Мапрелин® ХР10

1
Регуляция процессов репродукции у свиней посредством гонадотропиносвобождающего гормона
Авторы: Др. Силке Энгел, Др.Др. Волфганг Заремба, Вейкс-Фарма ГмбХ, Германия
Подготовил к публикации: Др. Игорь Поляков
Гонадотропин-освобождающий гормон (GnRH ) это основная субстанция,
регулирующая репродукцию у свиней. GnRH пульсирующе выделяется из
гипоталамуса. Его синтез и секреция контролируется центральной нервной системой,
которая способна накапливать и обрабатывать внешние раздражения (Blech 1977,
Döcke 1994).
В процессе лактации активность образования фоликулов угнетена через подсосное
раздражение и нейро-эндокринное угнетение, в послдствии чего половой цикл у свиней
в подсосном периоде отсутствует (лактационный анэструс). Только после отъёма
поросят синтез гонадотропин-освобождающего гормона (GnRH) возобновляется в
гипоталамусе (Cox, Britt 1982, Britt et al. 1985). Впоследствии, выделение фоликулстимулирующего гормона (FSH) и лютеинизирующего гормона (LH) происходит
индивидуально с различной интенсивностью (Britt et al.1985; Kraeling, Barb 1990; Lucy
et al.2001). FSH стимулирует рост фоликулов, созревание и выделение эстрогенов
(Stevensen et al.1981). Таким образом, в лучшем случае 75- 80% свиноматок приходят в
охоту в течение 7 дней после отъёма (Plonait 2001; Correa et al.2002). В результате этого
интервал между отъёмом и приходом в охоту может значительно варьировать в группе
свиноматок.
Тоже самое приемлимо к ремонтным свинкам, у которых активность полового цикла
была заблокирована путем применения ингибиторов цикла. В теченние искусственного
угнетения, состояние цикла соответствует супоросности у животных и, соответственно,
функция яичников остается заторможенной. Только после отмены ингибитора половой
цикл вновь возобновляется.
В следствии длительных наблюдений и исследований был сделан вывод о присутствии
фактора стимулирующего выделение FSH (FSH-RF), который вовлечён в контроль
выделения гонадотропина (Igarashi, McCann et al.1964; McCann et al.1993;Döcke 1994;
Padmanabhan, McNeilly 2001). Разнобразные субстанции были проанализированы для
выявления этого фактора, в том числе и некоторые варианты гонадотропиносвобождающего гормона (GnRH).
2
Рисунок 1. Модель регуляции выделения фоликул-стимулирующего-гормона (FSH)
(Padmanabhan, McNeilly 2001).
Так или иначе, ещё до сих пор нет единого мнения о существовании фактора
стимулирующего выделение фоликул-стимулирующего-гормона (FSH-RF) в организме
животных. В дальнейших исследованиях был выделен гонадотропин-освобождающий
гормон (L-GnRH-III) у миноги (Petromyzon marinus), и были также определены его три
формы, отличающиеся друг от друга. В опытах на крысах было выявлено
специфическое действие пептида L-GnRH-III в качестве стимулятора выделения FSH
(Yu et al. 1997). В связи с этим была высказана гипотеза, что эта субстанция может
быть фактором способствующим выделению фоликул-стимулирующего гормона (FSHRF) (Yu et al. 1997, 2000, Dees et al. 1999). В экспериментах была показана
дозозависимая селективная стимуляция FSH при применении L-GnRH-III на крупном
рогатом скоте (Dees et al. 2001).
В дальнейшем был смоделирован на кастрированных свинках стимулирующий эффект
на освобождение FSH путём введения синтезированного искуственным путём L-GnRHIII (Peforelin - пефорелина). Как и на крупном рогатом скоте, действие пефорелина
было специфическое и дозозависимое. Оно наступало немедленно после инъекции
(Rauffold et all.2004, 2005). Например после введения 150 мкг пефорелина
(синтетического L-GnRH-III), что соответствует 2 мл препарата Мапрелин® ХР 10
Вейкс, концентрация FSH резко увеличивалась в течение часа и постепенно снижалась
до прежнего уровня в течение 10 часов. При этом уровень лютеинизирующего гормона
(LH) оставался на прежнем уровне (Рисунок 2).
