I. Раздел: Основы общей Патологии. 1.1. Содержание и задачи

ТЕСТЫ для студентов Медицинского Колледжа ВолгГМУ
отделения сестринское дело по дисциплине
«ОСНОВЫ ПАТОЛОГИИ»
I. Раздел: Основы общей Патологии.
1.1. Содержание и задачи предмета.
1. Задачей патофизиологии является:
а) изучение механизмов возникновения, развития, исходов болезней.
б) изучение механизмов возникновения, развития, исходов болезней, создание
новых методов лечения.
в) изучение строения больного организма.
2. Нозология – это:
а) общее учение о болезни.
б) наука о болезнях животных.
3. Частная патофизиология изучает состояние определенного органа или системы в
условиях патологии.
а) верно.
б) неверно.
4. Как называется метод лечения, основанный на воздействии на механизмы развития
болезни:
а) этиотропная терапия.
б) симптоматическая терапия.
в) патогенетическая терапия.
5. Патофизиологический эксперимент – это:
а) выключение – т.е. удаление какого-либо органа хирургическим или каким-либо
другим воздействием (тепло, холод, радиация)., введение антител,
фарм.препаратов).
б) метод, основанный на воспроизведении болезни у животного, изучение ее и
перенесение полученных данных в клинику.
6. Экспериментальная методика раздражения производится с целью стимуляции
первичных структур для того, чтобы вызвать нарушение функции какого- либо органа
или системы:
а) верно.
б) неверно.
7. Какой термин не означает симптомы заболевания:
а) головная боль.
б) температура.
в) лихорадка.
г) артериальное давление.
8. К типовым (типическим) патологическим процессам не относится:
а) лихорадка.
б) отек.
в) гипоксия.
г) стресс.
1
д) воспаление.
е) гастрит.
9. Предболезнь – это:
а) снижение функциональной активности некоторых саногенетических механизмов и
их комплексов, ведущее к расстройству саморегуляции и ослаблению
резистентности организма.
б) период от момента воздействия этиологического фактора до появления общих
симптомов заболевания.
10. Этиология – это учение:
а) о причинах и условиях возникновения болезни.
б) о причинах болезни.
в) о механизмах развития и исхода болезни.
11. Учение о механизмах развития и исхода болезни это:
а) патогенез.
б) нозология.
в) этиология.
12. Под условиями понимают какие-либо обстоятельства или воздействия, которые сами
по себе не могут вызвать данное заболевание, но ослабляют, усиливают или
модифицируют действие патогенных факторов
а) верно.
б) неверно.
13. Условия, влияющие на причину болезни, подразделяются на:
а) благоприятные и неблагоприятные.
б) физиологические и патологические.
14. Реактивность – это способность организма:
а) отвечать на раздражение.
б) к возникновению и распространению возбуждения.
в) отвечать изменением жизнедеятельности на воздействия окружающей среды.
15. К какому виду реактивности относится аллергия:
а) гиперэргия.
б) нормаэргия.
в) гипоэргия.
16. Синоним термина «специфическая резистентность»:
а) иммунологическая.
б) генетическая.
в) физиологическая.
17. Гомеостаз – это:
а) постоянство внутренней среды организма
б) остановка кровотечения
18. Иммунологическая толерантность – это:
а) состояние неспособности организма к иммунному ответу.
б) состояние способности организма к иммунному ответу.
2
19. При иммунологической толерантности происходит:
а) разрушение и инактивация клеток, отторгающих гомотрансплантант.
б) разрушение и инактивация клеток реципиента «иммуннокомпетентными»
клетками донора.
1.2 Нарушение обмена веществ в организме и его тканях.
1. Нарушение «ген – белок – фермент» приводят к:
а) наследственным ферментопатиям.
б) функциональным болезням.
в) порокам развития.
2. Нарушения «ген – структурный белок» приводят к:
а) наследственным ферментопатиям.
б) функциональным болезням.
в) порокам развития.
