Аберрация (хромосомная мутация) – структурная перестройка

А
Аберрация (хромосомная мутация) – структурная перестройка хромосом под действием мутагенов.
Абсолютно GC-бедный кодон – кодон, не содержащий гуанин и
цитозин ни в одном из трех положений.
Абсолютно GC-богатый кодон – кодон, содержащий гуанин и/или
цитозин во всех трех положениях.
Адаптор
–
молекула
тРНК,
подносящая
аминокислоты
к
информационной РНК при трансляции.
Аденин – 6-аминопурин; пуриновое основание, входящие в состав
ДНК, РНК и коферментов (НАД+, НАДФ).
А+Т/Г+Ц–соотношение – процентное соотношение количества пар
аденин-тимин к числу пар гуанин-цитозин.
Азотистые основания нуклеиновых кислот – ароматические
азотсодержащие основания, входящие в состав нуклеотидов нуклеиновых
кислот. Бывают пуриновые и пиримидиновые.
Активация аминокислоты – процесс образования аминоацил–тРНК.
Активный сайт белка – участок белковой молекулы, который имеет
определенную структуру, а аминокислоты, входящие в него, являются
функционально активными.
Активный центр фермента – участок фермента, формирующийся
благодаря взаимному расположению определенных аминокислотных остатков
и, благодаря которому он проявляет специфичность в отношении субстрата.
Акцепторная точка сплайсинга – участок ДНК между правым
концом интрона и левым концом экзона.
Аллели – возникшие в результате мутации различные состояния одного гена.
Аллельные гены – гены, расположенные в одинаковых локусах
гомологичных хромосом и определяющие различные состояния одного
признака.
Амбер–кодон – триплет УАГ информационной РНК, один из
бессмысленных кодонов, обуславливающий терминацию синтеза белка.
Амбер–мутация – мутация, приводящая к возникновению амберкодона.
Амбер–супрессор – ген, кодирующий мутантную тРНК, способную
узнавать амбер-кодон как смысловой, благодаря чему синтез белка может
быть продолжен.
Аминоацил–тРНК – транспортная РНК, несущая аминокислоту.
Аминоацил–тРНК–синтетаза
–
фермент,
осуществляющий
ковалентное присоединение аминокислоты к 2΄– или 3΄–ОН концам тРНК.
Аминоацильный центр рибосомы – участок рибосомы, к которому
присоединяется
комплементарен
аминоацил-тРНК,
кодону
иРНК,
если
антикодон
находящемуся
в
этой
данный
тРНК
момент
в
аминоацильном центре.
Аминокислоты – класс органических соединений, для которых
характерно наличие карбоксильной группы и аминогруппы.
Аминотерминальный конец – конец полипептидной цепи, имеющий
свободную аминогруппу.
Амплификация – увеличение числа копий гена.
Антикодон (антитриплет) – триплет тРНК, комплементарный
кодону иРНК; их взаимодействие в процессе трансляции определяет место
аминокислоты в полипептидной цепи.
Антимутагены – факторы, снижающие частоту спонтанных и
индуцированных мутаций.
Антисмысловая цепь – одна из цепей ДНК, нуклеотидная
последовательность которой идентична иРНК, транскрибированной с
соответствующей смысловой цепи, за исключением того, что она содержит
тимин вместо урацила.
Антитерминаторные белки – белки, позволяющие РНК-полимеразе
продолжать транскрипцию, проходя определенные сайты терминации
транскрипции.
Апоиндуктор – белок, взаимодействующий с ДНК для включения
транскрипции РНК–полимеразой.
Апорепрессор – белок, регулирующий действие белка-репрессора.
АТ-давление – направление мутационного давления в ДНК, при
котором частота возникновения и фиксации замен аденина и тимина на
гуанин и цитозин меньше частоты замен гуанина и цитозина на аденин и
тимин.
Аттенуация – регуляция транскрипции на уровне терминации,
осуществляемая при экспрессии некоторых бактериальных оперонов.
Аттенуатор – терминаторная последовательность, на которой
происходит аттенуация.
Аутосинтетическая
функция
ДНК
–
способность
ДНК
контролировать собственную репликацию, благодаря наличию в ней
генетической
информации,
обеспечивающей
осуществление
всех
необходимых процессов и механизмов для синтеза комплементарной
молекулы.
