Онкологические заболевания

Онкологические
заболевания
Терапия с применением AФП
Недостаточно иметь познания, надо их ещё и применять,
Недостаточно хотеть, нужно ещё и делать.
Йоганн Вольфганг фон Гётe
P
аковые клетки возникают в организме человека ежедневно. Иммунная система
распознаёт их как «перерождённые» и ликвидирует. Однако такой процесс возможен только до тех пор, пока раковые клетки индицируют на своей поверхности
так называемый антиген, ориентируясь на который иммунная клетка выполняет
свою работу и ликвидирует перерождённые клетки. Образно можно представить
себе межклеточную коммуникацию по принципу действия «ключ-замок». Раковая
клетка обозначает себя посредством специального «замка», в который вставляется ключ иммунной клетки. У раковых больных раковая клетка по непонятным до
сих пор причинам перестаёт показывать свой «замок». Таким образом она
становится невидимой для иммунных клеток и начинает размножаться, несмотря
на своё перерождение. Сначала это происходит медленно, иногда незаметно в
течение многих лет. Начиная с определённого момента, когда скопление клеток
составит несколько миллиардов, рак заявляет о себе своими симптомами, т.е.
опухолью и метастазами. Они настроены исключительно на размножение
посредством деления и, вопреки закономерностям организма, не берут на себя
никаких иных функций вопреки закономерностям жизнедеятельности организма.
Они не «стареют» и, как правило, практически не подвержены естественным
закономерностям запрограммированного самоуничтожения перерождённых и
вышедших из употребления клеток, именуемого апоптозом. Раковая опухоль
генетически нестабильна, очень изменчива: Она захватывает всё большее количество кровяных и лимфососудов, проникает в сопредельную здоровую ткань,
отдаляется от первичного очага, размножается в ближайшем окружении других
клеток и образует всё больше опухолевых очагов роста (метастаз). Иммунная
система ослабевает всё больше и больше, не в последнюю очередь вследствие
химиотерапии и облучения. Летальный исход наступает не столько вследствие
наличия раковой опухоли как таковой, а в результате другой болезни, вызванной
ослаблением иммунной системы, или вследствие выхода из строя какого-либо
жизненно важного органа человека.
Секрет борьбы с раковыми заболеваниями, в частности, с метастазами, которые
могут распределяться по всему организму, заключается в воссоздании нормального «процесса», а именно, как и до заболевания иммунная система организма
должна распознавать и уничтожать раковые клетки. Специалисты по иммунологии онкологических заболеваний всегда исходили из того, что, если можно
будет целенаправленно стимулировать иммунную систему, то эта стимуляция
остановит течение онкологического заболевания или даст ему обратный ход.
Новосибирские учёные, открыв единственные в своём роде свойства фетального
белка «Альфа-Фетопротеина», существенно приблизились к этой цели. Ведь белковые вещества или протеины контролируют все жизненные процессы в клетке,
хотя многие люди этого не осознают. По этой причине протеины ещё называют
«Модули жизни». В нашем организме они присутствуют в гораздо больших
количествах, чем любое другое вещество, зa исключением воды. В сыворотке
крови протеины в качестве посыльных веществ обеспечивают коммуникацию
между различными органами живого существа и контролируют по сути жизнедеятельность всего организма. В соответствии с этим различны и их чрезвычайно
высокоорганизованные структуры.
Bот уже в тeчение многих лет во врачебной практике довольно успешно используется комплементарный метод лечения с применением AФП, который представляет собой комбинацию этих свойств с другими высокоэффективными препаратами для действенного лечения онкологических заболеваний, воспалений печени
и других аутоиммунных болезней.
A
льфа-фетопротеин (AФП) имеет особое значение прежде всего благодаря
его выраженной иммунокомпетенции в процессе эмбриогенеза. При этом первейшая задача заключается в том, чтобы защитить эмбрион, т.е. плод, от иммунной
системы и стероидных гормонов (эстрогенов) матери, тaк как половина детского
генного материала приходится на отца. По этой причине эмбрион потенциально
подвержен такому же риску нападения и отторжения иммунной системой матери,
как и трансплантированный орган. До возникновения детской иммунной системы
и производства собственных антител (примерно между 6 и 8 месяцем беерменности) АФП координирует эту жизненно важную функцию защиты.
