И З М Е Н Е Н И Е НА П О Ч В Е Н Н О Г О ПОКРОВА В СОСНЯКАХ К У С Т А Р Н И Ч К О В О - С Ф А Г Н О В Ы Х О С У Ш Е Н Н Ы Х ПОД ВЛИЯНИЕМ РЕКРЕАЦИИ Тюкавина О.Н. Архангельский государственный технический университет Живой напочвенный покров, формируя микроклимат, влияя на водный режим и свойства почвы, во многом определяет среду прорастания семян дре­ весных пород и их дальнейшее развитие. Он первым реагирует на изменение окружающей среды антропогенного характера (Астрологова, Бабич, 1998). В лесах интенсивно используемых в рекреационных целях напочвенный покров подвержен сильным нагрузкам. В связи, с чем возникает необходимость в оп­ ределении признаков, позволяющих оценить рекреационное воздействие и нормативы возможных нагрузок. Значительная доля пригородных лесов Архангельска осушена, из них 67% составляют сосняки, которые зачастую представлены сфагновыми условиями произрастания. Несомненно, система каналов, в отличие от труднопроходимых болот, создают лучшие условия для отдыха населения и усиливают рекреаци­ онную нагрузку на осушаемые насаждения. Осушитель осуществляет перерас­ пределение рекреантов по площади. При этом наибольшему рекреационному воздействию подвергаются кавальеры, здесь довольно часто можно заметить тропы, заходящие в прилегающие насаждения (Бурова, Феклистов, 2007). Исследования проводились в Архангельском лесхозе в сосняках кустарничково-сфагновых, осушенных в 1969 году. Объект исследований: средневоз­ растные сосновые древостой I I I класса возраста, в большинстве случаев чистые по составу, низкобонитетные, почвы торфяные, верховые на мощных торфах. Для оценки состояния насаждений были заложены пробные плошади ленточной формы. Пробные площади 1-6 закладывались вблизи осушителя или собирателя и на расстоянии 50 м от осушителя или собирателя. Пробная пло­ щадь №7 располагалась по всей ширине 3-х метровой полосы между осушите­ лями. В межканальном пространстве напочвенный покров типичен для сосняка кустарничково-сфагнового. В травяно-кустарничковом ярусе преобладают ба­ гульник Ledum palusre L., подбел Andromeda polifolia L., вороника Empetrura nigrum L., пушица Eriophorum vagmatum L,, осока шаровидная Carex globularis L., имея встречаемость 70-80%. Для клюквы Oxycoccus quadripetalus Gilib. ха­ рактерна 100% встречаемость. В мохово-лишайниковом ярусе доминируют сфагновые мхи, их встре­ чаемость 100%, проективное покрытие до 0,7. По микроповышениям встре­ чаются гилокомиум блестящий Hylocomium splendens (Hedw.) Br, плевроциум Шребера Pleurozium Schreberi (Brid.) Mitt., кукушкин лён Polytrichum commune Hedw., дикранумы, их обилие невелико. Для этих пробных площадей характерна 1 стадия дигрессии. Это обусловлено следующим: вопервых, наиболее посещаемые участки вдоль осушителя, где лучшие условия для отдыха, больше грибов, а межканальное пространство уступает по этим показателям. Во-вторых, в межканальном пространстве сфагнумы за­ нимают порядка 70% площади, а именно эти мхи более устойчивы к вытап­ тыванию. Вблизи осушителя уменьшается обилие клюквы, морошки и сокращается проективное покрытие сфагновых мхов, увеличивается разнообразие и обилие лишайников. На 3-й стадии дигрессии появляются злаки: щучка дернистая Deshampsia caespitosa (L.) Brauv., луговик извилистый Lerchenfeldia flexuosa (L.) Schur., что прежде всего связано с увеличением освещённости вблизи осушителя и нали­ чием здесь троп. Коренным образом отличается от всех пробных площадей по видовому составу бывший хозяйственный проезд, заросший в основном берёзой. Здесь при 4 стадии дигрессии видовой состав травяно-кустарничкового яруса на 46% представлен луговыми травами: ясколка дернистая Cerastium holosteoides Fries s.L, ситник развесистый Juncus filiformis L., вероника длиннолистная Veronica longifolia L., иван-чай узколистный Chamaenerion angustifolium Scop., одуван­ чик лекарственный Taraxacum officinale Wigg.s.l., клевер белый Trifolium repens L., подорожник большой Platango maior L.s.l. Их проективное покрытие состав­ ляет 53%. Наличие этих видов не характерных для данных лесорастительных условий, вероятнее всего связать с техникой, прокладывающей осушительные каналы, на колёсах которой, видимо, и были принесены их семена. Также изме­ нение видового состава с повышением стадии дигрессии может быть связано и с заносом не характерных для этих лесорастительных условий семян растений на обуви лесопользователей. Кустарнички на осушенных площадях представлены следующими вида­ ми: багульник Ledum paiusre L., подбел Andromeda polifolia L., вереск обыкно­ венный Calluna vulgaris L., вороника чёрная Empetrum nigrum L.. Проективное покрытие кустарничков увеличивается с удалением от собирателя, что наглядно представлено на рисунке 2. Наименьшие значения данного показателя характерны для наиболее осу­ шенной зоны - хозяйственного проезда с расстоянием между осушителями 3 м. Здесь кустарнички практически отсутствуют, проективное покрытие их состав­ ляет 0,03, вдоль собирателя и на расстоянии 50 м от него - 0,2, На расстоянии 110 м от собирателя проективное покрытие кустарничков повышается в 2 раза и не изменяется при увеличении расстояния до 350 м. Следовательно, при удале­ нии на 110 м собиратель не оказывает влияние на данный показатель. Чем ин­ тенсивнее идет процесс осушения, тем меньше проективное покрытие кустар­ ничков. Вблизи осушителя, где собиратель не оказывает влияния, проективное покрытие кустарничков максимально (до 0,66) и возрастает по сравнению с межканальным пространством на 45%. На болоте данный показатель снижает­ ся до 0,26. 