ceзонные изменения в половых железах тихоокеанского

CEЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗАХ ТИХООКЕАНСКОГО ПЕТУШКА RUDITAPES PHILI
С.Е. Лескова, Г.Г. Калинина
ФГОУ ВПО «Дальрыбвтуз», Владивосток, Россия
Изучен репродуктивный цикл у тихоокеанского петушка Ruditapes philipinarium. Получены
дан- ные по гистологической организации и клеточному составу половых желез
исследованных моллю- сков, которые дополнят сведения о их репродуктивной биологии.
Промысловые моллюски сем. Veneridae привлекают к себе пристальное внимание,
поскольку для рационального ведения промысла и воспроизводства необходима
информация о характере развития их гонад, сроках нереста и полового созревания.
Репродуктивная стратегия тихоокеанского петушка изучена недостаточно полно [1].
Поэтому было проведено гистоморфологическое исследование го- над у самок и самцов
тихоокеанского петушка, определены сроки его размножения.
Сбор материала производился в Амурском заливе (Японское море) с глубины 4 м в
течение
2008-2009 г. У моллюсков измеряли высоту раковины, общий вес, вес мягких тканей и
массу половых желез с точностью до 0,1 г. Пол животных и состояние гонад определяли
на постоянных гистологиче- ских препаратах, приготовленных по стандартным
методикам [2].
Петушок становится половозрелым на первом году жизни. В половой структуре
1/5
CEЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗАХ ТИХООКЕАНСКОГО ПЕТУШКА RUDITAPES PHILIP
популяции тихо- океанского петушка в Амурском заливе неполовозрелых особей было 24
%. В половозрелой части популяции доминировали самцы (47 %) над самками (29 %).
Минимальные размеры по длине ракови- ны у самок составили 28 мм, а максимальные –
48,9 мм, у самцов – 27,8 и 51,5 мм соответственно.
При этом средние размеры самок и самцов составили 18,7 и 39,6 мм соответственно.
Средний вес самок и самцов был равен 20,8 и 28,8 г соответственно.
Гонада имеет типичное строение для двустворчатых моллюсков [3]. Гонады помещаются
в верх- ней части ноги и летом, в период накопления половых клеток, просвечивают
через ее мышечный слой. В этот период гонады окрашены у самок в розовый, а у самцов
– в желтый цвет. Парные поло-
вые железы состоят из множества ацинусов, переходящих в ветвящиеся трубочки,
которые открыва-
ются в тонкие выводные каналы. Гонады имеют гонодукты, которые заканчиваются
двумя щелевид- ными отверстиями. Проходя по гонодуктам, гаметы попадают в
мантийную полость и выводятся через сифон [3]. Оплодотворение наружное. Спермии
хвостатые. Яйца окружены желточной и студенистой оболочками. Толщина желточной
оболочки около 1-2 мкм, толщина студенистой – 10 мкм [3]. Половые продукты
выметываются в воду, где происходит оплодотворение, которое может осуществляться
на любой стадии процесса созревания до метафазы II. После чего зародыш развивается
в стадию трохо- форы, велигера и педивелигера, при которой личинка достигает
максимальных размеров, имеет функ- ционирующую ногу. На стадии великонха имеется
равностворчатая раковина (длина 260-270 мкм). Мо- лодые моллюски имеют глянцевую,
окрашенную в желтоватый цвет раковину трехгранной формы.
В июне стенки ацинусов яичников растянуты, в центре много свободнолежащих ооцитов.
