ИЗМЕНЧИВОСТЬ УΛОВОВ ТРЕСКИ В СЕВЕРО

advertisement
228 УДК 591.813 + 591
ББК 599
В.И. Уличев
ИЗМЕНЧИВОСТЬ УЛОВОВ ТРЕСКИ В СЕВЕРО-ВОСТОЧНОЙ
АТЛАНТИКЕ И ФАКТОРЫ СРЕДЫ
Рассматриваются различные факторы среды, которые предположительно могут воздействовать на динамику промысла трески и гренландского тюленя в Арктике.
Ключевые слова:
атлантическая треска, баренцеморский минимум давления, геомагнитная активность, гренландский тюлень, индекс аа, морская экосистема, популяция, промысел,
солнечная активность, факторы среды.
Terra Humana
Значительные уловы океанических
рыб зависят от целого ряда биотических
и абиотических факторов среды. Последние, в свою очередь, могут влиять опосредованно на динамику добычи и популяции
рыб в целом; это температура воды, характер течения и волнения, солёность воды,
которые являются ведущими факторами,
определяющими урожайность поколений
[2–4]. В нашей работе поставлена задача:
определить возможное воздействие на величину улова трески в Северо-Восточной
Атлантике различных факторов среды за
период с 1961 по 2006 гг. [11]. Для исследования был выбраны данные по солнечной
и геомагнитной активности, галактическим космическим лучам [3; 4; 7]. Основное
внимание уделено внутригодовому распределению, перечисленных факторов среды
в годы значительных отклонений уловов
трески от многолетней нормы, названных
нами аномальными.
В табл. 1 показаны расчёты отклонений уловов трески от 10-летней календар-
ной нормы. Это нормирование позволяет
выявить годы максимальных и минимальных отклонений (аномальных) уловов при
нивелировании значений наиболее продолжительных ритмов.
На рис. 1 приведены графики изменений общих уловов в абсолютных значениТаблица 1
Уловы трески в Северо-Восточной Атлантике (К %) 1961–2005 гг.
Годы
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1960
105,5
122,5
104,6
59,0
60,0
65,2
77,2
144,7
161,3
1970
119,3
88,1
72,2
101,3
140,9
106,0
110,9
115,7
89,3
56,3
1980
101,7
106,7
97,3
77,6
74,3
82,3
115,0
139,9
116,3
88,9
1990
37,1
55,9
89,9
101,9
135,1
129,6
128,3
133,5
103,8
84,9
2000
72,2
74,2
93,1
96,0
105,5
111,6
Рис. 1. Общие уловы трески в Северо-Восточной Атлантике (Т) и отклонения от нормы (К %).
Cреда обитания
ях (Т) и отклонениях от 10-летней нормы.
Таблица 2 229
Совпадение кривых в многолетнем ходе Годы аномально больших и малых общих
даёт возможность выявить значительные
уловов трески в отклонениях от нормы
отклонения и определить их даты. Даты
Макс.
Мин.
№
№
аномальных отклонений приведены в
п.п. Годы К ≥ 115,7% п.п. Годы К ≤ 77%
табл. 2, для которых выполнены выборки
1
1962
122,5
1
1964
59,0
факторов среды в годы больших и малых
2
1968
144,7
2
1965
60,0
уловов, что дает возможность определить
их значение в формировании благопри3
1969
161,3
3
1966
65,2
ятных и неблагоприятных условий для
4
1970
119,3
4
1967
77,2
поголовья трески в Северо-Восточной Ат5
1974
140,9
5
1972
72,2
лантике.
6
1977
115,7
6
1979
56,3
В качестве фоновой характеристики
7
1987
139,9
7
1983
77,6
среды рассмотрена солнечная активность
(числа Вольфа) [1]. На рис. 2 приведён ре8
1988
116,3
8
1984
74,3
зультат анализа чисел Вольфа в годы про9
1994
135,1
9
1990
37,1
тивоположных аномалий общих уловов
10 1995
129,6
10 1991
55,9
трески.
11
996
128,3
11 2000
72,2
По ходу кривых установлено, что для
12 1997
133,5
12 2001
74,2
лет с большими уловами наблюдается
Среднее
132, 3
65,1
низкая солнечная активность, а для малых – высокая. Выw
сокая
солнечная
90
активность «подавȻ
ляет» продукцион85
ный процесс.