3. Нарушения «ген – транспортный белок» приводят к:
а) наследственным ферментопатиям.
б) функциональным болезням.
в) порокам развития.
4. Фенилкетонурия, алкаптонурия, галактоземия наследуются:
а) аутосомно - рецессивно
б) аутосомно - доминантно
в) через половые хромосомы
5. Какую роль играют стресс – белки («белки теплового шока») в адаптационной
устойчивости клеточных структур к повреждению:
а) предотвращают денатурацию мембранных белков.
б) предотвращают перекисное окисление фосфолипидов.
в) стимулируют образование АТФ.
6. Витамин “Е” является:
а) естественным антиоксидантом.
б) продуктом перекисного окисления липидов.
в) кислородным радикалом.
7. Свободные радикалы – это молекулярные частицы, имеющие непарный электрон на
внешней орбитали и обладающие высокой реакционной способностью:
а) верно.
б) неверно.
8. Первичные радикалы образуются при не ферментативных реакциях ионов железа:
а) верно.
б) неверно.
9. Первичные радикалы образуются ферментативным путем в окислительновосстановительных реакциях:
а) верно.
б) неверно.
3
10. Антиоксиданты водной фазы все кроме:
а) супероксиддисмутаза.
б) каталаза.
в) глутатионпероксидаза.
г) комплексоны.
д) производные фенола.
11. Некроз – это:
а) гибель клетки под действием неблагоприятных внешних воздействий.
б) запрограммированная гибель клетки.
12. Апоптоз сопровождается выделением лизосомальных ферментов:
а) верно.
б) неверно.
13. Апоптоз является активным энергозависимым процессом:
а) верно.
б) неверно.
14. Термин «гипоксемия» означает:
а) недостаточное насыщение крови кислородом.
б) повышение напряжения углекислоты в крови.
в) снижение парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе.
15. Асфиксия – состояние гипоксии, сочетающееся с повышением напряжения
углекислоты в крови и тканях:
а) верно.
б) неверно.
16. Какой тип гипоксии возникает при подъеме на высоту:
а) гипобарическая.
б) гемическая.
в) гемическая.
г) респираторная.
д) циркуляторная.
е) гистотоксическая.
17. При затруднении диффузии через альвеолярно-капиллярную мембрану развивается:
а) дыхательный (респираторный) тип гипоксии.
б) сердечно – сосудистый (циркуляторный) тип.
18. Сердечно – сосудистый (циркуляторный) тип гипоксии возникает в результате
нарушений гемодинамики, приводящих к недостаточному снабжению органов и
тканей кислородом при нормальном насыщении им артериальной крови:
а) верно.
б) неверно.
19. Нарушение белкового обмена при нарушении функций печени связано с:
а) повышение концентрации свободных жирных кислот в крови.
б) нарушение синтеза белка.
в) увеличение выведения кальция с мочой.
4
20. Гипогликемия - это:
а) снижение концентрации глюкозы в крови ниже 3.3 ммоль\л.
б) уменьшение количества гликогена.
в) усиление анаэробного гликолиза.
21. Укажите основной механизм гипергликемии:
а) избыточная утилизация глюкозы.
б) недостаточная утилизация глюкозы.
в) оба механизма.
22. Отметьте возможные причины нарушений расщепления и всасывания углеводов:
а) воспаление органов желудочно-кишечного тракта.
б) резекция различных отделов желудочно-кишечного тракта.
в) наследственные энзимопатии.
г) все перечисленные.
23. Укажите возможные механизмы нарушения процесса расщепления углеводов:
а) избыток протеолитических ферментов.
б) избыток и высокая активность липаз.
в) дефицит гидролаз.
24. В основе развития сахарного диабета лежит:
а) абсолютная или относительная недостаточность инсулина в организме.
б) нарушение переваривания жиров.
в) изменение уровня кальция крови.
25. Для сахарного диабета характерно все, кроме:
а) гипергликемия.
б) кетонемия.
в) гипогликемия.
г) глюкозурия.