По пе- риферии значительное количество растущих ооцитов, связанных со стенкой
ацинуса широким осно- ванием или тонкой ножкой, и фолликулярных клеток. Вдоль
стенок ацинусов сосредоточены большие скопления оогоний. В июле начинается нерест,
2/5
CEЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗАХ ТИХООКЕАНСКОГО ПЕТУШКА RUDITAPES PHILIP
во время которого некоторые ацинусы частично осво- бождаются от зрелых ооцитов,
другие содержат их в большом количестве. С началом нереста про- цессы гаметогенеза
не затухают, так как в это время присутствуют многочисленные гониальные гнез- да и
пристеночные ооциты. К концу августа ооцитов, начинающих рост, становится
значительно больше, чем в начале лета. Между стенками встречаются амебоциты и
клетки с глобулами. У самцов в июне вдоль стенок ацинусов располагаются
сперматогонии, ближе к центру – сперматоциты и спер- матиды, образующие большие
группы, центральная часть ацинусов заполнена спермиями. В июле ацинусы почти
целиком заняты спермиями, по периферии в небольшом количестве располагаются
сперматогонии, сперматоциты и сперматиды. В августе наблюдается быстрое развитие
сперматоген- ной зоны, становится больше сперматоцитов и сперматид.
В сентябре гонады самок уменьшаются в размерах. Стенки ацинусов спавшиеся и
утолщенные. Зрелые гаметы занимают центр ацинусов, здесь же присутствуют
многочисленные вспомогательные клетки. К стенке ацинусов прилегают гнезда оогоний
и пристеночные ооциты, которые в октябре-
ноябре при усиливающихся процессах резорбции подвергаются разрушению. У самцов
также, резор-
бируются гаметы, оставшиеся после нереста, и сперматогонии.
Зимой наряду с затухающей резорбцией в яичниках идут размножение и рост гамет.
Гнезда оого- ний содержат большое количество клеток. В январе-феврале у самцов
процессы резорбции затухают, в центре ацинусов присутствуют клетки, содержащие
крупные глобулы. Небольшие группы гониев
занимают пристеночное положение.
Весной, в апреле процессы гаметогенеза активизируются. В яичниках находятся гнезда
оогоний и ооциты, широким основанием связанные со стенкой ацинуса. В мае гонады
значительно увеличива- ются в объеме. В центре появляются свободнолежащие ооциты.
Гониальные гнезда располагаются вдоль стенок ацинусов. У самцов гонады также
увеличены, ацинусы заполнены сперматогониями. В апреле активизируются процессы
3/5
CEЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗАХ ТИХООКЕАНСКОГО ПЕТУШКА RUDITAPES PHILIP
гаметогенеза. В апреле-мае часть самцов имеет гонады с больши- ми группами
делящихся сперматоцитов и сперматид. В центре ацинусов располагаются спермии. У
некоторых самцов гонады почти целиком заполнены гониями.
Таким образом, о репродуктивном цикле петушка можно сказать следующее. Нерест
начинается в июле при температуре 18-20 °С. Во время нереста гонады сильно
увеличены, ацинусы, заполненные зре- лыми гаметами, опустошаются. В это время вдоль
стенок гонады находится большое число гониальных гнезд. Осенью резорбция
затрагивает и зрелые гаметы, оставшиеся после нереста, и развивающиеся клетки.
Зимой происходит накопление гониев и развитие новой генерации половых клеток,
которое за- вершается значительным увеличением размеров гонады и созреванием
большого числа гамет, запол- няющих ацинусы. В репродуктивном цикле петушка
выделяют: период нереста – в июле-августе, период посленерестовой перестройки – в
сентябре-декабре и период гаметогенеза – в январе-июне с преобла- данием
пролиферативных процессов до апреля и процессов дифференциации – в мае-июне.
Результаты проведенного исследования могут быть использованы не только для
познания ре- продуктивной биологии данного моллюска, а также для развития
прибрежного рыболовства и культи- вирования.
Библиографический список
1. Понуровский С.К., Яковлев Ю.М. Половая структура и репродуктивный цикл
рудитапеса фи- липпинского Ruditapes philippinarum (Bivalvia: Veneridae) в заливе Восток
Японского моря / Цитология, биохимия и физиология морских организмов. Владивосток:
ДВО АН СССР, 1990. С. 96-101.
4/5
CEЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗАХ ТИХООКЕАНСКОГО ПЕТУШКА RUDITAPES PHILIP
2. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой. М.:
Медицина,
1989. 363 с.
3. Касьянов В.Л., Медведева Л.А., Яковлев Ю.М., Яковлев С.Н. Размножение иглокожих
и дву-
створчатых моллюсков. М.: Наука, 1980. 204 с.
5/5