Б
Белки – генетические макромолекулы, состоящие из аминокислотных
остатков, соединенных пептидными связями.
Белок, дестабилизирующий спираль – см. геликаза.
Бессмысленный кодон – см. нонсенс-кодон.
Биогенетический закон – см. закон Геккеля-Мюллера.
Биохимическая генетика – раздел генетики, изучающий механизмы
генетического контроля метаболизма химических соединений и других
биохимических процессов в течение жизненного цикла организмов.
Биохимическая мутация – мутация, обуславливающая изменение
обменных процессов, нарушающая или изменяющая синтез веществ,
необходимых для нормальной жизнедеятельности.
Блоттинг – метод переноса электрофоретически разделенной ДНК, ее
фрагментов, РНК, ее фрагментов или белка с геля (агарозного или
полиакриламидного) на бумагу или мембрану (нитроцеллюлозу и др.)
Блуждающие гены – см. транспозоны.
Бутстрэп – альтернативный метод вычисления значений варианс
дистанций и их дифференций, а также статистического подтверждения
корректности дендрограмм.
В
Вариабельные сайты – нуклеотидные или аминокислотные сайты
выровненных последовательностей, в которых наблюдаются замены.
Ведущая цепь ДНК – см. лидирующая цепь ДНК.
Вид – 1. Совокупность особей, занимающих определенный ареал,
имеющих генетическое, морфологическое, физиологическое и поведенческое
сходство, свободно скрещивающихся между собой и дающих плодовитое
потомство. 2. Репродуктивно изолированные единицы, эволюционирующие
независимо и расходящиеся в генетическом отношении друг от друга.
Видимые мутации – фенотипически проявляющиеся мутации,
противоположные в этом отношении летальным мутациям.
Внеплановый
синтез
–
синтез
ДНК,
индуцированный
ее
повреждением.
Водородная связь – слабое, нековалентное электростатическое
взаимодействие между полярными группами, имеющими в своем составе
атомы водорода и электроотрицательные атомы кислорода, азота или хлора.
Время действия гена – период функционирования гена.
Вторичная
структура
белка
–
упаковывание
линейной
полипептидной цепи белка с образованием β-структур, α-спиральных
участков и других структур за счет образования водородных связей.
Выравнивание
последовательностей
аминокислотных
–
процесс
или
нуклеотидных
сопоставления
сравниваемых
последовательностей для такого их взаиморасположения, при котором
наблюдается
максимальное
количество
совпадений
аминокислотных
остатков или нуклеотидов. Может быть попарным и множественным.
Вырожденность (избыточность) – свойство генетического кода,
состоящее в записи одной и той же информации (аминокислоты) разными
триплетами нуклеотидов. Может быть систематической и несистематической.
Г
Гамма
дистанция
–
эволюционная
дистанция
между
аминокислотными последовательностями, учитывающая вариацию скорости
замен в сайтах в соответствии с гамма распределением.
Геликазы (хеликазы) – белки, дестабилизирующие спираль ДНК и
препятствующие объединению одноцепочечных фрагментов.
Ген – ограниченный участок геномной ДНК (или РНК у некоторых
вирусов), отвечающий за определенную и специфическую функцию. Делятся
на структурные и функциональные.
Генетико-автоматические процессы – см. дрейф генов.
Генетический
груз
–
насыщенность
популяции
или
вида
рецессивными генами, снижающими приспособленность отдельных особей к
среде обитания, по сравнению во всей популяцией.
Генетический код – система записи генетической информации в ДНК
или иРНК в виде определенной последовательности нуклеотидов.
Генетический шаг – мера близости (родства) у человека.
Генная инженерия – раздел молекулярной биологии и генетики,
предметом которого является создание организмов и структур с определенной генетической программой.
Генная мутация – мутация, при которой происходит изменение
структуры отдельного гена.
Геномная мутация – мутация, обусловленная изменением числа хромосом в кариотипе.
Ген-оператор
–
участок
оперона
или
транскриптона,
обеспечивающий доступ РНК-полимеразы к структурным генам путем
взаимодействия с регуляторными белками.
Геносистематика – подход к классификации организмов, в котором
принадлежность организма к тому или иному таксону определяют исходя из
его генетического родства (эволюционных отношений).
