ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ к медицинскому оборудованию для отделения анестезиологигии и реанимации

Приложение №2
к Извещению о проведении
запроса котировок на
поставку медицинского
оборудования
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
к медицинскому оборудованию для отделения
анестезиологигии и реанимации
1. КАРДИОМОНИТОР
Назначение: Для непрерывного мониторинга основных
параметров жизнедеятельности пациента.
№
Наименование параметра
Наличие
функций или
величина
параметра
Общие требования:
1
Сертификат Госстандарта
Наличие
2
Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития
Наличие
3
Электрические компоненты оборудования рассчитаны на работу от электрической
сети переменного тока 50-60 Hz, 100-240 V
Комплект оборудования предназначен для мониторирования витальных функций в
условиях отделений реанимации и интенсивной терапии, операционных
Обновления русскоязычного программного обеспечения через Интернет,
непосредственно через сайт производителя
Возможность выбора языка: русский, английский
Наличие
Беспроводное соединение с прикроватными мониторами пациентов, объединенных в
беспроводную больничную сеть
Предназначен для измерения параметров ЭКГ, SpO2, НИАД, дыхания, температуры,
СО2, ИАД, ВЧД
Категория пациентов:
- взрослые, дети, новорожденные
Наличие
4
5
6
7
8
9
Технические характеристики:
1
1.1
Электрические компоненты оборудования
рассчитаны на работу от электрической
сети переменного тока 50-60 Hz, 100-240
V
Цветной ЖК дисплей
Размер экрана:
Тип: цветной жидкокристаллический TFT
дисплей
Разрешение экрана
Угол обзора
Русифицированное программное
обеспечение
Одновременное отображение на экране 6
кривых, замораживание кривых –
обязательно
Режим крупных цифр
Наличие
Не менее 10.4” (26,4 см)
Наличие
Не менее 800Х600 пикс.
Не менее 180 град
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Ввод данных о пациенте
1.2
Возможность подключения через VGA
порт к большему монитору
ЭКГ
Количество выводов
Выбор вывода
Количество графиков ЭКГ
Выбор усиления
Чувствительность
Время анализа
Частотная характеристика (фильтры)
Оксикардиореспирограмма
Изоляция
Скорость развертки
Защита от помех ВЧ-коагулятора
Защита от помех дефибрилляции
Определение кардиостимулятора
ST-сегмент
Распознавание аритмий
Анализ вариабельности ЧСС
1.3
CMRR
Калибровка ЭКГ
Обнаружение отсоединенного отведения с
индикацией его на экране монитора
ЧСС
Выбор канала ЭКГ для измерения ЧСС
Диапазон взрослый
Диапазон новорожденный/детский
Точность
Тревоги
Пределы тревог
Возможность выбора метода подсчета
Фамилия, имя, № кровати, пол, дата рождения, вес, рост,
идентификационный номер пациента
Наличие
Наличие
Кабель 3/5-жильный
3 отведения: I; II; III
5 отведений: I; II; III; aVR; aVL; aVF; V
3 отведения: не менее 1 графика
5 отведений: не менее 7 графиков
Не менее 2.5; 5; 7; 10; 15; 20; 25 мм/мВ
Не менее 0,5, 1, 2, 4 мВ/см
Не более 4 сек.
Диагностика 0.05 Гц ~ 120 Гц, либо более широкий
диапазон
Мониторинг 0,5 – 40 Гц, либо более широкий диапазон
Максимальный 5 -25 Гц, либо более широкий диапазон
Наличие
Соответствует IEC 601-1
Не менее 6.25, 12.5, 25 и 50 мм/сек
Наличие
Наличие
Обнаружение изменения формы кривой с индикацией его
на экране монитора
Диапазон не менее -2,0 мВ ~ +2,0 мВ
Не менее 13 видов
ASYS (asystole) асистолия,
VTACH (ventricular tachycardia) желудочковая тахикардия,
VFIB (ventricular fibrillation) желудочковая фибрилляция,
BGMY (bigeminy) бигеминия,
ACC VENT (accelerated ventricular) ускорение желудочка,
COUPLET дубль,
IRREGULAR не регулярность,
PAUSE пауза,
PVC комплекс ранней желудочковой экстрасистолы,
R ON T возникает при обнаружении желудочковой
экстрасистолы в пределах периода реполяризации
нежелудочковой экстрасистолы,
TRIGEMINY тригеминия,
V BRADY желудочковая брадикардия,
SHORTRUN изменение в коротких интервалах
преждевременного сокращения предсердий
Наличие
>80 дБ
Наличие
Наличие
Наличие
I, II, V
30 – 300 уд/мин
30 – 350 уд/мин
+/- 1 уд/мин (или +/- 1%)
Визуальная, звуковая
40 – 300 уд/мин (верхний)
20 – 160 уд/мин (нижний)
Наличие
1.4
ЧСС: каждый цикл, либо усредненный за
выбранный период
Неинвазивное кровяное давление
Метод измерения
Способы измерения
Диапазон измерения
Точность
Единица измерения
Автоматический режим измерения
Ручной режим измерения
STAT режим измерения
Пределы тревог
1.5
1.6
1.7
Автоматическое сдувание манжеты
Дыхание
Метод
Выбор канала
Диапазон
Разрешение
Точность
Тревога при апноэ
Пределы тревог
Температура
Диапазон
Шкала
Разрешение
Тип датчика
Бесконтактный способ измерения
температуры
Метод измерения
Режимы измерения
Шкала
Диапазон
Точность
Время измерения
Дистанция для измерений
Наличие
Осциллометрический с дефляцией шага
Ручной/Автоматический/STAT
Взрослое давление: не менее 20-260 мм рт. ст.