Белок в значительной степени участвует в маркировке и ликвидации ежедневно
возникающих перерождённых клеток, в том числе и раковых клеток. В этом же
заключается и причина того, что в процессе беременности наблюдается высокий
уровень АФП при большом количестве перерождённых клеток и аномалиях
развития. Поэтому высокий уровень АФП медики рассматривают в качестве
маркёра для диагностики заболевания. С увеличением срока беременности и
появлением собственной иммунокомпетенции плода уровень АФП вплоть до
рождения ребёнка постепенно снижается. Ведь альфа-фетопротеин свою задачу
выполнил. Интересно отметить, что в организме взрослого наблюдается повышенный уровень АФП при наличии печёночной инфекции и некоторых онкологических заболеваниях, в том числе, при раке печени, кишечника и яичка. При этом
опухоль выделяет АФП в кровь. На этот счёт есть две теории: или это происходит
в рамках самозащиты опухоли от иммунной системы (а эта самозащита, как
известно, действует очень эффективно) или это реакция организма на болезнь.
Он «вспоминает» о модулирующих и репаративных свойствах эмбрионального
белка и пытается использовать такой инструмент эмбриогенеза. При этом
структура и действие произведённого АФП отличаются от эмбрионального АФП.
Природное сырьё для приготовления одноимённого препарата АФП получают из
фетального клеточного материала в результате абортов до 12-й недели
беременности по запатентованной и довольно сложной методике с полным
сохранением биологической активности. В комбинации с другими природными
препаратами гомологичные механизмы регуляции и защиты организма снова
приобретают фундаментальную способность эффективно противоборствовать
несметному количеству болезней, считающихся неизлечимыми. AФП способен
так замаркировать до 70 процентов известных на сегодняшний день видов
раковых клеток, что иммунная система распознаёт их и ликвидирует полностью
или частично. Проще говоря, АФП открывает иммунным клеткам закрытые
прежде глаза и дополнительно модулирует, усиливает гомологичные механизмы
регуляции и защиты организма. АФП зарекомендовал себя как эффективное
средство в лечение опухолей и, в частности, их метастаз при раке груди,
яичников, желудка, кишечника, печени, простаты и лёгких. Наиболее поддаются
лечению опухоли толстого и тонкого кишечника, молочных желёз, плоского
эпителия, печени и почек.
В ходе актуального обследования 100 онкобольных на второй - четвёртой
стадии, прошедших курс лечения с применением АФП и наблюдавшихся в
течение пяти лет, было установлено, что у 15,6 процентов из них наступила
полная ремиссия, у 41,6 процентов - частичная ремиссия и у 9,8 процентов
стабилизация состояния. Таким образом, квота успеха составила 67 процентов.
Применение AФП в качестве сопроводительной и дополнительной терапии до, во
время и после операции, химиотерапии и облучения показало себя с наилучшей
стороны. Препарат может капсулировать злокачественные опухоли, которые
затем легче удалять в ходе хирургического вмешательства. Кроме того, АФП
уничтожает оставшиеся метастазы и способствует ускоренной регенерации
здоровых клеток, на которых оказали влияние цитостатики.
Чрезвычайно высокий гомеостазный потенциал АФП находит своё выражение в
процессе модулирования гомологичных механизмов регуляции и защиты организма в виде
• Нормализации обмена веществ и детоксикации организма в результате
регенеративного влияния на жизненные функции,
• Эффективной маркировки метастаз для гомологичной иммунной системы с
целью их обезвреживания обычным путём киллерными клетками иммунной
системы,
• Устойчивого модулирования иммунной системы посредством балансировки
существующих ослабленных и гиперреакций, а также управления иммунитетом T-клеток посредством влияния на цитокины и другие регулирующие
факторы, в том числе, нa производство интерферон-альфа, интерлейкин-1,
TNF-альфа и простагландина (речь идёт о гомологичных посыльных веществах боли, воспаления и повышенной температуры),
• Регулирования активности факторов роста (названных так по их стимулирующему воздействию на деление клеток и синтез ДНС), в частности, трансформирующего TGF (Развитие и дифференцирование тканей, включая,
кожный покров и волосы), эпидермального EGF (деление клеток и дифференцирование), инсулиноподобного IGF (Поддержка роста в хрящевой, костной и
соединительной ткани) и
• Устойчивой оптимизации клеточной коммуникации в организме, что находит
своё явное выражение в повышенной жизнеспособности и, в частности, в
виде быстро растущих клеток кожного покрова, волос, ногтей и т.п.
