P H A R M A Введение

V ET PHAR MA №2 | МА Й 2 0 1 3
PHARMA
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ У СОБАК И КОШЕК
В.В. Петров
к.в.н., доцент кафедры фармакологии и токсикологии
Н.В. Баркалова
к.в.н., ассистент кафедры патологической анатомии и гистологии
А.В. Соловьев
магистр вет. наук, аспирант кафедры фармакологии и токсикологии
УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины»
г. Витебск, Республика Беларусь
Введение
Антидепрессанты применяют в клинической психиатрической практике с 1957 года для профилактики и лечения депрессий.
Как известно, диморфные сексуальные поведенческие проблемы наиболее характерны для мелких домашних животных, в особенности для кошек. Они
характеризуются бродяжничеством, агрессией между
самцами, мечением мочой, царапанием мебели, безудержным мяуканьем и др. С этой целью, как правило,
применяют прогестины и их аналоги (ковинан, депопровера, контрасекс и др.). Эти препараты не лишены
выраженных побочных явлений, таких как пиометра у
кошек и сук, гинекомастия у самцов, усиление аппетита,
ожирение, жажда, летаргия, изменения поведения, подавление функции надпочечников, увеличение молочных желез (лактация), сахарный диабет и временное
подавление сперматогенеза. При подкожном введении
прогестинов может возникнуть стойкая локальная алопеция, атрофия и депигментация на месте инъекции, поэтому их необходимо вводить в область паха.
В настоящее время за рубежом, с целью коррекции
поведения у собак и кошек, широко применяют антидепрессанты.
В соответствии со сложившимися представлениями
о нейромедиаторных механизмах действия антидепрессанты, применяемые в клинической ветеринарной медицине, подразделяют на несколько групп:
1. Антидепрессанты – ингибиторы
моноаминоксидазы (МАО):
а) необратимые ингибиторы МАО;
б) обратимые ингибиторы МАО типа А.
2. Антидепрессанты – ингибиторы обратного
нейронального захвата метиаторных моноаминов:
а) неизбирательные ингибиторы обратного нейронального захвата нейромедиаторов;
42
б) избирательные ингибиторы обратного нейронального захвата серотонина, норадреналина.
3. Антидепрессанты разных групп
Как известно, антидепрессанты различаются по механизму действия, побочным эффектам, фармакокинетическим параметрам и относительной терапевтической
эффективности при лечении определенных поведенческих расстройств у животных. Они стимулируют нейромедиаторную передачу моноаминов, главным образом
норадреналина и серотонина и их рецепторы. Обладают
анксиолитическим (противотревожным) действием в терапевтических дозах и хорошо переносятся животными.
Фармакологические эффекты проявляются в пределах
часов или дней после начала применения препаратов,
а иногда и недель, прежде чем наступит клинический
эффект. Отсроченное начало терапевтических эффектов антидепрессантов связано с повышенным уровнем
норадреналина и серотонина, вместе с измененной чувствительностью пресинаптических и постсинаптических
рецепторов, включая 5-HT1A и a2-адренорецепторы.
Трициклические антидепрессанты (ТЦА)
Трициклические антидепрессанты относятся к группе соединений, имеющих ядро, состоящее из трех колец. Наиболее часто в ветеринарной медицине применяют
амитриптилин, имипрамин, кломипрамин и доксепин,
реже – нортриптилин и дезипрамин. В последние годы
трициклические антидепрессанты в медицинской практике были вытеснены избирательными ингибиторами обратного захвата серотонина из-за меньшего количества
побочных эффектов, однако невысокая стоимость ТЦА
способствует их применению в ветеринарной медицине.
Трициклические антидепрессанты в различной степени блокируют обратный нейрональный захват норадреналина и серотонина (в пресинаптическое окончание).
Трициклические антидепрессанты блокируют a-адреномускариновые и гистаминовые рецепторы. Они
ПОМНИ О ЖИЗНИ | MEMENTO VIVERE
VE T P HARMA №2 | МАЙ 2 01 3
снижают чувствительность пресинаптических a2-адренорецепторов, которая приводит к увеличению концентрации норадреналина вне синапса. Кроме того,
a2-блокирующие эффекты ТЦА связаны с индуцированным препаратами ортостатическим коллапсом (резкое
снижение артериального давления).
