УДК(619:612:599.017):549.892 КОРРЕКЦИЯ БИОХИМИЧЕСКОГО СТАТУСА ОРГАНИЗМА АЭРОИОНАМИ ЯНТАРЯ

УДК(619:612:599.017):549.892
КОРРЕКЦИЯ БИОХИМИЧЕСКОГО СТАТУСА ОРГАНИЗМА
АЭРОИОНАМИ ЯНТАРЯ
Маннапова Р.Т. – профессор; *Рапиев Р.А. – к.б.н.
РГАУ МСХА имени К.А. Тимирязева, г. Москва, тел.: 8-499-976-09-66
*Центр янтарного оздоровления «Мелисса», г. Уфа
Ключевые слова: экспериментальный гипотиреоз; мерказолил;
лактатдегидрогеназа;
аланинаминотрансфераза;
аспартатаминотрансфераза;
глюкоза;
холестерин;
триглицериды;
холинэстераза; трийодтиронин; тироксин; тиреотропный гормон.
Keywords:
experimental
hypothyroidism;
mercasolyl;
lactate
dehydrogenase; alanine aminotransferase; aspartate aminotransferase; glucose;
cholesterol; triglycerides; cholinesterase; triiodothyronine; thyroxine; thyroidstimulating hormone.
В литературе имеются сведения о результатах клинических
исследований применения янтаря при болезнях щитовидной железы [2,
1]. Однако не изученными остаются вопросы влияния легких
отрицательных ионов, фитонцидов янтаря и янтарной кислоты,
выделяемых необработанным янтарем, на биохимические показатели
организма и выработку тиреоидных гормонов при гипотиреозе. Поэтому
целью исследований явилось – изучить влияние необработанного янтаря
на показатели белкового, углеводного, липидного обмена в организме и
уровень гормонов щитовидной железы.
Материал и методы исследований. Опыты проводились на
лабораторных крысах. Крысы 1-й группы были контрольные, 2, 3 и 4-й
групп – опытные. Крысам опытных групп, в течение 14 дней в желудок
через зонд вводили мерказолил. Животные 2 группы действию янтаря не
подвергались. Крысы 3 группы 2 часа в сутки в течение 30 дней
содержались в фанерном ящике, выстланным янтарем, размером 60×60×60
см., под влиянием лёгких отрицательных ионов, фитонцидов
необработанного янтаря и аэрозолей янтарной кислоты. Животным 4
группы в рацион вносили янтарный порошок. До начала опытов, а затем
через 14, 30, 45, 60 и 75 дней от начала опытов проводили убой животных
и взятие крови для биохимических исследований.
Определение в сыворотке крови аланинаминотрансферазы (АлАт;
КФ
2.6.1.2),
аспартатаминотрансферазы
(АсАт;
КФ
2.6.1.1),
лактатдегидрогеназы (ЛДГ; КФ 1.1.1.27), триглицеридов и общего
холестерина проводили на анализаторе “Encor-2” Chemistry Sistem
(Австрия). Выявление холинэстеразы в сыворотке крови проводили по
135
В.С.Камышникову (2000), глюкозы - по А.Гиттеру, Л.Хейльмайеру (1966).
Содержание трийодтиронина (Т3), свободного тироксина (сТ4) и
тиреотропного гормона (ТТГ) определяли иммуноферментным методом с
использованием стандартных тест-наборов в соответствии с прилагаемыми
инструкциями
фирмы «Алкор-Био». С этой целью применяли
соответствующие
наборы
реагентов: для Т3 – «Тироид
ИФАтрийодтиронин-01», сТ4 - «Тироид ИФА-свободный Т4», ТТГ - «Тироид
ИФА-ТТГ-1».
Результаты исследований и их обсуждение. Экспериментальный
гипотиреоз, вызванный мерказолилом, способствовал повышению
содержания АлАт . К 14 дню исследования данный показатель увеличился
у животных 2 - 4 групп до 13,56- 13,73 ммоль/ч.л. В последующие сроки
исследования содержание АлАТ в сыворотке крови крыс 2 группы
прогрессивно продолжало повышаться, а у животных опытных групп
имело тенденцию к снижению. Содержание АлАт в сыворотке крови крыс
3 и 4 групп к 30, 45, 60 и 75 дням исследований снизилось, по сравнению с
показателем 14 дня опыта, на 6,27 и 6,53; 6,03 и 6,78; 7,36 и 7,71; 7,14 и
7,88
ммоль/ч.л.
Подобным
образом
изменялась
динамика
аспартатаминотрансферазы (АсАт).