Частота пульса не менее 30 – 220 уд/мин
Детское давление: не менее 20 – 160 мм рт. ст.
Частота пульса не менее 30 – 220 уд/мин
Новорожденные не менее 20-130 мм рт. ст.
Частота пульса не менее 30 – 220 уд/мин
Статическое измерение давления в пределах не более ±3
мм рт. ст.
Мм рт.ст./кПа (на выбор)
не менее 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30 мин. и 1, 2, 4, 8 часов
Одиночные измерения
Периодические измерения через каждые 5 мин.
Верхний:
Систолическое не менее 90 – 255
Диастолическое не менее 115 – 220
Среднее не менее 35 – 220
Нижний:
Систолическое не менее 60 - 220
Диастолическое не менее 30 - 180
Среднее не менее 30 – 200
Наличие
Наличие
импедансный трансторакальный
RA-LL или RA-LА
не менее 5-120 вздохов/мин
Не более 1 вздох/мин
Не более +/- 1 вдох / мин.
Наличие
не менее 10 – 120 дых (верхний)
не менее 5 – 80 дых (нижний)
Наличие
не менее 15 – 45°С (59-113 °F)
°С или °F по выбору
Не более +/- 1 °С
YSI 400
Наличие
Измерение лучем в инфрокрасном спектре, бесконтактное
измерение
Режим измерения температуры тела,
Режим расширенного измерения температур
°С или °F по выбору
Не менее 34°С до 42.5°С,в режиме измерения температуры
тела или более широкий диапазон
Не менее 15°С до 60°С, в режиме расширенного измерения
температур или более широкий диапазон
34°С до 42.5°С, не более ± 0.2°C, в режиме измерения
температуры тела
15°С до 60°С, не более ± 2°C, в режиме расширенного
измерения температур
Не более 2 секунд
На расстоянии не более 2-3 см от объекта
Память
1.8
SpO2
Тип сенсора
Метод
Звуковой сигнал
Диапазон измерения
Разрешение
Точность
Диапазон измерения PR (частоты пульса)
Точность измерения PR
Разрешение
Пределы тревог
1.9
Тип датчика
Инвазивное давление
Количество каналов
Диапазон измерения
Чувствительность трансдюссера
Точность
Диапазон измерения частоты пульса
Пределы тревог
Балансировка нуля
Измеряемые параметры
1.10
1.11
Функция регулировки ошибки датчика на
мониторе.