Трициклические антидепрессанты понижают беспокойство и возбуждение, в некоторых случаях они могут
интенсифицировать обучение (дрессировку). В отличие
от бензодиазепинов (диазепам, феназепам, флунитразепам), они не вызывают феномена растормаживания. У собак ТЦА применяют для лечения умеренной
агрессии, навязчивого поведения и разнообразных
тревожных состояний. У кошек они применяются для
лечения чрезмерного мечения мочой, нарушений в поведении, беспокойных состояниях и безудержном мяукании. Из-за замедленного начала терапевтического
эффекта, улучшение поведения может быть незаметным до 3-4 недель от начала применения препарата.
В связи с развитием синдрома отмены применение
препарата прекращают постепенно.
Важно то, что трициклические антидепрессанты являются субстратами фермента CYP 450. Совместное
применение препаратов, ингибирующих CYP 450, может повысить содержание уровня ТЦА в сыворотке
крови (избирательные ингибиторы обратного захвата
серотонина являются ингибиторами фермента CYP 450).
Из-за риска лекарственных взаимодействий необходимо соблюдать осторожность при комбинированной
лекарственной терапии, особенно, при применении
препаратов, модулирующих активность CYP 450.
Побочные эффекты для молодых и здоровых животных не опасны. Применяя старым животным или животным с патологией печени, необходим постоянный
мониторинг. Побочные эффекты могут проявиться сразу
или спустя некоторое время от начала лечения, в зависимости от длительности применения препарата. Они,
как правило, характеризуются расстройством желудочно-кишечного тракта, умеренным седативным эффектом, запором, сухостью во рту, задержкой мочеиспускания (действие на a2, М- и Н1-рецепторы). ТЦА
снижают порог возбудимости и могут усилить приступы
судорог у предрасположенных животных. Иногда возможен агранулоцитоз.
Трициклические антидепрессанты не применяют при
закрытоугольной или узкоугольной глаукоме и сухом кератоконъюнктивите. У собак, предрасположенных к сердечно-сосудистым заболеваниям, необходимо регулярно проводить электрокардиографию.
Амитриптилин (Amitriptilinum)
Применяется как успокаивающее (седативное) средство и как дополнение для коррекции поведения. Собакам назначают, как правило, для лечения при
агрессии, самопогрызании и «беспокойстве расставания». У кошек используется для лечения психогенных
ПОМНИ О ЖИЗНИ | MEMENTO VIVERE
PHARMA
алопеций и безудержном мяукании, чрезмерном
мечении мочой. Следует отметить, что амитриптилин
применяют при острых рецидивирующих идиопатических интерстициальных циститах у кошек. Терапевтическое действие обеспечивается анальгетическим
эффектом, снижением спазмов мочевого пузыря (М-холинолитическое действие).
Препарат быстро выводится из организма, метаболизируется в печени, выделяется с мочой. Превращается в триптимин, нортриптимин (активный метаболит)
и другие метаболиты. С белками плазмы крови связывается на 95%. Период полувыведения у собак составляет 6-8 часов.
Из побочных действий амитриптилина у собак и кошек можно отметить седативный эффект, мидриаз и задержку мочеотделения. Для избежания видимого седативного эффекта препарат дают на ночь. Препарат способствует увеличению массы тела, вызывает сонливость, уменьшению ухода за собой. Не применяют
беременным (тератогенное действие) и лактирующим
животным.
Амитриптилин запрещено применять совместно с холиноблокаторами (атропин, бускопан) и другими антидепрессантами, с ингибиторами CYP 450 (циметидин,
кетоконазол, левомицетин), так как они замедляют метаболизм амитриптилина и повышают его концентрацию в плазме крови до токсических. При совместном
применении амитриптилина с метимизолом (антитиреоидный препарат) может повышаться потенциальный
риск агранулоцитоза у кошек.
Применяют внутрь, внутривенно или внутримышечно,
в дозах: собакам 2,2-4,4 мг/кг, кошкам 0,5-2,2 мг/кг,
1-2 раза в сутки. Выпускают в таблетках по 10,0; 25,0;
50,0 и 75,0 мг; 1% раствор в ампулах по 2,0 мл.
