Решение задач на сцепленное наследование генов

реклама
Решение задач на сцепленное наследование генов
1. (308) Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно
сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут
быть не обязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения
кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее
муж нормален в отношении обоих признаков. Что скорее можно ожидать у их детей:
одновременное появление катаракты и полидактилии, отсутствие обоих этих признаков или
наличие только одной аномалии – катаракты и полидактилии? Какое потомство можно ожидать в
семье, где родители гетерозиготны по обоим признакам, если известно, что матери обоих
супругов страдали только катарактой, а отцы – только полидактилией?
2. (309) Гомозиготная самка дрозофилы с желтыми волосками (straw – stw), узкими крыльями
(Jammed – J) и коричневыми глазами (sepia – se) скрещена с самцом дикого фенотипа. Какими
будут гибриды первого поколения? Какое потомство получится от скрещивания самца F1 с
рецессивной гомозиготной самкой? Гены stw и J находятся во второй хромосоме, а ген se – в
третьей.
3. (313) У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, а розовый цвет глаз – над красным.
Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с
красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых – 24, темных
розовоглазых – 26, светлых розовоглазых – 24, темных красноглазых – 25. Определите расстояние
между генами на генетической карте.
4. (315) У кроликов английский тип окраски (белая пятнистость) A доминирует над одноцветной
окраской а. Короткая шерсть L доминирует над длинной (ангорской) l. По данным Кэстла, при
скрещивании F1 (родители дигомозиготные английские короткошерстные х дигомозиготные
одноцветные ангорские) с одноцветными ангорскими было получено следующее расщепление: 72
английских
короткошерстных,
11
английских
длинношерстных,
69
одноцветных
короткошерстных, 3 одноцветных ангорских. Определите характер наследования изучаемых генов
у кроликов. Определите силу сцепления между генами.
5. (316) Куры с длинными ногами и простым гребнем при скрещивании с петухом коротконожкой с
розовидным гребнем, получившим коротконогость от отца, а розовидный гребень от матери, дали
следующее потомство: 5 коротконожек с розовидным гребнем, 103 коротконожки с простым
гребнем, 89 длинноногих с розовидным гребнем, 12 длинноногих с простым гребнем. Как
наследуются данные признаки? Определите генотипы исходных птиц.
6. (317) В анализирующем скрещивании от дигетерозиготы АаВв получено: АВ – 243, Ав – 762, аВ
– 758, ав – 237. Каков характер наследования генов? Определите генотип гетерозиготы. Какое
соотношение фенотипов наблюдалось бы в потомстве анализирующего скрещивания, если бы
исходно скрещивали гомозиготных особей ААВВ и аавв?
7. (319) Диплоидная тригетерозиготная клетка хламидомонады возникла в результате слияния двух
гаплоидных клеток (гамет) с генотипами АВС и авс. Частота рекомбинантов среди дочерних
клеток по генам В и С – 20%, а по генам А и С – 38 %. Сколько различных типов рекомбинантов и
в каком соотношении может возникнуть в результате мейоза у этой зиготы при ее прорастании?
Какой может быть последовательность генов на карте, и какова частота встречаемости в каждом
из случаев двойных рекомбинантов?
8. (320) Самка дрозофиллы, гетерозиготная по сцепленным с полом рецессивным генам а, в, с,
скрещена с самцом, который имеет все три рецессивных гена. Получены следующие потомки: +++
-- 300, авс – 360, а++ -- 42, +вс – 32, ав+ -- 30, ++с – 34, а+с – 2, +в+ --3. Если ген а занимает на
карте локус 0, то определите локусы в и с.
9. (322) У кроликов рецессивный белой пятнистости голандского типа (d) сцеплен с рецессивным
геном, вызывающим длинный волосяной ангорский покров (l). Величина кроссинговера между
ними равна 14%. Допустим, что гомозиготного по короткошерстности пятнистого кролика
скрещивают с ангорским дикого типа (непятнистым). Обозначьте генотипы родителей и F1. Какие
фенотипы должны быть получены, если провести возвратное скрещивание кроликов F1 c
ангорскими пятнистыми кроликами? Каково их соотношение среди 86 потомков от такого
скрещивания?