26. Диабетическим комам относят все, кроме:
а) лактацидотическая кома.
б) уремическая кома.
в) гиперосмолярная кома.
г) кетоацидотическая кома.
27. Гипогликемия является следствием всего, кроме:
а) переедания.
б) передозировка инсулина.
в) повышения продукции инсулина.
г) нарушения всасывания углеводов в кишечнике.
28. Гликогенозы – это заболевания:
а) врожденные.
б) приобретенные.
29. Гликогенозы – это:
а) нарушение образования мочи.
б) нарушение синтеза и расщепления гликогена.
в) усиление синтеза белка.
5
1.3. Расстройства кровообращения и лимфообращения.
1. Остро развивающийся синдром, характеризующийся резким уменьшением
капиллярного кровотока в различных органах, недостаточном снабжением
кислородом , неадекватным удалением из тканей продуктов деструкции тканей и
проявляющийся тяжелыми нарушениями функций организма:
а) Коллапс
б) шок
в) обморок
2. Какой процесс развивается с первичной вазоконстрикцией:
а) шок
б) коллапс
3. В первую стадию шока происходит:
а) активация симпатоадреналовой системы.
б) активация симпатоадреналовой и гипофизарно-надпочечниковой системы.
в) подавление симпатоадреналовой и гипофизарно-надпочечниковой системы.
4. Лимфа образуется:
а) в тканях организма из интерстициальной жидкости.
б) в клетках лимфоидной системы.
в) только в тканях мозга.
5. Содержание лимфоцитов в центральной лимфе выше, чем в периферической:
а) верно.
б) неверно.
6. Содержание лимфоцитов в лимфе выше, чем в крови:
а) верно.
б) неверно.
7. Грудной лимфатический проток впадает в венозную систему:
а) в месте соединения левой внутренней яремной вены и подключичной вены.
б) в верхнюю полую вену.
8. Правый лимфатический проток впадает:
а) в венозную систему в месте соединения правой подключичной и внутренней
яремной вен.
б) в верхнюю полую вену.
в) в правое предсердие.
9. Возможными последствиями артериальной гиперемии являются:
а) Микро - и макрокровоизлияния в окружающие ткани.
б) Тромбоз сосудов гиперемированного участка.
в) Стаз в капиллярах гиперемированного участка.
г) Снижение оксигенации тканей и торможение обменных процессов в
гиперемированном участке.
6
10 . Эмболами могут быть:
а) Оторвавшийся тромб.
б) Клетки злокачественных опухолей.
в) Частицы, содержащиеся в околоплодных водах.
г) Паразитические гельминты.
д) Все перечисленное.
11. Причинами венозной гиперемии являются:
а) Снижение симпатической сосудосуживающей импульсации.
б) Сдавление венозных сосудов.
в) Обтурация артерии тромбом.
г) Сердечная недостаточность.
12. Органы и ткани при венозной гиперемии:
а) Увеличиваются в объеме.
б) Становятся плотными.
в) На ощупь более теплые.
13. Ишемия характеризуется:
а) Сужением артериол и прекапилляров.
б) Маятникообразным движением крови в сосудах зоны ишемии.
в) Увеличением количества функционирующих капилляров.
г) Усилением фильтрации жидкости из капилляров в ткань.
1.4 Опухоли.
1. Процесс развития опухолей любого типа называется:
а) канцерогенез.
б) системогенез.
в) патогенез.
2. Метастазирование характерно для опухолей:
а) доброкачественных.
б) злокачественных.
1.5. Патология терморегуляции.
1. Какие механизмы терморегуляции обеспечивают сохранение повышенной
температуры во второй стадии лихорадки:
а) Прекращение нарастания теплопродукции.
б) Постепенное увеличение теплоотдачи.
в) Достижение относительного равновесия между значительно повышенной
теплопродукцией и увеличенной теплоотдачей.
г) Все механизмы.
2. Укажите нейромедиаторы термочувствительной области центра терморегуляции:
а) Ацетилхолин.
