№ Наименование Цена, р. МОЛЕКУЛЯРНО

Наименование
№
Цена, р.
МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
502 ☼
503 ☼
504 ☼
505 ☼
506 ☼
507 ☼
554 ☼
508 ☼
555 ☼
509☼
Анализ носительства наиболее частых болезней:
Фенилкетонурия РАН
Муковисцидоз CFTR
Спинальная аминотрофия CMN1
Нейросенсорная глухота CJB2
Исследование всех указанных в данном разделе заболеваний
БЕСПЛОДИЕ, ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ :
Гены системы фолатного цикла MTHFR, MTRR
Ген системы фолатного цикла MTR
Гены факторов свертывающей системы F2, F5
Ген факторов свертывающей системы F7
Анализ генетических факторов мужского бесплодия (AZF, 5T,AR, CFTR)
510☼ Азооспермия (анализ делеции Y-хромосомы)
530☼ Анализ наличия SRY гена
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Гипертония:
511☼ Ангиотензин-конвертирующий фермент ACE и ангиотензиноген (AGT)
512☼ Ген эндотелиальной NO-синтазы еNOS
Гиперхолестеринемия
513☼ Ген аполипопротеина Е(АроЕ)
556☼ Ген аполипопротеина С3
Ишемический инсульт
514☼ Гены α2-интегрина (GPIa, ITGA2) и тромбоцитарного гликопротеина (GP1DF)
515☼ Ген β3-интегрина (ITGB3)
516☼ Ген фибриногена B(FGB)
557☼ Ген параоксоназы (PON1)
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
517☼ Семейная форма рака молочной железы (гены BRCA1, BRCA2)
3600
3600
3600
2100
8100
600
600
600
600
6100
3600
1600
1100
1450
600
1600
1100
1600
600
600
518☼ Предрасположенность к онкологическим заболеваниям (гены GSTP1, GSTT1)
2600
519☼ Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2В) (ген RET)
558☼ Ген N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2)
ОСТЕОПОРОЗ
520☼ Гены коллагена (COL1A1) и кальцитонина (CALCR)
521☼ Ген лактазы (LCT)
427☼ Полиморфизм гена COL1A1
428☼ Полиморфизм гена VDR
СИСТЕМА ДЕТОКСИКАЦИИ
551☼ Мутация "алкогольного цитохрома"
552☼ Мутация алкогольдегидрогеназы
553☼ Мутация альдегиддегидрогеназы
МОНОГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ:
522☼ Адреногенитальный синдром CYP21OHВ
523☼ Арахнодактилия конрактурная врождн. FBN2
524☼ Ахондроплазия (анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR3)
525☼ Болезнь Штаргарда (анализ наиболее частых мутаций в гене ABCA4)
526☼ Мартина-Белл синдром
527☼ Миотоническая дистрофия (анализ наиболее частых мутаций в гене DMPK)
528☼ Муковисцидоз (анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR)
529☼ Мышечная дистрофия врожденная, тип 1С (анализ частых мутаций в гене FKRP)
530☼ Нарушение детерминации пола (анализ наличия SRY гена)
Моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I
531☼ Исследование мутаций в гене EGR2
532☼ Исследование мутаций в гене РМР22
Моторно-сенсорная нейропатия (тип II)
533☼ Исследование частых мутаций гена GDAP1
534☼ Исследование частых мутаций гена MFN2
535☼ Нейросенсорная несиндр тугоухость (анализ частых мутаций гена GJB2)
536☼ Нейросенсорная несиндр тугоухость (анализ частых мутаций гена GJB3)
537☼ Остеопетроз рецессивный (анализ частых мутаций в гене TCIRG1)
538☼ Периодическая болезнь (ген MEFV)
539☼ Псевдоахондропластическая дисплазия (анализ частых мутаций в гене COMP)
540☼ Синдром Жильбера (ген UGT1А1)
541☼ Фенилкетонурия PAH
542☼ Хорея Гентингтона (анализ частых мутаций в гене ITI5)
543☼ Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит (мутации в гене IL2RG)
544☼ Эктодермальная гидротическая дисплазия (мутации в гене GJB6)
2100
600
545▼ Анализ кариотипа - запись по телефону
546▼ Анализ кариотипа X-fra - запись по телефону
УСТАНОВЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО РОДСТВА, ОТЦОВСТВА (исследуемый материал: соскоб) запись по телефону
548☼ Установление пола плода по крови матери (после 8-9 недели беременности)- запись по телефону
547
1600
1100
850
850
600
600
600
2100
19000
2100
3600
1600
2100
3600
3100
2100
6800
6800
2100
2100
2100
4100
2100
3600
2100
600
3600
2100
6800
4100
1800
2500
16500
19000