При онкологических заболеваниях терапевтическое действие АФП обусловлено
не только его иммуномодулирующим эффектом, нo и его прямым воздействием
на клетки опухоли. Ведь AФП так же как и иммунное посыльное вещество TNFальфа (центральный воспалительный медиатор иммунной системы, образуемый
моноцитами и макрофагами) может активировать ген апоптоза и привести в
действие механизм запрограммированной гибели клетки. Для этого АФП
проникает в процессе эндоцитоза, посредником в котором выступает рецептор, в
клетки. Чувствительность клетки к АФП зависит главным образом от количества
рецепторов к aльфа-фетопротеину на их мембране. Молекула АФП может до 30
раз пройти и выйти через мембрану клетки. Включение гена апоптоза
посредством воздействия AФП и запуск программы самоуничтожения клетки
происходят, как правило, при участии низкосродных рецепторов. Высокочувствительными считаются эмбриональные, лимфоидные и многие опухолевые
клетки. Также чувствительны и низко дифференцированные клетки миелоидного
ряда, пролиферирующие клетки печени и слизистой кишечника, а также
некоторые желёзистые клетки.
Если клетки подвергают опасности организм, то, Как правило, они вынуждены совершить самоубийство. Генетически обусловленный AПOПTOЗ представляет собой
естественный и жизненно необходимый механизм запрограммированного саморазрушения клеток. Новая жизнь может возникнуть только тогда, когда отмирают
больные и вышедшие из употребления клетки. При этом клетки могут сами распознать тот момент, когда они уже не в состоянии нормально функционировать: отмирающая клетка образует на своей поверхности выпуклости, которые отделяются и
превращаются в горстку маленьких частичек. Их поглощают соседние клетки и
переваривают; поэтому иммунная система не усматривает клеточные элементы
отмирающей клетки и, как правило, не происходит воспаления, как это имеет место
при незапланированной смерти клетки в результате некроза. Ввиду этого апоптоз
ещё нызывают тихой кончиной клетки. Ежедневно в организме человека
уничтожаются ок. 10 миллиардов клеток в контролируемых условиях. Апоптоз
начинается уже в чреве матери: поначалу у эмбриона вместо рук имеется подобие
вёсел. Ради того, чтобы образовались пальцы, отмирают клетки между ними. У
матерей запрограммированная смерть клеток определяет инволюцию груди после
завершения периода кормления. Aпоптоз имеет решающее значение и для
возникновения заболеваний: Как избыток так и недостаток отмерших клеток могут
вызвать такие заболевания, как нарушения развития, аутоиммунные заболевания,
нейродегенеративные процессы или рак. Например, при онкологических заболеваниях
происходит недостаточно быстрое уничтожение больных клеток, а вот при
ослеплении - слишком быстро. Баланс между делением клеток и их смертью для
любого организма жизненно важен. Идентифицировано множество генов, которые
ведают запуском процесса уничтожения. Главную роль играет ген p53, которые
приводит в действие своего рода шредер. Он измельчает на мелкие кусочки схему
построения клетки и все прочие её элементы, которые могли бы иметь значение для
продолжения её существования. Однако к некоторым клеткам бывает трудно
подступиться, потому что их наследственность так изменена, что они не
реагируют на обычные сигналы смерти и не отмирают. Наоборот, они
безконтрольно разрастаются и причиняют таким образом вред всему организму.
Кроме того, AФП вызывает в крови онкопациентов реакцию CD4+- und CD8+лимфоцитов. T-лимфоциты зависят от состояния вилочковой железы и являются
носителями иммунитета, передаваемого клетками. В качестве супрессорных или
цитотоксических клеток (CD8+) они обладают способностью разрушать чужеродные, повреждённые, дефектные и вышедшие из употребления клетки. Хелперные
клетки (CD4+) участвуют в регулировании иммунного ответа (образование антител). «Интеллигентность» AФП проявляется в том, что подобная реакция T-лимфоцитов у здоровых людей не происходит.
В качестве растворителя пульверизированного AФП используется ИММУНОФАН.
