Подробнее об этом направлении работы читайте здесь.

Современная лимфология включает в объект своего исследования три составляющие –
лимфатическую (дренажную, сосудистую) систему, лимфоидную (иммунную) систему
с ее центральным и периферическим звеном и систему рыхлой соединительной ткани
(интерстиция). Эти компоненты в своем взаимодействии образуют единую
протективную систему (академик РАН В.И.Коненков), морфофункциональной
единицей которой является лимфатический регион, включающий в себя транспортную
и детоксикационную составляющие (академик РАН Ю.И. Бородин). Контроль
антигенно-структурного гомеостаза обеспечивают лимфоидные (иммунокомпетентные)
клетки, находящиеся в интерстиции органа, а также образующие паренхиму
регионарных лимфоузлов.
протективная система
лимфатиче
лимфоидна
ская
я
(дренажная
(иммунная)
система
,
сосудистая)
система
система рыхлой
соедините
льной
ткани
(интерстиц
ия)
Проводится выявление особенностей морфофункциональных перестроек
различных звеньев протективной системы и лимфатических регионов органов в
экспериментальных моделях при отдельных и сочетанных воздействиях
экологических факторов антропогенной природы:
 измененного светового режима,
 этанола,
 магнитного поля промышленной частоты,
 высокой температуры,
 химических токсикантов:
 полициклических ароматических углеводородов,
 CCl4,
 Карбофоса
Разрабатываются подходы к патогенетической коррекции экологически
детерминированных структурно-метаболических нарушений при воздействии
корректоров и лимфопротекторов:
 природных ионообменников и сорбентов:
 цеолита,
 диатомита,
 кудюрита,
 монтмориллонита,
 искусственных сорбентов (СУМС-1),
 сорбента «Энтеросгель»,
 низкоинтенсивного лазерного воздействия,
 биофлавоноидов растений Сибири,
 курильского чая,
 манжетки обыкновенной
 Витамина Е,
 гормона эпифиза-мелатонина,
 лекарственных препаратов,
 и др.
В исследованиях применяется интегральный подход с оценкой изучаемых
объектов на молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом уровнях и уровне
межсистемных взаимодействий.
Методы исследования:
Световая микроскопия
Лимфатический узел при воздействии
круглосуточного освещения. Окр. г/э.
Печень при воздействии алкогольной
интоксикации. Окр. г/э. Ув. об. 40 х.
Ув. об. 40 х.
Печень. Хронический гепатит. Окр. г/э. Яичник. Воздействие гипертермии.
Ув. об. 40 х.
Окр. г/э. Ув. об. 40 х.
Флюоресцентная микроскопия; Электронная микроскопия;
Д
К
Ультраструктурные изменения клеток регионарного лимфатического узла печени у
крыс в условиях круглосуточного освещения ( дефекты плазмолемм лимфоидных
клеток, наличие эритроцитов; наличие эозинофильных гранулоцитов. Ув.: 7200).
Гистохимические методы; Иммуногистохимические методы;
 Метод выявления активности белков регуляторов апоптоза Bcl-2, Bad, Bax;
Печень. Окраска на Bcl2 с докраской гематоксилином Майера
Выявление проапоптотического белка Bad в регионарных лимфатических узлах
печени. Ув. об. 40 х.
 Метод определения состояния клеточного цикла (с помощью
моноклональных антител Ki-67).
 Метод выявления лимфатических сосудов печени (с применением
моноклональных антител к LYVE-1);
Мозговые синусы лимфатического узла. Иммуногистохимическое окрашивание LYVE1 с докраской гематоксилином Майера. Ув. об. 40 х.
 Метод выявления антигенпрезентирующих дендритных клеток в
лимфатических узлах (с использованием моноклональных антител к
дендритным клеткам; клон ОХ-62; фирма BD Pharmingen):
Дендритные клетки лимфатических узлов животных в условиях функциональной
световой эпифизэктомии
• количественная оценка молекулярных особенностей печени и
лимфатических узлов;
• методы морфометрического анализа микро- и ультраструктурных
особенностей печени и лимфатических узлов
• статистическая обработка материала (с помощью пакета прикладных
программ Microsoft Excel 2007, «Statistiсa 6»).