Функция ZERO
ВЧД
Синхронизация с аппаратом измерения
ВЧД
Капнометрия Microstream
Способ
Диапазон измерения
Точность
Автоматическая запись в память, Сохранение не менее 32
измерений,
Наличие
Многоразовые, одноразовые: напалечный, напяточный
Светодиод с двумя длинами волн
Сигнал при каждом ударе пульса, частота в зависимости от
насыщения кислородом
не менее 0 – 100 %
Не более 1%
Не более +/- 2% (70 – 100 %)
Не менее 0-254 уд/мин
Не более +/- 2 уд/мин
Не более 1 уд/мин
не менее 30 – 254 уд/мин (верхний)
не менее 15 – 220 уд/мин (нижний)
Nellcor OxiMax
Наличие встроенной программы
Не менее 2
не менее -50 - 300 мм рт.ст
не менее 5 мВ/ мм рт.ст
<100 мм рт.ст: не более ± 1 мм рт.ст
>=100 мм рт.ст : не более ±1%
не менее 0 – 300уд/мин
Систолическое не менее 0 – 400
Диастолическое не менее 0 – 400
Среднее не менее 0 – 400
Диапазон : ±200 мм рт.ст
Точность : не более ±1 мм рт.ст
Дрейф : ±1 мм рт.ст более чем 24 часа
ART Артериальное давление
- систолическое,
диастолическое и среднее
FEM Бедренное давление
- систолическое,
диастолическое и среднее
PAP Давление в лёгочной артерии - систолическое,
диастолическое и среднее
CVP Центральное венозное давление - Среднее
LAP Левое артериальное давление - Среднее
RAP Правое артериальное давление - Среднее
ICP Внутричерепное давление - Среднее
OTHER Другое (ДРУГОЕ) - Среднее
UAP Аллантоидное артериальное давление
- систолическое,
диастолическое и среднее
UVP Аллантоидное артериальное давление
Наличие
Наличие
Наличие
наличие
Наличие встроенной программы
Microstream
Не менее 0 -99 мм рт.ст
0-40 мм рт.ст не более ± 2 мм рт.ст
41-76 мм рт.ст не более ±5%
77-99 мм рт.ст не более ±10%
1.12
Частота дыхания
Точность
Капнометрия Sidestream
Способ
Диапазон измерения
Точность
1.13
Частота дыхания
Точность
Капнометрия Mainstream
Способ
Диапазон измерения
Точность
1.14
Частота дыхания
Точность
Блок измерения глубины наркоза и
седации на основе анализа
акустических вызванных потенциалов
Измеряемые параметры:
AEPex индекс глубины наркоза
Электроэнцефалограмма (EEG)
Выведение параметров на дисплей
Варианты использования
Индекс глубины наркоза
Установка референсного значения AEP
для конкретного пациента
Сигнал тревоги
Уровень стимуляции
Графическое отображение акустических
вызванных потнециалов
Тренды
Уровень зарядки аккумулятора
Технические характеристики:
Русифицированное программное
обеспечение
Входной импеданс
Импеданс общего фильтра входящего
сигнала
Выборка общего фильтра входящего
сигнала
При равном сигнале
При сигнале с дисбалансом более 5 кОм
Чувствительность
Уровень шума
Диапазон импеданса датчиков
Ток измерения импеданса датчиков
Слуховая стимуляция
Частота:
Длительность импульса
Интенсивность
Не менее 0-150 дых/мин
Не более ±1 дых/мин
Наличие встроенной программы
Sidestream
Не менее 0 -99 мм рт.ст
Не менее 0-19%
0-40 мм рт.стне более ± 2 мм рт.ст
41-70 мм рт.ст не более ±5%,
77-100 мм рт.ст не более ±8%
101- 150 мм рт.ст не более ±10%
Не менее 2-150 дых/мин
Не более ±1 дых/мин
Наличие
Mainstream
Не менее 0 -99 мм рт.ст
Не менее 0-19%
0-40 мм рт.стне более ± 2 мм рт.ст
41-70 мм рт.ст не более ±5%,
77-100 мм рт.ст не более ±8%
101- 150 мм рт.ст не более ±10%
Не менее 2-150 дых/мин
Не более ±1 дых/мин
Наличие встроенной программы
Не менее 15-99 единиц
Наличие
Наличие
Операционная, отделение интенсивной терапии
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
Графическое отображение
Не менее 3 уровня с цветовой маркировкой
наличие
не более 3х108 Ом
не более 3х108 Ом
не менее 170 дБ
не менее 160 дБ
не менее 47 мкВр-р
не более 47 нВр-р
500 Ом – 50 кОм
не более 10 Гц
не менее 6,9 Гц
не менее 1 мс
не более 90 дБ
1.15
1.16
1.17
1.18
1.19
1.20
1.21
1.22
Проверка сопротивления
Питание
Входное напряжение
Тренды
с интервалом не менее 37 с
90 – 260 В, 47 – 63 Гц
Память: не менее 128 часов
Тренды: HR, RR, NIBP, ST, TEMP, CO2 и SpO2
Индикаторы
Категоризированная система индикации
сигнала тревоги
Установка параметров тревог
По всем мониторируемым параметрам,
аудио и видеоиндикация.
Визуальный сигнал тревоги на рукояти.