10. (327) У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и
находится от него на расстоянии 3 морганиды. Резус-положительность и эллиптоцитоз
(эритроциты элиптической формы) определяются доминантными аутосомными генами. Один из
супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от
одного из родителей, а эллиптоцитоз – от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет
нормальные эритроциты. Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов
детей в этой семье.
11. (328) Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным
аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови системы
АВО. Один из супругов имеет вторую группу крови, а другой третью. Тот , у кого вторая группа,
страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с первой группой
крови и не имел этих аномалий, а мать с четвертой группой крови имела оба дефекта. Супруг,
имеющий третью группу крови, нормален в отношении дефекта ногтей и коленной чашечки и
гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой
семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки и возможные группы крови их.
12. (335) У кроликов окрашенность шерсти определяется геном С, альбинизм – с; черная окраска В,
коричневая – в. Черный кролик скрещен с альбиносом, а гибриды F1 скрещиваются с двойной
рецессивной формой. В потомстве получено: черных крольчат – 68, коричневых – 132, альбиносов
– 200. Определите, как наследуются эти признаки и каково расстояние между
взаимодействующими генами.
13. (338) Муха дрозофила, гомозиготная по генам а, в, скрещена с особью, имеющей оба
доминантных признака, причем гомозиготной. В первом поколении все потомство было дикого
типа, а во втором наблюдали следующее расщепление по фенотипам среди потомков: ++ -- 334,
+в – 37, а+ -- 38, ав – 87. Объясните полученный результат. Как локализованы гены относительно
друг друга?
14. (342) Гены а – расставленные крылья и l – леталь находятся в третьей хромосоме дрозофилы.
Каким будет потомство от скрещивания самки а l и самца а + при условии, что а)
++
+l
кроссинговер не происходит; б) кроссинговер между данными генами составляет 30%?
15. (343) Допустим, что гены А и В сцепленны и перекрест между ними составляет 10%, а ген С
находится в другой группе сцепления. Какие гаметы и в каких соотношениях будет образовывать
тригетерозигота АаВвСс? Какое потомство будет при самоопылении такой тригетерозиготы?
Какие гаметы и какое потомство при самоопылении будет давать дигетерозигота АаввСс?
16. (344) Белый короткошерстный кролик с извитыми усами скрещивается с крольчихой, имеющей
черную нормальной длины шерсть и прямые усы. В первом поколении все крольчата черные с
нормальной шерстью и прямыми усами. Во втором поколении наблюдается расщепление: 11
белых с нормальной шерстью и прямыми усами, 10 черных короткошерстных с извитыми усами, 3
белых короткошерстных с извитыми усами и 29 черных с нормальной шерстью и прямыми усами.
Как наследуются анализируемые признаки?
17. (347) Определите процент кроссинговера между двумя генами, если перекрест происходит с
одинаковой частотой у самцов и у самок, и скрещивание двух гетерозигот Ав/аВ дает четыре типа
потомков, обладающих одинаковой жизнеспособностью. Наименьший фенотипический класс
составляет 1% от всего потомства.
18. (349) Потомство от скрещивания черной и белой линейных мышей скрестили между собой. В
первом поколении все особи были серые (агути), а во втором получили: 151 агути, 78 белых и 41
черную мышь. Определите генотипы всех особей и процент кроссинговера между
взаимодействующими генами при условии, что кроссинговер в F1 произошел у обоих полов.
19. (348) От скрещивания белых кур без хохла с черными хохлатыми петухами в F1 все цыплята
оказались белыми хохлатыми, а в F2 произошло расщепление: 5005 белых хохлатых, 2505 белых
без хохла, 2460 черных хохлатых, 30 черных без хохла. Всего 10000 особей. Как наследуются
признаки? Определите генотипы исходных родителей и гибридов первого поколения. Если
кроссинговер происходит у обоих полов, то какое расщепление вы ожидаете получить в
анализирующем скрещивании и каких птиц вы предлагаете использовать для него?
20. Дигетерозиготная по генам C и D самка дрозофилы скрещена с рецессивным самцом. В потомстве
было получено расщепление в соотношении: 43,5% CcDd; 6,5% Ccdd; 6,5% ccDd; 43,5% ccdd.
Определите: 1) в цис- или транс-положении находятся гены C и D; 2) расстояние между генами C
и D в морганидах.
Похожие документы
Скачать