3
Рисунок 2: Средний уровень фоликул-стимулирующего (FSH) и лютеинизирующего
(LH) гормонов в норме и после применения Мапрелин® ХР 10 Вейкс
*= p< 0.001; **= p< 0.01; ***= p<0.05 (MV p.a. = уровень после применения, MV basal = средний уровень;
h = часы)
Мапрелин® ХР10 это первый и единственный аналог гонадотропин-освобождающего
гормона (GnRH – аналог), который имеет селективный эффект на выделение фоликулстимулирующего гормона (FSH).
Выделение FSH является необходимой предпосылкой для фоликулярного роста и
начала течки. Последующий адекватный рост фоликул с соответственным созреванием
яйцевых клеток и наступающей овуляцией позволяет своевременно проводить
исскуственное осеменение животных.
У ремонтных свинок, которым предварительно применяли блокаторы цикла, и у
свиноматок после отъёма, использование препарата надежно вызывает течку.
Повышение воспроизводства животных ведет к значительному улучшению
экономических показателей современного сельского хозяйства.
Химические свойства
Мапрелин® ХР 10 Вейкс содержит пефорелин, как активное действующее вещество,
который является синтетическим производным естественного гонадотропиносвобождающего гормона (GnRH) у млекопитающих. В химическом выражении эта
субстанция Гонадорелин [5-His, 6-Asp, 7-Trp, 8-Lys], является высоко активным
пептидным гормоном (декапептидом) с эмпирической формулой С59Н74N18O14 ,
относительной молекуляной массой 1259.4 г/мол и структурной формулой несколько
отличной от GnRH млекопитающих как показано далее:
Пефорелин:
pGlu-His-Trp -Ser-His-Asp-Trp-Lys- Pro-Gly-NH2
(GnRH) у млекопитающих:
pGlu-His-Trp -Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg- Pro-Gly-NH2
Пефорелин –это аморфный порошок белого или желтовато-белого цвета, растворимый
в воде и органических растворителях. Мапрелин® ХР 10 Вейкс представляет собой
прозрачный безцветный раствор с рН – 6.3-6.8.
Фармакология
В связи с тем, что пефорелин разрушается в желудочно-кишечном тракте и его
абсорбция полностью отсутсвует, то его применение осуществляется путём
парентерального введение. Это соответствует литературным данным для других
аналогов GnRH.
4
Пефорелин быстро всасывается после парентерального (внутримышечного) введения.
Его расщепление происходит очень быстро и его можно определить в плазме только в
течение нескольких минут после применения. Полураспад для других аналогов GnRH
различается по времени, зависит от последовательностей молекул и может протекать в
течение нескольких минут до получаса. Все аналоги GnRH быстро разрушаются
ферментами после перентерального введения. Накопление активной субстанции и её
метаболитов в организме животных не наблюдается. Короткое сохранение пефорелина
в организме животного достаточно для запуска выделения FSH. Применение
Мапрелин® ХР 10 Вейкс хорошо переносится животными.
Мапрелин® ХР 10 Вейкс - это единственный препарат, содержащий аналог GnRH, при
помощи которого возможно стимулировать течку у свиней. Поэтому использование
Мапрелин® ХР 10 Вейкс очень удобно вписывается в программу по контролю
воспроизводства. У ремонтных свинок он применяется в конце синхронизации течки и
у свиноматок после завершения подсосного периода. Применение Мапрелин® ХР 10
Вейкс способствует более успешному проведению программы по воспроизводству в
свиноводческих хозяйствах. С помощью Мапрелин® ХР 10 Вейкс может быть
значительно облегчено формирование групп животных и оптимизация цикла
воспроизводства. Только когда течка у животных в группе наблюдается в сжатые
сроки, возможно провести искуственное осеменение с увереностью, что супоростность
у животных наступит в запланированное время. В результате этого достигается
возможность сокращение сроков опоросов по группе, надлежащего контроля за
опоросами и новорожденными поросятами, а также концентрация опоросов в течение
нескольких дней. И как результат, каждодневная работа с маточным поголовьем может
быть хорошо спланирована и эффективность содержания животных, в этом случае,
значительно повышается.