Звуковой сигнал тона сердечного ритма
Звуковой сигнал частоты пульса
Уровень заряда батареи на дисплее
Сигнал при низком уровне заряда батареи
Индикатор внешнего питания
Альтернативное питание
Встроенный аккумулятор Li-ion
Время работы
Принтер
Размер бумаги
Количество распечатываемых графиков
Скорость
Интерфейс
Подключение к монитору ВЧД,
дефибриллятору, системе холтеровского
мониторирования
Цифровой выход LAN для передачи
данных внешнему компьютеру
Входной коннектор постоянного тока
Габариты
Размер
Вес
Ручка для транспортировки со
встроенной лампой тревог, с креплением к
поручням стандартной больничной
кровати
Не менее 3 приоритетных уровня
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Не менее 4 часа
Встроенный термопринтер
Не более 58 мм
Не менее 3
Не менее 25, 50 мм/сек
Наличие
Наличие
От 11 до 16В, 3А max
Не более 270(г)х250 (в)х184,5 (д) мм
Не более 4,0 кг
Наличие
2. КАРДИОМОНИТОР с функцией капнометрии
Назначение: Для непрерывного мониторинга основных
параметров жизнедеятельности пациента.
№
Наименование параметра
Наличие
функций или
величина
параметра
Общие требования:
1
Сертификат Госстандарта
Наличие
2
Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития
Наличие
3
Электрические компоненты оборудования рассчитаны на работу от электрической
сети переменного тока 50-60 Hz, 100-240 V
Комплект оборудования предназначен для мониторирования витальных функций в
условиях отделений реанимации и интенсивной терапии, операционных
Наличие
4
Наличие
5
6
7
8
9
Обновления русскоязычного программного обеспечения через Интернет,
непосредственно через сайт производителя
Возможность выбора языка: русский, английский
Наличие
Беспроводное соединение с прикроватными мониторами пациентов, объединенных в
беспроводную больничную сеть
Предназначен для измерения параметров ЭКГ, SpO2, НИАД, дыхания, температуры,
СО2, ИАД, ВЧД
Категория пациентов:
- взрослые, дети, новорожденные
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Технические характеристики:
1
1.1
1.2
Электрические компоненты оборудования
рассчитаны на работу от электрической
сети переменного тока 50-60 Hz, 100-240
V
Цветной ЖК дисплей
Размер экрана:
Тип: цветной жидкокристаллический TFT
дисплей
Разрешение экрана
Угол обзора
Русифицированное программное
обеспечение
Одновременное отображение на экране 6
кривых, замораживание кривых –
обязательно
Режим крупных цифр
Ввод данных о пациенте
Возможность подключения через VGA
порт к большему монитору
ЭКГ
Количество выводов
Выбор вывода
Количество графиков ЭКГ
Выбор усиления
Чувствительность
Время анализа
Частотная характеристика (фильтры)
Оксикардиореспирограмма
Изоляция
Скорость развертки
Защита от помех ВЧ-коагулятора
Защита от помех дефибрилляции
Определение кардиостимулятора
ST-сегмент
Распознавание аритмий
Наличие
Не менее 10.4” (26,4 см)
Наличие
Не менее 800Х600 пикс.
Не менее 180 град
Наличие
Наличие
Наличие
Фамилия, имя, № кровати, пол, дата рождения, вес, рост,
идентификационный номер пациента
Наличие
Наличие
Кабель 3/5-жильный
3 отведения: I; II; III
5 отведений: I; II; III; aVR; aVL; aVF; V
3 отведения: не менее 1 графика
5 отведений: не менее 7 графиков
Не менее 2.5; 5; 7; 10; 15; 20; 25 мм/мВ
Не менее 0,5, 1, 2, 4 мВ/см
Не более 4 сек.
