47 растительные флавоноиды как функциональные добавки
реклама
биотехнологии РАСТИТЕЛЬНЫЕ ФЛАВОНОИДЫ КАК ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОБАВКИ В КОСМЕТИЧЕСКИХ И ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ М.В. Кривченкова1,2, Е.В. Клышинская2, М.А. Ильиных1, С.Н. Бутова1 1 Московский государственный университет пищевых производств 2 ООО «АВ Тауэр» PLANT FLAVONOIDS AS FUNCTIONAL ADDITIVES IN THE COSMETIC AND FOOD PRODUCTS M.V. Krivchenkova, E.V. Klyshinskaya, M.A. Ilinykh, S.N. Butova Рассматривается актуальная проблема выпуска высококачественных натуральных экстрактов и красителей. Освещена экономическая ситуация на рынке натуральной косметики и натуральных пищевых красителей. Приведена подробная классификация растительных фенольных соединений, описаны их физиологические функции. Также указаны физиологические функции флавоноидов, как наиболее многочисленного класса природных фенольных соединений. Представлены способы извлечения флавоноидов из различного растительного сырья. Указаны недостатки и преимущества натуральных экстрактов и красителей. Ключевые слова: натуральная косметика, натуральные пищевые красители, физиологически активные вещества, флавоноиды. The actual problem of production of natural extracts and dyes of high quality is considered. The economic situation in the market of natural cosmetics and natural food colors is described. The detailed classification of plant phenolic compounds is shown, their physiological functions are described. The physiological function of flavonoids, the most numerous class of natural phenolic compounds are also indicated. Methods of extraction of flavonoids from various plant materials are presented. The drawbacks and advantages of natural extracts and dyes are indicated. В последние годы стремительно увеличивается спрос на косметику, содержащую в своем составе компоненты натурального происхождения (эмоленты, пленкообразователи, загустители, консерванты, красители и др.). Косметические продукты должны не только оказывать моментальный эффект (смягчение, увлажнение, придание определенного цвета, тона и маскировка недостатков кожи в случае декоративной косметики), но и иметь привлекательный внешний вид, а также содержать в своем составе вещества, обладающие различными функциональными свойствами (антиоксидантная активность, сокращение морщин, стимуляция синтеза коллагена, оксида азота и т.д.). Об увеличении спроса на натуральную косметику свидетельствуют следующие цифры. Объем мирового рынка натуральной косметики составляет 5,5 млрд $. Ожидаемый годовой прирост в сегменте натуральной косметики – 9% в год. (Global Cosmetics Industry, November 2006, Welt am Sonntag 26.08.2007) Факторы роста: 1) На развивающихся рынках, в первую очередь азиатских, наблюдается тенденция к использованию натуральных ингредиентов, что обусловлено культурными особенностями этих стран. 2) Западная цивилизация склонна все шире использовать натуральные продукты, т.к. считается, что искусственно синтезированные ингредиенты менее мягки и безопасны в использовании, чем натуральные. 3) Согласно данным отчета (составлен по результатам исследования потребительских предпочтений, Packaged Facts, июнь 2009, основные выводы изложены в Cosmetics-design-europe 29.07.2009), недавний бум на органические и натуральные косметические продукты получил свое дальнейшее развитие благодаря устойчивому потребительскому спросу на натуральные ингредиенты. 4) Текущий объем рынка натуральных и органических продуктов в США – 4,3 млрд $. 5) Ожидается, что рост рынка составит до 50% за 2 года. 6) Основной рост наблюдался в таких сегментах, как зубные пасты, дезодоранты, антивозрастные кремы, шампуни и декоративная косметика без содержания искусственных химических веществ. Снижение спроса на синтетические добавки и увеличение на натуральные наблюдается и в пищевой промышленности. Исследование спроса на натуральные пищевые красители в Европе показало, что их максимальное потребление наблюдалось в 1995 и 2000 годах. Лидирующее положение в объемах продаж занимают красные красители (около половины объема), затем идут желтые, оранжевые и зеленые. В последние десятилетия как российскими, так и зарубежными учеными активно исследуются Keywords: natural cosmetics, natural food dyes, physiologically active substances, flavonoids. ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК . 2012/3 47 биотехнологии физиологически активные вещества растений, изучаются их свойства, совершенствуются способы их выделения из растительного сырья, расширяется применение их в различных областях промышленности (пищевой, медицинской, фармацевтической, косметической). К физиологически активным веществам относятся углеводы, витамины, органические кислоты, алкалоиды, гликозиды, фенольные соединения, минеральные элементы, терпены и эфирные масла. Фенольные соединения представляют собой один из наиболее распространенных и многочисленных классов биологически активных веществ, содержащих ароматические кольца со свободной или связанной гидроксильной группой. Фенольные соединения, в ароматическом кольце которых имеется больше одной гидроксильной группы, называются полифенолами. Интерес к фенольным соединениям растительного происхождения не случаен и связан с широким спектром их физиологической активности и низкой токсичностью. Полифенольные вещества, являясь естественными синергистами аскорбиновой кислоты, повышают прочность капилляров, уменьшают их проницаемость, ослабляют действие гормонов щитовидной железы при ее гиперфункции. Многие Р-витаминные препараты вызывают изменение содержания сахара в крови, учащают и усиливают сокращение сердечной мышцы, участвуют в регулировании функций мозга, легких, печени и почек. Такой широкий спектр действия полифенольных веществ обусловлен разнообразными вариациями структуры различных групп этих соединений. Так, катехины, флавонолы и антоцианы способны предупреждать или уменьшать отрицательные последствия лучевых поражений. В связи с этим регулярное снабжение организма человека достаточным количеством полифенольных веществ может служить одной из мер профилактики атмосферных лучевых поражений. Плоды и ягоды являются основными поставщиками полифенольных веществ в рационе питания человека. Понятие «растительные фенолы» объединяет группу органических соединений, неоднородных по химическому строению. Существует множество классификаций растительных фенолов: по источнику, физиологической активности и другие, но наиболее точной является классификация по химическому строению, согласно которой все растительные фенолы делят на следующие группы: I фенолы – содержат только гидроксильную функцию; II фенолокислоты – содержат гидроксильную и карбоксильную функции; III ароматические соединения пиранового ряда – α- и γ-пироны; IV хиноны бензольного, нафталинового и антраценового ряда [1]. Схема классификации растительных фенолов по химическому строению представлена на рис. 1. Флавоноиды – наиболее многочисленный класс природных фенольных соединений, которым характерно структурное многообразие, высокая и 48 разносторонняя активность и малая токсичность. Диапазон косметических свойств флавоноидов очень широк: они способны защищать кожу от преждевременного старения, солнечных ожогов, угревой сыпи, вызванной микроорганизмами, снимать воспалительные процессы и уменьшать хрупкость кровеносных капилляров. Защита флавоноидами коллагена способствует поддержанию ее тонуса. Важнейшим свойством флавоноидов является синергизм с витаминами, проявляющими антиоксидантную активность [8]. На рис. 2 представлены структуры основных типов флавоноидов. Помимо физиологической активности флавоноиды обладают свойствами красителей, т.