ВВЕДЕНИЕ Мы живем в мире, полном токсинов. Каждый год появляется 2000 новых химических веществ, причем их действие на организм человека известно не в полной мере. И многие из них становятся постоянно действующими, накапливаемыми в организме токсинами, попадающими в него через окружающую среду и цепочку питания. К ним относятся такие вещества, как ДДТ, диоксины, полихлорбензол и многие другие. Их эффекты варьируют от иммунотоксичности до негативного действия на эндокринную систему, а некоторые являются канцерогенами. В распространении токсинов по миру участвует так называемый «эффект кузнечика», распространяющий токсины из стран с теплым и умеренным климатом в холодные страны (рис. 1). ГОМОТОКСИКОЛОГИЯ И ДЕЗИНТОКСИКАЦИЯ Токсины играют ведущую роль в гомотоксикологии. В своем учении Ханс-Хайнрих Реккевег рассматривает гомотоксины как основу любого заболевания, когда неспособность организма к саморегуляции вследствие действия токсинов приводит к состоянию, понимаемому нами как заболевание. Несмотря на некоторые упрощения, действие гомотоксинов сказывается и при генетических нарушениях, недостатке нутриентов или психическом стрессе. Современная антигомотоксическая медицина оказывает воздействие на нарушения регуляции (например, иммунной системы), но при этом дезинтоксикация остается основой правильной терапии. Организм человека, являющийся открытой энергетической системой, запускает различные процессы, направленные на выведение токсинов и восстановление нарушенного баланса. Пути воздействия на токсины могут быть различными, в зависимости от интоксикации и состояния регуляторных систем. Эти процессы лучше всего демонстрирует таблица 6 фаз Реккевега и рис. 4. Дезинтоксикация проходит на трех уровнях. Каждый из них действует на гомотоксины, и это действие проявляется в виде специфических симптомов. «Первой линией обороны» организма является ауторегуляторная система (рис. 2). Если ее возможностей недостаточно, подключается матрикс или система основной регуляции, являющаяся барьером между клетками и органами системы ауторегуляции. Лишь при отказе первых двух уровней токсины проникают в клетку (рис. 3). Степень интоксикации напрямую зависит от глубины проникновения токсинов. Чем глубже эффект действия токсина на системы организма, тем более выражена дисрегуляция на различных уровнях. Этот процесс можно проследить по Таблице 6 фаз, которая позволяет оценить нам возможность или невозможность элиминации токсинов и, соответственно, успешности наших попыток компенсировать нанесенные поражения (см. Таблицу 6 фаз). Эндогенные токсины также могут быть конечными продуктами метаболизма (например, адреналин, гистамин). Если они не расщепляются и не выводятся, они могут стать не менее токсичными, чем экзогенные токсины. Рис. 1. «Эффект кузнечика» поэтому стоит особо подчеркнуть, что эти компоненты системы ауторегуляции нельзя рассматривать изолировано, а только комплексно. Антигомотоксическая медицина пытается восстановить нарушенный гомеостаз, стимулируя собственные регуляторные механизмы организма. Ее также можно считать компенсаторным методом, прежде всего, в тех случаях, когда токсины депонируются в матриксе, жировой ткани и клеточных структурах. Восстанавливая пути экскреции, антигомотоксические препараты стимулируют выведение токсинов с более глубоких уровней и систем. Используя данный подход, мы можем шаг за шагом высвободить токсичные субстанции и вывести их из организма, не нанеся ему вреда. СИСТЕМА АУТОРЕГУЛЯЦИИ: ДРЕНАЖНЫЕ ОРГАНЫ Токсины перерабатываются различными органами и системами. Печень, почки, кожа и слизистые оболочки принимают участие в выведении токсинов из организма. Некоторые органы (в первую очередь, печень) участвуют в процессе, «готовя» токсины путем химических процессов к последующей элиминации. Дренажные и дезинтоксикационные возможности зависят от множества факторов: генетических, половых, от питания пациентов. Рис. 2. Система ауторегуляции Печень Печень является одним из важнейших органов дезинтоксикации и метаболизма. Именно в печени обезвреживается большинство эндогенных и экзогенных токсинов. В число ее функций входят метаболизм холестерола, гликолиз и глюконеогенез, а также продукция факторов и белков плазмы, необходимых для переноса липидов и гормонов. В терапии далеко и глубоко зашедших патологических