б) Норадреналин.
в) ГАМК.
г) Гистамин.
д) Серотонин.
7
3. Каков предельный уровень повышения температуры тела, при котором проявляются
позитивные эффекты лихорадки:
а) На 0,5—1 С выше нормальной температуры.
б) На 2—3° С выше нормы.
в) На 4° С выше нормы.
4. Каков механизм озноба в первой стадии лихорадки:
а) Потери тепла вследствие расширения кожных сосудов.
б) Падение кожной температуры вследствие спазма сосудов кожи с реакцией
холодовых рецепторов.
в) Уменьшение теплопродукции.
г) Синхронное уменьшение теплопродукции и теплоотдачи.
5. Какие механизмы терморегуляции доминируют при быстром падении температуры
тела в третьей стадии лихорадки:
а) Резкое понижение обменных процессов, лежащих в основе теплопродукции.
б) Истощение синтеза и секреции гормонов.
в) Возрастание интенсивности теплоотдачи преимущественно за счет потоотделения.
г) Сочетание всех указанных механизмов.
6. Укажите источники эндогенных пирогенов:
а) Нейтрофилы.
б) Клетки эндотелия сосудов.
в) Клетки эпителия кожи и слизистых оболочек.
г) Остеоциты.
д) Нейроны головного мозга.
7. Укажите эндогенные этиологические факторы лихорадки:
а) Бактерии.
б) Вирусы.
в) Механические факторы.
г) Радиационные.
д) Гельминты.
е) Иммунологический конфликт.
II Раздел: Основы частной патологии.
2.1. Патология крови и сердечно – сосудистой системы
1. Включения в эритроцитах при метгемоглобинемии называются:
а) тельца Гумпрехта
б) тельца Гейнца - Эрлиха
в) тельца Жоли
2. Синдром портальной гипертензии это:
а) комплекс расстройств, связанных с нарушением кровотока в портальных сосудах,
печеночных венах и нижней полой вене.
б) нарушение проходимости желчевыводящих протоков.
в) повышение артериального давления.
2.2. Патология эндокринной и нервной системы.
1. Какой термин используют для обозначения этиологических факторов стресса:
а) Адаптогены.
8
б) Алгогены.
в) Стрессоры.
2. Выделите основные стрессовые факторы (стрессоры):
а) Механические.
б) Болевые.
в) Температурные.
г) Химические.
д) Биологические.
е) Иммобилизация.
ж) Эмоциональные.
з) Все факторы.
3. Укажите фазы общего адаптационного синдрома, согласно классификации Г. Селье:
а) Нейрогенная, гуморальная.
б) Инициальная, стадия прогрессии.
в) Реакция тревоги, стадия резистентности, стадия истощения.
4. Из каких компонентов состоит триада симптомов, формирующих проявления стресс –
синдрома (по Селье):
а) Возбуждение симпато – адреналовой системы, Инволюция тимико-лимфатического
аппарата, геморрагические язвы желудочно-кишечного тракта.
б) Гипертрофия коркового вещества надпочечников, активация иммунной системы.
5. Какой гормон является специфическим стимулятором, вызывающим усиление секреции и
гипертрофию коры надпочечников:
а) Кортиколиберин.
б) Кортикотропин.
в) Соматотропин.
г) Вазопрессин.
6. Какие нейроэндокринные системы играют ведущую роль в развитии стресса:
а) Симпато – адреналовая система.
б) Гипоталамо – нейрогипофизарная.
в) Гипоталамо – гипофизарно – адренокортикальная.
г) Бета – клетки островкового аппарата поджелудочной железы.
7. Отметьте наиболее важные для развития стресса эффекты катехоламинов:
а) Гликогенолиз.
б) Глюконеогенез.
в) Липогенез.
г) Стимуляция перекисного окисления липидов.
д) Увеличение МОК.
е) Уменьшение МОК.
8. Укажите основные эффекты глюкокортикоидов при стрессе:
а) Стимуляция гликогенолиза.