е. их использование при производстве косметических изделий и пищевых продуктов позволяет создать привлекательный для потребителя продукт. По химической природе красящие вещества растительного происхождения чаще всего относятся к антоцианам, флавонам, флавонолам. Антоцианы (Е163) окрашивают лепестки цветов различных растений, их плоды и ягоды в самые разнообразные цвета – розовый, красный, синий, фиолетовый. Эти соединения содержатся в черной смородине, кожице винограда, вишне, землянике и т.д. В одном и том же растении часто присутствует целая серия антоцианов. Флавоны и флавонолы – широко распространенные желтые красящие вещества. Они обнаружены в петрушке, пшенице, рисе, цветах хризантемы [6]. З.В. Василенко и др. (Могилёвский государственный университет продовольствия) провели исследования количественного и качественного состава биофлавоноидов выжимок ягод, результаты которых представлены в табл. 1. В настоящее время способы выделения флавоноидов из растительного сырья все более совершенствуются. Известны способы извлечения антоциановых красителей из винограда, ягод вороники, бузины, свеклы, черной смородины, черноплодной рябины, лепестков шток-розы [10]. Так, выделение антоцианов из винограда Vitis vinifera L. сорта Изабелла проходит с последующей очисткой их сорбцией на тальке [7], процесс экстракции флавоноидов из виноградных выжимок интенсифицируют путем ультразвукового воздействия [5], при осуществлении ферментной предобработки [9], при использовании в качестве предобработки замораживания, пропаривания и сбраживания [3]. Натуральные экстракты и красители имеют ряд существенных недостатков: разрушение на свету, невысокая устойчивость к воздействию окислителей, недостаточная термостойкость, невысокая красящая способность, по сравнению с синтетическими. В связи с этим в последнее время проводятся исследования по расширению гаммы эксплуатационных свойств натуральных красителей путем химической модификации [2]. ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК . 2012/3 биотехнологии Фенольные соединения Хиноны Фенолокислоты Простые фенолы бензохиноны монооксибензол (фенол) нафтохиноны (юглон) диоксибензол (пирокатехин, гидрохинон) триоксибензол (флороглюцин) антрахиноны (ализарин) гидроксифенилуксусные бензойная моноокси-(салициловая) оксибензойные диокси-(протокатеховая) коричная триокси-(галловая) кумаровые оксикоричные феруловая кофейная Производные фенолокислот синаповая Меланины Лигнаны и лигнины галлотаниды эллаговые дубильные вещества Ароматические соединения пиранового ряда γ-пироны флавоноиды α-пироны изофлавоноиды хромоны кумарины изофлавоны катехины халконы изофлаваноны гомоизофлаваноны дигидроизофлаваноны кумарины дигидрохалконы окси-кумарины флавоны фуро-кумарины флавонолы флаваноны пирано-кумарины бензо-кумарины флаванонолы антоцианидины куместрол афлатоксины лейкоантоцианидины Рис. 1. Классификация фенольных ФАВ Использование синтетических пищевых красителей значительно расширило возможности производителей в улучшении внешнего вида продуктов. По объему применения и технологическим характеристикам синтетические красители часто превосходят натуральные. Однако в последние годы интерес к натуральным колорантам возрастает. Это связано как с появлением в печати сведений о небезопасности синтетических красителей, так и с повышением внимания к натуральным пищевым добавкам в целом. Синтетические красящие вещества являются ксенобиотиками, и современные токсикологические Танины гидролизуемые конденсированные исследования однозначно свидетельствуют о том, что среди них немало вредных. Постоянный рост аллергических, раковых и др. заболеваний остро поставил вопрос о расширении производства натуральных безвредных красителей и экстрактов. Увеличение интереса к натуральным пищевым красителям связано как с жесткой регламентацией использования синтетических красителей, так и со стремлением производителей придать продуктам статус натуральных. Исследования спроса на природные красители в Европе за последнее десятилетие показали, что их потребление постоянно растет. Известно, что натуральные пищевые красители содержат в своем составе кроме красящих пигментов другие биологически