Кломипрамин (Clomipraminum)
Ингибирует обратный нейрональный захват как норадреналина, так и серотонина, однако большую избирательность проявляет в отношении захвата серотонина
среди других ТЦА. Применяют для лечения собак при
беспокойстве в комплексе с другими препаратами, моделирующими поведение. Рекомендуется собакам при
навязчивых состояниях (преследование хвоста, дерматит от вылизывания), при доминирующей агрессии
у собак. В комплексе с альпрозоламом можно применять при боязни шума выстрелов, взрывов петард,
грозы и других резких шумных раздражителей. Кошкам
назначают при психогенных алопециях и мечении территории мочой.
Препарат липофилен хорошо проникает через клеточные мембраны. Метаболизируется до десметилкломипрамина, который вступает в реакции конъюгации. Коньюгаты, впоследствии, выделяются с мочой,
желчью и фекалиями. У собак концентрация в плазме
кломипрамина и десметилкломипрамина находятся
в соотношении 3:1. Дисметилкломипрамин оказывает
43
PHARMA
холинолитическое действие, с белками плазмы крови
связывается на 96%. Период полувыведения
у собак 5-7 часов после однократного применения
и 2-4 часа после повторных применений. У собак препарат вызывает меньшее число побочных эффектов.
Может отмечаться седативный эффект, расширение
зрачков, срыгивание, изменения аппетита, дизурия.
Не применяется беременным и кормящим самкам;
животным с повышенной чувствительностью к кломипрамину и другим ТЦА. Не назначают с ингибиторами
МАО и ранее чем через две недели после прекращения
их приема; при эпилепсии, аритмии сердца, глаукоме,
задержке мочеотделения, запорах. Задают внутрь, собакам в дозе 1-2 мг/кг, 1-2 раза в сутки (не более 200 мг
в день), кошкам 0,5 мг/кг 1 раз в сутки. Выпускают
в таблетках по 10,0 и 25,0 мг; 1,25% раствор в ампулах
по 2,0 мл.
Имипрамин (Imipraminum)
Препарат преимущественно блокирует обратный нейрональный захват серотонина, меньше захват норадреналина. Ингибирует МАО типа А и Б.
Имипрамин применяют при лечении собак при несоответствующем мочеиспускании (чрезмерная радость). У некоторых пород гончих применяют при
аномальном убегании из дома и депрессивном поведении. У кошек и собак применяют при катаплексии
(внезапная слабость, наступающая непосредственно
за выражением эмоций) и недержании мочи. Его холинолитический эффект способствует расслаблению
гладкой мускулатуры мочевого пузыря и активированию a1-адренорецепторов сфинктера мочевого пузыря, повышая их тонус. У кобелей применяют при
эякуляторной дисфункции (повышение экстрасинаптической концентрации норадреналина, опосредованной ТЦА, активируют a1-адренорецепторы
и способствуют эякуляции). Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, пик концентрации в плазме крови наступает через 1-2 часа после
перорального приема. Метаболизируется в печени
и активный метаболит дезипрамин достигает высоких
концентраций в крови. С белками плазмы крови связывается на 60-96%, обладает обширным периферическим распределением из-за высокой липофильности.
Не применяют с ингибиторами МАО. Задают внутрь:
собакам 2,2-4,4 мг/кг, 1-2 раза в сутки; при недержании мочи 5-20 мг на животное каждые 12 часов; кошкам 2,5-5,0 мг на животное 2 раза в сутки. Выпускают
в таблетках по 10,0; 25,0; 50,0 и 75,0 мг., 1,25% раствор в ампулах по 2,0 мл.
Доксепин (Doxepinum)
Препарат умеренно ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина и слабо влияет на транспорт
серотонина, блокирует Н1 и Н2 – гистаминовые рецепторы (противозудное действие). Применяют как допол44
VE T P HARMA № 2 | МАЙ 201 3
нительное средство при лечении психогенных дерматитов у мелких животных. У собак доксепин быстро всасывается при пероральном приеме и пик плазменной
концентрации отмечается через 30-60 минут. Метаболизируется в печени до дисметилдоксепина и нордоксепина, который является активным метаболитом
и накапливается в тканях. С белками плазмы крови связывается на 80%. Доксепин может вызвать запор, сухость во рту, дизурию, нарушение зрения, аритмии
сердца.
Не применять при повышенной чувствительности
к ТЦА, дизурии, глаукоме; а также в комплексе с ингибиторами МАО. Препарат дают внутрь: собакам 1-5 мг/кг,
каждые 12 часов, не более 150 мг каждые 12 часов;
кошкам 0,5-1,0 мг/кг каждые 12-24 часа, до 25,050,0 мг на животное. Выпускают в капсулах по 10,0
и 25,0 мг.
Избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина (ИИОЗс)
Препараты избирательно блокируют обратный нейрональный захват серотонина, минимально ингибируют
реаптейк норадреналина. Это приводит к увеличению
концентрации серотонина в синаптической щели. Вместе с усилением серотонинэргической передачи по механизму обратной связи ингибирует кругооборот серотонина, нарушается регуляция собственных рецепторов
5-НTA1, что может объяснить задержку начала клинического проявления действия препаратов до 4-6 недель.
Препараты чаще применяют мелким домашним животным. У собак применяют для лечения беспокойств,
связанных с расставанием, компульсивных нарушений,
при психогенных алопециях, доминирующей агрессии.
У кошек применяют при мечении мочой, агрессии, компульсивных нарушениях, таких как психогенная алопеция, самопогрызание. Все препараты этой группы
метаболизируются в печени и выводятся с мочой. Они
являются конкурентными ингибиторами нескольких
изоформ CYP 450 в печени. Начало терапевтического
эффекта медленное, по крайней мере, необходимо
3-4 недели, чтобы заметить улучшение в поведении от
начала применения препаратов. Препараты хорошо переносятся животными, в отличие от ТЦА, имеют меньшее число случаев холинергических, гистаминергических и адренергических побочных эффектов.
Однако могут отмечаться: седация, тремор, запор,
диарея, беспокойство, раздражительность, возбуждение, анорексия, волнение. Отсутствие аппетита и слабый седативный эффект наиболее характерны для
собак и являются кратковременными побочными эффектами. У кошек необходимо контролировать прием
пищи, мочеиспускание и дефекацию, так как при
приеме избирательных ингибиторов, обратного захвата серотонина, нарушаются эти функции. Серотониновый синдром у животных был описан в единичных
случаях и явился результатом чрезмерной стимуляции
ПОМНИ О ЖИЗНИ | MEMENTO VIVERE
VE T P HARMA №2 | МАЙ 2 01 3
5-НTA1 рецепторов. Это также может быть результатом,
когда ИИОЗс конкурентно захватываются другими препаратами, которые вмешиваются в метаболизм серотонина, например, ингибиторы МАО. Механизм
развития серотонинового синдрома не совсем ясен,
хотя существует мнение, что чрезмерное возбуждение
5-НTA1 рецепторов может стать его причиной. У человека серотониновый синдром различается в зависимости от психического состояния: замешательство,
беспокойство, возбуждение, атаксия, тремор, судороги, нарушение работы сердца (повышение артериального давления, синусовая тахикардия, тошнота,
диарея, чрезмерная саливация и гипертермия). Совместное применение препаратов, ингибирующих
CYP 450, может повысить содержание уровня ИИОЗс
в сыворотке крови и привести к отравлению. ИИОЗс
вызывают существенное ингибирование печеночных
ферментов CYP2D6, которые метаболизируют ТЦА,
включая кломипрамин, дезипрамин, имипрамин
и нортриптилин. Как результат, совместное введение
указанных препаратов может привести к серотониновому синдрому. Аналогично, ингибиторы МАО не следует применять совместно с ИИОЗс, так как они могут
привести к смертельному взаимодействию препаратов, включая серотониновый синдром, повышенное
потоотделение, лихорадку и отсутствие реакции зрачков на свет.
Флюоксетин (Fluoxetinum), прозак, флуксен
У собак применяют при внутривидовой и доминирующей агрессии, при дерматитах от вылизывания и других компульсивных расстройств. У кошек применяют
при мечении территории, психогенных алопециях
и агрессиях. Флюоксетин хорошо всасывается при пероральном введении, почти полностью метаболизируется в печени до норфлюоксетина (активный метаболит), однако метаболит имеет менее выраженные
свойства ингибирования обратного захвата серотонина.
Флюоксетин и норфлюоксетин имеют низкий почечный клиренс. С белками плазмы крови связывается на
95%. У собак период полувыведения флюоксетина
и норфлюоксетина равен 72 ч и пяти дням соответственно. В связи с этим препарат может обнаруживаться в крови в течение нескольких недель после
прекращения его приема. Побочные эффекты: у собак
одышка, беспокойство, раздражительность, анорексия
и агрессивное поведение у не агрессивных до этого животных. У кошек нарушается сон, изменения в поведении (беспокойство, раздражительность).
