БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ 2. Морфометрические показатели костного лабиринта домашних птиц (x±Sx), мм Вид птиц Гуси Утки Куры Преддверие ширина длина 0,23±0,06 0,285±0,007 0,122±0,005 0,240±0,006 0,085±0,011 1,103±0,011 Окно преддверия ширина длина 0,45±0,011 0,31±0,015 0,461±0,011 0,3±0,016 0,33±0,013 0,265±0,015 личается незначительно и, видимо, зависит от величины птицы. Литература 1. Альтман Л.А., Бибиков Н.Г., Вартанян И.А. Слуховая система // Слуховая система. Л.: Наука, 1990. С. 187. 2. Вартанян И.А. Звук – слух – мозг. Л.: Наука, 1981. С. 80. 3. Малютина И.И., Дегтярев В.В. Особенности строения внутреннего уха кошки в онтогенезе // Вестник Оренбургского государственного университета. Оренбург, 2006. № 13. С. 165–166. 4. Ненашев И.В. Изменения размеров костных полукружных каналов внутреннего уха крупного рогатого скота 4 летнего возраста // Тезисы докладов региональной конференции молодых учёных и специалистов. Ч.1. Оренбург, ОГАУ, 1998. С. 52–53. 5. Васильев А.Г. Слуховая эхолокационная система летучих мышей. Л.: Издательство ЛГУ, 1983. С. 205. Окно улитки ширина длина 0,983±0,031 0,54±0,027 0,985±0,034 0,5±0,011 0,847±0,047 0,47±0,03 6. Радионова Е.А. Анализ звуковых сигналов в слуховой системе. Нейрофизиологические механизмы. Л.: Наука, 1987. С. 280. 7. Dallos P. Response characteristics of mammalian cochear hair cells. //J. Neuroscience. 1981. Vol. 5. № 6. P. 1591–1608. 8. Jones G.M., Spells K.E., Proc. Roy // Soc. (Biol), № 157, 1963, S. 403–406. 9. Акаевский А.И., Лебедев М.И. Анатомия домашних животных // Анатомия домашних животных. М.: Высшая школа, 1971. С. 124. 10. Шевченко Б.П., Ненашев И.В. Костный лабиринт внутреннего уха крупного рогатого скота // Материалы международной научной конференции, посвящённой 60 летию образования кафедры нормальной анатомии и 80-летию со дня рождения профессора К.А. Васильева. Улан-Удэ, 1998. С. 281–283. 11. Шевченко Б.П., Ненашев И.В., Гончаров А.Г. Кровоснабжение околоушной железы и наружного слухового прохода крупного рогатого скота // Вестник ветеринарии: науч. тр. академии вет. медицины. Оренбург, 2000. Вып. 3. С. 126–128. Строение и изменчивость носовой кости собаки Н.С. Иванов, к.в.н., Оренбургский ГАУ Собака – одно из древнейших животных, которое человек приручил более 30 тысяч лет назад. Сначала собака употреблялась только в пищу. В настоящее время она используется для кинологического исследования запаховых следов, как ездовая, служебная (на границе, в милиции). Для каждой породы собак предъявляются определённые требования к экстерьеру тела, морфотипу головы. В процессе породообразования изменяются в основном лицевой череп, носовая полость, орган обоняния. Изменение лицевого черепа часто происходит вследствие мутаций. К таким мутациям относятся укорочение нижней челюсти у длинношёрстных такс, верхней челюсти – у боксёра, бульдога, мальтийской болонки, кинг-чарлз и хинов [1]. Человек выводил такие породы в зависимости от цели их использования. Изменение длины челюстного аппарата влияет на орган обоняния. Турбиналии решётчатой кости являются остовом для рецепторной части органа обоняния и способствуют увеличению площади соприкосновения с выдыхаемым воздухом [2]. Животные, обладающие хорошо развитым обонянием, относятся к макросоматикам. Насколько развито обоняние у собаки, можно судить по количеству рецепторов. У собаки их 224 млн., а у человека только 10 млн. Доместикационные изменения проявляются в питании без активного захвата и убоя добычи. В связи с этим происходят изменения в челюстном аппарате, органе обоняния [3, 4]. Целью нашего исследования стало изучение видовой и индивидуальной изменчивости носовой кости семейства собачьих. Методами тонкого препарирования, мацерации и морфометрии исследованы 37 черепов собак. По сравнению с другими видами животных семейство собачьи имеет хорошо развитую носовую полость и особую фиксацию носовой кости к прилегающим к ней костям. Носовые кости соединяются между собой межносовым гладким швом с носовыми отростками резцовой кости посредством зубчатого носорезцового шва. Фиксация с лобной, верхнечелюстной костями происходит с помощью