сосуды I, II порядков. Лимфатические сосуды первого порядка мышечной оболочки подвздош

БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Литература
сосуды I, II порядков. Лимфатические сосуды
первого порядка мышечной оболочки подвздош
ной и ободочной кишок формируются на месте
слияния ее лимфатических посткапилляров.
Лимфатические сосуды первого порядка, сопро
вождая кровеносные сосуды, направляются в
серозную оболочку. Отводящие лимфатические
сосуды поперечного слоя анастомозируют с лим
фатическими сосудами и посткапиллярами про
дольного слоя, слизистой оболочки и направля
ются к лимфатическим сосудам I и II порядков
серозной оболочки (табл. 7, 8).
Описанные сосудистые соединения выявляют
связь между отводящими лимфатическими сосу
дами слизистой и серозной оболочек посредством
лимфатических капилляров и лимфатических
сосудов мышечной оболочки. Данная связь дает
возможность двустороннему оттоку от мышечной
оболочки. Это наблюдается при выполнении
интерстициальной инъекции в мышечную обо
лочку, когда наполняются вначале сети мышеч
ной оболочки, а затем одновременно и отводящие
сосуды серозной оболочки.
1. Видякина, М.А. Морфология лимфатических узлов кишеч
ника крупного рогатого скота / М.А. Видякина, А.Б. Пан
филов // Российские морфологические ведомости. 2000.
№ 3–4. С. 43–47.
2 . Вишневская, М.Д. Рост и развитие желудочнокишечного
тракта в онтогенезе крупного рогатого скота и лося, как
представителей жвачных / М .Д. Вишневская // Сб. тр.
«Закономерности индивидуального развития сельскохозяй
ственных животных». М.: Наука, 1964. С. 198–203.
3 . Голомако, Е.Г. Топография слепой кишки и подвздошно
слепоободочных лимфатических узлов / Е.Г. Голомако //
Актуальные проблемы ветеринарного образования: тези
сы докл. Барнаул, 1998. С. 64.
4 . Петренко, В.М. Структурные основы лимфотока: очерки
по функциональной анатомии лимфатической системы.
СПб.: СПбГМА, 1999. 120 с.
5 . Чумаков, В.Ю . О сокращении лимфатических сосудов /
В.Ю. Чумаков, Р.П. Борисова, Н.А. Гаряева, П.А. Гаряев //
Физиологические и биохимические основы повышения
продуктивности сельскохозяйственных животных и пуш
ных зверей: сб. науч. тр. / Ленинградский ветеринарный
институт. СПб., 1991. В. 117. С. 109–113.
6 . Castenholz A. Functional microanatomy of initial Lymphatics
w ith sp ec ial co n sid eratio n o f th e ex trac ellu lar m atrix //
Lymphology. 1998. № 31. P. 101–118.
7 . Horstmann E. Beobachtungen zur Motorik der Lymphgefäß //
Phlugers Archiv. 1959. Bd 269, № 6, S. 511–519.
8 . Leak L.V. The structure of lym phatic capillaries in lym ph
formation // Feder. Proc. 1976. Vol. 35, № 8. P. 1863–1871.
9 . Vajda J., Tomcsik M. The structure of the valves of the lymphatic
vessels // Acta Anatom. 1971. Vol. 78. № 4. P. 521–531.
Кровоснабжение гипофиза крупного
рогатого скота
Б.П. Шевченко, д.б.н., профессор, Оренбургский ГАУ
Продукты эндокринных желез – гормоны,
всосавшиеся в кровь, лимфу, распространяются
по телу животного, оказывая активирующее или
тормозящее действия на клетки, тканимишени,
влияя на их обмен и строение [1].
Гипофиз, или питуитарная железа, является в
генетическом, морфологическом и функциональ
ном плане комплексным эндокринным органом,
расположенным в полости черепа, в турецком
седле или ямке гипофиза. Прикрепляется он к
серому бугру промежуточного мозга посредством
гипофизарной ножки. Ямка турецкого седла с
телом гипофиза отделяется от гипоталамуса по
средством диафрагмы седла. В диафрагме имеет
ся узкое отверстие, через которое к воронке серо
го бугра проходит гипофизарная ножка.