0,45 0,4 0,4 0.4 0.35 0,3 0, 25 0,25 0.2 0,21 С. 2 0,15 0,1 0,05 0 0,03 т хоз 10 50 110 350 болото проезд Р а с с т о я н и е от с о б и р а т е л я , м Рис. 2. Проективное покрытие кустарничков Таким образом, кустарнички требуют определенной степени осушения. Наиболее благоприятные условия для произрастания - около осушителя, где отсутствует влияние собирателя. Не отмечается связь между проективным покрытием кустарничков и гус­ тотой древостоя. Четкой зависимости со стадиями дигрессии не прослеживает­ ся. Коэффициент корреляции составляет 0,40 при достоверности 1,26. Мохово-лишайниковый ярус четко реагирует и на осушение и на рекреа­ ционное пользование. При удалении от собирателя уменьшается доля зеленых мхов и увеличивается доля сфагнумов (рис.3). Вблизи собирателя мо­ ховой покров на 95% представлен зелеными мхами, следовательно, сосняк развивается в сторону зеленомошного типа леса, хотя по таксационным харак­ теристикам не соответствует ему. 100 90 80 70 60 50 40 ^ о 30 CI 20 10 100 SS хоз проезд 10 86 50 26 32 110 350 15 болото Расстояние от собирателя, м • зеленые мхи • с ф а г н о в ы е мхи Рис.3. Соотношение сфагновых и зелёных мхов при различном расстоянии от собирателя Отмечается высокая связь между соотношением сфагновых и зеленых мхов и стадией дигрессии. Коэффициент корреляции составляет 0,89 при дос­ товерности 11,7. Чем выше стадия дигрессии, тем больше доля зеленых мхов и ниже - сфагновых (рис.4). 120 п гг юо so 60 § 100 86 40 20 - 24 1 2 3 4 Стадии дигрессии • зеленые мхи • сфагновые мхи Рис. 4. Влияние стадии дигрессии на соотношение сфагновых и зелёных мхов Таким образом, соотношение сфагновых и зеленых мхов может стать ин­ дикатором стадий дигрессии в сосняках кустарничково-сфагновых с учетом интенсивности осушения. Запас фитомассы напочвенного покрова снижается, с увеличением интен­ сивности осушения насаждения (рис. 5). Отмечается высокая связь между дан­ ными показателями. Коэффициент корреляции составляет 0,80 при достоверно­ сти 4,5. 1200 • 1200 1000 800 600 400 ?00 * W *"252 -4 370 о 10 5С 110 350 проезд Р а с с т о я н и е от с о б и р а т е л я , м Рис. 5. Изменение фитомассы напочвенного покрова при различной удалённости пробных плошадей от собирателя С увеличением стадии дигрессии запас фитомассы напочвенного покрова снижается. При переходе с 1-й на 2-ю стадии дигрессии фитомасса напочвенно­ го покрова снижается в 3 раза, при переходе со 2-й на 3-ю - снижается на 20%, при переходе с 3-й на 4-ю - снижается также на 20% (рис.6). о |_ 1200 0 1 юоо g 2 р I0 2g Я 1 & S \ 800 боо 400 4 nn о 200 e n s * 1127 \ V- 370 " ?qfi * 2 Ь в 237 "* Стадия д и г р е с с и и Рис. 6. Изменение фитомассы напочвенного покрова под влиянием стадии дигрессии Отмечается высокая связь между запасом фитомассы и стадией дигрес­ сии. Коэффициент корреляции составляет - 0,85 при достоверности 6,1. Следовательно, запас фитомассы напочвенного покрова можно использо­ вать как индикатор стадии дигрессии. Максимальное трехкратное сокращение фитомассы напочвенного покрова происходит при переходе с 1-й на 2-ю стадии дигрессии. Таким образом, чем интенсивнее осушена лесопокрытая площадь, тем сильнее травмируется насаждение при рекреационном воздействии. Одна из причин - это процесс смены доминирующих видов в мохово-лишайниковом покрове. Сфагнумы заменяются зелеными мхами, которые менее устойчивы к вытаптыванию (Петров, 1985), не говоря уже о лишайниках, проективное по­ крытие которых увеличивается у осушительного канала. Это приводит к появ­ лению пятен с наличием подстилки, но отсутствием растений, или просто вы­ битых участков. Соотношение зеленых и сфагновых мхов, а также запас фитомассы на­ почвенного покрова могут выступать критериями стадий дигрессии в осушен­ ных сосняках кустарничково-сфагновых. Литература 1. Астрологова Л.Е., Бабич Н.А. Влияние лесохозяйственных мероприя­ тий на состав живого напочвенного покрова в культурах сосны //Экологические проблемы Севера. Межвузовский сборник научных трудов. - Архангельск, СОЛТИ, 1998.-С.5-8. 2. Бурова Н.В., Феклистов П.А. Антропогенная трансформация пригород­ ных лесов: монография. - Архангельск, АГТУ, 2007. - 264 с. 3. Петров В.В. Жизнь леса и человек. - М., Наука, 1985. - 188 с.