Диагностика 0.05 Гц ~ 120 Гц, либо более широкий
диапазон
Мониторинг 0,5 – 40 Гц, либо более широкий диапазон
Максимальный 5 -25 Гц, либо более широкий диапазон
Наличие
Соответствует IEC 601-1
Не менее 6.25, 12.5, 25 и 50 мм/сек
Наличие
Наличие
Обнаружение изменения формы кривой с индикацией его
на экране монитора
Диапазон не менее -2,0 мВ ~ +2,0 мВ
Не менее 13 видов
ASYS (asystole) асистолия,
VTACH (ventricular tachycardia) желудочковая тахикардия,
VFIB (ventricular fibrillation) желудочковая фибрилляция,
Анализ вариабельности ЧСС
1.3
1.4
CMRR
Калибровка ЭКГ
Обнаружение отсоединенного отведения с
индикацией его на экране монитора
ЧСС
Выбор канала ЭКГ для измерения ЧСС
Диапазон взрослый
Диапазон новорожденный/детский
Точность
Тревоги
Пределы тревог
Возможность выбора метода подсчета
ЧСС: каждый цикл, либо усредненный за
выбранный период
Неинвазивное кровяное давление
Метод измерения
Способы измерения
Диапазон измерения
Точность
Единица измерения
Автоматический режим измерения
Ручной режим измерения
STAT режим измерения
Пределы тревог
1.5
Автоматическое сдувание манжеты
Дыхание
Метод
Выбор канала
Диапазон
BGMY (bigeminy) бигеминия,
ACC VENT (accelerated ventricular) ускорение желудочка,
COUPLET дубль,
IRREGULAR не регулярность,
PAUSE пауза,
PVC комплекс ранней желудочковой экстрасистолы,
R ON T возникает при обнаружении желудочковой
экстрасистолы в пределах периода реполяризации
нежелудочковой экстрасистолы,
TRIGEMINY тригеминия,
V BRADY желудочковая брадикардия,
SHORTRUN изменение в коротких интервалах
преждевременного сокращения предсердий
Наличие
>80 дБ
Наличие
Наличие
Наличие
I, II, V
30 – 300 уд/мин
30 – 350 уд/мин
+/- 1 уд/мин (или +/- 1%)
Визуальная, звуковая
40 – 300 уд/мин (верхний)
20 – 160 уд/мин (нижний)
Наличие
Наличие
Осциллометрический с дефляцией шага
Ручной/Автоматический/STAT
Взрослое давление: не менее 20-260 мм рт. ст.
Частота пульса не менее 30 – 220 уд/мин
Детское давление: не менее 20 – 160 мм рт. ст.
Частота пульса не менее 30 – 220 уд/мин
Новорожденные не менее 20-130 мм рт. ст.
Частота пульса не менее 30 – 220 уд/мин
Статическое измерение давления в пределах не более ±3
мм рт. ст.
Мм рт.ст./кПа (на выбор)
не менее 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30 мин. и 1, 2, 4, 8 часов
Одиночные измерения
Периодические измерения через каждые 5 мин.
Верхний:
Систолическое не менее 90 – 255
Диастолическое не менее 115 – 220
Среднее не менее 35 – 220
Нижний:
Систолическое не менее 60 - 220
Диастолическое не менее 30 - 180
Среднее не менее 30 – 200
Наличие
Наличие
импедансный трансторакальный
RA-LL или RA-LА
не менее 5-120 вздохов/мин
Разрешение
Точность
Тревога при апноэ
Пределы тревог
1.6
1.7
Температура
Диапазон
Шкала
Разрешение
Тип датчика
Бесконтактный способ измерения
температуры
Метод измерения
Режимы измерения
Шкала
Диапазон
Точность
Время измерения
Дистанция для измерений
Память
1.8
SpO2
Тип сенсора
Метод
Звуковой сигнал
Диапазон измерения
Разрешение
Точность
Диапазон измерения PR (частоты пульса)
Точность измерения PR
Разрешение
Пределы тревог
1.9
Тип датчика
Инвазивное давление
Количество каналов
Диапазон измерения
Чувствительность трансдюссера
Точность
Диапазон измерения частоты пульса
Пределы тревог
Балансировка нуля
Измеряемые параметры
Не более 1 вздох/мин
Не более +/- 1 вдох / мин.
Наличие
не менее 10 – 120 дых (верхний)
не менее 5 – 80 дых (нижний)
Наличие
не менее 15 – 45°С (59-113 °F)
°С или °F по выбору
Не более +/- 1 °С
YSI 400
Наличие
Измерение лучем в инфрокрасном спектре, бесконтактное
измерение
Режим измерения температуры тела,
Режим расширенного измерения температур
°С или °F по выбору
Не менее 34°С до 42.5°С,в режиме измерения температуры
тела или более широкий диапазон
Не менее 15°С до 60°С, в режиме расширенного измерения
температур или более широкий диапазон
34°С до 42.5°С, не более ± 0.2°C, в режиме измерения
температуры тела
15°С до 60°С, не более ± 2°C, в режиме расширенного
измерения температур
Не более 2 секунд
На расстоянии не более 2-3 см от объекта
Автоматическая запись в память, Сохранение не менее 32
измерений,
Наличие
Многоразовые, одноразовые: напалечный, напяточный
Светодиод с двумя длинами волн
Сигнал при каждом ударе пульса, частота в зависимости от
насыщения кислородом
не менее 0 – 100 %
Не более 1%
Не более +/- 2% (70 – 100 %)
Не менее 0-254 уд/мин
Не более +/- 2 уд/мин
Не более 1 уд/мин
не менее 30 – 254 уд/мин (верхний)
не менее 15 – 220 уд/мин (нижний)
Nellcor OxiMax
Наличие встроенной программы
Не менее 2
не менее -50 - 300 мм рт.ст
не менее 5 мВ/ мм рт.ст
<100 мм рт.ст: не более ± 1 мм рт.ст
>=100 мм рт.ст : не более ±1%
не менее 0 – 300уд/мин
Систолическое не менее 0 – 400
Диастолическое не менее 0 – 400
Среднее не менее 0 – 400
Диапазон : ±200 мм рт.ст
Точность : не более ±1 мм рт.ст
Дрейф : ±1 мм рт.ст более чем 24 часа
ART Артериальное давление
1.10
1.11
1.12
Функция регулировки ошибки датчика на
мониторе.