Питуитарная железа снаружи покрыта капсу
лой, которая в ямке турецкого седла сливается с
твердой оболочкой, а над диафрагмой – с мягкой
оболочкой головного мозга [2]. Железа имеет
форму овоида длиной до 1,0 см и в поперечном
сечении – до 1,5 см. У беременных животных
гипофиз увеличивается в размерах. В железе раз
личают четыре зоны:
1. Главная зона или передняя доля – аденоги
пофиз.
2. Бугорная часть простирается вдоль перед
ней и боковых поверхностей ножки гипофиза.
3. Промежуточная часть узкая, тянется вдоль
заднего края щели, отделяющей переднюю от
задней доли.
4. Задняя зона, или доля, – нейрогипофиз [3].
Передняя доля гипофиза синтезирует гормон
роста, тиротропный, адренокортикотропный
(АКТГ), фолликулостимулирующий, лютеотроп
ный гормоны, промежуточная часть – интерме
дин, задняя доля – окситоцин, вазопрессин и др.
Гормон роста, или соматотропный гормон,
стимулирует рост тела и отдельных органов, по
вышает синтез клеточных белков, митотическое
деление клеток, в мышцах ускоряет синтез гли
когена и расход жира, усиливает образование
костной и хрящевой ткани. Гормон разрушается
пепсином, трипсином и выводится из организма.
Тиротропный гормон поддерживает структуру
и функцию щитовидной железы, усиливает син
тез тироксина. АКТГ сохраняет структурную
целостность коры надпочечника, регулирует об
разование гликокортикоидов в пучковой зоне
адреналовой железы. Фолликулостимулирующий
гормон усиливает рост и созревание фолликулов
в яичнике. Лютеотропный гормон (пролактин)
стимулирует деятельность желтого тела, молочной
железы.
139
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Группа нейронов гипоталамуса синтезирует
релизинггормоны пептидной природы, поступа
ющие в аденогипофиз, где избирательно стиму
лируют секрецию гормона роста, тиротропного,
АКТГ и других гормонов.
Интермедин, гормон промежуточной части
гипофиза, действует на меланофоры амфибий,
рептилий, участвует в адаптации организма через
систему гипоталамус – гипофиз – адреналовая
железа.
Вазопрессин, или антидиуретический гормон,
синтезирует нейроны супраоптического ядра
гипоталамуса, гранулы его по акваносным путям
аксонов поступают и накапливаются в нейроги
пофизе. Второй гормон – окситоцин – синтези
рует паравентрикулярное ядро гипоталамуса и
накапливается с вазопрессином в нейрогипофи
зе, вызывает молокоотдачу, усиливает сокраще
ние миометрия матки во время родов, обусловли
вает охоту самок. В целом он действует кратков
ременно и разрушается окситоциназой в течение
короткого времени [4].
Исследование кровоснабжения гипофиза
крупного рогатого скота проводилось методами
тонкого препарирования, коррозии, просветления
и рентгенографии сосудов, инъецированных ок
рашенным и неокрашенным латексом. Для
рентгенографии сосуды наполняли смесью латек
са и свинцовой оранжевой гуаши. Диаметр арте
рий измеряли окулярной линейкой МБС2, круп
ные сосуды – штангенциркулем, а звеньев мик
роциркуляторного русла – окулярмикрометром
МОВ – 1–15.
Кровоснабжение гипофиза крупного рогатого
скота осуществляют позвоночная артерия и рос
тральные, каудальные ветви для чудесной эпиду
ральной сети головного мозга. Сама сеть распола
гается в диафрагме вокруг гипофиза и делится на
каудальную, латеральную и ростральную части.
Ход позвоночной артерии условно можно раз
делить на три морфофункциональных сегмента:
вертебральный, лежащий с одноименной веной в
поперечных отверстиях шейных позвонков; внут
рипозвоночный, располагается в твердой оболоч
ке спинного мозга до большого затылочного отвер
стия; внутричерепной лежит в твердой оболочке
базилярной поверхности продолговатого мозга.
