автореферат - Институт медико
реклама
На правах рукописи ЕРМОЛАЕВ ЕВГЕНИЙ СЕРГЕЕВИЧ ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИИ КАРДИОРЕСПИРАТОРНОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА НА ГИПОКСИЮ И ГИПЕРКАПНИЮ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ПОЛОЖЕНИЯХ ТЕЛА 03.03.01 – физиология 01.02.08 – биомеханика АВТОРЕФЕРАТ Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва – 2015 год Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Государственном научном центре Российской Федерации – Институте медикобиологических проблем Российской академии наук Научные руководители: доктор медицинских наук доктор технических наук Суворов Александр Владимирович Дьяченко Александр Иванович Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор кафедры нормальной физиологии Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования «Российский университет дружбы народов» доктор биологических наук, профессор, ведущий научный сотрудник Федерального государственного бюджетного учреждения «Российский кардиологический научнопроизводственный комплекс» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Северин Александр Евгеньевич Мелькумянц Артур Маркович Ведущая организация: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологии им. И.П. Павлова Российской академии наук Защита диссертации состоится «___» _________ 2015 г. в ___ часов на заседании диссертационного совета Д 002.111.01, созданного на базе Федерального государственного бюджетного учреждения науки Государственного научного центра Российской Федерации – Института медико-биологических проблем Российской академии наук по адресу: 123007, г. Москва, Хорошевское шоссе д.76а. С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Федерального государственного бюджетного учреждения науки Государственного научного центра Российской Федерации – Института медико-биологических проблем Российской академии наук и на сайте www.imbp.ru. Автореферат разослан «____» __________2015 г. Ученый секретарь диссертационного совета, доктор биологических наук М.А. Левинских 2 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность исследования. Существует целый ряд важных профессий, в которых дыхание человека происходит в условиях с измененной газовой средой. Развитие авиации и космонавтики, освоение глубин Мирового океана, а также использование индивидуальных средств защиты требует пристального внимания специалистов к физиологическим проблемам, связанным с воздействием гиперкапнии и гипоксии на организм человека. Известно, что в условиях микрогравитации изменяются механические свойства легких и грудной клетки. Было установлено, что во время космического полета и в горизонтальном положении тела на Земле у астронавтов происходит небольшое снижение форсированной жизненной емкости и форсированного объема выдоха за 1 с по сравнению с вертикальным положением тела на Земле (Prisk G.K. et al., 1993; Prisk G.K. et al., 1995). Однако механизмы изменения дыхательной функции во время длительных космических полетов остаются недостаточно изученными. В исследованиях с участием космонавтов до, во время и после 6месячного пребывания на Международной космической станции (в 20072009 гг) было обнаружено, что во время полета происходило снижение частоты дыхания (около 25%) и длительности дыхательного цикла, а также увеличение продолжительности задержки дыхания (Baranov V.M. et al., 2009). Особенно важно отметить следующее: 1. Легочные объемы, потоки, вентиляция легких не изменяются при продолжительном космическом полете, что согласуется с ранее полученными результатами. Неизменность вентиляции легких предполагает отсутствие существенных изменений дыхательного стимула. 2. Впервые отмеченное увеличение продолжительности задержки дыхания, уменьшение вариабельности частоты дыхания и продолжительности дыхательного цикла во время длительных орбитальных полетов могут быть вызваны изменениями в регуляции дыхания. 3 Хорошо известно, что изменения в сердечно-сосудистой системе непосредственно Нобелевский влияют лауреат на регуляцию Corneille Heymans дыхания. В отметил, своей что лекции «изменение артериального давления оказывает влияние на дыхательные центры … посредством рефлекторных механизмов со стороны рецепторов синокаротидных зон и аортальных синусов» (Heymans C., 1965). Одной из возможных причин изменения регуляции дыхания может быть изменение состояния периферических хеморецепторов, находящихся в синокаротидном синусе. Кроме того, в синокаротидном синусе находятся рецепторы, реагирующие на величину артериального давления крови. Межсистемные взаимозависимые реакции сердечно-сосудистой и дыхательной систем занимают особое место в исследовании физиологического действия фактора гравитации (Донина Ж.А., Баранов В.М., Александрова Н.П. и соавт., 2013). Необходимо также упомянуть о несколько увеличенном содержании CO2 на МКС. Таким образом, измерение параметров хеморегуляции системы дыхания в ходе длительного космического полета представляет важную фундаментальную и практическую задачу для настоящих и будущих космических экспериментов. Необходимость разработки соответствующих методик и аппаратуры определили цель и задачи данной диссертационной работы. Цель работы: Исследования динамики реакции системы дыхания человека на изменение состава дыхательной газовой смеси (ДГС) в условиях моделируемой невесомости с помощью разрабатываемого аппаратнопрограммного комплекса (АПК). Задачи работы: 1. Выбор и обоснование наиболее информативных параметров, отражающих хемочувствительность дыхания микрогравитации. 