Экспериментальные животные: крысы Wistar, линейные мыши B/Ks (генотип
db/db), СВА, С57 В1 и др.
Экспериментальные воздействия проводятся на базе ЦКП «SPF-виварий»
ИЦиГ СО РАН
Проводится изучение структурно-временной организации печени, ее
лимфатического региона, иммунной и эндокринной систем организма
при нарушении светового режима и в условиях коррекции
мелатонином.
 Выявлены
особенности
суточной
временной
организации
печени
и
ее
лимфатического региона и последствия ее нарушения при развитии светового
десинхроноза .
 Рассмотрены взаимосвязи лимфатического региона печени с регуляторнометаболическими системами (лимфатической, иммунной, эндокринной).
 В исследованиях применяется интегральный подход с оценкой изучаемых
объектов на молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом уровнях и уровне
межсистемных взаимодействий с учетом биоритмов, являющихся необходимым
компонентом адаптационного процесса.
Застойные явления в междольковой соединительной ткани при воздействии круглосуточного
освещения (расширение интерстициальных пространств, миграция в расширенные интерстициальные
пространства и лимфатические сосуды лимфоцитов и макрофагов, формирование периваскулярных
инфильтратов. Окр. гематоксилином Майера и эозином. Ув. об. 40 х.
Данные эксперименты поставлены совместно с лаб. «Иммуноморфологии» нашего
института (с академиком РАН В.А. Труфакиным и д.м.н. профессором А.В.
Шурлыгиной)
Важный круг вопросов касается изучения молекулярных особенностей клеточной
гибели в печени и ее регионарных лимфатических узлах.
 Проведенные исследования позволили установить развитие взаимосвязанного
каскада реакций в печени и ее лимфатическом регионе в условиях светового
десинхроноза, свидетельствующего, что состояние органа и его лимфатического
аппарата может находиться не только в прямой, но и в обратной взаимосвязи.
 Показано, что в условиях функциональной эпифизэктомии механизмы апоптоза
способствуют нормализации гомеостаза в печени и ее лимфатическом регионе и,
усиливая детоксикационную функцию регионарных лимфатических узлов,
способствуют ее более полной реализации.
Репродуктивная система: Проводятся научные исследования
морфологических особенностей яичников и активности белков генов-регуляторов
апоптоза в условиях гипертермии и воздействия мелатонином.
Аспирант Бочкарева А. Л. Защитила кандидатскую диссертацию на тему:
«Морфология яичников и апоптоз в условиях гипертермии и воздействия
мелатонином» 03.03.04 – клеточная биология, цитология, гистология.
 Выявлено, что воздействие гипертермии вызывает нарушения фолликулогенеза и
усиление атрезии фолликулов, которые развиваются на фоне венозного застоя и
лимфостаза в тканевом микрорайоне яичника.
Выявлены коррегирующие эффекты мелатонина.
Введение мелатонина в условиях гипертермии приводит к:
 более быстрому восстановлению кровообращения и лимфатического дренажа
яичника до уровня интактных крыс и активизирует восстановление
морфологической организации тканевого микрорайона яичников (уже на 7-е сутки
после перегревания).
 изменению соотношения белков регуляторов апоптоза, вызывая преобладание
антиапоптотического белка Bcl-2 над проапоптотическим белком Bad в
фолликулах и в желтых телах яичников, что свидетельствует о снижении
апоптотической гибели клеток фолликулов и желтых тел уже на 7-е сутки после
ЭГ.
По результатам работы получен патент на изобретение № 2418586
Способ коррекции нарушений в репродуктивных органах, вызванных высокой
температурой. Мичурина С.В., Бочкарева А.Л.. Заявка № 2009122600.
