ТЕМА 1. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Тема 1.1 Углеводороды Урок1 Тема: «Теория как высшая форма научных знаний. Теория строения органических соединений А.М.Бутлерова. Явление изомерии. Структурная изомерия, номенклатура насыщенных углеводородов.» Основные положения теории химического строения А.М. Бутлерова 1. Атомы в молекулах соединены друг с другом в определенной последовательности согласно их валентностям. Последовательность межатомных связей в молекуле называется ее химическим строением и отражается одной структурной формулой (формулой строения). Атом Корбона во всех органических соединениях имеет валентность 4. 2. Свойства веществ зависят не только от того какие атомы и в каком количестве входят в состав их молекул, но и от последовательности соединения атомов между собой. Соединения, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но разное строение наз. изомерами. 3. Атомы и группы атомов в молекуле органических соединений оказывают взаимное влияние друг на друга. Теория Бутлерова явилась научным фундаментом органической химии и способствовала быстрому ее развитию. Опираясь на положения теории, А.М. Бутлеров дал объяснение явлению изомерии, предсказал существование различных изомеров и впервые получил некоторые из них. Изомерия алканов. Структурные изомеры - соединения одинакового состава, отличающиеся порядком связывания атомов, т.е. химическим строением молекул. Причиной проявления структурной изомерии в ряду алканов является способность атомов углерода образовывать цепи различного строения. Этот вид структурной изомерии называется изомерией углеродного скелета. Например, алкан состава C4H10 может существовать в виде двух структурных изомеров: CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH3 | CH3 бутан 2-метилпропан Алкан состава C5H12 может существовать в виде трех структурных изомеров: Номенклатура алканов Последовательность действий 1. Выбрать в структурной цепи наиболее длинную цепь атомов углерода. Если какие-то фрагменты структурной формулы свернуты, необходимо их развернуть 2. Пронумеровать атомы углерода в выбранной цепи с того конца, к которому ближе находится разветвление. Если разветвлений два и они равноудалены от концов главной цепи, то нумеровать углеродную цепь необходимо с того конца, к которому ближе стоит более простое (с меньшим числом атомов углерода) разветвление 3. Дать название радикалу – боковому разветвлению. Причем перед ним ставят номер того атома в углеродной цепи, от которого отходит разветвление, затем через дефис – название радикала (разветвления) 4. Если замещающих разветвлений несколько, то цифрой отмечают каждое из них, перечисляя радикалы в алфавитном порядке Пример 5. Если в формуле встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения разветвлений, затем их количество и названия. Количество одинаковых радикалов обозначается греческими числительными «ди» (два), «три» (три), «пента» (пять) и т.д. 6. Если у одного и того же атома углерода находится два одинаковых радикала, то цифру повторяют дважды 7. К названию последнего радикала добавляют название того алкана, который содержит такое же количество атомов углерода, как и выбранная главная цепь 8. При выборе главной цепи в случае большого количества разветвлений направление нумерации указывают так, чтобы цифры, определяющие положения разветвлений, были наименьшими . Домашнее задание 1. Выучить основные положения теории А.М.Бутлерова. 2. Написать и назвать возможные изомеры соединений С6Н14 и С7Н16