НАПРАВЛЕНИЕ на молекулярно-генетическое

Диагностический Лабораторный Центр
БиоТехМед, тел./факс: 746-54-77(многоканальный); E-mail:[email protected]
НАПРАВЛЕНИЕ
на молекулярно-генетическое обследование
Ф.И.О. Пациента
Дата
рождения:
число
месяц
Пол:
муж жен
год
Для женщин: день цикла
(на момент взятия крови)
или неделя
беременности
Диагноз:
Направляющее ЛУ
Ф.И.О.
Врача
Выявление генетической предрасположенности
к акушерско-гинекологическим заболеваниям
Гестоз Легкий (анализ геновEPHX1, PAI1, PLAT)
Привычное невынашивание M in набор
(анализ генов: G STМ1, G STT1, GSTP1; M THFR, M TRR)
Гестоз Тяжелый (анализ генов GST M1; NO S3)
Предрасположенность к синдрому
Привычное невынашивание M ax набор
(анализ генов: G STМ 1, G STT 1, G STP1;M THFR, M TR R; D QA1, DQ B1; ACE, NO S3)
Дауна и ДЗНТ у плода и нарушениям обмена
Эндометриоз (анал из генов: GSTT1, G STM1, CYP19,NAT2)
гомоцистеина (анализ генов M THFR, M TR R)
Тромбофилия (панель из 5 генов):
Тромбофилия (панель из 8 генов)
F1 (FG B), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), GPIIIa, G PIa) PAI1, PLAT
Выявление генетической предрасположенности к онологическим заболеваниям
Рак груди (анализ генов GST T1, GST M1, GSTР1;PRO G)
Рак щитовидной ж елезы (анализ генов TN FA, TSH R, T P53)
Рак простаты (анализ генов: AR; PON 1; C YP17A1)
Рак молочной железы и яичников
(наследственны е формы )
(анализ генов BRC A1, BRC A2, CHEK2)
Рак мочевого пузы ря и толстого кишечника
Анализ всех генетических маркеров риска
онкологических заболеваний (CYP1A1, CYP1A2, C YP2A6,
(G STT 1, G STM 1, N AT2)
CYP2C9, CYP2C 19, CYP2D6, CYP2E1, G STM 1, G STT 1, N AT2, MT HFR , CYP17A1, CYP19,
TPM T, EPHX1 (m EPHX), VCO RC 1, M DR1, AR , PON1, PR OG, BR CA1, BR CA2, CH EK2,
TP53 (P53), MYC L1 (LMYC))
Остры й лейкоз (анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP 1A1, C YP2D 6, GSTM1, NAT2,
GS TT1, C YP2C 9, C YP2C 19, M THFR )
Рак легких (ан ализ генов I и II фазы детоксикации: C YP1A1, C YP1A 2, CYP2A6, CYP 2D6, GSTM 1,
NA T2, GSTT1)
Вы явление генетической предрасположенности к сердечно-сосудисты м заболеваниям :
Артериальная гипертензия (MT HFR , M TRR ; AC E, N OS3, AG T,
Варикозное расширение вен и
тромбофилия
AG TR1, AG TR 2, BD KR B2 (BKR ), R EN; APO E, APO CIII; ADR B1, ADR B2)
(анализ генов : M THFR; F1 (FGB), F2(FII), F5 (FV), ITG B3
(GPIIIa), PAI1)
Гипертоническая болезнь M in набор
(анализ генов: AC E,
NO S3)
Ишемическая болезнь сердца M in набор
(анализ генов
MTHFR;AC E, NOS3, A GTR 1)
Гипертоническая болезнь M ax набор (анализ ген ов: AC E,
NOS3, A GT, A GTR1, AGTR2, B DKR B2 (B KR), R EN)
Ишемическая болезнь сердца M iddle набор (анализ
генов: МTH FR, M TRR ; APOE, A POCIII, PON 1; F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PA I1)
Ишемическая болезнь сердца M ax набор
МTHFR, M TRR; ACE, NOS3, AGT, AGTR1, A GTR 2, BD KRB2 (BKR ), RE N; AP OE, APOC III, PON1; F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV),
F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLA T; AD RB1, ADR B2 ; M MP3)
Риск внезапной смерти
Анализ всех кардио-маркеров
(анал из ген ов: M THFR ,
MTRR; A CE, N OS3, AGT, AGTR1, A GTR2, BDK RB2 (BKR ), REN ; AP OE, A POCIII, PON1; F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7
(FV II), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT; AD RB1, ADRB 2; PP ARA, PPA RD, P PARG, UC P2, U CP3; MMP 3)
(ан ализ генов:
(анализ гена ITG B3 (GPIIIa))
Атеросклероз аорты и коронарны х сосудов
(анализ генов: MTH FR, MTR R; ACE, NO S3, AGT , AG TR 1, AG TR 2, BDKR B2 (BKR ), R EN;
APOE, APO CIII, PO N1; F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITG B3 (GPIIIa), ITGA2 (G PIa),
PAI1, PLAT )
Анализ генетических м аркеров доз лекарственны х препаратов
М нож ественная лекарственная устойчивость
CYP2C9, VC ORC 1
Антикоагулянты (варфарин и др.)
ген
гликопротеина Р: M DR1
Вы явление генетической предрасполож енности к заболеваниям эндокринны х желез и др.:
Сахарны й диабет I типа (инсулинзависимы й)
анализ
щ
Шитовидной ж елезы
(Болезнь Грейвса, аутоим.
генов: DQB 1; AC E; TN FA; P RAR A, PR ARD
гипотиреоидит)
Остеопороз
Сахарны й диабет II типа
анализ генов COL1A1, VDR, CALCR
анализ генов D QA1, DQB 1 IL4, IL4R, TNFA , CTLA4, TSHR
(анал из ген ов: D QB1; ACE; TNFA ; PR ARA, PRAR D)
Заключение и рекомендации генетика по проведенному обследованию
Комплексные программы генетического обследования
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА РЕПРОДУКТИВНОГО ЗДОРОВЬЯ
Полны й ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья (анализ всех генетических маркеров) 72 гена
Изучение предрасполож енности к ож ирению и метаболическому синдрому
Изучение предрасполож енности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации
Нутриогеномика («генетическая» диета)
Подбор индивидуальны х программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса
Изучение предрасполож енности к дерматитам, угревой сы пи
взятия
Количество
:
1 Время
Медсестра ________________
образца:
пробирок:
год
час
мин
PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
Дата взятия
образца:
число
месяц