Один шанс на спасение - Благотворительный фонд Чижова
реклама
16 БЛАГОЕ ДЕЛО Спинальная мышечная атрофия – наиболее часто встречающееся наследственное заболевание аутосомно-рецессивной природы. Частота заболеваемости в среднем составляет 1 : 10 000. В качестве лечения назначаются лечебная физическая культура, массаж и такие препараты, как «Ноотропил», «Пуцетам» и другие. № 30 (389), 1 – 7 августа 2012 года infovoronezh.ru Ежедневно тысячи людей нуждаются в помощи и душевном тепле. Двери Некоммерческого «Благотворительного фонда Чижова» открыты для каждого из них. Люди сопереживающие и не чуждые состраданию могут найти более подробную информацию об обратившихся в Фонд по телефону 261-99-99 и на сайте www.фондчижова.рф. Один шанс на спасение Антонине Лихачевой 13 лет, она с упоением занимается рукоделием, читает и получает только отличные оценки. Ее любимый литературный герой – юный волшебник Гарри Поттер. Почему именно он, девочка не может объяснить. Наверное, потому, что самой девочке жизненно необходимо немного волшебства. Сейчас Тонечка может почувствовать свободу только в творчестве, в обычной жизни она прикована к инвалидной коляске. Первые месяцы жизни Тони были радостными и безоблачными. Родители с улыбкой наблюдали за тем, как малышка делает первые открытия, первые шаги. Но прививка от полиомиелита сыграла роковую роль в судьбе еще совсем крошечного ребенка. После вакцинации мама девочки заметила, что Тоня начала стремительно слабеть. С каждым днем движения давались ей все сложнее и сложнее. После многочисленных обследований в возрасте 1 года и 2 месяцев врачи поставили Тоне диагноз – спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана Прогнозы врачей были безрадостны. Но в то же время никто не отрицал, что современная медицина семимильными шагами идет вперед и, возможно, у ребенка появится шанс на полноценную жизнь. Несмотря ни на что, родители не сдавались: традиционная и нетрадиционная медицина, высококвалифицированные специалисты и народные целители – семья использовала каждый шанс. Но усилия Лихачевых не приносили желанного результата. Железная хватка болезни С ка ж дым днем заболевание только прогрессировало, отнимая у малышки жизненные силы. Дегенерация всей структуры позвоночника привела к развитию сильнейшего сколиоза. Сегодня один бок выпирает настолько, что Тоня не может долго сидеть даже в инвалидной коляске: все тело отекает и болит. Как следствие искривления позвоночника, нарушилось функционирование внутренних органов: легкие работают менее чем на 50 %, деформировалась Связанные цепочкой добра Д года назад в Некоммерческий «БлаготвориДва тельный те фонд Чижова», поддержки населения обра ратилась семья Андреевых. У их единственного ребенка ре врачи тоже диагностировали спинальную аамиотрофию Вердинга-Гофмана. Развившийся нна фоне заболевания сколиоз сделал красивую и тталантливую девочку беспомощной: она не могла ссидеть, ее мучили частые боли в почках, печени, ж желудке, сердце. Легкие сжались и функционироввали всего на 40 %. Призыв о помощи не остался без ответа. Общими уусилиями удалось собрать 125 997 рублей – эта сумма стала важным шагом на пути к новой жизни. 17 августа 2010 года Катю прооперировали в финской клинике ОРТОН и… она выросла на 17 см! Прошло 2 года: Катя Андреева учится на 3 курсе, ей даже уже предлагают работать в рамонском молодежном комитете. Сегодня Катя поддерживает связь с Тоней, старается ободрить ее. – На своем примере я убедилась, что в мире много добрых людей. Сумма на дорогостоящую операцию собиралась по крупицам, и я очень благодарна каждому, кто не прошел мимо. Без них у меня не было бы той жизни, которая есть сейчас, – говорит Катя. – Людям, попавшим в такую сложную ситуацию, только милосердие и сострадание окружающих может подарить вторую жизнь. Антонина Лихачева, 13 лет, девочка, которая нуждается в нашей помощи: – Через Интернет я познакомилась с людьми, у которых такой же диагноз, как у меня. От них я получаю огромную поддержку. У меня много увлечений: бисероплетение, вышивание крестиком, вязание, игрушки – делаю мишек и ангелочков. Мне очень нравится учиться. Хочется многое попробовать, побывать в других городах и странах, но пока я болею, и это невозможно. перегородка сердца, каждый прожитый день – большой подвиг. Недуг лишил детство девочки ярких красок и с каждым днем отнимает у ребенка жизненные силы. В ее жизни есть место только упорной работе над собой. Спасительная надежда Масс а ж и пасси вна я г и м настика позволяют стабилизировать состояние Тони. Из-за специфики заболевания ей противопоказаны сильные нагрузки. Даже простые для здорового человека упражнения даются с трудом, но храбрая Антонина продолжает делать гимнастику и упорно занимается с небольшими гирьками в виде бутылочек. Неотъемлемой частью ее жизни ста ли дыхательные упражнения, которые должны предотвратить снижение работоспособности легких. Освобождению Антонины из железной хватки болезни может помешать нехватка материальных средств Поездка в санаторий «Анапа» неожиданно подарила семье шанс на спасение: в солнечном городе Лихачевы познакомились с семьей, которая пережила и победила аналогичный диагноз. Как оказалось, Лихачевы не одиноки в своем горе: десятки детей с искалеченными судьбами получили шанс на счастливую жизнь благодаря финским врачам. Вскоре выяснилось, что наша землячка, жительница Рамонского района, тоже победила такую же болезнь. Весной девочка вместе с семьей прошла обследование в ведущей финской клинике Orton (Хельсинки). Врачи согласились прооперировать Тоню и выпрямить позвоночник с помощью специального титанового корсета. От спасительной девятичасовой операции девочку отделяют 38 000 евро – более миллиона рублей. Кроме того, потребуется платный десятидневный восстановительный курс в клинике. Родственники и близкие друзья семьи Лихачевых не остались равнодушны, вместе, крупица за крупицей, им удалось собрать около 300 000 рублей – но это только первый шаг. Впереди еще долгий путь! Хватит ли в нашем мире волшебства для Тонечки? Некоммерческий «Благотворительный фонд Чижова», поддержки населения начинает акцию по сбору средств на операцию Тони Лихачевой. Каждый из нас в силах укрепить в семье Лихачевых веру в будущее и внести свою лепту в спасение детской жизни. Светлана РЕЙФ ХОТИТЕ ПРЕДЛОЖИТЬ ТЕМУ ДЛЯ ОБСУЖДЕНИЯ, ПРОГОЛОСОВАТЬ ЗА ПОНРАВИВШИЕСЯ СТАТЬИ ИЛИ РАЗМЕСТИТЬ РЕКЛАМУ В ЭТОЙ РУБРИКЕ? ЗВОНИТЕ: 239-09-68, 261-99-99.
