Примеры Входной контроль Билет № 1 Выберите один правильный ответ 1. К эукариотическим организмам относятся: а) грибы; б) животные; в) бактерии; г) растения. 2. Укажите набор нуклеотидов входящих в состав ДНК. а) аденин, цитозин, гуанин, урацил; б) аденин, гуанин, цитозин, тимин. 3. Какое из перечисленных веществ является ферментом? а) миозин; б) гемоглобин; в) альбумин; г) амилаза. 4. Пептидные связи имеются в молекуле: а) РНК; б) АТФ; в) белка; г) жира. 5. Совокупность всех генов вида – это: а) генотип; б) генофонд; в) кариотип; г) фенотип. 6. Рибосомы представляют собой: а) систему микротрубочек; б) две субъединицы грибовидной формы; в) систему цистерн и каналов. 7. Клетки организма человека содержат: а) 48 хромосом; б) 38 хромосом; в) 46 хромосом; г) 44 хромосомы. Контрольная работа № 1 Билет №1 1. Строение гистонов и их влияние на структуру ДНК у эукариот. 2. Причины ошибок при синтезе ДНК, их количество in vitro. Функция ферментов репарации. 3. Понятие о палиндромах и рестриктазах. Первая схема прерывистой антипараллельной репликации Оказаки и доказательства её положений. Контрольная работа № 2 Билет № 3 1. Признаки трансформированной клетки. Теории рака. 2. Классификация и характеристика гистоновых белков. Последствия мутаций в гистоновых генах. 3. Генетический код, его свойства: специфичность, врожденность, триплетность, компактность, однонаправленность, универсальность, помехоустойчивость, неперекрываемость, знаки препинания. Пример билета для дифференцированного зачета 1. Определение и структура ядерного генома эукариот. Размер эукариотического генома по числу нуклеотидных пар. 2. Химическая природа ДНК-полимеразы I (фермент Корнберга). Функции фермента. Механизм действия ДНК-полимеразы I. Виды матрицзатравок по Корнбергу. Экзонуклеазная активность ДНК-полимеразы I. 3. Понятие о регуляции активности генов у про- и эукариот. Ее роль в биологических процессах. Тест-контроль «ФЕРМЕНТЫ» вариант 1 1. Вещества, снижающие активность ферментов, называют: А) коферменты; Б) ингибиторы; В) инактиваторы. 2. Апофермент – это: А) фермент, содержащий кофермент; Б) фермент, содержащий кофактор; В) белковая часть фермента, содержащего кофермент. 3. Абсолютная специфичность характерна для: А) ферментов, которые действуют только на один субстрат с определенной структурой; Б) ферментов, которые действуют на субстраты, имеющие одинаковый тип связи и одну из функциональных группировок; В) ферментов, которые действуют на соединения с определенным видом связи. 4. В состав активного центра фермента входит следующий участок: А) контактный; Б) специфический; В) функциональный. 5. Ферменты отличаются от других видов катализаторов тем, что: А) ускоряют химические реакции; Б) не изменяют направление химической реакции, а ускоряют достижение состояния равновесия; В) имеют сложную химическую структуру. 6. Класс ферментов, осуществляющий перенос функциональных групп, называют: А) трансферазы; Б) оксидоредуктазы; В) изомеразы. 7. Общее уравнение ферментативных реакций выглядит так: А) S + F ↔ [S+F] ↔ F + P; Б) S + F ↔ [S+F] → F + P; В) S + F → [S+F] → F + P. 8. Ингибиторы, взаимодействующие с активным центром фермента: А) комплементарны активному центру фермента; Б) не являются структурными аналогами субстрата; В) не являются структурными аналогами активного центра фермента. 9. Скорость ферментативной реакции определяется: А) скоростью образования фермент-субстратного комплекса; Б) скоростью образования промежуточного продукта; В) скоростью образования конечного продукта. 10. Неконкурентное ингибирование возможно, если: А) ингибитор имеет структуру, близкую структуре активного центра фермента; Б) ингибитор блокирует место связывания на субстрате; В) ингибитор присоединяется к любому участку молекулы фермента, за исключением активного центра. Перечень вопросов к дифференцированному зачету по дисциплине «Прикладные аспекты молекулярной биологии» 1. История возникновения и развития молекулярной биологии. 2. Методы молекулярной биологии. 3. Вирусы и фаги как первые объекты молекулярной биологии. 4. ДНК-содержащие вирусы. 5. РНК-содержащие вирусы. 6. Структура ДНК. 7. Структура РНК. 8. Репликация у прокариот. 9. Репликация у эукариот. 10. Однонаправленная репликация: катящееся кольцо. 11. Механизмы репарации ДНК. Прямая и эксцизионная репарация. 12. Транскрипция ДНК. 13. Генетический код. 14. Современные представления о структуре рибосом. 15. Трансляция генетического кода. 16. Упаковка генетического материала. 17. Геном вирусов. 18. Геном прокариот. 19. Геном эукариот. 20. Неядерные геномы. 21. Регуляция экспрессии генов у прокариот. 22. Регуляция экспрессии генов у эукариот на уровне транскрипции. 23. Регуляция экспрессии генов у эукариот на уровне трансляции. 24. Концепция «Мир РНК». РНК как вероятный первичный биополимер; её значение в эволюции форм жизни. 25. Плазмиды, их свойства и использование в генетической инженерии. 26. Фолдинг и созревание белков. 27. Основные ферменты, используемые в генетической инженерии и реакции, которые они катализируют. 28. Гибридизация нуклеиновых кислот. ДНК-зонды. 29. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и ее практическое использование. 30. Виды регуляторных последовательностей эукариотических геномов. 31. Современные представления о структуре хроматина. 32. Роль РНК в репликации, транскрипции и трансляции. 33. Виды повреждений структуры ДНК и факторы, способные вызвать мутации в ДНК. 34. Схема строения оперонов бактерий. 35. Основные этапы процессинга РНК у эукариот. 36. Аутосплайсинг и альтернативный сплайсинг. 37. Схема цикла развития ВИЧ. Перспективы борьбы со СПИДом. 38. Апоптоз, его биологическое значение. 39. Суть основной стратегии иммунной защиты. 40. Химический синтез гена. 41. Теломераза и " клеточное бессмертие". 42. Мобильные элементы геномов растений. 43. Мобильные элементы прокариот. 44. Проект «Геном человека». 45. Клонирование – достижения и перспективы. 46. Генная инженерия растений. 47. Трансгенные животные. 48. Генная терапия. 49. Генетически модифицированные продукты (перспективы применения и биологические риски). 50. Принцип метода определения нуклеотидных последовательностей ДНК по Сэнгеру (метод «терминирующих аналогов»). 51. Структура и функции белков-шаперонов. 52. Особенности структуры ДНК митохондрий. 53. Блот-гибридизация (блотинг по Саузерну). 54. Малые ядерные РНК и их участие в сплайсинге. 55. Причины ошибок при синтезе ДНК. 56. Регуляторные белки хроматина. 57. Энхансеры и регуляция транскрипции. 58. Картирование геномов (физическая и генетическая карты), полиморфизм длин рестрикционных фрагментов. 59. Получение пептидных гормонов (соматостатин, гормон роста) и интерферонов методами генетической инженерии. 60. Молекулярные механизмы транспорта ионов через мембрану.