Третий сегмент позвоночной артерии находит
ся между венами затылочного и базилярного
синусов. В области затылочного отверстия арте
рия анастомозирует с ветвями мыщелковой арте
рии. В итоге образуется крупнопетлистая сеть,
сосуды которой имеют извитой ход и различной
формы ячеи. Диаметр сосудов сети колеблется от
0,1 до 0,6 мм. Она рострально анастомозирует
тесно с латеральной частью эпидуральной сети
сосудами диаметром 0,8–1,7 мм, которые, в свою
очередь, трехмерно распадаются на большое чис
ло анастомозирующих между собой ветвей диа
метром 0,08–0,7 мм. В результате образуется ка
удальная эпидуральная чудесная сеть мозга.
Латеральную часть эпидуральной чудесной
мозговой сети у плодов крупного рогатого скота
первоначально образуют внутренние сонные ар
терии, которые в твердой оболочке диафрагмы
седла, справа и слева от гипофиза, тоже трехмер
но распадаются на большое число ветвей диамет
ром 0,07–0,12 мм, анастомозирующих между
собой. Рострально латеральная часть эпидураль
ной сети мозга соединяется с передней частью
чудесной сети. Одновременно с облитерацией
внутренней сонной артерии, в связи с сужением
рваного отверстия, идет развитие ростральных и
каудальных ветвей для чудесной эпидуральной
сети.
Каудальные ветви к чудесной сети у крупного
рогатого скота отходят от верхней челюстной
артерии, входят в полость черепа через овальное
отверстие в количестве до восьми штук, диамет
ром до 0,4 мм, в диафрагме седла дихотомически
распадаются на большое число ветвей, анастомо
зирующих между собой. Образовавшаяся сеть
состоит из сосудов диаметром 0,06–0,12 мм,
которая сливается как с ростральной, так и ка
удальной частями.
Ростральные ветви к эпидуральной мозговой
сети диаметром 0,2–0,9 мм отходят от наружной
глазничной артерии в количестве до пяти, прохо
дят в полость черепа через круглоглазничное от
верстие и трехмерно распадаются в диафрагме
седла на большое число ветвей, формируя перед
нюю часть чудесной эпидуральной мозговой сети.
Дветри ветви ростральной части эпидураль
ной сети диаметром 0,04–0,5 мм вокруг зритель
ного перекреста формируют разреженную сеть, из
которой выходит внутренняя глазничная артерия.
Ростральная, латеральная и каудальные час
ти эпидуральной сети мозга располагаются в
ячеях базилярного и межбазилярного синусов.
Вены плотно оплетают артериальные сосуды чу
десной сети. Такое расположение сосудов чудес
ной сети и синусов отвечает двум функциям:
гашению систолической волны, пробегающей по
ним, и биологическому теплообменнику [5, 6],
который поддерживает постоянство температуры
головного мозга. Вот почему у жвачных не быва
ет солнечного удара.
В сети перекреста и в ростральной части чу
десной сети располагается канал для зрительно
го перекреста и нерва, в латеральных частях,
вентрокаудально от канала зрительного нерва,
находится канал блокового, отводящего, глаз
ничного, глазодвигательного, верхнечелюстного и
нижнечелюстного нервов. Каналы друг от друга
отделяются тонкими сетями сосудов. У взрослых
животных длина каналов достигает 1,8 см [6].
В центре эпидуральной чудесной мозговой
сети образуется ложе диаметром до 2,2 см для
140
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
гипофиза. Из этого следует, что сеть охватывает
гипофиз со всех сторон.
У крупного рогатого скота, как и у лошади,
имеется сонномозговая артерия. Она образует
ся в глубине латеральных частей эпидуральной
чудесной мозговой сети путем слияния артерий
по типу «конец в бок» с остатком внутренней
сонной артерии. Ствол артерии через 0,5–1,1 см
дихотомически распадается на ростральную и
каудальную соединительные артерии, образую
щие артериальный круг. От рострального и ка
удального квадрантов круга к гипофизарной
ножке подходит двечетыре артерии гипофиза.
Ростральные артерии образуют так называемую
портальную систему гипофиза, которая крово
снабжает ножку и аденогипофиз, каудальные –
нейрогипофиз. Кровь от них с гормонами отте
кает в вены базилярного и межбазилярного си
нусов.