4 человека в условиях 2. Исследование динамики реакции кардиореспираторной системы человека на измененные ДГС в различных положениях тела с помощью разработанного АПК. 3. Разработка и создание АПК, применяемого для изучения вентиляционной реакции (ВР) системы дыхания. 4. Разработка математической модели функционирования биотехнической системы, включающей кардиореспираторную систему человека и АПК для исследования ВР системы дыхания. 5. Анализ результатов и подготовка рекомендаций по разработке космического варианта комплекса и методов исследования хемочувствительности применительно к условиям микрогравитации. Научная новизна исследования. Впервые установлено, что реакция дыхательного объема на гиперкапническо-гипоксический стимул более чувствительна к постуральным изменениям, чем ВР. На основании этого рекомендуется включить этот параметр в число основных физиологических параметров, измеряемых в условиях космического полета. Впервые было предложено техническое решение АПК, предназначенного для исследования системы регуляции дыхания человека с учетом ограничения применения газовых баллонов высокого давления на борту космической станции. АПК был успешно испытан в сериях экспериментов по исследованию особенностей ВР в условиях моделируемой невесомости, а также влияния измененных ДГС на регуляцию дыхания. Показано, что предложенная математическая модель биотехнической системы (БТС), включающей кардиореспираторную систему человека и АПК для исследования регуляции дыхания, позволяет сопоставлять результаты, полученные в тестах с возвратным дыханием (ВД) с использованием отличающихся методик. Разработанные методики исследования регуляции дыхания человека можно использовать в условиях космического полета на борту космического корабля. 5 Теоретическое и практическое значение работы. Полученные данные расширяют существующие в настоящее время представления о регуляции дыхания в процессе адаптации организма человека к условиям космического полета и другим экстремальным факторам окружающей среды. Изучение особенностей механизмов регуляции дыхания в условиях моделируемой невесомости вносит весомый вклад в развитие теоретических основ физиологии и космической медицины. Существенную теоретическую и практическую значимость представляют данные, полученные при исследовании влияния положения тела и длительного воздействия гипоксии на регуляцию дыхания человека. Физиологическое обоснование применяемых для этого методик может быть полезным для практики космической физиологии и медицины в целях применения данных методов для решения научных, экспертных, прогностических и тренировочных медико-биологических задач во время космического полета. Разработанные АПК и математическая модель БТС позволили предложить методику изучения регуляции дыхания человека в невесомости, автоматизировать процесс исследования и решить проблему плохой сопоставимости результатов, полученных различными методиками. Это повысит эффективность работы космических биологов и снизит риски, связанные с исследовательской работой на борту космического корабля. Совокупность полученных данных расширяет представления о возможных изменениях в системе дыхания в условиях длительных космических полетов, например, в ходе экспедиций на Марс. Положения, выносимые на защиту: 1. Реакция респираторной системы на сочетанное гиперкапническогипоксическое невесомости. воздействие изменяется в условиях Возможными причинами этого моделируемой изменения являются сопряженные перестройки в кардиореспираторной системе человека. 6 2. Реакция дыхательного объема на гиперкапническо-гипоксический стимул более чувствительна к постуральным воздействиям, чем ВР, а значит, этот параметр необходимо включить в измеряемые в условиях космического полета физиологические показатели. 3. С помощью АПК, разработанного с учетом ограничений в применении баллонов с сжатыми газами, для изучения реакции респираторной системы на гипоксию и гиперкапнию можно проводить различные тесты с возвратным дыханием в гермообъектах, в том числе и на борту космической станции. 4. С помощью математической модели биотехнической системы, включающей в себя кардиореспираторную систему человека и АПК для исследования реакции респираторной системы на гипоксию и гиперкапнию, можно объективно сравнивать результаты различных тестов с ВД. Апробация работы Основные результаты работы были доложены на 13-й научнотехнической конференции «Медико-технические технологии на страже здоровья» (Испания, о. Майорка, 28 сентября – 2 октября, 2011 г); на международной конференции «7 Российско-Баварская конференция по биомедицинской инженерии» (Бавария, г. Эрланген, 10-14 октября, 2011 г); на «Мировом конгрессе Медицинской физики и Биомедицинской техники» (Китай, г. Пекин, 26-31 мая 2012 г); на «XIV конференции по космической биологии и авиационной медицине с международным участием» (РФ, г. Москва, 28-30 октября 2013 г); на «Первой республиканской инновационной выставке «IngExpo» (РФ, Республика Ингушетия, г. Магас, 17 декабря 2013 г); на международной конференции «40 научная ассамблея Коспар» (РФ, г. Москва, 2-10 Августа 2014 г). Публикации по теме диссертации. Основное содержание диссертации отражено в 8 публикациях в отечественной и зарубежной печати, в том числе в 2 статьях в рецензируемых журналах, главе монографии и заявке на изобретение, получившей положительное решение о выдаче патента. 7 Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, списка цитируемых работ и дополнена приложением. Объем диссертации составляет 152 страницы печатного текста, включая 43 рисунка и 19 таблиц. Список цитируемой литературы содержит 139 источников, из которых 34 отечественных и 105 зарубежных источников. Приложение содержит 27 страниц печатного текста, включая 29 рисунков и 15 таблиц. ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Основные методы исследования Для определения вентиляционной чувствительности дыхания человека используются различные экспериментальные установки и методы, основанные на некоторых качественных предположениях о динамике газообмена в легких (Бреслав И.С., Пятин В.Ф., 1994; Read D. J. C., 1967). В методе возвратного дыхания мешок объемом 4-6 литров наполняют газовой смесью с определенным содержанием О2 и СО2 (Read D. J. C., 1967). Во время дыхания газовой смесью происходит быстрое уравновешивание этих газов в мешке, легких и крови. В рамках диссертационной работы был разработан АПК, включающий дыхательный контур, набор физиологических датчиков, компьютер и программы сбора и обработки данных. Известные устройства-аналоги имеют ряд недостатков, таких как необходимость применения баллонов со сжатым газом и плохая сопоставимость результатов, полученных с помощью разных методик. В разработанном АПК объем контура увеличен по сравнению с аналогами, поскольку для установления равновесия между концентрациями СО2 в артериальной крови и тканях мозга, где локализованы области центральной результате хемочувствительности при более дыхания, медленном нарастании необходимо время. концентрации СО2 В в артериальной крови, она будет ближе к концентрации в тканях мозга (Шулагин Ю.А. и соавт., 2012). Таким образом, в разработанном АПК 8 используется только собственный метаболический СО2 испытуемого, а так же обеспечено управление потоком газовой смеси через химический поглотитель (ХП) или байпас, предусмотрена возможность наполнения системы гипероксической смесью и дозированной подачи О2 в систему (рис.1). Рисунок 1 – АПК для исследования ВР респираторной системы человека с помощью тестов с ВД. 1 – датчик потока, 2 – газоанализатор, 3 – плата управления нагнетателем воздуха, 4 – датчик давления, 5 – ХП, 6 – маска, 7 – мешок для ВД, 8 – компьютер, 9 – обратный клапан, 10 – нагнетатель потока, 11 – регулятор потока С помощью АПК проводили следующие виды тестов: исследование ВР на гиперкапнию при ВД гипероксической ДГС (ВД1), при этом парциальное давление СО2 в конечной порции выдыхаемого газа (PETco2) возрастало от уровня, достигнутого после гипервентиляции, до 60.1±1.1 мм рт.ст., а PETo2 уменьшалось до 222.1±45.6 мм рт.ст.; и исследование ВР на гиперкапнию, сочетанную с гипоксией, при ВД воздухом (ВД2), при этом PETco2 возрастало от уровня, достигнутого после гипервентиляции, до 60.3±1.1 мм рт.ст., а PETo2 уменьшалось до 59.1±4.0 мм рт.ст. В исследовании влияния положения тела на ВР респираторной системы человека участвовали 8 здоровых молодых людей в возрасте от 20 до 25 лет (22.3±2.0 лет). Каждый испытуемый выполнял 4 серии экспериментов: ВД1 в вертикальном положении тела, сидя на стуле; ВД1 в антиортостатическом положении (АНОП), лежа на кушетке под углом -12.5о; ВД2 в вертикальном 9 положении тела, сидя на стуле; и ВД2 в антиортостатическом положении (АНОП), лежа на кушетке под углом -12.5о (Ermolaev E.S. et al., 2012). В исследовании ВР в условиях «сухой» иммерсии участвовали 12 здоровых мужчин в возрасте от 19 до 26 лет (21.7±2.0 лет). Каждый испытуемый выполнял 4 серии тестов ВД2: в положении сидя до «сухой» иммерсии; после 1 часа пребывания в «сухой» иммерсии; на 3 день пребывания в «сухой» иммерсии; и в положении сидя через час после завершения пребывания в «сухой» иммерсии (Goncharov A.O. et al., 2014). В исследовании влияния длительной гипоксии при дыхании различными ДГС участвовали 5 здоровых мужчин в возрасте от 24 до 42 лет (33.4±8.1 лет). В рамках серии проводили фоновые тесты ВД2 до гипоксии и тесты ВД2 после гипоксии. В данном исследовании каждый испытуемый подвергался следующим воздействиям с промежутком между воздействиями в 4 месяца: 5.5-дневное пребывание в аргоновой гипоксии (4.7-5.3% O2, 49.750.9% Ar, 43.8-45.6% N2) в барокамере на «глубине» 20 м, (фон – Ar1; последействие – Ar2); 10-дневное пребывание в азотной гипоксии (11.713.5% O2, 88.3-86.5% N2) в барокамере на «глубине» 2 м, (фон – N21; последействие – N22). В рамках диссертационной работы было проведено 100 экспериментов с ВД. В каждой серии протокол исследования включал: спокойное дыхание (5 мин); спокойное дыхание (2 мин); гипервентиляцию легких (1 мин) до достижения PETсо2 от 20 до 25 мм рт.ст.; ВД до достижения PETсо2 около 60 мм рт.ст. Для определения характеристик ВР в тесте ВД из экспериментальных данных выбирали значения дыхательного объема (VT), каждому из которых сопоставляли соответствующее значение PETсо2. После этого рассчитывали частоту дыхания и вентиляцию в данном дыхательном цикле (Fr и 𝑉̇ соответственно), значения которых сопоставляли с соответствующими значениями PETсо2 (Шулагин Ю.А. и соавт., 2012). Предшествующая ВД гипервентиляция позволила определить порог гиперкапнической стимуляции 10 дыхания (Tco2), равный PETсо2 при нулевом значении вентиляции («точка апноэ»). Вентиляционная чувствительность (SV) характеризуется отношением прироста вентиляции к приросту PETсо2 на выбранном диапазоне значений PETсо2 выше индивидуальной величины Tсо2. Таким образом, в тестах ВД1 и ВД2 в диапазоне PETco2 от 50 до 60 мм рт.ст., аппроксимируя зависимости V̇ от PETco2 соотношением вида: V̇ = SV (PET co2 − Tсо2 ) , (1) определили вентиляционную чувствительность SV и порог Tсо2. Аналогично рассчитывали чувствительность дыхательного объема (SVT) и частоты дыхания (SFr) к нарастающей гиперкапнии и PETсо2 при нулевом значении дыхательного объема. Статистическую достоверность различий между сериями рассчитывали с помощью парного критерия Стьюдента и непараметрического t-критерия Вилкоксона. Далее по тексту имеется ввиду критерий Стьюдента. Эксперименты производили с соблюдением норм и правил биомедицинской этики. ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Вентиляционная реакция респираторной системы человека на хеморецептивные стимулы при различных положениях тела В исследовании влияния положения тела на ВР было обнаружено, что вентиляционная чувствительность к PETсо2 при возвратном дыхании гипероксической газовой смесью (ВД1) достоверно ниже вентиляционной чувствительности к PETсо2 сочетанной с легкой гипоксией, как в вертикальном положении тела (p<0.02), так и в АНОП (p<0.05). Согласно данным, полученным при измерениях в вертикальном положении тела, значение PETco2 в точке апноэ, на 2.20±1.58 мм рт.ст. достоверно больше в тесте ВД2, чем в тесте ВД1 (p<0.05). 11 При гипоксическом стимуле реакция дыхательного объема SVT на нарастающую гиперкапнию статистически значимо (p<0.01) больше на 0.025±0.015 л/мм рт. ст. в АНОП, чем в вертикальном положении тела. Ранее было обнаружено, что на изокапнически возрастающую гипоксию (от 100 до 30 мм рт.ст) ВР в АНОП достоверно ниже, чем в вертикальном положении (Xie A. et al., 1993), при этом наиболее существенный рост легочной вентиляции приходится на снижение PETо2 с 50 до 30 мм рт.ст. В наших экспериментах PETo2 не опускалось ниже 60.3±7.0 мм рт.ст., поэтому основной вклад в ВР при этом вносил гиперкапнический стимул, а вклад реакции на снижение концентрации O2 существенно ниже. Вероятно, при изокапническо-гипоксическом воздействии в этом диапазоне разница в приростах дыхательного объема на возрастающую гипоксию в вертикальном положении и АНОП была бы значительно существеннее. Таким образом, из выше представленного можно заключить, что обнаруженное нами увеличение прироста дыхательного объема в большей степени обусловлено нарастающей гиперкапнией. Достоверных различий ВР в тестах ВД1 между сериями в вертикальном положении (0.044±0.014 л/мм рт. ст.) и в АНОП (0.055±0.013 л/мм рт. ст.) обнаружено не было. Такие результаты согласуются с данными более ранних работ, при этом SV были равны 0.156±0.027 л/мм рт. ст. и 0.165±0.007 л/мм рт.ст. в вертикальном и горизонтальном положении тела соответственно, что существенно выше результатов, полученных нами (Xie A. et al., 1993). По максимальному уровню воздействия гиперкапнией наша методика практически не различались. Возможно, это связано с более низкими величинами насыщения артериальной крови О2 в работе A. Xie. Мы полагаем, что увеличение SVT связано с особенностями модифицированной методики D.J.C. Read. Постуральная независимость вентиляции в условиях нарастающей гиперкапнии в положении АНОП может быть обусловлена адекватным увеличением центральной инспираторной активности (ЦИА), соответствующий прирост вентиляции 12 на гиперкапнический стимул происходит в результате совместного влияния увеличения «моторного выхода» респираторной системы и усиленной импульсации от центральных хеморецепторов (Донина Ж.А. и соавт., 2013). В исследовании ВР в условиях «сухой» иммерсии наблюдалась устойчивая тенденция увеличения вентиляционной чувствительности после часа пребывания в условиях «сухой» иммерсии, в среднем по группе SV увеличилась с 2.95±1.4 6 до 3.82±1.6 л/мин/мм рт.ст. (p<0.06). Через час после окончания пребывания в «сухой» иммерсии ВР (2.77±1.1 л/мин/мм рт.ст.) достоверно отличается от ВР в «сухой» иммерсии, как через час (3.82±1.6 л/мин/мм рт.ст.), так и на 3 день пребывания в иммерсии (3.49±1.5 л/мин/мм рт.ст.), (р<0.01) и (р<0.01) соответственно. Отличие от фонового измерения не достоверно. Необходимо отметить, что SVT в условиях «сухой» иммерсии через час (0.11±0.09 л/мм рт.ст.) и на 3 день пребывания в иммерсии (0.10±0.06 л/мм рт.ст.) достоверно отличаются от SVT в фоновом измерении в вертикальном положении тела, (р<0.04) и (р<0.01) соответственно. Основная часть испытуемых увеличивала вентиляцию за счет дыхательного объема на протяжении всех четырех экспериментов, и только у одного вентиляция увеличивалась за счет частоты дыхания во всех четырех тестах. Это может означать, что в условиях легкой гипоксии чувствительность дыхательных объемов к нарастающей гиперкапнии более выражена по отношению к положениям тела, чем чувствительность вентиляции. Это частично может быть вызвано увеличением сопротивления дыханию в АНОП. В свою очередь, увеличение сопротивления вызвано снижением функциональной остаточной емкости (ФОЕ). Уменьшение ФОЕ (Bettinelli D. et al., 2002) и увеличение сопротивления дыхания было обнаружено в положениях лежа (Xie A. et al., 1993) и в водной иммерсии (Дьяченко А.И. и соавт., 1996) по сравнению с положением сидя. При увеличенном сопротивлении дыханию рост вентиляции за счет роста дыхательного объема энергетически выгоднее, чем за счет роста частоты 13 дыхания, так как при этом не так сильно возрастает работа дыхательных мышц. Вентиляционная реакция респираторной системы человека на измененную дыхательную газовую смесь В исследовании влияния длительной гипоксии при дыхании различными ДГС было обнаружено, что прирост дыхательного объема на гипоксическо-гиперкапнический стимул достоверно (p<0.05) изменился после 5.5-суточного пребывания в аргоновой гипоксии - SVT увеличилась на 0.02±0.01 л/мм рт.ст. Значение PETсо2 при нулевой величине дыхательного объема после пребывания в гипоксии с аргоном достоверно (p<0.05) больше фонового значения на 8.76±3.76 мм рт.