Проведение курса с мерказолилом способствовало резкому
повышению ЛДГ у крыс опытных групп к 14 дню эксперимента. На этот
срок опыта по 2, 3 и 4 группам содержание ЛДГ превысило фоновое
значение на 60,95; 62,73 и 62,37 ммоль/ч.л. В последующие сроки уровень
ЛДГ в сыворотке крови крыс 2 группы изменялся не стабильно, то
повышаясь, то снижаясь. Однако, во все сроки опыта, он был значительно
выше, чем в контроле: на 30, 45, 60 и 75 дни на 57,45; 100,28; 80,31 и
46,16 ммоль/ч.л. Содержание ЛДГ в сыворотке крови крыс 3 и 4 групп
после 14 дня эксперимента снижалось.
На фоне экспериментального гипотиреоза к 14 дню исследования
отмечалось незначительное повышение в сыворотке крови животных
содержания глюкозы. В последующие сроки опыта по 2 группе
содержание глюкозы в сыворотке крови крыс имело тенденцию к
выраженному снижению, по сравнению с его значением у крыс 1, 3 и 4
групп. Показатель уровня глюкозы в сыворотке крови крыс 3 и 4 опытных
групп после 14-го дня эксперимента повышался, по сравнению с его
значением на данный срок исследований, и к 45 дню опыта восстановился
до физиологического уровня.
Данные по исследованию динамики изменения содержания в
сыворотке крови крыс холестерина представлены в таблице 2.
На 14 день эксперимента в сыворотке крови крыс увеличился
уровень триглицеридов. Они превысили показатель контроля по 2, 3 и 4-ой
группам на 1,81; 2,0 и 2,08 ммоль/л. В последующие сроки эксперимента
содержание триглицеридов в сыворотке крови крыс 2 группы продолжало
136
повышаться, а у животных 3 и 4 групп имело тенденцию к снижению, по
сравнению с показателем 14 дня опыта. Однако показатели уровня
триглицеридов в сыворотке крови крыс описываемых групп, во все эти
сроки опыта, превышали их значения у крыс 1 контрольной группы.
2. Содержание в сыворотке крови холестерина (ммоль/ч·л)
Группы
1
2
3
4
Стат.
показат.
M
±m
M
±m
M
±m
M
±m
Фон
5,24
0,30
4,85
0,33
4,87
0,10
4,92
0,20
Сроки исследования в днях от начала
опытов
14
30
45
60
75
4,91
4,87
4,70
5,14
4,75
0,22
0,19
0,16
0,12
0,23
6,27** 7,97*** 8,36*** 7,13**
7,73**
0,19
0,32
0,26
0,34
0,36
6,06**
5,46
4,85
4,96
4,70
0,20
0,20
0,14
0,25
0,30
6,15*
5,14*
4,45
4,63
4,52
0,23
0,06
0,28
0,28
0,22
Экспериментальный гипотиреоз способствовал снижению уровня
холинэстеразы в сыворотке крови крыс. Данный процесс отмечался по 2
группе на продолжении всего периода опытов, а по 3 и 4 группам - до 14го дня.
Необработанный янтарь как в виде аэроионов, так и в виде янтарного
порошка обладает высокой специфической функциональной активностью
по отношению к тиреоидной системе, проявляющейся в виде повышения
Т3 и с Т4 гормонов и снижения активности ТТГ в крови на фоне
экспериментального гипотиреоза.
Содержание трийодтиронина (Т3) в крови крыс контрольной группы
к 30 дню опыта составило 1,86 нмоль/л. Экспериментальный гипотиреоз
сопровождался снижением выработки в организме крыс Т3. Его значение к
14 дню снизилось, по сравнению с контрольным показателем, на 0,5
нмоль/л. Аэроионы янтаря (3 группа) и янтарный порошок (4 группа)
способствовали повышению Т3 после воздействия мерказолилом.
Содержание Т3 увеличилось в крови крыс описываемых групп, по
сравнению с контрольным показателем, на 0,54 и 0,66 нмоль/л, с
показателем животных 2 группы на 1,04 и 1,16 нмоль/л. Уровень
свободного тироксина (сТ4) в крови крыс контрольной группы к 30 дню
опыта составил 17,12 нмоль/л. Значение данного показателя на фоне
экспериментального гипотиреоза снизилось в крови животных 2 группы на
12,7 нмоль/л. Аэроионы янтаря и янтарный порошок (3 и 4 группы)
способствовали значительному повышению сТ4 на фоне гипотиреоза.
Содержание описываемого гормона в крови крыс этих опытных групп
повысилось, по сравнению с его уровнем у животных 2 группы, на 8,36 и
10,44 нмоль/л, но не достигало показателя крыс контрольной группы,
137
уступая ему на 4,34 и 2,26 нмоль/л.