процессов в первую очередь важно восстановить деятельность системы ауторегуляции. Она является первым уровнем защиты от токсинов, и восстанавливая ее функции, мы активизирует противостояние токсичным факторам. Основными клетками печени, отвечающими за дезинтоксикацию, являются гепатоциты, «отвечающие» за жирорастворимые токсины. Первая фаза процесса дезинтоксикации (рис. 5) предназначена для нейтрализации токсинов окружающей среды (пестицидов, выхлопных газов, добавок к продуктам питания), метаболитов лекарственных препаратов и алкоголя. Через печень также проходит экскреция конечных продуктов метаболизма организма человека. Эта фаза включает фермент Р450, выполняющий целый ряд разнообразных функций. Жирорастворимые токсины изменяются путем окисления, редукции и гидролиза, в результате чего приобретают водорастворимый характер и могут выводиться через почки. Необходимо отметить, что для этого ферментные системы нуждаются в различных катализаторах и ко-факторах, необходимых для запуска своих функций. В роли катализаторов выступают микроэлементы, витамины, аминокислоты и другие субстанции. Печень, почки, слизистые оболочки (дыхательной и мочеполовой систем, пищеварительного тракта) и кожа являются первичными органами дезинтоксикации, Р450 в ходе процесса дезинтоксикации продуцирует множество свободных радикалов, и в том случае, когда антиоксидантный статус пациента ослаблен, мо- Согласно этой таблице, нарушения деятельности системы ауторегуляции приводят к возникновению первых двух фаз заболевания – фаз элиминации и воспаления. При сохранении токсического действия процесс постепенно переходит в фазы матрикса (депонирования и импрегнации), в дальнейшем – в клеточные фазы (дегенерации и дедифференциации). Биологический барьер в данном случае указывает нам на потенциал саморегуляции, имеющийся у организма. Если патология локализована в таблице слева от него, речь идет об экскреторном потенциале, если справа – в большей степени, о компенсаторном. жет наблюдаться поражение тканей. Различные субстанции, например, кофеин, алкоголь, некоторые лекарственные средства, диоксины, органофосфаты (используемые как пестициды) и красители могут стимулировать усиленное образование радикалов. В рамках научного исследования препарат Хепель, еще один антигомотоксический препарат, показанный при заболеваниях печени, показал антиоксидантную, антипролиферативную и гепатопротекторную активность на гепатоциты в условиях ин виво.1 Так как роль свободных радикалов в развитии заболеваний печени известна, мы можем говорить о выраженном защитном действии препарата Хепель на гепатоциты. Другой проблемой процесса дезинтоксикации является то, что в ходе метаболизма, например алкоголя, могут образовываться промежуточные субстанции (в данном случае, ацетальдегид), более токсичные, чем исходный продукт, которые могут негативно влиять на ткани. У некоторых пациентов отмечается генетическая предрасположенность к быстрому метаболизму токсинов в ацетальдегид. У таких больных чаще поражаются ткани печени, особенно при злоупотреблении алкоголем и препаратами, содержащими парацетамол. Препарат Нукс вомика-Гомаккорд, входящий в классический антигомотоксический дренажный набор, также оказывает поддержку деятельности печени. В течение многих лет растительные компоненты препарата – Nux vomica, Lycopodium, Bryonia alba, Colocynthis – используются для активации печеночного дренажа. Согласно упомянутому выше исследованию, Colocynthis обладает наиболее выраженным антипролиферативным действием. Гомаккорды в антигомотоксической медицине используются как функциотропные препараты и применяются в течение нескольких недель. Нукс вомика-Гомаккорд также действует на функции кишечника, поэтому выполняет двойную роль в процессах дезинтоксикации. Во второй фазе используются субстанции, содержащие сульфгидрильные группы, для метаболизации токсинов. Целый ряд подобных веществ, например, цистеин, таурин и глютатион (который образуется из глицина, глютамина и цистеина под действием селена и соответствующих ферментов) также выступают в роли блокаторов свободных радикалов и связывают тяжелые металлы. Рис. 3. Три точки приложения па- Некоторые токсины обезвреживаются только в одтологического процесса ной из фаз, для дезинтоксикации других необходимы обе фазы. Очевидно, что при