ст., кроме того, наблюдается тенденция (р<0.1) снижения PETсо2 при нулевой величине дыхательного объема после пребывания в гипоксии с азотом на 4.96±3.77 мм рт.ст. Рисунок 2 - Индивидуальная зависимость вентиляции от РЕТсо2 в до (окружность) и после (треугольник) 10-суточного пребывания в гипоксической кислородно-азотной среде. Примечательно то, что наблюдаются достоверные различия между фоновыми значениями SVT и SV перед пребыванием в гипоксии с аргоном и азотом. Таким образом, SVT перед 10-суточной гипоксией в азоте на 0.03±0.026 л/мм рт.ст. больше, чем перед 5.5-суточной гипоксией в аргоне, а SV перед 10-суточной гипоксией в азоте на 0.62±0.31 л/мм рт.ст. больше, чем 14 перед 5.5-суточной гипоксией в аргоне. Вероятно, это следствие наложения эффектов от воздействия 5.5-суточной гипоксии в аргоне и 10-суточной гипоксии в аргоне месяцем ранее. Для более детального изучения результатов исследования в рамках воздействий данные были рассмотрены на более широкой выборке, но без перекрестного сравнения между сериями различных воздействий. Таким образом, для 4 испытуемых на диапазоне исследования P ETсо2 от 45.1±0.1 мм рт.ст. до 60.6±0.9 мм рт.ст. до и после 5.5-суточной гипоксии в аргоне были обнаружены следующие изменения: SVT после воздействия достоверно (p<0.01) увеличилась на 0.02±0.009 л/мм рт.ст. (рис. 3), а PETсо2 при нулевом значении дыхательного объема на 8.26±3.25 мм рт.ст. Рисунок 3 – Прирост дыхательного объема в ответ на гиперкапническогипоксичесий стимул до и после пребывания в гипоксии с аргоном (Ar) и азотом (N2). Для других 4 испытуемых на диапазоне PETсо2 от 48.1±0.1 мм рт.ст. до 53.6±0.2 мм рт.ст. до и после 10-суточной гипоксии в азоте было обнаружено следующее: достоверное (p<0.05) увеличение SV на 1.54±1.28 л/мин/мм рт.ст. и достоверное (р<0.05) увеличение PETсо2 при нулевом значении вентиляции на 9.31±7.67 мм рт.ст. При этом наблюдали достоверное (p<0.01) снижение чувствительности частоты дыхания SFr по сравнению с фоновыми значениями. Вероятно, азотосодержащими изменения ДГС вызванные незначительны дыханием по сравнению аргонос и влиянием пребывания в гипоксии, следовательно обнаруженное увеличение ВР можно 15 объяснить вентиляционным привыканием к гипоксии, что согласуется с исследованиями зарубежных коллег. При этом нерешенным вопросом остается увеличение фоновых ВР перед каждым воздействием. Вероятно, здесь наблюдается наложение эффектов вентиляционного привыкания к гипоксии, прогрессирующей интенсификации и долговременной фасилитации ВР (Eldridge F.L. et al., 1986; Fregosi R. F. et al., 1994). Однако этот момент требует более тщательных исследований. Математическая модель биотехнической системы «кардиореспираторная система человека и аппаратно-программный комплекс» В тесте с ВД мешок объемом 4-6 литров наполняют газовой смесью с определенным содержанием кислорода и 7% углекислого газа (Read D. J. C., 1967). Предполагается, что эти условия эксперимента обеспечивают быстро снижающийся градиент давлений между мешком, а также легочным и тканевым резервуарами, и с момента выравнивания содержания СО2 в системе начинается его рост с постоянной скоростью (Rebuck A.S., Slutsky A.S., 1981). Однако адекватность многих предположений экспериментально или теоретически не проверялась. Анализ методов измерения реакции на гиперкапнию и гипоксию может быть выполнен с помощью математического моделирования. При разработке математической модели кардиореспираторную функционирования систему человека и БТС, АПК для включающей исследования вентиляционной чувствительности методом ВД, можно использовать общепринятый подход, применяемый при моделировании процессов массообмена в живых системах, которые рассматриваются как системы с сосредоточенными биофизических количество параметрами. представлений, резервуаров и Исходя в из системах параметры, физиологических выделяют определяющие и необходимое системы. В разрабатываемой модели были выделены легкие и ткани. Так как в моделируемой БТС человек подключен к АПК, то необходим третий 16 резервуар – дыхательный контур (мешок и система трубок). Артериальная кровь относится к легочному резервуару, а венозная кровь – к тканевому резервуару. Уравнения баланса массы для каждого из рассматриваемых резервуаров и газов в нем имеет следующий вид: d (M ) = ∑ Jij dt i (2) j Здесь i = 1 - О2, 2 - СО2, t – время, Mi – масса вещества i, Jij – приток/отток вещества i через резервуар j, где j = T, L, B – тканевой резервуар, легочный резервуар и дыхательный контур соответственно. Таким образом, модель описывается системой из шести уравнений (по два уравнения для каждого резервуара): d (M ) = Fi V̇i − [Cai − Cvi ]Q(t) ; dt Li (3) d (M ) = [Cai (t − t1 ) − Cvi (t + t 2 ) ]Q(t) + Ji ; (4) dt Ti d (M ) = − Fi V̇i , (5), dt Bi где Сvi и Сai – содержание газа i в венозной и артериальной крови, Fi = FAi – фракционное содержание газа i в альвеолярном воздухе при выдохе, и Fi = FIi – фракционное содержание газа i в альвеолярном воздухе при вдохе, Q – величина кровотока в легких и тканях, на вдохе V̇i равно инспираторной альвеолярной вентиляции V̇AI, на выдохе V̇i = −V̇AE, где V̇AE – экспираторная альвеолярная вентиляция, Ji – скорость метаболической продукции или потребления газа i в тканевом резервуаре, t1 – время перемещения крови от легочного резервуара до тканевого резервуара по артериальному руслу, t2 – время перемещения крови от тканевого резервуара до легочного резервуара по венозному руслу, MBi , MLi , MTi – количество газа в дыхательном контуре, легочном и тканевом резервуарах соответственно. В уравнении баланса для легких учитывается перенос газов кровью и воздухом. В уравнении баланса для ткани учитывается метаболическое потребление кислорода и выделение CO2, а также перенос газов кровью. В уравнении баланса для контура АПК учитывается перенос газов с воздухом. 