С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (ЛАТЕКС

(812) 412-8380
www.olvex-d.ru
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (ЛАТЕКС-ТЕСТ)
Кат. №: 051.011 – 2 мл СРБ латекс-суспензии
НАЗНАЧЕНИЕ
Набор реагентов «СРБ-ОЛЬВЕКС» предназначен для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом
латекс-агглютинации в клинической лабораторной диагностике.
СРБ, как белок острой фазы, не является специфичным
для какого-либо определенного заболевания, но характерен для острого воспалительного процесса и может служить признаком его активности. Обычно, в случае острых
воспалительных процессов, возникающих вследствие инфекции, инфаркта миокарда или хирургического вмешательства, уровень СРБ может увеличиваться существенно
выше нормы в десятки раз.
Количество исследований определяется расходом Реагента 1 на один тест. Допускается пропорциональное изменение объёмов реагентов и сыворотки, но не менее чем по 10
мкл. Согласно стандартной процедуре анализа при расходе 20 мкл Реагента 1 на один тест набор рассчитан на проведение 100 тестов.
ПРИНЦИП МЕТОДА
СРБ латекс-реагент представляет собой суспензию латексных частиц, на поверхности которых иммобилизованы
антитела против СРБ человека. При смешивании данного
реагента с сывороткой крови человека, содержащей СРБ в
концентрации, превышающей 6,0 мг/л, в результате реакции между антителами к СРБ и антигеном (СРБ) развивается агглютинация латексных частиц. Агглютинация определяется визуально, что свидетельствует о положительной
реакции пробы.
Для полуколичественного определения СРБ анализируются последовательные разведения исследуемого образца.
Об уровне СРБ судят по последнему разведению (титру),
при котором была выявлена визуально определяемая агглютинация.
СОСТАВ НАБОРА
Реагент 1 (СРБ-латекс суспензия).
Реагент 2 (буфер-разбавитель).
Реагент 3 (положительный контроль).
Реагент 4 (отрицательный контроль).
Реагент 5 (слабоположительный контроль).
Тест-пластина (слайд).
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Чувствительность определения 6,0 мг/л.
Оценка результатов анализа производится в течение времени со 2-ой по 3-ю минуту после смешивания анализируемого образца и реагентов.
Нормальные значения: взрослые – до 6,0 мг/л; дети – до
10 мг/л; новорожденные – до 15 мг/л.
Рекомендуется в каждой лаборатории определить диапазон нормальных значений для обследуемого контингента.
АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ
Сыворотка крови человека.
Срок хранения при комнатной температуре (+18-25 °С) – не
более 3-х суток с момента забора; при +2-8 °С – не более
6-ти суток; при -20 °С – не более 3-х месяцев.
Использование гемолитических или липемичных образцов
сыворотки, а также плазмы крови недопустимо.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Перед постановкой теста реагенты и анализируемые образцы сыворотки крови необходимо довести до комнатной
температуры (+18-25 °С).
Проведение анализа при температуре ниже +18 °С недопустимо, так как это может привести к ложноположительным
результатам.
Реагент 1 перед использованием следует перемешать до
образования гомогенной суспензии осторожным встряхиванием.
1. КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Раскапать по 20 мкл в лунки тест-пластины исследуемые
образцы и реагенты, используя каждый раз одноразовые
наконечники пипеток, следующим образом:
- в лунки №№ 1–10 – исследуемые образцы сыворотки
- в лунку (+) – Реагент 3 (положительный контроль)
- в лунку (–) – Реагент 4 (отрицательный контроль)
- в лунку (+/−) – Реагент 5 (слабоположительный контроль)
Рядом с первой каплей во все лунки внести по 20 мкл реагента 1 (латекс суспензия). Смешать содержимое двух капель в лунке до гомогенного состояния, охватывая всю поверхность лунки. Для каждой лунки использовать одноразовый шпатель. Вращать тест-пластину вручную или на механической мешалке со скоростью 80-100 об/мин в течение 2-х минут. Развитие процесса агглютинации необходимо наблюдать в промежутке со 2-ой по 3-ю минуту от момента начала вращения тест-пластины. Затягивание процесса считывания результата может привести к регистрации ложной агглютинации, возникающей в процессе подсыхания реакционной смеси.
2. ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Приготовить разведения исследуемых проб с помощью
буфера-разбавителя (Реагент 2) в соответствии с таблицей
№1 разведения исследуемого образца сыворотки крови.
Таблица №1
ИССЛЕДУЕМЫЙ ОБРАЗЕЦ
СЫВОРОТКИ КРОВИ, МЛ
БУФЕРРАЗБАВИТЕЛЬ, МЛ
КОЭФФИЦИЕНТ
РАЗВЕДЕНИЯ
0.1
0.1
2
0.1
0.3
4
0.1
0.7
8
и т. д.
!
!