перегрузке второй фазы процесса дезинтоксикации блокада свободных радикалов невозможна, в результате чего поражается паренхима печени. Также при дефиците селена у пациента образуется недостаточно глютатиона, что ведет к избытку свободных радикалов. Реккевег писал, что антигомотоксические препараты Траумель С и Энгистол, содержащие серу, регенерируют субстанции, имеющие сульфгидрильные группы (цистеин и глютатион). Другие антигомотоксические препараты, например Гепар композитум, специально разработаны для поддержки метаболических функций печени. Помимо действующих на печень фитокомпонентов (Carduus marianus и Lycopodium), этот препарат содержит суис-органные компоненты печени, поджелудочной железы и желчного пузыря, а также катализаторы и серу. Гепар композитум специально используется для поддержки функций печени при различных заболеваниях, особенно локализованных справа от биологического барьера (таблица 6 фаз). Легкие Тартефедрель Печень Гепар композитум Пищеварительный тракт Нукс вомика-Гомаккорд Почки Солидаго композитум С Кожа Кутис композитум Рис. 4. Дезинтоксикационные органы Рис. 5. Дезинтоксикация печени Слизистые оболочки Слизистые оболочки образуют самую большую поверхность нашего организма, контактирующую с внешним миром, при этом они крайне специализированы. Слизистые оболочки представляют собой структуру, показывающую, насколько тесно взаимосвязаны все компоненты системы ауторегуляции. Более 80% иммунной системы приходится на ассоциированную со слизистыми оболочками лимфатическую ткань, рецепторы некоторых гормонов также находятся в клетках слизистых, в них проходит активный лимфатический дренаж и представлена значительная часть внеклеточного матрикса. Таким образом, слизистые оболочки представляют собой один из наиболее важных органов регуляции. Они не просто являются селективным барьером между клетками эпителия и поступающими в организм молекулами, они могут пропускать иммунокомпетентные клетки (например, нейтрофилы) в просвет кишечника для взаимодействия с токсинами. Он могут защищать от действия токсинов за счет продукции солей соляной кислоты в просвете кишечника, которые за счет своих осмотических характеристик позволят воде «смыть» попавшие внутрь токсины. Именно поэтому мы рассматриваем диарею как благоприятный для кишечника процесс. Взаимосвязь слизистых различной локализации крайне важна для здоровья. Поэтому в антигомотоксической медицине рекомендуется назначать препарат Мукоза композитум для действия на слизистые, особенно в сочетании с Нукс вомика-Гомаккорд (для пищеварительного тракта) и Тартефедрель (легкие), так как подобное сочетание поддерживает барьерные функции и стимулирует экскрецию токсинов (рис. 4). Дезинтоксикация и дренаж Почки выводят водорастворимые токсины, поступающие из печени (например, остатки лекарственных препаратов и тяжелые металлы). Тяжелые металлы также выводятся через печень и желчевыводящую систему. Экскреция через почки является важным процессом дезинтоксикации, поэтому в антигомотоксической медицине деятельность почек поддерживается препаратами Берберис-Гомаккорд и Солидаго композитум С. Berberis также оказывает функциотропное действие на печень и, согласно Реккевегу, поддерживает адреналовую функцию в целом. Препарат Солидаго композитум С содержит суис-органные компоненты мочевыводящих путей и вещества растительного происхождения (например, Equisetum hiemale и Sarsaparilla), которые в фитотерапии используются для поддержки деятельности почек. Токсины и нозоды в составе препарата выполняют иммуномодулирующие функции. Легкие Барьерную и защитную функцию для дыхательных путей выполняют не только слизистые оболочки (это было отмечено выше), но и легкие, которые участвуют в экскреции газообразных метаболитов (например, алкоголя и некоторых анестетиков). Ряд бактерий и токсинов подвергается секреции слизистыми оболочками. Для поддержки этих процессов используются такие антигомотоксические препараты, как Бронхалис-Хель и Тартефедрель. Препарат Мукоза композитум также нужно рассматривать как важную часть терапии дыхательных путей и их слизистых; он содержит суис-органные компоненты (из дыхательных путей) в сочетании с другими компонентами растительного, минерального и животного происхождения, влияющими на деятельность слизистых оболочек. Кожа После слизистых оболочек