верхнечелюстного, носоверхнечелюстного и лобноверхнечелюстного швов. Соединение с перечисленными костями, за исключением лобной, осуществляется за счёт чешуйчатых шероховатостей, расположенных на боковых поверхностях носовой кости. Носовая кость соединяется с верхнечелюстной более плотно, чем с носорезцовым швом. Лобноносовой шов является зубчатым и со временем окостеневает. Межносовой, носорезцовый швы в течение жизни не окостеневают. Со стороны носовой полости синхондрозный шов соединяет кость с носовой хрящевой перегородкой, которая разделяет полость носа на правую и левую. Наличие такой системы соединения носовой с другими костями характерно для семейства собачьих. Носовая кость тесно взаимодействует с узкими носовыми отростками лобной кости и вклинивается между ними (рис. 1). 190 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ А Рис. 1 – Носовая кость ротвейлера, пять лет: 1 – лобная кость; 2 – носовая кость; 3 – лицевая поверхность верхнечелюстной кости; 4 – носовой отросток резцовой кости; 5 – носорезцовый и 6 – межносовой швы; 7 – носоверхнечелюстной шов; 8 – носовой отросток лобной кости А В С Рис. 2 – Варианты рострального отростка носовой кости доберман-пинчера, 4 года: А – первый вариант; В – второй вариант; С – третий вариант; 1 – верхнечелюстная кость; 2 – носовой отросток резцовой кости; 3 – латеральный отросток носовой кости; 4 – носовая кость В С Рис. 3 – Варианты носовых отростков лобных костей относительно верхней челюсти носовой кости: А – боксёр; В – доберман-пинчер; С – эрдельтерьер; 1 – лобный отросток носовой кости; 2 – верхнечелюстная кость; 3 – лобная кость; 4 – носовой отросток лобной кости Форма кости не является строго породным признаком, внутри породы могут встретиться различные её вариации. На рисунке 2 представлены три варианта латерального конца носовых костей доберман-пинчера: в форме треугольника, овала и трапеции. Установлено, что чем глубже вклиниваются носовые кости в лобную кость, тем длиннее лобные отростки носовых костей. По выраженности носовых отростков лобных костей и их соединению с верхнечелюстной костью установлены три варианта. 1. Носовые кости оканчиваются на уровне границы верхнечелюстной кости. В этом случае носовые отростки лобной кости не выражены. 2. Лобные отростки оканчиваются выше уровня верхней границы верхнечелюстной кости. При соединении носовых отростков лобной кости с лобными отросткам носовой кости под углом 50–60° первые слабо выражены, под углом 70° – хорошо выражены. Носовые отростки лобных костей вклиниваются между лобными отростками носовых костей под углом 70°. В этом случае отростки хорошо развиты и глубоко вклиниваются между носовой и верхнечелюстной костями (рис. 3). Таким образом, в ходе исследования было выявлено, что у собаки фиксация с носовыми отростками лобных костей, лицевой поверхностью верхнечелюстной кости и носовым отростком резцовой кости происходит благодаря синдесмосному шву. Такое соединение носовой кости с прилегающими к ней костями характерно для семейства собачьих. Межносовой, носорезцовый швы в течение жизни не окостеневают, за счёт чего возможна экскурсия носовой кости при усилении акта дыхания. 191 Литература 1. Дарвин Ч. Происхождение видов путем естественного отбора. М.: Просвещение, 1987. С. 112. 2. Верхошенцева Л.Д. Морфометрическая характеристика хрящей носа собак // Тез. докл. регион. науч.-практ. конф. молодых учёных и специалистов Оренбуржья. Оренбург, 1999. Ч.1. С. 35. 3. Кузнецов С.И. Развитие нижней челюсти у щенков серебристо-чёрных лисиц клеточного содержания в раннем постнатальном онтогенезе // Морфология органов движения сельскохозяйственных животных при различной технологии промышленного животноводства: сб. науч. тр. Моск. вет. акад. им. К.И. Скрябина. М., 1987. С. 46–48. 4. Кузнецов С.И. Морфологические и физико-механические изменения в жевательном аппарате лисиц клеточного содержания // Проблемы эволюционной, сравнительной и функциональной морфологии домашних животных и пушных зверей клеточного содержания: сб. матер. республик. науч. конф., посвященной 100-летию со дня рождения профессора А.И. Акаевского. Омск: Омский с.-х. ин-т, 1993. С. 323.