В тех хозяйствах, где обычно для регуляции воспроизводства используется eGG
(лошадиный хорионический гонадотропин, гонадотропин жерёбых кобыл или PGMS),
были произведены клинические испытания Мапрелин® ХР 10 Вейкс с использованием
в качестве контроля группы животных, обработанных eGG. Следует отметить, что eGG
является гликопротеиновым комлексом и может быть получен из крови жерёбых кобыл
от 40-го до 130-го дня жерёбости. Он обладает свойствами как лютеинизирующего
гормона (LH) так и фоликул-стимулирующего гормона (FSH), причём, действие
последнего преобладает в четыре раза при применении его на свиньях.
Применение препарата для стимуляции течки у свиноматок (два и более опоросов)
Через 24 часа после отъема и отделения поросят, свиноматкам, имевшим два и более
опоросов, вводят 150 мкг Пефорелина, что соответствует 2 мл Мапрелин® ХР 10
Вейкс. Течка проявляется более, чем у 90% сивиноматок в течение 7 дней после
отъёма. При этом фоликулы растут до нормальных размеров, что было подтверждено
ультразвуковыми исследованиями (Engl 2006). При стимуляции охоты характерным
является то, что спонтанная овуляция происходит в последней трети течки.
Количественный уровень повторных приходов в охоту очень низкий при достаточно
хорошем развитии плодов в процессе супоростности. Высокий уровень супоростности
и опоросов, бóльшее количество, чем в других группах, поросят в опоросе, в том числе
и живых, вместе с высоким индексом поросят (= частное от деления количества всех
живых поросят из помёта на количество первых осеменений) подтверждает высокую
активность Мапрелин® ХР10 Вейкс.
5
Течка стимулируется путём введения
2 мл Мапрелин® ХР 10 Вейкс через 24 часа после отъёма
**ИО1
ИО2 (ИО3)
↓ ↓
↓
↓
Отъём поросят
после 4-х
недельного
подсосного
периода
*У
В
1-ый день
У
В
2-ый день
У
В
3-ый день
Начиная с четвертого
дня проводят
определение охоты и
осеменение на основе
рефлекса покоя
Рисунок 3. Схема стимуляции течки у свиноматок при помощи Мапрелин® ХР10 Вейкс
* У – утро; В – вечер; ИО – искусственное осеменение
** первое ИО – через 12 – 24 часа после начала течки; второе ИО – через 18 часов после первого ИО, так
что свиноматки с ранним началом течки и длительным течением охоты были осеменены позже, чем
животные с более поздним проявлением течки. Третье ИО проводится только тем животным, которые
более длительное время проявляют рефлекс покоя.
Результаты исследований эффективности Мапрелин® ХР10 Вейкс на свиноматках
Исследования были проведены на 313 свиноматках в свинарнике с тысячным
поголовьем. Животные были распределены в равных колличествах по 3 группам и
через 24 часа после отъёма каждому животному из первой группы ввели 150 мкг
пефорелина (Мапрелин® ХР10 Вейкс), из второй группы – 800 ИЕ eGG, а третью
группу животных использовали в качестве контроля и животным ввели по 2 мл
физиологического раствора хлорида натрия. При этом использовали стандартное
парентеральное введение растворов, согласно инструкций по применению. Для
исследования яичников использовали метод ультразвуквоого обследования дважды в
день. Животные были осеменены на основе положительного рефлекса покоя.
Количество животных, пришедших в охоту в опытных группах было идентично и
значительно превышало количество животных с течкой в контрольной группе. Только
животные, которые пришли в охоту в течение семи дней после отъёма, были включены
в систему подсчёта (Таблица 1). Длительность течки или интервал между началом
течки и овуляцией не отличались по времени у животных во всех трёх группах.
