 + H2O2 + NaOH = Na2SO4 +Na2CrO4 + H2O. 15. Расставьте коэффициенты в О.В.Р. HClO3 + H2 = Cl2O + S + H2O. 16. Расставьте коэффициенты в О.В.Р. CrO3 + Na2SO3 + H2SO4 = + Na2SO4 +Cr2(SO4)3 + H2O. 17. Расставьте коэффициенты в О.В.Р. Na2SnO2 + Bi(OH)3 = Bi + Na2SnO3 + H2O. 18. Расставьте коэффициенты в О.В.Р. NaNO2 + KMnO4 + H2SO4 = NaNO3 + MnSO4 + K2SO4 + H2O. 19. Расставьте коэффициенты в О.В.Р. FeSO4 + HNO3 + H2SO4 = Fe2 (SO4)3 + NO + H2O. 20. Напишите константу равновесия для обратимой реакции: 3H2 + N2 ↔ 2NH3 21. Напишите константу равновесия для обратимой реакции: 2H2S ↔ 2H2 + S2 22. Напишите константу равновесия для обратимой реакции: 2SO2 + O2 ↔ 2SO3 23. Напишите константу равновесия для обратимой реакции: NH4OH ↔ NH4+ + OH24. Напишите константу равновесия для обратимой реакции: CH3COONa ↔ CH3COO- + Na+ 25. Напишите константу равновесия для обратимой реакции: [Ag(NH3)2]Cl ↔ [Ag(NH3)2]+ + Cl26. Напишите константу равновесия для обратимой реакции: K3[Co(NO2)6] ↔ 3K+ + [Co(NO2)6]-.