активные компоненты: витамины, фенольные соединения, микроэлементы, органические кислоты, которые полезны для человека. Пищевые красители, выделенные из растительного сырья, являются мощными антиоксидантами, защищающими клетки от действия свободных радикалов, улучшают работу сердечнососудистой системы, предотвращают атеросклероз, снижают содержание сахара в крови при сахарном диабете, блокируют рост раковых опухолей. Флавоноидные красители обладают двумя ценными качествами: витаминной активностью и отсутствием токсичности. Флавоноидосодержащие растения представляют собой единственный источник сырья для получения Р-витаминных препаратов. Поэтому использование естественных пигментов для окрашивания продуктов питания и косметических изделий дает возможность не только улучшить внешний вид, но и получить продукт функционального назначения [4]. Изменения, которые происходят в природе, экологически вредные для человека, ставят вопрос о разработке в области пищевой и косметической про- ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК . 2012/3 49 биотехнологии Рис. 2 Основные типы флавоноидов Таблица 1. Содержание биофлавоноидов в выжимках ягод Биофлавоноиды Показатели, мг% Выжимки черноплодной рябины Выжимки черной смородины Выжимки бузины Выжимки клюквы черной болотной Антоцианы 89,8 96,5 105,7 35,8 Лейкоантоцианы 63,8 49,6 48,7 97,9 Сумма антоцианов 153,6 146,2 154,4 133,7 Катехины 594,1 115,7 67,6 274,3 Флавонолы 3298,0 4217,8 2629,7 2106,9 Сумма флавоноидов 4045,6 4479,6 2851,7 2514,9 Фенолкарбоновые кислоты 807,9 1044,2 1018,1 982,9 мышленности научно-обоснованной комплексной, экологически безопасной технологии переработки отечественного растительного сырья и создания на основе полученных компонентов нового поколения продуктов, сбалансированных по белкам, углеводам, жирам, ферментам и другим биологически активным веществам. ЛИТЕРАТУРА 1. Аверьянова Е.В., Школьникова М.Н., Егорова Е.Ю. Физиологически активные вещества растительного сырья. Бийск: ИИО БТИ АлтГТУ, 2010. 2. Болотов В.М. Расширение гаммы эксплуатационных свойств природных красителей из растительного сырья // Хранение и переработка сельхозсырья. 1999. № 6. 3. Болотов В.М., Саввин П.Н. Эффективность процесса экстракции антоциановых пигментов при различных условиях обработки растительного сырья // Вестник ВГТА. 2009. № 1. 4. Бутова С.Н. Биотехнологическая деградация отходов растительного сырья. М.: Россельхозакадемия, 2004. 50 5. Кондратьев Д.В., Щеглов Н.Г. Способы получения экстракта виноградных выжимок и возможности его использования в пищевой промышленности // Изв. вузов. Пищевая технология. 2009. № 1. 6. Маюрникова Л.А., Куракин М.С. Пищевые и биологически активные добавки. Кемерово: Кемеровский технологический институт пищевой промышленности, 2006. 7. Птицын А.В., Каплун А.П., Мухтаров Э.И., Швец В.И. Выделение и очистка антоцианов винограда Vitis vinifera L. сорта Изабелла // Биотехнология. 2007. № 2. 8. Птицын А.В., Мухтаров Э.И., Мухтарова С., Каплун А.П. Флавоноиды красного винограда Vitis vinifera – перспективы применения в медицине и косметике // Косметика и медицина. 2005. № 3. 9. Рыжова Н.В, Иванова Л.А., Мураенко Е.Н. Совершенствование способов экстракции красящих веществ из растительного сырья // Хранение и переработка сельхозсырья. 2006. № 5. 10. Харламова О.А., Кафка Б.В. Натуральные пищевые красители. М.: Пищевая промышленность, 1979. ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК . 2012/3 Медицина Кривченкова Марина Валерьевна, аспирант кафедры технологии продуктов биоорганического синтеза Московского государственного университета пищевых производств, инженер-исследователь, ООО «АВ Тауэр», Клышинская Екатерина Викторовна, начальник производственной лаборатории, ООО «АВ Тауэр» 141506, Московская обл., г. Солнечногорск, ул. Дзержинского, д. 11, тел.: +7 (495) 660-05-94. Ильиных Марина Анатольевна, аспирант кафедры технологии продуктов биоорганического синтеза Московского государственного университета пищевых производств, 125080, г. Москва, Волоколамкое ш., д. 11, стр. 1 тел.: +7 (499) 750-01-11 доб. 70-41 Бутова Светлана Николаевна, д.