80
Среди наиболее
75
значимых
абиотических
факторов
70
выделяется геомаг65
нитная активность –
Ⱥ
60
индекс аа (рис. 3).
Для хода этого ин55
декса
характерны
50
ярко
выраженные
45
сезонные изменения
I
II
III
IV
V
VI
VII
VIII
IX
X
XI
XII
с экстремумами в меɦɟɫɹɰɵ
сяцы равноденствий.
В этом построении Рис. 2. Солнечная активность в годы больших (А) и малых (Б) общих улоимеет место смещевов трески в Северо-Восточной Атлантике.
ние летнего минимуɚɚ
ма в годы малых уло25,5
вов на июль и в годы
больших уловов на
24,5
июнь. Также отмечено смещение осенне23,5
го максимума в годы
больших уловов на
22,5
ноябрь, а в годы малых уловов – на сен21,5
тябрь. В этом пост20,5
роении имеет место
Ȼ
смещение
летнего
19,5
минимума в годы маȺ
лых уловов на июль и
18,5
в годы больших улоI
II
III IV
V VI VII VIII IX X
XI XII
вов – на июнь. Также
ɦɟɫɹɰɵ
отмечено смещение
осеннего максимума Рис. 3. Геомагнитная активность в годы больших (А) и малых (Б) общих
уловов трески в Северо-Восточной Атлантике.
в годы больших уло-
Terra Humana
230
При общем сравнении графиков солнечной активности на
0,025
динамику промысла
0,023
гренландских тюленей и трески были
0,021
выявлены общие чер0,019
ты сходства, несмотря
Ⱥ
на различную конфи0,017
гурацию кривых. В
0,015
частности, на рис. 6
Ȼ
отмечено
смещение
0,013
осеннего максимума в
0,011
годы больших уловов
I
II
III
IV
V
VI
VII
VIII
IX
X
XI
XII
гренландских тюлеɦɟɫɹɰ
ней на сентябрь–окРис. 4. Потоки космических лучей в атмосфере на северных полярных
тябрь, а в годы малой
широтах в годы больших (А) и малых (Б) уловов трески в Северо-Восточ- добычи – на декабрь.
ной Атлантике.
На рис. 2 противофаза солнечной активȽɄɅ
ности в аномальные
годы уловов трески
9050
Ⱥ
отчётливо выражена в
июле–августе. При де8950
тальном анализе воздействия названных
Ȼ
8850
выше факторов среды
на динамику промыс8750
ла тюленей и трески
нами были выявлены
8650
следующие
факты:
смещение баренцево8550
морского минимума
I
II
III
IV
V
VI
VII
VIII
IX
X
XI
XII
давления к северу неɦɟɫɹɰɵ
благоприятно, а смеРис. 5. Значения ГКЛ в годы максимальных (А) и минимальных (Б)
щение арктического
уловов трески в Северо-Восточной Атлантике.
антициклона в том же
направлении в зимвов на ноябрь, а в годы малых уловов – на ние месяцы благоприятно для увеличения
численности популяций.
сентябрь.
При рассмотрении фактора геомагКонфигурация внутригодового хода
галактических космических лучей (ГКЛ) в нитной активности – индекса аа (рис. 3)
атмосфере в районе полярных широт от- выявилось почти полное совпадение при
личается от положения линейных трендов построении кривых двух графиков (проу геомагнитного индекса аа и имеет высо- мысла тюленей и трески). Для хода даннокий коэффициент корреляции (≥ 1,2). По- го индекса характерны ярко выраженные
ток космических лучей в высоких широтах сезонные изменения с экстремумами в меотчётливо проявляется в годы максималь- сяцы равноденствий. Данные о влиянии
ных уловов трески в осенние месяцы, а потоков космических лучей на северных
минимальных уловов – в зимние месяцы полярных широтах Мурманской области
(рис. 4). При анализе конфигурации внут- и галактических космических лучей также
ригодового хода общепланетарных пото- не показали какие-либо особенные разликов ГКЛ, отмечена минимальная актив- чия при построении графиков, кроме разность потоков космических лучей в годы мещения линейных трендов. В графике
как максимальных, так и минимальных значения ГКЛ при уловах трески линейуловов трески в летние месяцы (рис. 5). ный тренд имеет противоположный ход,
Максимальная активность потоков ГКЛ а в графике значения ГКЛ в годы добычи
отмечена в годы наибольшей добычи трес- тюленей линейные тренды пересекаются,
ки в осенний период, а в годы наименьшей и противофазы выражены в декабре–январе.