б) Стимуляция глюконеогенеза.
в) Разобщение окисления и фосфорилирования.
9
г) Повышение неспецифической резистентсности организма.
9. Выделите системы организма, наиболее поражаемые при стрессу:
а) Нервная система.
б) Эндокринная система.
в) Обмен веществ.
г) Иммунная система.
д) Желудочно-кишечный тракт.
е) Сердечно – сосудистая система.
ж) Система крови.
з) Все вышеуказанные системы.
2.3. Патология органов желудочно–кишечного тракта и печени.
1. Дисфагия - это:
а) субъективное ощущение затрудненного прохождения пищи по пищеводу.
б) нарушение работы желчного пузыря.
в) боль в животе.
2. Патогенез язвенной болезни состоит из:
а) нарушения равновесия между факторами агрессии и факторами защиты.
б) разрастание соединительной ткани.
в) повышенное слизеобразование.
3. Важная роль в ослаблении защитных свойств слизистой оболочки желудка
принадлежит:
а) Staphylococcus aureus.
б) E.coli.
в) Helicobacter pilori.
4. Диспептические расстройства - это:
а) нарушение моторики желудка.
б) увеличение выработки пепсина.
в) воспаление желудка.
5. Патофизиологические механизмы боли в животе:
а) ишемия органов брюшной полости.
б) гемолиз эритроцитов.
в) снижение артериального давления.
6. Гиперацидное состояние - это:
а) повышенная кислотность желудочного сока.
б) пониженная кислотность желудочного сока.
в) нормальная кислотность желудочного сока.
7. Синдром мальабсорбции – это:
а) комплекс расстройств, возникающих в результате нарушения процессов
переваривания и всасывания в кишечнике.
б) нарушение обратной реабсорбции воды в канальцах почек.
10
в) нарушение перистальтики пищевода.
8. Решающая роль в патогенезе непроходимости кишечника принадлежит:
а) нарушениям вводно-электролитного обмена.
б) нарушению выработки гормонов.
в) увеличение размеров поджелудочной железы.
9. В патогенезе кариеса важную роль играют:
а) процессы, возникающие на поверхности эмали, соприкасающейся с пищей и
омываемые слюной.
б) Helicobacter pilori.
в) механическая травма.
10. Ведущее звено в патогенезе пародонтоза - это:
а) нервно-дистрофический фактор.
б) заболевания кишечника.
в) заболевания сосудов.
11. Причиной надпеченочной желтухи является:
а) глистная инвазия.
б) избыточный гемолиз эритроцитов.
в) понижение артериального давления.
12. Основное звено патогенеза печеночной желтухи:
а) дисхолия.
б) повреждение печеночных клеток.
в) воспаление кишечника.
13. Основным патогенетическим синдромом механической желтухи не является:
а) ахолический синдром.
б) холемический синдром.
в) нефротический синдром.
14. Причиной печеночной комы не является:
а) вирусный гепатит.
б) токсическая дистрофия печени.
в) гастрит.
15. Ведущим звеном патогенеза печеночной комы является:
а) нарушение антитоксической функции гепатоцитов.
б) усиление синтеза соляной кислоты.
в) изменение выработки кортизола.
16. В классификацию желтух включаются все, кроме:
а) почечная.
б) гемолитическая.
в) паренхиматозная.
г) механическая.
17. Цирроз печени это:
а) усиление желчеобразования и желчевыделения;
б) некроз паренхимы;
11
в) диффузное разрастание соединительной ткани на фоне дистрофии печеночной
паренхимы.
18. Причинами холецистита являются все, кроме:
а) диарея.
б) обтурация желчевыводящих путей.
в) нарушение сократительной активности пузыря.
19. Важным фактором патогенеза язвенной болезни является:
а) гиперсекреция инсулина.
б) гиперсекреция соляной кислоты.
в) нарушение перистальтики кишечника.
Председатель УМК д.м.н. профессор
Клаучек С.В.
12