Зарегистрировано в Государственном реестре изобретений Российской Федерации
20 мая 2011.
В рамках темы 02 проводится «Изучение роли эпифиза в регуляции молекулярных
механизмов функционирования сосудов лимфатического русла в органах
гепатолиенальной и выделительной систем в динамике развития генетически
обусловленного ожирения и сахарного диабета 2-го типа и их осложнений у
мышей линии db/db». (Руководитель – д.м.н. Климонтов В.В.)
Исследуются влияние эндокринной функции эпифиза на механизмы формирования
микро-, ультраструктурных и молекулярных особенностей органов и их
лимфатических регионов (печени, поджелудочной железы, почки и др.), в условиях
нормы, ожирения и диабета 2 типа и сосудистых осложнений этой патологии в
эксперименте и клинике.
Отв. исп. С.В.Мичурина, И.Ю.Ищенко, С.А. Архипов
В рамках темы 04 исследуется влияние гормона эпифиза мелатонина в регуляции
лимфатических
регионов
органов
при
воздействии
неблагоприятных
экологических факторов в эксперименте
Отв. исп. С.В.Мичурина, И.Ю.Ищенко, С.А. Архипов
Исследуется влияние гормона эпифиза мелатонина на особенности
лимфоиммуноэндокринных взаимоотношений в организме и формирование микро-,
ультраструктурных и молекулярных изменений в печени у крыс Вистар с моделью
хронического токсического гепатита, созданного сочетанным действием
четыреххлористого углерода и этанола. Отв. исп. С.В.Мичурина, И.Ю.Ищенко.
Подготовленные и защищенные диссертации (докт./канд.) - 1/ 7
 Бочкарева Алла Львовна «Морфология яичников и Апоптоз в условиях
гипертермии и воздействия мелатонином» (Экспериментальное исследование)
03.03.04 – клеточная биология, цитология, гистология. (2012г.) Кандидат
медицинских наук.
 Васендин Дмитрий Викторович « Структурные изменения в тимусе после
воздействия высокой температуры» (Экспериментальное исследование) (2009г.)
Кандидат медицинских наук.
 Карелина Светлана Викторовна «Структурные изменения в печени и регионарных
лимфатических узлах после воздействия высокой температуры и коррекции
мелатонином»
(Экспериментальное
исследование)
(2009г.)
Кандидат
медицинских наук.
 Волков А.В. «Печень и ее дренажные системы в различных условиях регионарной
гемодинамики» (Анатомо-экспериментальное исследование).14.00.02.-Анатомия
человека, 14.00.23. -Гистология, цитология, эмбриология. Новосибирск. 1999.
Доктор медицинских наук.
 Ищенко И.Ю «Морфофункциональное исследование тканевого микрорайона
печени и регионарных лимфатических узлов крыс при введении в рацион питания
сорбентов (цеолита и СУМС-1) в норме и с последующей интоксикацией
карбофосом».03.00.25- гистология, цитология, клеточная биология. Новосибирск.
2003. Кандидат биологичеких наук.
 Пристяжнюк И.Е. «Влияние природных сорбентов (диатомита и кудюрита) на
лимфатический регион печени в норме и при интоксикации
карбофосом».14.00.23-гистология, цитология, эмбриология. Новосибирск.1998.
Кандидат медицинских наук.
 Шкурат Г.А. «Тканевой микрорайон печени и ее регионарные лимфатические
узлы в условиях низкоинтенсивного лазерного воздействия»(Экспериментальноморфологическое
исследование)
14.00.02.-анатомия
человека.14.00.23.гистология, цитология, эмбриология. Новосибирск. 1998. Кандидат медицинских
наук.
 Кузьменко Д.Б. «Морфофункциональная характеристика печени матери. Плода и
потомства при воздействии вибрации промышленной частоты во время
беременности». 03.00.25- гистология, цитология, клеточная биология. 14.00.15патологическая анатомия. Новосибирск. 2005. Кандидат медицинских наук.