020100.68-08_Основы химии лекарственных веществ

ОСНОВЫ ХИМИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
ХТИ.217.68.2013
Код ООП
Направление/
Специальность
020100.68-08-2012
Химия
Профиль/ Программа магистратуры/
Специализация
Инструментальные методы
исследования в фармацевтике
Программа модуля составлена авторами:
№
ФИО
Ученая степень,
п/п
ученое звание
1
Шабунина Ольга
к.х.н.
Владимировна
2
Русинова Лариса
к.х.н., доцент
Ивановна
Читающая кафедра:
органической химии
Выпускающая кафедра:
аналитической химии
2
3
Должность
Кафедра
доцент
органической
химии
органической
химии
доцент
Код модуля по
ООП
М2.04
Подпись
Чупахин О.Н
Матерн А.И.
5. УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ И ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
5.1. Рекомендуемая литература
5.1.1. Основная литература
1. Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Шендрик И.В. Основы органической химии
лекарственных средств. М.: Мир. 2007.
2. Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. М.: Медицинское информационное
агентство. 2005.
3. Орлов В.Д., Липсон В.В., Иванов В.В. Медицинская химия. Харьков: Фолио. 2005. 461 с.
5.1.2. Дополнительная литература
1. Жунгиету Г.И., Граник В.Г. Основные принципы конструирования лекарств. Кишинёв.
2000.
2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Т. 1 и 2. М.: Новая волна. 2002.
3. Граник В.Г. Лекарства. Фармацевтический, биохимический и химический аспекты. М.:
Вузовская книга. 2001.
4. Граник В.Г. Основы медицинской химии. М.: Вузовская книга. 2001.
5. Машковский М.Д. Лекарства ХХ века. М.: Новая волна. 1998.
6. Глоссарий терминов, используемых в комбинаторной химии (рекомендовано IUPAC. Pure
Appl. Chem. 1999. Vol. 71. No. 12. Р. 2349-2365.
7. Camille G. Wermuth. Strategies in the Search for New Lead Compounds or Original Working
Hypotheses. The Practice of Medicinal Chemistry, Elsivier. 2008. 3 издание, 982 с. Chapter 6.
8. Journal of Medicinal Chemistry. 2004. Vol. 47. No. 10. Р. 2393.
9. International Journal of Drug Formulation & Research Nov.-Dec. 2010. Vol. 1 32-57.
10. Bulletin of the World Health Organization. 1995. 73 (3). Р. 275-279.
5.2.
Электронные образовательные ресурсы
Реализация всех модулей ООП обеспечивается использованием электронно-библиотечной
системы УрФУ:
 http://study.urfu.ru/info/umu.aspx Портал информационно-образовательных ресурсов
ЕИСУ
 http://lib.urfu.ru/ Зональная научная библиотека
5.3. Базы данных, информационно-справочные и поисковые системы
www.xumuk.ru - Химическая энциклопедия
http://ru.wikipedia.org – Именные реакции в органической химии
http://en.wikibooks.org- книги по химии
http://www.alhimikov.net – Электронный учебник по органической химии
http://stavrop.fcior.edu.ru/card/1339/laboratornaya-rabota-konstruirovanie-mehanizmov-himicheskihreakciy-po-teme-kislorodosoderzhashie-or.html - Федеральный центр образовательных ресурсов
http://nehudlit.ru/books- книги по химии
http://www.chemport.ru - химическая энциклопедия
5.4.
Фонд оценочных средств ()
9. ПЕРЕЧЕНЬ КЛЮЧЕВЫХ СЛОВ ДИСЦИПЛИНЫ
№
раздела
Р1
Наименование раздела, темы
Общая часть. Основные
определения, история предмета
и методология создания новых
лекарственных средств
Введение
Р1, Т1
Р1, Т2
Р1, Т3
Р1, Т4
Р2
Краткая история
создания лекарственных препаратов
Современные принципы
создания лекарственных
веществ
Комбинаторная химия – новая
методология органического
синтеза в получении
лекарственных веществ
Синтез современных
лекарственных препаратов
Р2, Т1
Алифатические соединения
Р2, Т2
Ароматические соединения
Ключевые слова
лекарство, субстанция, лекарственная форма
синтетические лекарства, адреналин, барбитураты,
инсулин, ацетилхолин, сульфаниламиды,
антибиотики, транквилизаторы, простагландины,
фторхинолоны
скрининг, биоизостеризм, фармакофорные группы,
молекулярное моделирование, антиметаболиты,
стратегия пролекарств
комбинаторный синтез, комбинаторные
библиотеки, жидкофазный и твёрдофазный
комбинаторный синтез
циклофосфан и трофосфамид, ацетилхолин и
холиномиметики, формальдегид и уротропин,
витамин F, простагландины, γ-аминомасляная
кислота, пантогам,. эндогенные агонисты опиатных
рецепторов, циклопропан, витамин А, стероидные
гормоны, эстрон, мидантан и ремантадин
эфедрин, левомицетин, адреналин и норадреналин,
димедрол и терфенидин, метадон, циклодол,
аспирин, п-аминосалициловая кислота,
парацетамол, новокаин и дикаин, сульфаниламиды
2
Р2, Т3
Гетероциклические соединения
Р3
Заключение
азиридины и оксираны, третамин и тероксирон,
пенициллины,
цефалоспорины,
фурациллин,
ранитидин, пирацетам,поли-N-винилпирролидон,
каптоприл и эналаприл, мексамин и мелатонин,
индометацин, LSD, анальгин, метронидазол,
клофелин, дибазол, витамин В1, токоферолы,
варфарин, никотиновая кислота, кардиамин,
изониазид и фтивазид, омепразол, фелодипин и
нифедипин, промедол и фентанил, галоперидол,
хинин и хлорохин, норфлоксацин и ципролет,
папаверин и но-шпа, фенобарбитал и бензонал,
фторурацил
и
фторафур,
азидотимидин,
пироксикам,
аминазин,
дибензазепины,
амитриптилин, элениум, феназепам
перспективы получения новых лекарственных
веществ, идентификация молекулярных мишеней,
направленный синтез физиологически активных
препаратов
3