Средняя величина фолликулов во всех группах была 4 мм во время отъёма и 6 мм во
время первого проявления рефлекса покоя. После применения Мапрелин® ХР10 Вейкс,
а также eGG, овуляция наблюдалась в период между полуднем шестого дня (01.00 часа
дня) и полуночи седьмого дня (01.00 часа ночи) после отъёма. Ультразвуковое
определение супоросности спустя 4 недели после осеменения показало положительный
результат у 100.0, 99.0 и 97.6% животных из первой, второй и третьей групп,
соответственно. Процент супоросности и количество поросят в опоросе был одинаковы
во всех трёх группах, тогда как процент опоросов были ниже в контрольной группе
(Таблица 1).
6
Таблица 1. Сравнительные показатели влияние обработки животных Мапрелин® ХР10
Вейкс и eGG на течку, супоросность и опорос
Количество животых в
группе
Проявление течки
Интервал между
отъёмом и течкой (ч) ª
Продолжительность
течки (ч) ª
Интервал между
началом течки и
овуляцией (ч) ª
Процент
супоростности ª
Процент опоросов ª
Общее количество
поросят в помёте ª
Количество
мертворожденных
поросят в помёте ª
Группа 2
eGG
Группа 3
плацебо
n
Группа 1
Мапрелин®
ХР10 Вейкс
103
107
103
n
%
x ± SD
98
95.1**
100.5 ± 19.2*
103
96.3**
94.2 ± 14.1**
83
80.6*
104.1 ± 19.4*
x ± SD
66.4 ± 14.5
66.8 ± 15.6
63.5 ± 12.2
x ± SD
52.2 ± 13.0
51.2 ± 13.1
48.8 ± 11.2
%
96.9
97.1
91.6
%
x ± SD
92.2**
11.7 ± 2.3
93.4**
12.0 ± 2.6
73.8*
11.6 ± 2.0
x ± SD
%
0.5 ± 0.9
4.7 ± 7.9
0.6 ± 1.2
4.5 ± 8.3
0.9 ± 1.9
8.6 ± 20.1
*, ** - достоверное различие между группами (p < 0.005)
ª только свиноматки с началом течки до седьмого дня после отъёма
Положительные результаты, которые были получены в данном эксперементе, были
подтверждены на аналогичном поголовье на другой свиноводческой ферме.
Проявление течки в экспериментальной группе было на 12.5% выше по сравнению с
контрольной группой (Таблица 2). В этом случае особенно явно была отмечена
концентрация осеменений на понедельник, вторник и среду, тогда как в контрольной
группе, осеменение необходимо было проводить в течение всей недели ( Рисунок 4). В
таком случае формирование групп становиться затруднено со свиноматками, которые
были покрыты первыми, и животными, которые были осеменены в конце недели.
Среднее количество поросят на опорос было достаточно высоким и составляло в
среднем около 12.4 головы. Количество и процент мёртворожденных поросят было в
пределах нормы (таблица 2).
7
Таблица 2. Влияние обработки животных Мапрелин® ХР10 Вейкс на течку,
супросность и опорос
Группа 1
контроль
Количество животых в группе
Проявление течки
Проявление течки (3-5 день) с
учётом каждых полусуток
Проявление течки (3-9 день) с
учётом каждых полусуток
Интервал между отъёмом и
течкой
Супоросность в пятую неделю
после осеменения
Общее количество поросят в
помёте
Помёты, процент опоросов
Количество мертворожденных
поросят в помёте
n
n
%
167
160
80.8*
Группа 2
Мапрелин® ХР10
Вейкс
149
145
93.3**
%
95.8
97.3
(полусутки)
n
%
n
9.01 ± 2.2*
8.21 ± 1.53**
150
93.7
12.42
134
92.4
12.38
n
%
n
%
141
88.1
0.5 ± 0.9
4.7 ± 7.9
129
89.0
0.6 ± 1.2
4.5 ± 8.3
*, ** - достоверное различия между группами (p < 0.005)
Воскрес. Понедел. Вторник
Среда
Четверг
Пятница Суббота
Рисунок 4. Прцентное распределние количества первых осеменений по дням
Применение препарата для стимуляции течки у свиноматок после первого опороса
Проявление течки у свиноматок после первого опороса более проблематично по
сравнению со свиноматками после двух и более опоросов, так как они обычно имеют
более длительную течку после отъёма, и часто прекращающуюся в стадии анеструса.