Содержание тиреотропного гормона (ТТГ) в крови крыс 1
контрольной группы составило 0,118 мкМЕ/мл. Экспериментальный
гипотиреоз сопровождался активизацией данного гормона в организме
крыс и значение ТТГ в крови животных 2 группы к 30 дню эксперимента
повысилось, по сравнению с контрольным показателем, на данный срок
исследований, на 0,07 мкМЕ/мл. Янтарь в виде аэроионов и янтарного
порошка (3 и 4 группы) способствовал снижению уровня ТТГ в крови, по
сравнению с показателем крыс 2 группы - на 0,054 и 0,066 мкМЕ/мл,
однако показатели крыс опытных групп несколько превышали
контрольную цифру - на 0,016 и 0,004 мкМЕ/мл.
Выводы. 1. Экспериментальный гипотиреоз способствует глубоким
изменениям
биохимического
статуса
в
организме
животных,
проявляющимся активизацией выработки ферментов АлАт, АсАт, ЛДГ;
увеличением в сыворотке крови содержания холестерина, триглицеридов
на фоне снижения уровня глюкозы, холинэстеразы; снижением выработки
в организме трийиодтиронина, тироксина при повышении уровня
тиреотропного гормона. 2. Аэрозольная и пероральная терапия
необработанным янтарем при экспериментальном гипотиреозе крыс
восстанавливают показатели белкового, липидного и углеводного обменов
и баланс тиреоидных гормонов.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Неумывакин И. П. Здоровье в ваших руках /
Неумывакин И. П., Неумывакина Л. С Книга I-II, 4-е изд.-СПб, «ДИЛЯ»,
2000. - 256 с. 2.Сребродольский Б. И. Янтарь / Сребродольский Б. И. - М.:
Наука, 1984. - 112 с
КОРРЕКЦИЯ БИОХИМИЧЕСКОГО СТАТУСА ОРГАНИЗМА АЭРОИОНАМИ
ЯНТАРЯ
Маннапова Р.Т., Рапиев Р.А.
Резюме
Необработанный янтарь в виде аэроинов, фитонцидов янтаря и
янтарной кислоты, используемый при экспериментальном гипотиреозе
крыс,
способствует
восстановлению
в
организме
животных
биохимических показателей белкового, липидного и углеводного обменов
и баланса тиреоидных гормонов.
CORRECTION OF BIOCHEMICAL STATUS ORGANISM AMBER AIR
Mannapova R.t., Rapiev R.А.
Summary
Raw amber in the form of aèriоnov, the building of the amber and amber
138
acids used in the experimental hypothyroidism rats, helped to restore in an
organism of animals of biochemical parameters of protein, lipid and
carbohydrate Exchange and balance of the thyroid hormone.
УДК 619:615.9:579.873.21
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ У
БЕЛЫХ КРЫС ПОСЛЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НОВОГО
ТУБЕРКУЛОСТАТИКА – АМИКОЛ
Мингалеев Д.Н. – к.в.н., доцент; *Лосева М.С., *Валиев Р.Ш., **Шулаева М.М.
Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э.Баумана
*ГАУЗ «Республиканский клинический противотуберкулезный диспансер» МЗ РТ
**Учреждение РАН «Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова»
Ключевые слова: новый туберкулостатик, гематологические и
биохимические показатели крови, белые крысы.
Keywords: new tuberkulostatic, gematologiсal and biochemical factors,
white rats.
Несмотря на успехи, достигнутые в борьбе с туберкулезом человека
и животных, эта инфекция остается одной из ведущих, наиболее сложных
и экономически значимых в инфекционной патологи. В начале ХХI века
эпидемическая и эпизоотическая ситуация по туберкулезу в России, в
целом остается напряженной [3].
Новые противотуберкулезные препараты в последние 40 лет не
появлялись, а используемые не свободны от побочного действия и, как
фармакологические средства обладают определённой биологической
активностью, способной вызывать изменение показателей обмена веществ
и структурно-функционального состояния органов и систем, а при
передозировке сопровождаться отравлением и летальным исходом [1, 2, 4].
Поэтому поиск, создание новых, малотоксичных фармацевтических
препаратов, обладающих антимикобактериальными свойствами и
позволяющих повысить эффект химиопрофилактики и химиотерапии
туберкулеза человека и животных остается весьма актуальной задачей.
В связи с вышеизложенным, в Казанском институте органической и
физической химии им. А.Е. Арбузова синтезирован новый
противотуберкулёзный препарат – Амикол, который может быть
использован в качестве противотуберкулезного средства в медицинской и
ветеринарной практике для профилактики и лечения туберкулеза. Целью
наших
исследований
являлась
оценка
влияния
нового
139