Из-за высокой степени связи флюоксетина с белком
совместное применение с препаратами, которые конкурируют за участок связывания с белком, может привести к побочным эффектам. Препарат может вызвать
гипогликемию из-за повышения чувствительности инсулиновых рецепторов (с осторожностью у больных са-
PHARMA
харным диабетом). Применяют перорально, собакам
1,0 мг/кг один-два раза в сутки, кошкам 0,5-1,0 мг/кг,
один раз в сутки. Выпускают в капсулах и таблетках по
10,0 и 20,0 мг.
Пароксетин (Paroxetinum), паксил
У собак применяют при внутривидовой и доминирующей агрессии, при дерматитах от вылизывания и других компульсивных расстройств. У кошек применяют
при мечении территории, психогенных алопециях
и агрессиях.
Хорошо всасывается при пероральном введении,
можно применять как с кормом, так и без него. Клиническая эффективность пароксетина существенно выше,
чем у других антидепрессантов, и результат действия от
метаболитов минимален. У старых пациентов пароксетин следует начинать применять с малых доз, постепенно увеличивая их, так как у старых пациентов
уровень препарата в плазме может повышаться из-за
снижения системного клиренса.
Пароксетин ингибирует фермент CYP 450, однако
степень ингибирования меньше, чем у других препаратов. Из побочных эффектов следует отметить анорексию, она кратковременная и характерна для собак,
закрытоугольная глаукома, запор – у кошек (холинолитическое действие). У кошек необходим контроль за дефекацией и мочеиспусканием, особенно в первую
неделю применения препарата. Пароксетин задают
внутрь, собакам 1,0-2,0 мг/кг 1-2 раза в сутки, кошкам
0,5-1,0 мг/кг каждые 12-24 часа. Выпускают в таблетках по 0,02 г.
Сертралин (Sertralinum), золофт
Препарат применяют при агрессии и нарушениях, связанных с беспокойством у кошек и собак. Фармакокинетические параметры у животных схожи с таковыми у человека. С белками плазмы крови связывается на 97%. Метаболизируется в печени до N-десметилсертралина, который более выражено блокирует
реаптейк серотонина, чем предыдущие препараты.
50% метаболитов выделяется с фекалиями и незначительно с мочой.
Сертралин ингибирует фермент CYP 450, однако,
степень ингибирования меньше, чем у пароксетина
и флюоксетина. Из побочных эффектов у собак отмечают мидриаз, параплегию задних конечностей, гиперактивность и анорексию; у кошек – седативный
эффект, анорексия, беспокойство, раздражительность, нарушения сна, рвота и диарея. С осторожностью применяют совместно с ТЦА и декстрометорфаном (противокашлевое средство), применяемым при питомниковом кашле у собак. У старых животных при поражении печени метаболизм
сертралина снижен, поэтому его следует применять
с осторожностью во избежание токсических эффектов. Препарат задают внутрь: собакам 1,0-4,0 мг/кг,
1-2 раза сутки не менее восьми недель; кошкам 0,5-
VE T P HARMA № 2 | МАЙ 201 3
PHARMA
1,0 мг/кг 1-2 раза в сутки. Выпускают в таблетках по
0,05 и 0,1 г.
Флювоксамин (Fluoxaminum), лувокс, феварин
Препарат применяют при агрессии и нарушениях связанных с беспокойством у кошек и собак, в особенности при материнской агрессии. С белками плазмы крови
связывается на 80%. У собак период полувыведения составляет 15 часов, хорошо всасывается из ЖКТ, 10%
выделяется в неизмененном виде.
Возможны побочные эффекты: беспокойство и анорексия. Не применять совместно с ингибиторами МАО,
при необходимости применять только через 12 дней
после отмены препарата. При применении с бензодиазепинами может снижаться их клиренс из-за метаболизма в печени (их задержка в организме). Применяют
перорально, собакам 0,5-2,0 мг/кг, 2 раза сутки; кошкам 0,25-0,5 мг/кг 1 раз в сутки. Выпускают в таблетках по 0,05 и 0,1 г.