Такие проблемы могут быть решены при помощи применения Мапрелин® ХР10 Вейкс.
Было доказано, что доза в 150 мкг пефорелина, что соответствуе 2 мл Мапрелин® ХР10
Вейкс, менее эффективна для стимуляции течки у свиноматок после первого опороса.
Полученные данные, как это можно увидить в далее описанном исследовании,
достоверно подтверждают более результативное применение заниженной дозы в 37.5
мкг пефорелина, что соответствует 0.5 мл Мапрелин® ХР10 Вейкс. На рисунке 5
8
схематично иллюстрированы рекомендации по использованию Мапрелин® ХР10
Вейкс для свинок после первого опороса.
Течка стимулируется путём введения
0.5 мл Мапрелин® ХР 10 Вейкс через 24 часа после отъёма
**ИО1
ИО2 (ИО3)
↓ ↓
↓
↓
Отъём поросят
после 4-х
недельного
подсосного
периода
*У
В
1-ый день
У
В
2-ый день
У
В
3-ый день
Начиная с четвертого
дня проводят
определение охоты и
осеменение на основе
рефлекса покоя
Рисунок 5. Схема стимуляции течки у свиноматок после первого опороса при помощи
Мапрелин® ХР10 Вейкс
* У – утро; В – вечер; ИО – искусственное осеменение
** первое ИО – через 12 – 24 часа после начала течки; второе ИО – через 18 часов после первого ИО, так
что свиноматки с ранним началом течки и длительным течением охоты были осеменены позже, чем
животные с более поздним проявлением течки. Третье ИО проводится только тем животным, которые
более длительное время проявляют рефлекс покоя.
Результаты исследований эффективности Мапрелин® ХР10 Вейкс на первоопоросных
свиноматках
Свиноматки, у которых был проведён первый отъём были происследованы на ферме по
воспроизводству с 7000-ным поголовьем. Предварительно были использованы
различные дозы для определения наиболее оптимальной для дальнейших
исследований. При сравнении наилучший результат был получен при применении 0.5
мл Мапрелин® ХР 10 Вейкс. Таким образом было подтверждено, что эта доза
проявляла лучшую стимуляцию течки у первоопоросных свиноматок.
Во второй фазе этот вариант применения был сравнен с необработанным контролем на
большем поголовье животных. Посредством такого применения препарата, у
свиноматок, обработанных 0.5 мл Мапрелин® ХР 10 Вейкс, наблюдалось проявление
течки у более значительного количества животных (94 процента) и в более ранние
сроки по сравнению с контрольными необработанными животными. Проценты
супоросности и опоросности были значительно увеличены у обработанных животных и
более 100 дополнительных поросят было получено на 100 первых осеменений
(Таблица 3).
Применение Мапрелин® ХР 10 Вейкс на первоопоросных свинках также приводит к
значительному снижению интервала между отъёмом и течкой, а также достоверно
повышает количество животных с течкой по сравнению с необработанным контролем,
как это наблюдалось с другими возрастными группами свиноматок после обработки.
Таким образом было подтверждено, что первоопоросным свинкам необходимо
применять сниженную дозу препарата по сравнению со свиноматками после второго и
более опоросов.
