6. ГЛОССАРИЙ Автополиплоиды – организмы, возникшие путем прямого увеличения набора хромосом одного вида. Аллель – видоизменение (различное состояние) одного и того же гена, одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; аллели, как правило, отличаются последовательностями нуклеотидов. Аллополиплоиды – полиплоиды, возникающие в результате объединения геномов разных видов. Альтернативные – взаимоисключающие качественные признаки Анализирующие – такие скрещивания, когда растение F1 скрещивают с рецессивной гомозиготной родительской формой Анеуплоиды – организмы с увеличенным или уменьшенным числом хромосом, некратным основному. Аутбридинг – скрещивание особей, неродственных между собой. Базисное (основное) число хромосом (х)– минимальный гаплоидный набор хромосом в пределах рода. Взаимные (реципрокные) (лат. reciprocus – взаимный) – скрещивания между родительскими формами АА и аа, в одной из которых АА является материнской формой, а в другой – отцовской. Возвратные (насыщающие, беккроссы) – скрещивания между гибридной особью и одной из родительских форм. Восстановитель фертильности – линия, фенотипически сходная с отобранной первоначально линией, но обладающая доминантными генами–восстановителями фертильности. Гамета – зрелая половая клетка. Гаплоиды (греч. gaplos – простой, одиночный) – организмы, в соматических клетках которых содержится половинное (гаметическое) число хромосом (п). Ген – последовательность нуклеотидов в ДНК, которая обусловливает определенную функцию в организме или обеспечивает транскрипцию другого гена. Генетическая карта – порядок расположения генов в хромосомах. Генетический код – соответствие между триплетами в ДНК (или РНК) и аминокислотами белков. Геном – общая генетическая информация, содержащаяся в генах организма, или генетический состав клетки. Термин «геном» иногда употребляется для обозначения гаплоидного набора хромосом. Генотип – совокупность наследственных задатков организма, т.е. вся генетическая информация организма; генетическая характеристика организма по одному или нескольким изучаемым локусам Генофонд – система генов, характеризующая популяцию или вид. Гетерозигота – клетка (или организм), содержащая два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом. Гетерозиготность – наличие разных аллелей в диплоидной клетке. Гетерозис – увеличение мощности, жизнеспособности, продуктивности гибридов первого поколения в сравнении с родительскими формами. Гетероплоидия – всякое отклонение числа хромосом, связанное с утратой или добавлением к нормальному набору целых геномов или отдельных хромосом. Гибридологический метод – генетический анализ гибридов F1 и F2 Гомозигота – клетка (или организм), содержащая два одинаковых аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом. Гомозиготность – наличие одинаковых аллелей в диплоидной клетке. Группа сцепления (сцепленные гены) – гены, расположенные в одной паре гомологичных хромосом (в различных локусах). Дигибридное – скрещивание, при котором родители отличаются друг от друга по 2-м парам альтернативных признаков. Доминантность – преимущественное участие только одного аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки. Доминантный – преобладающий, господствующий признак или соответствующий аллель, проявляющийся у гетерозигот. Естественный отбор – большие выживаемость и размножаемость организмов, лучше приспособленных к среде обитания. Изменчивость – свойство живых организмов, позволяющее изменяться под воздействием наследственных и ненаследственных факторов (наследственная – способность генетического материала претерпевать изменения, наследуемые в потомстве; ненаследственная – изменение признаков и свойств организма, обусловленное воздействием внешних факторов; комбинационная (комбинативная) – результат перекомбинаций генов, хромосом и их сегментов). Инбредная депрессия (вырождение) – снижение жизнеспособности и продуктивности в результате принудительного самоопыления. Инбредная линия (инцухт-линия) – потомство, полученное в результате инбридинга (инцухта). Инбредный минимум – состояние инбредного потомства, когда инцухт-депрессия достигла максимума и дальнейшее снижение жизнеспособности не наблюдается. Инбридинг (инцухт) – скрещивание особей, находящихся между собой в близком родстве. Интерференция двойного кроссинговера – подавление кроссинговера в одном локусе кроссинговером другого локуса. Интрогрессия – обмен между генами разных видов. Искусственный отбор – оставление на племя человеком организмов, наиболее полно соответствующих требованиям производства. Кодоминирование – явление независимого друг от друга проявления обоих аллелей в фенотипе гетерозиготы, т.е. отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями. Кодон – тройка расположенных подряд нуклеотидных остатков в ДНК или РНК, кодирующая определенную аминокислоту или являющаяся сигналом окончания трансляции. Компаунд – сочетание двух разных членов серии в гетерозиготном состоянии. Комплементарное (дополнительное) – взаимодействие, при котором два или более генов, находясь в гомо- или гетерозиготном состояниях в одном генотипе, обуславливают развитие нового фенотипа признака, несвойственного ни одному из родителей. Коэффициент инбридинга (F) – доля гомозигот в поколении инбридинга. Коэффициент совпадения или коинциденции (С) – отношение фактической частоты двойного кроссинговера к теоретически ожидаемой, выраженное в процентах. Кроссинговер (англ. crossing over – образование перекреста) – обмен между гомологичными участками гомологичных хромосом, который является результатом перекреста хромосом в процессе мейоза. Кумулятивная полимерия – взаимодействие полимерных генов, при котором степень проявления признака зависит от числа доминантных аллелей соответствующих генов, содержащихся в генотипе данной особи. Локус – участок ДНК (хромосомы), где расположена определенная генетическая детерминанта Межвидовая (отдаленная) гибридизация - скрещивание форм, относящихся к разным видам или родам. Метод Пирсона χ2 – оценка соответствия между наблюдаемыми и ожидаемыми частотами расщепления с помощью критерия χ2. Множественный аллелизм – явление, когда один и тот же ген, находится в нескольких альтернативных состояниях (трех и более) и образует у разных организмов генетические системы из серии аллелей Моногибридное – скрещивание, при котором родительские организмы различаются по одной паре альтернативных признаков Морганида или сантиморган (сМ) – условная единица силы сцепления или относительного расстояния между генами. Мутация – изменение в генотипе, вызванное действием мутагенов. Наследственность – свойство организмов самосохраняться и самовоспроизводиться, сохранять и передавать признаки и свойства потомству при размножении. Неаллельное взаимодействие генов – развитие признака при совместном действии двух или нескольких неаллельных генов. Неполное доминирование и промежуточное наследование – расщепление в соотношении 1:2:1 Панмиктическое скрещивание – случайное, свободное переопыление. Плазмоген – любая единица цитоплазматической наследственности, соответствующая единице хромосомной наследственности (гену). Полимерное взаимодействие генов (полимерия) – влияние двух и более неаллельных генов на развитие одного и того же признака. Полное доминирование – расщепление по фенотипу в соотношении 3:1 Рекомбинация – генотипическое изменение, вызванное скрещиванием. Ресинтез видов – искусственное восстановление уже существующих видов на основе отдаленной гибридизации. Рецессивный – отступающий, подавляемый признак Стерильный аналог – линия, сходная по комплексу признаков с исходной формой, но обладающая цитоплазматической мужской стерильностью. Трансгрессия – выщепление в F2 потомков с более сильным или более слабым выражением признака, чем у каждой из родительских форм и гибридов F1. Факторы отбора – это факторы, контролирующие выживаемость и размножение. Фенотип – внешнее проявление свойств организма, зависящих от его генотипа и факторов окружающей среды. Филогенез (органическая эволюция) – историческое развитие организмов. Фон отбора – это условия среды, к которым приспосабливаются организмы в ходе филогенеза. Цитоплазматическая наследственность – наследование признаков через цитоплазму. Эпистаз – неаллельное доминирование, когда один ген подавляет фенотипическое проявление другого, неаллельного ему гена.