17 Динамика дыхательного потока описывается следующей зависимостью от времени: V̇t (t) = V̇At cos(ωt) (6) Здесь V̇At – амплитудное значение дыхательного потока, ω циклическая частота дыхания, ω=2πf, где f – частота дыхания. В математической модели используется экспериментальная зависимость частоты дыхания от значений PETсо2, полученная в экспериментах, описанных ранее (Ermolaev E.S. et al., 2012). У большинства испытуемых была обнаружена линейная зависимость частоты дыхания от PETсо2. При этом частота дыхания ω(PETco2) задается разрывной функцией, значения которой изменяются скачкообразно в соответствии с экспериментально полученными результатами в моменты обнуления величины дыхательного потока. Вентиляция представлена в модели как сумма трех компонент, а именно базальной вентиляции и вентиляционного ответа на периферический и центральный хеморефлексы (Mohan R.A.M., 1997). Газотранспортные свойства крови описываются модифицированными соотношениями Хилла, учитывающими эффекты Бора и Холдейна (Spencer J.L., Firouztale E., Mellins R.B., 1979). Средние значения параметров, описывающих насыщение гемоглобина О2 и СО2 и их свойства растворимости, выбраны для нормальной крови здорового человека. Общее количество О2 и СО2 в тканях органов и растворенного газа в крови описывается уравнениями, характеризующими буферные свойства системы крови и тканей (Dyachenko A.I. et al., 2010). Таким образом, математическая модель описывается замкнутой системой уравнений, состоящей из 6 обыкновенных дифференциальных уравнений и 13 алгебраических уравнений. Теоретическое обоснование и выбор параметров модели. Для оценки параметров модели был выбран один из испытуемых массой 75 кг с характерными ВР, полученными в экспериментах 2011 года (Шулагин Ю.А. и соавт., 2012). Альвеолярный объем легких VAlv испытуемого равен 3.5±0.1 18 л. По массе тела и литературным данным были оценены следующие объемы: крови в легких Vlbl, ткани легких Vlt, крови в корпусе тела Vcbl, остальных тканей Vct, равные 0.6 л, 1.0 л, 4.4 л, 64.0 л соответственно. В покое Р0ETco2 и Р0ETo2 у данного испытуемого равны соответственно 39.1±2.1 мм рт.ст. и 115.1±1.6 мм рт.ст., вентиляция V̇0 и частота дыхания Fr0 – 10.1±0.9 л/мин и 5.6±0.2 л/мин). В тесте ВД1 получено S1 = 2.42±0.24 л/мин/мм рт.ст., T1 = 39.95±4.46 мм рт.ст., S1Fr = 0.79±0.06 мм рт.ст.-1, а в тесте ВД2 S2 = 3.52±0.22 л/мин/мм рт.ст., T2 = 44.9±3.48 мм рт.ст., S2Fr = 1.19±0.08 мм рт.ст.-1. Принимая вентиляционно-перфузионное отношение V̇AE /Q равным 0.9, а альвеолярную вентиляцию соответствующей 70% от общей вентиляции (Камкин А.Г., Каменский А.А., 2004), оценили величины альвеолярной вентиляции V̇AE и скорость кровотока Q (7 л/мин, 7.8 л/мин соответственно). Измеренные скорости потребления О2 в тканях Jо2 и выделение СО2 в тканях Jсо2 равны 339.4 мл/мин, 385.3 мл/мин соответственно. Используя вышеприведенные оценки объемов рассчитали количество CO2 и O2 в легочном резервуаре – МLо2 и МLсо2, в тканевом резервуаре – МТо2 и МТсо2, парциальное давление i газа в венозной крови Pvо2 и Pvсо2 (0.79 л, 0.61 л, 0.76 л, 10.16 л, 38.57 мм рт.ст., 47.06 мм рт.ст. соответственно). Методы идентификации параметров сложных систем не использовали в связи с большим количеством параметров (Lennert L., 1999), поэтому применили экспертную оценку физиологических параметров. Дыхательные тесты начинали в состоянии покоя, далее проводили гипервентиляцию в течение 60 с. При этом средняя вентиляция испытуемого составляла 50.0±8.1 л/мин при частоте 15.0±2.3 циклов за минуту, а P ETco2 поддерживали на уровне 20-25 мм рт.ст. После гипервентиляции МLо2, МLсо2, МТо2, МТсо2, Pvо2 и Pvсо2 оценили как 0.83 л, 0.38 л, 0.76 л, 9.62 л, 39.1 мм рт.ст. и 44.2 мм рт.ст. соответственно. 19 Рисунок 4 – Расчетные и экспериментально полученные кривые динамики Рсо2 во времени при ВД гипероксической смесью. Кривая 1 – расчетные значения Рсо2 в артериальной крови; кривая 2 - расчетные значения Рсо2 в дыхательном контуре; кривая 3 – экспериментально полученная кривая динамики РETсо2, провал на экспериментальной кривой на 480 с произошел во время автоматического включения просушивания датчика Экспериментальное и теоретическое исследование теста ВД1 провели для условий заполнения контура объемом 24 л смесью с 73±2% О2 и 0.030±0.002% СО2. На рисунке 4 отображены расчетные и экспериментально полученные кривые динамики Рсо2 во времени при проведении теста ВД1. Экспериментальные значения РЕТсо2 и РЕТо2 на вдохе соответствуют расчетным парциальным давлениям газов в дыхательном контуре РBсо2 и РBо2, а на выдохе – расчетным парциальным давлениям газов в смешанном альвеолярном газе РAсо2 и РAо2. Видно, что расчетные кривые хорошо соответствуют экспериментальным данным. В тесте ВД2 контур изначально наполнен воздухом, при этом Р ЕТо2 в конце теста достигает уровня 60 мм рт.ст. В соответствии с работой (Mohan R.A.M., 1997) зависимость вентиляции от РЕТсо2 и РЕТо2 описывается уравнением: V̇ = V̇0 + 𝐴(Pa co2 − Tp )/(Pa o2 − C) + SC (Pa co2 − TC ), 20 (7) где С равно 32 мм рт.ст. Величину базальной вентиляции приняли равной вентиляции испытуемого в покое. Параметры А и Тр вычисляли с помощью следующей итерационной процедуры. В соответствии с работой (Weil J.V. et al., 1970) приняли начальные значения А и Тр равными 16.0 л/мин и 35 мм рт.