ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДИОГЛИХОКСАНА 1 ОБЩИЕ

ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДИОГЛИХОКСАНА
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Диоглихоксан (Dioglichoksan).
1.2 Диоглихоксан (далее − препарат) представляет собой жидкость темно-коричневого
цвета с характерным запахом ихтиола. Допускается образование осадка при хранении,
растворяющегося после одновременного подогревания до температуры от плюс 38°С до плюс
40°С и встряхивания.
1.3 В 100,0 см3 препарата содержится диоксидина − 1,5 г, ихтиола − 2,7 г, глюкозы − 10,0
г, аскорбиновой кислоты – 0,5 г, окситоцина − 40,0 ЕД.
1.4 Выпускают препарат по 100,0; 200,0 и 400,0 см3 в стеклянных флаконах
вместимостью, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С в сухом, защищенном
от света месте. Срок годности − 12 месяцев от даты изготовления.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1
Препарат
обладает
противомикробным,
противовоспалительным,
общестимулирующим, утеротоническим действием и способностью усиливать регенерацию
слизистой оболочки матки.
2.2 Диоксидин – производное диоксиметил хиноксалина, обладает антимикробной
активностью
против грамотрицательных
и
грамположительных
микроорганизмов
(стафилококки, стрептококки, сальмонеллы, синегнойная палочка, вульгарный протей,
кишечная палочка).
2.3 Ихтиол – аммониевая соль сульфакислот сланцевого масла, обладает
противовоспалительным, противомикробным и местно обезболивающим действием.
2.4 Глюкоза – один из легко усвояемых углеводов, является структурным компонентом
биологически активных веществ, обладает общестимулирующим действием и повышает
иммунобиологическую реактивность организма.
2.5 Аскорбиновая кислота усиливает фармакологическое действие лекарственных
веществ, способствует регенерации эндометрия, синтезу и обмену стероидных гормонов.
2.6 Окситоцин – гормон задней доли гипофиза, вызывающий сокращение гладкой
мускулатуры матки.
2.7 Препарат не оказывает раздражающего и аллергического действия на организм
животного, по токсичности относится к малоопасным веществам. Период полувыведения
составляет 6-7 часов. Выводится из организма в основном с мочой через 48-72 ч.
3 ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
3.1 Препарат предназначен для лечения и профилактики послеродовых эндометритов у
свиноматок и коров. С целью профилактики эндометритов у свиноматок препарат вводят
однократно внутриматочно в первые сутки после опороса в дозе 5,0 см3 на 10 кг живой массы.
3.2 Для лечения свиноматок, больных послеродовым эндометритом, препарат вводят
внутриматочно в дозе 5,0 см3 на 10 кг живой массы с интервалом 24 ч до клинического
выздоровления.
3.3 Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом, препарат вводят
внутриматочно в дозе 2,0 см3 на 10 кг живой массы с интервалом 48 ч до клинического
выздоровления.
3.4 Противопоказаний для применения препарата не установлено.
3.5 Мясо вынужденно убитых животных разрешается применять в пищу людям без
ограничений (паренхиматозные органы – через 48 ч), а молоко – через 72 ч после последнего
применения.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдать общепринятые правила личной гигиены и
техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными
средствами.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения серии препарата, ее
использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное
учреждение по контролю биопрепаратов, на территории которой она применяется и извещает
об этом изготовителя.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится проверка соблюдения
правил инструкции по применению препарата, а также условий хранения и транспортирования.
В случае выявления отрицательного воздействия препарата данной серии на организм
животного ветеринарными специалистами комиссионно отбираются пробы в необходимом
количестве для проведения лабораторных испытаний, которые направляются вместе с актом
отбора проб в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный
центр» для подтверждения соответствия нормативным документам на его изготовление.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
УП «Минский завод ветеринарных препаратов» (223016, Минский р-н, д. Новый Двор,
тел/факс (017) 5087300; 5087101).
Инструкция по применению препарата разработана в отделе патологии размножения
РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Ивашкевич О.П.,
Ботяновский А.Г., Лиленко А.В., Лемешевский П.В., Курочкин Д.В.), одобрена на заседании
Ветбиофармсовета, протокол № 61 от 24 января 2012 г.