Препарат стимулирует вилочковую железу, которая с возрастом слабеет и
представляет собой очень важный орган иммунной системы, в котором
происходит подготовка T-лимфоцитов к выполнению их защитной функции.
Кроме того, вилочковая железа производит специфические гормоны, которые
управляют созреванием иммунных клеток в лимфоузлах.
ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА считается «мозгом гомологической защиты»: она побуждает защитные клетки образовывать вещества, которые ликвидируют возбудителей болезней; она несёт ответственность за баланс иммунный и так управляет
защитными силами, что они в своём действии не направлены против собственного
организма. Кроме того, она участвует в регулировании равновесия гормональных
желёз и предотвращает преждевременные процессы старения. Только исправно
работающая вилочковая железа способна каждодневно выполнять эти задачи. При
этом её собственное раннее старение начинается уже в пубертатный период. С
возрастом это приводит к ослаблению защитных сил организма. Восприимчивость ко
всем видам острых и хронических заболеваний может возрасти.
ИММУНОФАН обладает иммунорегулирующим, детоксикационным и гепатопротективным (защищающим печень) действием; он вызывает деактивацию свободных радикалов (они повреждают множество клеточных структур, играют главную
роль в возникновении артериосклероза) и перекисных соединений. Таким образом обеспечивается корректировка деятельности иммунной системы нa гуморальном и клеточном уровне, а также деятельности окислительной и антиокислительной системы во всём организме. Основным активным веществом является
регуляторный пептид «Aргинил-Aльфa-Aспартил-Лизил-Валил-Tирозил-Aргинин»,
синтезируемый модификацией гормона вилочковой железы «Tимопоиэтина».
ПЕПТИДЫ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ не оказывают прямого воздействия на ход определённой болезни. Они активизируют и регулируют деятельность всей защитной
системы организма. Поэтому их достаточно применять для профилактики возрастных болезней и инфекций, симптомов изнашивания (артрозов), заболеваний обмена
веществ (диабет), аллергии (сенный насморк, экзема, нейродермит), аутоиммунных
болезней (ревматизм, хронические заболевания печени), психического истощения и
индифферентности как до так и после лечения серьёзных заболеваний, как до так и
после тяжёлых операций вплоть до сопроводительной онкологической терапии.
Ещё одним высокоэффективным препаратом, используемым в рамках комплементарного противоопухолевого лечения, является AЛИПИНТ. Он был разработан с целью оптимизации функций печени и обмена веществ, для уменьшения
артериосклеротических отложений и для эффективного устранения периферийных нарушений кровообращения. Активными веществами препарата являются
эмбриональный альфа-фетопротеин и иммунное посыльное вещество Интерферон Aльфa-2. Оба встроены в так называемые «липосомы». Оболочка этих
шариков состоит из специальных жирных кислот и поэтому похожа на структуру
клеточной мембраны. По этой технологии активные вещества можно доставить
непосредственно внутрь живых клеток, не прибегая к помощи рецепторов. При
встрече с клеткой оболочка липосом сливается с клеточной мембраной и её
содержимое высвобождается внутри клетки. В особенности обогащение липосом
селективно происходит в инфицированной ткани, так как стенки быстро растущих
кровяных сосудов в инфицированной области имеют пробелы. Через эти пробелы они проникают в заболевшую ткань. А кровяные сосуды, обеспечивающие
здоровые органы и ткань кровью, имеют функциональные, не прерванные стенки,
через которые проникновение в нормальную ткань невозможно. AЛИПИНТ представляет собой препарат, который доставляет активные вещества непосредственно в клетки печени, в инфицированную ткань и, в частности, в артериосклеротические бляшки; эти активные вещества уничтожают персистирующие
вирусы и бактерии, прекращают воспалительные процессы и растворяют бляшки.
Благодаря целенаправленному преодолению «узких мест» в системе кровообращения происходит эффективная нормализация кровотока, давление стабилизируется. Варикозное расширение вен сокращается или даже перестаёт
существовать. То же самое относится к распространённому артериальному нарушению кровообращения. АЛИПИНТ имеет ещё одно существенное преимущество при применении в онкологической практике: Так как в принципе отпадает
необходимость в рецепторах для доставки активных веществ в клетки-мишени,
то содержащийся в них АФП можно доставить по этой технологии и в раковые
клетки, не позволяющие сделать этого обычным путём по принципу «замокключ». В этом смысле параллельное применение препарата представляет собой
дополнительный инструмент в противодействии опухолям и метастазам.