Функция ZERO
ВЧД
Синхронизация с аппаратом измерения
ВЧД
Капнометрия Microstream
Способ
Диапазон измерения
Точность
Частота дыхания
Точность
Капнометрия Sidestream
Способ
Диапазон измерения
Точность
1.13
Частота дыхания
Точность
Капнометрия Mainstream
Способ
Диапазон измерения
Точность
1.14
Частота дыхания
Точность
Блок измерения глубины наркоза и
седации на основе анализа
акустических вызванных потенциалов
Измеряемые параметры:
AEPex индекс глубины наркоза
Электроэнцефалограмма (EEG)
Выведение параметров на дисплей
Варианты использования
- систолическое,
диастолическое и среднее
FEM Бедренное давление
- систолическое,
диастолическое и среднее
PAP Давление в лёгочной артерии - систолическое,
диастолическое и среднее
CVP Центральное венозное давление - Среднее
LAP Левое артериальное давление - Среднее
RAP Правое артериальное давление - Среднее
ICP Внутричерепное давление - Среднее
OTHER Другое (ДРУГОЕ) - Среднее
UAP Аллантоидное артериальное давление
- систолическое,
диастолическое и среднее
UVP Аллантоидное артериальное давление
Наличие
Наличие
Наличие
наличие
Наличие встроенной программы
Microstream
Не менее 0 -99 мм рт.ст
0-40 мм рт.ст не более ± 2 мм рт.ст
41-76 мм рт.ст не более ±5%
77-99 мм рт.ст не более ±10%
Не менее 0-150 дых/мин
Не более ±1 дых/мин
Наличие встроенной программы
Sidestream
Не менее 0 -99 мм рт.ст
Не менее 0-19%
0-40 мм рт.стне более ± 2 мм рт.ст
41-70 мм рт.ст не более ±5%,
77-100 мм рт.ст не более ±8%
101- 150 мм рт.ст не более ±10%
Не менее 2-150 дых/мин
Не более ±1 дых/мин
Наличие
Mainstream
Не менее 0 -99 мм рт.ст
Не менее 0-19%
0-40 мм рт.стне более ± 2 мм рт.ст
41-70 мм рт.ст не более ±5%,
77-100 мм рт.ст не более ±8%
101- 150 мм рт.ст не более ±10%
Не менее 2-150 дых/мин
Не более ±1 дых/мин
Наличие встроенной программы
Не менее 15-99 единиц
Наличие
Наличие
Операционная, отделение интенсивной терапии
1.15
1.16
1.17
1.18
1.19
1.20
Индекс глубины наркоза
Установка референсного значения AEP
для конкретного пациента
Сигнал тревоги
Уровень стимуляции
Графическое отображение акустических
вызванных потнециалов
Тренды
Уровень зарядки аккумулятора
Технические характеристики:
Русифицированное программное
обеспечение
Входной импеданс
Импеданс общего фильтра входящего
сигнала
Выборка общего фильтра входящего
сигнала
При равном сигнале
При сигнале с дисбалансом более 5 кОм
Чувствительность
Уровень шума
Диапазон импеданса датчиков
Ток измерения импеданса датчиков
Слуховая стимуляция
Частота:
Длительность импульса
Интенсивность
Проверка сопротивления
Питание
Входное напряжение
Тренды
Индикаторы
Категоризированная система индикации
сигнала тревоги
Установка параметров тревог
По всем мониторируемым параметрам,
аудио и видеоиндикация.
Визуальный сигнал тревоги на рукояти.