б.н., профессор, заведующий кафедрой технологии продуктов биоорганического синтеза Московского государственного университета пищевых производств 125080, г. Москва, Волоколамкое ш., д. 11, стр. 1 тел.: +7 (499) 750-01-11 доб. 70-41 МЕХАНИЗМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ ЛИСТЕРИОЗЕ И.Ф. Антошина, М.В. Мезенцева ФГБУ НИИЭМ имени Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России LISTERIA MONOCYTOGENES: DISSEMINATION AND THE MECHANIZMS OF IMMUNE RESPONSE I.F. Antoshina, M.V. Mezentseva Грамположительная бактерия Listeria monocytogenes (LM), вызывающая листериоз, является одним из патогенов, попадающих в наш организм с пищевыми продуктами. Листериоз – одна из старейших экспериментальных инфекций, а LM представляет собой классический объект для изучения механизмов клеточного иммунитета. Установлено, что вирулентная бактерия L.monocytogenes побуждает зараженные иммунные клетки избегать собственный защитный ответ. Нами проведена серия экспериментов, в которых были изучены изменения показателей иммунного ответа у мышей на разных этапах развития инфекции (в течение 3–5 сут.), вызванной L.monocytogenes штамма EGDe (wt) и бактериями изогенных штаммов, с мутациями в генах, контролирующих продукцию PAMPs (d28, i28). Анализ литературных данных и полученных нами результатов позволяет заключить, что иммунный ответ при листериозе играет важную роль и зависит как от штамма возбудителя, так и от дозы бактерии и различных других условий заражения. Проведенные исследования могут быть полезны при выборе тактики лечения заболевания, вызванного L. monocytogenes, и, возможно, других заболеваний, вызываемых внутриклеточными бактериями. Gram-positive bacteria Listeria monocytogenes is a well-known food-borne causative agent of listeriosis. Infectious L.monocytogenes allowed infected immune cells to escape from induced specific immune response. Changes of immune response in 3–5 days postinfection with L.monocytogenes strain EGDe (wt) and isogenic strains with mutations in PAMPs (d28, i28) were studied. Taken together, the data suggest correlation between bacterial infection and host immunity and might be helpful for further treatment innovations and implementations. Ключевые слова: Listeria monocytogenes, листериоз, иммунитет, цитокины, интерлейкины, интерфероны Keywords: Listeria monocytogenes, listeriosis, immunity, cytokines, interleykines, interferones. Грамположительная бактерия Listeria monocytogenes (LM), вызывающая листериоз, является одним из патогенов, попадающих в наш организм с пищевыми продуктами [2, 9]. LM присутствует в нормальной флоре среднего и нижних отделов кишечника многих видов животных, в том числе и человека [3]. Защита организма от LM осуществляется двумя системами иммунитета врожденного и приобретенного. Для изучения механизмов защитного иммунного ответа на LM, необходимо прежде всего определять вирулентность этой бактерии [4]. Инфекционный агент преодолевает три принципиальных защитных барьера на пути распространения в организме: LM проникает сквозь клетки стенки кишечника, заражая их, затем попадает в кровь и лимфу, и далее, преодолевая гематоэнцефалический барьер, в мозг и/или в плаценту через плацентарный барьер. LM – классический внутриклеточный паразит, способный проникать внутрь клетки путем фагоцитоза. В период заболевания LM может поражать разнообразные ткани и типы клеток. L. monocytogenes – одна из самых изученных внутриклеточных бактерий. Особенно много внимания было уделено изучению механизмов начального проникновения LM в клетку и распространения бактерий от зараженных клеток к здоровым. Вначале LM включает систему фагоцитоза в разных типах клеток хозяина, в том числе и в тех клетках, для которых ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК . 2012/3 51