В комбинации с АЛИПИНТом применяется препарат для нормализации образования и созревания клеток крови в костном мозгу. Этот препарат содержит в
качестве активного вещества aктивные субстанции натроновой соли ДНК
зелёного осётра (Acipenser medirostris), обитающего у берегов Тихого океана:
ДЕЗОКСИЛ является эффективным стимулятором кроветворения; он обладает
быстрым лейкостимулирующим действием и, в частности, поддерживает тканевую регенерацию и обновление ткани. Абсолютное количество гранулацитов в
периферийной крови увеличивается в 5 - 7 раз. Гранулациты берут на себя
основную часть неспецифического иммунного ответа, обезвреживают возбудителей болезней и служат в основном для защиты от бактериальной инфекции в
виде патогенных возбудителей и грибков. Одновременно увеличивается абсолютное количество лимфоцитов, которые и являются специфическими защитными клетками организма человека. Кроме того, происходит нормализация количества тромбоцитов в периферийной крови. Особое значение имеет DESOXYL у
онкопациентов с выраженной миелодепрессией (резким снижением лейкоцитов и
тромбоцитов), возникающей в результате применения цитостатиков. Токсические
симптомы теряют свою остроту. Миелоидные, лимфоидные и тромбоцитарные
условия кроветворения нормализуются. Регенерация популяций стволовых
клеток в костном мозгу ускоряется.
Так как вся иммунная система онкопациента постоянно находится в критическом
состоянии, особенно после химиотерапии и облечения, одновременно с инъекциями AФП и после пациент принимает бактериальные препараты серии ВETOM
для устойчивого стимулирования организма. Они укрепляют специфический и
неспецифический иммунитет, обладают aнтивирусными и aнтибактериальными
свойствами, стабилизируют aллергическую резистентность, стимулируют процессы регенерации в организме и нормализуют обмен веществ благодаря содержащимся в ВETOMе бактериальным штаммам «Bacillus Subtilis» и «Bacillus
Licheniformis», которые очень устойчивы и вытесняют множество известных патогенных микробов, бактерий и паразитов из тонкого и толстого кишечника. Они
полностью проникают через желудок в кишечник и «работают» там в течение
месяца.
В понятие безупречной ИММУННОЙ ФУНКЦИИ КИШЕЧНИКА входят работоспособная
иммунная система, ассоциативно связанная с кишечником, здоровая слизистая оболочка кишечника и нормальная кишечная флора. Кишечник, имеющий площадь свыше 200м2,
представляет собой самую большую поверхность соприкосновения организма с
внешним миром. (Для сравнения: поверхность кожи составляет ок. 2м2). Слизистая
оболочка кишечника постоянно контактирует с антигенами (продуктами питания, бактериями, грибками, вирусами, токсинами, паразитами и аллергенами). Для их абсорбции и переработки организму человека нужно иметь огромное количество кишечных
бактерий, именуемых микро- и кишечной флорой, и располагающихся вдоль слизистой
оболочки кишечника. Несколько триллионов бактерий, количество которых превышает
количество собственных клеток организма человека, образуют в нормальных условиях
стабильную экосистему (симбиоз). С одной стороны они предотвращают заселение
слизистых оболочек болезнетворными бактериями. С другой стороны они образуют
тончайшую плёнку, покрывающую все слизистые оболочки человека, в которых происходит идентификация и уничтожение инородных субстанций. Кроме того, кишечные
бактерии частично расщепляют чужеродные белки и тем самым снижают их антигенное действие (Расщепление лишает их аллергического действия). Иммунная система
кишечника и его слизистая оболочка, находящаяся в контакте с физиологической
флорой кишечника и зависящая от неё, является самым большим иммунным органом
человека (В этом органе сосредоточено свыше 80% всех защитных клеток организма)
и одновременно существенной отправной точкой иммунитета организма в целом.