ст. соответственно. При имитации теста ВД2 в качестве замыкающего соотношения между вентиляцией и газовым составом артериальной крови использовали соотношение (7). Используя расчетные кривые динамики Ро2 и Рсо2, получили величину SV в соответствии с уравнением (1). Путем нескольких последовательных итераций провели коррекцию параметров А и Тр, обеспечивающую равенство расчетного и экспериментального значений SV, которое было достигнуто при А = 15.1 л/мин/мм рт.ст. и Тр = 44 мм рт.ст. Для оценки адекватности математической модели БТС «кардиореспираторная система человека – АПК» были промоделированы дополнительные тесты с ВД для того же испытуемого, но при отличных начальных условиях. Тесты ВД1 и ВД2 без предварительного маневра гипервентиляции были проведены на АПК с объемом контура 20 л. Сравнение расчетных и экспериментальных данных для обоих тестов показало адекватность расчетов. В частности, для теста ВД2 расчетное время снижения Pao2 до уровня 60 мм рт.ст. (446 с) отличается от экспериментального (432 с) на 3%. При этом экспериментальное значение вентиляции, достигнутой при Pao2 равном 60 мм рт.ст. (27.1 л/мин) на 9% превышает расчетное значение. Расчетное значение ВР на гиперкапнию в тесте ВД2 (3.71 л/мин/мм рт.ст.) на 1% ниже экспериментально полученного результата. Таким образом, отклонения результатов моделирования от экспериментов не превосходят 10%. Эти отклонения могут быть связаны с тем, что в расчетах использовали значения ряда параметров из литературы (параметры, описывающие газотранспортные свойства крови испытуемого, объемы крови и ткани). 21 Влияние антиортостатического положения тела человека на регуляцию дыхания. В рамках имитационного моделирования ВД в условиях моделируемой невесомости было допущено, что в результате постуральных воздействий у испытуемого увеличивается объем крови в легочном резервуаре за счет крови из тканевого резервуара на 1 л. Таким образом, оценивали эффект от перераспределения жидкости в организме и изменения дыхательных объемов и емкостей на ВР. В результате перераспределения объема крови в легкие Valv уменьшился до 2.5 л. При этом объем крови в легких Vlbl и объем крови в корпусе тела Vcbl равны 1.6 л, 3.4 л соответственно. Другие параметры остались без изменений. Учитывая изменения в распределении крови и изменения ФОЕ, рассчитали количество CO2 и O2 в легочном резервуаре – МLо2 и МLсо2, в тканевом резервуаре – МТо2 и МТсо2, парциальное давление газа i в венозной крови Pvо2 и Pvсо2 (0.72 л, 0.99 л, 0.62 л, 9.63 л, 38.57 мм рт.ст., 47.06 мм рт.ст. соответственно). В результате имитационного моделирования ВД в вертикальном положении и АНОП при одинаковых входных параметрах V̇0 , SC, TC, TP, А, обнаружено, что в положении АНОП разница между значениями ВР на гипероксическую гиперкапнию и ВР на гипоксическую гиперкапнию на 9% больше, чем в вертикальном положении. Это можно объяснить более интенсивным ростом общей вентиляции, причем вентиляция, обусловленная центральным хеморефлексом, вносит наибольший вклад в это изменение. Эти изменения постуральных параметров воздействиях вентиляционной приходятся чувствительности только на изменения при в соответствующих параметрах модели (VAlv, Vlbl, Vcbl), поскольку входные параметры V̇0 , SC, TC, TP, А были заданы одинаковыми в ВД1 и ВД2, а в условиях моделируемой невесомости они могут заведомо отличаться от значений в вертикальном положении тела. Исследование времени выравнивания содержания углекислого газа и кислорода между выделенными резервуарами. По мнению авторов 22 теста, высокий начальный уровень CO2 в мешке для ВД должен обеспечивать быстрое выравнивание Рсо2 в артериальной крови, в смешанной венозной крови, в альвеолярном пространстве и в дыхательном контуре, включающем мешок (Read D.J.C., 1967). Наиболее подходящий объем контура для ВД и начальные концентрации СО2 и О2 в контуре могут быть выбраны на основе исследования динамики концентраций этих газов в резервуарах разработанной модели. Рисунок 5 – Выравнивания содержания CO2 между альвеолярным пространством и дыхательным контуром ΔPIaсо2 (t) при различной начальной концентрации в дыхательном контуре. При моделировании степень газового равновесия в БТС 𝑖 характеризовали величиной ΔP𝐼𝑎 (𝑡) – разность значений парциальных давлений газа i между альвеолярным пространством и дыхательным контуром. Со временем величина ΔPIaco2 (𝑡) стремится к отношению скорости выделения СО2 к альвеолярной вентиляции легких. Время сходимости 𝑖 ΔP𝐼𝑎 (𝑡) к асимптотическому значению характеризует скорость выравнивания газа в системе. 23 В задаче рассматривали четыре варианта начального наполнения контура объемом 15 л газовыми смесями с концентрациями: 0.03% СО2; 3% СО2; 7% СО2; и концентрацией, равной значению FЕТсо2 рассматриваемого испытуемого при дыхании в покое. Согласно расчетам в каждом из 4 случаев значения ΔPIaсо2 (t) по мере продолжения теста с ВД стремится к предельному значению 6.9 мм рт.ст. На рисунке 5 представлена зависимость ΔPIaсо2 (t) для каждого из вариантов. Допустим, что в пределах диапазона значений 6.9± 1.1 мм рт.