Ингибиторы моноаминоксидазы
Антидепрессивные эффекты препаратов данной группы
проявляются из-за их действия на головной мозг. Они
ингибируют обе изоформы моноаминоксидазы: МАО-А
и МАО-В, в результате повышается уровень моноаминов в синапсах. МАО-А катализирует окислительное дезаминирование серотонина, катехоламинов и экзогенных аминов, особенно производных тирамина из
разных продуктов (сыр), поэтому ингибиторы МАО не
должны вводиться с кормами, содержащими тирамин,
так как могут вызвать повышение кровяного давления,
из-за повышения уровня норадреналина. МАО-В катализирует окислительное дезаминирование катехоламинов, включая дофамин, адреналин, норадреналин,
фенилэтиламин и в меньшей степени серотонин. МАО-В
является доминирующей изоформой, найденной в тромбоцитах человека, а в тромбоцитах собаки обнаружены
две изоформы. Ингибиторы МАО-А и неспецифические
ингибиторы МАО редко применяются в ветеринарии для
коррекции поведения.
Селегилин (Selegilinum)
Препарат необратимо блокирует МАО-В, ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина и серотонина в пресинаптических окончаниях. Селегилин
блокирует пресинатические D2 рецепторы и, таким образом, стимулирует выделение дофамина. Он связывает
свободные радикалы в ЦНС и стимулирует каталазу.
Применяется для лечения эмоциональных поведенческих проблем у кошек, включая территориальную и связанную с боязнью агрессию, анорексии, навязчивого
вылизывания, дефекации и мочеиспускании в неположенных местах в доме, чрезмерного мяукания; при синдроме ярости у кокер-спаниелей; при нарушении
познавательных (когнитивных) функций у собак. Когнитивная дисфункция у собак характеризуется сниженным
социальным взаимодействием, потерей предшествующего домашнего обучения и невниманием при дресси46
ровке. У некоторых павших собак с нарушением поведенческих проблем, в головном мозге были обнаружены b-амилоидные бляшки болезни Альцгеймера.
Препарат можно применять для улучшения когнитивных
функций как у молодых, так и у старых собак и кошек.
Препарат может подавлять катаплексию при нарколепсии у собак.
Чрезмерная активность МАО или дисбаланс в передаче серотонина и других нейромедиаторов были
включены в патогенез катаплексии у человека. У собак
быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность 10%.
С белками плазмы крови связывается на 85%. Пик концентрации в плазме через 20-30 минут. Три главные
метаболита: L-амфетамин, L-метамфетамин и N-метилселигилин, могут вызывать некоторые симпатомиметические эффекты. У собак период полувыведения
препарата 80 минут. Для проявления терапевтического
эффекта может понадобиться 3-4 недели от начала
лечения. Большинство ингибиторов МАО применяют для
лечения прогрессирующих необратимых дегенераций
и поэтому их прием не прекращают, у реагирующих на
препараты пациентов. После применения ингибиторов
МАО и применением других препаратов делают перерыв на две недели. Побочные эффекты возникают
редко. Однако в высоких дозах селигилин может вызвать чрезмерную активность и стереотипию у собак,
амфитаминоподобную стимуляцию (неугомонность, возбуждение, рвота, дезориентация, диарея и ухудшение
слуха). Препарат не рекомендуется применять из-за
развития острой токсичности, ингибиторы МАО с ТЦА,
а именно с амитриптилином, кломипрамином и ИИОЗс
– флюоксетином и пароксетином. В острых случаях это
может привести к серотониновому синдрому. Селегилин
не применяют совместно с потенциальными ингибиторами МАО, такими как амитраз. Применение селегилина в сочетании с a1-агонистами (ксилазин, клонидин)
может привести к выраженным колебаниям артериального давления и рекомендуется его мониторинг.
Препарат дают внутрь, собакам 0,5-1,0 мг/кг, один раз
в сутки. Выпускают в таблетках по 2,0; 5,0; 10,0; 15,0
и 30,0 мг.
В заключении можно отметить, что применение антидепрессантов разных групп собакам и кошкам позволит скорректировать многие проблемы в их поведении. Правильный подбор антидепрессантов лечащим
врачом во многом улучшит взаимоотношения животного и хозяина, а это залог успешного здоровья каждого
из них.
Литература
1. Simpson, B. S., and Simpson, D. M. 1996. Behavioral
pharmacotherapy. In V. L. Voith, and P/ L. Borchelt, eds.,
Readings in Companion Animal Behavior, pp. 100-115. Veterinary Learning Systems.
ПОМНИ О ЖИЗНИ | MEMENTO VIVERE