Звуковой сигнал тона сердечного ритма
Звуковой сигнал частоты пульса
Уровень заряда батареи на дисплее
Сигнал при низком уровне заряда батареи
Индикатор внешнего питания
Альтернативное питание
Встроенный аккумулятор Li-ion
Время работы
Принтер
Размер бумаги
Количество распечатываемых графиков
Скорость
Интерфейс
Подключение к монитору ВЧД,
дефибриллятору, системе холтеровского
мониторирования
Цифровой выход LAN для передачи
данных внешнему компьютеру
наличие
наличие
наличие
наличие
наличие
Графическое отображение
Не менее 3 уровня с цветовой маркировкой
наличие
не более 3х108 Ом
не более 3х108 Ом
не менее 170 дБ
не менее 160 дБ
не менее 47 мкВр-р
не более 47 нВр-р
500 Ом – 50 кОм
не более 10 Гц
не менее 6,9 Гц
не менее 1 мс
не более 90 дБ
с интервалом не менее 37 с
90 – 260 В, 47 – 63 Гц
Память: не менее 128 часов
Тренды: HR, RR, NIBP, ST, TEMP, CO2 и SpO2
Не менее 3 приоритетных уровня
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Не менее 4 часа
Встроенный термопринтер
Не более 58 мм
Не менее 3
Не менее 25, 50 мм/сек
Наличие
Наличие
1.21
1.22
Входной коннектор постоянного тока
Габариты
Размер
Вес
Ручка для транспортировки со
встроенной лампой тревог, с креплением к
поручням стандартной больничной
кровати
От 11 до 16В, 3А max
Не более 270(г)х250 (в)х184,5 (д) мм
Не более 4,0 кг
Наличие
3. АСПИРАТОР Blue Cross
Назначение: Для удаления жидкости из верхних дыхательных
путей пациентов.
№
Наименование параметра
Наличие
функций или
величина
параметра
Общие требования:
1
Наличие регистрационного удостоверения Минздрава России
Наличие
2
Наличие сертификата Госстандарта России
Наличие
3
Наличие подтверждения фирмы производителя о гарантийных условиях
Наличие
4
Гарантийный период
Не менее 12
месяцев
Технические характеристики:
1
2
3
4
5
Класс защиты
Размеры
Вес не более
Мощность мотора не более
Тип насоса
6
7
8
9
Скорость отсасывания не менее
Максимальное разряжение
Приемный сосуд
Объем приемной емкости
10
Два уровня защиты от переполнения:
1) наличие предохранительного клапана в приемном
сосуде
2) наличие предохранительного клапана в малом
резервном сосуде
Наличие встроенного отсека для хранения
аспирационной трубки и катетеров
Наличие воздушного (антибактериального) фильтра
Плавная регулировка вакуума
Наличие двух режимов аспирации:
Режим полной мощности
Экономный режим
При подключении к сети время непрерывной работы насоса
без перегрева не менее
Возможность отключения воздушного фильтра
Защита клавиш управления от попадания влаги.
Наличие многоразового катетера рот/нос с наконечником
Длина не менее 40 см
11
12
13
14
15
16
17
18
II тип B
380 х 155 х 260 мм
3,5кг
50 Вт
Диафрагменного типа, безщёточный,
не требующий специального
обслуживания
38 л/мин.
-80 кПа ( -60 см рт.ст)
Многоразовый
Не менее 1,500 мл
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
6 часов
Наличие
Наличие
Наличие
Соответствие
20
Диаметр не более 14 Fr
Cоответствие
Аппарат с встроенным отсеком для хранения трубок и Наличие
катеторов
Приемный сосуд емкостью 1500 мл
Наличие
21
Предохранительная емкость 110 мл
Наличие
22
23
24
25
Аспирационная трубка длиной 2м
Много разовый катетер с наконечником
Анти-бактериальный воздушный фильтр
Коннектор для работы без воздушного фильтра
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
19
4. ИНФУЗОМАТ (помпа для энтерального питания)
Назначение: Для вливания растворов, лекарственных препаратов
и питательных веществ.