ст. величины ΔPIaсо2 (t) в БТС достигается газовое равновесие по СО2. На рисунке 5 границы этого диапазона выделены тонкими линиями. Таким образом, в случае наполнения контура газовой смесью с концентрацией СО 2 равной 0.03% выравнивание в системе наступает через время Т0.03 равное 495 со2 секунд. Тр - время достижения ΔP𝐼𝑎 границ выделенного диапазона при наполнении контура смесью с начальной концентрацией СО2, соответствующей РЕТсо2 выдыхаемому человеком при дыхании в покое, значительно меньше других рассмотренных случаев (Т3 и Т7) и составляет 105 секунд. Согласно полученным данным, быстрее всего выравнивание происходит при наполнении дыхательного контура смесью с начальной концентрацией СО2, равной фракционной концентрации FЕТсо2 выдыхаемого человеком газа при дыхании в покое. Аналогично решению рассмотренной задачи о выравнивании Рсо2 в БТС с помощью модели можно рассчитать динамику газообмена во время теста с ВД в различных условиях. Анализируя влияние начальной концентрации кислорода в смеси на скорость выравнивания CO2, было обнаружено, что с повышением начальной концентрации О2 существует тенденция к замедлению выравнивания СО2. Имитационное моделирование ВД с применением дыхательных контуров различных объемов подтвердило предположение, что чем меньше объем, тем лучше выравнивание в системе. 24 ВЫВОДЫ 1. В условиях моделируемой невесомости реакция респираторной системы на гиперкапническо-гипоксическое воздействие изменяется: в условиях АНОП и «сухой» иммерсии точка апноэ статистически значимо сдвигается вправо. 2. Реакция дыхательного объема на гиперкапническо-гипоксический стимул в условиях моделируемой невесомости достоверно увеличивалась по сравнению с положением сидя. В условиях невесомости и при других гравитационных воздействиях реакция дыхательного объема может быть более информативным параметром, чем вентиляционная реакция. 3. Длительное воздействие гипоксии при пребывании в аргоносодержащей атмосфере влияет на регуляцию дыхания и усиливает прирост дыхательного объема в ответ на гиперкапнический стимул, тогда как длительное воздействие гипоксии при пребывании в азотосодержащей атмосфере усиливает вентиляционную реакцию. 4. Для изучения реакции респираторной системы на гипоксию и гиперкапнию разработан АПК с учетом ограничений в применении баллонов с СО2 и О2 в гермообъектах, в том числе на борту космической станции. С помощью АПК и специально разработанной методики можно проводить различные тесты с возвратным дыханием. 5. Верификация функционирования БТС, разработанной содержащей математической кардиореспираторную модели систему человека и АПК для исследования реакции респираторной системы на гипоксию и гиперкапнию, путем сопоставления экспериментальных результатов моделирования, показала адекватность математической модели. 6. Математическая модель позволила установить, что наиболее быстрое выравнивание парциального давления СО2 между тканями, легкими человека и дыхательным контуром происходит при начальной концентрации газа в дыхательном контуре, равной концентрации СО2 в конечной порции выдыхаемого газа у данного человека в состоянии покоя. 25 Заключение Представленные в работе методики и устройство для исследования хемочувствительности кардиореспираторной системы позволили получить уникальные данные характеристик ВР на ДГС с измененным составом в различных положениях тела и в условиях моделируемой невесомости. Тест с ВД для определения реакции на гиперкапнию, сочетанную с гипоксией, рекомендуется для применения в исследованиях изменений регуляции дыхания во время космического полета. АПК позволяет отрабатывать определять методику динамические проведения характеристики исследований, активно ВР, изучать механизмы регуляции дыхания и является прототипом разрабатываемой установки, предназначенной для применения на борту космической станции. Список основных работ, опубликованных по теме диссертации Дьяченко А.И., Ермолаев Е.С., Шулагин Ю.А., Гончаров А.О., Суворов А. В. Экспериментальное и теоретическое исследование вентиляционной реакции человека на гиперкапнию с помощью математической модели газообмена // Авиакосмическая и экологическая медицина, 2015. Т.49. № 3. С. 43-48. Шулагин Ю.А., Дьяченко А.И., Ермолаев Е.С., Гончаров А.О. Разработка метода оценки чувствительности дыхания человека к углекислому газу для применения в гравитационной физиологии // Технологии живых систем, 2012.Т. 9. № 10. С. 14-22. Дьяченко А.И., Шулагин Ю.А., Суворов А.В., Ермолаев Е.С., Гончаров А.О. Патент РФ № 2550127 на изобретение от 24.01.2014 (Заявка №2014102286 от 24.01.2014) // Автоматизированный аппаратно- программный комплекс для оценки состояния системы регуляции дыхания. Ermolaev E.S., Dyachenko A.I, Shulagin Y.A., Goncharov A.O., Demin A.V. Effect of head-down human body position on chemoreflex control of Breathing // M. Long (Ed.): World Congress on Medical Physics and Biomedical 26 Engineering, IFMBE Proceedings, 2012. Vol. 39. P. 2068–2071. URL: www.springerlink.com. ISSN: 1680-0737. Дьяченко А.И., Суворов А.В., Шулагин Ю.А., Ермолаев Е.С., Гончаров А.О. Методы и средства исследования хеморефлекторной регуляции вентиляции легких / "Фундаментальные науки - медицине. Биофизические медицинские технологии" в 2-х томах. Изд-во: МАКС Пресс, 2014. Т. 2. С. 170-193. Дьяченко А.И., Шулагин Ю.А., Гончаров А.О, Ермолаев Е.С. Вентиляционная реакция на хеморецептивные стимулы в условиях моделированной невесомости // Космическая биология и медицина. Тезисы докладов XIV конференции по космической биологии и авиационной медицине с международным участием в 2013 году. М.: ГНЦ РФ – Институт медикобиологических проблем РАН, 2013.Т. 47. № 4. С. 55-56. Дьяченко А.И., Шулагин Ю.А., Гончаров А.О., Ермолаев Е.С. Разработка аппаратно программного комплекса и математической модели для оценки состояния системы регуляции дыхания человека // Фундаментальные науки – медицине. Тезисы докладов на конференциях и семинарах, проведенных в рамках научных программ в 2012 году. М.: Фирма «Слово», 2012. С. 2012 -272. Goncharov A.O., Ermolaev E.S., Shulagin Y.A. and Dyachenko A.I. Effect of 3-day dry immersion on ventilator response to hypercapnic hypoxia // 40th COSPAR Scientific Assembly, presentation F4.4-0024-14, 2014. 27