9
Таблица 3. Влияние обработки первоопоросных свинок на течку, супросность и
результаты опороса
Группа 1
контроль
Количество животых в группе
Количество животных,
проявивших течку в течение 7-ми
дней после отъёма
Интервал между отъёмом и
течкой у животных, проявивших
её в течение 7-ми дней после
отъёма (дни)
Продолжительность течки (дни)
Интервал между отъёмом и
течкой у животных, проявивших
её в течение 7-ми дней после
отъёма и позже (дни)
Количество помётов
Процент супоросности
Процент опоросов
Общее количество поросят в
помёте
Количество живых поросят в
опоросе
Индекс поросят
n
n
%
493
423
85.8*
Группа 2
Мапрелин® ХР10
Вейкс
434
408
94.0**
x ± SD 5.1 ± 0.34
5.11 ± 0.37
x ± SD 66.4 ± 14.5
x ± SD 6.75 ± 7.06*
66.8 ± 15.6
5.65 ± 2.91**
n
%
%
x ± SD
304
71.9**
61.7**
12.40 ± 3.35
318
77.9*
73.3*
12.53 ± 3.07
x ± SD 11.70 ± 3.33
11.91 ± 3.12
823.38**
928.19*
*, ** - достоверные различия между группами (p < 0.005)
Применение препарата для стимуляции течки у ремонтных свинок
В хозяйствах, где практикуется групповая система опоросов, для контроля за
воспроизводством особое внимание было уделено улучшению процесса объединения
ремонтных свинок в группы. В соответствии с управлением хозяйства ремонтные
свинки должны быть введены и интегрированы в существующие группы свиней
еженедельно, двухнедельно, трехнедельно или четырёхнедельно согласно сроков
опоросов, соответственно. Однако, начало половой зрелости и время последующей
течки, как и следовало ожидать, проявляется у животных во можестве индивидуальных
вариантов. Проявление течки и половой охоты в этом случае может контролироваться у
половозрелых ремонтных свинок при помощи препаратов, блокирующих половой цикл,
например Регуматом (Regumate®). Впоследствии, при отмене применения данного
медикаментозного средства наблюдалось возобновление полового цикла и проявление
течки.
Особенно важной предпосылкой для использования этой системы является
половозрелость ремонтных свинок. У этих ремонтных свинок перед началом
применения Регумата или его аналога должна быть отмечена хотя бы одна течка.
Возраст и вес таких животных должен быть соответственным не должен быть
заниженными. Хорошее физическое состояние способствует оптимальной
биологической предрасположенности к применению системы. Согласно результатам
последних исследований (Schnurrbusch 2003, 2004; Hoy 2007), в связи с длительным
10
временем распада в организме альтреногеста (действующее вещество Регумата),
рекомендуеся удлинить интервал для применения eGG с 24 часов до 36-48 часов.
Относительно Мапрелин® ХР 10 Вейкс было показано, что 48 часовой интервал
стимулирует наиболее сконцентрированную по времени течку и можно достигнуть
больший уровень супоросности, чем у свинок при применении в более короткий
интервал. Поэтому рекоментуется сохранять такой интервал между последним
применением средств, блокирующих половой цикл и препаратом Мапрелин® ХР 10
Вейкс (Рисунок 6).
Течка стимулируется путём введения
2 мл Мапрелин® ХР 10 Вейкс через 48 часов после отмены
блокатора цикла (Регумата)
**ИО1
ИО2 (ИО3)
↓ ↓
↓
↓
Медикаментозная
блокада цикла в
течение 18 дней
при помощи
Регумата
(д.в.Альтреногест
20 мг)
*У
В
1-ый день
У
В
2-ый день
У
В
3-ый день
Начиная с четвертого
дня определение охоты
на основе рефлекса
покоя
Рисунок 6. Схема стимуляции течки у ремонтных свинок при помощи Мапрелин®
ХР10 Вейкс
* У – утро; В – вечер; ИО – искусственное осеменение
** первое ИО – через 12 – 24 часа после начала течки; второе ИО – через 18 часов после первого ИО, так
что свиноматки с ранним началом течки и длительным течением охоты были осеменены позже, чем
животные с более поздним проявлением течки. Третье ИО проводится только тем животным, которые
более длительное время проявляют рефлекс покоя.