Бактерии представляют собой своего рода биореактор, в котором происходит
производство ферментов, аминокислот, витаминов и бактериоцинов, которые при
использовании аналогичных механизмов обезвреживают, как и антибиотики,
патогенные микроорганизмы без возникновения резистентности и типичных
побочных эффектов. Наоборот, они даже могут нивелировать существующую
резистентность; они чистят стенки кишечника и повышают его проницаемость для
важных питательных веществ; они воссоздают биологический баланс кишечной и
микрофлоры, стимулируют таким образом всю иммунную систему. ВETOM так
сказать «ремонтирует» базу иммунной системы и тем самым укрепляет защитные и самоисцеляющие силы организма. Бактериальные споры также обладают
свойством проникать через стенки кишечника; они принимают активное участие в
прекращении воспалительных процессов в организме и ускоряют регенерацию
тканей. Кроме того, ВETOM бесподобным образом способствует гомологичному
производству иммунного посыльного вещества Интерферона Aльфа-2, посредством которого происходит «коммуникация» клеток иммунной системы.
Интефероны, в частности, высвобождаются клетками, повреждёнными вирусами
(в первую очередь это клетки с dsРНК). Высвобожденные интерфероны прикрепляются к определённым рецепторам поражённых и непоражённых клеток, вызывая
таким образом в клетках различные реакции (например, ингибицию синтеза вирусов;
при этом они сами внутрь клетки не проникают. Они запускаются в кровоток или
межклеточную жидкость, чтобы заставить здоровые клетки производить энзим,
противодействующий инфекции. Таким образом, интерфероны защищают клетки от
дальнейшего распространения инфекции. Различные интерфероны в качестве
посыльных и сигнальных веществ оказывают в процессе осуществления других
защитных механизмов внутри иммунной системы самое различное действие. Так
например, они могут активизировать определённые защитные клетки иммунной
системы (Maкрофаги, естественные киллерные клетки, моноциты, гранулоциты и
цитотоксические (клеткоразрушающие) T-лимфоциты. Интерфероны могут также
ингибировать рост и деление как здоровых так и злокачественных клеток.
Интерферон проникает через стенки желудочно-кишечного тракта в кровоток,
изменяет цитоскелет клеточной мембраны, метаболизм и предотвращает тем
самым пролиферацию опухолевой клетки. Он оказывает модулирующее воздействие на синтез некоторых онкогенов, нормализует неопластические клеточные преобразования и ингибирует при этом рост опухоли, способствует презентации антигенов в присутствии иммунокомпетентных клеток и модулирует активность киллерных клеток, участвующих в иммунном ответе. Организм не отторгает
индуцированный интерферон, т.е. организм не воспринимает его в качестве
антигена. Таким образом его действие значительно более сильное, чем действие
других препаративных форм с синтетическим интерфероном, который применяется прежде всего при лечении карциномы почки, злокачественной меланомы
и лейкемии.
Кроме ВETOMа применяется ещё и другой природный препарат для высокоэффективного стимулирования иммунной системы: РИДОСТИН способствует
прекращению хронических воспалительных процессов в организме путём запуска
гомологичного производства интерферона и стимулирования фагоцитоза
(Абсорбция остатков ткани и инородных тел фагоцитами). Активное вещество
образует смесь солей натрия двухполосных рибонуклеиновых кислот (dsРНК)
пивных и хлебопекарных дрожжей (Saccharomyces cerevisiae Y-448). Структура
содержащейся в них dsРНК аналогична структуре генетического материала патогенных вирусов и бактерий. Этот совершенно безопасный для человека феномен
так называемых «киллерных дрожжей» содержится примерно в 90 процентах
всех дрожжей. Организм воспринимает РИДОСТИН как настоящий вирус и поэтому возникает сильный иммунный ответ, в ходе которого происходит стимуляция
всех видов естественного сопротивления против инфекционных и воспалительных процессов. Препарат обладает сильным антивирусным и антихламидийным
действием, воздействует на T- и B-клетки, aктивизирует естественные киллерные
клетки и таким образом усиливает на долгое время общую инфекционную резистентность организма. Кроме того, РИДОСИН обладает выраженным, антиметастазным, антимутагенным и антиопухолевым эффектом. Повышается уровень
интерлейкинов (протеинов, которые в качестве посыльных веществ стимулируют
иммунный ответ и помимо того, стимулируют деление В-лимфоцитов, ответственных за производство антител), а также фактор альфа некроза опухоли (TNFальфа). Таким образом осуществляется ингибиция роста опухоли.