кожа – вторая по величине пограничная поверхность тела, через которую осуществляется контакт человека с внешним миром. Помимо барьерной функции, она также является органом дезинтоксикации, содержит Р450 (как и печень) и глютатион для воздействия на полициклические ароматические углеводы. Кожа может абсорбировать различные токсичные субстанции (например, пестициды и добавки в косметические средства) и должна быть в состоянии выполнять дезинтоксикационные функции. Кроме этого, кожа защищает нас от вредного действия солнечных УФ-лучей. УФ-излучение снижает активность Р450, ослабляя возможность кожи противостоять действию токсинов. Кожа играет важную роль в процессе дезинтоксикации и одним из важнейших экскреторных органов, поэтому при перегрузке других дренажных систем (например, печени) мы сталкиваемся с повышенным потоотделением и кожными высыпаниями. Классические примеры – экземы, крапивница или гипергидроз. В гомотоксикологии для излечения указанных проявлений мы воздействуем на другие органы дезинтоксикации, например на печень. Печень и кожа расщепляют гистамин при помощи фермента Р450, поэтому когда эти системы перегружены, может развиться аллергия. Гистамин и другие амины образуются в ходе воспалительынх процессов, кроме того, многие экологические токсины (например, алкоголь) содержат гистамин. Внеклеточный матрикс благодаря своей структуре является идеальным местом для накопления и депонирования токсического материала. Основу матрикса образуют молекулы протеогликанов (ПГ) и глюкозаминогликанов (ГАГ), а также структурных молекул (коллагена и эластина) и особых белков (ламинина и фибронектина). Эти структуры образуют биофизический фильтр, через который проходят все питательные вещества и прочие субстанции (гормоны и пр.), проходящие от артерий и нервов к клеткам (рис. 6). Из-за особенностей своей структуры (наличия биохимического и электромагнитного потенциала) протеогликаны могут связывать множество токРис. 6. Протеогликан сичных субстанций. 300 нм Почки Глюкозаминогликаны представляют собой длинные цепочки полисахаридов, которые присоединены к протеогликановому ядру и образуют комплекс, по форме напоминающий дерево (рис. 7). Глюкозаминогликаны имеют отрицательный электрический заряд, а их структура является идеальной для выполнения функций проводника субстанций к клеткам. Также они обладают высокой вязкостью и идеально подходят для сохранения жидкости в хрящевой ткани (как хондроитин сульфат). Другими примерами глюкозаминогликанов являются гепарин и гиалуроновая кислота. Рис. 7. Глюкозаминогликаны Вследствие своего биохимического состава и электрического заряда протеогликаны связывают токсины и могут депонировать их в свою структуру на долгие годы. Это нарушает деятельность матрикса как передатчика информации, а также меняет и блокирует клеточные сигналы. В матриксе присутствуют биоритмы с активной фазой в течение светового дня и фазой отдыха ночью. Во время ночной фазы в матриксе проходит большинство процессов дезинтоксикации. Эти биоритмы зависят от гормонов щитовидной железы, биоритма кортизола и автономной нервной системы, продукты и волокна которых присутствуют в матриксе. Если эти чувствительные биоритмы нарушаются, матрикс более не может самостоятельно нейтрализовывать имеющиеся в нем токсины. Фибробласт/адипоцит не различает плохие и хорошие стимулы и в ответ на действие токсинов запускает воспалительный процесс. Соответственно, изменяется образец реакции матрикса, представленный хронической болью и воспалением, образуется латентный ацидоз. В подобных случаях основную роль приобретает лимфатическая система как единственный возможный способ выведения токсинов из матрикса. Через кро- Препарат Кутис композитум содержит экстракты кожи, а также эмбриональные ткани (Placenta, Funiculus umbilicalis), которые поддерживают и регенерируют кожу. В состав препарата входят и другие компоненты – биокатализаторы, например фумаровая кислота, которая оказывает терапевтический эффект при псориазе. Матрикс Внеклеточный матрикс (система основной регуляции) является следующей линией защиты организма (рис. 8). Если система ауторегуляции организма не справляется с токсинами, токсины накапливаются либо в соединительной, либо в жировой ткани до тех пор, пока благодаря экскреции их не удасться вывести. Обычно этот процесс