Результаты исследований эффективности Мапрелин® ХР10 Вейкс на ремонтных
свинках
Вышеуказанная схема обработки была использована на 365 проловозрелых ремонтных
свинках (вес тела не менее 120 кг, возраст 230 дней, у животных была отмечена хотя бы
одна течка) в репродуктивном помещении, расчитанном на 1200 животных. Все
животные получали 20 мг альтреногеста (5 мл Регумата) в течение 18 дней. Животные
контрольной группы были обработаны также как и опытные, но без дальнейшей
стимуляции цикла. Животным второй группы для дальнейшей стимуляции цикла
использовали 1.000 МЕ eGG спустя 48 часов после завершения применения Регумата.
Животным третьей группы был применен Мапрелин® ХР 10 Вейкс в дозе 2 мл, что
соответствует 150 мкг пефорелина. Все животные в дальнейшем были осеменены при
проявлении рефлекса покоя. Ремонтные свинки учитывались как пришедшие в охоту
только тогда, когда они проявляли рефлекс покоя в течение двух последующих
определений охоты. Начиная с 5-го-8-го дня после последнего применения Регумата
(ИО-период-1) достоверно большее количество свинок, обработанных eGG и
11
Мапрелин® ХР 10 Вейкс, приходило в охоту, по сравнению с контрольными
животными без стимуляции (Таблица 4). Некоторые животные в контрольной группе,
не проявляли стабильный рефлекс покоя при третьем осеменении, несмотря на то, что
проявление течки было сохранено.
Наиболее раннее проявление течки наблюдалось у большего количества животных,
обработанных eGG и Мапрелин® ХР 10 Вейкс на 6-ой – 7-ой день после отмены
Регумата (Рисунок 7).
Дальнейший анализ показал, что во всех опоросах был одинаковый процент помётов и
супоросности во всех группах. Количество живых поросят в помёте было довольно
высоким во всех группах и колебалось в пределах 9.5 – 10.2. Индекс поросят был
достоверно выше в группе, обработанной Мапрелин® ХР 10 Вейкс (Рисунок 7).
Таблица 4. Влияние обработки на течку и супросность
Количество
животых в группе
Проявление течки ИО-1 (5-8дн)
ИО-2 (9-21дн)
ИО-3 (22-30дн)
ИО-4 (более 30дн)
Всего
Положительное первое осеменение
Помётов
Процент супоросности
Процент опоросов
Общее количество живых поросят в
опоросе
Индекс поросят
Группа 1
Только
Регумат
Группа 2
Регумат +
eGG
n
109
125
Группа 3
Регумат +
Мапрелин®
ХР10 Вейкс
131
%
%
%
%
%
n
n
%
%
64.2**
3.7
24.8*
4.6
97.3
106
93
87.7
85.3
77.6*
3.2
13.6**
3.2
97.6
122
113
92.6
90.4
73.3*
2.3
18.3*
5.3
99.2
130
123
94.6
93.9
x
9.56
815**
9.53
861**
10.21
958*
*, ** - достоверное различия между группами (p < 0.005)
Группа 1
Регумат только
Группа 2
плюс eGG
Группа 3
плюс Мапрелин® ХР10 Вейкс
Рисунок 7. Процентное распределение первых осеменений в течение 5го-8го дня после
отмены медикаментозной блокады цикла
12
Заключение
Мапрелин® ХР 10 Вейкс уникален в своём роде и не имеет аналогов в мире. Он
относится к новому поколению декапептидных синтетических препаратов,
регулирующих процессы воспроизводства. Мапрелин® ХР 10 Вейкс совершенно
безвреден для животных, разрушается в организме при парентеральном введении в
считанные минуты. Клинические испытания, проведенные на свиноматках и
ремонтных свинках, достоверно доказывают его высокую активность в регуляции
функций воспроизводства. Препарат уникален в своём действии на свиноматок после
первого опороса при регуляции функций воспроизводства. Его применение позволяет
увеличить приплод на 100 поросят из расчёта на 100 свиноматок первого опороса.