добычи трески – в зимний период.
ȽɄɅ
0,027
ских тюленей и атлан- 231
тической трески, тем
не менее, исключать
70
такое влияние нет осȻ
нований. Поэтому в
дальнейшем нами бу65
дут рассмотрены различные абиотические
факторы в свете их
60
прямого или опосреȺ
дованного воздейст­
55
вия на различные
популяции тюленей
Западной
Арктики
50
(особенно
ледовых
II
III
IV
V
VI
VII
VIII
IX
X
XI
XII
форм) и Северной часɦɟɫɹɰ I
ти Тихого океана [8;
Рис. 6. Солнечная активность в годы большой (сплошная линия) и ма- 9]. Это позволит сделой (пунктирная линия) добычи тюленей.
лать какие-то выводы
об общем состоянии
Тем не менее, при анализе внутригодо- популяций Голарктики в эпоху быстрого
вого хода ГКЛ оказалось, что в годы макси- изменения климатических и гидрологимальных уловов трески и добычи тюленей ческих условий [6].
Следует провести исследования возони имеют большие значения, а в годы малых уловов – малые. Галактические косми- действия выше упомянутых абиотических
ческие лучи в отличие от высокой солнеч- факторов среды на кормовую базу ледовых
ной активности (11-летние циклы) в годы форм тюленей и моржей [5–7]. Интересно
своего максимума не влияют на динамику проследить, как один фактор среды может
опосредованно воздействовать на виды
численности морских гидробионтов.
В настоящее время мы не располага- морских животных разных по своему проем достоверными доказательствами пря- исхождению и образу жизни и занимаюмых или опосредованных воздействий щих различные экологические ниши в
на продуктивность популяций гренланд- трофических цепях океана.
75
W
[1] Вернадский В.И. Биосфера как область превращений космической энергии. – М., 1960. – 270 с.
[2] Дементьев А.А., Орлов Н.Ф. Колебания климата Северо-Европейского бассейна // Биологические
ресурсы Арктики и Антарктики. – М.: Наука, 1987. – С. 9–15.
[3] Кудерский Л.А. Состояние рыбных ресурсов Ладожского озера // Ладожскому озеру – надёжную
защиту. – СПб.: Институт озероведения РАН, ИПК «Прикладная экология», 2009. – С. 74–84.
[4] Ловелиус Н.В. Общие уловы рыбы в реках Якутии и факторы среды / Тез. докл. // Мат. межвузовской
конференции «LXI Герценовские чтения». – СПб.: РГПУ им. А.И. Герцена, 2008. – С. 290–294.
[5] Назаренко Ю.И. Биология и промысел беломорской популяции гренландского тюленя // Морские
млекопитающие. Сер. Биол. ресурсы гидросферы и их использование. – М.; Наука, 1984. – С. 109–
117.
[6] Серяков Е.И. Океанологические основы рыбопромысловых прогнозов // Биологические ресурсы
Арктики и Антарктики. – М.: Наука, 1987. – С. 48–60.
[7] Уличев В.И. Ловелиус Н.В. Возможные причины изменения уровня добычи гренландских тюленей
// Морские млекопитающие Голарктики. Тез. докл. по материалам Пятой Международной конференции. Одесса, Украина, 14–18 октября 2008 г. – Одесса, 2008. – С. 565–567.
[8] Уличев В.И. Влияние абиотических факторов среды на численность и распространение морских
млекопитающих в Арктике в условиях глобального изменения климата / Тез. докл. // Материалы
межвузовской конференции «LX Герценовские чтения». – СПб.: РГПУ им. А.И. Герцена, 2007. –
С. 188–194.
[9] Уличев В.И. Морские млекопитающие Западного сектора Российской Арктики и факторы среды /
Тез. докл. // Материалы межвузовской конференции «LVIII Герценовские чтения». – СПб.: РГПУ им.
А.И. Герцена, 2005. – С. 57–60.
[10] Уличев В.И. Факторы природной среды в годы аномалий промысловой численности хохлача» //
Морские млекопитающие Голарктики. Тез. докл. по материалам Шестой Международной конференции, Калининград, 11–15 октября 2010 г. – С. 578–582.
[11] ICES Advice 2006, book 3. Data provided by Working Group members. Table 3.3.3.2.1. – North-West Atlantic
harp seal. – P. 40–41.
Cреда обитания
Список литературы:
Download