весьма трудно обратить, и токсины могут оставаться в тканях годами, пока снова не запуститься дезинтоксикация. Рис. 8. Матрикс КЛЕТОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ Если предполагается, что интоксикация затронула уровень матрикса, необходим особый подход к терапии. При незначительной интоксикации достаточно активировать лимфатический дренаж, используя препараты Лимфомиозот и ГалиумХель, но при выраженной интоксикации в схему нужно включать препарат Пульсатилла композитум, который содержит потенцированные кортизол и серу. Также Пульсатилла композитум является препаратом выбора для восстановления матрикса после проведенной терапии высокими дозами кортикостероидов (рис. 9). Гли оксаль м Токсины могут связываться с клеточными структурами и ДНК, но основной механизм поражения клетки основан на блокаде клеточного дыхания. Целый ряд токсинов напрямую действуют на клеточное дыхание, но как правило, они действуют путем поражения свободными радикалами ДНК митохондрий. ту веносную систему может быть элиминировано небольшое количество токсинов, поэтому при дисфункции лимфатической системы токсины депонируются в матриксе. Токсины могут быть гидрофильными и вызывать задержку жидкости в матриксе с последующим образованием отека (при недостаточном дренаже). и Уби хинон композ Коэнз ко мпозитум им Некоторые лекарственные препаРис. 10. Клеточная дезинтоксикация раты (в частности, антиретровирусные, используемые в терапии СПИДа) также поражают ДНК митохондрий. Поэтому неудивительно, что в подобных случаях для терапии клеточных поражений применяются катализаторы. Такие препараты, как Коэнзим композитум и Убихинон композитум содержат витамины, минералы и катализаторы цикла Кребса и протеины для дыхательной цепи. В ходе ряда научных исследований было подтверждено, что гомеопатические потенцированные субстанции могут быть эффективны при клеточной интоксикации.2,3 При тяжелой интоксикации нужно использовать препарат Тиреоидея композитум. Он не только содерРис. 9. Дезинтоксикация матрикса жит мезенхимальные экстракты (например, Funiculus umbilicalis), но и экстракт шишковидного тела, который теоретически поддерживает сон и восстанавливает нарушенную хронобиологию матрикса. В него также входят растительные компоненты и катализаторы, используемые в фитотерапии для дезинтоксикации. После активации этим препаратом целесообразно стимулировать дренаж (Лимфомиозот + Галиум-Хель). Если предполагается поражение клеточных структур, дополнительно в схему включаются катализаторы. Также известно, что хиноны из препарата Убихинон композитум в сочетании с глиоксалем и метилглиоксалем могут деполимеризовывать молекулы, образующиеся при внедрении токсинов в структуры матрикса. Поэтому подобные катализаторы целесообразно использовать для поддерживающей терапии клеточного дыхания, так как анаэробное дыхание увеличивает латентный ацидоз и клеточную дисфункцию (рис. 10). ТАБЛИЦА 6 ФАЗ – ДЕЗИНТОКСИКАЦИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ТЕРАПИИ ФАЗЫ МАТРИКСА Системы органов Поражение тканей Терапия Фаза экскреции Фаза воспаления Фаза депонирования Ферменты не поражены, принцип экскреции, тенденция к самоизлечению Лимфомиозот Лимфомиозот Лимфомиозот, Галиум-Хель Кожа Нервная система Органы чувств Повышенное потоотделение Акне Нарушения концентрации Менингит Слезы, оторея Конъюнктивит, отит Родимые пятна Церебральный склероз Халязион, холестеатома Опорно-двигательный аппарат Дыхательные пути Сердечно-сосудистая система Пищеварительный тракт Мочеполовая система Боль в суставах Миалгия Кашель Функциональные расстройства Изжога Эжпикондилит Острая кривошея Острый бронхит Эндокардит, миокардит Экзостоз Миогелоз Силикоз ИБС Гастрит Полиурия Кровь Лимфатическая система Метаболизм Ретикулоцитоз Лимфедема Инфекции мочевыводящих путей Лейкоцитоз Тонзиллит, лимфаденит Гиперпластический гастрит Мочекаменная болезнь Эндокринная система Ощущение кома Иммунная система Предрасположенность к инфекциям Потеря электролитов Тромбоцитоз Увеличение лимф. узлов Нарушения липидного обмена Тиреоидит Ожирение Острые инфекции Ослабленные реакции Аденома БИОЛОГИЧЕСКИЙ БАРЬЕР ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАЗЫ КЛЕТОЧНЫЕ ФАЗЫ Фаза импрегнации Фаза дегенерации Фаза дедиференциации Поражены ферменты, принцип компенсации, хронические