Список литературы
Blech W. Regulation of the adenohypophysis by hypothalamic hormones. I. Biochemistry and
physiology of releasing hormones. Endokrinologie. 1977;69(3):369-94.
Britt JH, Armstrong JD, Cox NM, Esbenshade KL.Control of follicular development during
and after lactation in sows. J Reprod Fertil Suppl. 1985;33:37-54.
Corrêa MN, Lucia T Jr, Afonso JA, Deschamps JC. Reproductive performance of earlyweaned female swine according to their estrus profile and frequency of artificial insemination.
Theriogenology. 2002 Jul 1;58(1):103-12.
Cox NM, Britt JH. Relationships between endogenous gonadotropin-releasing hormone,
gonadotropins, and follicular development after weaning in sows. Biol Reprod. 1982
Aug;27(1):70-8.
Dees WL, Hiney JK, Sower SA, Yu WH, McCann SM.
Localization of immunoreactive lamprey gonadotropin-releasing hormone in the rat brain.
Peptides. 1999 Dec;20(12):1503-11.
Dees WL, Dearth RK, Hooper RN, Brinsko SP, Romano JE, Rahe H, Yu WH, McCann
SM.Lamprey gonadotropin-releasing hormone-III selectively releases follicle stimulating
hormone in the bovine. Domest Anim Endocrinol. 2001 May;20(4):279-88.
Döcke F, Rohde W, Stürzebecher B, Ledwon P, Dörner GEvidence that desensitization of the
negative feedback of oestrogen and priming for the positive feedback of oestrogen depend
upon a common mechanism of oestrogen action in rats. J Endocrinol. 1990 Sep;126(3):395402.
Igarashi M, McCann SMA, New sensitive bio-assay for follicle-stimulating hormones (FSH).
Endocrinology. 1964 Mar;74:440-5.
Kauffold J, Rautenberg T, Richter A, Waehner M, Sobiraj A. Ultrasonographic
characterization of the ovaries and the uterus in prepubertal and pubertal gilts.
Theriogenology. 2004 Jun;61(9):1635-48.
Kauffold J, Schneider F, Zaremba W, Brüssow KP. Lamprey GnRH-III stimulates FSH
secretion in barrows. Reprod Domest Anim. 2005 Oct;40(5):475-9.
13
Kraeling RR, Barb CR.Hypothalamic control of gonadotrophin and prolactin secretion in
pigs. J Reprod Fertil Suppl. 1990;40:3-17.
Lucy MC, Billings HJ, Butler WR, Ehnis LR, Fields MJ, Kesler DJ, Kinder JE, Mattos RC,
Short RE, Thatcher WW, Wettemann RP, Yelich JV, Hafs HD.Efficacy of an intravaginal
progesterone insert and an injection of PGF2alpha for synchronizing estrus and shortening the
interval to pregnancy in postpartum beef cows, peripubertal beef heifers, and dairy heifers. J
Anim Sci. 2001 Apr;79(4):982-95.
McCann SM, Marubayashi U, Sun HQ, Yu WH.Control of follicle-stimulating hormone and
luteinizing hormone release by hypothalamic peptides. Ann N Y Acad Sci. 1993 May
28;687:55-9.
Padmanabhan V, McNeilly AS.Is there an FSH-releasing factor? Reproduction. 2001
Jan;121(1):21-30.
Stevenson JS, Cox NM, Britt JH. Role of the ovary in controlling luteinizing hormone,
follicle stimulating hormone, and prolactin secretion during and after lactation in pigs. Biol
Reprod. 1981 Mar;24(2):341-53.
Yu WH, Walczewska A, Karanth S, McCann SM.Nitric oxide mediates leptin-induced
luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) and LHRH and leptin-induced LH release
from the pituitary gland. Endocrinology. 1997 Nov;138(11):5055-8.
Yu WH, Karanth S, Sower SA, Parlow AF, McCann SM.The similarity of FSH-releasing
factor to lampry gonadotropin-releasing hormone III (l-GnRH-III). Proc Soc Exp Biol Med.
2000 Jun;224(2):87-92.