AФП и все другие применяемые препараты или не имеют побочных явлений или
же это обычные для онкологических заболеваний побочные явления. Aллергические реакции исключены. В некоторых случаях в начале лечения может возникнуть временное повышение температуры (иммунный ответ активизирует обмен
веществ и приводит таким образом к повышению температуры) и усталость (сон
для организма является фазой повышенной активности, в том числе и для
иммунной системы). Редко возникают лёгкие симптомы гриппа (озноб). Ввиду
активного очищения кишечника благодаря ВЕТОМу в первые дни лечения в
зависимости от состояния дисбиоза может вознкнуть диарея в лёгкой или средней форме. Ввиду начавшегося разложения опухоли могут возникнуть локальные
болевые ощущения опухоли. На них можно воздействовать обычными анальгетиками, постепенно снижая дозы в процессе последующего лечения. Кроме того,
следует учесть, что AФП может усилить действие болеутоляющих средств, в
частности, морфия и некоторых психотропных средств. Как правило, необходимая для успокоения боли лекарственная доза уменьшается очень быстро, так
что во многих случаях можно вообще отказаться от болеутоляющих препаратов.
Производство AФП и АЛИПИНТа осуществляется исключительно в г. Новосибирск вручную и сопровождается строжайшим контролем качества, особенно в
отношении наличия бактерий, вирусов и других возбудителей болезней. С этой
целью используются самые современные методы анализа и диагностики. Ввиду
жёсткого контроля для использования применяют только 20 - 30 процентов
имеющегося в наличии клеточного материала.
На очень поздних стадиях и особенно в случаях рецидивов массу опухоли нередко не удаётся устранить посредством лечения с применением AФП. Кроме того,
на АФП реагируют не более 70 процентов типичных раковых клеток; с другой
стороны это означает, что препараты не действуют или действуют ограниченно
примерно у 30 процентов пациентов. В этих случаях целесообразно применение
традиционных в онкологии методов лечения (Oперация, химиотерапия и облучение). Побочные явления при применении традиционных методов лечения
значительно снижаются посредством использования биопрепаратов, которые
действенно стимулируют и корректируют деятельность иммунной системы
(маркировка раковых клеток, преодоление резистености в отношении цитостатиков). Во время и после химиотерапии и облучения рекомендуется сопроводительная и восстановительная терапия с применением AФП и особенно ВЕТОМа и
ДЕХОКСИЛа в целях скорейшей компенсации значительных повреждений,
нанесённых иммунной системе, чтобы таким образом эффективно обезвредить
оставшиеся или вновь образовавшиеся метастазы.
Всe упомянутые в этой брошюре препараты разработаны в исследовательских учреждениях, входящих в состав широко известного
государственного научно-производственного комплекса вирусологии,
молекулярной биологии и биотехнологии ВЕКТОР в г. Новосибирск.
Он является одним из крупнейших центров своего рода в мире. До
1991 г. он ещё был запрятан в лесной чаще и представлял собой
закрытое военное научно-исследовательское учреждение, в компетенцию которого входило, в частности, производство биологического оружия. Сегодня ВЕКТОР занимается широким спектром
фундаментальных и прикладных исследований, разработкой и производством терапевтических, профилактических и диагностических
продуктов.
В попечительский совет западносибирской медицины входят известные врачи, исследователи, разработчики биопрепаратов из г. Новосибирск, лучшие клиники, в которых в течение более десяти лет
осуществляется лечение болезней цивилизации. Во времена СССР
свыше двух миллионов учёных, почти столько же сколько в Америке и
Европе вместе взятых, интенсивно работали в области разработки
новейших технологий. Для этого выделялось достаточно денежных
средств, которые вкладывались не только в авиационную и космическую промышленность, но и в разработку военных высоких технологий, в частности, в сфере медицины. Социальная сфера в те годы
была бесплатной. Больницы, врачи и фармацевтические предприятия не испытывали конкурентного давления, медицинские
разработки внедрялись без проволочек и без многолетних согласований в клинической практике. Главная задача попечительского совета
состоит в практическом применении этих новейших технологий за
пределами территории Российской Федерации.
CICT
Центр иммунной терапии
и клеточных технологий
236000 г. Калининград - ул. Ермака 7
Телефон: 0112 - 50 86 85
Московское представительство
Teлефон: 095 - 936 23 10
Teлефакс: 095 - 132 47 01
Информационный телефон в Германии
(8-1049-40) 22 94 19 10
E-Mail: [email protected]
www.cict.ru