Ген-регулятор – ген, ответственный за синтез белка-репрессора,
посредством которого регулируется работа оперона или транскриптона.
Генокопии
–
сходные
изменения
фенотипа,
обусловленные
мутациями разных неаллельных генов.
Геном – совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом.
Генофонд – совокупность генов популяции (вида).
Гены-мутаторы – гены, увеличивающие частоту мутаций других
независимых генов.
Гены репликации – гены, содержащие сайты, отвечающие за начало
и конец репликации ДНК.
Гетерогенная картина замен нуклеотидов – картина замен, для
которой не характерно постоянство относительных частот замены одного
нуклеотида
на
другой
при
сравнительном
анализе
нуклеотидных
последовательностей.
Гетерогенная картина замен аминокислотных остатков – картина
замен, для которой не характерно постоянство относительных частот замены
одного аминокислотного остатка на другой при сравнительном анализе
аминокислотных последовательностей.
Гетеродимер – белок, образованный двумя полипептидными цепями,
различающимися по последовательности составляющих их аминокислот,
часто кодируемых разными генами.
Гетерозигота – особь, в соматических клетках которой содержатся
различные аллели одного гены (Аа).
Гетеросинтетическая
функция
ДНК
–
способность
ДНК
обеспечивать синтез РНК и белков в процессе транскрипции и трансляции,
благодаря заключенной в ней генетической информации.
Гипервариабельные
сайты
–
высокополиморфные
последовательности, рассеянные по геному, содержащие короткие, обычно
ГЦ-богатые тандемно повторяющиеся блоки, функция которых пока не
выяснена.
Гипотеза Гудмена – гипотеза о том, что дупликация гена является
одним из механизмов возникновения функциональной дивергенции.
Гипотеза молекулярных эволюционных часов (гипотеза Э.
Цукеркэндла и Л. Полинга) – гипотеза о постоянстве скорости
молекулярной эволюции любого белка в разных филогенетических линиях
при его неизменной третичной структуре и функции.
Гипотеза “один ген - один полипептид” – гипотеза, предполагающая
существование большого класса генов, каждый из которых контролирует
синтез одного полипептида.
Гистоны
–
низкомолекулярные
высококонсервативные
белки,
богатые основными аминокислотами, содержащиеся в ядре и участвующие в
упаковке ДНК.
Гомогенная
картина
замен
нуклеотидов
–
картина
замен,
характеризующаяся постоянством относительных частот замены одного
нуклеотида
на
другой
последовательностей.
при
сравнительном
анализе
нуклеотидных
Гомогенная картина замен аминокислотных остатков – картина
замен, характеризующаяся постоянством относительных частот замены
одного аминокислотного остатка на другой при сравнительном анализе
аминокислотных последовательностей.
Гомодимер – белок, состоящий из идентичных полипептидов.
Гомозигота – особь, в соматических клетках которой содержатся
одинаковые аллели одного гена (АА, аа).
Гомологи – сходные по структуре и функции гены или белки,
имеющие общее эволюционное происхождение и обнаруживающиеся у
филогенетически родственных организмов (например, человека и мыши).
Гомология
нуклеотидных
последовательностей
–
сходство
выровненных нуклеотидных последовательностей, выраженное в процентах.
Гомология аминокислотных последовательностей – сходство
выровненных
аминокислотных
последовательностей,
выраженное
в
процентах.
Горячая точка нуклеиновой кислоты – участок ДНК или РНК, в
котором велика частота возникновения мутаций (или рекомбинаций).
Группа сцепления – совокупность генов одной хромосомы (пары
гомологичных хромосом), наследующихся совместно.
Гуанин – 2-амино-6-оксипурин, пуриновое основание, входящее в
состав ДНК и РНК.
ГЦ-давление – направление мутационного давления в ДНК, при
котором частота возникновения и фиксации замен аденина и тимина на
гуанин и цитозин превышает частоту замен гуанина и цитозина на аденин и
тимин.
ГЦ-содержание (ГЦ-насыщенность) – общее содержание гуанина и
цитозина в гене, молекуле ДНК или геноме, выражаемое в процентах от
общего содержания оснований.
Гэпы – см. инделы.