Наши исследования и литературные источни
ки свидетельствуют, что чудесная эпидуральная
сеть головного мозга возникла в результате мно
гочисленных межсистемных и внутрисистемных
анастомозов ростральных и каудальных ветвей,
внутренних сонных и позвоночных артерий. Эти
анастомотические сети в процессе филогенеза
черепа и головного мозга сконцентрировались
вокруг гипофиза – одного из основных органов
внутренней секреции – и превратились в транс
портные пути для его гормонов и теплообменник.
Литература
1. Фольмерхаус, Б. Эндокринные железы / Б. Фольмерхаус,
Й. Фревейн // Анатомия собаки и кошки. М.: Аквариум,
2003. С. 252–253.
2 . Техвер, Ю.Т. Гипофиз / Ю.Т. Техвер // Гистология эндок
ринных желез домашних животных. Тарту, 1972. С. 17–59.
3 . Хэм, А. Эндокринная система / А. Хэм, Д. Кормак // Гис
тология. М.: Мир, 1983. Т. 5. С. 49–77.
4 . Техвер, Ю.Т. Словарь ветеринарных гистологических тер
минов / Ю.Т. Техвер. М.: Росагропромиздат, 1989. 126 с.
5 . Ш мидтНильсен, К. Как работает организм животного /
К. ШмидтНильсен. М.: Мир, 1976. 140 с.
6 . Шевченко, Б.П. Венозные синусы твердой оболочки го
ловного мозга северного оленя и симментальского скота /
Б.П. Шевченко // Исследования по морфологии, физио
логии с.х. животных. Благовещенск, 1987. С. 10–19.
Материалы по возрастной морфологии
симпатических нервов собаки
С.Н. Хохлова, к.б.н., А.А. Степочкин, к.в.н.,
Ульяновская ГСХА
Изучением возрастной морфологии симпати
ческих нервов животных и человека занимались
авторы [1, 2] и другие. Однако возрастные осо
бенности цито и миелоархитектоники нервов и
симпатического отдела нервной системы остают
ся малоизученными.
Целью настоящего исследования является
изучение миелоархитектоники симпатического
грудного ствола и внутренностного нерва собаки.
Возрастные особенности изучались преиму
щественно на однопометных животных семи воз
растных групп – от новорожденных до двух
летних.
Взятый материал фиксировался в 12%ном
формалине. Разволокнение нервов симпатическо
го грудного ствола и большого внутренностного
нерва проводилось по методу В.П. Воробьева с
окраской по Вейгерту. Для изучения нервново
локнистого состава нервов на их поперечных
срезах были применены гистологические окрас
ки по ВанГизон и гематоксилинэозином.
При анализе гистопрепаратов волокон симпа
тических нервов учитывались следующие пока
затели:
– на поперечных срезах нервов – общая пло
щадь нерва, площадь нервной и соединительной
ткани (абсолютную и относительную к общей);
– абсолютное количество нервных волокон и
количество их различных типов (безмиелиновых
и миелиновых разного калибра);
– диаметр волокон и их осевых цилиндров.
При исследовании поперечных срезов симпа
тического грудного ствола и большого внутренно
стного нерва выявлено, что первый является одно
пучковым, а второй – 1–2х пучковыми нервами.
Нервная ткань представлена миелиновыми и
безмиелиновыми волокнами, с преобладанием
последних во всех возрастных группах. Волокна
различных типов равномерно распределены по
всей площади нерва, лишь иногда встречаются
небольшие «островки» миелиновых волокон.
Исследование внутриствольной структуры
дает сведения о сложности строения нервных
волокон симпатического грудного ствола и боль
шого внутренностного нерва собаки, их взаимо
отношений внутри нервов и связях с иннервиру
емыми органами.
При исследовании установлено, что миелоар
хитектоника вышеназванных нервов в различные
периоды постнатального онтогенеза не одинако
ва и имеет свои особенности (рис. 1–8).
Итак, анализ динамики изменения площади
поперечного сечения стволов нервной и соедини
тельной тканей показывает: в период от рождения
до двух месяцев увеличение площади сечения
симпатического грудного ствола и большого
внутренностного нерва происходит незначитель
141