заболевания Галиум-Хель, Тиреоидея композитум, Тиреоидея композитум, Пульсатилла композитум, Убихинон композитум Убихинон композитум Коэнзим композитум Аллергия Склеродерма Меланома Мигрень Болезнеь Альцгеймера Глиосаркома Иридоциклит, тиннит Дегенерация макулы, Злокачественные опухоли аносмия Ревматоидный артрит Спондилез, остеоартроз Остеосаркома, хондрома Фибромиалгия Мышечная дистрофия Миосаркома Хронический бронхит Эмфизема Карцинома бронхов Сердечная недостаточность Инфаркт миокарда Эндотелиома Хронический гастрит Хронические инфекции мочевыводящих путей Нарушения агрегации Недостаточность лимф. системы Метаболический синдром Гипертиреоидизм, непереносимость глюкозы Аутоиммунные заболевания, хронические инфекции Атрофический гастрит, цирроз печени Гипертрофия простаты Рак желудка и кишечника Анемия, тромбоцитопения Фиброз Сахарный диабет Лейкемия Лимфома, неходжкинская лимфома Замедление процессов Менопауза Рак щитовидной железы СПИД Замедление реакций Рак Таблица 6 фаз – это инструмент для практической работы, основанный на наблюдениях и эмпирическом знании. Она показывает динамику развития заболеваний. Структура таблицы позволяет лучше оценить возможности и перспективы терапии, а также возможный эффект викариации. Литература 1. Gebhardt H. Antioxidative, antiproliferative and biochemical effects in Hep G2 cells of a homeopathic remedy and its constituent plant tinctures tested separately and in combination. Arzneim Forsch/ Drug research 2003; 53: 823-30 2. Linde K, Donas W, et al. Clinical review and meta analysis of serial agitaled dilutions in experimental toxicity. Human and experimental toxicology 1994; 13: 481-92 3. Corsello S, Ghen M, et al. Cellular detoxification: an integrative approach to anti-aging. Int J Integrat Med 2000; 2 (6): 19-26 ПРОТОКОЛЫ Табл. 1. Общая дезинтоксикация Печень Почки Матрикс Клетка Гуморальные фазы Режим 1 Слабая интоксикация Нукс вомика-Гомаккорд Берберис-Гомаккорд Лимфомиозот, Галиум-Хель Коэнзим композитум В течение 12 недель, может следовать за режимами 2 и 3 (при соответствующих интоксикациях) Табл. 3. Дезинтоксикация после терапии кортикостероидами Фазы матрикса Режим 2 Умеренная интоксикация Гепар композитум Солидаго композитум С Пульсатилла композитум Убихинон композитум В течение 6 недель, потом режим 1 в течение 12 недель Клеточные фазы Режим 3 Выраженная интоксикация Гепар композитум Солидаго композитум С Тиреоидея композитум Глиоксаль В течение 6 недель, потом режим 1 на 12 недель Пульсатилла композитум Лимфомиозот Терапия должна продолжаться 6 недель после завершения курса стероидов По 1 ампуле 3 раза в неделю 10 капель 3 раза в сутки При наличии тяжелой интоксикации сперва проводится режим 3, потом – режим 1, потом – указанная схема Табл. 4. Дезинтоксикация после интоксикации амальгамой Режим 3 на 6 недель Как в табл. 1 Режим 1 + Траумель С Как в табл. 1 + Траумель С по 1 табл./10 кап. на 6 недель 3 раза в сутки Траумель С регенерирует сульфгидрильные группы Табл. 2. Дезинтоксикация после антибактериальной терапии Галиум-Хель 10 капель 3 раза в сутки Начиная с первого дня терапии антибиотиками, завершается на 10-й день после окончания антибактериальной терапии Лимфомиозот 10 капель 3 раза в сутки См. выше Табл. 5. Дезинтоксикация после вакцинации Галиум-Хель 5 капель 3 раза в сутки за 5 дней до и 5 дней после вакцинации Швеф-Хель См. выше Псоринохель См. выше БИОПУНКТУРА Область дезинтоксикации Лимфатическая ткань Техника Акупунктура Препараты Лимфомиозот Тиреоидея композитум Точки TW 10 Область дезинтоксикации Кишечник Техника Биопунктура Акупунктура Препараты Нукс вомика-Гомаккорд Точки Биопунктура в области кишечника LI 4 LI 11 LI11 TW 10 LI 4 Точки кишечника BL23 BL23 Точки печени LI 4 Область дезинтоксикации Почки Техника Акупунктура Препараты Берберис-Гомаккорд Солидаго композитум С Точки BL 23 KI 9* * Важна при интоксикациях продуктами питания и лекарственными препаратами Область дезинтоксикации Кожа Техника Акупунктура Препараты Кутис композитум Лимфомиозот Точки SP 6 SP 10 LI 11 LI 4 Россия, 115193 Москва, ул. Южнопортовая, д. 6/28, стр.1 Тел./Факс: (095) 913 8497. www.arnebia.ru SP10 KI9 SP6 Область дезинтоксикации Печень Техника Акупунктура Биопунктура Препараты Гепар композитум Нукс вомика-Гомаккорд Точки Биопунктура над областью печени LI 5