ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ на знание положений Приказа МЗ РФ от

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
на знание положений Приказа МЗ РФ от 21.10.97 № 308
1. При массо-объемном методе изготовления обозначение концентрации, например, 1:10
или 1:20 означает, что
1. следует взять 1 г вещества или лекарственного средства и 10 мл или 20 мл растворителя;
2. следует взять 1 г вещества или лекарственного средства и растворителя до получения 10 мл или 20 мл жидкой лекарственной формы;
3. следует взять 10 г или 20 г вещества или лекарственного средства и растворителя до получения 1000 мл жидкой лекарственной формы.
2. При изготовлении лекарственных форм методом по массе обозначение концентрации
1:10 или 1:20 означает, что
1. следует взять 1 г вещества или лекарственного средства и 9 г или 19 г растворителя;
2. следует взять 1 г вещества или лекарственного средства и растворителя до получения 9 г или 19 г жидкой лекарственной формы;
3. следует взять 1 г вещества или лекарственного средства и растворителя до получения 100 г г жидкой лекарственной формы.
3. При изготовлении методом по объему обозначение концентрации 1:10 или 1:20 означает:
1. содержание вещества или лекарственного средства по объему (мл) в указанном объеме лекарственной формы (мл),
2. содержание вещества или лекарственного средства по объему (мл) в 100 мл
жидкой лекарственной формы;
3. содержание вещества или лекарственного средства по объему (мл) в 1000 мл
жидкой лекарственной формы.
4. растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях изготавливают методом:
1. массо-объемным;
2. по объему;
3. по массе.
5. жирные и минеральные масла, глицерин, дозируют:
1. по объему;
2. по массе.
6. воду очищенную и для инъекций дозируют:
1. по объему;
2. по массе.
7. эфир, хлороформ дозируют:
1. по объему;
2. по массе.
8. сахарный сироп дозируют:
1. по объему;
2. по массе.
9. водные растворы лекарственных веществ дозируют:
1. по объему;
2. по массе;
3. в зависимости от концентрации раствора.
10. Галеновые и новогаленовые лекарственные средства (настойки, жидкие экстракты,
адонизид дозируют:
1. по объему;
2. по массе;
3. в зависимости от концентрации спирта в лекарственном средстве.
11. Если требуется установить объем жидкости, выписываемой в прописи рецепта и
дозируемой по массе, или, наоборот, массу жидкости, выписываемой в прописи рецепта
и дозируемой по объему, используют:
1. специальные таблицы;
2. коэффициент увеличения объема;
3. значение плотности жидкости.
12. При изготовлении водных растворов веществ, содержащих в составе молекулы кристаллизационную воду, пересчет количества лекарственного вещества с учетом содержания кристаллизационной воды осуществляют:
1. всегда;
2. никогда;
3. в тех случаях, когда это регламентируется составом прописи и методом количественного определения.
13. Сильно гигроскопичные вещества (например, кальция хлорид, калия ацетат) используют для изготовления жидких лекарственных форм в виде:
1. сухих веществ;
2. кристаллогидратов;
3. концентрированных растворов.
14. При изготовлении жидких лекарственных форм с водной дисперсионной средой в
первую очередь:
1. отвешивают вещества;
2. отмеривают воду;
3. отмеривают концентрированные растворы;
4. отмеривают летучие жидкости.
15. Последовательность растворения веществ при изготовлении жидких лекарственных форм:
1. ядовитые и наркотические вещества (список А), затем наркотические и сильнодействующие (список Б), а далее несильно действующие с учетом их растворимости;
2. несильно действующие с учетом их растворимости, затем наркотические и
сильнодействующие (список Б), затем ядовитые и наркотические вещества
(список А);
3. определяется растворимостью;
4. определяется количеством веществ.
16. Если в состав лекарственной формы входят другие жидкие лекарственные средства, их добавляют к водному раствору в следующей последовательности:
1. летучие и пахучие жидкости;
2. водные летучие жидкости;
3. иные нелетучие жидкости, смешивающиеся с водой;
4. водные нелетучие и непахучие жидкости;
5. жидкости, содержащие спирт, в порядке возрастания его концентрации.
(Поставить номера в соответствии с последовательностью)
17. При изготовлении жидкой лекарственной формы путем растворения нескольких
твердых веществ, изменение общего объема учитывают, если:
1. концентрация одного или нескольких веществ более 3%;
2. суммарное содержание всех твердых веществ составляет более 3%;
3. суммарное содержание всех твердых веществ составляет 3% и более.