№
Наименование параметра
Наличие функций или
величина параметра
Общие требования:
1
Декларация соответствия ГОСТ РФ
Наличие
2
Регистрационное удостоверение
Наличие
3
Инструкция пользователя на русском языке
Краткое руководство по работе с прибором и действиям при
возникновении сигнала тревоги в ламинированном виде с
возможностью закрепления рядом с прибором
Гарантия на оборудование
Наличие
Наличие
4
5
не менее 12 месяцев с
момента ввода в
эксплуатацию
Технические характеристики:
1
Электрические компоненты оборудования рассчитаны на работу от
электрической сети переменного тока 50-60 Hz, 100-240 V
2
Возможность использования стандартных инфузионных систем
любых фирм производителей
Установки скорости ввода
3
4
Возможность корректировки скорости инфузии в зависимости от
вязкости раствора
5
Метод контроля инфузии
6
7
8
Метод определения наличия воздуха в магистрали
Детектор капель
Световой сигнал детектора капель
9
Держатель детектора капель для хранения его в нерабочем
состоянии или при перемещении прибора
Вводимый объем
Шаг изменения скорости инфузии
10
11
Наличие
Включая российских
в кап/мин
в мл/час
Диапазон
корректировки не
менее  30%
Двойной инфракрасный
луч
Ультразвуковой
наличие
Синхронизации со
скоростью падения
капель
наличие
0,1-9999 мл
0,1 мл/час в интервале
1.0 ~29,9 мл/час
1 мл/час для скорости
30 мл/час и более
12
13
14
15
16
17
18
Диапазон скорости ввода для стандартных инфузионных систем
устанавливаемый в кап/мин
Диапазон скорости ввода для стандартных инфузионных систем
устанавливаемый в мл/час
Точность частоты капель
Точность скорости инфузии
Скорость продувки
Отображаемый объем
Установка предела давления закупорки магистрали
20
Наличие подстветки внутри отсека установки инфузионных
магистралей , позволяющей работать с прибором в ночное время при
выключенном освещении
Дисплей
21
- переход в режим «открытой вены» со скоростью 1 мл/ч при
окончании инфузии
- наличие повторного сигнала тревоги через 2 минуты после первого
- наличие следующих сигналов тревоги:
- воздух в линии,
- закупорка,
- Низкий заряд батареи, пустой контейнер,
- открытая дверца, нестандартные капли, инфузия завершена,
системная ошибка, различные напоминающие сигналы
Наличие упора для пальцев для управления прибором одной рукой
22
Пальчиковая кассета
23
Обнуление введенного объема нажатием одной клавиши без
выключения питания
Регулировка звукового сигнала тревоги
По силе звука
По ритму звучания
19
24
25
Зажим инфузионной трубки
26
Питание от сети переменного тока
27
Питание от батареи
28
29
30
Энергопотребление
Безопасность
Класс защиты от проникновения жидкости
Не более
100 кап/мин
Для систем 15 и 20
кап/мл не более 1-450
мл/час
Для систем 60 кап/мл
не более 1-100 мл/час
Не более +-2%
Не более +-10%
Не более 450 мл/час
0 ~ 9999 мл
Не менее 8 уровней в
пределах от 60 до 140
кПа
наличие
Цветной с белой
подсветкой
Соответствие
наличие
наличие
С правой и левой
сторон прибора
Съемная, промывка
водой
наличие
Не менее 8-ми ступеней
регулировки
Съемный,
промывка водой
Переменный ток 85 ~
265 В, 50-60Гц,
Никель кадмиевая
батарея
Возможность работы
до 4-х часов при
скорости ввода 125
мл/час
Не более 12 Вт
Класс II тип СF
IPX3
5. ШПРИЦЕВОЙ НАСОС
Назначение: Для вливания растворов, лекарственных препаратов
и питательных веществ.
№
Наименование параметра
Общие требования:
1
Сертификат соответствия или декларация соответствия
2
Регистрационное удостоверение МЗ РФ на мед. оборудование
Инструкции по эксплуатации на русском языке
4
Краткая инструкция по работе с прибором и расшифровка
сигналов тревоги в ламинированном виде
Технические характеристики:
3
2
Возможность настройки под любой тип шприца, путем ввода
габаритный размеров используемого типа шприца с панели
управления прибором
Питание от сети переменного тока
3
Аккумуляторная батарея NiCd
4
5
Скорость инфузии
Объем инфузии
6
7
8
9
10
Максимальная скорость заполнения магистрали
Режимы болюсного введения
Точность ввода
Механическая точность
Наличие программного ограничения верхнего предела
скорости ввода в зависимости от объема шприца
11
Уровень чувствительности при определении окклюзии
12
Вес
1
Наличие функций или
величина параметра
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
220 В, 50 Гц
Должна обеспечивать не
менее 4-х часов
непрерывной работы
0,1 – 300 мл/час, шаг 0,1
0.1-999.9 мл с приращением
в 0,1 мл/ч
800 мл/ч
По требованию
 3%
 1%
Для шприца 10 мл не более
200 мл/час
Для шприцов 20, 30 и 50 мл
не более 300 мл/час
Не менее трех в диапазоне:
Низкий :
от 150 до 440 мм рт ст
Средний:
От 370 до 660 мм рт ст
Высокий
От 590 до 1000 мм рт ст
Не более 2,6 кг